Lista tabular 06 de enfermedades CIE-10 2008

Enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central ( G00 - G09 )
- G00 Meningitis bacteriana, no clasificada en otra parte
  
  Incluye:
  
  - aracnoiditis ...
  
  - leptomeningitis ...
  
  - meningitis ...
  
  - paquimeningitis ...
  
  ...} bacteriana
  
  Excluye:
  
  - meningoencefalitis bacteriana ( G04.2 )
  
  - meningomielitis bacteriana ( G04.2 )
  - G00.0 Meningitis por hemófilos ▲
    
    Meningitis debida a Haemophilus influenzae
  - G00.1 Meningitis neumocócica ▲
  - G00.2 Meningitis estreptocócica ▲
  - G00.3 Meningitis estafilocócica ▲
  - G00.8 Otras meningitis bacterianas ▲
    
    Meningitis debida a:
    
    - bacilo de Friedländer
    
    - Escherichia coli
    
    - Klebsiella
  - G00.9 Meningitis bacteriana, no especificada ▲
    
    Meningitis:
    
    - piógena SAI
    
    - purulenta SAI
    
    - supurativa SAI
- G01 Meningitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte
  
  Meningitis (en):
  
  - carbunco ( A22.8 †)
  
  - enfermedad de Lyme ( A69.2 †)
  
  - fiebre tifoidea ( A01.0 †)
  
  - gonocócica ( A54.8 †)
  
  - leptospirosis ( A27.- †)
  
  - listeriosis ( A32.1 †)
  
  - meningocócica ( A39.0 †)
  
  - neurosífilis ( A52.1 †)
  
  - salmonelosis ( A02.2 †)
  
  - sífilis:
  
  - - congénita ( A50.4 †)
  
  - - secundaria ( A51.4 †)
  
  - tuberculosis ( A17.0 †)
  
  Excluye:
  
  - meningoencefalitis y meningomielitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte (GO5.0*)
- G02 Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte
  
  Excluye:
  
  - meningoencefalitis y meningomielitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte (GO5.1- G05.2 *)
  - G02.0 Meningitis en enfermedades virales clasificadas en otra parte ▲
    
    Meningitis (debida a):
    
    - adenovirus ( A87.1 †)
    
    - enterovirus ( A87.0 †)
    
    - herpes simple ( B00.3 †)
    
    - herpes zoster ( B02.1 †)
    
    - mononucleosis infecciosa ( B27.- †)
    
    - parotiditis ( B26.1 †)
    
    - sarampión ( B05.1 †)
    
    - rubéola ( B06.0 †)
    
    - varicela ( B01.0 †)
  - G02.1 Meningitis en micosis ▲
    
    Meningitis (en):
    
    - candidiasis ( B37.5 †)
    
    - coccidioidomicosis ( B38.4 †)
    
    - criptococócica ( B45.1 †)
  - G02.8 Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias especificadas clasificadas en otra parte ▲
    
    Meningitis debida a:
    
    - enfermedad de Chagas (crónica) ( B57.4 †)
    
    - tripanosomiasis africana ( B56.- †)
- G03 Meningitis debida a otras causas y a las no especificadas
  
  Incluye:
  
  - aracnoiditis ...
  
  - leptomeningitis ...
  
  - meningitis ...
  
  - paquimeningitis ...
  
  ...} debidas a otras causas y a las no especificadas
  
  Excluye:
  
  - meningoencefalitis ( G04.- )
  
  - meningomielitis ( G04.- )
  - G03.0 Meningitis apiógena ▲
    
    Meningitis no bacteriana
  - G03.1 Meningitis crónica ▲
  - G03.2 Meningitis recurrente benigna [Mollaret] ▲
  - G03.8 Meningitis debidas a otras causas especificadas ▲
  - G03.9 Meningitis, no especificada ▲
    
    Aracnoiditis (espinal) SAI
- G04 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis
  
  Incluye:
  
  - meningoencefalitis
  
  - meningomielitis
  
  - mielitis ascendente aguda
  
  Excluye:
  
  - encefalomielitis miálgica benigna ( G93.3 )
  
  - encefalopatía:
  
  - - SAI ( G93.4 )
  
  - - alcohólica ( G31.2 )
  
  - - tóxica ( G92 )
  
  - esclerosis múltiple ( G35 )
  
  - mielitis:
  
  - - necrotizante subaguda ( G37.4 )
  
  - - transversa aguda ( G37.3 )
  - G04.0 Encefalitis aguda diseminada ▲
    
    Encefalitis ...
    
    Encefalomielitis ...
    
    ...} postinmunización
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la vacuna.
  - G04.1 Paraplejía espástica tropical ▲
  - G04.2 Meningoencefalitis y meningomielitis bacterianas, no clasificadas en otra parte ▲
  - G04.8 Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis ▲
    
    Encefalitis y encefalomielitis postinfecciosas SAI
  - G04.9 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis, no especificadas ▲
    
    Ventriculitis (cerebral) SAI
- G05 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en otra parte
  
  Incluye:
  
  - meningoencefalitis y meningomielitis en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G05.0 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte ▲
    
    Encefalitis, mielitis o encefalomielitis (en):
    
    - listeriosis ( A32.1 †)
    
    - meningocócica ( A39.8 †)
    
    - sífilis:
    
    - - congénita ( A50.4 †)
    
    - - tardía ( A52.1 †)
    
    - tuberculosis ( A17.8 †)
  - G05.1 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades virales clasificadas en otra parte ▲ + 2008
    
