Lista tabular 04 de enfermedades CIE-10 2008

Trastornos de la glándula tiroides ( E00 - E07 )
- E00 Síndrome congénito de deficiencia de yodo
  
  Incluye:
  
  Afecciones endémicas asociadas directamente con deficiencia de yodo en el medio ambiente o como consecuencia de deficiencia materna de yodo.
  
  Algunas de estas afecciones no tienen hipotiroidismo concomitante pero son consecuencia de secreción inadecuada de hormona tiroidea durante el desarrollo fetal.
  
  Pueden asociarse bociógenos ambientales.
  
  Use código adicional ( F70 - F79 ), si desea identificar la asociación con retraso mental.
  
  Excluye:
  
  - hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo ( E02 )
  - E00.0 Síndrome congénito de deficiencia de yodo, tipo neurológico ▲
    
    Cretinismo endémico, tipo neurológico
  - E00.1 Síndrome de deficiencia congénita de yodo, tipo mixedematoso ▲
    
    Cretinismo endémico:
    
    - hipotiroideo
    
    - tipo mixedematoso
  - E00.2 Síndrome congénito de deficiencia de yodo, tipo mixto ▲
    
    Cretinismo endémico, tipo mixto
  - E00.9 Síndrome congénito de deficiencia de yodo, no especificado ▲
    
    Cretinismo endémico SAI
    
    Hipotiroidismo por deficiencia congénita de yodo SAI
- E01 Trastornos tiroideos vinculados a deficiencia de yodo y afecciones relacionadas
  
  Excluye:
  
  - hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo ( E02 )
  
  - síndrome congénito de deficiencia de yodo ( E00.- )
  - E01.0 Bocio difuso (endémico) relacionado con deficiencia de yodo ▲
  - E01.1 Bocio multinodular (endémico) relacionado con deficiencia de yodo ▲
    
    Bocio nodular relacionado con deficiencia de yodo
  - E01.2 Bocio (endémico) relacionado con deficiencia de yodo, no especificado ▲
    
    Bocio endémico SAI
  - E01.8 Otros trastornos de la tiroides relacionados con deficiencia de yodo y afecciones similares ▲
    
    Hipotiroidismo adquirido por deficiencia de yodo SAI
- E02 Hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo
- E03 Otros hipotiroidismos
  
  Excluye:
  
  - hipotiroidismo consecutivo a procedimientos ( E89.0 )
  
  - hipotiroidismo relacionado con deficiencia de yodo ( E00 - E02 )
  - E03.0 Hipotiroidismo congénito con bocio difuso ▲
    
    Bocio congénito (no tóxico):
    
    - SAI
    
    - parenquimatoso
    
    Excluye:
    
    - bocio congénito transitorio con función normal ( P72.0 )
  - E03.1 Hipotiroidismo congénito sin bocio ▲
    
    Aplasia de tiroides (con mixedema)
    
    Atrofia congénita de tiroides
    
    Hipotiroidismo congénito SAI
  - E03.2 Hipotiroidismo debido a medicamentos y a otras sustancias exógenas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - E03.3 Hipotiroidismo postinfeccioso ▲
  - E03.4 Atrofia de tiroides (adquirida) ▲
    
    Excluye:
    
    - atrofia congénita de tiroides ( E03.1 )
  - E03.5 Coma mixedematoso ▲
  - E03.8 Otros hipotiroidismos especificados ▲
  - E03.9 Hipotiroidismo, no especificado ▲
    
    Mixedema SAI
- E04 Otros bocios no tóxicos
  
  Excluye:
  
  - bocio congénito:
  
  - - SAI ...
  
  - - difuso ...
  
  - - parenquimatoso ...
  
  ...} ( E03.0 )
  
  - bocio relacionado con deficiencia de yodo ( E00 - E02 )
  - E04.0 Bocio difuso no tóxico ▲
    
    Bocio, no tóxico:
    
    - difuso (coloide)
    
    - simple
  - E04.1 Nódulo tiroideo solitario no tóxico ▲
    
    Bocio uninodular no tóxico
    
    Nódulo:
    
    - coloide (quístico) (tiroideo)
    
    - tiroideo (quístico) SAI
  - E04.2 Bocio multinodular no tóxico ▲
    
    Bocio:
    
    - multinodular (quístico) SAI
    
    - quístico SAI
  - E04.8 Otros bocios no tóxicos especificados ▲
  - E04.9 Bocio no tóxico, no especificado ▲
    
    Bocio:
    
    - SAI
    
    - nodular (no tóxico) SAI
- E05 Tirotoxicosis [hipertiroidismo]
  
  Excluye:
  
  - tiroiditis crónica con tirotoxicosis transitoria ( E06.2 )
  
  - tirotoxicosis neonatal ( P72.1 )
  - E05.0 Tirotoxicosis con bocio difuso ▲
    
    Bocio:
    
    - difuso tóxico
    
    - tóxico o exoftálmico SAI
    
    Enfermedad de Graves-Basedow
  - E05.1 Tirotoxicosis con nódulo solitario tiroideo tóxico ▲
    
    Tirotoxicosis con bocio tóxico uninodular
  - E05.2 Tirotoxicosis con bocio multinodular tóxico ▲
    
    Bocio nodular tóxico SAI
  - E05.3 Tirotoxicosis por tejido tiroideo ectópico ▲
  - E05.4 Tirotoxicosis facticia ▲
  - E05.5 Crisis o tormenta tirotóxica ▲
  - E05.8 Otras tirotoxicosis ▲
    
    Sobreproducción de hormona estimulante de la tiroides
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - E05.9 Tirotoxicosis, no especificada ▲
    
    Enfermedad cardíaca tirotóxica† ( I43.8 *)
    
    Hipertiroidismo SAI
- E06 Tiroiditis
  
  Excluye:
  
  - tiroiditis postparto ( O90.5 )
  - E06.0 Tiroiditis aguda ▲
    
    Absceso de tiroides
    
    Tiroiditis:
    
    - piógena
    
    - supurativa
    
    Use código adicional ( B95 - B97 ), si desea identificar el agente infeccioso.
  - E06.1 Tiroiditis subaguda ▲
    
    Tiroiditis (de):
    
    - células gigantes
    
    - granulomatosa
    
    - no supurativa
    
    - Quervain
    
    Excluye:
    
    - tiroiditis autoinmune ( E06.3 )
  - E06.2 Tiroiditis crónica con tirotoxicosis transitoria ▲
    
    Excluye:
    
    - tiroiditis autoinmune ( E06.3 )
  - E06.3 Tiroiditis autoinmune ▲
    
    Bocio linfoadenoideo
    
    Estruma linfomatoso
    
    Hashitoxicosis (transitoria)
    
    Tiroiditis de Hashimoto
    
    Tiroiditis linfocítica
  - E06.4 Tiroiditis inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - E06.5 Otras tiroiditis crónicas ▲
    
    Tiroiditis (de):
    
    - crónica:
    
    - - SAI
    
    - - fibrosa
    
    - leñosa
    
    - Riedel
  - E06.9 Tiroiditis, no especificada ▲
- E07 Otros trastornos tiroideos
  - E07.0 Hipersecreción de calcitonina ▲
    
    Hiperplasia de las células C tiroideas
    
    Hipersecreción de tirocalcitonina
  - E07.1 Bocio dishormogenético ▲
    
    Bocio dishormogenético familiar
    
    Síndrome de Pendred
    
    Excluye:
    
    - bocio congénito transitorio con función normal ( P72.0 )
  - E07.8 Otros trastornos especificados de la glándula tiroides ▲
    
    Anormalidad de la globulina tirotrópica
    
    Hemorragia ...
    
    Infarto ...
    
    ...} de la tiroides
    
    Síndrome del eutiroideo enfermo
  - E07.9 Trastorno de la glándula tiroides, no especificado ▲
Diabetes mellitus ( E10 - E14 )

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por drogas.

Las siguientes subdivisiones de cuarto carácter son para ser usadas con las categorías E10 - E14 :

.0 Con coma

Coma:

- diabético:

- - con o sin cetoacidosis

- - hiperosmolar

- - hipoglicémico

- hiperglicémico SAI

.1 Con cetoacidosis

Acidosis ...

