Lista tabular 04 de enfermedades CIE-9-MC 2012

ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS ( 280 - 289 )

Excluye: anemia que complique el embarazo o el puerperio ( 648.2 )
- 280 Anemias por carencia de hierro
  
  Incluye:
  
  - anemia:
  
  - - asiderótica
  
  - - ferropénica (L)
  
  - - hipocrómica-microcítica
  
  - - sideropénica
  
  Excluye: anemia microcítica familiar ( 282.49 )
  - 280.0 Secundaria por pérdida de sangre (crónica) ▲
    
    Anemia normocítica por pérdida de sangre
    
    Excluye: anemia posthemorrágica aguda ( 285.1 )
  - 280.1 Secundaria por ingestión inadecuada de hierro dietético ▲
  - 280.8 Otras anemias especificadas por carencia de hierro ▲
    
    Disfagia sideropénica
    
    Síndrome de Paterson-Kelly
    
    Síndrome de Plummer-Vinson
  - 280.9 Anemia por carencia de hierro, no especificada ▲
    
    Anemia:
    
    - aclorídrica
    
    - carencia de hierro [Fe] NEOM
    
    - clorótica
    
    - hipocrómica idiopática
- 281 Otras anemias por carencia
  - 281.0 Anemia perniciosa ▲
    
    Anemia:
    
    - de Addison
    
    - de Biermer
    
    - perniciosa congénita
    
    Carencia congénita de factor intrínseco [de Castle]
    
    Excluye:
    
    - degeneración subaguda de la médula del cordón espinal sin mención de anemia ( 266.2 )
    
    - enfermedad sistémica combinada sin mención de anemia ( 266.2 )
  - 281.1 Otra anemia por carencia de vitamina B12 ▲
    
    Anemia:
    
    - con proteinuria
    
    - del vegetariano puro
    
    - por absorción defectuosa y selectiva de vitamina B12
    
    - por carencia de vitamina B12 (dietética)
    
    Síndrome:
    
    - de Immerslund
    
    - de Immerslund-Gräsbeck
    
    Excluye:
    
    - degeneración subaguda del cordón de la médula espinal sin mención de anemia ( 266.2 )
    
    - enfermedad sistémica combinada sin mención de anemia ( 266.2 )
  - 281.2 Anemia por carencia de folatos ▲
    
    Absorción defectuosa congénita de folatos
    
    Anemia por carencia de folatos o de ácido fólico:
    
    - NEOM
    
    - dietética
    
    - inducida por fármacos
    
    Anemia de leche de cabra
    
    Anemia megaloblástica nutricional (de infancia)
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco
  - 281.3 Otras anemias megaloblásticas especificadas no clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Anemia combinada por carencia de B12 y de folatos
    
    Anemia megaloblástica refractaria
  - 281.4 Anemia por carencia de proteínas ▲
    
    Anemia por carencia de aminoácidos
  - 281.8 Anemia asociada con otra carencia nutritiva especificada ▲
    
    Anemia escorbútica
  - 281.9 Anemia por carencia no especificada ▲
    
    Anemia:
    
    - crónica simple
    
    - dimórfica
    
    - macrocítica
    
    - megaloblástica NEOM
    
    - nutritiva NEOM
- 282 Anemias hemolíticas hereditarias
  - 282.0 Esferocitosis hereditaria ▲
    
    Anemia hemolítica congénita (esferocítica)
    
    Esferocitosis congénita
    
    Esferocitosis (familiar)
    
    Ictericia acolúrica (familiar)
    
    Síndrome de Minkowski-Chauffard
    
    Excluye: anemia hemolítica del recién nacido ( 773.0 - 773.5 )
  - 282.1 Eliptocitosis hereditaria ▲
    
    Eliptocitosis (congénita)
    
    Ovalocitosis (congénita) (hereditaria)
  - 282.2 Anemia por trastornos del metabolismo de glutatión ▲
    
    Anemia:
    
    - carencia de enzima, inducida por fármaco
    
    - carencia de 6-fosfogluconato deshidrogenasa
    
    - carencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD)
    
    - carencia de glutatión eritrocítico
    
    - carencia de glutatión-reductasa
    
    - hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo I
    
    Favismo
    
    Trastorno de la vía pentosa fosfato
  - 282.3 Otras anemias hemolíticas por carencia de enzimas ▲
    