    Encefalitis, mielitis o encefalomielitis (en):
    
    - adenovirus ( A85.1 †)
    
    - citomegalovirus ( B25.8 †)
    
    - enterovírica ( A85.0 †)
    
    - herpes simple ( B00.4 †)
    
    - herpes zoster ( B02.0 †)
    
    - influenza ( J09 †, J10.8 †, J11.8 †)
    
    - parotiditis ( B26.2 †)
    
    - postvaricélica ( B01.1 †)
    
    - rubéola ( B06.0 †)
    
    - sarampión ( B05.0 †)
  - G05.2 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte ▲
    
    Encefalitis, mielitis o encefalomielitis en:
    
    - enfermedad de Chagas (crónica) ( B57.4 †)
    
    - naegleriasis ( B60.2 †)
    
    - toxoplasmosis ( B58.2 †)
    
    - tripanosomiasis africana ( B56.- †)
    
    Meningoencefalitis eosinofílica ( B83.2 †)
  - G05.8 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
    
    Encefalitis en el lupus eritematoso sistémico ( M32.1 †)
- G06 Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquídeo
  
  Use código adicional ( B95 - B97 ), si desea identificar el agente infeccioso.
  - G06.0 Absceso y granuloma intracraneal ▲
    
    Absceso (embólico) (de):
    
    - cerebeloso
    
    - cerebral
    
    - encéfalo [cualquier parte]
    
    - otogénico
    
    Absceso o granuloma intracraneal:
    
    - epidural
    
    - extradural
    
    - subdural
  - G06.1 Absceso y granuloma intrarraquídeo ▲
    
    Absceso (embólico) de la médula espinal [cualquier parte]
    
    Absceso o granuloma intrarraquídeo:
    
    - epidural
    
    - extradural
    
    - subdural
  - G06.2 Absceso extradural y subdural, no especificado ▲
- G07 Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquídeo en enfermedades clasificadas en otra parte
  
  Absceso del encéfalo:
  
  - amebiano ( A06.6 †)
  
  - gonocócico ( A54.8 †)
  
  - tuberculoso ( A17.8 †)
  
  Granuloma cerebral esquistosomiásico ( B65.- †)
  
  Tuberculoma de:
  
  - encéfalo ( A17.8 †)
  
  - meninges ( A17.1 †)
- G08 Flebitis y tromboflebitis intracraneal e intrarraquídea
  
  Embolia ...
  
  Endoflebitis ...
  
  Flebitis ...
  
  Tromboflebitis ...
  
  Trombosis ...
  
  ...} séptica, de senos venosos y venas intracraneales o intrarraquídeas
  
  Excluye:
  
  - flebitis y tromboflebitis intracraneal:
  
  - - como complicación (de):
  
  - - - aborto, embarazo molar o ectópico ( O00 - O07 , O08.7 )
  
  - - - embarazo, parto y puerperio ( O22.5 , O87.3 )
  
  - - no piógena ( I67.6 )
  
  - flebitis y tromboflebitis intrarraquídea no piógena ( G95.1 )
- G09 Secuelas de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
  
  Nota:
  
  - Esta categoría se usa para indicar las afecciones cuyo código primario va de G00 - G08 (esto es, excluyendo las categorías marcadas con asterisco (*)) como causa de secuelas que por sí solas se clasifican en otra parte.
  
  - Las “secuelas” incluyen las afecciones especificadas como tales, como efectos tardíos, o que persisten un año o más después del comienzo de la afección causal.
  
  - Para el uso de esta categoría, la referencia debe ser hecha de acuerdo con las guías y reglas de morbilidad y mortalidad señaladas en el Volumen 2.
Atrofias sistémicas que afectan principalmente el sistema nervioso central ( G10 - G13 )
- G10 Enfermedad de Huntington
  
  Corea de Huntington
- G11 Ataxia hereditaria
  
  Excluye:
  
  - neuropatía hereditaria e idiopática ( G60.- )
  
  - parálisis cerebral infantil ( G80.- )
  
  - trastornos metabólicos ( E70 - E90 )
  - G11.0 Ataxia congénita no progresiva ▲
  - G11.1 Ataxia cerebelosa de iniciación temprana ▲
    
    Nota:
    
    Comienzo generalmente antes de los 20 años
    
    Ataxia cerebelosa de iniciación temprana con:
    
    - mioclonus [ataxia de Hunt]
    
    - reflejos tendinosos abolidos
    
    - temblor esencial
    
    Ataxia de Friedreich (autosómica recesiva)
    
    Ataxia espinocerebelosa recesiva ligada a cromosoma X
  - G11.2 Ataxia cerebelosa de iniciación tardía ▲
    
    Nota:
    
    Comienzo generalmente de los 20 años en adelante
  - G11.3 Ataxia cerebelosa con reparación defectuosa del ADN ▲
    
    Ataxia telangiectásica [Louis-Bar]
    
    Excluye:
    
    - síndrome de Cockayne ( Q87.1 )
    
    - xeroderma pigmentoso ( Q82.1 )
  - G11.4 Paraplejía espástica hereditaria ▲
  - G11.8 Otras ataxias hereditarias ▲
  - G11.9 Ataxia hereditaria, no especificada ▲
    
    Ataxia SAI ...
    
    Degeneración ...
    
    Enfermedad ...
    
    Síndrome ...
    