Cetoacidosis ...

...} diabética, sin mención de coma

.2† Con complicaciones renales

Glomerulonefrosis intracapilar ( N08.3 *)

Nefropatía diabética ( N08.3 *)

Síndrome de Kimmelstiel-Wilson ( N08.3 *)

.3† Con complicaciones oftálmicas

Catarata ( H28.0 *) ...

Retinopatía ( H36.0 *) ...

...} diabética

.4† Con complicaciones neurológicas

Amiotrofia ( G73.0 *) ...

Mononeuropatía ( G59.0 *) ...

Neuropatía autonómica ( G99.0 *) ...

Polineuropatía ( G63.2 *) ...

- autonómica ( G99.0 *) ...

...} diabética

.5 Con complicaciones circulatorias periféricas

Angiopatía periférica† ( I79.2 *) ...

Gangrena ...

Úlcera ...

...} diabética

.6 Con otras complicaciones especificadas

Artropatía diabética† ( M14.2 *)

- neuropática† ( M14.6 *)

.7 Con complicaciones múltiples

.8 Con complicaciones no especificadas

.9 Sin mención de complicación
- E10 Diabetes mellitus insulinodependiente
  
  [Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10 ]
  
  Incluye:
  
  - diabetes (mellitus) (con):
  
  - - juvenil
  
  - - lábil
  
  - - propensión a la cetosis
  
  - - tipo I
  
  Excluye:
  
  - alteración de la tolerancia a la glucosa ( R73.0 )
  
  - diabetes mellitus (en):
  
  - - asociada a desnutrición ( E12.- )
  
  - - embarazo, parto y puerperio ( O24.- )
  
  - - neonatal ( P70.2 )
  
  - glucosuria:
  
  - - SAI ( R81 )
  
  - - renal ( E74.8 )
  
  - hipoinsulinemia postquirúrgica ( E89.1 )
  - E10.0 Con coma ▲
  - E10.1 Con cetoacidosis ▲
  - E10.2 Con complicaciones renales ▲
  - E10.3 Con complicaciones oftálmicas ▲
  - E10.4 Con complicaciones neurológicas ▲
  - E10.5 Con complicaciones circulatorias periféricas ▲
  - E10.6 Con otras complicaciones especificadas ▲
  - E10.7 Con complicaciones múltiples ▲
  - E10.8 Con complicaciones no especificadas ▲
  - E10.9 Sin mención de complicación ▲
- E11 Diabetes mellitus no insulinodependiente
  
  [Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10 ]
  
  Incluye:
  
  - diabetes (mellitus) (sin obesidad) (con obesidad):
  
  - - de comienzo en el adulto
  
  - - de comienzo en la madurez del adulto
  
  - - estable
  
  - - no cetósica
  
  - - tipo II
  
  - diabetes no insulinodependiente juvenil
  
  Excluye:
  
  - alteración de la tolerancia a la glucosa ( R73.0 )
  
  - diabetes mellitus (en):
  
  - - desnutrición ( E12.- )
  
  - - embarazo, parto y puerperio ( O24.- )
  
  - - neonatal ( P70.2 )
  
  - glucosuria:
  
  - - SAI ( R81 )
  
  - - renal ( E74.8 )
  
  - hipoinsulinemia postquirúrgica ( E89.1 )
  - E11.0 Con coma ▲
  - E11.1 Con cetoacidosis ▲
  - E11.2 Con complicaciones renales ▲
  - E11.3 Con complicaciones oftálmicas ▲
  - E11.4 Con complicaciones neurológicas ▲
  - E11.5 Con complicaciones circulatorias periféricas ▲
  - E11.6 Con otras complicaciones especificadas ▲
  - E11.7 Con complicaciones múltiples ▲
  - E11.8 Con complicaciones no especificadas ▲
  - E11.9 Sin mención de complicación ▲
- E12 Diabetes mellitus asociada con desnutrición
  
  [Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10 ]
  
  Incluye:
  
  - desnutrición relacionada con diabetes mellitus:
  
  - - insulinodependiente
  
  - - no insulinodependiente
  
  Excluye:
  
  - alteración de la tolerancia a la glucosa ( R73.0 )
  
  - diabetes mellitus (en):
  
  - - embarazo, parto y puerperio ( O24.- )
  
  - - neonatal ( P70.2 )
  
  - glucosuria:
  
  - - SAI ( R81 )
  
  - - renal ( E74.8 )
  
  - hipoinsulinemia postquirúrgica ( E89.1 )
  - E12.0 Con coma ▲
  - E12.1 Con cetoacidosis ▲
  - E12.2 Con complicaciones renales ▲
  - E12.3 Con complicaciones oftálmicas ▲
  - E12.4 Con complicaciones neurológicas ▲
  - E12.5 Con complicaciones circulatorias periféricas ▲
  - E12.6 Con otras complicaciones especificadas ▲
  - E12.7 Con complicaciones múltiples ▲
  - E12.8 Con complicaciones no especificadas ▲
  - E12.9 Sin mención de complicación ▲
- E13 Otras diabetes mellitus especificadas
  
  [Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10 ]
  
  Excluye:
  
  - alteración de la tolerancia a la glucosa ( R73.0 )
  
  - diabetes mellitus (en):
  
  - - asociada con desnutrición ( E12.- )
  
  - - embarazo, parto y puerperio ( O24.- )
  
  - - insulinodependiente ( E10.- )
  
  - - neonatal ( P70.2 )
  
  - - no insulinodependiente ( E11.- )
  
  - glucosuria:
  
  - - SAI ( R81 )
  
  - - renal ( E74.8 )
  
  - hipoinsulinemia postquirúrgica ( E89.1 )
  - E13.0 Con coma ▲
  - E13.1 Con cetoacidosis ▲
  - E13.2 Con complicaciones renales ▲
  - E13.3 Con complicaciones oftálmicas ▲
  - E13.4 Con complicaciones neurológicas ▲
  - E13.5 Con complicaciones circulatorias periféricas ▲
  - E13.6 Con otras complicaciones especificadas ▲
  - E13.7 Con complicaciones múltiples ▲
  - E13.8 Con complicaciones no especificadas ▲
  - E13.9 Sin mención de complicación ▲
- E14 Diabetes mellitus, no especificada
  
  [Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10 ]
  
  Incluye:
  
  - diabetes SAI
  
  Excluye:
  
  - alteración de la tolerancia a la glucosa ( R73.0 )
  
  - diabetes mellitus (en):
  
  - - asociada con desnutrición ( E12.- )
  
  - - embarazo, parto y puerperio ( O24.- )
  
  - - insulinodependiente ( E10.- )
  
  - - neonatal ( P70.2 )
  
  - - no insulinodependiente ( E11.- )
  
  - glucosuria:
  
  - - SAI ( R81 )
  
  - - renal ( E74.8 )
  
  - hipoinsulinemia postquirúrgica ( E89.1 )
  - E14.0 Con coma ▲
  - E14.1 Con cetoacidosis ▲
  - E14.2 Con complicaciones renales ▲
  - E14.3 Con complicaciones oftálmicas ▲
  - E14.4 Con complicaciones neurológicas ▲
  - E14.5 Con complicaciones circulatorias periféricas ▲
  - E14.6 Con otras complicaciones especificadas ▲
  - E14.7 Con complicaciones múltiples ▲
  - E14.8 Con complicaciones no especificadas ▲
  - E14.9 Sin mención de complicación ▲
Otros trastornos de la regulación de la glucosa y de la secreción interna del páncreas ( E15 - E16 )
- E15 Coma hipoglicémico no diabético
  
  Coma:
  
  - en hiperinsulinismo
  
  - hipoglicémico SAI
  
  - insulínico inducido por drogas en un no diabético
  
  Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
- E16 Otros trastornos de la secreción interna del páncreas
  - E16.0 Hipoglicemia sin coma, inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - E16.1 Otras hipoglicemias ▲
    
    Encefalopatía postcoma hipoglicémico
    
    Hiperinsulinismo:
    
