Lista tabular 06 de enfermedades CIE-9-MC 2012

ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ( 320 - 326 )
- 320 Meningitis bacteriana
  
  Incluye:
  
  - aracnoiditis bacteriana
  
  - leptomeningitis bacteriana
  
  - meningitis bacteriana
  
  - meningoencefalitis bacteriana
  
  - meningomielitis bacteriana
  
  - paquimeningitis bacteriana
  - 320.0 Meningitis por Haemophilus ▲
    
    Meningitis debida a Hemophilus influenzae [H. influenzae]
  - 320.1 Meningitis neumocócica ▲
  - 320.2 Meningitis estreptocócica ▲
  - 320.3 Meningitis estafilocócica ▲
  - 320.7 Meningitis en otras enfermedades bacterianas clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - actinomicosis ( 039.8 )
    
    - fiebre tiroidea ( 002.0 )
    
    - listeriosis ( 027.0 )
    
    - tosferina ( 033.0 - 033.9 )
    
    Excluye:
    
    - meningitis (en):
    
    - - epidémica ( 036.0 )
    
    - - gonocócica ( 098.82 )
    
    - - meningocócica ( 036.0 )
    
    - - salmonelosis ( 003.21 )
    
    - - sífilis:
    
    - - - NEOM ( 094.2 )
    
    - - - congénita ( 090.42 )
    
    - - - meningovascular ( 094.2 )
    
    - - - secundaria ( 091.8 )
    
    - - tuberculosa ( 013.0 )
  - 320.8 Meningitis por otras bacterias especificadas ▲
    
    320.81 Meningitis anaerobia ▲
    
    Anaerobios gram-negativos
    
    Bacteroides (fragilis)
    
    320.82 Meningitis debida a bacterias gram-negativas, no clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Aerogenes aerobacter
    
    Bacilo de Friedländer
    
    Escherichia Coli [E. Coli]
    
    Klebsiella Pneumoniae
    
    Proteus Morganii
    
    Pseudomonas
    
    Excluye:
    
    - anaerobios gram-negativos ( 320.81 )
    
    320.89 Meningitis debida a otras bacterias especificadas ▲
    
    Bacilo piociánico
  - 320.9 Meningitis por bacteria no especificada ▲
    
    Meningitis:
    
    - bacteriana NEOM
    
    - piogénica NEOM
    
    - purulenta NEOM
    
    - supurativa NEOM
- 321 Meningitis por otros organismos
  
  Incluye:
  
  - aracnoiditis por organismos que no sean bacterias
  
  - leptomeningitis por organismos que no sean bacterias
  
  - meningitis por organismos que no sean bacterias
  
  - paquimeningitis por organismos que no sean bacterias
  - 321.0 Meningitis criptocócica ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 117.5 )
  - 321.1 Meningitis en otras enfermedades fungosas ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 110.0 - 118 )
    
    Excluye:
    
    - meningitis en:
    
    - - candidiasis ( 112.83 )
    
    - - coccidioidomicosis ( 114.2 )
    
    - - histoplasmosis ( 115.01 , 115.11 , 115.91 )
  - 321.2 Meningitis por virus no clasificados otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - meningitis debida a arbovirus ( 060.0 - 066.9 )
    
    Excluye:
    
    - meningitis (por):
    
    - - abacteriana ( 047.0 - 047.9 )
    
    - - adenovirus ( 049.1 )
    
    - - aséptica NEOM ( 047.9 )
    
    - - Coxsackie (virus) ( 047.0 )
    
    - - enterovirus ( 047.0 - 047.9 )
    
    - - paperas ( 072.1 )
    
    - - vírica NEOM ( 047.9 )
    
    - - virus de coriomeningitis linfocitaria ( 049.0 )
    
    - - virus de herpes simple ( 054.72 )
    
    - - virus de herpes zóster ( 053.0 )
    
    - - virus ECHO ( 047.1 )
    
    - síndrome meningo-eruptivo ( 047.1 )
  - 321.3 Meningitis por tripanosomiasis ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 086.0 - 086.9 )
  - 321.4 Meningitis en sarcoidosis ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 135 )
  - 321.8 Meningitis por otros organismos no bacterianos clasificados bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente
    
    Excluye:
    
    - meningitis por leptospira ( 100.81 )
- 322 Meningitis de causa no especificada
  
  Incluye:
  
  - aracnoiditis sin ningún organismo especificado como causa
  
  - leptomeningitis sin ningún organismo especificado como causa
  
  - meningitis sin ningún organismo especificado como causa
  
  - paquimeningitis sin ningún organismo especificado como causa
  - 322.0 Meningitis no piógena ▲
    
    Meningitis con líquido cefalorraquídeo claro
  - 322.1 Meningitis eosinofílica ▲
  - 322.2 Meningitis crónica ▲
  - 322.9 Meningitis, no especificada ▲
- 323 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis
  
  Incluye:
  
  - encefalomielitis diseminada aguda
  
  - meningoencefalitis, salvo las bacterianas
  
  - meningomielitis, salvo las bacterianas
  
  - mielitis:
  
  - - ascendente
  
  - - transversa
  
  Excluye:
  
  - bacteriana:
  
  - - meningoencefalitis ( 320.0 - 320.9 )
  
  - - meningomielitis ( 320.0 - 320.9 )
  
  - mielitis transversa aguda NEOM ( 341.20 )
  
  - mielitis transversa aguda en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ( 341.21 )
  
  - mielitis transversa idiopática ( 341.22 )
  - 323.0 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades víricas clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - enfermedad por arañazo de gato ( 078.3 )
    
    - mononucleosis infecciosa ( 075 )
    
    - ornitosis ( 073.7 )
    
    323.01 Encefalitis y encefalomielitis en enfermedades víricas clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Excluye:
    
    - encefalitis (en):
    
    - - del Nilo Occidental ( 066.41 )
    
    - - herpes simplex ( 054.3 )
    
    - - infecciones víricas lentas del sistema nervioso central ( 046.0 - 046.9 )
    
    - - otras enfermedades víricas del sistema nervioso central ( 049.8 - 049.9 )
    
    - - paperas ( 072.2 )
    
    - - poliomielitis ( 045.0 - 045.9 )
    
    - - rubeola ( 056.01 )
    
    - - vírica NEOM ( 049.9 )
    
    - - vírica transmitida por artrópodos ( 062.0 - 064 )
    
    323.02 Mielitis en enfermedades víricas clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Excluye:
    
    - mielitis (en):
    
    - - herpes simplex ( 054.74 )
    
    - - herpes zóster ( 053.14 )
    
    - - otras enfermedades víricas del sistema nervioso central ( 049.8 - 049.9 )
    
    - - poliomielitis ( 045.0 - 045.9 )
    
    - - rubeola ( 056.01 )
  - 323.1 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades por rickettsia clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 080 - 083.9 )
  - 323.2 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades protozoarias clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - malaria ( 084.0 - 084.9 )
    
    - tripanosomiasis ( 086.0 - 086.9 )
  - 323.4 Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis por infección clasificada bajo otro concepto ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente
    
    323.41 Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis por infección clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Excluye:
    
    - encefalitis (en):
    
    - - meningocócica ( 036.1 )
    
    - - sífilis:
    
    - - - NEOM ( 094.81 )
    
    - - - congénita ( 090.41 )
    
    - - toxoplasmosis ( 130.0 )
    
    - - tuberculosis ( 013.6 )
    
    - meningoencefalitis por amebas en estado libre [Naegleria] ( 136.29 )
    
    323.42 Otras mielitis debidas a infección clasificada bajo otros conceptos ▲
    
    Excluye:
    
    - mielitis (en):
    
    - - sífilis ( 094.89 )
    
    - - tuberculosis ( 013.6 )
  - 323.5 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis después de procedimientos de inmunización ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar vacuna
    
    323.51 Encefalitis y encefalomielitis después de procedimientos de inmunización ▲
    
    Encefalitis postinmunización o postvacunación
    
    Encefalomielitis postinmunización o postvacunación
    
    323.52 Mielitis después de procedimientos de inmunización ▲
    
    Mielitis postinmunización o postvacunación
  - 323.6 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis postinfecciosa ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente
    
    323.61 Encefalomielitis aguda diseminada (ADEM) infecciosa ▲
    
    Encefalopatía hemorrágica necrotizante aguda
    
    Excluye:
    
    - encefalomielitis aguda diseminada (ADEM) no infecciosa ( 323.81 )
    
    323.62 Otra encefalitis y encefalomielitis postinfecciosa ▲
    
    Excluye:
    
    - encefalitis:
    
    - - postsarampión ( 055.0 )
    
    - - postvaricela ( 052.0 )
    
    323.63 Mielitis postinfecciosa ▲
    
    Excluye:
    
    - mielitis herpes simplex ( 054.74 )
    
    - mielitis herpes zóster ( 053.14 )
    
    - mielitis posvaricela ( 052.2 )
  - 323.7 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis tóxicas ▲
    
    Codificar primero la causa subyacente, tal como:
    
    - derivados de hidroxiquinolina ( 961.3 )
    
    - mercurio ( 985.0 )
    
    - plomo ( 984.0 - 984.9 )
    
    - talio ( 985.8 )
    
    - tetracloruro de carbono ( 982.1 )
    
    323.71 Encefalitis y encefalomielitis tóxicas ▲
    
    323.72 Mielitis tóxica ▲
  - 323.8 Otras causas de encefalitis, mielitis y encefalomielitis ▲
    
    323.81 Otras causas de encefalitis y encefalomielitis ▲
    
    Encefalomielitis aguda diseminada (ADEM) no infecciosa
    
    323.82 Otras causas de mielitis ▲
    
    Mielitis transversa NEOM
  - 323.9 Causa no especificada de encefalitis, mielitis y encefalomielitis ▲
- 324 Abscesos intracraneales e intraespinales
  - 324.0 Absceso intracraneal ▲
    
    Absceso (embólico):
    
    - cerebeloso
    
    - cerebral
    
    Absceso (embólico) del cerebro [cualquier parte]:
    
    - epidural
    
    - extradural
    
    - otogénico
    
    - subdural
    
    Excluye: tuberculoso ( 013.3 )
  - 324.1 Absceso intraespinal ▲
    
    Absceso (embólico) de la médula espinal [cualquier parte]:
    
    - epidural
    
    - extradural
    
    - subdural
    
    Excluye: tuberculoso ( 013.5 )
  - 324.9 De sitio no especificado ▲
    
    Absceso extradural o subdural NEOM
- 325 Flebitis y tromboflebitis de senos venosos intracraneales
  
  Embolismo de seno cavernoso o lateral, o de otro seno venoso intracraneal o de seno venoso intracraneal no especificado
  
  Endoflebitis de seno cavernoso o lateral, o de otro seno venoso intracraneal o de seno venoso intracraneal no especificado
  
  Flebitis, séptica o supurativa de seno cavernoso o lateral, o de otro seno venoso intracraneal o de seno venoso intracraneal no especificado
  
  Tromboflebitis de seno cavernoso o lateral, o de otro seno venoso intracraneal o de seno venoso intracraneal no especificado
  
  Trombosis de seno cavernoso o lateral, o de otro seno venoso intracraneal o de seno venoso intracraneal no especificado
  
  Excluye:
  
  - aquélla especificada como:
  
  - - complicando embarazo, parto o puerperio ( 671.5 )
  
  - - de origen no piogénico ( 437.6 )
- 326 Efectos tardíos de absceso o infección piógena intracraneal
  
  Nota: Esta categoría debe emplearse para indicar estados cuya clasificación primaria es 320 - 325 [con exclusión de 320.7 , 321.0 - 321.8 , 323.01 - 323.42 , 323.61 - 323.72 ] como la causa de los efectos tardíos, cuando estos mismos pueden clasificarse bajo otros conceptos. Los "efectos tardíos" incluyen las enfermedades especificadas como tales, o como secuelas, las cuales pueden ocurrir en cualquier momento después de la resolución de la condición casual.
  
  Emplear código adicional para identificar enfermedades tales como:
  
  - hidrocefalia ( 331.4 )
  
  - parálisis ( 342.0 - 342.9 , 344.0 - 344.9 )
TRASTORNOS ORGANICOS DEL SUEÑO ( 327 )
- 327 Trastornos orgánicos del sueño
  - 327.0 Trastornos orgánicos del inicio y mantenimiento del sueño [Insomnio orgánico] ▲
    
    Excluye:
    
    - insomnio NEOM ( 780.52 )
    
    - insomnio con apnea del sueño NEOM ( 780.51 )
    
    - insomnio no debido a una sustancia ni a un trastorno psicológico conocido ( 307.41 - 307.42 )
    
    327.00 Insomnio orgánico, no especificado ▲
    
    327.01 Insomnio debido a patología médica clasificada bajo otro concepto ▲
    
    Codificar primero enfermedad subyacente
    
    Excluye:
    
    - insomnio debido a trastorno mental ( 327.02 )
    
    327.02 Insomnio debido a trastorno mental ▲
    
    Codificar primero el trastorno mental
    
    Excluye:
    
    - insomnio inducido por alcohol ( 291.82 )
    
    - insomnio inducido por drogas ( 292.85 )
    
    327.09 Otro insomnio orgánico ▲
  - 327.1 Trastornos orgánicos de la somnolencia excesiva [Hipersomnia orgánica] ▲
    
    Excluye:
    
    - hipersomnia NEOM ( 780.54 )
    
    - hipersomnia con apnea del sueño NEOM ( 780.53 )
    
    - hipersomnia no debida a una sustancia o trastorno psicológico conocido ( 307.43 - 307.44 )
    
    327.10 Hipersomnia orgánica, no especificada ▲
    
    327.11 Hipersomnia idiopática con episodios prolongados de sueño ▲
    
    327.12 Hipersomnia idiopática sin episodios prolongados de sueño ▲
    
    327.13 Hipersomnia recurrente ▲
    
    Hipersomnia asociada a la menstruación
    
    Síndrome de Kleine-Levin
    
    327.14 Hipersomnia debida a patología médica clasificada bajo otro concepto ▲
    
    Codificar primero enfermedad subyacente
    
    Excluye:
    
    - hipersomnia debida a trastorno mental ( 327.15 )
    
    327.15 Hipersomnia debida a trastorno mental ▲
    
    Codificar primero enfermedad subyacente
    
    Excluye:
    
    - hipersomnia inducida por alcohol ( 291.82 )
    
    - hipersomnia inducida por drogas ( 292.85 )
    
    327.19 Otra hipersomnia orgánica ▲
  - 327.2 Apnea del sueño orgánica ▲
    
    Excluye:
    
    - apnea del sueño NEOM ( 780.57 )
    
    - apnea del sueño en recién nacidos ( 770.81 - 770.82 )
    
    - hipersomnia con apnea del sueño NEOM ( 780.53 )
    
    - insomnio con apnea del sueño NEOM ( 780.51 )
    
    - respiración de Cheyne-Stokes ( 786.04 )
    
    327.20 Apnea del sueño orgánica, no especificada ▲
    
    327.21 Apnea del sueño central primaria ▲
    
    327.22 Respiración periódica de las grandes altitudes ▲
    
    327.23 Apnea del sueño obstructiva (adulto) (pediátrica) ▲
    
    327.24 Sueño idiopático asociado a hipoventilación alveolar no obstructiva ▲
    
    Sueño asociado a hipoxia
    
    327.25 Síndrome de hipoventilación alveolar central congénito ▲
    
    327.26 Sueño asociado a hipoventilación/hipoxemia en patologías clasificadas bajo otro concepto ▲
    
    Codificar primero enfermedad subyacente
    
    327.27 Apnea del sueño central en patologías clasificadas bajo otro concepto ▲
    
    Codificar primero enfermedad subyacente
    
    327.29 Otra apnea del sueño orgánica ▲
  - 327.3 Trastorno del ritmo circadiano del sueño ▲
    
    Trastorno orgánico del ciclo sueño-vigilia
    
    Trastorno orgánico del ritmo sueño-vigilia
    
    Excluye:
    
    - desorganización del ciclo sueño-vigilia de 24 horas NEOM ( 780.55 )
    
    - trastorno del ritmo circadiano del sueño de origen no orgánico ( 307.45 )
    
    - trastorno del ritmo circadiano del sueño inducido por alcohol ( 291.82 )
    
    - trastorno del ritmo circadiano del sueño inducido por drogas ( 292.85 )
    
    327.30 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, no especificado ▲
    
    327.31 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo fase de sueño retrasada ▲
    
    327.32 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo fase de sueño avanzada ▲
    
    327.33 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo sueño-vigilia irregular ▲
    
    327.34 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo no sincronizado ▲
    
    327.35 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo desfase horario (jet lag) ▲
    
    327.36 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo asociado a cambios en turno de trabajo ▲
    
    327.37 Trastorno del ritmo circadiano del sueño en enfermedades clasificadas bajo otro concepto ▲
    
    Codificar primero enfermedad subyacente
    
    327.39 Otros trastornos del ritmo circadiano del sueño ▲
  - 327.4 Parasomnia orgánica ▲
    
    Excluye:
    
    - parasomnia inducida por alcohol ( 291.82 )
    
    - parasomnia inducida por drogas ( 292.85 )
    
    - parasomnia no debida a enfermedades psicológicas conocidas ( 307.47 )
    
    327.40 Parasomnia orgánica, no especificada ▲
    
    327.41 Despertar confuso ▲
    
    327.42 Trastorno de la conducta del sueño REM ▲
    
    327.43 Parálisis del sueño aislada recurrente ▲
    
    327.44 Parasomnia en enfermedades clasificadas bajo otro concepto ▲
    
    Codificar primero enfermedad subyacente
    
    327.49 Otras parasomnias orgánicas ▲
  - 327.5 Trastornos orgánicos de los movimientos relacionados con el sueño ▲
    
    Excluye:
    
    - movimientos anormales relacionados con el sueño NEOM ( 780.58 )
    
    - síndrome de piernas inquietas ( 333.94 )
    
    327.51 Trastorno de movimientos periódicos de los miembros ▲
    
    Trastorno del sueño con movimientos periódicos de los miembros
    
    327.52 Calambres de las piernas relacionados con el sueño ▲
    
    327.53 Bruxismo relacionado con el sueño ▲
    
    327.59 Otros trastornos orgánicos de los movimientos relacionados con el sueño ▲
  - 327.8 Otros trastornos orgánicos del sueño ▲
ENFERMEDADES HEREDITARIAS Y DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ( 330 - 337 )

Excluye:

- degeneración hepatolenticular ( 275.1 )

- esclerosis múltiple ( 340 )

- otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central ( 341.0 - 341.9 )
- 330 Degeneraciones cerebrales normalmente manifiestas en la infancia
  
  Emplear código adicional para identificar retraso mental asociado
  - 330.0 Leucodistrofia ▲
    
    Enfermedad de Krabbe
    
    Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
    
    Leucodistrofia:
    
    - NEOM
    
    - de células globoides
    
    - metacromática
    
    - sudanofílica
    
    Sulfatidosis
  - 330.1 Lipidosis cerebrales ▲
    
    Idiocia amaurótica (familiar)
    
    Enfermedad de:
    
    - Batten
    
    - Jansky-Bielschowsky
    
    - Kufs
    
    - Spielmeyer-Vogt
    
    - Tay-Sachs
    
    Gangliosidosis
    
    Idiocia amaurótica (familiar)
  - 330.2 Degeneración cerebral en lipidosis generalizadas ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - enfermedad de Fabri ( 272.7 )
    
    - enfermedad de Gaucher ( 272.7 )
    
    - enfermedad de Niemann-Pick ( 272.7 )
    
    - esfingolipidosis ( 272.7 )
  - 330.3 Degeneración cerebral de la infancia en otras enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - enfermedad de Hunter ( 277.5 )
    
    - mucopolisacaridosis ( 277.5 )
  - 330.8 Otras degeneraciones cerebrales especificadas de la infancia ▲
    
    Encefalomielopatía necrotizante infantil
    
    Encefalopatía o encefalomielopatía necrotizante subaguda
    
    Enfermedad de Alper o degeneración de la sustancia gris
    
    Enfermedad de Leigh
  - 330.9 Degeneración cerebral no especificada en la infancia ▲
- 331 Otras degeneraciones cerebrales
  
  Emplear, si procede, un código adicional para identificar demencia:
  
  - con alteración de la conducta ( 294.11 )
  
  - sin alteración de la conducta ( 294.10 )
  - 331.0 Enfermedad de Alzheimer ▲
  - 331.1 Demencia frontotemporal ▲
    
    331.11 Enfermedad de Pick ▲
    
    331.19 Otra demencia frontotemporal ▲
    
    Demencia frontal
  - 331.2 Degeneración cerebral senil ▲
    
    Excluye:
    
    - senilidad NEOM ( 797 )
  - 331.3 Hidrocefalia comunicante ▲
    
    Hidrocefalia normotensa secundaria
    
    Excluye:
    
    - hidrocefalia con espina bífida ( 741.0 )
    
    - hidrocefalia congénita ( 742.3 )
    
    - hidrocefalia normotensa ( 331.5 )
    
    - hidrocefalia normotensa idiopática ( 331.5 )
  - 331.4 Hidrocefalia obstructiva ▲
    
    Hidrocefalia adquirida NEOM
    
    Excluye:
    
    - hidrocefalia con espina bífida ( 741.0 )
    
    - hidrocefalia congénita ( 742.3 )
    
    - hidrocefalia normotensa ( 331.5 )
    
    - hidrocefalia normotensa idiopática ( 331.5 )
  - 331.5 Hidrocefalia normotensa idiopática (HNTI) ▲
    
    Hidrocefalia normotensa NEOM
    
    Excluye:
    
    - hidrocefalia con espina bífida ( 741.0 )
    
    - hidrocefalia congénita ( 742.3 )
    
    - hidrocefalia normotensa secundaria ( 331.3 )
  - 331.7 Degeneración cerebral en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲ + 2012
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - alcoholismo ( 303.0 - 303.9 )
    
    - beriberi ( 265.0 )
    
    - carencia de vitamina B12 ( 266.2 )
    
    - enfermedad cerebrovascular ( 430 - 438 )
    
    - enfermedad neoplásica ( 140.0 - 239.9 )
    
    - hidrocefalia congénita ( 741.0 , 742.3 )
    
    - mixedema ( 244.0 - 244.9 )
    
    Excluye:
    
    - degeneración cerebral en:
    
    - - encefalopatía espongiforme subaguda ( 046.1 )
    
    - - enfermedad de Jakob-Creutzfeldt ( 046.11 - 046.19 )
    
    - - leucoencefalopatía multifocal progresiva ( 046.3 )
  - 331.8 Otra degeneración cerebral ▲
    
    331.81 Síndrome de Reye ▲
    
    331.82 Demencia con cuerpos de Lewi ▲
    
    Demencia con Parkinsonismo
    
    Demencia con cuerpos de Lewy
    
    Enfermedad con cuerpos de Lewy
    
    331.83 Afectación cognitiva descrita como leve ▲ + 2012
    
    Excluye:
    