    ...} cerebelosa(o) hereditaria(o)
- G12 Atrofia muscular espinal y síndromes afines
  - G12.0 Atrofia muscular espinal infantil, tipo I [Werdnig-Hoffman] ▲
  - G12.1 Otras atrofias musculares espinales hereditarias ▲
    
    Atrofia muscular espinal:
    
    - distal
    
    - forma:
    
    - - adulta
    
    - - escapuloperoneal
    
    - - infantil, tipo II
    
    - - juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
    
    Parálisis bulbar infantil progresiva [Fazio-Londe]
  - G12.2 Enfermedades de las neuronas motoras ▲
    
    Atrofia muscular espinal progresiva
    
    Enfermedad familiar de la neurona motora
    
    Esclerosis lateral:
    
    - amiotrófica
    
    - primaria
    
    Parálisis bulbar progresiva
  - G12.8 Otras atrofias musculares espinales y síndromes afines ▲
  - G12.9 Atrofia muscular espinal, sin otra especificación ▲
- G13 Atrofias sistémicas que afectan primariamente el sistema nervioso central en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G13.0 Neuromiopatía y neuropatía paraneoplásica ▲
    
    Neuromiopatía carcinomatosa ( C00 - C97 †)
    
    Neuropatía paraneoplásica sensorial [Denny Brown] ( C00 - D48 †)
  - G13.1 Otras atrofias sistémicas que afectan el sistema nervioso central en enfermedad neoplásica ▲
    
    Encefalopatía límbica paraneoplásica ( C00 - D48 †)
  - G13.2 Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en el mixedema ( E00.1 †, E03.- †) ▲
  - G13.8 Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas en otra parte ▲
Trastornos extrapiramidales y del movimiento ( G20 - G26 )
- G20 Enfermedad de Parkinson
  
  Hemiparkinsonismo
  
  Parálisis agitante
  
  Parkinsonismo o enfermedad de Parkinson:
  
  - SAI
  
  - idiopático(a)
  
  - primario(a)
- G21 Parkinsonismo secundario
  - G21.0 Síndrome neuroléptico maligno ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX) si desea identificar la droga.
  - G21.1 Otro parkinsonismo secundario inducido por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX) si desea identificar la droga.
  - G21.2 Parkinsonismo secundario debido a otros agentes externos ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX) si desea identificar el agente externo.
  - G21.3 Parkinsonismo postencefalítico ▲
  - G21.8 Otros tipos de parkinsonismo secundario ▲
  - G21.9 Parkinsonismo secundario, no especificado ▲
- G22 Parkinsonismo en enfermedades clasificadas en otra parte
  
  Parkinsonismo sifilítico ( A52.1 †)
- G23 Otras enfermedades degenerativas de los núcleos de la base
  
  Excluye:
  
  - degeneración de sistemas múltiples ( G90.3 )
  - G23.0 Enfermedad de Hallervorden-Spatz ▲
    
    Degeneración pálido-pigmentaria
  - G23.1 Oftalmoplejía supranuclear progresiva [Steele-Richardson-Olszewski] ▲
  - G23.2 Degeneración nigroestriada ▲
  - G23.8 Otras enfermedades degenerativas específicas de los núcleos de la base ▲
    
    Calcificación de los ganglios basales
  - G23.9 Enfermedad degenerativa de los núcleos de la base, no especificada ▲
- G24 Distonía
  
  Incluye:
  
  - disquinesia
  
  Excluye:
  
  - parálisis cerebral atetoide ( G80.3 )
  - G24.0 Distonía inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - G24.1 Distonía idiopática familiar ▲
    
    Distonía idiopática SAI
  - G24.2 Distonía idiopática no familiar ▲
  - G24.3 Tortícolis espasmódica ▲
    
    Excluye:
    
    - tortícolis SAI ( M43.6 )
  - G24.4 Distonía bucofacial idiopática ▲
    
    Disquinesia bucofacial
  - G24.5 Blefarospasmo ▲
  - G24.8 Otras distonías ▲
  - G24.9 Distonía, no especificada ▲
    
    Disquinesia SAI
- G25 Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento
  - G25.0 Temblor esencial ▲
    
    Temblor familiar
    
    Excluye:
    
    - temblor SAI ( R25.1 )
  - G25.1 Temblor inducido por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - G25.2 Otras formas especificadas de temblor ▲
    
    Temblor intencional
  - G25.3 Mioclonía ▲
    
    Mioclonía inducida por drogas
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por droga.
    
    Excluye:
    
    - mioquimia facial ( G51.4 )
    
    - epilepsia mioclónica ( G40.- )
  - G25.4 Corea inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - G25.5 Otras coreas ▲
    
    Corea SAI
    
    Excluye:
    
    - corea SAI con compromiso cardíaco ( I02.0 )
    
    - corea de Huntington ( G10 )
    
    - corea de Sydenham ( I02.- )
    
    - corea reumática ( I02.- )
  - G25.6 Tics inducidos por drogas y otros tics de origen orgánico ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por droga.
    