    Anemia:
    
    - carencia de hexoquinasa
    
    - carencia de piruvato quinasa [PK]
    
    - carencia de triosafosfato isomerasa
    
    - hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo II
  - 282.4 Talasemias ▲
    
    Excluye:
    
    - drepanocítica:
    
    - - enfermedad ( 282.60 - 282.69 )
    
    - - rasgo ( 282.5 )
    
    282.41 Talasemia de células falciformes sin crisis ▲
    
    Enfermedad talasémica Hb-S sin crisis
    
    Talasemia de células falciformes NEOM
    
    282.42 Talasemia de células falciformes con crisis ▲
    
    Enfermedad talasémica Hb-S con crisis
    
    Talasemia de células falciformes con dolor vaso-oclusivo
    
    Emplear un código adicional para los tipos de crisis, tales como:
    
    - Secuestro esplénico ( 289.52 )
    
    - Síndrome torácico agudo ( 517.3 )
    
    282.49 Otra talasemia ▲
    
    Anemia de Cooley
    
    Anemia mediterránea (con otras hemoglobinopatias)
    
    Enfermedad Hb de Bart
    
    Leptocitosis hereditaria
    
    Microdrepanocitosis
    
    Talasemia (alfa) (beta) (intermedia) (mayor) (mínima) (menor) (mixta) (rasgos) (con otra hemoglobinopatía)
    
    Talasemia NEOM
  - 282.5 Rasgo drepanocítico ▲
    
    Rasgo de hemoglobina S [Hb-S]
    
    Genotipo Hb-AS
    
    Heterocigótica:
    
    - hemoglobina S
    
    - Hb-S
    
    Excluye:
    
    - aquéllas con otra hemoglobinopatía ( 282.60 - 282.69 )
    
    - aquéllas con talasemia ( 282.49 )
  - 282.6 Enfermedad drepanocítica ▲
    
    Anemia drepanocítica
    
    Excluye:
    
    - talasemia de células falciformes ( 282.41 - 282.42 )
    
    - tendencia drepanocítica ( 282.5 )
    
    282.60 Enfermedad drepanocítica, no especificada ▲
    
    Anemia drepanocítica NEOM
    
    282.61 Enfermedad Hb-SS sin crisis ▲
    
    282.62 Enfermedad Hb-SS con crisis ▲
    
    Crisis drepanocítica NEOM
    
    Enfermedad Hb-SS con dolor vaso-oclusivo
    
    Emplear un código adicional para los tipos de crisis, tales como:
    
    - Secuestro esplénico ( 289.52 )
    
    - Síndrome torácico agudo ( 517.3 )
    
    282.63 Enfermedad drepanocítica/Hb-C sin crisis ▲
    
    Enfermedad Hb-S/Hb-C sin crisis
    
    282.64 Enfermedad drepanocítica/Hb-C con crisis ▲
    
    Enfermedad Hb-S/Hb-C con crisis
    
    Enfermedad drepanocítica /Hb-C con dolor vaso oclusivo
    
    Emplear un código adicional para los tipos de crisis, tales como:
    
    - Secuestro esplénico ( 289.52 )
    
    - Síndrome torácico agudo ( 517.3 )
    
    282.68 Otra enfermedad drepanocítica sin crisis ▲
    
    Enfermedad Hb-S/Hb-D sin crisis
    
    Enfermedad Hb-S/Hb-E sin crisis
    
    Enfermedad drepanocítica /Hb-D sin crisis
    
    Enfermedad drepanocítica /Hb-E sin crisis
    
    282.69 Otra enfermedad drepanocítica con crisis ▲
    
    Enfermedad:
    
    - drepanocítica/Hb-D con crisis
    
    - drepanocítica/Hb-E con crisis
    
    - Hb-S/Hb-D con crisis
    
    - Hb-S/Hb-E con crisis
    
    Otra enfermedad drepanocítica con dolor vaso-oclusivo
    
    Emplear un código adicional para los tipos de crisis, tales como:
    
    - Secuestro esplénico ( 289.52 )
    
    - Síndrome torácico agudo ( 517.3 )
  - 282.7 Otras hemoglobinopatías ▲
    
    Anemia congénita con cuerpos de Heinz
    
    Enfermedad hemolítica de hemoglobina inestable
    
    Enfermedad:
    
    - hemoglobina C [Hb-C]
    