    - SAI
    
    - funcional
    
    Hiperplasia de las células beta de los islotes del páncreas SAI
    
    Hipoglicemia funcional no hiperinsulinémica
  - E16.2 Hipoglicemia, no especificada ▲
  - E16.3 Secreción exagerada del glucagón ▲
    
    Hiperplasia de las células endocrinas pancreáticas con exceso de glucagón
  - E16.4 Secreción anormal de gastrina ▲
    
    Hipergastrinemia
    
    Síndrome de Zollinger-Ellison
  - E16.8 Otros trastornos especificados de la secreción interna del páncreas ▲
    
    Aumento de la secreción por el páncreas endocrino (de la, del):
    
    - hormona liberadora de la hormona del crecimiento
    
    - polipéptido intestinal vasoactivo
    
    - polipéptido pancreático
    
    - somatostatina
  - E16.9 Trastornos de la secreción interna del páncreas, sin otra especificación ▲
    
    Hiperplasia de las células (de los):
    
    - endocrinas pancreáticas SAI
    
    - islotes (de Langerhans) SAI
Trastornos de otras glándulas endocrinas ( E20 - E35 )

Excluye:

- galactorrea ( N64.3 )

- ginecomastia ( N62 )
- E20 Hipoparatiroidismo
  
  Excluye:
  
  - hipoparatiroidismo consecutivo a procedimientos ( E89.2 )
  
  - hipoparatiroidismo neonatal transitorio ( P71.4 )
  
  - síndrome de Di George ( D82.1 )
  
  - tetania SAI ( R29.0 )
  - E20.0 Hipoparatiroidismo idiopático ▲
  - E20.1 Pseudohipoparatiroidismo ▲
  - E20.8 Otros tipos de hipoparatiroidismo ▲
  - E20.9 Hipoparatiroidismo, no especificado ▲
    
    Tetania paratiroidea
- E21 Hiperparatiroidismo y otros trastornos de la glándula paratiroides
  
  Excluye:
  
  - osteomalacia:
  
  - - del adulto ( M83.- )
  
  - - infantil y juvenil ( E55.0 )
  - E21.0 Hiperparatiroidismo primario ▲
    
    Hiperplasia de la(s) glándula(s) paratiroides
    
    Osteítis fibroquística generalizada [enfermedad ósea de von Recklinghausen]
  - E21.1 Hiperparatiroidismo secundario no clasificado en otra parte ▲
    
    Excluye:
    
    - hiperparatiroidismo secundario de origen renal ( N25.8 )
  - E21.2 Otros tipos de hiperparatiroidismo ▲
    
    Excluye:
    
    - hipercalcemia hipocalciúrica familiar ( E83.5 )
  - E21.3 Hiperparatiroidismo, sin otra especificación ▲
  - E21.4 Otros trastornos especificados de la glándula paratiroides ▲
  - E21.5 Trastorno de la glándula paratiroides, no especificado ▲
- E22 Hiperfunción de la glándula hipófisis
  
  Excluye:
  
  - síndrome de Cushing ( E24.- )
  
  - síndrome de Nelson ( E24.1 )
  
  - sobreproducción de:
  
  - - ACTH hipofisaria ( E24.0 )
  
  - - ACTH no asociada con la enfermedad de Cushing ( E27.0 )
  
  - - hormona estimulante de la tiroides ( E05.8 )
  - E22.0 Acromegalia y gigantismo hipofisario ▲
    
    Artropatía asociada con acromegalia† ( M14.5 *)
    
    Sobreproducción de hormona del crecimiento
    
    Excluye:
    
    - aumento de la secreción por el páncreas endocrino de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento ( E16.8 )
    
    - estatura alta constitucional ( E34.4 )
    
    - gigantismo constitucional ( E34.4 )
  - E22.1 Hiperprolactinemia ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
  - E22.2 Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética ▲
  - E22.8 Otras hiperfunciones de la glándula hipófisis ▲
    
    Pubertad precoz central
  - E22.9 Hiperfunción de la glándula hipófisis, no especificada ▲
- E23 Hipofunción y otros trastornos de la glándula hipófisis
  
  Incluye:
  
  - las afecciones enumeradas, sea el trastorno de la glándula hipófisis o del hipotálamo
  
  Excluye:
  
  - hipopituitarismo consecutivo a procedimientos ( E89.3 )
  - E23.0 Hipopituitarismo ▲
    
    Caquexia ...
    
    Enanismo ...
    
    Insuficiencia SAI ...
    
    ...} hipofisaria(o)
    
    Deficiencia:
    
    - aislada de:
    
    - - gonadotropina
    
    - - hormona del crecimiento
    
    - - hormona hipofisaria
    
    - idiopática de la hormona del crecimiento
    
    Enanismo de Lorain-Levi
    
    Enfermedad de Simmonds
    
    Hipofisoprivia
    
    Hipogonadismo hipogonadotrópico
    
    Necrosis de la glándula hipófisis (postparto)
    
    Panhipopituitarismo
    
    Síndrome (de, del):
    
    - eunuco fértil
    
    - Kallmann
    
    - Sheehan
  - E23.1 Hipopituitarismo inducido por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - E23.2 Diabetes insípida ▲
    
    Excluye:
    
    - diabetes insípida nefrógena ( N25.1 )
  - E23.3 Disfunción hipotalámica, no clasificada en otra parte ▲
    
    Excluye:
    
    - síndrome de Prader-Willi ( Q87.1 )
    
    - síndrome de Russell-Silver ( Q87.1 )
  - E23.6 Otros trastornos de la glándula hipófisis ▲
    
    Abceso de la hipófisis
    
    Distrofia adiposogenital
  - E23.7 Trastorno de la glándula hipófisis, no especificado ▲
- E24 Síndrome de Cushing
  - E24.0 Enfermedad de Cushing dependiente de la hipófisis ▲
    
    Hipercorticalismo dependiente de la hipófisis
    
    Sobreproducción de ACTH hipofisaria
  - E24.1 Síndrome de Nelson ▲
  - E24.2 Síndrome de Cushing inducido por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - E24.3 Síndrome de ACTH ectópico ▲
  - E24.4 Síndrome de seudo-Cushing inducido por alcohol ▲
  - E24.8 Otros tipos de síndrome de Cushing ▲
  - E24.9 Síndrome de Cushing, no especificado ▲
- E25 Trastornos adrenogenitales
  
  Incluye:
  
  - hiperplasia suprarrenal con sexualidad precoz ...
  
  - macrogenitosomía precoz ...
  
  - seudopubertad isosexual precoz ...
  
  ...} masculina
  
  - seudohermafroditismo suprarrenal ...
  
  - seudopubertad heterosexual precoz ...
  
  ...} femenino(a)
  
  - síndromes adrenogenitales, virilizantes o feminizantes, ya sean adquiridos o como consecuencia de hiperplasia suprarrenal por defectos innatos en la síntesis hormonal
  
  - virilización (femenina)
  - E25.0 Trastornos adrenogenitales congénitos con deficiencia enzimática ▲
    
    Deficiencia de la 21-hidroxilasa
    
    Hiperplasia suprarrenal congénita
    
    Hiperplasia suprarrenal congénita con pérdida de sal
  - E25.8 Otros trastornos adrenogenitales ▲
    
    Trastorno adrenogenital idiopático
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
  - E25.9 Trastorno adrenogenital, no especificado ▲
    
    Síndrome adrenogenital SAI
- E26 Hiperaldosteronismo
  - E26.0 Hiperaldosteronismo primario ▲
    
    Aldosteronismo primario debido a hiperplasia suprarrenal (bilateral)
    
    Síndrome de Conn
  - E26.1 Hiperaldosteronismo secundario ▲
  - E26.8 Otros tipos de hiperaldosteronismo ▲
    
    Síndrome de Bartter
  - E26.9 Hiperaldosteronismo, no especificado ▲
- E27 Otros trastornos de la glándula suprarrenal
  - E27.0 Otra hiperactividad corticosuprarrenal ▲
    
    Adrenarquia prematura
    
    Sobreproducción de ACTH, no asociada con la enfermedad de Cushing
    
    Excluye:
    
    - síndrome de Cushing ( E24.- )
  - E27.1 Insuficiencia corticosuprarrenal primaria ▲
    
    Adrenalitis autoinmune
    
    Enfermedad de Addison
    
    Excluye:
    
    - amiloidosis ( E85.- )
    
    - enfermedad de Addison tuberculosa ( A18.7 †, E35.1 †)
    
    - síndrome de Waterhouse-Friderichsen ( A39.1 †, E35.1 †)
  - E27.2 Crisis addisoniana ▲
    
    Crisis corticosuprarrenal
    
    Crisis suprarrenal
  - E27.3 Insuficiencia corticosuprarrenal inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - E27.4 Otras insuficiencias corticosuprarrenales y las no especificadas ▲
    
    Hemorragia ...
    