    Excluye:
    
    - síndrome de la Tourette ( F95.2 )
    
    - tics SAI ( F95.9 )
  - G25.8 Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento ▲
    
    Síndrome de:
    
    - hombre rígido
    
    - piernas inquietas
  - G25.9 Trastorno extrapiramidal y del movimiento, no especificado ▲
- G26 Trastornos extrapiramidales y del movimiento en enfermedades clasificadas en otra parte
Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso ( G30 - G32 )
- G30 Enfermedad de Alzheimer
  
  Incluye:
  
  - formas senil y presenil
  
  Excluye:
  
  - degeneración cerebral senil no clasificada en otra parte ( G31.1 )
  
  - demencia senil SAI ( F03 )
  
  - senilidad SAI ( R54 )
  - G30.0 Enfermedad de Alzheimer de comienzo temprano ▲
    
    Nota:
    
    Comienzo generalmente antes de los 65 años
  - G30.1 Enfermedad de Alzheimer de comienzo tardío ▲
    
    Nota:
    
    Comienzo generalmente de los 65 años en adelante
  - G30.8 Otros tipos de enfermedad de Alzheimer ▲
  - G30.9 Enfermedad de Alzheimer, no especificada ▲
- G31 Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso, no clasificadas en otra parte
  
  Excluye:
  
  - síndrome de Reye ( G93.7 )
  - G31.0 Atrofia cerebral circunscrita ▲
    
    Afasia progresiva aislada
    
    Enfermedad de Pick
  - G31.1 Degeneración cerebral senil no clasificada en otra parte ▲
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de Alzheimer ( G30.- )
    
    - senilidad SAI ( R54 )
  - G31.2 Degeneración del sistema nervioso debida al alcohol ▲
    
    Ataxia cerebelosa ...
    
    Degeneración cerebelosa ...
    
    Degeneración cerebral ...
    
    Encefalopatía ...
    
    ...} alcohólica
    
    Disfunción del sistema nervioso autónomo debida al alcohol
  - G31.8 Otras enfermedades degenerativas especificadas del sistema nervioso ▲ + 2008
    
    Cuerpos de Lewy (demencia) (enfermedad)
    
    Degeneración de la sustancia gris [Alpers]
    
    Encefalopatía necrotizante subaguda [Leigh]
  - G31.9 Degeneración del sistema nervioso, no especificada ▲
- G32 Otros trastornos degenerativos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G32.0 Degeneración combinada subaguda de la médula espinal en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
    
    Degeneración combinada subaguda de la médula espinal en deficiencia de vitamina B12 ( E53.8 †)
  - G32.8 Otros trastornos degenerativos especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central ( G35 - G37 )
- G35 Esclerosis múltiple
  
  Esclerosis múltiple (del, de la):
  
  - SAI
  
  - diseminada
  
  - generalizada
  
  - médula espinal
  
  - tallo encefálico
- G36 Otras desmielinizaciones diseminadas agudas
  
  Excluye:
  
  - encefalitis y encefalomielitis postinfecciosas SAI ( G04.8 )
  - G36.0 Neuromielitis óptica [Devic] ▲
    
    Desmielinización en la neuritis óptica
    
    Excluye:
    
    - neuritis óptica SAI ( H46 )
  - G36.1 Leucoencefalitis hemorrágica aguda y subaguda [Hurst] ▲
  - G36.8 Otras desmielinizaciones agudas diseminadas especificadas ▲
  - G36.9 Desmielinización diseminada aguda, sin otra especificación ▲
- G37 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
  - G37.0 Esclerosis difusa ▲
    
    Encefalitis periaxial
    
    Enfermedad de Schilder
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de Addison-Schilder [adrenoleucodistrofia] ( E71.3 )
  - G37.1 Desmielinización central del cuerpo calloso ▲
  - G37.2 Mielinólisis central pontina ▲
  - G37.3 Mielitis transversa aguda en enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central ▲
    
    Mielitis transversa aguda SAI
    
    Excluye:
    
    - esclerosis múltiple ( G35 )
    
    - neuromielitis óptica [Devic] ( G36.0 )
  - G37.4 Mielitis necrotizante subaguda ▲
  - G37.5 Esclerosis concéntrica [Baló] ▲
  - G37.8 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, especificadas ▲
  - G37.9 Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, no especificada ▲
Trastornos episódicos y paroxísticos ( G40 - G47 )
- G40 Epilepsia
  
  Excluye:
  
  - ataque (convulsivo) SAI ( R56.8 )
  
  - estado epiléptico ( G41.- )
  
  - parálisis de Todd ( G83.8 )
  
  - síndrome de Landau-Kleffner ( F80.3 )
  - G40.0 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques de inicio localizado ▲
    
    Epilepsia infantil benigna con EEG con puntas centrotemporales
    
    Epilepsia infantil con EEG con paroxismos occipitales
  - G40.1 Epilepsia y síndromes epilépticos sintomáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques parciales simples ▲
    
    Ataques sin alteración de la conciencia
    
    Ataques epilépticos parciales que se transforman en ataques secundariamente generalizados
  - G40.2 Epilepsia y síndromes epilépticos sintomáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques parciales complejos ▲
    
    Ataques con alteración de la conciencia, a menudo con automatismos
    
    Ataques epilépticos complejos que evolucionan secundariamente en ataques generalizados
  - G40.3 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos generalizados ▲
    
    Ataques epilépticos no especificados:
    
    - atónicos
    
    - clónicos
    
    - mioclónicos
    
    - tónicos
    
    - tónico-clónicos
    
    Ausencia epiléptica infantil [picnolepsia]
    
    Ausencia epiléptica juvenil
    
    Convulsiones neonatales benignas (familiares)
    
    Epilepsia con ataques de gran mal al despertar
    
    Epilepsia mioclónica benigna infantil
    
    Epilepsia mioclónica juvenil [pequeño mal impulsivo]
  - G40.4 Otras epilepsias y síndromes epilépticos generalizados ▲
    
    Ataques de Salaam
    
    Encefalopatía mioclónica sintomática precoz
    
    Epilepsia con:
    