    - hemoglobina D [Hb-D]
    
    - hemoglobina E [Hb-E]
    
    - hemoglobina Zurich [Hb-Zurich]
    
    Hemoglobina anormal NEOM
    
    Hemoglobinopatía NEOM
    
    Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal [PHHF]
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de hemoglobina M [Hb-M] ( 289.7 )
    
    - hemoglobina de alta afinidad con el oxígeno ( 289.0 )
    
    - policitemia familiar ( 289.6 )
  - 282.8 Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadas ▲
    
    Estomatocitosis
  - 282.9 Anemia hemolítica hereditaria, no especificada ▲
    
    Anemia hemolítica hereditaria NEOM
- 283 Anemias hemolíticas adquiridas
  - 283.0 Anemias hemolíticas autoinmunes ▲
    
    Anemia hemolítica:
    
    - inducida por fármaco
    
    - tipo caliente (secundaria) (sintomática)
    
    - tipo frío (secundaria) (sintomática)
    
    Enfermedad de aglutinina fría o hemoglobinuria
    
    Enfermedad de hemoaglutinina fría crónica
    
    Enfermedad hemolítica autoinmune (tipo frío) (tipo caliente)
    
    Emplear código E adicional para identificar causa, si inducida por fármaco
    
    Excluye:
    
    - enfermedad hemolítica del recién nacido ( 773.0 - 773.5 )
    
    - síndrome de Evans ( 287.32 )
  - 283.1 Anemias hemolíticas no autoinmunes ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar causa
    
    283.10 Anemia hemolítica no autoinmune, no especificada ▲
    
    283.11 Síndrome hemolítico-urémico ▲
    
    283.19 Otras anemias hemolíticas no autoinmunes ▲
    
    Anemia hemolítica:
    
    - mecánica
    
    - microangiopática
    
    - tóxica
  - 283.2 Hemoglobinuria por hemolisis de causas externas ▲
    
    Hemoglobinuria:
    
    - de la marcha
    
    - paroxística (por "frio") (nocturna)
    
    - por ejercicio
    
    - por otras hemolisis
    
    Hemolisis intravascular aguda
    
    Síndrome de Marchiafava-Micheli
    
    Emplear código E adicional para identificar causa
  - 283.9 Anemia hemolítica adquirida, no especificada ▲
    
    Anemia hemolítica adquirida NEOM
    
    Anemia hemolítica idiopática crónica
- 284 Anemia aplásica y otros síndromes de insuficiencia medular
  - 284.0 Anemia aplásica constitucional ▲
    
    284.01 Aplasia de glóbulos rojos constitucional ▲
    
    Anemia hipoplásica familiar
    
    Aplasia (pura) de glóbulos rojos:
    
    - congénita
    
    - de los lactantes
    
    - primaria
    
    Síndrome de Blackfan-Diamond
    
    284.09 Otra anemia aplásica constitucional ▲
    
    Anemia de Fanconi
    
    Pancitopenia con malformaciones
  - 284.1 Pancitopenia ▲
    
    Excluye:
    
    - pancitopenia (debida a) (con):
    
    - - anemia aplásica NEOM ( 284.9 )
    
    - - anemia leucoeritroblástica ( 284.2 )
    
    - - aplasia de glóbulos rojos constitucional ( 284.01 )
    
    - - enfermedad mieloproliferativa ( 238.79 )
    
    - - enfermedad por virus de inmunodeficiencia humana ( 042 )
    
    - - inducida por medicamentos ( 284.89 )
    
    - - infiltración de la médula ósea ( 284.2 )
    
    - - leucemia de células peludas ( 202.4 )
    
    - - malformaciones ( 284.09 )
    
    - - otra anemia aplásica constitucional ( 284.09 )
    
    - - síndromes mielodisplásicos ( 238.72 - 238.75 )
  - 284.2 Mieloptisis ▲
    
    Anemia leucoeritroblástica
    
    Anemia mieloptísica
    
    Codificar primero la patología subyacente, tal como:
    
    - neoplasia maligna de mama ( 174.0 - 174.9 , 175.0 - 175.9 )
    
    - tuberculosis ( 015.0 - 015.9 )
    
    Excluye:
    
    - mielofibrosis con metaplasia mieloide ( 238.76 )
    
    - mielofibrosis idiopática ( 238.76 )
    
    - mielofibrosis NEOM ( 289.83 )
    