    - afectación cognitiva debida a efecto tardío de traumatismo intracraneal ( 907.0 )
    
    - afectación cognitiva debida a traumatismo intracraneal o de cabeza ( 850 - 854 , 959.01 )
    
    - cambio de personalidad, no psicótico ( 310.1 )
    
    - alteración del estado mental ( 780.97 )
    
    - deficiencias cognitivas tras (efectos tardíos de) hemorragia o infarto cerebral ( 438.0 )
    
    - degeneración cerebral ( 331.0 - 331.9 )
    
    - demencia ( 290.0 - 290.43 , 294.8 )
    
    - deterioro cognitivo debido a fractura de cráneo ( 800 - 801 , 803 - 804 )
    
    - estado mental alterado ( 780.97 )
    
    - perturbación leve de la memoria ( 310.8 )
    
    - síndrome neurológico de olvido ( 781.8 )
    
    331.89 Otra ▲
    
    Ataxia cerebral
  - 331.9 Degeneración cerebral no especificada ▲
- 332 Enfermedad de Parkinson
  
  Excluye: demencia con parkinsonismo ( 331.82 )
  - 332.0 Parálisis agitante ▲
    
    Parkinsonismo o enfermedad de Parkinson:
    
    - NEOM
    
    - idiopática
    
    - primaria
  - 332.1 Parkinsonismo secundario ▲
    
    Parkinsonismo inducido por neurolépticos
    
    Parkinsonismo por fármacos
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco, en caso de ser inducido por fármaco
    
    Excluye:
    
    - parkinsonismo (en):
    
    - - enfermedad de Huntington ( 333.4 )
    
    - - parálisis supranuclear progresiva ( 333.0 )
    
    - - síndrome de Shy-Drager ( 333.0 )
    
    - - sifilítico ( 094.82 )
- 333 Otra enfermedad extrapiramidal y con movimientos anormales
  
  Incluye: otras formas de enfermedad extrapiramidal, de los ganglios basales, o del paleoestriado
  
  Excluye:
  
  - movimientos anormales de la cabeza NEOM ( 781.0 )
  
  - movimientos anormales relacionados con el sueño ( 327.51 - 327.59 )
  - 333.0 Otras enfermedades degenerativas de los ganglios basales ▲
    
    Atrofia o degeneración:
    
    - estriatonígrica
    
    - olivopontocerebelosa [síndrome de Déjérine-Thomas]
    
    - pigmentaria del globo pálido [enfermedad de Hallervorden-Spatz]
    
    Oftalmoplejía supranuclear progresiva
    
    Síndrome de Shy-Drager
    
    Síndrome parkinsoniano asociado con:
    
    - hipotensión ortostática idiopática
    
    - hipotensión ortostática sintomática
  - 333.1 Temblor esencial y otras formas especificadas de temblor ▲
    
    Temblor esencial benigno
    
    Temblor familiar
    
    Temblor postural inducido por medicación
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco, en caso de ser inducido por fármaco
    
    Excluye:
    
    - temblor NEOM ( 781.0 )
  - 333.2 Mioclonus ▲ + 2012
    
    Mioclonus esencial familiar
    
    Emplear código E adicional para identificar fámaco, en caso de ser inducido por fármaco
    
    Excluye:
    
    - epilepsia mioclónica progresiva ( 345.1 )
    
    - enfermedad de Unverricht-Lundborg ( 345.1 )
  - 333.3 Tics de origen orgánico ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco, en caso de ser inducido por fármaco
    
    Excluye:
    
    - espasmo habitual ( 307.22 )
    
    - síndrome de Gilles de la Tourette ( 307.23 )
    
    - tic NEOM ( 307.20 )
  - 333.4 Corea de Huntington ▲
  - 333.5 Otras coreas ▲
    
    Coreoatetosis paroxística
    
    Hemibalismo
    
    Emplear código E adicional para identificar fámaco, en caso de ser inducido por fármaco
    
    Excluye: corea reumática o de Sydenham ( 392.0 - 392.9 )
  - 333.6 Distonía por torsión, genética ▲
    
    Distonía:
    
    - deformante progresiva
    
    - muscular deformante
    
    Enfermedad de (Schwalbe-) Ziehen-Oppenheim
  - 333.7 Distonía por torsión adquirida ▲
    
    333.71 Parálisis cerebral atetoide ▲
    
    Atetosis doble (síndrome)
    
    Enfermedad de Vogt
    
    Excluye:
    
    - parálisis cerebral infantil ( 343.0 - 343.9 )
    
    333.72 Distonía aguda debida a fármacos ▲
    
    Distonía aguda inducida por neurolépticos
    
    Reacción distónica aguda debida a fármacos
    
    Emplear un código E adicional para identificar el fármaco
    
    Excluye:
    
    - blefaroespasmo debido a fármacos ( 333.85 )
    
    - disquinesia orofacial debida a fármacos ( 333.85 )
    
    - disquinesia subaguda debida a fármacos ( 333.85 )
    
    - disquinesia tardía ( 333.85 )
    
    - parkinsonismo secundario ( 332.1 )
    
    333.79 Otra distonía por torsión adquirida ▲
  - 333.8 Fragmentos de distonía por torsión ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco, en caso de ser inducido por fármaco
    
    333.81 Blefaroespasmo ▲
    
    Excluye:
    
    - blefaroespasmo debido a fármacos ( 333.85 )
    
    333.82 Discinesia orofacial ▲
    
    Excluye:
    
    - disquinesia orofacial debida a fármacos ( 333.85 )
    
    333.83 Tortícolis espasmódica ▲
    
    Excluye:
    
    - torticolís:
    
    - - NEOM ( 723.5 )
    
    - - histérica ( 300.11 )
    
    - - psicogénica ( 306.0 )
    
    333.84 Calambre orgánico del escribiente ▲
    
    Excluye:
    
    - psicógeno ( 300.89 )
    
    333.85 Discinesia subaguda debida a fármacos ▲
    
    Blefaroespasmo debido a fármacos
    
    Disquinesia orofacial debida a fármacos
    
    Disquinesia tardía
    
    Emplear un código E adicional para identificar el fármaco
    
    Excluye:
    
    - distonía aguda debida a fármacos ( 333.72 )
    
    - reacción distónica aguda debida a fármacos ( 333.72 )
    
    - parkinsonismo secundario ( 332.1 )
    
    333.89 Otros ▲
  - 333.9 Otras enfermedades extrapiramidales, trastornos con movimientos anormales y los no especificados ▲
    
    333.90 Enfermedad extrapiramidal y trastorno con movimientos anormales no especificados ▲
    
    Movimientos anormales inducidos por medicación NEOM
    
    Utilizar un código E adicional para identificar el fármaco, en caso de haber sido producido por un fármaco
    
    333.91 Síndrome del "hombre rígido" ▲
    
    333.92 Síndrome neuroléptico maligno ▲
    
    Use código E adicional para identificar el fármaco
    
    Excluye:
    
    - parkinsonismo inducido por neurolépticos ( 332.1 )
    
    333.93 Ataques benignos de escalofrios ▲
    
    333.94 Síndrome de piernas inquietas (SPI) ▲
    
    333.99 Otros ▲
    
    Acatisia inducida por neurolépticos
    
    Emplear un código E adicional para identificar el fármaco, en caso de haber sido producido por un fármaco
  - 334 Enfermedad espinocerebelosa
    
    Excluye:
    
    - atrofia muscular peroneal ( 356.1 )
    
    - degeneración olivopontecerebelosa ( 333.0 )
    
    334.0 Ataxia de Friedreich ▲
    
    334.1 Paraplejia espástica hereditaria ▲
    
    334.2 Degeneración cerebelosa primaria ▲
    
    Ataxia cerebelosa:
    
    - de Marie
    
    - de Sanger-Brown
    
    Degeneración cerebelosa primaria:
    
    - NEOM
    
    - esporádica
    
    - hereditaria
    
    Disinergia cerebelosa mioclónica
    
    334.3 Otras ataxias cerebelosas ▲
    
    Ataxia cerebelosa NEOM
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco, en caso de ser inducido por fármaco
    
    334.4 Ataxia cerebelosa en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - alcoholismo ( 303.0 - 303.9 )
    
    - enfermedad neoplásica ( 140.0 - 239.9 )
    
    - mixedema ( 244.0 - 244.9 )
    
    334.8 Otras enfermedades espinocerebelosas ▲
    
    Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
    
    Degeneración corticoestriada-espinal
    
    334.9 Enfermedad espinocerebelosa no especificada ▲
  - 335 Enfermedad de las células del asta anterior
    
    335.0 Enfermedad de Werdnig-Hoffmann ▲
    
    Atrofia muscular espinal infantil
    
    Atrofia muscular progresiva de la infancia
    
    335.1 Atrofia muscular espinal ▲
    
    335.10 Amiotrofia muscular espinal no especificada ▲
    
    335.11 Enfermedad de Kugelberg-Welander ▲
    
    Amiotrofia espinal:
    
    - familiar
    
    - juvenil
    
    335.19 Otras ▲
    
    Atrofia muscular espinal del adulto
    
    335.2 Enfermedad de neurona motora ▲
    
    335.20 Esclerosis lateral amiotrófica ▲
    
    Enfermedad de neurona motora (bulbar) (tipo mixto)
    
    335.21 Atrofia muscular progresiva ▲
    
    Atrofia muscular de Aran-Duchenne
    
    Atrofia muscular progresiva (pura)
    
    335.22 Parálisis bulbar progresiva ▲
    
    335.23 Parálisis seudobulbar ▲
    
    335.24 Esclerosis lateral primaria ▲
    
    335.29 Otras ▲
    
    335.8 Otras enfermedades de células del asta anterior ▲
    
    335.9 Enfermedad de células del asta anterior, no especificada ▲
  - 336 Otras enfermedades de la médula espinal
    
    336.0 Siringomielia y siringobulbia ▲
    
    336.1 Mielopatías vasculares ▲
    
    Edema de la médula espinal
    
    Hematomielia
    
    Infarto agudo de la médula espinal (embólico) (no embólico)
    
    Mielopatía subaguda necrótica
    
    Trombosis arterial de la médula espinal
    
    336.2 Degeneración combinada subaguda de la médula espinal en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - anemia perniciosa ( 281.0 )
    
    - carencia de vitamina B12 ( 266.2 )
    
    - otra anemia por carencia de vitamina B12 ( 281.1 )
    
    336.3 Mielopatía en otras enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - mielopatía de enfermedad neoplásica ( 140.0 - 239.9 )
    
    Excluye:
    
    - mielopatía en:
    
    - - espondilosis ( 721.1 , 721.41 - 721.42 , 721.91 )
    
    - - enfermedad del disco intervertebral ( 722.70 - 722.73 )
    
    336.8 Otra mielopatía ▲
    
    Mielopatía:
    
    - inducida por fármaco
    
    - inducida por radiación
    
    Emplear código E adicional para identificar causa
    
    336.9 Enfermedad de la médula espinal no especificada ▲
    
    Compresión medular NEOM
    
    Mielopatía NEOM
    
    Excluye:
    
    - estenosis raquídea (canal) ( 723.0 , 724.00 - 724.09 )
    
    - mielitis ( 323.02 , 323.1 , 323.2 , 323.42 , 323.52 , 323.63 , 323.72 , 323.82 , 323.9 )
  - 337 Trastornos del sistema nervioso autónomo
    
    Incluye: trastornos de los sistemas periférico autónomo, simpático, parasimpático o vegetativo
    
    Excluye:
    
    - disautonomía familiar (síndrome de Riley-Day) ( 742.8 )
    
    337.0 Neuropatía autónoma periférica idiopática ▲
    
    337.00 Neuropatía autónoma periférica idiopática, no especificada ▲
    
    337.01 Síndrome del seno carotídeo ▲
    
    Síncope del seno carotídeo
    
    337.09 Otra neuropatía autónoma periférica idiopática ▲
    
    Distrofia o parálisis simpática cervical
    
    337.1 Neuropatía autónoma periférica en trastornos clasificados bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - amiloidosis ( 277.30 - 277.39 )
    
    - diabetes ( 249.6 , 250.6 )
    
    337.2 Distrofia simpática refleja ▲
    
    337.20 Distrofia simpática refleja, no especificada ▲
    
    Síndrome de dolor regional complejo tipo I, no especificado
    
    337.21 Distrofia simpática refleja del miembro superior ▲
    
    Síndrome de dolor regional complejo tipo I del miembro superior
    
    337.22 Distrofia simpática refleja del miembro inferior ▲
    
    Síndrome de dolor regional complejo tipo I del miembro inferior
    
    337.29 Distrofia simpática refleja de otro sitio especificado ▲
    
    Síndrome de dolor regional complejo tipo I de otro sitio especificado
    
    337.3 Disreflexia autónoma ▲ + 2012
    
    Emplear un código adicional para identificar la causa, tal como:
    
    - impactación fecal ( 560.32 )
    
    - infección del tracto urinario ( 599.0 )
    
    - úlcera por presión ( 707.00 - 707.09 )
    
    337.9 Trastorno del sistema nervioso autónomo no especificado ▲
DOLOR ( 338 )
- 338 Dolor, no clasificado bajo otros conceptos
  
  Emplear un código adicional para identificar:
  
  - dolor asociado con factores psicológicos ( 307.89 )
  
  Excluye:
  
  - dolor generalizado ( 780.96 )
  
  - dolor localizado, tipo no especificado - codificar como dolor por sitio
  
  - migrañas ( 346.0 - 346.9 )
  
  - síndromes de cefalea ( 339.00 - 339.89 )
  
  - trastorno doloroso exclusivamente atribuido a factores psicológicos ( 307.80 )
  
  - vestibulitis vulvar ( 625.71 )
  
  - vulvodinia ( 625.70 - 625.79 )
  - 338.0 Síndrome de dolor central ▲
    
    Síndrome de Déjérine-Roussy
    
    Síndrome de dolor mielopático
    
    Síndrome de dolor talámico (hiperestésico)
  - 338.1 Dolor agudo ▲
    
    338.11 Dolor agudo debido a trauma ▲
    
    338.12 Dolor agudo postoracotomía ▲
    
    Dolor postoracotomía NEOM
    
    338.18 Otro dolor agudo postoperatorio ▲
    
    Dolor postoperatorio NEOM
    
    338.19 Otro dolor agudo ▲
    
    Excluye:
    
    - dolor agudo relacionado con neoplasia ( 338.3 )
  - 338.2 Dolor crónico ▲
    
    Excluye:
    
    - causalgia ( 355.9 )
    
    - - miembro inferior ( 355.71 )
    
    - - miembro superior ( 354.4 )
    
    - distrofia refleja simpática ( 337.20 - 337.29 )
    
    - dolor crónico relacionado con una neoplasia ( 338.3 )
    
    - síndrome de dolor crónico ( 338.4 )
    
    - síndrome de dolor miofascial ( 729.1 )
    
    338.21 Dolor crónico debido a traumatismo ▲
    
    338.22 Dolor crónico postoracotomía ▲
    
    338.28 Otro dolor crónico postoperatorio ▲
    
    338.29 Otro dolor crónico ▲
  - 338.3 Dolor (agudo) (crónico) relacionado con una neoplasia ▲
    
    Dolor asociado a cáncer
    
    Dolor asociado a neoplasia (primaria) (secundaria)
    
    Dolor asociado a tumor
  - 338.4 Síndrome de dolor crónico ▲
    
    Dolor crónico asociado con disfunción psicosocial importante
OTROS SINDROMES DE CEFALALGIA ( 339 )
- 339 Otros síndromes de cefalalgia
  
  Excluye:
  
  - cefalea:
  
  - - NEOM ( 784.0 )
  
  - - debida a punción lumbar ( 349.0 )
  
  - - migraña ( 346.0 - 346.9 )
  - 339.0 Cefaleas en brotes y otras cefalalgias autónomas del trigémino ▲
    
    TACS
    
    339.00 Síndrome de cefalalgia, no especificado ▲
    
    Cefalalgia histamínica
    
    Cefalea en brotes NEOM
    
    Migraña facial
    
    Neuralgia ciliar
    
    Neuralgia migrañosa
    
    339.01 Cefalea en brotes episódica ▲
    
    339.02 Cefalea en brotes crónica ▲
    
    339.03 Hemicránea (jaqueca) paroxística episódica ▲
    
    Hemicránea paroxística NEOM
    
    339.04 Hemicránea (jaqueca) paroxística crónica ▲
    
    339.05 Cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo ▲
    
    SUNCT
    
    339.09 Otras cefalalgias autónomas del trigémino ▲
  - 339.1 Cefalea tipo tensión ▲
    
    Excluye:
    
    - cefalea por tensión NEOM ( 307.81 )
    
    - cefalea por tensión relacionada con factores psicológicos ( 307.81 )
    
    339.10 Cefalea tipo tensión, no especificada ▲
    
    339.11 Cefalea tipo tensión episódica ▲
    
    339.12 Cefalea tipo tensión crónica ▲
  - 339.2 Cefalea postraumática ▲
    
    339.20 Cefalea postraumática, no especificada ▲
    
    339.21 Cefalea postraumática aguda ▲
    
    339.22 Cefalea postraumática crónica ▲
  - 339.3 Cefalea inducida por fármacos, no clasificada bajo otros conceptos ▲
    
    Cefalea de rebote
    
    Cefalea por abuso de medicación
  - 339.4 Síndromes de cefalea complicados ▲
    
    339.41 Hemicránea continua ▲
    
    339.42 Cefalea diaria nueva persistente ▲
    
    NDPH
    
    339.43 Cefalea primaria atronadora ▲
    
    339.44 Otros síndromes de cefalea complicados ▲
  - 339.8 Otros síndromes de cefalea especificados ▲
    
    339.81 Cefalea hípnica ▲
    
    339.82 Cefalea asociada a actividad sexual ▲
    
    Cefalea orgásmica
    
    Cefalea preorgásmica
    
    339.83 Cefalea primaria por tos ▲
    
    339.84 Cefalea primaria de esfuerzo ▲
    
    339.85 Cefalea primaria punzante ▲
    
    339.89 Otros síndromes de cefalea especificados ▲
OTROS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ( 340 - 349 )
- 340 Esclerosis múltiple
  
  Esclerosis diseminada o múltiple:
  
  - NEOM
  
  - de tronco cerebral
  
  - generalizada
  
  - medular
- 341 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
  - 341.0 Neuromielitis óptica ▲
  - 341.1 Enfermedad de Schilder ▲
    
    Encefalitis periaxial:
    
    - concéntrica [de Baló]
    
    - difusa [de Schilder]
    
    Esclerosis concéntrica de Baló
  - 341.2 Mielitis (transversa) aguda ▲
    
    Excluye:
    
    - mielitis transversa NEOM ( 323.82 )
    
    - mielitis (transversa) aguda (en) (debida a):
    
    - - después de procedimientos de inmunización ( 323.52 )
    
    - - enfermedades por rickettsia clasificadas bajo otros conceptos ( 323.1 )
    
    - - enfermedades protozoarias clasificadas bajo otros conceptos ( 323.2 )
    
    - - enfermedades víricas clasificadas bajo otros conceptos ( 323.02 )
    
    - - infección clasificada bajo otros conceptos ( 323.42 )
    
    - - postinfecciosa ( 323.63 )
    
    - - tóxica ( 323.72 )
    
    341.20 Mielitis (transversa) aguda NEOM ▲
    
    341.21 Mielitis (transversa) aguda en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente
    
    341.22 Mielitis transversa idiopática ▲
  - 341.8 Otras enfermedades desmielinizantes del sistena nervioso central ▲
    
    Desmielinización central del cuerpo calloso
    
    Enfermedad de Marchiafava (Bignami)
    
    Mielinosis central pontina
  - 341.9 Enfermedad desmielinizante no especificada del sistema nervioso central ▲
- 342 Hemiplejía y hemiparesia
  
  Nota: La presente categoría debe emplearse cuando se declara hemiplejía (completa) (incompleta) sin más especificación o cuando la hemiplejía se declara como antigua o de muchos años pero de causa no especificada. La categoría también debe emplearse en la codificación múltiple para identificar estos tipos de hemiplejía que resultan de cualquier causa.
  
  Excluye:
  
  - congénita ( 343.1 )
  
  - hemiplejía debida a efecto tardío de accidente cerebrovascular ( 438.20 - 438.22 )
  
  - infantil NEOM ( 343.4 )
  
  La siguiente subclasificación de quinto dígito es para usar con los códigos 342.0 - 342.9 :
  
  0 Afectación de lado no especificado
  
  1 Afectación del lado dominante
  
  2 Afectación del lado no dominante
  - 342.0 Hemiplejía fláccida ▲
    
    [0-2]
    
    342.00 Afectación de lado no especificado ▲
    
    342.01 Afectación del lado dominante ▲
    
    342.02 Afectación del lado no dominante ▲
  - 342.1 Hemiplejía espástica ▲
    
    [0-2]
    
    342.10 Afectación de lado no especificado ▲
    
    342.11 Afectación del lado dominante ▲
    
    342.12 Afectación del lado no dominante ▲
  - 342.8 Otra hemiplejía especificada ▲
    
    [0-2]
    
    342.80 Afectación de lado no especificado ▲
    
    342.81 Afectación del lado dominante ▲
    
    342.82 Afectación del lado no dominante ▲
  - 342.9 Hemiplejía no especificada ▲
    
    [0-2]
    
    342.90 Afectación de lado no especificado ▲
    
    342.91 Afectación del lado dominante ▲
    
    342.92 Afectación del lado no dominante ▲
  - 343 Parálisis cerebral infantil
    
    Incluye:
    
    - cerebral:
    
    - - parálisis infantil espástica
    
    - - parálisis NEOM
    
    - enfermedad de Little
    
    - parálisis espástica congénita (cerebral)
    
    - parálisis (espástica) por lesión en el parto:
    
    - - espinal
    
    - - intracraneal
    
    Excluye:
    
    - parálisis cerebral atetoide ( 333.71 )
    
    - parálisis cerebral hereditaria, tal como:
    
    - - enfermedad de Vogt ( 333.71 )
    
    - - paraplejía espástica hereditaria ( 334.1 )
    
    - parálisis espástica especificada como no congénita o no infantil ( 344.0 - 344.9 )
    
    343.0 Dipléjica ▲
    
    Diplejía congénita
    
    Paraplejía congénita
    
    343.1 Hemipléjica ▲
    
    Hemiplejía congénita
    
    Excluye: hemiplejía infantil NEOM ( 343.4 )
    
    343.2 Cuadripléjica ▲
    
    Tetrapléjica
    
    343.3 Monopléjica ▲
    
    343.4 Hemiplejia infantil ▲
    
    Hemiplejía infantil (postnatal) NEOM
    
    343.8 Otra parálisis cerebral infantil especificada ▲
    
    343.9 Parálisis cerebral infantil no especificada ▲
    
    Parálisis cerebral NEOM
  - 344 Otros síndromes paralíticos
    
    Nota: La presente categoría debe emplearse cuando las enfermedades listadas se declaran sin más especificación o se declaran como antiguas o de muchos años pero de causa no especificada. La categoría también debe emplearse en la codificación múltiple para identificar dichas condiciones que resulten de cualquier causa.
    