    - ataques estaticomioclónicos
    
    - ausencias mioclónicas
    
    Espasmos infantiles
    
    Síndrome de Lennox-Gastaut
    
    Síndrome de West
  - G40.5 Síndromes epilépticos especiales ▲
    
    Ataques epilépticos relacionados con:
    
    - alcohol
    
    - cambios hormonales
    
    - drogas
    
    - estrés
    
    - privación del sueño
    
    - tensión psicosocial
    
    Epilepsia parcial continua [Kozhevnikof]
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por droga.
  - G40.6 Ataques de gran mal, no especificados (con o sin pequeño mal) ▲
  - G40.7 Pequeño mal, no especificado (sin ataque de gran mal) ▲
  - G40.8 Otras epilepsias ▲
    
    Epilepsias y síndromes epilépticos sin determinar si son focales o generalizados
  - G40.9 Epilepsia, tipo no especificado ▲
    
    Ataque(s) SAI ...
    
    Convulsiones SAI ...
    
    Crisis SAI ...
    
    ...} epiléptico(a)(s)
- G41 Estado de mal epiléptico
  - G41.0 Estado de gran mal epiléptico ▲
    
    Estado epiléptico tónico-clónico
    
    Excluye:
    
    - epilepsia parcial continua [Kozhevnikof] ( G40.5 )
  - G41.1 Estado de pequeño mal epiléptico ▲
    
    Estado de ausencia epiléptica
  - G41.2 Estado de mal epiléptico parcial complejo ▲
  - G41.8 Otros estados epilépticos ▲
  - G41.9 Estado de mal epiléptico de tipo no especificado ▲
- G43 Migraña
  
  Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por drogas.
  
  Excluye:
  
  - cefalea SAI ( R51 )
  - G43.0 Migraña sin aura [migraña común] ▲
  - G43.1 Migraña con aura [migraña clásica] ▲
    
    Migraña:
    
    - basilar
    
    - con:
    
    - - aura de inicio agudo
    
    - - aura prolongada
    
    - - aura sin cefalea
    
    - - aura típica
    
    - equivalente
    
    - familiar hemipléjica
  - G43.2 Estado migrañoso ▲
  - G43.3 Migraña complicada ▲
  - G43.8 Otras migrañas ▲
    
    Migraña:
    
    - oftalmopléjica
    
    - retiniana
  - G43.9 Migraña, no especificada ▲
- G44 Otros síndromes de cefalea
  
  Excluye:
  
  - cefalalgia SAI ( R51 )
  
  - dolor facial atípico ( G50.1 )
  
  - neuralgia del trigémino ( G50.0 )
  - G44.0 Síndrome de cefalea en racimos ▲
    
    Cefalea en racimos:
    
    - crónica
    
    - episódica
    
    Hemicránea paroxística crónica
  - G44.1 Cefalea vascular, NCOP ▲
    
    Cefalea vascular SAI
  - G44.2 Cefalea debida a tensión ▲
    
    Cefalea de tipo tensional:
    
    - SAI
    
    - crónica
    
    - episódica
  - G44.3 Cefalea postraumática crónica ▲
  - G44.4 Cefalea inducida por drogas, no clasificada en otra parte ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por droga.
  - G44.8 Otros síndromes de cefalea especificados ▲
- G45 Ataques de isquemia cerebral transitoria y síndromes afines
  
  Excluye:
  
  - isquemia cerebral neonatal ( P91.0 )
  - G45.0 Síndrome arterial vértebro-basilar ▲
  - G45.1 Síndrome de la arteria carótida (hemisférico) ▲
  - G45.2 Síndromes arteriales precerebrales bilaterales y múltiples ▲
  - G45.3 Amaurosis fugaz ▲
  - G45.4 Amnesia global transitoria ▲
    
    Excluye:
    
    - amnesia SAI ( R41.3 )
  - G45.8 Otras isquemias cerebrales transitorias y síndromes afines ▲
  - G45.9 Isquemia cerebral transitoria, sin otra especificación ▲
    
    Espasmo de la arteria cerebral
    
    Isquemia cerebral transitoria SAI
- G46 Síndromes vasculares encefálicos en enfermedades cerebrovasculares ( I60 - I67 †)
  - G46.0 Síndrome de la arteria cerebral media ( I66.0 †) ▲
  - G46.1 Síndrome de la arteria cerebral anterior ( I66.1 †) ▲
  - G46.2 Síndrome de la arteria cerebral posterior ( I66.2 †) ▲
  - G46.3 Síndromes apopléticos del tallo encefálico ( I60 - I67 †) ▲
    
    Síndrome de:
    
    - Benedikt
    
    - Claude
    
    - Foville
    
    - Millard-Gubler
    
    - Wallenberg
    
    - Weber
  - G46.4 Síndrome de infarto cerebeloso ( I60 - I67 †) ▲
  - G46.5 Síndrome lacunar motor puro ( I60 - I67 †) ▲
  - G46.6 Síndrome lacunar sensorial puro ( I60 - I67 †) ▲
  - G46.7 Otros síndromes lacunares ( I60 - I67 †) ▲
  - G46.8 Otros síndromes vasculares encefálicos en enfermedades cerebrovasculares ( I60 - I67 †) ▲
- G47 Trastornos del sueño
  
  Excluye:
  
  - pesadillas ( F51.5 )
  
  - sonambulismo ( F51.3 )
  
  - terrores nocturnos ( F51.4 )
  