    - mielofibrosis primaria ( 238.76 )
    
    - mielofibrosis secundaria ( 289.83 )
  - 284.8 Otras anemias aplásicas especificadas ▲
    
    284.81 Aplasia de glóbulos rojos (adquirida) (adulto) (con timoma) ▲
    
    Aplasia de glóbulos rojos NEOM
    
    284.89 Otras anemias aplásicas especificadas ▲
    
    Anemia aplásica (por):
    
    - enfermedad sistémica crónica
    
    - fármacos
    
    - infección
    
    - radiación
    
    - tóxica (paralítica)
    
    Emplear un código adicional E para identificar la causa
  - 284.9 Anemia aplásica, no especificada ▲
    
    Anemia:
    
    - aplásica (idiopática) NEOM
    
    - arregenerativa
    
    - hipoplásica NEOM
    
    - no regenerativa
    
    Hipoplasia medular
    
    Excluye:
    
    - anemia refractaria ( 238.72 )
- 285 Otras anemias y anemias no especificadas
  - 285.0 Anemia sideroblástica ▲
    
    Anemia:
    
    - hipocrómica con carga de hierro
    
    - sideroacréstica
    
    - sideroblástica
    
    - - adquirida
    
    - - congénita
    
    - - hereditaria
    
    - - hipocrómica ligada al sexo
    
    - - primaria
    
    - - que responde a vitamina B6
    
    - - secundaria (inducida por fármaco) (por enfermedad)
    
    Anemia que responde a piridoxina (hipocrómica)
    
    Emplear código E adicional para identificar causa en caso de ser inducida por fármaco.
    
    Excluye:
    
    - anemia sideroblástica refractaria ( 238.72 )
  - 285.1 Anemia posthemorrágica aguda ▲
    
    Anemia por pérdida aguda de sangre
    
    Excluye:
    
    - anemia por pérdida crónica de sangre ( 280.0 )
    
    - anemia por pérdida de sangre NEOM ( 280.0 )
  - 285.2 Anemia de las enfermedades crónicas ▲ + 2012
    
    Anemia en (debida a) (con) enfermedades crónicas
    
    285.21 Anemia en enfermedad renal terminal crónica ▲
    
    Anemia en enfermedad renal terminal
    
    Anemia resistente a la eritropoyetina (anemia EPO resistente)
    
    285.22 Anemia en enfermedad neoplásica ▲ + 2012
    
    Excluye:
    
    - anemia debida a quimioterapia antineoplásica ( 285.3 )
    
    - anemia aplásica debida a quimioterapia antineoplásica ( 284.89 )
    
    285.29 Anemia de otra enfermedad crónica ▲
    
    Anemia en otra enfermedad crónica
  - 285.3 Anemia inducida por quimioterapia antineoplásica ▲ * 2012
    
    Anemia debida a quimioterapia antineoplásica
    
    Excluye:
    
    - anemia debida a fármacos NCOC - codifique tipo de anemia
    
    - anemia en enfermedad neoplásica ( 285.22 )
    
    - anemia aplásica por quimioterapia antineoplásica ( 284.89 )
  - 285.8 Otras anemias especificadas ▲
    
    Anemia:
    
    - de von Jaksch
    
    - diseritropoyética (congénita)
    
    - dishematopoyética (congénita)
    
    Seudoleucemia infantil
  - 285.9 Anemia, no especificada ▲
    
    Anemia:
    
    - NEOM
    
    - esencial
    
    - normocítica no debida a pérdida de sangre
    
    - profunda
    
    - progresiva
    
    - secundaria
    
    - secundaria a trastornos crónicos (L)
    
    Oligocitemia
    
    Excluye:
    
    - anemia (por):
    
    - - carencia de hierro ( 280.0 - 280.9 )
    
    - - pérdida de sangre:
    
    - - - aguda ( 285.1 )
    
    - - - crónica o no especificada ( 280.0 )
- 286 Defecto de coagulación
  - 286.0 Trastorno congénito del factor VIII ▲
    
    Carencia de factor VIII (coagulante) (funcional)
    
    Carencia de globulina antihemofílica [AHG]
    
    Hemofilia:
    
    - NEOM
    
    - A
    
    - clásica
    
    - familiar
    
    - hereditaria
    
    Subhemofilia
    
    Excluye: carencia de factor VIII con defecto vascular ( 286.4 )
  - 286.1 Trastorno congénito del factor IX ▲
    