    Incluye: parálisis (completa) (incompleta), salvo las clasificables bajo 342 y 343
    
    Excluye:
    
    - hemiplejía y hemiparesia ( 342.00 - 342.92 )
    
    - - congénita o infantil ( 343.1 - 343.4 )
    
    - parálisis cerebral infantil o congénita ( 343.0 - 343.9 )
    
    344.0 Cuadriplejía y cuadriparesia ▲
    
    344.00 Cuadriplejía inespecificada ▲
    
    344.01 C1-C4, completa ▲
    
    344.02 C1-C4, incompleta ▲
    
    344.03 C5-C7, completa ▲
    
    344.04 C5-C7, incompleta ▲
    
    344.09 Otras ▲
    
    344.1 Paraplejía ▲
    
    Parálisis de ambos miembros inferiores
    
    Paraplejía (inferior)
    
    344.2 Diplejía de extremidades superiores ▲
    
    Diplejía (superior)
    
    Parálisis de ambos miembros superiores
    
    344.3 Monoplejía de miembro inferior ▲
    
    Parálisis de miembro inferior
    
    Excluye: monoplejía de miembro inferior debida a efecto tardío de accidente cerebrovascular ( 438.40 - 438.42 )
    
    344.30 Afectación de lado inespecificado ▲
    
    344.31 Afectación del lado dominante ▲
    
    344.32 Afectación del lado no dominante ▲
    
    344.4 Monoplejía de miembro superior ▲
    
    Parálisis de miembro superior
    
    Excluye: monoplejía de miembro superior debida a efecto tardío de accidente cerebrovascular ( 438.30 - 438.32 )
    
    344.40 Afectación de lado inespecificado ▲
    
    344.41 Afectación del lado dominante ▲
    
    344.42 Afectación del lado no dominante ▲
    
    344.5 Monoplejía no especificada ▲
    
    344.6 Síndrome de cauda equina ▲
    
    344.60 Sin mención de vejiga neurógena ▲
    
    344.61 Con vejiga neurógena ▲
    
    Hiperreflexia autonómica de la vejiga
    
    Hiperreflexia del dextrusor
    
    Vejiga acontráctil
    
    Vejiga neurógena
    
    344.8 Otros síndromes paralíticos especificados ▲
    
    344.81 Estado locked-in ▲
    
    344.89 Otros síndromes paralíticos especificados ▲
    
    344.9 Parálisis no especificada ▲
  - 345 Epilepsia y crisis recurrentes + 2012
    
    Excluye:
    
    - esclerosis de hipocampo ( 348.81 )
    
    - esclerosis temporal ( 348.81 )
    
    - esclerosis temporal mesial ( 348.81 )
    
    La siguiente subclasificación de quinto dígito deberá usarse con las subcategorías 345.0 , 345.1 , 345.4 - 345.9 marcadas con el símbolo (§)
    
    0 Sin mención de epilepsia no tratable
    
    1 Con epilepsia intratable
    
    - farmacorresistente (resistente a tratamiento farmacológico)
    
    - mal controlada
    
    - refractaria (a tratamiento médico)
    
    - resistente a tratamiento
    
    345.0 Epilepsia no convulsiva generalizada ▲
    
    [0-1]
    
    Ausencias:
    
    - atónicas
    
    - típicas
    
    Crisis:
    
    - aquinéticas
    
    - atónicas
    
    Epilepsia menor
    
    Pequeño mal
    
    Picnolepsia
    
    345.00 Sin mención de epilepsia no tratable ▲
    
    345.01 Con epilepsia no tratable ▲
    
    345.1 Epilepsia convulsiva generalizada ▲ + 2012
    
    [0-1]
    
    Crisis epilépticas:
    
    - clónicas
    
    - mioclónicas
    
    - tónicas
    
    - tónico-clónicas
    
    Enfermedad de Unverricht-Lundborg
    
    Epilepsia mayor
    
    Epilepsia mioclónica progresiva
    
    Gran mal
    
    Excluye:
    
    - convulsiones:
    
    - - NEOM ( 780.39 )
    
    - - del recién nacido ( 779.0 )
    
    - - infantiles ( 780.39 )
    
    - espasmos infantiles ( 345.6 )
    
    345.10 Sin mención de epilepsia no tratable ▲
    
    345.11 Con epilepsia no tratable ▲
    
    345.2 Estatus de pequeño mal ▲
    
    Status de ausencia epiléptica
    
    345.3 Estatus de gran mal ▲
    
    Status epiléptico NEOM
    
    Excluye:
    
    - epilepsia parcial continua ( 345.7 )
    
    - estatus:
    
    - - del lóbulo temporal ( 345.7 )
    
    - - psicomotor ( 345.7 )
    
    345.4 Epilepsia y síndromes epilépticos relacionados con la localización (focal) (parcial) con crisis parciales complejas ▲
    
    [0-1]
    
    Automatismo epiléptico
    
    Epilepsia:
    
    - del lóbulo temporal
    
    - parcial:
    
    - - con deterioro de conciencia
    
    - - con perturbaciones de la ideación y de la memoria
    
    - - generalizada de forma secundaria
    
    - psicomotora
    
    - psicosensorial
    
    - del sistema límbico
    
    345.40 Sin mención de epilepsia no tratable ▲
    
    345.41 Con epilepsia no tratable ▲
    
    345.5 Epilepsia y síndromes epilépticos relacionados con la localización (focal) (parcial) con crisis parciales simples ▲
    
    [0-1]
    
    Epilepsia:
    
    - Bravais-Jacksoniana NEOM
    
    - focal (motora) NEOM
    
    - inducida sensorialmente
    
    - Jacksoniana NEOM
    
    - motora parcial
    
    - parcial NEOM
    
    - - sin mención de deterioro de conciencia
    
    - somatomotora
    
    - somatosensorial
    
    - visceral
    
    - visual
    
    345.50 Sin mención de epilepsia no tratable ▲
    
    345.51 Con epilepsia no tratable ▲
    
    345.6 Espasmos infantiles ▲
    
    [0-1]
    
    Crisis salutatorias
    
    Espasmos clónicos
    
    Hipsarritmia
    
    Excluye: tic salutatorio ( 781.0 )
    
    345.60 Sin mención de epilepsia no tratable ▲
    
    345.61 Con epilepsia no tratable ▲
    
    345.7 Epilepsia parcial continua ▲
    
    [0-1]
    
    Epilepsia de Kojevnikov
    
    345.70 Sin mención de epilepsia no tratable ▲
    
    345.71 Con epilepsia no tratable ▲
    
    345.8 Otras formas de epilepsia y crisis recurrentes ▲
    
    [0-1]
    
    Epilepsia:
    
    - cursiva [de carrera]
    
    - gelástica
    
    345.80 Sin mención de epilepsia no tratable ▲
    
    345.81 Con epilepsia no tratable ▲
    
    345.9 Epilepsia, no especificada ▲
    
    [0-1]
    
    Convulsiones, accesos o ataques epilépticos NEOM
    
    Crisis epilépticas recurrentes NEOM
    
    Trastorno epiléptico NEOM
    
    Excluye:
    
    - acceso o ataque convulsivo NEOM ( 780.39 )
    
    - convulsiones recurrentes ( 780.39 )
    
    - trastorno convulsivo ( 780.39 )
    
    345.90 Sin mención de epilepsia no tratable ▲
    
    345.91 Con epilepsia no tratable ▲
  - 346 Migrañas
    
    Excluye:
    
    - cefalea:
    
    - - NEOM ( 784.0 )
    
    - - síndromes ( 339.00 - 339.89 )
    
    La siguiente subclasificación de quinto dígito deberá usarse con la categoría 346 :
    
    0 sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso
    
    1 con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso
    
    2 sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso
    
    3 con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso
    
    346.0 Migraña con aura ▲
    
    [0-3]
    
    Convulsiones desencadenadas por migraña
    
    Migraña precedida o acompañada de fenómenos neurológicos focales transitorios
    
    Migraña basilar
    
    Migraña clásica
    
    Migraña con aura de inicio agudo
    
    Migraña con aura prolongada
    
    Migraña con aura sin cefalea (equivalentes de la migraña)
    
    Migraña con aura típica
    
    Migraña retiniana
    
    Excluye:
    
    - migraña persistente con aura ( 346.5 , 346.6 )
    
    346.00 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.01 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.02 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.03 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.1 Migraña sin aura ▲
    
    [0-3]
    
    Migraña común
    
    346.10 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.11 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.12 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.13 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.2 Variantes de migraña, no clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    [0-3]
    
    Migraña abdominal
    
    Migraña oftalmopléjica
    
    Síndromes de cefalea periódica en niños o adolescentes
    
    Vómitos cíclicos asociados a migraña
    
    Excluye:
    
    - vómitos cíclicos NEOM ( 536.2 )
    
    - vómitos cíclicos psicógenos ( 306.4 )
    
    346.20 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.21 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.22 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.23 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.3 Migraña hemipléjica ▲
    
    [0-3]
    
    Migraña esporádica
    
    Migraña familiar
    
    346.30 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.31 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.32 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.33 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.4 Migraña menstrual ▲
    
    [0-3]
    
    Cefalea menstrual
    
    Cefalea premenstrual
    
    Migraña menstrual pura
    
    Migraña premenstrual
    
    Migraña relacionada con la menstruación
    
    346.40 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.41 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.42 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.43 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.5 Aura migrañosa persistente sin infarto cerebral ▲
    
    [0-3]
    
    Aura migrañosa persistente NEOM
    
    346.50 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.51 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.52 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.53 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.6 Aura migrañosa persistente con infarto cerebral ▲
    
    [0-3]
    
    346.60 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.61 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.62 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.63 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.7 Migraña crónica sin aura ▲
    
    [0-3]
    
    Migraña transformada sin aura
    
    346.70 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.71 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.72 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.73 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.8 Otras formas de migraña ▲
    
    [0-3]
    
    346.80 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.81 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.82 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.83 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
    
    346.9 Migraña no especificada ▲
    
    [0-3]
    
    346.90 Sin mención de migraña intratable ni mención de estado migrañoso ▲
    
    346.91 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, sin mención de status migrañoso ▲
    
    346.92 Sin mención de migraña resistente al tratamiento, con status migrañoso ▲
    
    346.93 Con migraña resistente al tratamiento, así indicada, con status migrañoso ▲
  - 347 Cataplejía y narcolepsia
    
    347.0 Narcolepsia ▲
    
    347.00 Sin cataplejía ▲
    
    Narcolepsia NEOM
    
    347.01 Con cataplejía ▲
    
    347.1 Narcolepsia en afecciones clasificadas en otro lugar ▲
    
    Codificar primero la afección subyacente
    
    347.10 Sin cataplejía ▲
    
    347.11 Con cataplejía ▲
  - 348 Otras enfermedades cerebrales
    
    348.0 Quistes cerebrales ▲
    
    Porencefalia, adquirida
    
    Seudoporencefalia
    
    Quiste aracnoide
    
    Quiste porencefálico
    
    Excluye: porencefalia (congénita) ( 742.4 )
    
    348.1 Lesiones cerebrales anóxicas ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar causa.
    
    Excluye:
    
    - las que se presentan en:
    
    - - aborto ( 634 - 638 con .7, 639.8 )
    
    - - embarazo ectópico o molar ( 639.8 )
    
    - - parto o alumbramiento ( 668.2 , 669.4 )
    
    - - en el recién nacido ( 767.0 , 768.0 , 768.9 , 772.1 , 772.2 )
    
    348.2 Hipertensión intracraneal benigna ▲
    
    Seudotumor cerebral
    
    Excluye: encefalopatía hipertensiva ( 437.2 )
    
    348.3 Encefalopatía no clasificada bajo otro concepto ▲
    
    348.30 Encefalopatía, no especificada ▲
    
    348.31 Encefalopatía metabólica ▲
    
    Encefalopatía séptica
    
    Excluye:
    
    - encefalopatía metabólica tóxica ( 349.82 )
    
    348.39 Otra encefalopatía ▲
    
    Excluye:
    
    - encefalopatía:
    
    - - alcohólica ( 291.2 )
    
    - - hepática ( 572.2 )
    
    - - hipertensiva ( 437.2 )
    
    - - tóxica ( 349.82 )
    
    348.4 Compresión cerebral ▲
    
    Compresión de cerebro (tronco)
    
    Herniación de cerebro (tronco)
    
    Síndrome de compresión de la fosa posterior
    
    348.5 Edema cerebral ▲
    
    348.8 Otras afecciones del cerebro ▲ + 2012
    
    348.81 Esclerosis temporal ▲ * 2012
    
    Esclerosis de hipocampo
    
    Esclerosis temporal mesial
    
    348.89 Otras afecciones de cerebro ▲ * 2012
    
    Cerebral:
    
    - calcificación
    
    - hongo
    
    348.9 Afecciones no especificadas cerebrales ▲
  - 349 Otros trastornos y los no especificados del sistema nervioso
    
    349.0 Reacción a punción lumbar o espinal ▲
    
    Cefalea después de punción lumbar
    
    349.1 Complicaciones del sistema nervioso con origen en dispositivo implantado quirúrgicamente ▲
    
    Excluye:
    
    - complicaciones mecánicas de dispositivo del sistema nervioso ( 996.2 )
    
    - complicaciones postoperatorias inmediatas ( 997.00 - 997.09 )
    
    349.2 Trastornos de las meninges, no clasificados bajo otros conceptos ▲
    
    Adherencias meníngeas (cerebral) (espinal)
    
    Meningocele adquirido
    
    Seudomeningocele adquirido
    
    Quiste meníngeo espinal
    
    349.3 Desgarro dural ▲
    
    349.31 Punción o desgarro accidental de la duramadre durante un procedimiento ▲
    
    Durotomía accidental (inadvertida)
    
    349.39 Otro desgarro dural ▲
    
    349.8 Otros trastornos especificados del sistema nervioso ▲
    
    349.81 Rinorrea del líquido cefalorraquideo ▲
    
    Excluye:
    
    - otorrea del líquido cefalorraquídeo ( 388.61 )
    
    349.82 Encefalopatía tóxica ▲
    
    Encefalopatía metabólica tóxica
    
    Emplear código E adicional para identificar la causa.
    
    349.89 Otros ▲
    
    349.9 Trastornos no especificados del sistema nervioso ▲
    
    Trastorno del sistema nervioso (central) NEOM
TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO ( 350 - 359 )

Excluye:

- enfermedades de:

- - nervio acústico [8º] ( 388.5 )

- - nervio óptico [2º] ( 377.0 - 377.9 )

- - nervios autonómicos periféricos ( 337.0 - 337.9 )

- - nervios oculomotores [3º,4º,6º] ( 378.0 - 378.9 )

- neuralgia NEOM o "reumática" ( 729.2 )

- neuritis NEOM o "reumática" ( 729.2 )

- radiculitis NEOM o "reumática" ( 729.2 )

- neuritis periférica en el embarazo ( 646.4 )
- 350 Trastornos del nervio trigémino
  
  Incluye: trastornos del 5º nervio craneal
  - 350.1 Neuralgia del trigémino ▲
    
    Neuralgia trifacial
    
    Neuralgia trigémina NEOM
    
    Tic doloroso
    
    Excluye:
    
    - postherpética ( 053.12 )
  - 350.2 Algia facial atípica ▲
  - 350.8 Otros trastornos especificados del nervio trigémino ▲
  - 350.9 Trastorno del nervio trigémino no especificado ▲
- 351 Trastornos del nervio facial
  
  Incluye:
  
  - trastornos del 7º nervio craneal
  
  Excluye:
  
  - los del recién nacido ( 767.5 )
  - 351.0 Parálisis del Bell ▲
    
    Parálisis facial
  - 351.1 Ganglionitis geniculada ▲
    
    Ganglionitis geniculada NEOM
    
    Excluye: herpética ( 053.11 )
  - 351.8 Otros trastornos del nervio facial ▲
    
    Mioquimia facial
    
    Síndrome de Melkersson
  - 351.9 Trastorno del nervio facial, no especificado ▲
- 352 Trastornos de otros nervios craneales
  - 352.0 Trastornos del nervio olfatorio [1º] ▲
  - 352.1 Neuralgia glosofaríngea ▲
  - 352.2 Otros trastornos del nervio glosofaríngeo [9º] ▲
  - 352.3 Trastornos del nervio neumogástrico [ 10 º] ▲
    
    Trastornos del nervio vago
    
    Excluye:
    
    - parálisis de cuerdas vocales o de laringe ( 478.30 - 478.34 )
  - 352.4 Trastornos del nervio accesorio [ 11 º] ▲
  - 352.5 Trastornos del nervio hipogloso [ 12 º] ▲
  - 352.6 Parálisis múltiple de nervios craneales ▲
    
    Polineuritis craneal
    
    Síndrome de Collet-Sicard
  - 352.9 Trastorno no especificado de nervios craneales ▲
- 353 Trastornos de las raíces y plexos nerviosos
  
  Excluye:
  
  - estados debidos a:
  
  - - alteración de discos intervertebrales ( 722.0 - 722.9 )
  
  - - espondilosis ( 720.0 - 721.9 )
  
  - trastornos vertebrogénicos ( 723.0 - 724.9 )
  - 353.0 Lesiones de plexo braquial ▲
    
    Sindrome costoclavicular
    
    Síndrome de costilla cervical
    
    Síndrome del desfiladero torácico
    
    Síndrome del escaleno anterior
    
    Excluye:
    
    - las del recién nacido ( 767.6 )
    
    - neuritis o radiculitis braquial NEOM ( 723.4 )
  - 353.1 Lesiones del plexo lumbosacro ▲
  - 353.2 Lesiones de las raíces cervicales, no clasificadas bajo otros conceptos ▲
  - 353.3 Lesiones de las raíces dorsales, no clasificadas bajo otros conceptos ▲
  - 353.4 Lesiones de las raíces lumbosacras, no clasificadas bajo otros conceptos ▲
  - 353.5 Amiotrofia neurálgica ▲
    
    Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
    
    Codificar primero cualquier enfermedad subyacente asociada, tal como:
    
    - diabetes mellitus ( 249.6 , 250.6 )
  - 353.6 Miembro fantasma (síndrome) ▲
  - 353.8 Otros trastornos de raíces y plexos nerviosos ▲
  - 353.9 Trastorno de raíces y plexos nerviosos no especificados ▲
- 354 Mononeuritis de miembro superior y mononeuritis múltiple
  - 354.0 Síndrome del túnel carpiano ▲
    
    Atrapamiento del nervio mediano
    
    Atrofia tenar parcial
  - 354.1 Otra lesion del nervio mediano ▲
    
    Neuritis del nervio mediano
  - 354.2 Lesion del nervio cubital ▲
    
    Parálisis tardía del nervio cubital
    
    Síndrome del túnel cubital
  - 354.3 Lesion del nervio radial ▲
    
    Parálisis aguda del nervio radial
  - 354.4 Causalgia de miembro superior ▲
    
    Síndrome de dolor regional complejo tipo II del miembro superior
    
    Excluye:
    
    - causalgia:
    
    - - NEOM ( 355.9 )
    
    - - miembro inferior ( 355.71 )
    
    - síndrome de dolor regional complejo tipo II del miembro inferior ( 355.71 )
  - 354.5 Mononeuritis múltiple ▲
    
    Combinaciones de condiciones aisladas clasificables bajo 354 ó 355
  - 354.8 Otras mononeuritis del miembro superior ▲
  - 354.9 Mononeuritis de miembro superior, no especificada ▲
- 355 Mononeuritis de miembro inferior y sitio no especificado
  - 355.0 Lesion del nervio ciático ▲
    
    Excluye:
    
    - ciática NEOM ( 724.3 )
  - 355.1 Meralgia parestésica ▲
    
    Compresión o síndrome del nervio femorocutáneo lateral del muslo
  - 355.2 Otra lesión de nervio femoral ▲
  - 355.3 Lesion del nervio poplíteo externo ▲
    
    Lesión del nervio peroneo común
  - 355.4 Lesion del nervio poplíteo interno ▲
  - 355.5 Síndrome del túnel tarsiano ▲
  - 355.6 Lesion del nervio plantar ▲
    
    Neuralgia, neuroma, o metatarsalgia de Morton
  - 355.7 Otra mononeuritis de miembro inferior ▲
    
    355.71 Causalgia de miembro inferior ▲
    
    Excluye:
    
    - causalgia:
    
    - - NEOM ( 355.9 )
    
    - - miembro superior ( 354.4 )
    
    - síndrome de dolor regional complejo tipo II del miembro superior ( 354.4 )
    
    355.79 Otras mononeuritis del miembro inferior ▲
  - 355.8 Mononeuritis de miembro inferior, no especificadas ▲
  - 355.9 Mononeuritis de sitio no especificado ▲
    
    Causalgia NEOM
    
    Síndrome de dolor regional complejo NEOM
    
    Excluye:
    
    - causalgia:
    
    - - miembro inferior ( 355.71 )
    
    - - miembro superior ( 354.4 )
    
    - síndrome de dolor regional complejo:
    
    - - miembro inferior ( 355.71 )
    
    - - miembro superior ( 354.4 )
- 356 Neuropatía periférica hereditaria e idiopática
  - 356.0 Neuropatía periférica hereditaria ▲
    
    Enfermedad de Déjerine-Sottas
  - 356.1 Atrofia muscular peroneal ▲
    
    Atrofia muscular neuropática
    
    Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  - 356.2 Neuropatía sensitiva hereditaria ▲
  - 356.3 Enfermedad de Refsum ▲
    
    Heredopatía atáxica polineuritiforme
  - 356.4 Polineuropatía progresiva idiopática ▲
  - 356.8 Otra neuropatía periférica idiopática especificada ▲
    
    Parálisis supranuclear
  - 356.9 No especificada ▲
- 357 Neuropatía inflamatoria y tóxica
  - 357.0 Polineuritis infecciosa aguda ▲
    
    Polineuritis postinfecciosa
    
    Síndrome de Guillain-Barré
  - 357.1 Polineuropatía en enfermedad vascular de colágeno ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - artritis reumatoide ( 714.0 )
    
    - lupus eritematoso diseminado ( 710.0 )
    
    - poliarteritis nodosa ( 446.0 )
  - 357.2 Polineuropatía en diabetes ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 249.6 , 250.6 )
  - 357.3 Polineuropatía en enfermedad maligna ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 140.0 - 208.9 )
  - 357.4 Polineuropatía en otras enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - amiloidosis ( 277.30 - 277.39 )
    