  - trastornos psicógenos del sueño ( F51.- )
  - G47.0 Trastornos del inicio y del mantenimiento del sueño [insomnios] ▲
  - G47.1 Trastornos de somnolencia excesiva [hipersomnios] ▲
  - G47.2 Trastornos del ritmo nictameral ▲
    
    Irregularidad del ritmo dormir-despertar
    
    Síndrome de la fase de sueño retrasada
  - G47.3 Apnea del sueño ▲
    
    Apnea del sueño:
    
    - central
    
    - obstructiva
    
    Excluye:
    
    - apnea del sueño en el recién nacido ( P28.3 )
    
    - síndrome de Pickwick ( E66.2 )
  - G47.4 Narcolepsia y cataplexia ▲
  - G47.8 Otros trastornos del sueño ▲
    
    Síndrome de Kleine-Levin
  - G47.9 Trastorno del sueño, no especificado ▲
Trastornos de los nervios, de las raíces y de los plexos nerviosos ( G50 - G59 )

Excluye:

- trastornos traumáticos presentes de los nervios, de las raíces y de los plexos nerviosos -ver lesión nerviosa por región anatómica

- neuralgia ...

- neuritis ...

… } SAI ( M79.2 )

- neuritis periférica en el embarazo ( O26.8 )

- radiculitis SAI ( M54.1 )
- G50 Trastornos del nervio trigémino
  
  Incluye:
  
  - trastornos del quinto par craneal
  - G50.0 Neuralgia del trigémino ▲
    
    Síndrome de dolor facial paroxístico
    
    Tic doloroso
  - G50.1 Dolor facial atípico ▲
  - G50.8 Otros trastornos del trigémino ▲
  - G50.9 Trastorno del trigémino, no especificado ▲
- G51 Trastornos del nervio facial
  
  Incluye:
  
  - trastornos del séptimo par craneal
  - G51.0 Parálisis de Bell ▲
    
    Parálisis facial
  - G51.1 Ganglionitis geniculada ▲
    
    Excluye:
    
    - ganglionitis geniculada postherpética ( B02.2 )
  - G51.2 Síndrome de Melkersson ▲
    
    Síndrome de Melkersson-Rosenthal
  - G51.3 Espasmo hemifacial clónico ▲
  - G51.4 Mioquimia facial ▲
  - G51.8 Otros trastornos del nervio facial ▲
  - G51.9 Trastorno del nervio facial, no especificado ▲
- G52 Trastornos de otros nervios craneales
  
  Excluye:
  
  - estrabismo paralítico debido a parálisis del nervio ( H49.0 - H49.2 )
  
  - trastornos del:
  
  - - nervio auditivo [VIII] ( H93.3 )
  
  - - nervio óptico [II] ( H46 , H47.0 )
  - G52.0 Trastornos del nervio olfatorio ▲
    
    Trastornos del primer par craneal [I]
  - G52.1 Trastornos del nervio glosofaríngeo ▲
    
    Neuralgia glosofaríngea
    
    Trastornos del noveno par craneal [IX]
  - G52.2 Trastornos del nervio vago ▲
    
    Trastornos del nervio neumogástrico [X] par
  - G52.3 Trastornos del nervio hipogloso ▲
    
    Trastornos del duodécimo par craneal [XII]
  - G52.7 Trastornos de múltiples nervios craneales ▲
    
    Polineuritis craneal
  - G52.8 Trastornos de otros nervios craneales especificados ▲
  - G52.9 Trastorno de nervio craneal, no especificado ▲
- G53 Trastornos de los nervios craneales en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G53.0 Neuralgia postherpes zoster ( B02.2 †) ▲
    
    Ganglionitis geniculada postherpética
    
    Neuralgia del trigémino postherpética
  - G53.1 Parálisis múltiple de los nervios craneales en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte ( A00 - B99 †) ▲
  - G53.2 Parálisis múltiple de los nervios craneales, en la sarcoidosis ( D86.8 †) ▲
  - G53.3 Parálisis múltiple de los nervios craneales, en enfermedades neoplásicas ( C00 - D48 †) ▲
  - G53.8 Otros trastornos de los nervios craneales en otras enfermedades clasificadas en otra parte ▲
- G54 Trastornos de las raíces y de los plexos nerviosos
  
  Excluye:
  
  - espondilosis ( M47.- )
  
  - neuralgia o neuritis SAI ( M79.2 )
  
  - neuritis o radiculitis:
  
  - - braquial SAI ...
  
  - - lumbar SAI ...
  
  - - lumbosacra SAI ...
  
  - - toráxica SAI ...
  
  - radiculitis SAI ...
  
  - radiculopatía SAI ...
  
  ...} ( M54.1 )
  
  - trastornos de los discos intervertebrales ( M50 - M51 )
  
  - trastornos traumáticos presentes de las raíces y plexos nerviosos -ver lesión nerviosa por región anatómica
  - G54.0 Trastornos del plexo braquial ▲
    
    Síndrome del orificio de salida torácico
  - G54.1 Trastornos del plexo lumbosacro ▲
  - G54.2 Trastornos de la raíz cervical, no clasificados en otra parte ▲
  - G54.3 Trastornos de la raíz torácica, no clasificados en otra parte ▲
  - G54.4 Trastornos de la raíz lumbosacra, no clasificados en otra parte ▲
  - G54.5 Amiotrofia neurálgica ▲
    
    Neuritis de la cintura escapular
    
    Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
  - G54.6 Síndrome del miembro fantasma con dolor ▲
  - G54.7 Síndrome del miembro fantasma sin dolor ▲
    