    Carencia:
    
    - componente de tromboplastina plasmática [CTP]
    
    - factor IX (funcional)
    
    Enfermedad de Christmas
    
    Hemofilia B
  - 286.2 Carencia congénita del factor XI ▲
    
    Carencia antecedente de tromboplastina plasmática [ATP]
    
    Enfermedad de Rosenthal
    
    Hemofilia C
  - 286.3 Carencia congénita de otros factores de coagulación ▲
    
    Afibrinogemia congénita (defecto funcional o proteico)
    
    Carencia de:
    
    - factor:
    
    - - I [fibrinógeno]
    
    - - II [protrombina]
    
    - - V [lábil]
    
    - - VII [estable]
    
    - - X [Stuart-Prower]
    
    - - XII [Hageman]
    
    - - XIII [estabilizador de fibrina]
    
    - - Laki-Lorand
    
    - globulina AC
    
    - proacelerina
    
    Disfibrinogenemia (congénita)
    
    Disprotrombinemia (constitucional)
    
    Enfermedad:
    
    - de Owren
    
    - de Stuart-Prower
    
    Hipoproconvertinemia
    
    Hipoprotrombinemia (hereditaria)
    
    Parahemofilia
  - 286.4 Enfermedad de Von Willebrand ▲
    
    Angiohemofilia (A) (B)
    
    Carencia de factor VIII con defecto vascular
    
    Enfermedad de von Willebrand (-Jürgens)
    
    Hemofilia vascular
    
    Seudohemofilia tipo B
    
    Trombopatía constitucional
    
    Excluye:
    
    - carencia del factor VIII
    
    - - con defecto funcional ( 286.0 )
    
    - - NEOM ( 286.0 )
    
    - fragilidad capilar hereditaria ( 287.8 )
  - 286.5 Trastornos hemorrágicos por anticoagulantes circulantes intrínsecos ▲
    
    Antitrombinemia
    
    Antitromboplastinemia
    
    Antitromboplastinogenemia
    
    Aumento de (o presencia de inhibidor):
    
    - anti-VIIIa
    
    - anti-IXa
    
    - anti-Xa
    
    - anti-XIa
    
    - antitrombina
    
    Hemofilia secundaria
    
    Hiperheparinemia
    
    Lupus sistémico eritematoso inhibidor:
    
    - anticoagulante lúpico (AL) (L)
  - 286.6 Síndrome de desfibrinación ▲
    
    Afibrinogenemia, adquirida
    
    Coagulación intravascular difusa o diseminada [síndrome de CID]
    
    Coagulopatía de consumo
    
    Fibrinogenolisis hemorrágica
    
    Fibrinolisis patológica
    
    Hemorragia fibrinolítica, adquirida
    
    Púrpura:
    
    - fibrinolítica
    
    - fulminante
    
    Excluye:
    
    - aquel que complica:
    
    - - aborto ( 634 - 638 con.1, 639.1 )
    
    - - coagulación intravascular diseminada en el recién nacido ( 776.2 )
    
    - - embarazo o puerperio ( 641.3 , 666.3 )
  - 286.7 Carencia adquirida de factores de coagulación ▲
    
    Carencia de factor de coagulación debida a:
    
    - carencia de vitamina K
    
    - enfermedad hepática
    
    Hipoprotrombinemia, adquirida
    
    Emplear código E adicional para identificar causa en caso de ser inducida por fármaco.
    
    Excluye:
    
    - carencia de vitamina K en el recién nacido ( 776.0 )
  - 286.9 Otros defectos y defectos no especificados de la coagulación ▲
    
    Carencia, factor de coagulación NEOM
    
    Coagulación defectuosa NEOM
    
    Retraso, coagulación
    
    Trastorno:
    
    - coagulación
    
    - hemostasia
    
    Excluye:
    
    - enfermedad hemorrágica del recién nacido ( 776.0 )
    
    - aquéllos que complican:
    
    - - aborto ( 634 - 638 con .1, 639.1 )
    
    - - embarazo o puerperio ( 641.3 , 666.3 )
    
    - pruebas de coagulación anormal ( 790.92 )
- 287 Púrpura y otras patologías hemorrágicas
  
  Excluye:
  
  - púrpura fulminante ( 286.6 )
  