    - beriberi ( 265.0 )
    
    - carencia de vitamina B ( 266.0 - 266.9 )
    
    - difteria ( 032.0 - 032.9 )
    
    - hipoglucemia ( 251.2 )
    
    - pelagra ( 265.2 )
    
    - porfiria ( 277.1 )
    
    - sarcoidosis ( 135 )
    
    - uremia NEOM ( 586 )
    
    - uremia crónica ( 585.9 )
    
    Excluye:
    
    - polineuropatía en:
    
    - - herpes zóster ( 053.13 )
    
    - - paperas ( 072.72 )
  - 357.5 Polineuropatía alcohólica ▲
  - 357.6 Polineuropatía por fármacos ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco
  - 357.7 Polineuropatía por otros agentes tóxicos ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar agente tóxico
  - 357.8 Otras ▲
    
    357.81 Polineuritis desmielinizante inflamatoria crónica ▲
    
    357.82 Polineuropatía del paciente en estado crítico ▲
    
    Neuropatía motora aguda
    
    357.89 Otras neuropatías inflamatorias y tóxicas ▲
  - 357.9 No especificada ▲
- 358 Trastornos mioneurales
  - 358.0 Miastenia grave ▲
    
    358.00 Miastenia grave sin exacerbación (aguda) ▲
    
    Miastenia grave NEOM
    
    358.01 Miastenia grave con exacerbación (aguda) ▲
    
    Miastenia grave en crisis
  - 358.1 Síndromes miasténicos en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Síndrome de Eaton Lambert de causa clasificada en otro lugar
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - anemia perniciosa ( 281.0 )
    
    - botulismo ( 005.1 , 040.41 - 040.42 )
    
    - hipotiroidismo ( 244.0 - 244.9 )
    
    - neoplasia maligna ( 140.0 - 208.9 )
    
    - tirotoxicosis ( 242.0 - 242.9 )
  - 358.2 Trastornos mioneurales tóxicos ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar agente tóxico
  - 358.8 Otros trastornos mioneurales especificados ▲
  - 358.9 Trastornos mioneurales no especificados ▲
- 359 Distrofias musculares y otras miopatías
  
  Excluye: poliomiositis idiopática ( 710.4 )
  - 359.0 Distrofia muscular hereditaria congénita ▲
    
    Enfermedad del cuerpo nemalínico
    
    Enfermedad "central core"
    
    Miopatía centronuclear
    
    Miopatía congénita benigna
    
    Miopatía miotubular
    
    Excluye: artogriposis múltiple congénita ( 754.89 )
  - 359.1 Distrofia muscular progresiva hereditaria ▲
    
    Distrofia muscular:
    
    - NEOM
    
    - de Duchenne
    
    - de Erb
    
    - de Gower
    
    - de Landouzy-Déjerine
    
    - de las cinturas
    
    - distal
    
    - facioescápulohumeral
    
    - ocular
    
    - oculofaríngea
  - 359.2 Trastornos miotónicos ▲
    
    Excluye:
    
    - parálisis periódica ( 359.3 )
    
    359.21 Distrofia muscular miotónica ▲
    
    Distrofia miotónica
    
    Enfermedad de Steinert
    
    Miotonía atrófica
    
    Miopatía miotónica proximal (MMPRO)
    
    359.22 Miotonía congénita ▲ + 2012
    
    Forma dominante (enfermedad de Thomsen)
    
    Forma recesiva (enfermedad de Becker)
    
    Miotonía congénita sensible a acetazolamida
    
    Miotonía levior
    
    359.23 Condrodistrofia miotónica ▲
    
    Condrodistrofia miotónica congénita
    
    Enfermedad de Schwartz-Jampel
    
    359.24 Miotonía inducida por fármacos ▲
    
    Emplear un código E adicional para identificar el fármaco
    
    359.29 Otro trastorno miotónico especificado ▲ + 2012
    
    Miotonía fluctuante
    
    Miotonía permanente
    
    Paramiotonía congénita (de von Eulenburg)
  - 359.3 Parálisis periódica ▲
    
    Parálisis periódica familiar
    
    Parálisis periódica familiar hipopotasémica
    
    Parálisis periódica hiperpotasémica
    
    Parálisis periódica hipopotasémica
    
    Parálisis periódica sensible al potasio
    
    Excluye:
    
    - paramiotonía congénita (de von Eulenburg) ( 359.29 )
  - 359.4 Miopatía tóxica ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar agente tóxico
  - 359.5 Miopatía en enfermedades endocrinas clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - enfermedad de Addison ( 255.41 )
    
    - hipopituitarismo ( 253.2 )
    
    - mixedema ( 244.0 - 244.9 )
    
    - síndrome de Cushing ( 255.0 )
    
    - tirotoxicosis ( 242.0 - 242.9 )
  - 359.6 Miopatía inflamatoria sintomática en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - amiloidosis ( 277.30 - 277.39 )
    
    - artritis reumatoide ( 714.0 )
    
    - enfermedad de Sjögren ( 710.2 )
    
    - esclerodermia ( 710.1 )
    
    - lupus eritematoso diseminado ( 710.0 )
    
    - neoplasma maligno ( 140.0 - 208.9 )
    
    - poliarteritis nudosa ( 446.0 )
    
    - sarcoidosis ( 135 )
  - 359.7 Miopatías inflamatorias e inmunes, NCOC ▲ * 2012
    
    359.71 Miositis por cuerpos de inclusión ▲ * 2012
    
    MCI
    
    359.79 Otras miopatías inflamatorias e inmunes, NCOC ▲ * 2012
    
    Miopatía inflamatoria NEOM
  - 359.8 Otras miopatías ▲
    
    359.81 Miopatía del paciente en estado crítico ▲
    
    Miopatía de cuidados intensivos (UCI)
    
    Miopatía de enfermedades graves
    
    Miopatía necrotizante aguda
    
    Miopatía tetrapléjica aguda
    
    359.89 Otras miopatías ▲
  - 359.9 Miopatía no especificada ▲
TRASTORNOS DEL OJO Y DE LOS ANEXOS ( 360 - 379 )

Emplear un código adicional de causas externas, si procede, para identificar la causa de la patología ocular
- 360 Trastornos del globo
  
  Incluye: trastornos que afectan a estructuras múltiples del ojo
  - 360.0 Endoftalmitis purulenta ▲
    
    Excluye:
    
    - endoftalmitis asociada con ampolla ( 379.63 )
    
    360.00 Endoftalmitis purulenta, no especificada ▲
    
    360.01 Endoftalmitis aguda ▲
    
    360.02 Panoftalmitis ▲
    
    360.03 Endoftalmitis crónica ▲
    
    360.04 Absceso vítreo ▲
  - 360.1 Otras endoftalmitis ▲
    
    Excluye:
    
    - endoftalmitis asociada con ampolla ( 379.63 )
    
    360.11 Uveítis simpática ▲
    
    360.12 Panuveítis ▲
    
    360.13 Endoftalmitis parasitaria NEOM ▲
    
    360.14 Oftalmía nudosa ▲
    
    360.19 Otras ▲
    
    Endoftalmitis facoanafiláctica
  - 360.2 Trastornos degenerativos del globo ▲
    
    360.20 Trastorno degenerativo del globo, no especificado ▲
    
    360.21 Miopía (degenerativa) elevada progresiva ▲
    
    Miopia maligna
    
    360.23 Siderosis ▲
    
    360.24 Otras metalosis ▲
    
    Calcosis
    
    360.29 Otras ▲
    
    Excluye:
    
    - xeroftalmia ( 264.7 )
  - 360.3 Hipotonía ocular ▲
    
    360.30 Hipotonía ocular no especificada ▲
    
    360.31 Hipotonía primaria ▲
    
    360.32 Fístula ocular causante de hipotonía ▲
    
    360.33 Hipotonía asociada con otros trastornos oculares ▲
    
    360.34 Cámara anterior plana ▲
  - 360.4 Estados degenerados del globo ▲
    
    360.40 Globo u ojo degenerado no especificado ▲
    
    360.41 Ojo ciego hipotenso ▲
    
    Atrofia del globo
    
    Ptisis bulbi
    
    360.42 Ojo ciego hipertenso ▲
    
    Glaucoma absoluto
    
    360.43 Hemoftalmia salvo lesión actual ▲
    
    Excluye: traumática ( 871.0 - 871.9 , 921.0 - 921.9 )
    
    360.44 Leucocoria ▲
  - 360.5 Cuerpo extraño intraocular (antiguo) retenido, magnético ▲ + 2012
    
    Excluye:
    
    - cuerpo extraño (antiguo) retenido en la órbita ( 376.6 )
    
    - lesión penetrante actual con cuerpo extraño magnético ( 871.5 )
    
    Emplear código adicional para identificar cuerpo extraño ( V90.11 )
    
    360.50 Cuerpo extraño magnético intraocular no especificado ▲
    
    360.51 Cuerpo extraño magnético en cámara anterior ▲
    
    360.52 Cuerpo extraño magnético en iris o cuerpo ciliar ▲
    
    360.53 Cuerpo extraño magnético en cristalino ▲
    
    360.54 Cuerpo extraño magnético en la cápsula vítrea ▲
    
    360.55 Cuerpo extraño magnético en pared posterior ▲
    
    360.59 Cuerpo extraño magnético en otro sitio o en sitios múltiples ▲
  - 360.6 Cuerpo extraño intraocular (antiguo) retenido no magnético ▲ + 2012
    
    Cuerpo extraño (antiguo) retenido:
    
    - NEOM
    
    - no magnético
    
    Excluye:
    
    - cuerpo extraño (antiguo) retenido en órbita ( 376.6 )
    
    - herida penetrante actual con cuerpo extraño (no magnético) ( 871.6 )
    
    Emplear código adicional para identificar cuerpo extraño ( V90.01 - V90.10 , V90.12 , V90.2 - V90.9 )
    
    360.60 Cuerpo extraño intraocular no especificado ▲
    
    360.61 Cuerpo extraño en cámara anterior ▲
    
    360.62 Cuerpo extraño en iris o cuerpo ciliar ▲
    
    360.63 Cuerpo extraño en cristalino ▲
    
    360.64 Cuerpo extraño en humor vítreo ▲
    
    360.65 Cuerpo extraño en la pared posterior ▲
    
    360.69 Cuerpo extraño en otros sitios o en sitios múltiples ▲
  - 360.8 Otros trastornos del globo ▲
    
    360.81 Luxación del globo ▲
    
    360.89 Otros ▲
  - 360.9 Trastorno no especificado del globo ▲
- 361 Desprendimiento y defectos de la retina
  - 361.0 Desprendimiento de la retina con defecto retiniano ▲
    
    Desprendimiento retiniano regmatógeno
    
    Excluye:
    
    - desprendimiento del epitelio pigmentario retiniano ( 362.42 - 362.43 )
    
    - desprendimiento retiniano (seroso) (sin defecto) ( 361.2 )
    
    361.00 Desprendimiento de retina (regmatógeno) no especificado ▲
    
    361.01 Desprendimiento reciente parcial con un único desgarro ▲
    
    361.02 Desprendimiento reciente parcial con desgarros múltiples ▲
    
    361.03 Desprendimiento reciente parcial con desgarro gigante ▲
    
    361.04 Desprendimiento reciente parcial con diálisis retiniana ▲
    
    Diálisis (juvenil) de la retina (con desprendimiento)
    
    361.05 Desprendimiento reciente total o subtotal ▲
    
    361.06 Desprendimiento antiguo parcial ▲
    
    Desprendimiento retiniano antiguo delimitado
    
    361.07 Desprendimiento antiguo total o subtotal ▲
  - 361.1 Retinosquisis y quistes retinianos ▲
    
    Excluye:
    
    - degeneración microcistoide de la retina ( 362.62 )
    
    - quiste parasitario de la retina ( 360.13 )
    
    - retinosquisis juvenil ( 362.73 )
    
    361.10 Retinosquisis, no especificada ▲
    
    361.11 Retinosquisis plana ▲
    
    361.12 Retinosquisis bullosa ▲
    
    361.13 Quistes retinianos primarios ▲
    
    361.14 Quistes retinianos secundarios ▲
    
    361.19 Otros ▲
    
    Seudoquiste de retina
  - 361.2 Desprendimiento seroso de la retina ▲
    
    Desprendimiento de la retina sin defecto retiniano
    
    Excluye:
    
    - desprendimiento del epitelio pigmentado retiniano ( 362.42 - 362.43 )
    
    - retinopatía serosa central ( 362.41 )
  - 361.3 Defectos retinianos sin desprendimiento ▲
    
    Excluye:
    
    - cicatrices coriorretinianas después de intervención quirúrgica por desprendimiento ( 363.30 - 363.35 )
    
    - degeneración retiniana periférica sin defecto ( 362.60 - 362.66 )
    
    361.30 Defecto retiniano no especificado ▲
    
    Rotura(s) retiniana(s) NEOM
    
    361.31 Agujero redondo en la retina sin desprendimiento ▲
    
    Agujero macular sin desprendimiento (L)
    
    361.32 Desgarro de retina en forma de herradura, sin desprendimiento ▲
    
    Opérculo de retina sin mención de desprendimiento
    
    361.33 Defectos múltiples de la retina, sin desprendimiento ▲
  - 361.8 Otras formas de desprendimiento retiniano ▲
    
    Agujero macular con desprendimiento (L)
    
    361.81 Desprendimiento de la retina por tracción ▲
    
    Desprendimiento por tracción con organización vítreo-retiniana
    
    361.89 Otros ▲
  - 361.9 Desprendimiento retiniano no especificado ▲
- 362 Otros trastornos retinianos
  
  Excluye:
  
  - cicatrices coriorretinianas ( 363.30 - 363.35 )
  
  - coriorretinitis ( 363.0 - 363.2 )
  - 362.0 Retinopatía diabética ▲
    
    Codificar primero la diabetes ( 249.5 , 250.5 )
    
    362.01 Retinopatía diabética de fondo ▲
    
    Microaneurismas retinianos diabéticos
    
    Retinopatia diabética NEOM
    
    362.02 Retinopatía diabética proliferante ▲
    
    362.03 Retinopatía diabética no proliferativa NEOM ▲
    
    362.04 Retinopatía diabética no proliferativa leve ▲
    
    362.05 Retinopatía diabética no proliferativa moderada ▲
    
    362.06 Retinopatía diabética no proliferativa grave ▲
    
    362.07 Edema macular diabético ▲
    
    Nota: El código 362.07 debe utilizarse con un código de retinopatía diabética ( 362.01 - 362.06 )
    
    Edema retiniano diabético
  - 362.1 Otra retinopatía de fondo y cambios vasculares retinianos ▲
    
    362.10 Retinopatía de fondo no especificada ▲
    
    362.11 Retinopatía hipertensiva ▲
    
    362.12 Retinopatía exudativa ▲
    
    Sindrome de Coats
    
    362.13 Cambios en el aspecto vascular ▲
    
    Envainamiemto vascular de la retina
    
    Emplear código adicional para cualquier arteriosclerosis asociada ( 440.8 )
    
    362.14 Microaneurismas retinianos NEOM ▲
    
    362.15 Telangiectasia retiniana ▲
    
    362.16 Neovascularización retiniana NEOM ▲
    
    Neovascularización:
    
    - coroidea
    
    - subretiniana
    
    362.17 Otras anormalidades microvasculares intrarretinianas ▲
    
    Varices retinianas
    
    362.18 Vasculitis retiniana ▲
    
    Enfermedad de Eales
    
    Retiniana:
    
    - arteritis
    
    - endoarteritis
    
    - flebitis
    
    - perivasculitis
  - 362.2 Otra retinopatía proliferativa ▲
    
    362.20 Retinopatía de la prematuridad, no especificada ▲
    
    Retinopatía de la prematuridad NEOM
    
    362.21 Fibroplasia retrocristalina ▲
    
    Retinopatía de la prematuridad cicatricial
    
    362.22 Retinopatía de la prematuridad, estadio 0 ▲
    
    362.23 Retinopatía de la prematuridad, estadio 1 ▲
    
    362.24 Retinopatía de la prematuridad, estadio 2 ▲
    
    362.25 Retinopatía de la prematuridad, estadio 3 ▲
    
    362.26 Retinopatía de la prematuridad, estadio 4 ▲
    
    362.27 Retinopatía de la prematuridad, estadio 5 ▲
    
    362.29 Otra retinopatía proliferativa no diabética ▲
  - 362.3 Oclusión vascular retiniana ▲
    
    362.30 Oclusión vascular retiniana no especificada ▲
    
    362.31 Oclusión central de la arteria retiniana ▲
    
    362.32 Oclusión de una rama arterial ▲
    
    362.33 Oclusión arterial parcial ▲
    
    Microembolismo retiniano
    
    Plaqueta de Hollenhorst
    
    362.34 Oclusión arterial transitoria ▲
    
    Amaurosis fugax
    
    362.35 Oclusión de vena central de la retina ▲
    
    362.36 Oclusión de rama venosa ▲
    
    362.37 Congestión venosa ▲
    
    Oclusión:
    
    - incipiente de la vena retiniana
    
    - parcial de la vena retiniana
  - 362.4 Separación de estratos retinianos ▲
    
    Excluye:
    
    - desprendimiento retiniano (seroso) ( 361.2 )
    
    - regmatógeno ( 361.00 - 361.07 )
    
    362.40 Separación de estrato retiniano no especificada ▲
    
    362.41 Retinopatía serosa central ▲
    
    362.42 Desprendimiento seroso del epitelio pigmentario retiniano ▲
    
    Desprendimiento exudativo del epitelio pigmentario retiniano
    
    362.43 Desprendimiento hemorrágico del epitelio pigmentario retiniano ▲
  - 362.5 Degeneración macular y del polo posterior ▲
    
    Excluye:
    
    - degeneración de disco óptico ( 377.21 - 377.24 )
    
    - degeneración retiniana hereditaria [distrofia] ( 362.70 - 362.77 )
    
    362.50 Degeneración macular (senil) no especificada ▲
    
    362.51 Degeneración macular senil no exudativa ▲
    
    Degeneración macular senil:
    
    - atrófica
    
    - seca
    
    362.52 Degeneración macular senil exudativa ▲
    
    Degeneración de Kuhnt-Junius
    
    Degeneración macular senil:
    
    - disciforme
    
    - húmeda
    
    362.53 Degeneración macular cistoide ▲
    
    Edema macular cistoide
    
    362.54 Quiste, agujero o seudoagujero macular ▲
    
    362.55 Maculopatía tóxica ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco, en caso de ser inducida por fármaco
    
    362.56 Arrugamiento macular ▲
    
    Fibrosis prerretiniana
    
    362.57 Drusas (degenerativas) ▲
  - 362.6 Degeneraciones retinianas periféricas ▲
    
    Excluye:
    
    - degeneración retiniana con defecto retiniano ( 361.00 - 361.07 )
    
    - degeneración retiniana hereditaria [distrofia]( 362.70 - 362.77 )
    
    362.60 Degeneración retiniana periférica no especificada ▲
    
    362.61 Degeneración pavimentosa ▲
    
    362.62 Degeneración microquística o cistoide ▲
    
    Quistes de Blessig
    
    Quistes de Iwanoff
    
    362.63 Degeneración reticular ▲
    
    Degeneración en empalizada de la retina
    
    362.64 Degeneración retiniana senil ▲
    
    362.65 Degeneración pigmentaria secundaria ▲
    
    Seudorretinitis pigmentosa
    
    362.66 Degeneraciones vitreorretinianas secundarias ▲
  - 362.7 Distrofias retinianas hereditarias ▲
    
    362.70 Distrofia retiniana hereditaria no especificada ▲
    
    362.71 Distrofia retiniana en lipidosis sistémicas o cerebrorretinianas ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - lipidosis cerebro-retinianas ( 330.1 )
    
    - lipidosis sistémicas ( 272.7 )
    
    362.72 Distrofia retiniana en otros trastornos y síndromes sistémicos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - enfermedad de Refsum ( 356.3 )
    
    - síndrome de Bassen-Kornzweig ( 272.5 )
    
    362.73 Distrofias vitreorretinianas ▲
    
    Retinosquisis juvenil
    
    362.74 Distrofia retiniana pigmentaria ▲
    
    Distrofia retiniana, punctata albescente
    
    Retinitis pigmentosa
    
    362.75 Otras distrofias que implican principalmente la retina sensorial ▲
    
    Distrofia progresiva de conos (bastoncillos)
    
    Enfermedad de Startgardt
    
    362.76 Distrofias que implican principalmente el epitelio pigmentario retiniano ▲
    
    Distrofia viteliforme
    
    Fundus flavimaculatus
    
    362.77 Distrofias que implican principalmente la membrana de Bruch ▲
    
    Distrofia:
    
    - foveal seudoinflamatoria
    
    - hialina
    
    Drusas hereditarias
  - 362.8 Otros trastornos retinianos ▲
    
    Excluye:
    
    - cicatrices coriorretinianas ( 363.30 - 363.35 )
    
    - inflamaciones coriorretinianas ( 363.0 - 363.2 )
    
    362.81 Hemorragia retiniana ▲
    
    Hemorragia:
    
    - prerretiniana
    
    - retiniana (profunda) (superficial)
    
    - subretiniana
    
    362.82 Exudados y depósitos retinianos ▲
    
    362.83 Edema retiniano ▲
    
    Retiniano:
    
    - edema (localizado) (macular) (periferico)
    
    - exudados algodonosos
    
    362.84 Isquemia retiniana ▲
    
    362.85 Defectos de las fibras nerviosas de la retina ▲
    
    362.89 Otros trastornos retinianos ▲
  - 362.9 Trastorno retiniano no especificado ▲
- 363 Inflamaciones y cicatrices coriorretinianas y otros trastornos de la coroides
  - 363.0 Coriorretinitis focal y retinocoroiditis focal ▲
    
    Excluye:
    
    - coriorretinitis o retinocoroiditis focal en:
    
    - - histoplasmosis ( 115.02 , 115.12 , 115.92 )
    
    - - toxoplasmosis ( 130.2 )
    
    - - - infección congénita ( 771.2 )
    
    363.00 Coriorretinitis focal no especificada ▲
    
    Focal:
    
    - coroiditis o coriorretinitis NEOM
    
    - retinitis o retinocoroiditis NEOM
    
    363.01 Coroiditis y coriorretinitis focales yuxtapupilares ▲
    
    363.03 Coroiditis y coriorretinitis focales en otras localizaciones de polo posterior ▲
    
    363.04 Coroiditis y coriorretinitis focales periféricas ▲
    
    363.05 Retinitis y retinocoroiditis focales yuxtapupilares ▲
    
    Neurorretinitis
    
    363.06 Retinitis y retinocoroiditis focales, maculares o paramaculares ▲
    
    363.07 Retinitis y retinocoroiditis focales de otras localizaciones de polo posterior ▲
    
    363.08 Retinitis y retinocoroiditis focales periféricas ▲
  - 363.1 Coriorretinitis diseminada y retinocoroiditis diseminada ▲
    