    Síndrome del miembro fantasma SAI
  - G54.8 Otros trastornos de las raíces y plexos nerviosos ▲
  - G54.9 Trastorno de la raíz y plexos nerviosos, no especificado ▲
- G55 Compresiones de las raíces y de los plexos nerviosos en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G55.0 Compresiones de las raíces y plexos nerviosos en enfermedades neoplásicas ( C00 - D48 †) ▲
  - G55.1 Compresiones de las raíces y plexos nerviosos en trastornos de los discos intervertebrales ( M50 - M51 †) ▲
  - G55.2 Compresiones de las raíces y plexos nerviosos en la espondilosis ( M47.- †) ▲
  - G55.3 Compresiones de las raíces y plexos nerviosos en otras dorsopatías ( M45 - M46 †, M48.- †, M53 - M54 †) ▲
  - G55.8 Compresiones de las raíces y plexos nerviosos en otras enfermedades clasificadas en otra parte ▲
- G56 Mononeuropatías del miembro superior
  
  Excluye:
  
  - trastorno nervioso traumático presente -ver traumatismo de nervios por región anatómica
  - G56.0 Síndrome del túnel carpiano ▲
  - G56.1 Otras lesiones del nervio mediano ▲
  - G56.2 Lesión del nervio cubital ▲
    
    Parálisis tardía del nervio cubital
  - G56.3 Lesión del nervio radial ▲
  - G56.4 Causalgia ▲
  - G56.8 Otras mononeuropatías del miembro superior ▲
    
    Neuroma interdigital del miembro superior
  - G56.9 Mononeuropatía del miembro superior, sin otra especificación ▲
- G57 Mononeuropatías del miembro inferior
  
  Excluye:
  
  - trastorno nervioso traumático presente -ver traumatismo de nervios por región anatómica
  - G57.0 Lesión del nervio ciático ▲
    
    Excluye:
    
    - ciática SAI ( M54.3 )
    
    - ciática atribuida a Lesión del disco intervertebral ( M51.1 )
  - G57.1 Meralgia parestésica ▲
    
    Síndrome del nervio femorocutáneo
  - G57.2 Lesión del nervio crural ▲
  - G57.3 Lesión del nervio ciático poplíteo externo ▲
    
    Parálisis del nervio peroneo
  - G57.4 Lesión del nervio ciático poplíteo interno ▲
  - G57.5 Síndrome del túnel calcáneo ▲
  - G57.6 Lesión del nervio plantar ▲
    
    Metatarsalgia de Morton
  - G57.8 Otras mononeuropatías del miembro inferior ▲
    
    Neuroma interdigital del miembro inferior
  - G57.9 Mononeuropatía del miembro inferior, sin otra especificación ▲
- G58 Otras mononeuropatías
  - G58.0 Neuropatía intercostal ▲
  - G58.7 Mononeuritis múltiple ▲
  - G58.8 Otras mononeuropatías especificadas ▲
  - G58.9 Mononeuropatía, no especificada ▲
- G59 Mononeuropatía en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G59.0 Mononeuropatía diabética ( E10 - E14 † con cuarto carácter común .4) ▲
  - G59.8 Otras mononeuropatías en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
Polineuropatías y otros trastornos del sistema nervioso periférico ( G60 - G64 )

Excluye:

- neuralgia SAI ( M79.2 )

- neuritis SAI ( M79.2 )

- neuritis periférica en el embarazo ( O26.8 )

- radiculitis SAI ( M54.1 )
- G60 Neuropatía hereditaria e idiopática
  - G60.0 Neuropatía hereditaria motora y sensorial ▲
    
    Atrofia muscular peroneal (tipo hipertrófico) (tipo axónico)
    
    Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
    
    Enfermedad de Déjerine-Sottas
    
    Neuropatía hereditaria motora y sensorial, tipos I-IV
    
    Neuropatía hipertrófica de la infancia
    
    Síndrome de Roussy Lévy
  - G60.1 Enfermedad de Refsum ▲
  - G60.2 Neuropatía asociada con ataxia hereditaria ▲
  - G60.3 Neuropatía progresiva idiopática ▲
  - G60.8 Otras neuropatías hereditarias e idiopáticas ▲
    
    Enfermedad de Morvan
    
    Neuropatía sensorial hereditaria dominante
    
    Neuropatía sensorial hereditaria recesiva
    
    Síndrome de Nelaton
  - G60.9 Neuropatía hereditaria e idiopática, sin otra especificación ▲
- G61 Polineuropatía inflamatoria
  - G61.0 Síndrome de Guillain-Barré ▲
    
    Polineuritis (post) infecciosa aguda
  - G61.1 Neuropatía al suero ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - G61.8 Otras polineuropatías inflamatorias ▲
  - G61.9 Polineuropatía inflamatoria, no especificada ▲
- G62 Otras polineuropatías
  - G62.0 Polineuropatía inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - G62.1 Polineuropatía alcohólica ▲
  - G62.2 Polineuropatía debida a otro agente tóxico ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar el agente tóxico.
  - G62.8 Otras polineuropatías especificadas ▲
    
    Polineuropatía debida a radiación
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - G62.9 Polineuropatía, no especificada ▲
    
    Neuropatía SAI
- G63 Polineuropatías en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G63.0 Polineuropatía en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte ▲
    
    Polineuropatía en:
    
    - difteria ( A36.8 †)
    
    - enfermedad de Lyme ( A69.2 †)
    
    - herpes zoster ( B02.2 †)
    