    Infarto ...
    
    ...} suprarrenal
    
    Hipoaldosteronismo
    
    Insuficiencia adrenocortical SAI
    
    Excluye:
    
    - adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] ( E71.3 )
    
    - síndrome de Waterhouse-Friderichsen ( A39.1 )
  - E27.5 Hiperfunción de la médula suprarrenal ▲
    
    Hiperplasia medulosuprarrenal
    
    Hipersecreción de catecolaminas
  - E27.8 Otros trastornos especificados de la glándula suprarrenal ▲
    
    Anormalidad de la globulina corticotrópica
  - E27.9 Trastorno de la glándula suprarrenal, no especificado ▲
- E28 Disfunción ovárica
  
  Excluye:
  
  - deficiencia aislada de gonadotropina ( E23.0 )
  
  - insuficiencia ovárica consecutiva a procedimientos ( E89.4 )
  - E28.0 Exceso de estrógenos ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
  - E28.1 Exceso de andrógenos ▲
    
    Hipersecreción de andrógenos ováricos
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
  - E28.2 Síndrome de ovario poliquístico ▲
    
    Síndrome de:
    
    - ovario escleroquístico
    
    - Stein-Leventhal
  - E28.3 Insuficiencia ovárica primaria ▲
    
    Disminución de estrógeno
    
    Menopausia prematura SAI
    
    Síndrome de ovario resistente
    
    Excluye:
    
    - disgenesia gonadal pura ( Q99.1 )
    
    - estados menopáusicos y climatéricos femeninos ( N95.1 )
    
    - síndrome de Turner ( Q96.- )
  - E28.8 Otras disfunciones ováricas ▲
    
    Hiperfunción ovárica SAI
  - E28.9 Disfunción ovárica, no especificada ▲
- E29 Disfunción testicular
  
  Excluye:
  
  - azoospermia u oligospermia SAI ( N46 )
  
  - deficiencia aislada de gonadotropina ( E23.0 )
  
  - feminización testicular (síndrome) ( E34.5 )
  
  - hipofunción testicular consecutiva a procedimientos ( E89.5 )
  
  - síndrome de Klinefelter ( Q98.0 - Q98.2 , Q98.4 )
  
  - síndrome de resistencia androgénica ( E34.5 )
  - E29.0 Hiperfunción testicular ▲
    
    Hipersecreción de hormonas testiculares
  - E29.1 Hipofunción testicular ▲
    
    Biosíntesis defectuosa de andrógenos testiculares SAI
    
    Deficiencia de 5-alfa-reductasa (con seudohermafroditismo masculino)
    
    Hipogonadismo testicular SAI
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
  - E29.8 Otras disfunciones testiculares ▲
  - E29.9 Disfunción testicular, no especificada ▲
- E30 Trastornos de la pubertad, no clasificados en otra parte
  - E30.0 Pubertad retardada ▲
    
    Desarrollo sexual retardado
    
    Retardo constitucional de la pubertad
  - E30.1 Pubertad precoz ▲
    
    Menstruación precoz
    
    Excluye:
    
    - hiperplasia suprarrenal congénita ( E25.0 )
    
    - seudopubertad femenina heterosexual precoz ( E25.- )
    
    - seudopubertad masculina isosexual precoz ( E25.- )
    
    - pubertad precoz central ( E22.8 )
    
    - síndrome de Albright(-McCune)(-Sternberg) ( Q78.1 )
  - E30.8 Otros trastornos de la pubertad ▲
    
    Telarquia prematura
  - E30.9 Trastorno de la pubertad, no especificado ▲
- E31 Disfunción poliglandular
  
  Excluye:
  
  - ataxia telangiectasia [Louis-Bar] ( G11.3 )
  
  - distrofia miotónica [Steinert] ( G71.1 )
  
  - seudohipoparatiroidismo ( E20.1 )
  - E31.0 Insuficiencia poliglandular autoinmune ▲
    
    Síndrome de Schmidt
  - E31.1 Hiperfunción poliglandular ▲
    
    Excluye:
    
    - adenomatosis endocrina múltiple ( D44.8 )
  - E31.8 Otras disfunciones poliglandulares ▲
  - E31.9 Disfunción poliglandular, no especificada ▲
- E32 Enfermedades del timo
  
  Excluye:
  
  - aplasia o hipoplasia con inmunodeficiencia ( D82.1 )
  
  - miastenia gravis ( G70.0 )
  - E32.0 Hiperplasia persistente del timo ▲
    
    Hipertrofia del timo
  - E32.1 Absceso del timo ▲
  - E32.8 Otras enfermedades del timo ▲
  - E32.9 Enfermedad del timo, no especificada ▲
- E34 Otros trastornos endocrinos
  
  Excluye:
  
  - seudohipoparatiroidismo ( E20.1 )
  - E34.0 Síndrome carcinoide ▲
    
    Nota:
    
    Puede ser usado como código adicional, si se desea identificar la actividad funcional asociada con un tumor carcinoide.
  - E34.1 Otras hipersecreciones de hormonas intestinales ▲
  - E34.2 Secreción hormonal ectópica, no clasificada en otra parte ▲
  - E34.3 Enanismo, no clasificado en otra parte ▲
    
    Enanismo:
    
    - SAI
    
    - constitucional
    
    - psicosocial
    
    - tipo Laron
    
    Excluye:
    
    - enanismo:
    
    - - acondroplásico ( Q77.4 )
    
    - - en síndromes dismórficos específicos - codifique el síndrome - ver el Índice alfabético
    
    - - hipocondroplásico ( Q77.4 )
    
    - - hipofisario ( E23.0 )
    
    - - nutricional ( E45 )
    
    - - renal ( N25.0 )
    
    - enanismo de miembros cortos con inmunodeficiencia ( D82.2 )
    
    - progeria ( E34.8 )
    
    - síndrome de Russell-Silver ( Q87.1 )
  - E34.4 Estatura alta constitucional ▲
    
    Gigantismo constitucional
  - E34.5 Síndrome de resistencia androgénica ▲
    
    Feminización testicular (síndrome)
    
    Seudohermafroditismo masculino con resistencia androgénica
    
    Síndrome de Reifenstein
    
    Trastorno del receptor hormonal periférico
  - E34.8 Otros trastornos endocrinos especificados ▲
    
    Disfunción de la glándula pineal
    
    Progeria
  - E34.9 Trastorno endocrino, no especificado ▲
    
    Alteración:
    
    - endocrina SAI
    
    - hormonal SAI
- E35 Trastornos endocrinos en enfermedades clasificadas en otra parte
  - E35.0 Trastornos de la glándula tiroides en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
    
    Tuberculosis de la glándula tiroides ( A18.8 †)
  - E35.1 Trastornos de las glándulas suprarrenales en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
    
    Enfermedad de Addison tuberculosa ( A18.7 †)
    
    Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (meningocócico) ( A39.1 †)
  - E35.8 Trastornos de otras glándulas endocrinas en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
Desnutrición ( E40 - E46 )

Nota:

El grado de desnutrición se expresa, generalmente, en desviaciones típicas del peso promedio de la población de referencia.

La ausencia de ganancia de peso en los niños o la pérdida de peso en niños o adultos son, generalmente, indicadores de desnutrición.

Cuando se dispone sólo de una medición del peso, el diagnóstico se basa en probabilidades y no es definitivo sin otros exámenes clínicos o de laboratorio.

En los casos excepcionales en los que no se dispone de ninguna medición del peso, el diagnóstico deberá basarse en la evidencia clínica.