    Excluye:
    
    - coroiditis o coriorretinitis diseminadas en sífilis secundaria( 091.51 )
    
    - perivasculitis retiniana ( 362.18 )
    
    - retinitis o retinocoroiditis diseminadas neurosifilíticas ( 094.83 )
    
    363.10 Coriorretinitis diseminada no especificada ▲
    
    Diseminada:
    
    - coroiditis o coriorretinitis NEOM
    
    - retinitis o retinocoroiditis NEOM
    
    363.11 Coroiditis y coriorretinitis diseminadas polo posterior ▲
    
    363.12 Coroiditis y coriorretinitis diseminadas periféricas ▲
    
    363.13 Coroiditis y coriorretinitis diseminadas generalizadas ▲
    
    Codificar primero cualquier enfermedad subyacente, como:
    
    - tuberculosis ( 017.3 )
    
    363.14 Retinitis y retinocoroiditis diseminadas metastásicas ▲
    
    363.15 Retinitis y retinocoroiditis diseminadas, epiteliopatía pigmentaria ▲
    
    Epiteliopatia pigmenteria placoidea multifocal posterior aguda
  - 363.2 Otras formas y formas no especificadas de coriorretinitis y retinocoroiditis ▲
    
    Excluye:
    
    - panoftalmitis ( 360.02 )
    
    - uveitis NEOM ( 364.3 )
    
    - uveitis simpática ( 360.11 )
    
    363.20 Coriorretinitis no especificada ▲
    
    Coroiditis NEOM
    
    Retinitis NEOM
    
    Uveitis, posterior NEOM
    
    363.21 Parsplanitis ▲
    
    Ciclitis posterior
    
    363.22 Enfermedad de Harada ▲
  - 363.3 Cicatrices coriorretinianas ▲
    
    Cicatriz (postinflamatoria) (postquirúrgica) (post-traumática):
    
    - coroides
    
    - retina
    
    363.30 Cicatriz coriorretiniana no especificada ▲
    
    363.31 Retinopatía solar ▲
    
    363.32 Otras cicatrices maculares ▲
    
    363.33 Otras cicatrices del polo posterior ▲
    
    363.34 Cicatrices periféricas ▲
    
    363.35 Cicatrices diseminadas ▲
  - 363.4 Degeneraciones coroideas ▲
    
    363.40 Degeneración coroidea no especificada ▲
    
    Esclerosis coroidea NEOM
    
    363.41 Atrofia senil de la coroides ▲
    
    363.42 Atrofia secundaria difusa de la coroides ▲
    
    363.43 Estrías angioides de la coroides ▲
  - 363.5 Distrofias coroideas hereditarias ▲
    
    Atrofia coroidea hereditaria:
    
    - parcial [coriocapilar]
    
    - total [todos los vasos]
    
    363.50 Distrofia o atrofia coroidea hereditaria no especificada ▲
    
    363.51 Distrofia circumpapilar de la coroides, parcial ▲
    
    363.52 Distrofia circumpapilar de la coroides, total ▲
    
    Distrofia helicoidal de la coroides
    
    363.53 Distrofia central de la coroides, parcial ▲
    
    Distrofia, coroidea:
    
    - areolar central
    
    - circinada
    
    363.54 Atrofia coroidea central, total ▲
    
    Distrofia, coroidea:
    
    - convolutada central
    
    - serpiginosa
    
    363.55 Coroideremia ▲
    
    363.56 Otra distrofia difusa o generalizada, parcial ▲
    
    Esclerosis coroidea difusa
    
    363.57 Otra distrofia difusa o generalizada, total ▲
    
    Atrofia convolutada generalizada, coroidea
  - 363.6 Hemorragia y rotura coroideas ▲
    
    363.61 Hemorragia coroidea no especificada ▲
    
    363.62 Hemorragia coroidea expulsiva ▲
    
    363.63 Rotura coroidea ▲
  - 363.7 Desprendimiento de coroides ▲
    
    363.70 Desprendimiento de coroides no especificado ▲
    
    363.71 Desprendimiento seroso de coroides ▲
    
    363.72 Desprendimiento hemorrágico de coroides ▲
  - 363.8 Otros trastornos de la coroides ▲
  - 363.9 Trastorno de la coroides no especificado ▲
- 364 Trastornos del iris y del cuerpo ciliar
  - 364.0 Iridociclitis aguda y subaguda ▲
    
    Ciclitis aguda
    
    Ciclitis subaguda
    
    Iridociclitis aguda
    
    Iridociclitis subaguda
    
    Iritis aguda
    
    Iritis subaguda
    
    Uveitis anterior aguda
    
    Uveitis anterior subaguda
    
    Excluye:
    
    - gonocócico ( 098.41 )
    
    - herpes simplex ( 054.44 )
    
    - herpes zóster ( 053.22 )
    
    364.00 Iridociclitis aguda y subaguda no especifida ▲
    
    364.01 Iridociclitis primaria ▲
    
    364.02 Iridociclitis recurrente ▲
    
    364.03 Iridociclitis secundaria infecciosa ▲
    
    364.04 Iridociclitis secundaria no infecciosa ▲
    
    Acuosa(s), acuoso:
    
    - células
    
    - fibrina
    
    - resplandor
    
    364.05 Hipopion ▲
  - 364.1 Iridociclitis crónica ▲
    
    Excluye: ciclitis posterior ( 363.21 )
    
    364.10 Iridociclitis crónica, no especificada ▲
    
    364.11 Iridociclitis crónica en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - sarcoidosis ( 135 )
    
    - tuberculosis ( 017.3 )
    
    Excluye: iridociclitis sifilítica ( 091.52 )
  - 364.2 Ciertos tipos de iridociclitis ▲
    
    Excluye:
    
    - ciclitis posterior ( 363.21 )
    
    - uveitis simpática ( 360.11 )
    
    364.21 Ciclitis heterocrómica de Fuchs ▲
    
    364.22 Crisis glaucomatociclíticas ▲
    
    364.23 Iridociclitis inducida por lentes ▲
    
    364.24 Síndrome de Vogt-Koyanagi ▲
  - 364.3 Iridociclitis no especificada ▲
    
    Uveitis NEOM
  - 364.4 Trastornos vasculares del iris y del cuerpo ciliar ▲
    
    364.41 Hifema o hipema ▲
    
    Hemorragia del iris o del cuerpo ciliar
    
    364.42 Rubeosis del iris ▲
    
    Neovascularización del iris o del cuerpo ciliar
  - 364.5 Degeneraciones del iris y del cuerpo ciliar ▲
    
    364.51 Atrofia esencial o progresiva del iris ▲
    
    364.52 Iridosquisis ▲
    
    364.53 Degeneración pigmentaria del iris ▲
    
    Heterocromia adquirida del iris
    
    Síndrome de dispersión pigmentaria del iris
    
    Translucidez del iris
    
    364.54 Degeneración del margen pupilar ▲
    
    Atrofia del esfínter del iris
    
    Ectropion del epitelio pigmentario del iris
    
    364.55 Quistes mióticos del margen pupilar ▲
    
    364.56 Cambios degenerativos del angulo de la cámara anterior ▲
    
    364.57 Cambios degenerativos del cuerpo ciliar ▲
    
    364.59 Otra atrofia del iris ▲
    
    Atrofia del iris (generalizada) (forma sectorial)
  - 364.6 Quistes del iris, cuerpo ciliar, cámara anterior ▲
    
    Excluye:
    
    - quiste parasitario ( 360.13 )
    
    - quiste pupilar miótico ( 364.55 )
    
    364.60 Quistes idiopáticos ▲
    
    364.61 Quistes de implantación ▲
    
    Excrecencia epitelial en forma de vello, cámara anterior
    
    Quistes de implantación (quirúrgica) (traumática)
    
    364.62 Quistes exudativos del iris o de la cámara anterior ▲
    
    364.63 Quiste primario de pars plana ▲
    
    364.64 Quiste exudativo de pars plana ▲
  - 364.7 Adhesiones y roturas del iris y cuerpo ciliar ▲
    
    Excluye: cámara anterior plana ( 360.34 )
    
    364.70 Adhesiones del iris no especificadas ▲
    
    Sinequias (iris) NEOM
    
    364.71 Sinequias posteriores ▲
    
    364.72 Sinequias anteriores ▲
    
    364.73 Goniosinequias ▲
    
    Sinequias anteriores periféricas
    
    364.74 Membranas pupilares ▲
    
    Iris bombé
    
    Pupilar:
    
    - oclusión
    
    - seclusión
    
    364.75 Anormalidades pupilares ▲
    
    Pupila deformada
    
    Pupila ectópica
    
    Rotura del esfínter, pupila
    
    364.76 Iridodiálisis ▲
    
    364.77 Recesión del angulo de la cámara anterior ▲
  - 364.8 Otros trastornos del iris y del cuerpo ciliar ▲
    
    364.81 Síndrome del iris flojo ▲
    
    Síndrome de iris flojo intraoperatorio (SIFI) [IFIS]
    
    Emplear un código E adicional para identificar la causa, tal como:
    
    - simpaticolíticos (antiadrenérgicos) que producen efectos adversos utilizados de forma terapéutica ( E941.3 )
    
    364.82 Síndrome del iris en meseta ▲
    
    364.89 Otros trastornos del iris y del cuerpo ciliar ▲
    
    Prolapso del iris NEOM
    
    Excluye:
    
    - prolapso del iris en herida reciente ( 871.1 )
  - 364.9 Trastorno no especificado del iris y del cuerpo ciliar ▲
- 365 Glaucoma
  
  Excluye:
  
  - glaucoma congénito ( 743.20 - 743.22 )
  
  - ojo ciego hipertenso [glaucoma absoluto] ( 360.42 )
  - 365.0 Glaucoma no definitivo [glaucoma sospechado] ▲
    
    365.00 Preglaucoma no especificado ▲
    
    365.01 Angulo abierto con resultados dudosos ▲
    
    Angulo abierto con:
    
    - excavación de discos ópticos
    
    - presión intraocular no definitiva
    
    365.02 Angulo anatómico cerrado ▲
    
    365.03 Reacciones a esteroides ▲
    
    365.04 Hipertensión ocular ▲
  - 365.1 Glaucoma de angulo abierto ▲
    
    365.10 Glaucoma de angulo abierto no especificado ▲
    
    Glaucoma, grado angular NEOM
    
    365.11 Glaucoma de angulo abierto primario ▲
    
    Glaucoma crónico simple
    
    365.12 Glaucoma de baja tensión ▲
    
    365.13 Glaucoma pigmentario ▲
    
    365.14 Glaucoma de infancia ▲
    
    Glaucoma infantil o juvenil
    
    365.15 Fase residual de glaucoma de angulo abierto ▲
  - 365.2 Glaucoma de angulo cerrado primario ▲
    
    365.20 Glaucoma de angulo cerrado primario no especificado ▲
    
    365.21 Glaucoma de angulo cerrado intermitente ▲
    
    Glaucoma de ángulo cerrado:
    
    - de intervalos
    
    - subagudo
    
    365.22 Glaucoma agudo de angulo cerrado ▲
    
    365.23 Glaucoma crónico de angulo cerrado ▲
    
    365.24 Fase residual de glaucoma de angulo cerrado ▲
  - 365.3 Glaucoma inducido por corticoesteroides ▲
    
    365.31 Fase glaucomatosa ▲
    
    365.32 Fase residual ▲
  - 365.4 Glaucoma asociado con anomalías congénitas, distrofias y síndromes sistémicos ▲
    
    365.41 Glaucoma asociado con anomalía del ángulo de la cámara ▲
    
    365.42 Glaucoma asociado con anomalías del iris ▲
    
    365.43 Glaucoma asociado con otras anomalías del segmento anterior ▲
    
    365.44 Glaucoma asociado con síndromes sistémicos ▲ + 2012
    
    Codificar primero la enfermedad asociada, tal como:
    
    - neurofibromatosis ( 237.70 - 237.79 )
    
    - síndrome de Sturge-Weber (-Dimitri) ( 759.6 )
  - 365.5 Glaucoma asociado con trastornos del cristalino ▲
    
    365.51 Glaucoma facolítico ▲
    
    365.52 Glaucoma de seudoexfoliación ▲
    
    365.59 Glaucoma asociado con otros trastornos del cristalino ▲
  - 365.6 Glaucoma asociado con otros trastornos oculares ▲
    
    365.60 Glaucoma asociado con trastorno ocular no especificado ▲
    
    365.61 Glaucoma asociado con bloqueo pupilar ▲
    
    365.62 Glaucoma asociado con inflamaciones oculares ▲
    
    365.63 Glaucoma asociado con trastornos vasculares ▲
    
    365.64 Glaucoma asociado con tumores o quistes ▲
    
    365.65 Glaucoma asociado con trauma ocular ▲
  - 365.8 Otras formas específicas de glaucoma ▲
    
    365.81 Glaucoma de hipersecreción ▲
    
    365.82 Glaucoma con aumento de presión de la vena epiescleral ▲
    
    365.83 Anomalías en el drenaje del humor acuoso ▲
    
    Glaucoma maligno
    
    365.89 Otros glaucomas especificados ▲
  - 365.9 Glaucoma no especificado ▲
- 366 Catarata
  
  Excluye:
  
  - catarata congénita ( 743.30 - 743.34 )
  - 366.0 Catarata infantil, juvenil y presenil ▲
    
    366.00 Catarata no senil no especificada ▲
    
    366.01 Catarata polar subcapsular anterior ▲
    
    366.02 Catarata polar subcapsular posterior ▲
    
    366.03 Catarata cortical, lamelar o zonular ▲
    
    366.04 Catarata nuclear ▲
    
    366.09 Otras formas y formas combinadas de catarata no senil ▲
  - 366.1 Catarata senil ▲
    
    366.10 Catarata senil no especificada ▲
    
    366.11 Seudoexfoliación de la cápsula del cristalino ▲
    
    366.12 Catarata incipiente ▲
    
    Catarata:
    
    - coronaria
    
    - inmadura NEOM
    
    - punteada
    
    Hendiduras acuosas
    
    366.13 Catarata senil polar subcapsular anterior ▲
    
    366.14 Catarata senil polar subcapsular posterior ▲
    
    366.15 Catarata senil cortical ▲
    
    366.16 Esclerosis nuclear ▲
    
    Catarata brunescente
    
    Catarata nuclear
    
    366.17 Catarata total o madura ▲
    
    366.18 Catarata hipermadura ▲
    
    Catarata de Morgagni
    
    366.19 Otras formas y formas combinadas de catarata senil ▲
  - 366.2 Catarata traumática ▲
    
    366.20 Catarata traumática no especificada ▲
    
    366.21 Opacidades traumáticas localizadas ▲
    
    Anillo de Vossius
    
    366.22 Catarata traumática total ▲
    
    366.23 Catarata traumática parcial ▲
  - 366.3 Catarata como manifestación secundaria de trastornos oculares ▲
    
    366.30 Catarata complicada no especifica ▲
    
    366.31 Motas glaucomatosas (subcapsular) ▲
    
    Codificar primero el glaucoma subyacente ( 365.0 - 365.9 )
    
    366.32 Catarata en trastornos inflamatorios ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, como:
    
    - coroiditis crónica ( 363.0 - 363.2 )
    
    366.33 Catarata con neovascularización ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, como:
    
    - iridociclitis crónica ( 364.10 )
    
    366.34 Catarata en trastornos degenerativos ▲
    
    Catarata "en girasol"
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, como:
    
    - calcosis ( 360.24 )
    
    - distrofia retiniana pigmental ( 362.74 )
    
    - miopatía degenerativa ( 360.21 )
  - 366.4 Catarata asociada con otros trastornos ▲
    
    366.41 Catarata diabética ▲
    
    Codificar primero la diabetes ( 249.5 , 250.5 )
    
    366.42 Catarata tetánica ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - calcinosis ( 275.4 )
    
    - hipoparatiroidismo ( 252.1 )
    
    366.43 Catarata miotónica ▲
    
    Codificar primero el trastorno subyacente ( 359.21 - 359.23 )
    
    366.44 Catarata asociada con otros síndromes ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - disostosis craneofacial ( 756.0 )
    
    - galactosemia ( 271.1 )
    
    366.45 Catarata tóxica ▲
    
    Catarata inducida por fármaco
    
    Emplear código E adicional para identificar fármaco u otra sustancia tóxica
    
    366.46 Catarata asociada con radiación y otras influencias físicas ▲
    
    Emplear código E adicional para identificar causa
  - 366.5 Catarata secundaria ▲
    
    366.50 Catarata secundaria sin especificar ▲
    
    Catarata secundaria NEOM
    
    366.51 Anillo de Soemmering ▲
    
    366.52 Otra catarata secundaria, sin oscurecimiento de visión ▲
    
    366.53 Catarata secundaria, con oscurecimiento de visión ▲
  - 366.8 Otra catarata ▲
    
    Calcificación del cristalino
  - 366.9 Catarata no especificada ▲
- 367 Trastornos de la refracción y de la acomodación
  - 367.0 Hipermetropía ▲
    
    Hiperopía
  - 367.1 Miopía ▲
    
    "Corto de vista"
  - 367.2 Astigmatismo ▲
    
    367.20 Astigmatismo no especificado ▲
    
    367.21 Astigmatismo regular ▲
    
    367.22 Astigmatismo irregular ▲
  - 367.3 Anisometropía y aniseiconía ▲
    
    367.31 Anisometropía ▲
    
    367.32 Aniseiconía ▲
  - 367.4 Presbiopía o presbicia ▲
  - 367.5 Trastornos de acomodación ▲
    
    367.51 Paresia de la acomodación ▲
    
    Cicloplejía
    
    367.52 Oftalmoplejía interna total o completa ▲
    
    367.53 Espasmo de acomodación ▲
  - 367.8 Otros trastornos de refracción y de acomodación ▲
    
    367.81 Cambio refractivo transitorio ▲
    
    367.89 Otro ▲
    
    Trastornos de refracción y acomodación:
    
    - inducidos por droga
    
    - tóxicos
  - 367.9 Trastorno no especificado de refracción y de acomodación ▲
- 368 Perturbaciones visuales
  
  Excluye:
  
  - perturbaciones electrofisiológicas ( 794.11 - 794.14 )
  - 368.0 Ambliopía ex anopsia ▲
    
    368.00 Ambliopía no especificada ▲
    
    368.01 Ambliopía estrábica ▲
    
    Ambliopía de supresión
    
    368.02 Ambliopía por pérdida ▲
    
    368.03 Ambliopía refractiva ▲
  - 368.1 Perturbaciones visuales subjetivas ▲
    
    368.10 Perturbación visual subjetiva no especificada ▲
    
    368.11 Pérdida repentina de visión ▲
    
    368.12 Pérdida de visión transitoria ▲
    
    Desvanecimiento concéntrico de imagen
    
    Escotomas centelleantes
    
    368.13 Molestia visual ▲
    
    Astenopía
    
    Fotofobia
    
    Fatiga visual
    
    Vista cansada
    
    368.14 Distorsiones visuales de forma y tamaño ▲
    
    Macropsia
    
    Metamorfopsia
    
    Micropsia
    
    368.15 Otras distorsiones visuales y fenómenos entópticos ▲
    
    Aureolas visuales
    
    Fotopsias
    
    Refractiva:
    
    - diplopía
    
    - poliopía
    
    368.16 Perturbaciones visuales psicofísicas ▲
    
    Prosopagnosia
    
    Visual:
    
    - agnosia
    
    - agnosia a objetos
    
    - alucinaciones
    
    - síndrome de desorientación
  - 368.2 Diplopia ▲
    
    Visión doble
  - 368.3 Otros trastornos de visión binocular ▲
    
    368.30 Trastorno de visión binocular no especificado ▲
    
    368.31 Supresión de visión binocular ▲
    
    368.32 Percepción visual simultánea sin fusión ▲
    
    368.33 Fusión con estereopsis defectuosa ▲
    
    368.34 Correspondencia retiniana anormal ▲
  - 368.4 Defectos del campo visual ▲
    
    368.40 Defecto del campo visual no especificado ▲
    
    368.41 Escotoma con implicación de la zona central ▲
    
    Escotoma:
    
    - central
    
    - centrocecal
    
    - paracentral
    
    368.42 Escotoma de zona del punto ciego ▲
    
    Dilatado:
    
    - angioscotoma
    
    - punto ciego
    
    Escotoma paracecal
    
    368.43 Defectos sectoriales o arciformes ▲
    
    Escotoma:
    
    - arciforme
    
    - de Bjerrum
    
    - de Siedel
    
    368.44 Otro defecto localizado del campo visual ▲
    
    Defecto del campo visual:
    
    - escalón nasal de Ronne
    
    - periférico
    
    Escotoma:
    
    - NEOM
    
    - anular
    
    368.45 Contracción o constricción generalizada ▲
    
    368.46 Defectos homónimos del campo bilateral ▲
    
    Hemianopsia de cuadrante
    
    Hemianopsia (altitudinal) (homónima)
    
    368.47 Defectos heterónimos del campo bilateral ▲
    
    Hemianopsia:
    
    - binasal
    
    - bitemporal
  - 368.5 Deficiencias en la visión de colores ▲
    
    Daltonismo
    
    368.51 Defecto protánico ▲
    
    Protanomalía
    
    Protanopía
    
    368.52 Defecto deutánico ▲
    
    Deuteronomalía
    
    Deuteranopía
    
    368.53 Defecto tritánico ▲
    
    Tritanomalía
    
    Tritanopía
    
    368.54 Acromatopsia ▲
    
    Monocromatismo (cono) (bastoncillo)
    
    368.55 Deficiencias de visión de colores adquiridas ▲
    
    368.59 Otras deficiencias de visión de colores ▲
  - 368.6 Ceguera nocturna ▲
    
    Nictalopía
    
    368.60 Ceguera nocturna no especificada ▲
    
    368.61 Ceguera nocturna congénita ▲
    
    Ceguera nocturna hereditaria
    
    Enfermedad de Oguchi
    
    368.62 Ceguera nocturna adquirida ▲
    
    Excluye:
    
    - la ocasionada por carencia de vitamina A ( 264.5 )
    
    368.63 Curva anormal de adaptación a la oscuridad ▲
    
    Adaptación retardada de conos o bastoncillos
    
    Umbral anormal de conos o bastoncillos
    
    368.69 Otra ceguera nocturna ▲
  - 368.8 Otras perturbaciones visuales especificadas ▲
    
    Visión borrosa NEOM
  - 368.9 Perturbación visual no especificada ▲
- 369 Ceguera y baja visión
  
  Nota: El deterioro visual se refiere a una limitación funcional del ojo (por ejemplo, agudeza visual o campo visual limitados). Debe distinguirse de la incapacidad visual que indica una limitación de las capacidades del individuo (por ejemplo, capacidad de lectura o habilidades profesionales limitadas), y de la minusvalía visual, que indica una limitación de la independencia personal y socioeconómica (por ejemplo, movilidad limitada, limitación de empleo).
  