  - trombocitemia hemorrágica ( 238.79 )
  - 287.0 Púrpura alérgica ▲
    
    Peliosis reumática
    
    Púrpura:
    
    - anafilactoide
    
    - autoinmune
    
    - de Henoch
    
    - no trombocitopénica:
    
    - - hemorrágica
    
    - - idiopática
    
    - reumática
    
    - Schölein-Henoch
    
    - vascular
    
    Vasculitis, alérgica
    
    Excluye:
    
    - púrpura anular telangiectásica ( 709.1 )
    
    - púrpura hemorrágica ( 287.39 )
  - 287.1 Defectos cualitativos de plaquetas ▲
    
    Tromboastenia (hemorrágica) (hereditaria)
    
    Trombocitastenia
    
    Trombocitopatía (distrófica)
    
    Trombopatía (Bernard-Soulier)
    
    Excluye: enfermedad de von Willebrand ( 286.4 )
  - 287.2 Otras púrpuras no trombocitopénicas ▲
    
    Púrpura:
    
    - NEOM
    
    - senil
    
    - simple
  - 287.3 Trombocitopenia primaria ▲
    
    Excluye:
    
    - púrpura trombocitopénica trombótica ( 446.6 )
    
    - trombocitopenia transitoria del recién nacido ( 776.1 )
    
    287.30 Trombocitopenia primaria, no especificada ▲
    
    287.31 Púrpura trombocitopénica inmune ▲
    
    Disgenesia plaquetaria ondulante
    
    Púrpura trombocitopénica idiopática
    
    287.32 Síndrome de Evans ▲
    
    287.33 Púrpura trombocitopénica congénita y hereditaria ▲
    
    Trombocitopenia con síndrome de ausencia del radio (TAR)
    
    Trombocitopenia congénita y hereditaria
    
    Excluye:
    
    - síndrome de Wiskott-Aldrich ( 279.12 )
    
    287.39 Otra trombocitopenia primaria ▲
  - 287.4 Trombocitopenia secundaria ▲ + 2012
    
    Emplear código E adicional para identificar causa
    
    Excluye:
    
    - trombocitopenia inducida por heparina (HIT) ( 289.84 )
    
    - trombocitopenia transitoria del recién nacido ( 776.1 )
    
    287.41 Púrpura tras transfusión ▲ * 2012
    
    Púrpura tras transfusión de sangre enteral (fresca) o productos sanguíneos
    
    PTP
    
    287.49 Otros tipos de trombocitopenia secundaria ▲ * 2012
    
    Trombocitopenia (debida a):
    
    - dilucional
    
    - medicamentos
    
    - circulación extracorpórea de sangre
    
    - transfusión sanguínea masiva
    
    - aloinmunización plaquetaria
    
    - secundaria NEOM
  - 287.5 Trombocitopenia no especificada ▲
  - 287.8 Otras condiciones hemorrágicas especificadas ▲
    
    Fragilidad capilar (hereditaria)
    
    Seudohemofilia vascular
  - 287.9 Condiciones hemorrágicas no especificadas ▲
    
    Diátesis hemorrágica (familiar)
- 288 Enfermedades de glóbulos blancos
  
  Excluye: leucemia ( 204.0 - 208.9 )
  - 288.0 Neutropenia ▲
    
    Disminución del recuento absoluto de neutrófilos (ANC)
    
    Emplear un código adicional para cualquiera de estas patologías asociadas:
    
    - fiebre ( 780.61 )
    
    - mucositis ( 478.11 , 528.00 - 528.09 , 538 , 616.81 )
    
    Excluye:
    
    - esplenomegalia neutropénica ( 289.53 )
    
    - neutropenia neonatal transitoria ( 776.7 )
    
    288.00 Neutropenia, no especificada ▲
    
    288.01 Neutropenia congénita ▲
    
    Agranulocitosis congénita
    
    Agranulocitosis genética infantil
    
    Síndrome de Kostmann
    
    288.02 Neutropenia cíclica ▲
    
    Hematopoyesis cíclica
    
    Neutropenia periódica
    
    288.03 Neutropenia inducida por fármacos ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco
    
    288.04 Neutropenia debida a una infección ▲
    
    288.09 Otra neutropenia ▲
    
    Agranulocitosis
    
    Neutropenia:
    