Existe una alta probabilidad de desnutrición: a) severa, si el valor observado se sitúa en 3 o más desviaciones típicas por debajo del promedio de la población de referencia

Excluye:

- anemias nutricionales ( D50 - D53 )

- enfermedad consuntiva ( B22.2 )

- inanición ( T73.0 )

- malabsorción intestinal ( K90.- )

- secuelas de la desnutrición proteicocalórica ( E64.0 )
- E40 Kwashiorkor
  
  Desnutrición severa con edema nutricional con despigmentación de la piel y del cabello.
  
  Excluye:
  
  - kwashiorkor marasmático ( E42 )
- E41 Marasmo nutricional
  
  Desnutrición severa con marasmo
  
  Excluye:
  
  - kwashiorkor marasmático ( E42 )
- E42 Kwashiorkor marasmático
  
  Desnutrición severa proteicocalórica [como en E43 ]:
  
  - con signos de marasmo y kwashiorkor
  
  - forma intermedia
- E43 Desnutrición proteicocalórica severa, no especificada
  
  Pérdida severa de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de por lo menos 3 desviaciones típicas por debajo del peso promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos).
  
  Cuando sólo se dispone de una medición , hay una alta probabilidad de desnutrición severa si el peso observado está 3 o más desviaciones típicas por debajo del promedio de la población de referencia.
  
  Edema por inanición
- E44 Desnutrición proteicocalórica de grado moderado y leve
  - E44.0 Desnutrición proteicocalórica moderada ▲
    
    Pérdida de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de 2 a menos de 3 desviaciones típicas debajo del peso promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos).
    
    Cuando sólo se dispone de una medición, existe alta probabilidad de desnutrición proteicocalórica si está entre 2 y menos de 3 desviaciones típicas del promedio de la población de referencia.
  - E44.1 Desnutrición proteicocalórica leve ▲
    
    Pérdida de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de 1 a menos de 2 desviaciones típicas por debajo del peso promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos).
    
    Cuando sólo se dispone de una medición, existe alta probabilidad de desnutrición proteicocalórica si está entre 1 y menos de 2 desviaciones típicas del promedio de la población de referencia.
- E45 Retardo del desarrollo debido a desnutrición proteicocalórica
  
  Enanismo nutricional
  
  Retardo físico debido a desnutrición
- E46 Desnutrición proteicocalórica, no especificada
  
  Desequilibrio proteicocalórico SAI
  
  Desnutrición SAI
Otras deficiencias nutricionales ( E50 - E64 )

Excluye:

- anemias nutricionales ( D50 - D53 )
- E50 Deficiencia de vitamina A
  
  Excluye:
  
  - secuelas de la deficiencia de vitamina a ( E64.1 )
  - E50.0 Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival ▲
  - E50.1 Deficiencia de vitamina A con mancha de Bitot y xerosis conjuntival ▲
    
    Mancha de Bitot en niños pequeños
  - E50.2 Deficiencia de vitamina A con xerosis corneal ▲
  - E50.3 Deficiencia de vitamina A con ulceración corneal y xerosis ▲
  - E50.4 Deficiencia de vitamina A con queratomalacia ▲
  - E50.5 Deficiencia de vitamina A con ceguera nocturna ▲
  - E50.6 Deficiencia de vitamina A con cicatrices xeroftálmicas de la córnea ▲
  - E50.7 Otras manifestaciones oculares de deficiencia de vitamina A ▲
    
    Xeroftalmia SAI
  - E50.8 Otras manifestaciones de deficiencia de vitamina A ▲
    
    Queratosis folicular ...
    
    Xeroderma ...
    
    ...} debida(o) a deficiencia de vitamina A† ( L86 *)
  - E50.9 Deficiencia de vitamina A, no especificada ▲
    
    Hipovitaminosis A SAI
- E51 Deficiencia de tiamina
  
  Excluye:
  
  - secuelas de deficiencia de tiamina ( E64.8 )
  - E51.1 Beriberi ▲
    
    Beriberi:
    
    - húmedo† ( I98.8 *)
    
    - seco
  - E51.2 Encefalopatía de Wernicke ▲
  - E51.8 Otras manifestaciones de la deficiencia de tiamina ▲
  - E51.9 Deficiencia de tiamina, no especificada ▲
- E52 Deficiencia de niacina [pelagra]
  
  Deficiencia de:
  
  - niacina(-triptófano)
  
  - nicotinamida
  
  Pelagra (alcohólica)
  
  Excluye:
  
  - secuelas de la deficiencia de niacina ( E64.8 )
- E53 Deficiencias de otras vitaminas del grupo B
  
  Excluye:
  
  - anemias por deficiencia de vitamina B12 ( D51.- )
  
  - secuelas de la deficiencia de vitamina B ( E64.8 )
  - E53.0 Deficiencia de riboflavina ▲
    
    Arriboflavinosis
  - E53.1 Deficiencia de piridoxina ▲
    
    Deficiencia de vitamina B6
    
    Excluye:
    
    - anemia sideroblástica piridoxinosensible ( D64.3 )
  - E53.8 Deficiencia de otras vitaminas del grupo B ▲
    
    Deficiencia de:
    
    - ácido fólico
    
    - ácido pantoténico
    
    - biotina
    
    - cianocobalamina
    
    - folatos
    
    - vitamina B12
  - E53.9 Deficiencia de vitamina B, no especificada ▲
- E54 Deficiencia de ácido ascórbico
  
  Deficiencia de vitamina C
  
  Escorbuto
  
  Excluye:
  
  - anemia escorbútica ( D53.2 )
  
  - secuelas de la deficiencia de vitamina C ( E64.2 )
- E55 Deficiencia de vitamina D
  
  Excluye:
  
  - osteomalacia del adulto ( M83.- )
  
  - osteoporosis ( M80 - M81 )
  
  - secuelas del raquitismo ( E64.3 )
  - E55.0 Raquitismo activo ▲
    
    Osteomalacia:
    
    - infantil
    
    - juvenil
    
    Excluye:
    
    - raquitismo:
    
    - - celíaco ( K90.0 )
    
    - - de Crohn ( K50.- )
    
    - - inactivo ( E64.3 )
    
    - - renal ( N25.0 )
    
    - - resistente a la vitamina D ( E83.3 )
  - E55.9 Deficiencia de vitamina D, no especificada ▲
    
    Avitaminosis D
- E56 Otras deficiencias de vitaminas
  
  Excluye:
  
  - secuelas de otras deficiencias de vitaminas ( E64.8 )
  - E56.0 Deficiencia de vitamina E ▲
  - E56.1 Deficiencia de vitamina K ▲
    
    Excluye:
    
    - deficiencia del factor de coagulación debida a deficiencia de vitamina K ( D68.4 )
    
    - deficiencia de vitamina K en el recién nacido ( P53 )
  - E56.8 Deficiencia de otras vitaminas ▲
  - E56.9 Deficiencia de vitamina, no especificada ▲
- E58 Deficiencia dietética de calcio
  
  Excluye:
  
  - secuelas de la deficiencia de calcio ( E64.8 )
  
  - trastornos del metabolismo del calcio ( E83.5 )
- E59 Deficiencia dietética de selenio
  
  Enfermedad de Keshan
  
  Excluye:
  
  - secuelas de deficiencia de selenio ( E64.8 )
- E60 Deficiencia dietética de zinc
- E61 Deficiencias de otros elementos nutricionales
  
  Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
  
  Excluye:
  
  - secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias nutricionales ( E64.- )
  
  - trastornos del metabolismo de los minerales ( E83.- )
  
  - trastornos tiroideos relacionados con deficiencia de yodo ( E00 - E02 )
  - E61.0 Deficiencia de cobre ▲
  - E61.1 Deficiencia de hierro ▲
    
    Excluye:
    
    - anemias por deficiencia de hierro ( D50.- )
  - E61.2 Deficiencia de magnesio ▲
  - E61.3 Deficiencia de manganeso ▲
  - E61.4 Deficiencia de cromo ▲
  - E61.5 Deficiencia de molibdeno ▲
  - E61.6 Deficiencia de vanadio ▲
  - E61.7 Deficiencia de múltiples elementos nutricionales ▲
  - E61.8 Deficiencia de otros elementos nutricionales especificados ▲
  - E61.9 Deficiencia de otro elemento nutricional, no especificado ▲
- E63 Otras deficiencias nutricionales
  