  Los niveles de deterioro se basan en las recomendaciones del Grupo de Estudio sobre la Prevención de la Ceguera de la O.M.S. (Ginebra, noviembre 6- 12 , 1972; Serie de Informes Técnicos de la O.M.S., 518 ), y del Consejo Internacional de Oftalmología (1976).
  
  Debe notarse que las definiciones de ceguera varían en distintos entornos.
  
  Para los propósitos de informes internacionales, la O.M.S. define la ceguera como un deterioro profundo. Dicha definición puede aplicarse a la ceguera de un ojo ( 369.1 - 369.6 ) y a la ceguera del individuo ( 369.0 ).
  
  Para la determinación de subsidios en los Estados Unidos, se emplea con frecuencia la definición de ceguera legal como deterioro grave. Dicha definición se aplica exclusivamente a la ceguera del individuo.
  
  Excluye: visión deteriorada corregible debida a errores refractivos ( 367.0 - 367.9 )
  - 369.0 Deterioro profundo de ambos ojos ▲
    
    369.00 Nivel de deterioro sin más especificación ▲
    
    Ceguera:
    
    - NEOM según definición de la OMS
    
    - ambos ojos
    
    369.01 Ojo mejor: deterioro total; ojo peor: deterioro total ▲
    
    369.02 Ojo mejor: deterioro casi total; ojo peor: sin más especificación ▲
    
    369.03 Ojo mejor: deterioro casi total; ojo peor: deterioro total ▲
    
    369.04 Ojo mejor: deterioro casi total; ojo peor: deterioro casi total ▲
    
    369.05 Ojo mejor: deterioro profundo; ojo peor: sin mas especificación ▲
    
    369.06 Ojo mejor: deterioro profundo; ojo peor: deterioro total ▲
    
    369.07 Ojo mejor: deterioro profundo; ojo peor: deterioro casi total ▲
    
    369.08 Ojo mejor: deterioro profundo; ojo peor: deterioro profundo ▲
  - 369.1 Deteriodo moderado o grave, ojo mejor, deterioro profundo en ojo peor ▲
    
    369.10 Nivel de deterioro sin más especificación ▲
    
    Ceguera, un ojo, baja visión en el otro ojo
    
    369.11 Ojo mejor: deterioro grave; ojo peor: ciego sin más especificación ▲
    
    369.12 Ojo mejor: deterioro grave; ojo peor: deterioro total ▲
    
    369.13 Ojo mejor: deterioro grave; ojo peor: deterioro casi total ▲
    
    369.14 Ojo mejor: deterioro grave; ojo peor: deterioro profundo ▲
    
    369.15 Ojo mejor: deterioro moderado; ojo peor: ciego, sin mas especificación ▲
    
    369.16 Ojo mejor: deterioro moderado; ojo peor: deterioro total ▲
    
    369.17 Ojo mejor: deterioro moderado; ojo peor: deterioro casi total ▲
    
    369.18 Ojo mejor: deterioro moderado; ojo peor: deterioro profundo ▲
  - 369.2 Deterioro moderado o grave ambos ojos ▲
    
    369.20 Nivel de deterioro sin mas especificación ▲
    
    Visión baja, ambos ojos, NEOM
    
    369.21 Ojo mejor: deterioro grave; ojo peor: sin mas especificación ▲
    
    369.22 Ojo mejor: deterioro grave; ojo peor: deterioro grave ▲
    
    369.23 Ojo mejor: deterioro moderado; ojo peor: sin mas especificación ▲
    
    369.24 Ojo mejor: deterioro moderado; ojo peor: deterioro grave ▲
    
    369.25 Ojo mejor: deterioro moderado; ojo peor: deterioro moderado ▲
  - 369.3 Pérdida de visión sin calificar, ambos ojos ▲
    
    Excluye:
    
    - ceguera NEOM:
    
    - - legal (definición EE.UU.) ( 369.4 )
    
    - - definición OMS ( 369.00 )
  - 369.4 Ceguera legal, según definición EE.UU. ▲
    
    Ceguera NEOM según definición EE.UU.
    
    Excluye:
    
    - ceguera legal con especificación de nivel de deterioro ( 369.01 - 369.08 , 369.11 - 369.14 , 369.21 - 369.22 )
  - 369.6 Deterioro profundo de un ojo ▲
    
    369.60 Nivel de deterioro sin mas especificación ▲
    
    Ceguera, un ojo
    
    369.61 Un ojo: deterioro total; otro ojo: sin especificar ▲
    
    369.62 Un ojo: deterioro total; otro ojo: visión casi normal ▲
    
    369.63 Un ojo: deterioro total; otro ojo: visión normal ▲
    
    369.64 Un ojo: deterioro casi total; otro ojo: no especificado ▲
    
    369.65 Un ojo: deterioro casi total; otro ojo: visión casi normal ▲
    
    369.66 Un ojo: deterioro casi total; otro ojo: visión normal ▲
    
    369.67 Un ojo: deterioro profundo; otro ojo: no especificado ▲
    
    369.68 Un ojo: deterioro profundo; otro ojo: visión casi normal ▲
    
    369.69 Un ojo: deterioro profundo; otro ojo: visión normal ▲
  - 369.7 Deterioro moderado o severo de un ojo ▲
    
    369.70 Nivel de deterioro sin mas especificación ▲
    
    Baja visión, un ojo
    
    369.71 Un ojo: deterioro grave; otro ojo: no especificado ▲
    
    369.72 Un ojo: deterioro grave; otro ojo: visión casi normal ▲
    
    369.73 Un ojo: deterioro grave; otro ojo: visión normal ▲
    
    369.74 Un ojo: deterioro moderado; otro ojo: no especificado ▲
    
    369.75 Un ojo: deterioro moderado; otro ojo: visión casi normal ▲
    
    369.76 Un ojo: deterioro moderado; otro ojo: visión normal ▲
  - 369.8 Pérdida de visión sin calificar, de un ojo ▲
  - 369.9 Pérdida de visión no especificada ▲
- 370 Queratitis
  - 370.0 Ulcera corneana ▲
    
    Excluye:
    
    - aquélla por carencia de vitamina A ( 264.3 )
    
    370.00 Ulcera corneana no especificada ▲
    
    370.01 Ulcera corneana marginal ▲
    
    370.02 Ulcera corneana anular ▲
    
    370.03 Ulcera corneana central ▲
    
    370.04 Ulcera de hipopion ▲
    
    Ulcera serpinginosa
    
    370.05 Ulcera corneana micótica ▲
    
    370.06 Ulcera corneana perforada ▲
    
    370.07 Ulcera de Mooren ▲
  - 370.2 Queratitis superficial sin conjuntivitis ▲
    
    Excluye:
    
    - queratitis dendrítica [herpes simplex] ( 054.42 )
    
    370.20 Queratitis superficial no especificada ▲
    
    370.21 Queratitis punteada ▲
    
    Queratitis punteada superficial de Thygeson
    
    370.22 Queratitis macular ▲
    
    Queratitis:
    
    - areolar
    
    - estrellada
    
    - estriada
    
    - numular
    
    370.23 Queratitis filamentaria ▲
    
    370.24 Fotoqueratitis ▲
    
    Ceguera por reflejo de la nieve
    
    Queratitis de soldadores
  - 370.3 Ciertos tipos de queratoconjuntivitis ▲
    
    370.31 Queratoconjuntivitis flictenular ▲
    
    Flictenulosis
    
    Emplear código adicional para cualquier tuberculosis asociada ( 017.3 )
    
    370.32 Implicación del limbo y de la córnea en conjuntivitis vernal ▲
    
    Emplear código adicional para conjuntivitis vernal ( 372.13 )
    
    370.33 Queratoconjuntivitis seca, no especificada como de Sjögren ▲
    
    Excluye: síndrome de Sjögren ( 710.2 )
    
    370.34 Queratoconjuntivitis por exposición ▲
    
    370.35 Queratoconjuntivitis neurotrófica ▲
  - 370.4 Otras queratoconjuntivitis y queratoconjuntivitis no especificadas ▲
    
    370.40 Queratoconjuntivitis no especificada ▲
    
    Queratitis superficial con conjuntivitis NEOM
    
    370.44 Queratoconjuntivitis o queratitis en exantema ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 050.0 - 052.9 )
    
    Excluye:
    
    - herpes simplex ( 054.43 )
    
    - herpes zóster ( 053.21 )
    
    - sarampión ( 055.71 )
    
    370.49 Otras ▲
    
    Excluye:
    
    - queratoconjuntivitis epidémica ( 077.1 )
  - 370.5 Queratitis intersticial y queratitis profunda ▲
    
    370.50 Queratitis intersticial no especificar ▲
    
    370.52 Queratitis intersticial difusa ▲
    
    Síndrome de Cogan
    
    370.54 Queratitis esclerosante ▲
    
    370.55 Absceso corneal ▲
    
    370.59 Otras ▲
    
    Excluye:
    
    - queratitis disciforme de herpes simplex ( 054.43 )
    
    - queratitis sifilítica ( 090.3 )
  - 370.6 Neovascularización corneana ▲
    
    370.60 Neovascularización corneana no especificada ▲
    
    370.61 Vascularización localizada de la córnea ▲
    
    370.62 Pannus (corneal) ▲
    
    370.63 Vascularización profunda de la córnea ▲
    
    370.64 Vasos fantasmas (corneales) ▲
  - 370.8 Otras formas de queratitis ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - Acanthamoeba ( 136.21 )
    
    - Fusarium ( 118 )
  - 370.9 Queratitis no especificada ▲
- 371 Opacidad corneana y otros trastornos corneanos
  - 371.0 Cicatrices y opacidades corneanas ▲
    
    Excluye:
    
    - aquéllas ocasionadas por carencia de vitamina A ( 264.6 )
    
    371.00 Opacidad corneal no especificada ▲
    
    Cicatriz corneana NEOM
    
    371.01 Opacidad menor de la córnea ▲
    
    Nubécula corneal
    
    371.02 Opacidad periférica de la córnea ▲
    
    Mácula corneana que no interfiere con la visión central
    
    371.03 Opacidad central de la córnea ▲
    
    Corneana:
    
    - leucoma que interfiere con la visión central
    
    - mácula que interfiere con la visión central
    
    371.04 Leucoma adherente ▲
    
    371.05 Córnea ptísica ▲
    
    Codificar primero la tuberculosis subyacente ( 017.3 )
  - 371.1 Pigmentaciones y depósitos en corneanos ▲
    
    371.10 Depósito corneano no especificado ▲
    
    371.11 Pigmentaciones anteriores ▲
    
    Líneas de Stahli
    
    371.12 Pigmentaciones estromáticas ▲
    
    Hematocórnea
    
    371.13 Pigmentaciones posteriores ▲
    
    Depósito fusiforme de Krukenberg
    
    371.14 Anillo de Kayser-Fleischer ▲
    
    371.15 Otros depósitos asociados con trastornos metabólicos ▲
    
    371.16 Depósitos argentosos ▲
  - 371.2 Edema corneano ▲
    
    371.20 Edema corneano no especificado ▲
    
    371.21 Edema corneano idiopático ▲
    
    371.22 Edema corneano secundario ▲
    
    Alérgia o intolerancia a líquidos limpiadores de lentes de contacto (L)
    
    371.23 Queratopatía bullosa ▲
    
    371.24 Edema corneano por uso de lentes de contacto ▲
  - 371.3 Cambios en las membranas corneanas ▲
    
    371.30 Cambio en membrana corneana no especificada ▲
    
    371.31 Arrugamiento y rotura de la membrana de Bowman ▲
    
    371.32 Arrugamiento en la membrana de Descemet ▲
    
    371.33 Rotura en la membrana de Descemet ▲
  - 371.4 Degeneraciones corneanas ▲
    
    371.40 Degeneración corneana no especificada ▲
    
    371.41 Cambios en la córnea senil ▲
    
    Arco senil
    
    Cuerpos de Hassall-Henle
    
    371.42 Erosión recurrente de la córnea ▲
    
    Excluye:
    
    - úlcera de Mooren ( 370.07 )
    
    371.43 Queratopatía en forma de banda ▲
    
    371.44 Otras degeneraciones calcáreas de la córnea ▲
    
    371.45 Queratomalacia NEOM ▲
    
    Excluye: aquélla ocasionada por carencia de vitamina A ( 264.4 )
    
    371.46 Degeneración nodular de la córnea ▲
    
    Distrofia nodular de Salzmann
    
    371.48 Degeneraciones periféricas de la córnea ▲
    
    Degeneración marginal de la córnea [de Terrien]
    
    371.49 Otras ▲
    
    Queratopatía colicuativa discreta
  - 371.5 Distrofias hereditarias corneanas ▲
    
    371.50 Distrofia corneana no especificada ▲
    
    371.51 Distrofia epitelial juvenil de la córnea ▲
    
    371.52 Otras distrofias anteriores de la córnea ▲
    
    Distrofia corneana:
    
    - en forma de anillo
    
    - quística microscópica
    
    371.53 Distrofia granular de la córnea ▲
    
    371.54 Distrofia reticular de la córnea ▲
    
    371.55 Distrofia macular de la córnea ▲
    
    371.56 Otras distrofias estromáticas de la córnea ▲
    
    Distrofia cristalina de la córnea
    
    371.57 Distrofia endotelial de la córnea ▲
    
    Córnea guttata
    
    Distrofia combinada de la córnea
    
    Distrofia endotelial de Fuchs
    
    371.58 Otras distrofias posteriores de la córnea ▲
    
    Distrofia polimorfa de la córnea
  - 371.6 Queratocono ▲
    
    371.60 Queratocono no especificado ▲
    
    371.61 Queratocono, condición estable ▲
    
    371.62 Queratocono, hidropesía aguda ▲
  - 371.7 Otras deformaciones de la córnea ▲
    
    371.70 Deformidad corneana no especificada ▲
    
    371.71 Ectasia corneana ▲
    
    371.72 Descematocele ▲
    
    371.73 Estafiloma corneano ▲
  - 371.8 Otros trastornos corneanos ▲
    
    371.81 Anestesia e hipoestesia corneanas ▲
    
    371.82 Trastornos corneanos debidos a lentes de contacto ▲
    
    Excluye:
    
    - edema corneal debido a lentes de contacto ( 371.24 )
    
    371.89 Otros ▲
  - 371.9 Trastorno corneano no especificado ▲
- 372 Trastornos de la conjuntiva
  
  Excluye:
  
  - queratoconjuntivitis ( 370.3 - 370.4 )
  - 372.0 Conjuntivitis aguda ▲
    
    372.00 Conjuntivitis aguda no especificada ▲
    
    372.01 Conjuntivitis serosa, salvo la viral ▲
    
    Excluye:
    
    - conjuntivitis viral NEOM ( 077.9 )
    
    372.02 Conjuntivitis folicular aguda ▲
    
    Foliculosis conjuntival NEOM
    
    Excluye:
    
    - conjuntivitis:
    
    - - adenoviral (folicular aguda) ( 077.3 )
    
    - - de cuerpo incluido ( 077.0 )
    
    - - de Newcastle ( 077.8 )
    
    - - hemorrágica epidémica ( 077.4 )
    
    - fiebre faringo-conjuntival ( 077.2 )
    
    - queratoconjuntivitis epidémica ( 077.1 )
    
    372.03 Otras conjuntivitis mucopurulentas ▲
    
    Conjuntivitis catarral
    
    Excluye:
    
    - blenorrea del recien nacido (gonocócica) ( 098.40 )
    
    - conjuntivitis neonatal ( 771.6 )
    
    - oftalmia del recién nacido NEOM ( 771.6 )
    
    372.04 Conjuntivitis seudomembranosa ▲
    
    Conjuntivitis membranosa
    
    Excluye: conjuntivitis diftérica ( 032.81 )
    
    372.05 Conjuntivitis atópica aguda ▲
    
    Conjuntivitis aguda alérgica (L)
    
    Conjuntivitis medicamentosa (L)
    
    Conjuntivitis por líquidos limpiadores de lentes de contacto (L)
    
    372.06 Conjuntivitis aguda química ▲ * 2012
    
    Conjuntivitis aguda tóxica
    
    Emplear código E adicional para identificar agente químico o tóxico
    
    Excluye:
    
    - quemadura de ojo y sus anexos ( 940.0 - 940.9 )
    
    - lesión por corrosión química de ojo ( 940.2 a 940.3 )
  - 372.1 Conjuntivitis crónica ▲
    
    372.10 Conjuntivitis crónica no especificada ▲
    
    372.11 Conjuntivitis crónica simple ▲
    
    372.12 Conjuntivitis crónica folicular ▲
    
    372.13 Conjuntivitis vernal ▲
    
    372.14 Otras conjuntivitis alérgicas crónicas ▲
    
    Conjuntivitis alérgica por lentes de contacto (L)
    
    372.15 Conjuntivitis parasitaria ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - filariasis ( 125.0 - 125.9 )
    
    - leishmaniasis mucocutánea ( 085.5 )
  - 372.2 Blefaroconjuntivitis ▲
    
    372.20 Blefaroconjuntivitis no especificada ▲
    
    372.21 Blefaroconjuntivitis angular ▲
    
    372.22 Blefaroconjuntivitis por contacto ▲
  - 372.3 Otra conjuntivitis y conjuntivitis no especificadas ▲
    
    372.30 Conjuntivitis no especificada ▲
    
    372.31 Conjuntivitis rosácea ▲
    
    Codificar primero dermatitis rosácea subyacente ( 695.3 )
    
    372.33 Conjuntivitis en enfermedad mucocutánea ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - enfermedad de Reiter ( 099.3 )
    
    - eritema multiforme ( 695.10 - 695.19 )
    
    Excluye:
    
    - penfigoide ocular ( 694.61 )
    
    372.34 Pingueculitis ▲ + 2012
    
    Excluye:
    
    - pinguécula ( 372.51 )
    
    372.39 Otras ▲
  - 372.4 Pterigion ▲
    
    Excluye:
    
    - seudopterigion ( 372.52 )
    
    372.40 Pterigion no especificado ▲
    
    372.41 Pterigion periférico estacionario ▲
    
    372.42 Pterigion periférico progresivo ▲
    
    372.43 Pterigion central ▲
    
    372.44 Pterigion doble ▲
    
    372.45 Pterigion recurrente ▲
  - 372.5 Degeneraciones y depósitos conjuntivales ▲
    
    372.50 Degeneración conjuntival no especificada ▲
    
    372.51 Pinguécula ▲ + 2012
    
    Excluye:
    
    - pingueculitis ( 372.34 )
    
    372.52 Seudopterigion ▲
    
    372.53 Xerosis conjuntival ▲
    
    Excluye:
    
    - xerosis conjuntival por carencia de vitamina A ( 264.0 , 264.1 , 264.7 )
    
    372.54 Concreciones conjuntivales ▲
    
    372.55 Pigmentaciones conjuntivales ▲
    
    Argirosis conjuntival
    
    372.56 Depósitos conjuntivales ▲
  - 372.6 Cicatrices conjuntivales ▲
    
    372.61 Granuloma conjuntival ▲
    
    372.62 Adhesiones y filamentos conjuntivales localizados ▲
    
    372.63 Simbléfaron ▲
    
    Adhesiones extensas de la conjuntiva
    
    372.64 Cicatrización de la conjuntiva ▲
    
    Contracción de la cuenca del ojo (después de enucleación)
  - 372.7 Trastornos y quistes vasculares conjuntivales ▲
    
    372.71 Hiperemia conjuntival ▲
    
    372.72 Hemorragia conjuntival ▲
    
    Hemorragia subconjuntival
    
    Hiposfagma
    
    372.73 Edema conjuntival ▲
    
    Edema subconjuntival
    
    Quemosis de conjuntiva
    
    372.74 Anormalidades vasculares de la conjuntiva ▲
    
    Aneurisma(s) de la conjuntiva
    
    372.75 Quistes conjuntivales ▲
  - 372.8 Otros trastornos conjuntivales ▲
    
    372.81 Conjuntivochalasis ▲
    
    372.89 Otros trastonos conjuntivales ▲
  - 372.9 Trastorno conjuntival no especificado ▲
- 373 Inflamación de los párpados
  - 373.0 Blefaritis ▲
    
    Excluye:
    
    - blefaroconjuntivitis ( 372.20 - 372.22 )
    
    373.00 Blefaritis no especificada ▲
    
    373.01 Blefaritis ulcerosa ▲
    
    373.02 Blefaritis escamosa ▲
  - 373.1 Orzuelo y otra inflamación profunda del párpado ▲
    
    373.11 Orzuelo externo ▲
    
    Hordeolum NEOM
    
    Orzuelo
    
    373.12 Orzuelo interno ▲
    
    Infección de la glándula de Meibomio
    
    373.13 Absceso de párpado ▲
    
    Furúnculo del párpado
  - 373.2 Chalación ▲
    
    Quiste (glándula) de Meibomio
    
    Excluye:
    
    - glándula de Meibomio infectada ( 373.12 )
  - 373.3 Dermatosis no infecciosa del párpado ▲
    
    373.31 Dermatitis eczematosa del párpado ▲
    
    373.32 Dermatitis alérgica y por contacto del párpado ▲
    
    373.33 Xeroderma del párpado ▲
    
    373.34 Lupus eritematoso discoide del párpado ▲
  - 373.4 Dermatitis infecciosa del párpado de tipos que dan como resultado deformidades ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - lepra ( 030.0 - 030.9 )
    
    - lupus vulgaris (tuberculoso) ( 017.0 )
    
    - frambesia (pian) (yaws) ( 102.0 - 102.9 )
  - 373.5 Otra dermatitis infecciosa del párpado ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - actinomicosis ( 039.3 )
    
    - dermatitis micótica ( 110.0 - 111.9 )
    
    - impétigo ( 684 )
    
    - vaccinia ( 051.0 )
    
    - postvacunación ( 999.0 )
    
    Excluye:
    
    - herpes:
    
    - - simples ( 054.41 )
    
    - - zóster ( 053.20 )
  - 373.6 Infestación parasitaria del párpado ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - leishmaniasis ( 085.0 - 085.9 )
    
    - loiasis ( 125.2 )
    
    - oncocercosis ( 125.3 )
    
    - pediculosis ( 132.0 )
  - 373.8 Otras inflamaciones del párpado ▲
  - 373.9 Inflamación del párpado no especificada ▲
- 374 Otros trastorno de los párpados
  - 374.0 Entropion y triquiasis del párpado ▲
    