    - inmune
    
    - tóxica
  - 288.1 Trastornos funcionales de neutrófilos polimorfonucleares ▲
    
    Disfagocitosis congénita
    
    Enfermedad granulomatosa crónica (de la infancia)
    
    Granulomatosis séptica progresiva
    
    Histiocitosis lipocroma (familiar)
    
    Síndrome de Job
  - 288.2 Anomalías genéticas de leucocitos ▲
    
    Anomalía (granulación) (granulocito) o síndrome:
    
    - de Alder (-Reilly)
    
    - de Chédiak-Steinbrinck (-Higashi)
    
    - de Jordan
    
    - de May-Hegglin
    
    - de Pelger-Huet
    
    Hereditaria:
    
    - hipersegmentación
    
    - hiposegmentación
    
    - leucomelanopatía
  - 288.3 Eosinofilia ▲
    
    Eosinofilia:
    
    - alérgica
    
    - hereditaria
    
    - idiopática
    
    - secundaria
    
    Leucocitosis eosinofílica
    
    Excluye:
    
    - eosinofilia pulmonar ( 518.3 )
    
    - síndrome de Löffler ( 518.3 )
  - 288.4 Síndromes hemofagocíticos ▲
    
    Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar
    
    Reticulosis hemofagocítica familiar
    
    Síndrome de activación macrofágica
    
    Síndrome hemofagocítico, asociado a una infección
    
    Síndromes histiocíticos
  - 288.5 Disminución del recuento de glóbulos blancos ▲
    
    Excluye:
    
    - neutropenia ( 288.01 - 288.09 )
    
    288.50 Leucocitopenia, no especificada ▲
    
    Disminución de leucocitos, no especificada
    
    Disminución del recuento de glóbulos blancos, sin especificar
    
    Leucopenia NEOM
    
    288.51 Linfocitopenia ▲
    
    Disminución de linfocitos
    
    288.59 Otra disminución del recuento de glóbulos blancos ▲
    
    Leucopenia basofílica
    
    Leucopenia eosinofílica
    
    Monocitopenia
    
    Plasmocitopenia
  - 288.6 Aumento del recuento de glóbulos blancos ▲
    
    Excluye:
    
    - eosinofilia ( 288.3 )
    
    288.60 Leucocitosis, no especificada ▲
    
    Aumento de leucocitos, sin especificar
    
    Aumento del recuento de glóbulos blancos, sin especificar
    
    288.61 Linfocitosis (sintomática) ▲
    
    Aumento de linfocitos
    
    288.62 Reacción leucemoide ▲
    
    Reacción leucemoide basofílica
    
    Reacción leucemoide linfocítica
    
    Reacción leucemoide mielocítica
    
    Reacción leucemoide monocítica
    
    Reacción leucemoide neutrofílica
    
    288.63 Monocitosis (sintomática) ▲
    
    Excluye:
    
    - mononucleosis infecciosa ( 075 )
    
    288.64 Plasmocitosis ▲
    
    288.65 Basofilia ▲
    
    288.66 Bandemia ▲
    
    Bandemia sin diagnóstico de una infección específica
    
    Excluye:
    
    - infección confirmada - codificar como infección
    
    - leucemia ( 204.00 - 208.9 )
    
    288.69 Otro aumento del recuento de glóbulos blancos ▲
  - 288.8 Otra enfermedad especificada de los glóbulos blancos ▲
    
    Excluye:
    
    - aumento del recuento de glóbulos blancos ( 288.60 - 288.69 )
    
    - disminución del recuento de glóbulos blancos ( 288.50 - 288.59 )
    
    - trastornos de la inmunidad ( 279.0 - 279.9 )
  - 288.9 Enfermedad no especificada de glóbulos blancos ▲
- 289 Otras enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos
  - 289.0 Policitemia secundaria ▲
    
    Hemoglobina de alta afinidad para el oxígeno
    
    Policitemia:
    
    - adquirida
    
    - benigna
    
    - emocional
    
    - eritropoyetina
    
    - espuria
    
    - estrés
    
    - hipoxémica
    
    - nefrógena
    
    - por:
    
    - - disminución del volumen de plasma
    
    - - gran altitud
    
    - relativa
    
    Excluye:
    
    - policitemia:
    
    - - neonatal( 776.4 )
    
    - - primaria ( 238.4 )
    