  Excluye:
  
  - deshidratación ( E86 )
  
  - falla en la maduración ( R62.8 )
  
  - problemas de la ingestión de alimentos del recién nacido ( P92.- )
  
  - secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias nutricionales ( E64.- )
  - E63.0 Deficiencia de ácidos grasos esenciales [AGE] ▲
  - E63.1 Desequilibrio de los constituyentes en la dieta ▲
  - E63.8 Otras deficiencias nutricionales especificadas ▲
  - E63.9 Deficiencia nutricional, no especificada ▲
    
    Cardiomiopatía nutricional SAI† ( I43.2 *)
- E64 Secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias nutricionales
  - E64.0 Secuelas de la desnutrición proteicocalórica ▲
    
    Excluye:
    
    - retardo del desarrollo debido a desnutrición proteicocalórica ( E45 )
  - E64.1 Secuelas de la deficiencia de vitamina A ▲
  - E64.2 Secuelas de la deficiencia de vitamina C ▲
  - E64.3 Secuelas del raquitismo ▲ +
    
    Use código adicional ( M40.1 , M41.5 ), si desea identificar la deformidad espinal
  - E64.8 Secuelas de otras deficiencias nutricionales ▲
  - E64.9 Secuelas de la deficiencia nutricional no especificada ▲
Obesidad y otros tipos de hiperalimentación ( E65 - E68 )
- E65 Adiposidad localizada
  
  Masa grasa
- E66 Obesidad
  
  Excluye:
  
  - distrofia adiposogenital ( E23.6 )
  
  - lipomatosis:
  
  - - SAI ( E88.2 )
  
  - - dolorosa [Dercum] ( E88.2 )
  
  - síndrome de Prader-Willi ( Q87.1 )
  - E66.0 Obesidad debida a exceso de calorías ▲
  - E66.1 Obesidad inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - E66.2 Obesidad extrema con hipoventilación alveolar ▲
    
    Síndrome de Pickwick
  - E66.8 Otros tipos de obesidad ▲
    
    Obesidad mórbida
  - E66.9 Obesidad, no especificada ▲
    
    Obesidad simple SAI
- E67 Otros tipos de hiperalimentación
  
  Excluye:
  
  - hiperalimentación SAI ( R63.2 )
  
  - secuelas de hiperalimentación ( E68 )
  - E67.0 Hipervitaminosis A ▲
  - E67.1 Hipercarotinemia ▲
  - E67.2 Síndrome de megavitamina B6 ▲
  - E67.3 Hipervitaminosis D ▲
  - E67.8 Otros tipos de hiperalimentación especificados ▲
- E68 Secuelas de hiperalimentación
Trastornos metabólicos ( E70 - E90 )

Excluye:

- anemias hemolíticas debidas a trastornos enzimáticos ( D55.- )

- deficiencia de 5-alfa-reductasa ( E29.1 )

- hiperplasia suprarrenal congénita ( E25.0 )

- síndrome de Ehlers-Danlos ( Q79.6 )

- síndrome de Marfan ( Q87.4 )

- síndrome de resistencia androgénica ( E34.5 )
- E70 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos aromáticos
  - E70.0 Fenilcetonuria clásica ▲
  - E70.1 Otras hiperfenilalaninemias ▲
  - E70.2 Trastornos del metabolismo de la tirosina ▲
    
    Alcaptonuria
    
    Hipertirosinemia
    
    Ocronosis
    
    Tirosinemia
    
    Tirosinosis
  - E70.3 Albinismo ▲
    
    Albinismo:
    
    - cutaneocular
    
    - ocular
    
    Síndrome (de):
    
    - Chediak(-Steinbrinck)-Higashi
    
    - Cross
    
    - Hermansky-Pudlak
  - E70.8 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos aromáticos ▲
    
    Trastornos del metabolismo (de la, del):
    
    - histidina
    
    - triptófano
  - E70.9 Trastorno del metabolismo de los aminoácidos aromáticos, no especificado ▲
- E71 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada y de los ácidos grasos
  - E71.0 Enfermedad de la orina en jarabe de arce ▲
  - E71.1 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada ▲
    
    Acidemia:
    
    - isovalérica
    
    - metilmalónica
    
    - propiónica
    
    Hipervalinemia
    
    Isoleucinemia hiperleucínica
  - E71.2 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, no especificados ▲
  - E71.3 Trastornos del metabolismo de los ácidos grasos ▲ +
    
    Adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder]
    
    Deficiencia de carnitín-palmitiltransferasa muscular
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de Schilder ( G37.0 )
- E72 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos
  
  Excluye:
  
  - gota ( M10.- )
  
  - hallazgos anormales sin enfermedad manifiesta ( R70 - R89 )
  
  - trastornos del metabolismo (de las, de los):
  
  - - ácidos grasos ( E71.3 )
  
  - - aminoácidos aromáticos ( E70.- )
  
  - - aminoácidos de cadena ramificada ( E71.0 - E71.2 )
  
  - - purinas y pirimidinas ( E79.- )
  - E72.0 Trastornos del transporte de los aminoácidos ▲
    
    Cistinosis
    
    Cistinuria
    
    Enfermedad de Hartnup
    
    Síndrome de:
    
    - Fanconi(-de Toni)(-Debré)
    
    - Lowe
    
    Excluye:
    
    - trastornos del metabolismo del triptófano ( E70.8 )
  - E72.1 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos azufrados ▲
    
    Cistationinuria
    
    Deficiencia de sulfito-oxidasa
    
    Homocistinuria
    
    Metioninemia
    
    Excluye:
    
    - deficiencia de transcobalamina II ( D51.2 )
  - E72.2 Trastornos del metabolismo del ciclo de la urea ▲
    
    Aciduria argininosuccínica
    
    Argininemia
    
    Citrulinemia
    
    Hiperamonemia
    
    Excluye:
    
    - trastornos del metabolismo de la ornitina ( E72.4 )
  - E72.3 Trastornos del metabolismo de la lisina y la hidroxilisina ▲ +
    
    Aciduria glutárica
    
    Hidroxilisinemia
    
    Hiperlisinemia
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de Refsum ( G60.1 )
    
    - síndrome de Zellweger ( Q87.8 )
  - E72.4 Trastornos del metabolismo de la ornitina ▲
    
    Ornitinemia (tipos I, II)
  - E72.5 Trastornos del metabolismo de la glicina ▲
    
    Hiperglicinemia no cetósica
    
    Hiperhidroxiprolinemia
    
    Hiperprolinemia (tipos I, II)
    
    Sarcosinemia
  - E72.8 Otros trastornos especificados del metabolismo de los aminoácidos ▲
    
    Trastornos del:
    
    - ciclo gamma-glutamil
    
    - metabolismo de los beta-aminoácidos
  - E72.9 Trastorno del metabolismo de los aminoácidos, no especificado ▲
- E73 Intolerancia a la lactosa
  - E73.0 Deficiencia congénita de lactasa ▲
  - E73.1 Deficiencia secundaria de lactasa ▲
  - E73.8 Otros tipos de intolerancia a la lactosa ▲
  - E73.9 Intolerancia a la lactosa, no especificada ▲
- E74 Otros trastornos del metabolismo de los carbohidratos
  
  Excluye:
  
  - diabetes mellitus ( E10 - E14 )
  
  - hipoglicemia SAI ( E16.2 )
  
  - incremento en la secreción del glucagón ( E16.3 )
  
  - mucopolisacaridosis ( E76.0 - E76.3 )
  - E74.0 Enfermedad del almacenamiento de glucógeno ▲
    
    Deficiencia de fosforilasa hepática
    
    Enfermedad de:
    
    - Andersen
    
    - Cori
    
    - Forbes
    
    - Hers
    
    - McArdle
    
    - Pompe
    
    - Tarui
    
    - Tauri
    
    - von Gierke
    
    Glucogenosis cardíaca
  - E74.1 Trastornos del metabolismo de la fructosa ▲
    
    Deficiencia de fructosa-1, 6-difosfatasa
    
    Fructosuria esencial
    
    Intolerancia hereditaria a la fructosa
  - E74.2 Trastorno del metabolismo de la galactosa ▲
    