    374.00 Entropion no especificado ▲
    
    374.01 Entropion senil ▲
    
    374.02 Entropion mecánico ▲
    
    374.03 Entropion espástico ▲
    
    374.04 Entropion cicatrizal ▲
    
    374.05 Triquiasis sin entropion ▲
  - 374.1 Ectropion ▲
    
    374.10 Ectropion no especificado ▲
    
    374.11 Ectropion senil ▲
    
    374.12 Ectropion mecánico ▲
    
    374.13 Ectropion espástico ▲
    
    374.14 Ectropion cicatrizal ▲
  - 374.2 Lagoftalmos ▲
    
    374.20 Lagoftalmos no especificado ▲
    
    374.21 Lagoftalmos paralítico ▲
    
    374.22 Lagoftalmos mecánico ▲
    
    374.23 Lagoftalmos cicatrizal ▲
  - 374.3 Ptosis del párpado ▲
    
    374.30 Ptosis del párpado no especificado ▲
    
    374.31 Ptosis paralítica ▲
    
    374.32 Ptosis miogénica ▲
    
    374.33 Ptosis mecánica ▲
    
    374.34 Blefarocalasis ▲
    
    Seudoptosis
  - 374.4 Otros trastornos que afectan al funcionamiento del párpado ▲
    
    Excluye:
    
    - blefaroclono ( 333.81 )
    
    - blefaroespasmo ( 333.81 )
    
    - parálisis de nervio facial ( 351.0 )
    
    - parálisis del tercer nervio ( 378.51 - 378.52 )
    
    - tic (psicogénico) ( 307.20 - 307.23 )
    
    - - orgánico( 333.3 )
    
    374.41 Retracción o movimiento espasmódico del párpado ▲
    
    374.43 Síndrome de inervación anormal ▲
    
    Movimientos faciales paradójicos
    
    Parpadeo provocado por movimiento de la mandíbula
    
    374.44 Trastornos sensoriales ▲
    
    374.45 Otros trastornos sensoriomotores ▲
    
    Reflejo de parpadeo deficiente
    
    374.46 Blefarofimosis ▲
    
    Anquilobléfaron
  - 374.5 Trastornos degenerativos del párpado y de la zona periocular ▲
    
    374.50 Trastorno degenerativo del párpado no especificado ▲
    
    374.51 Xantelasma ▲
    
    Xantoma (plano) (tuberoso) del párpado
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente ( 272.0 - 272.9 )
    
    374.52 Hiperpigmentación del párpado ▲
    
    Cloasma
    
    Alteración de la pigmentación
    
    374.53 Hipopigmentación del párpado ▲
    
    Vitíligo del párpado
    
    374.54 Hipertricosis del párpado ▲
    
    374.55 Hipotricosis del párpado ▲
    
    Madarosis del párpado
    
    374.56 Otros trastornos degenerativos de la piel que afectan al párpado ▲
  - 374.8 Otros trastornos del párpado ▲
    
    374.81 Hemorragia del párpado ▲
    
    Excluye: ojo morado ( 921.0 )
    
    374.82 Edema del párpado ▲
    
    Hiperemia del párpado
    
    374.83 Elefantiasis del párpado ▲
    
    374.84 Quistes de los párpados ▲
    
    Quiste sebáceo de los párpados
    
    374.85 Anomalías vasculares del párpado ▲
    
    374.86 Cuerpo extraño retenido en el párpado ▲ + 2012
    
    Emplear código adicional para identificar cuerpo extraño ( V90.01 - V90.9 )
    
    374.87 Dermatocalasis ▲
    
    374.89 Otros trastornos del párpado ▲
  - 374.9 Trastorno no especificado del párpado ▲
- 375 Trastornos del aparato lagrimal
  - 375.0 Dacrioadenitis ▲
    
    375.00 Dacrioadenitis no especificada ▲
    
    375.01 Dacrioadenitis aguda ▲
    
    375.02 Dacrioadenitis crónica ▲
    
    375.03 Dilatación crónica de la glándula lagrimal ▲
  - 375.1 Otros trastornos de la glándula lagrimal ▲
    
    375.11 Dacriops ▲
    
    375.12 Otros quistes lagrimales y degeneraciones lagrimales quísticas ▲
    
    375.13 Atrofia lagrimal primaria ▲
    
    375.14 Atrofia lagrimal secundaria ▲
    
    375.15 Insuficiencia de la película lagrimal no especificada ▲
    
    Síndrome de "ojo seco"
    
    375.16 Dislocación de la glándula lagrimal ▲
  - 375.2 Epífora ▲
    
    375.20 Epífora no especificada causa ▲
    
    375.21 Epífora por lagrimeo excesivo ▲
    
    375.22 Epífora por drenaje insuficiente ▲
  - 375.3 Inflamación aguda y no especificada de los conductos lagrimales ▲
    
    Excluye:
    
    - dacriocistitis neonatal ( 771.6 )
    
    375.30 Dacriocistitis no especificada ▲
    
    375.31 Canaliculitis aguda, lagrimal ▲
    
    375.32 Dacriocistitis aguda ▲
    
    Peridacriocistitis aguda
    
    375.33 Dacriocistitis flemonosa ▲
  - 375.4 Inflamación crónica de los conductos lagrimales ▲
    
    375.41 Canaliculitis crónica ▲
    
    375.42 Dacriocistitis crónica ▲
    
    375.43 Mucocele lagrimal ▲
  - 375.5 Estenosis e insuficiencia de los conductos lagrimales ▲
    
    375.51 Eversión de punto lagrimal ▲
    
    375.52 Estenosis de punto lagrimal ▲
    
    375.53 Estenosis de canalículos lagrimales ▲
    
    375.54 Estenosis de saco lagrimal ▲
    
    375.55 Obstrucción de conducto nasolagrimal, neonatal ▲
    
    Excluye:
    
    - anomalía congénita del conducto nasolagrimal ( 743.65 )
    
    375.56 Estenosis del conducto nasolagrimal adquirida ▲
    
    375.57 Dacriolito ▲
  - 375.6 Otros cambios de los conductos lagrimales ▲
    
    375.61 Fístula lagrimal ▲
    
    375.69 Otros ▲
  - 375.8 Otros trastornos del aparato lagrimal ▲
    
    375.81 Granuloma de conductos lagrimales ▲
    
    375.89 Otros ▲
  - 375.9 Trastorno no especificado del aparato lagrimal ▲
- 376 Trastornos de la órbita
  - 376.0 Inflamación aguda de la órbita ▲
    
    376.00 Inflamación aguda de la órbita no especificada ▲
    
    376.01 Celulitis orbital ▲
    
    Absceso de la órbita
    
    376.02 Periostitis orbital ▲
    
    376.03 Osteomielitis orbitaria ▲
    
    376.04 Tenonitis ▲
  - 376.1 Trastornos inflamatorios crónicos orbitales ▲
    
    376.10 Inflamación crónica de la órbita no especificada ▲
    
    376.11 Granuloma orbitario ▲
    
    Seudotumor (inflamatorio) de la órbita
    
    376.12 Miositis orbital ▲
    
    376.13 Infestación parasitaria de la órbita ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - infestación hidatídica de la órbita ( 122.3 , 122.6 , 122.9 )
    
    - miasis de la órbita ( 134.0 )
  - 376.2 Exoftalmos endocrino ▲
    
    Codificar primero el trastorno tiroideo subyacente ( 242.0 - 242.9 )
    
    376.21 Exoftalmos tirotóxicos ▲
    
    376.22 Oftalplejía exoftálmica ▲
  - 376.3 Otros estados exoftálmicos ▲
    
    376.30 Exoftalmos no especificado ▲
    
    376.31 Exoftalmos constante ▲
    
    376.32 Hemorragia orbital ▲
    
    376.33 Edema o congestión orbital ▲
    
    376.34 Exoftalmos intermitente ▲
    
    376.35 Exoftalmos pulsátil ▲
    
    376.36 Desplazamiento lateral del globo ▲
  - 376.4 Deformidad de la órbita ▲
    
    376.40 Deformidad orbital no especificada ▲
    
    376.41 Hipertelorismo orbital ▲
    
    376.42 Exóstosis orbital ▲
    
    376.43 Deformidades locales por enfermedad ósea ▲
    
    376.44 Deformidades orbitales asociadas con deformidades craneofaciales ▲
    
    376.45 Atrofia orbital ▲
    
    376.46 Dilatación orbital ▲
    
    376.47 Deformidad por trauma o intervención quirúrgica ▲
  - 376.5 Enoftalmos ▲
    
    376.50 Enoftalmos no especificada causa ▲
    
    376.51 Enoftalmos por atrofia de tejido orbital ▲
    
    376.52 Enoftalmos por trauma o intervención quirúrgica ▲
  - 376.6 Cuerpo extraño (antiguo) retenido, después de herida penetrante de la órbita ▲ + 2012
    
    Cuerpo extraño retrobulbar
    
    Emplear código adicional para identificar cuerpo extraño ( V90.01 - V90.9 )
  - 376.8 Otros trastornos orbitales ▲
    
    376.81 Quistes orbitales ▲
    
    Encefalocele de órbita
    
    376.82 Miopatía de músculos extraoculares ▲
    
    376.89 Otros ▲
  - 376.9 Trastono orbital no especificado ▲
- 377 Trastornos del nervio óptico y de las vías ópticas
  - 377.0 Papiledema ▲
    
    377.00 Papiledema no especificado ▲
    
    377.01 Papiledema asociado con aumento de presión intracraneal ▲
    
    377.02 Papiledema asociado con disminución de presión ocular ▲
    
    377.03 Papiledema asociado con trastorno retinal ▲
    
    377.04 Síndrome de Foster-Kennedy ▲
  - 377.1 Atrofia óptica ▲
    
    377.10 Atrofia óptica no especificada ▲
    
    377.11 Atrofia óptica primaria ▲
    
    Excluye:
    
    - atrofia óptica neurosifilítica ( 094.84 )
    
    377.12 Atrofia óptica postinflamatoria ▲
    
    377.13 Atrofia óptica asociada con distrofias retinales ▲
    
    377.14 Atrofia glaucomatosa [excavación] del disco óptico ▲
    
    377.15 Atrofia óptica parcial ▲
    
    Palidez temporal del disco óptico
    
    377.16 Atrofia óptica hereditaria ▲
    
    Atrofia óptica:
    
    - de Leber
    
    - hereditaria dominante
  - 377.2 Otros trastornos del disco óptico ▲
    
    377.21 Drusas del disco óptico ▲
    
    377.22 Agujeros crateriformes del disco óptico ▲
    
    377.23 Coloboma del disco óptico ▲
    
    377.24 Seudopapiledema ▲
  - 377.3 Neuritis óptica ▲
    
    Excluye:
    
    - neuritis óptica meningocócica ( 036.81 )
    
    377.30 Neuritis óptica no especificada ▲
    
    377.31 Papilitis óptica ▲
    
    377.32 Neuritis retrobulbar (aguda) ▲
    
    Excluye:
    
    - neuritis retrobulbar sifilítica ( 094.85 )
    
    377.33 Neuropatía óptica nutritiva ▲
    
    377.34 Neuropatía óptica tóxica ▲
    
    Ambliopatía tóxica
    
    377.39 Otras ▲
    
    Excluye:
    
    - neuropatía óptica isquémica ( 377.41 )
  - 377.4 Otros trastornos del nervio óptico ▲
    
    377.41 Neuropatía óptica isquémica ▲
    
    377.42 Hemorragia en vainas del nervio óptico ▲
    
    377.43 Hipoplasia del nervio óptico ▲
    
    377.49 Otros ▲
    
    Compresión del nervio óptico
  - 377.5 Trastornos del quiasma óptico ▲
    
    377.51 Asociados con neoplasias y trastornos pituitarios ▲
    
    377.52 Asociados con otras neoplasias ▲
    
    377.53 Asociados con trastornos vasculares ▲
    
    377.54 Asociados con trastornos inflamatorios ▲
  - 377.6 Trastornos de las vías ópticas ▲
    
    377.61 Asociados con neoplasias ▲
    
    377.62 Asociados con trastornos vasculares ▲
    
    377.63 Asociados con trastornos inflamatorios ▲
  - 377.7 Trastornos de la corteza visual ▲
    
    Excluye:
    
    - visual:
    
    - - agnosia( 368.16 )
    
    - - alucinaciones( 368.16 )
    
    - - aureolas ( 368.15 )
    
    377.71 Asociados con neoplasias ▲
    
    377.72 Asociados con trastornos vasculares ▲
    
    377.73 Asociados con trastornos inflamatorios ▲
    
    377.75 Ceguera cortical ▲
  - 377.9 Trastorno no especificado del nervio óptico y las vías ópticas ▲
- 378 Estrabismo y otros trastornos de los movimientos binoculares de los ojos
  
  Excluye:
  
  - nistagmus y otros movimientos irregulares de los ojos ( 379.50 - 378.22 )
  - 378.0 Esotropía ▲
    
    Estrabismo concomitante convergente
    
    Excluye:
    
    - esotropía intermitente ( 378.20 - 378.22 )
    
    378.00 Esotropía no especificada ▲
    
    378.01 Esotropía monocular ▲
    
    378.02 Esotropía monocular con patrón A ▲
    
    378.03 Esotropía monocular con patrón V ▲
    
    378.04 Esotropía monocular con otras no concomitancias ▲
    
    Esotropía monocular con patrón X o Y
    
    378.05 Esotropía alternante ▲
    
    378.06 Esotropía alternante con patrón A ▲
    
    378.07 Esotropía alternante con patrón V ▲
    
    378.08 Esotropía alternante con otras no concomitancias ▲
    
    Esotropía alternante con patrón X o Y
  - 378.1 Exotropía ▲
    
    Estrabismo concomitante divergente
    
    Excluye:
    
    - exotropía intermitente ( 378.20 , 378.23 - 378.24 )
    
    378.10 Exotropía no especificada ▲
    
    378.11 Exotropía monocular ▲
    
    378.12 Exotropía monocular con patrón A ▲
    
    378.13 Exotropía monocular con patrón V ▲
    
    378.14 Exotropía monocular con otras no concomitancias ▲
    
    Esotropía monocular con patrón X o Y
    
    378.15 Exotropía alternante ▲
    
    378.16 Exotropía alternante con patrón A ▲
    
    378.17 Exotropía alternante con patrón V ▲
    
    378.18 Exotropía alternante con otras no concomitancias ▲
    
    Esotropía alternante con patrón X o Y
  - 378.2 Heterotropía intermitente ▲
    
    Excluye:
    
    - heteropía vertical (intermitente) ( 378.31 )
    
    378.20 Heterotropía intermitente no especificada ▲
    
    Intermitente:
    
    - esotropía NEOM
    
    - exotropía NEOM
    
    378.21 Esotropía intermitente monocular ▲
    
    378.22 Esotropía intermitente alternante ▲
    
    378.23 Exotropía intermitente monocular ▲
    
    378.24 Exotropía intermitente alternante ▲
  - 378.3 Otras heterotropías y heterotropías no especificadas ▲
    
    378.30 Heterotropía no especificada ▲
    
    378.31 Hipertropía ▲
    
    Heterotropía vertical (constante) (intermitente)
    
    378.32 Hipotropía ▲
    
    378.33 Ciclotropía ▲
    
    378.34 Síndrome de monofijación ▲
    
    Microtropía
    
    378.35 Componente acomodativo en la esotropía ▲
  - 378.4 Heteroforia ▲
    
    378.40 Heteroforia no especificada ▲
    
    378.41 Esoforia ▲
    
    378.42 Exoforia ▲
    
    378.43 Heteroforia vertical ▲
    
    378.44 Cicloforia ▲
    
    378.45 Hiperforia alternante ▲
  - 378.5 Estrabismo paralítico ▲
    
    378.50 Estrabismo paralítico no especificado ▲
    
    378.51 Parálisis del nervio oculomotor o nervio del III par, parcial ▲
    
    378.52 Parálisis del nervio oculomotor o nervio del III par, total ▲
    
    378.53 Parálisis del nervio troclear o nervio del IV par, parcial ▲
    
    378.54 Parálisis del nervio abducens o nervio del VI par ▲
    
    378.55 Oftalmoplejía externa ▲
    
    378.56 Oftalmoplejía total ▲
  - 378.6 Estrabismo mecánico ▲
    
    378.60 Estrabismo mecánico no especificado ▲
    
    378.61 Síndrome de vaina (tendón) de Brown ▲
    
    378.62 Estrabismo mecánico como consecuencia de otros trastornos musculofaciales ▲
    
    378.63 Ducción limitada asociada con otras enfermedades ▲
  - 378.7 Otro estrabismo especificado ▲
    
    378.71 Síndrome de Duane ▲
    
    378.72 Oftalmoplejía externa progresiva ▲
    
    378.73 Estrabismo en otros trastornos neuromusculares ▲
  - 378.8 Otros trastornos de los movimientos binoculares de los ojos ▲
    
    Excluye:
    
    - nistagmus ( 379.50 - 379.56 )
    
    378.81 Parálisis conjugada de la mirada ▲
    
    378.82 Espasmo conjugado de la mirada ▲
    
    378.83 Insuficiencia o parálisis de la convergencia ▲
    
    378.84 Exceso o espasmo de la convergencia ▲
    
    378.85 Anomalías de divergencia ▲
    
    378.86 Oftalmoplejía internuclear ▲
    
    378.87 Otra desviación disociada de los movimientos de los ojos ▲
    
    Desviación sesgada
  - 378.9 Trastorno no especificado de los movimientos de los ojos ▲
    
    Estrabismo NEOM
    
    Oftalmoplejía NEOM
- 379 Otros trastornos de los ojos
  - 379.0 Escleritis y episcleritis ▲
    
    Excluye:
    
    - episcleritis sifilítica ( 095.0 )
    
    379.00 Escleritis no especificada ▲
    
    Episcleritis NEOM
    
    379.01 Episcleritis periódica fugaz ▲
    
    379.02 Episcleritis nodular ▲
    
    379.03 Escleritis anterior ▲
    
    379.04 Escleromalacia perforante ▲
    
    379.05 Escleritis con implicación corneal ▲
    
    Escleroperiqueratitis
    
    379.06 Escleritis de Brawny ▲
    
    379.07 Escleritis posterior ▲
    
    Esclerotenonitis
    
    379.09 Otras ▲
    
    Absceso de esclerótica
  - 379.1 Otros trastornos de la esclerótica ▲
    
    Excluye:
    
    - escleróticas azules ( 743.47 )
    
    379.11 Ectasia esclerótica ▲
    
    Estafiloma esclerotica NEOM
    
    379.12 Estafiloma posterior ▲
    
    379.13 Estafiloma ecuatorial ▲
    
    379.14 Estafiloma anterior localizado ▲
    
    379.15 Estafiloma anular ▲
    
    379.16 Otros trastornos degenerativos de la esclerótica ▲
    
    379.19 Otros ▲
  - 379.2 Trastornos del cuerpo vítreo ▲
    
    379.21 Degeneración vítrea ▲
    
    Vítreo:
    
    - cavitación
    
    - desprendimiento
    
    - licuefacción
    
    379.22 Depósitos cristalinos en el vítreo ▲
    
    Hialitis asteroide
    
    Sinquisis centelleante
    
    379.23 Hemorragia del vítreo ▲
    
    379.24 Otras opacidades del vítreo ▲
    
    Células flotantes en el vítreo
    
    379.25 Membranas y filamentos vítreos ▲
    
    379.26 Prolapso del vítreo ▲
    
    379.29 Otros trastornos del vítreo ▲
    
    Excluye:
    
    - absceso del vítreo ( 360.04 )
  - 379.3 Afaquia y otros trastornos del cristalino ▲
    
    Excluye:
    
    - catarata secundaria ( 366.50 - 366.53 )
    
    379.31 Afaquia ▲
    
    Excluye:
    
    - extracción cataratas ( V45.61 )
    
    379.32 Subluxación del cristalino ▲
    
    379.33 Dislocación anterior del cristalino ▲
    
    379.34 Dislocación posterior del cristalino ▲
    
    379.39 Otros trastornos del cristalino ▲
  - 379.4 Anomalías de la función pupilar ▲
    
    379.40 Función pupilar anormal no especificada ▲
    
    379.41 Anisocoria ▲
    
    379.42 Miosis (persistente) no causada por mióticos ▲
    
    379.43 Midriasis (persistente) no causada por midriáticos ▲
    
    379.45 Pupila de Argyll Robertson atípica ▲
    
    Fenómeno o pupila de Argyll-Robertson, no sifilítica
    
    Excluye: pupila de Argyll-Robertson (sifilítica) ( 094.89 )
    
    379.46 Reacción pupilar tónica ▲
    
    Pupila o síndrome de Adie
    
    379.49 Otras ▲
    
    Hippus
    
    Parálisis pupilar
  - 379.5 Nistagmus y otros movimientos irregulares del ojo ▲
    
    379.50 Nistagmus no especificado ▲
    
    379.51 Nistagmus congénito ▲
    
    379.52 Nistagmus latente ▲
    
    379.53 Nistagmus de privación visual ▲
    
    379.54 Nistagmus asociado con trastornos del aparato vestibular ▲
    
    379.55 Nistagmus disociado ▲
    
    379.56 Otras formas de nistagmus ▲
    
    379.57 Deficiencias de los movimientos sacádicos del ojo ▲
    
    Respuesta optoquinética anormal
    
    379.58 Defectos de los movimientos de seguimiento suave ▲
    
    379.59 Otras irregularidades del movimiento del ojo ▲
    
    Opsoclonus
  - 379.6 Inflamación (infección) de ampolla posquirúrgica ▲
    
    Blebitis posquirúrgica
    
    379.60 Inflamación (infección) de ampolla posquirúrgica, sin especificar ▲
    
    379.61 Inflamación (infección) de ampolla posquirúrgica, estadio 1 ▲
    
    379.62 Inflamación (infección) de ampolla posquirúrgica, estadio 2 ▲
    
    379.63 Inflamación (infección) de ampolla posquirúrgica, estadio 3 ▲
    
    Endoftalmitis asociada con ampolla
  - 379.8 Otros trastornos especificados del ojo y de los anexos ▲
  - 379.9 Trastorno no especificado del ojo y de los anexos ▲
    
    379.90 Trastorno del ojo no especificado ▲
    
    379.91 Dolor en o alrededor del ojo ▲
    
    379.92 Tumefacción o contusión del ojo ▲
    
    379.93 Ojo inyectado en sangre o supuración del ojo ▲
    
    379.99 Otros trastornos mal definidos del ojo ▲
    
    Excluye:
    
    - visión borrosa NEOM ( 368.8 )
ENFERMEDADES DEL OIDO Y PROCESO MASTOIDEO ( 380 - 389 )

Emplear un código adicional de causas externas, si procede, para identificar la causa de la patología auditiva
- 380 Trastornos del oído externo
  - 380.0 Pericondritis y condritis del pabellón de la oreja ▲
    