    - - verdadera ( 238.4 )
  - 289.1 Linfadenitis crónica ▲
    
    Adenitis crónica de cualquier nódulo linfático, salvo el mesentérico
    
    Linfadenitis crónica de cualquier nódulo linfático, salvo el mesentérico
    
    Excluye:
    
    - ganglios agrandados NEOM ( 785.6 )
    
    - linfadenitis aguda ( 683 )
    
    - - mesentérica ( 289.2 )
  - 289.2 Linfadenitis mesentérica no especificada ▲
    
    Linfadenitis mesentérica (aguda) (crónica)
  - 289.3 Linfadenitis no especificada, salvo la mesentérica ▲
  - 289.4 Hiperesplenismo ▲
    
    Disesplenismo
    
    Hiperesplenia
    
    Síndrome de "bazo grande"
    
    Excluye:
    
    - neutropenia esplénica primaria ( 289.53 )
  - 289.5 Otras enfermedades del bazo ▲
    
    289.50 Enfermedades del bazo, no especificadas ▲
    
    289.51 Esplenomegalia congestiva crónica ▲
    
    289.52 Secuestro esplénico ▲
    
    Codificar primero la enfermedad drepanocítica en crisis ( 282.42 , 282.62 , 282.64 , 282.69 )
    
    289.53 Esplenomegalia neutropénica ▲
    
    289.59 Otras ▲
    
    Bazo errante
    
    Bazo flotante
    
    Esplénico(a):
    
    - absceso
    
    - atrofia
    
    - fibrosis
    
    - infarto
    
    - quiste
    
    - ruptura no traumática
    
    Esplenitis
    
    Periesplenitis
    
    Excluye:
    
    - esplenomegalia NEOM ( 789.2 )
    
    - fibrosis esplénica por bilharzia ( 120.0 - 120.9 )
    
    - fibrosis hepatoesplénica ( 571.5 )
  - 289.6 Policitemia familiar ▲
    
    Eritrocitosis familiar
    
    Policitemia benigna familiar
  - 289.7 Metahemoglobinemia ▲
    
    Carencia congénita de metahemoglobina-reductasa NADH [DPNH]
    
    Enfermedad de Hemoglobina M (Hb-M)
    
    Metaemoglobinemia:
    
    - NEOM
    
    - adquirida (con sulfohemoglobinemia)
    
    - hereditaria
    
    - tóxica
    
    Enfermedad de Stokvis
    
    Sulfohemoglobinemia
    
    Emplear código E adicional para identificar causa
  - 289.8 Otras enfermedades especificadas de la sangre y de los órganos hematopoyéticos ▲
    
    289.81 Hipercoagulabilidad primaria ▲
    
    Anticoagulante lúpico
    
    Carencia de antitrombina III
    
    Carencia de proteína C
    
    Carencia de proteína S
    
    Mutación del factor V de Leiden
    
    Mutación del gen de la protrombina
    
    Resistencia a la proteína C activada
    
    289.82 Hipercoagulabilidad secundaria ▲
    
    Excluye:
    
    - trombocitopenia inducida por heparina (HIT) ( 289.84 )
    
    289.83 Mielofibrosis ▲
    
    Mielofibrosis NEOM
    
    Mielofibrosis secundaria
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - neoplasia maligna de la mama ( 174.0 - 174.9 , 175.0 - 175.9 )
    
    Emplear un código adicional para síndrome mielodisplásico asociado a tratamiento, si procede ( 238.72 , 238.73 )
    
    Emplear un código adicional de causas externas si es debida a quimioterapia antineoplásica ( E933.1 )
    
    Excluye:
    
    - anemia leucoeritroblástica ( 284.2 )
    
    - anemia mieloptísica ( 284.2 )
    
    - mielofibrosis con metaplasia mieloide ( 238.76 )
    
    - mielofibrosis idiopática ( 238.76 )
    
    - mielofibrosis primaria ( 238.76 )
    
    - mieloptisis ( 284.2 )
    
    289.84 Trombocitopenia inducida por heparina (HIT) ▲
    
    289.89 Otras enfermedades especificadas de la sangre y los órganos hematopoyéticos ▲
    
    Carencia de seudocolinesterasa
    
    Hipergammaglobulinemia
  - 289.9 Enfermedades no especificadas de la sangre y de los órganos hematopoyéticos ▲
    
    Discrasia de la sangre NEOM
    
    Hiperplasia eritroide