    Deficiencia de galactoquinasa
    
    Galactosemia
  - E74.3 Otros trastornos de la absorción intestinal de carbohidratos ▲
    
    Deficiencia de sucrasa
    
    Malabsorción de glucosa-galactosa
    
    Excluye:
    
    - intolerancia a la lactosa ( E73.- )
  - E74.4 Trastornos del metabolismo del piruvato y de la gluconeogénesis ▲
    
    Deficiencia de:
    
    - fosfenol-piruvato carboxiquinasa
    
    - piruvato:
    
    - - carboxilasa
    
    - - deshidrogenasa
    
    Excluye:
    
    - con anemia ( D55.- )
  - E74.8 Otros trastornos especificados del metabolismo de los carbohidratos ▲
    
    Glucosuria renal
    
    Oxalosis
    
    Oxaluria
    
    Pentosuria esencial
  - E74.9 Trastorno del metabolismo de los carbohidratos, no especificado ▲
- E75 Trastornos del metabolismo de los esfingolípidos y otros trastornos por almacenamiento de lípidos
  
  Excluye:
  
  - enfermedad de Refsum ( G60.1 )
  
  - mucolipidosis tipos I-III ( E77.0 - E77.1 )
  - E75.0 Gangliosidosis GM2 ▲
    
    Enfermedad de:
    
    - Sandhoff
    
    - Tay-Sachs
    
    Gangliosidosis GM2:
    
    - SAI
    
    - del adulto
    
    - juvenil
  - E75.1 Otras gangliosidosis ▲
    
    Gangliosidosis:
    
    - SAI
    
    - GM1
    
    - GM3
    
    Mucolipidosis IV
  - E75.2 Otras esfingolipidosis ▲
    
    Deficiencia de sulfatasa
    
    Enfermedad de:
    
    - Fabry(-Anderson)
    
    - Gaucher
    
    - Krabbe
    
    - Niemann-Pick
    
    Leucodistrofia metacromática
    
    Síndrome de Farber
    
    Excluye:
    
    - adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] ( E71.3 )
  - E75.3 Esfingolipidosis, no especificada ▲
  - E75.4 Lipofuscinosis ceroide neuronal ▲
    
    Enfermedad de:
    
    - Batten
    
    - Bielschowsky-Jansky
    
    - Kufs
    
    - Spielmeyer-Vogt
  - E75.5 Otros trastornos del almacenamiento de lípidos ▲
    
    Colesterosis cerebrotendinosa [van Bogaert-Scherer-Epstein]
    
    Enfermedad de Wolman
  - E75.6 Trastorno del almacenamiento de lípidos, no especificado ▲
- E76 Trastornos del metabolismo de los glucosaminoglicanos
  - E76.0 Mucopolisacaridosis tipo I ▲
    
    Síndrome de:
    
    - Hurler
    
    - Hurler-Scheie
    
    - Scheie
  - E76.1 Mucopolisacaridosis tipo II ▲
    
    Síndrome de Hunter
  - E76.2 Otras mucopolisacaridosis ▲
    
    Deficiencia de beta-glucoronidasa
    
    Mucopolisacaridosis tipos III, IV, VI, VII
    
    Síndrome de:
    
    - Maroteaux-Lamy (leve) (severo)
    
    - Morquio (similar a) (clásico)
    
    - Sanfilippo (tipo B) (tipo C) (tipo D)
  - E76.3 Mucopolisacaridosis no especificada ▲
  - E76.8 Otros trastornos del metabolismo de los glucosaminoglicanos ▲
  - E76.9 Trastorno del metabolismo de los glucosaminoglicanos, no especificado ▲
- E77 Trastornos del metabolismo de las glucoproteínas
  - E77.0 Defectos en la modificación postraslacional de enzimas lisosomales ▲
    
    Mucolipidosis II [enfermedad de células I]
    
    Mucolipidosis III [polidistrofia pseudo-Hurler]
  - E77.1 Defectos de la degradación de glucoproteínas ▲
    
    Aspartilglucosaminuria
    
    Fucosidosis
    
    Manosidosis
    
    Sialidosis [mucolipidosis I]
  - E77.8 Otros trastornos del metabolismo de las glucoproteínas ▲
  - E77.9 Trastorno del metabolismo de las glucoproteínas, no especificado ▲
- E78 Trastornos del metabolismo de las lipoproteínas y otras lipidemias
  
  Excluye:
  
  - esfingolipidosis ( E75.0 - E75.3 )
  - E78.0 Hipercolesterolemia pura ▲
    
    Hiperbetalipoproteinemia
    
    Hipercolesterolemia familiar
    
    Hiperlipidemia, grupo A
    
    Hiperlipoproteinemia de:
    
    - Fredrickson, tipo IIa
    
    - tipo lipoproteínico de baja densidad [LBD]
  - E78.1 Hipergliceridemia pura ▲
    
    Hipergliceridemia endógena
    
    Hiperlipidemia, Grupo B
    
    Hiperlipoproteinemia de:
    
    - Fredrickson, tipo IV
    
    - tipo lipoproteínico de muy baja densidad [LMBD]
    
    Hiperprebetalipoproteinemia
  - E78.2 Hiperlipidemia mixta ▲
    
    Betalipoproteinemia amplia o flotante
    
    Hiperbetalipoproteinemia con prebetalipoproteinemia
    
    Hipercolesterolemia con hipergliceridemia endógena
    
    Hiperlipidemia, grupo C
    
    Hiperlipoproteinemia de Fredrickson, tipo IIb o III
    
    Xantoma tuberoeruptivo
    
    Xantoma tuberoso
    
    Excluye:
    
    - colesterosis cerebrotendinosa [van Bogaert-Scherer-Epstein] ( E75.5 )
  - E78.3 Hiperquilomicronemia ▲
    
    Hipergliceridemia mixta
    
    Hiperlipidemia, grupo D
    
    Hiperlipoproteinemia de Fredrickson, tipo I o V
  - E78.4 Otra hiperlipidemia ▲
    
    Hiperlipidemia familiar combinada
  - E78.5 Hiperlipidemia no especificada ▲
  - E78.6 Deficiencia de lipoproteínas ▲
    
    Abetalipoproteinemia
    
    Deficiencia de:
    
    - lecitin-colesterol-aciltransferasa
    
    - lipoproteína de alta densidad [LAD]
    
    Enfermedad de Tangier
    
    Hipoalfalipoproteinemia
    
    Hipobetalipoproteinemia (familiar)
  - E78.8 Otros trastornos del metabolismo de las lipoproteínas ▲
  - E78.9 Trastorno del metabolismo de las lipoproteínas, no especificado ▲
- E79 Trastornos del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas
  
  Excluye:
  
  - anemia orotacidúrica ( D53.0 )
  
  - gota ( M10.- )
  
  - nefrolitiasis ( N20.0 )
  
  - trastornos de la inmunodeficiencia combinados ( D81.- )
  
  - xeroderma pigmentoso ( Q82.1 )
  - E79.0 Hiperuricemia sin signos de artritis inflamatoria y enfermedad tofácea ▲
    
    Hiperuricemia asintomática
  - E79.1 Síndrome de Lesch-Nyhan ▲
  - E79.8 Otros trastornos del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas ▲
    
    Xantinuria hereditaria
  - E79.9 Trastorno del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas, no especificado ▲
- E80 Trastornos del metabolismo de las porfirinas y de la bilirrubina
  
  Incluye:
  
  - defectos de catalasa y peroxidasa
  - E80.0 Porfiria eritropoyética hereditaria ▲
    
    Porfiria eritropoyética congénita
    
    Protoporfiria eritropoyética
  - E80.1 Porfiria cutánea tardía ▲
  - E80.2 Otras porfirias: ▲
    
    Coproporfiria hereditaria
    
    Porfiria:
    
    - SAI
    
    - aguda intermitente (hepática)
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - E80.3 Defectos de catalasa y peroxidasa ▲
    
