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X
X frágil
(cromosoma), síndrome
Q99.2
X, rayo
-
ver
Rayo X
Xantelasma
(palpebral)
H02.6
Xantinuria hereditaria
E79.8
Xantoastrocitoma pleomórfico
(
M9424/3
)
- sitio
- - especificado -
ver
Tumor, maligno
- - no especificado
C71.9
Xantofibroma
(
M8830/0
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, benigno
Xantogranuloma
D76.3
Xantoma
(s), xantomatosis (primario) (familiar) (hereditario)
E75.5
- articular
E75.5
- cerebrotendinoso
E75.5
- cutaneotendinoso
E75.5
- diseminado (piel)
E78.2
- eruptivo
E78.2
- hipercolesterolémico
E78.0
- hiperlipidémico
E78.5
- hueso (generalizado)
D76.0
- múltiple (piel)
E78.2
- tendón (vaina)
E75.5
- tuberoso, tuberoeruptivo
E78.2
- verrugoso, verrugiforme mucosa oral
K13.4
Xantosis
R23.8
Xenofobia
F40.1
Xeroderma
-
ver también
Ictiosis
- adquirido
L85.0
- deficiencia de vitamina A
E50.8
†
L86
*
- párpado (adquirido)
H01.1
- pigmentoso
Q82.1
Xeroftalmia
(deficiencia de vitamina A)
E50.7
†
H19.8
*
- no relacionada con deficiencia de vitamina A
H16.2
Xerosis
- conjuntiva
H11.1
- - con
- - - deficiencia de vitamina A
E50.0
†
H13.8
*
- - - manchas de Bitot
H11.1
- - - - con deficiencia de vitamina A
E50.1
†
H13.8
*
- córnea
H18.8
- - con
- - - deficiencia de vitamina A
E50.2
- - - ulceración
H16.0
- - - - con deficiencia de vitamina A
E50.3
†
H19.8
*
- cutis, piel
L85.3
Xerostomía
K11.7
Xifópago
Q89.4
Xiloquetosuria L
E74.8
Xilulosuria
E74.8
XO, síndrome
Q96.9
XXXX, síndrome
Q97.1
XXXXX, síndrome
Q97.1
XXXXY, síndrome
Q98.1
XXY, síndrome
Q98.0
Arriba
Aplicación: CieStaticGenerator
Versión: 2.2.0
Fecha creación: 2012-02-07 21:50:12
Clasificación: CIE-10 - 2008