    Condritis de la oreja
    
    Pericondritis de la oreja (pabellón)
    
    380.00 Pericondritis del pabellón no especificado ▲
    
    380.01 Pericondritis aguda del pabellón de la oreja ▲
    
    380.02 Pericondritis crónica del pabellón de la oreja ▲
    
    380.03 Condritis del pabellón ▲
  - 380.1 Otitis externa infecciosa ▲
    
    380.10 Otitis externa infecciosa no especificada ▲
    
    Otitis externa (aguda):
    
    - NEOM
    
    - circunscrita
    
    - difusa
    
    - hemorrágica
    
    - infecciosa NEOM
    
    380.11 Infección aguda del pabellón de la oreja ▲
    
    Excluye:
    
    - otitis externa furuncular ( 680.0 )
    
    380.12 Otitis aguda de los nadadores ▲
    
    Otitis de playa
    
    Otitis de la piscina
    
    380.13 Otras infecciones agudas del oído externo ▲
    
    Codificar primero enfermedades subyacentes, tal como
    
    - dermatitis seborreica ( 690.10 - 690.18 )
    
    - erisipela ( 035 )
    
    - impétigo ( 684 )
    
    Excluye:
    
    - herpes simple ( 054.73 )
    
    - herpes zóster ( 053.71 )
    
    380.14 Otitis externa maligna ▲
    
    380.15 Otitis externa micótica crónica ▲
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - aspergilosis ( 117.3 )
    
    - otomicosis NEOM ( 111.9 )
    
    Excluye:
    
    - otitis externa por Candida ( 112.82 )
    
    380.16 Otra otitis externa infecciosa crónica ▲
    
    Otitis externa infecciosa crónica NEOM
  - 380.2 Otra otitis externa ▲
    
    380.21 Colesteatoma del oído externo ▲
    
    Queratosis obturante del oído externo (conducto)
    
    Excluye:
    
    - colesteatoma NEOM ( 385.30 - 385.35 )
    
    - postmastoidectomía ( 383.32 )
    
    380.22 Otra otitis externa aguda ▲
    
    Otitis externa aguda:
    
    - actínica
    
    - eczematoide
    
    - química
    
    - por contacto
    
    - reactiva
    
    380.23 Otra otitis externa crónica ▲
    
    Otitis externa crónica NEOM
  - 380.3 Trastorno no infecciosos del pabellón de la oreja ▲
    
    380.30 Trastorno del pabellón de la oreja no especificado ▲
    
    380.31 Hematoma de pabellón (oreja) ▲
    
    380.32 Deformidades adquiridas del pabellón auricular ▲
    
    Excluye: oreja deformada de los boxeadores ( 738.7 )
    
    380.39 Otros ▲
    
    Excluye:
    
    - tofos gotosos del oído ( 274.81 )
  - 380.4 Cera impactada ▲
    
    Cera en el oído (tapón de cerumen)
  - 380.5 Estenosis adquirida del conducto del oído externo ▲
    
    Obstruccíon del conducto del oído externo
    
    380.50 Estenosis adquirida del conducto de oído externo, causa no especificada ▲
    
    380.51 Secundaria a trauma ▲
    
    380.52 Secundaria a intervención quirúrgica ▲
    
    380.53 Secundaria a inflamación ▲
  - 380.8 Otros trastornos del oído externo ▲
    
    380.81 Exóstosis del conducto del oído externo ▲
    
    380.89 Otros ▲
  - 380.9 Trastorno deo oído externo no especificado ▲
- 381 Otitis media no supurativa y trastornos de la trompa de Eustaquio
  - 381.0 Otitis media aguda no supurativa aguda ▲
    
    Catarro tubotimpático agudo
    
    Otitis media, aguda o subaguda:
    
    - con derrame
    
    - catarral
    
    - exudativa
    
    - trasudativa
    
    Excluye:
    
    - barotrauma otítico ( 993.0 )
    
    381.00 Otitis media no supurativa aguda no especificada ▲
    
    381.01 Otitis media serosa aguda ▲
    
    Otitis media secretoria aguda o subaguda
    
    381.02 Otitis media mucoide aguda ▲
    
    Otitis media seromucosa aguda o subaguda
    
    Síndrome de tímpano azul
    
    381.03 Otitis media hemorrágica aguda ▲
    
    381.04 Otitis media serosa alérgica aguda ▲
    
    381.05 Otitis media mucosa alérgica aguda ▲
    
    381.06 Otitis media hemorrágica alérgica aguda ▲
  - 381.1 Otitis media serosa crónica ▲
    
    Catarro tubotimpánico crónico
    
    381.10 Otitis media serosa crónica simple o no especificada ▲
    
    381.19 Otras ▲
    
    Otitis media crónica serosanguinea
  - 381.2 Otitis media mucoide crónica ▲
    
    Oído mucoso crónico (glue ear) (L)
    
    Excluye:
    
    - enfermedad adhesiva del oído medio ( 385.10 - 385.19 )
    
    381.20 Otitis media mucosa crónica simple o no especificada ▲
    
    381.29 Otras ▲
    
    Otitis media mucohemorrágica crónica
  - 381.3 Otra otitis media no supurativa crónica y otitis media no supurativa crónica no especificada ▲
    
    Otitis media, crónica:
    
    - alérgica
    
    - con derrame
    
    - exudativa
    
    - secretoria
    
    - seromucosa
    
    - trasudativa
  - 381.4 Otitis media no supurativa, no especificada como aguda ni como crónica ▲
    
    Otitis media:
    
    - alérgica
    
    - catarral
    
    - con derrame
    
    - exudativa
    
    - mucoide
    
    - secretoria
    
    - seromucosa
    
    - serosa
    
    - transudativa
  - 381.5 Salpingitis de la trompa de Eustaquio ▲
    
    381.50 Salpingitis de la trompa de Eustaquio no especificada ▲
    
    381.51 Salpingitis aguda de la trompa de Eustaquio ▲
    
    381.52 Salpingitis crónica de la trompa de Eustaquio ▲
  - 381.6 Obstrucción de la trompa de Eustaquio ▲
    
    Estenosis de la trompa de Eustaquio
    
    estrechamiento de la trompa de Eustaquio
    
    381.60 Obstrucción de la trompa de Eustaquio no especificada ▲
    
    381.61 Obstrucción ósea de la trompa de Eustaquio ▲
    
    Obstrucción de la trompa de Eustaquio por colesteatoma, pólipo o lesión ósea
    
    381.62 Obstrucción cartilaginosa intrínseca de la trompa de Eustaquio ▲
    
    381.63 Obstrucción cartilaginosa extrínseca de la trompa de Eustaquio ▲
    
    Compresión de la trompa de Eustaquio
  - 381.7 Trompa de Eustaquio distendida ▲
  - 381.8 Otros trastornos de la trompa de Eustaquio ▲
    
    381.81 Disfunción de la trompa de Eustaquio ▲
    
    381.89 Otros ▲
  - 381.9 Trastorno no especificado de la trompa de Eustaquio ▲
- 382 Otitis media supurativa y no especificada
  - 382.0 Otitis media supurativa aguda ▲
    
    Otitis media, aguda:
    
    - necrotizante NEOM
    
    - purulenta
    
    382.00 Otitis media supurativa aguda sin ruptura espontánea del tímpano ▲
    
    382.01 Otitis media supurativa aguda con ruptura espontánea del tímpano ▲
    
    382.02 Otitis media supurativa aguda en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos ▲ + 2012
    
    Codificar primero la enfermedad subyacente, tal como:
    
    - escarlatina ( 034.1 )
    
    - gripe ( 487.8 , 488.09 , 488.19 )
    
    Excluye:
    
    - otitis post-sarampión ( 055.2 )
  - 382.1 Otitis media supurativa tubotimpánica crónica ▲
    
    Enfermedad tubotimpánica crónica (con perforación anterior, central de la membrana timpánica) (L)
    
    Otitis media supurativa crónica benigna (con perforación anterior, central de la membrana timpánica) (L)
  - 382.2 Otitis media supurativa aticoantral crónica ▲
    
    Enfermedad aticoantral crónica (con perforación marginal posterior o superior del tímpano)
    
    Enfermedad mucosa persistente (con perforación marginal posterior o superior del tímpano)
  - 382.3 Otitis media crónica supurativa no especificada ▲
    
    Otitis media purulenta crónica
    
    Excluye:
    
    - otitis media tuberculosa ( 017.4 )
  - 382.4 Otitis media supurativa no especificada ▲
    
    Otitis media purulenta NEOM
  - 382.9 Otitis media no especificada ▲
    
    Otitis media:
    
    - NEOM
    
    - aguda NEOM
    
    - crónica NEOM
- 383 Mastoiditis y enfermedades conexas
  - 383.0 Mastoiditis aguda ▲
    
    Absceso de mastoides
    
    Empiema de mastoides
    
    383.00 Mastoiditis aguda sin complicaciones ▲
    
    383.01 Absceso subperióstico de mastoides ▲
    
    383.02 Mastoiditis aguda sin otras complicaciones ▲
    
    Síndrome de Gradenigo
  - 383.1 Mastoiditis crónica ▲
    
    Caries de mastoides
    
    Fístula de mastoides
    
    Excluye:
    
    - mastoiditis tuberculosa ( 015.6 )
  - 383.2 Petrositis ▲
    
    Inflamación de hueso petroso
    
    Osteitis coalescente de hueso petroso
    
    Osteomielitis de hueso petroso
    
    383.20 Petrositis no especificada ▲
    
    383.21 Petrositis aguda ▲
    
    383.22 Petrositis crónica ▲
  - 383.3 Complicaciones después de mastoidectomía ▲
    
    383.30 Complicación posmastoidectomía no especificada ▲
    
    383.31 Quiste mucoso de cavidad posmastoidectomía ▲
    
    383.32 Colesteatoma recurrente de cavidad posmastoidectomía ▲
    
    383.33 Granulaciones de cavidad posmastoidectomía ▲
    
    Inflamación crónica de cavidad posmastoidectomía
  - 383.8 Otros trastornos mastoideos ▲
    
    383.81 Fístula posauricular ▲
    
    383.89 Otros ▲
  - 383.9 Mastoiditis no especificada ▲
- 384 Otros trastornos de la membrana timpanica
  - 384.0 Miringitis aguda sin mención de otitis media ▲
    
    384.00 Miringitis aguda no especificada ▲
    
    Timpanitis aguda NEOM
    
    384.01 Miringitis bullosa ▲
    
    Miringitis bullosa hemorrágica
    
    384.09 Otros ▲
  - 384.1 Miringitis crónica sin mención de otitis media ▲
    
    Timpanitis crónica
  - 384.2 Perforación de la membrana timpanica ▲
    
    Perforación de la membrana timpánica:
    
    - NEOM
    
    - posinflamatoria
    
    - postraumática persistente
    
    Excluye:
    
    - otitis media con perforación de la membrana timpánica ( 382.00 - 382.9 )
    
    - perforación traumática [herida actual] ( 872.61 )
    
    384.20 Perforación de la membrana timpánica, no especificada ▲
    
    384.21 Perforación central de la membrana timpánica ▲
    
    384.22 Perforación atical de la membrana timpánica ▲
    
    Parte fláccida
    
    384.23 Otra perforación marginal de la membrana timpánica ▲
    
    384.24 Perforaciones múltiples de la membrana timpánica ▲
    
    384.25 Perforación total de la membrana timpánica ▲
  - 384.8 Otros trastorno especificados de la membrana timpánica ▲
    
    384.81 Membrana timpánica fláccida atrófica ▲
    
    Perforación cicatrizada de la membrana timpánica
    
    384.82 Membrana timpánica no fláccida atrófica ▲
  - 384.9 Trastorno no especificado de la membrana timpánica ▲
- 385 Otros trastornos del oído medio y de la mastoides
  
  Excluye:
  
  - mastoiditis ( 383.0 - 383.9 )
  - 385.0 Timpanoesclerosis ▲
    
    385.00 Timpanoesclerosis, sin especificar estructuras afectadas ▲
    
    385.01 Timpanoesclerosis que sólo afecta a la membrana timpánica ▲
    
    385.02 Timpanoesclerosis con afectación de la membrana timpánica y de los huesecillos del oído ▲
    
    385.03 Timpanoesclerosis con afectación de membrana timpánica, huesecillos del oído y oído medio ▲
    
    385.09 Timpanoesclerosis con afectación de otras combinaciones de estructuras ▲
  - 385.1 Enfermedad adhesiva del oído medio ▲
    
    Otitis adhesiva
    
    Otitis media:
    
    - adhesiva crónica
    
    - fibrótica
    
    Excluye:
    
    - oído mucoso crónico (glue ear) (L) ( 381.20 - 381.29 )
    
    385.10 Enfermedad adhesiva del oído medio, no especificadas las partes implicadas ▲
    
    385.11 Adherencias de la membrana timpánica al yunque ▲
    
    385.12 Adherencias de la membrana timpánica al estribo ▲
    
    385.13 Adherencias de la membrana timpánica al promontorio ▲
    
    385.19 Otras adherencias y combinaciones ▲
  - 385.2 Otra anormalidad adquirida de huesecillos del oído ▲
    
    385.21 Movilidad deteriorada del martillo ▲
    
    Anquilosis del martillo
    
    385.22 Movilidad deteriorada de otros huesecillos del oído ▲
    
    Anquilosis de huesecillos del oído, salvo el martillo
    
    385.23 Discontinuidad o dislocación de los huesecillos del oído ▲
    
    385.24 Pérdida parcial o necrosis de los huesecillos del oído ▲
  - 385.3 Colesteatoma del oído medio y mastoides ▲
    
    Colesterosis
    
    Epidermosis
    
    Pólipo del oído (medio)
    
    Queratosis del oído (medio)
    
    Excluye:
    
    - colesteatoma:
    
    - - conducto auditivo externo ( 380.21 )
    
    - recurrente de la cavidad posmastectoidectomía ( 383.32 )
    
    385.30 Colesteatoma no especificado ▲
    
    385.31 Colesteatoma del ático ▲
    
    385.32 Colesteatoma del oído medio ▲
    
    385.33 Colesteatoma del oído medio y mastoides ▲
    
    385.35 Colesteatosis difusa ▲
  - 385.8 Otros trastorno del oído medio y mastoides ▲
    
    385.82 Granuloma de colesterol ▲
    
    385.83 Cuerpo extraño retenido en el oído medio ▲ + 2012
    
    Emplear código adicional para identificar cuerpo extraño ( V90.01 - V90.9 )
    
    385.89 Otros ▲
  - 385.9 Trastorno no especificado del oído medio y mastoides ▲
- 386 Síndrome de vértigo y otros trastornos del aparato vestibular
  
  Excluye:
  
  - vértigo NEOM ( 780.4 )
  - 386.0 Enfermedad de Ménière ▲
    
    Hidrops endolinfático
    
    Síndrome de Lermoyez
    
    Síndrome o vértigo de Ménière
    
    386.00 Enfermedad de Ménière no especificada ▲
    
    Enfermedad de Ménière (activa)
    
    386.01 Enfermedad de Ménière activa cocleovestibular ▲
    
    386.02 Enfermedad de Ménière activa coclear ▲
    
    386.03 Enfermedad de Ménière activa vestibular ▲
    
    386.04 Enfermedad de Ménière inactiva ▲
    
    Enfermedad de Ménière en vías de remisión
  - 386.1 Otro vértigo periférico y vértigo periférico no especificado ▲
    
    Excluye:
    
    - vértigo epidémico ( 078.81 )
    
    386.10 Vértigo periférico no especificado ▲
    
    386.11 Vértigo posicional paroxístico benigno ▲
    
    Nistagmus posicional paroxístico benigno
    
    386.12 Neuronitis vestibular ▲
    
    Vestibulopatía periférica aguda (y recurrente)
    
    386.19 Otros ▲
    
    Vértigo aural
    
    Vértigo otogénico
  - 386.2 Vértigo de origen central ▲
    
    Nistagmus posicional central
    
    Vértigo posicional maligno
  - 386.3 Laberintitis ▲
    
    386.30 Laberintitis no especificada ▲
    
    386.31 Laberintitis serosa ▲
    
    Laberintitis difusa
    
    386.32 Laberintitis circunscrita ▲
    
    Laberintitis focal
    
    386.33 Laberintitis purulenta ▲
    
    Laberintitis purulenta
    
    386.34 Laberintitis tóxica ▲
    
    386.35 Laberintitis viral ▲
  - 386.4 Fístula laberíntica ▲
    
    386.40 Fístula laberíntica no especificada ▲
    
    386.41 Fístula de ventana redonda ▲
    
    386.42 Fístula de ventana oval ▲
    
    386.43 Fístula de canal semicircular ▲
    
    386.48 Fístula laberíntica de sitios combinados ▲
  - 386.5 Disfunción laberíntica ▲
    
    386.50 Disfunción laberíntica no especificada ▲
    
    386.51 Laberinto hiperactivo unilateral ▲
    
    386.52 Laberinto hiperactivo bilateral ▲
    
    386.53 Laberinto hipoactivo unilateral ▲
    
    386.54 Laberinto hipoactivo bilateral ▲
    
    386.55 Pérdida de reactividad laberíntica unilateral ▲
    
    386.56 Pérdida de reactividad laberíntica bilateral ▲
    
    386.58 Otras formas y combinaciones ▲
  - 386.8 Otros trastornos del laberinto ▲
  - 386.9 Síndrome de vértigo y trastornos laberínticos no especificados ▲
- 387 Otoesclerosis
  
  Incluye:
  
  - otoespongiosis
  - 387.0 Otoesclerosis con implicación de ventana oval no obliterativa ▲
  - 387.1 Otoesclerosis con implicación de ventana oval obliterativa ▲
  - 387.2 Otoesclerosis coclear ▲
    
    Otoesclerosis con implicación de:
    
    - cápsula ótica
    
    - ventana redonda
  - 387.8 Otra otoesclerosis ▲
  - 387.9 Otoesclerosis no especificada ▲
- 388 Otros trastornos del oído
  - 388.0 Trastornos degenerativos y vasculares del oído ▲
    
    388.00 Trastornos degenerativos y vasculares, no especificados ▲
    
    388.01 Presbiacusia ▲
    
    388.02 Sordera isquémica transitoria ▲
  - 388.1 Efectos del ruido sobre el oído interno ▲
    
    388.10 Efectos de ruido sobre el oído interno no especificados ▲
    
    388.11 Trauma acústico (agudo) del oído ▲
    
    Lesión otítica por onda expansiva
    
    388.12 Pérdida de audición inducida por ruido ▲
  - 388.2 Pérdida de audición repentina no especificada ▲
  - 388.3 Tinnitus (acúfeno o zumbido de oídos) ▲
    
    388.30 Tinnitus no especificado ▲
    
    388.31 Tinnitus subjetivo ▲
    
    388.32 Tinnitus objetivo ▲
  - 388.4 Otra percepción auditiva anormal ▲
    
    388.40 Percepción auditiva anormal no especificada ▲
    
    388.41 Diplacusia ▲
    
    388.42 Hiperacusia ▲
    
    388.43 Deterioro de discriminación auditiva ▲
    
    388.44 Reclutamiento (incorporación progresiva de mas elementos sensoriales) ▲
    
    388.45 Trastorno del procesamiento auditivo adquirido ▲
    
    Trastorno del procesamiento auditivo NEOM
    
    Excluye:
    
    - trastorno del procesamiento auditivo central ( 315.32 )
  - 388.5 Trastornos del nervio acústico ▲
    
    Neuritis acústica del nervio acústico o nervio octavo par craneal
    
    Degeneración del nervio acústico o nervio octavo par craneal
    
    Trastorno del nervio acústico o nervio octavo par craneal
    
    Excluye:
    
    - neurinoma del acústico ( 225.1 )
    
    - neuritis acústica sifilítica ( 094.86 )
  - 388.6 Otorrea ▲
    
    388.60 Otorrea no especificada ▲
    
    Supuración de oído NEOM
    
    388.61 Otorrea de líquido cefalorraquídeo ▲
    
    Excluye:
    
    - rinorrea de líquido cefalorraquídeo ( 349.81 )
    
    388.69 Otra ▲
    
    Otorragia
  - 388.7 Otalgia ▲
    
    388.70 Otalgia, no especificada ▲
    
    Dolor de oídos NEOM
    
    388.71 Dolor otogénico ▲
    
    388.72 Dolor irradiado ▲
  - 388.8 Otros trastorno del oído ▲
  - 388.9 Trastorno no especificado del oído ▲
- 389 Hipoacusia
  - 389.0 Hipoacusia conductiva ▲
    
    Sordera conductiva
    
    Excluye:
    
    - hipoacusia mixta conductiva y neurosensorial ( 389.20 - 389.22 )
    
    389.00 Hipoacusia conductiva, no especificada ▲
    
    389.01 Hipoacusia conductiva, oído externo ▲
    
    389.02 Hipoacusia conductiva, membrana timpánica ▲
    
    389.03 Hipoacusia conductiva, oído medio ▲
    
    389.04 Hipoacusia conductiva, oído interno ▲
    
    389.05 Hipoacusia conductiva, unilateral ▲
    
    389.06 Hipoacusia conductiva, bilateral ▲
    
    389.08 Hipoacusia conductiva, combinada ▲
  - 389.1 Hipoacusia neurosensorial ▲
    
    Pérdida del oído o sordera perceptiva
    
    Excluye:
    
    - hipoacusia mixta conductiva y neurosensorial ( 389.20 - 389.22 )
    
    - percepción auditiva anormal ( 388.40 - 388.44 )
    
    - sordera psicógena ( 306.7 )
    
    389.10 Hipoacusia neurosensorial no especificada ▲
    
    389.11 Hipoacusia sensorial (cocleopatía), bilateral ▲
    
    389.12 Hipoacusia neural (neuronopatía), bilateral ▲
    
    389.13 Hipoacusia neural, unilateral ▲
    
    389.14 Hipoacusia central, bilateral ▲
    
    389.15 Hipoacusia neurosensorial, unilateral ▲
    
    389.16 Hipoacusia neurosensorial, asimétrica ▲
    
    389.17 Hipoacusia sensorial, unilateral ▲
    
    389.18 Hipoacusia neurosensorial, bilateral ▲
  - 389.2 Hipoacusia neurosensorial y conductiva mixta ▲
    
    Sordera o pérdida del oído clasificable bajo 389.00 - 389.08 con tipo clasificable bajo 389.10 - 389.18
    
    389.20 Hipoacusia mixta, no especificada ▲
    
    389.21 Hipoacusia mixta, unilateral ▲
    
    389.22 Hipoacusia mixta, bilateral ▲
  - 389.7 Sordera, mutismo no clasificable bajo otros conceptos ▲
  - 389.8 Otras formas especificadas de pérdida del oído ▲
  - 389.9 Pérdida del oído no especificada ▲
    
    Sordera NEOM