    Acatalasia [Takahara]
  - E80.4 Síndrome de Gilbert ▲
  - E80.5 Síndrome de Crigler-Najjar ▲
  - E80.6 Otros trastornos del metabolismo de la bilirrubina ▲
    
    Síndrome de:
    
    - Dubin-Johnson
    
    - Rotor
  - E80.7 Trastorno del metabolismo de la bilirrubina, no especificado ▲
- E83 Trastornos del metabolismo de los minerales
  
  Excluye:
  
  - deficiencia dietética de minerales ( E58 - E61 )
  
  - deficiencia de vitamina D ( E55.- )
  
  - trastornos paratiroideos ( E20 - E21 )
  - E83.0 Trastornos del metabolismo del cobre ▲
    
    Enfermedad de :
    
    - Menkes (cabello duro) (cabello ensortijado)
    
    - Wilson
  - E83.1 Trastornos del metabolismo del hierro ▲
    
    Hemocromatosis
    
    Excluye:
    
    - anemia:
    
    - - ferropénica ( D50.- )
    
    - - sideroblástica ( D64.0 - D64.3 )
  - E83.2 Trastornos del metabolismo del zinc ▲
    
    Acrodermatitis enteropática
  - E83.3 Trastornos del metabolismo del fósforo ▲
    
    Deficiencia de acidofosfatasa
    
    Hipofosfatasia
    
    Hipofosfatemia familiar
    
    Osteomalacia ...
    
    Raquitismo ...
    
    ...} resistente a la vitamina D
    
    Excluye:
    
    - osteomalacia del adulto ( M83.- )
    
    - osteoporosis ( M80 - M81 )
  - E83.4 Trastornos del metabolismo del magnesio ▲
    
    Hipermagnesemia
    
    Hipomagnesemia
  - E83.5 Trastornos del metabolismo del calcio ▲
    
    Hipercalcemia hipocalciúrica familiar
    
    Hipercalciuria idiopática
    
    Excluye:
    
    - condrocalcinosis ( M11.1 - M11.2 )
    
    - hiperparatiroidismo ( E21.0 - E21.3 )
  - E83.8 Otros trastornos del metabolismo de los minerales ▲
  - E83.9 Trastorno del metabolismo de los minerales, no especificado ▲
- E84 Fibrosis quística
  
  Incluye:
  
  - mucoviscidosis
  - E84.0 Fibrosis quística con manifestaciones pulmonares ▲
  - E84.1 Fibrosis quística con manifestaciones intestinales ▲
    
    Íleo meconial† ( P75 *)
    
    Excluye:
    
    - obstrucción meconial en casos en los que se sabe que la fibrosis quística no está presente ( P76.0 )
  - E84.8 Fibrosis quística con otras manifestaciones ▲
    
    Fibrosis quística con manifestaciones combinadas
  - E84.9 Fibrosis quística, sin otra especificación ▲
- E85 Amiloidosis
  
  Excluye:
  
  - enfermedad de Alzheimer ( G30.- )
  - E85.0 Amiloidosis heredofamiliar no neuropática ▲
    
    Amiloidosis nefropática hereditaria
    
    Fiebre familiar del Mediterráneo
  - E85.1 Amiloidosis heredofamiliar neuropática ▲
    
    Amiloidosis polineuropática (portuguesa)
  - E85.2 Amiloidosis heredofamiliar no especificada ▲
  - E85.3 Amiloidosis sistémica secundaria ▲
    
    Amiloidosis asociada a hemodiálisis
  - E85.4 Amiloidosis limitada a un órgano ▲
    
    Amiloidosis localizada
  - E85.8 Otras amiloidosis ▲
  - E85.9 Amiloidosis, no especificada ▲
- E86 Depleción del volumen
  
  Depleción del volumen del plasma o del líquido extracelular
  
  Deshidratación
  
  Hipovolemia
  
  Excluye:
  
  - causante de policitemia ( D75.1 )
  
  - choque hipovolémico:
  
  - - SAI ( R57.1 )
  
  - - postoperatorio ( T81.1 )
  
  - - traumático ( T79.4 )
  
  - debida a diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso ( A09 )
  
  - deshidratación del recién nacido ( P74.1 )
- E87 Otros trastornos de los líquidos, de los electrólitos y del equilibrio ácido-básico
  - E87.0 Hiperosmolaridad e hipernatremia ▲
    
    Exceso de sodio [Na]
    
    Sobrecarga de sodio [Na]
  - E87.1 Hiposmolaridad e hiponatremia ▲
    
    Deficiencia de sodio [Na]
    
    Excluye:
    
    - síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética ( E22.2 )
  - E87.2 Acidosis ▲
    
    Acidosis:
    
    - SAI
    
    - láctica
    
    - metabólica
    
    - respiratoria
    
    Excluye:
    
    - acidosis diabética ( E10 - E14 con cuarto carácter común .1)
  - E87.3 Alcalosis: ▲
    
    Alcalosis:
    
    - SAI
    
    - metabólica
    
    - respiratoria
  - E87.4 Trastornos mixtos del balance ácido-básico ▲
  - E87.5 Hiperpotasemia ▲
    
    Exceso de potasio [K]
    
    Hipercaliemia
    
    Sobrecarga de potasio [K]
  - E87.6 Hipopotasmia ▲
    
    Deficiencia de potasio [K]
    
    Hipocaliemia
  - E87.7 Sobrecarga de líquidos ▲
    
    Excluye:
    
    - edema ( R60.- )
  - E87.8 Otros trastornos del equilibrio de los electrólitos y de los líquidos, no clasificados en otra parte ▲
    
    Desequilibrio electrolítico SAI
    
    Hipercloremia
    
    Hipocloremia
- E88 Otros trastornos metabólicos
  
  Excluye:
  
  - histiocitosis X (crónica) ( D76.0 )
  
  Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
  - E88.0 Trastornos del metabolismo de las proteínas plasmáticas, no clasificados en otra parte ▲
    
    Bisalbuminemia
    
    Deficiencia de alfa-1-antitripsina
    
    Excluye:
    
    - gammopatía monoclonal ( D47.2 )
    
    - hipergammaglobulinemia policlonal ( D89.0 )
    
    - macroglobulinemia de Waldenström ( C88.0 )
    
    - trastornos del metabolismo de las lipoproteínas ( E78.- )
  - E88.1 Lipodistrofia, no clasificada en otra parte ▲
    
    Lipodistrofia SAI
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de Whipple ( K90.8 )
  - E88.2 Lipomatosis, no clasificada en otra parte ▲
    
    Lipomatosis:
    
    - SAI
    
    - dolorosa [Dercum]
  - E88.8 Otros trastornos especificados del metabolismo ▲
    
    Adenolipomatosis de Launois-Bensaude
    
    Trimetilaminuria
  - E88.9 Trastorno metabólico, no especificado ▲
- E89 Trastornos endocrinos y metabólicos consecutivos a procedimientos, no clasificados en otra parte
  - E89.0 Hipotiroidismo consecutivo a procedimientos ▲
    
    Hipotiroidismo consecutivo a cirugía
    
    Hipotiroidismo consecutivo a radiación
  - E89.1 Hipoinsulinemia consecutiva a procedimientos ▲
    
    Hiperglicemia postpancreatectomía
    
    Hipoinsulinemia consecutiva a cirugía
  - E89.2 Hipoparatiroidismo consecutivo a procedimientos ▲
    
    Tetania paratiropriva
  - E89.3 Hipopituitarismo consecutivo a procedimientos ▲
    
    Hipopituitarismo consecutivo a radiación
  - E89.4 Insuficiencia ovárica consecutiva a procedimientos ▲
  - E89.5 Hipofunción testicular consecutiva a procedimientos ▲
  - E89.6 Hipofunción adrenocortical [médula suprarrenal] consecutiva a procedimientos ▲
  - E89.8 Otros trastornos metabólicos y endocrinos consecutivos a procedimientos ▲
  - E89.9 Trastorno endocrino y metabólico consecutivo a procedimientos, no especificado ▲
- E90 Trastornos nutricionales y metabólicos en enfermedades clasificadas en otra parte