    - lepra ( A30.- †)
    
    - mononucleosis infecciosa ( B27.- †)
    
    - parotiditis ( B26.8 †)
    
    - sífilis congénita ( A50.4 †)
    
    - sífilis tardía ( A52.1 †)
    
    - tuberculosis (Al7.8†)
  - G63.1 Polineuropatía en enfermedad neoplásica ( C00 - D48 †) ▲
  - G63.2 Polineuropatía diabética ( E10 - E14 † con cuarto carácter común .4) ▲
  - G63.3 Polineuropatía en otras enfermedades endocrinas y metabólicas ( E00 - E07 †, E15 - E16 †, E20 - E34 †, E70 - E89 †) ▲
  - G63.4 Polineuropatía en deficiencia nutricional ( E40 - E64 †) ▲
  - G63.5 Polineuropatía en trastornos del tejido conectivo sistémico ( M30 - M35 †) ▲
  - G63.6 Polineuropatía en otros trastornos osteomusculares ( M00 - M25 †, M40 - M96 †) ▲
  - G63.8 Polineuropatía en otras enfermedades clasificadas en otra parte ▲
    
    Neuropatía urémica (Nl8.8†)
- G64 Otros trastornos del sistema nervioso periférico
  
  Trastorno del sistema nervioso periférico SAI
Enfermedades musculares y de la unión neuromuscular ( G70 - G73 )
- G70 Miastenia gravis y otros trastornos neuromusculares
  
  Excluye:
  
  - botulismo ( A05.1 )
  
  - miastenia gravis neonatal transitoria ( P94.0 )
  - G70.0 Miastenia gravis ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por drogas.
  - G70.1 Trastornos tóxicos neuromusculares ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar el agente tóxico.
  - G70.2 Miastenia congénita o del desarrollo ▲
  - G70.8 Otros trastornos neuromusculares especificados ▲
  - G70.9 Trastorno neuromuscular, no especificado ▲
- G71 Trastornos musculares primarios
  
  Excluye:
  
  - artrogriposis múltiple congénita ( Q74.3 )
  
  - miositis ( M60.- )
  
  - trastornos metabólicos ( E70 - E90 )
  - G71.0 Distrofia muscular ▲
    
    Distrofia muscular (de la):
    
    - autosómica recesiva, tipo infantil, semejante a Duchenne o Becker
    
    - benigna [Becker]
    
    - cintura-pélvica
    
    - distal
    
    - escapuloperoneal
    
    - escapuloperoneal benigna con contracturas precoces [Emery-Dreifuss]
    
    - fascioescapulohumeral
    
    - grave [Duchenne]
    
    - ocular
    
    - oculofaríngea
    
    Excluye:
    
    - distrofia muscular congénita:
    
    - - SAI ( G71.2 )
    
    - - con anormalidades morfológicas específicas de la fibra muscular ( G71.2 )
  - G71.1 Trastornos miotónicos ▲
    
    Distrofia miotónica [Steinert]
    
    Miotonía:
    
    - condrodistrófica
    
    - inducida por drogas
    
    - sintomática
    
    Miotonía congénita:
    
    - SAI
    
    - dominante [Thomsen]
    
    - recesiva [Becker]
    
    Neuromiotonía [Isaacs]
    
    Paramiotonía congénita
    
    Pseudomiotonía
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por drogas.
  - G71.2 Miopatías congénitas ▲
    
    Desproporción del tipo de fibra
    
    Distrofia muscular congénita:
    
    - SAI
    
    - con anormalidades morfológicas específicas de la fibra muscular
    
    Enfermedad (del):
    
    - mininuclear
    
    - multinuclear
    
    - núcleo central
    
    Miopatía miotubular (centronuclear)
    
    Miopatía nemalina
  - G71.3 Miopatía mitocóndrica, no clasificada en otra parte ▲
  - G71.8 Otros trastornos primarios de los músculos ▲
  - G71.9 Trastorno primario del músculo, tipo no especificado ▲
    
    Miopatía hereditaria SAI
- G72 Otras miopatías
  
  Excluye:
  
  - artrogriposis múltiple congénita ( Q74.3 )
  
  - dermatopolimiositis ( M33.- )
  
  - infarto isquémico del músculo ( M62.2 )
  
  - miositis ( M60.- )
  
  - polimiositis ( M33.2 )
  - G72.0 Miopatía inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - G72.1 Miopatía alcohólica ▲
  - G72.2 Miopatía debida a otros agentes tóxicos ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar el agente tóxico.
  - G72.3 Parálisis periódica ▲
    
    Parálisis periódica (familiar):
    
    - hipercalémica
    
    - hipocalémica
    
    - miotónica
    
    - normocalémica
  - G72.4 Miopatía inflamatoria, no clasificada en otra parte ▲
  - G72.8 Otras miopatías especificadas ▲
  - G72.9 Miopatía, no especificada ▲
- G73 Trastornos del músculo y de la unión neuromuscular en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G73.0 Síndromes miasténicos en enfermedades endocrinas ▲
    
    Síndromes miasténicos en:
    
    - amiotrofia diabética ( E10 -El4† con cuarto carácter común .4)
    
    - tirotoxicosis [hipertiroidismo]( E05.- †)
  - G73.1 Síndrome de Eaton-Lambert ( C80 †) ▲
  - G73.2 Otros síndromes miasténicos en enfermedad neoplásica ( C00 - D48 †) ▲
  - G73.3 Síndromes miasténicos en otras enfermedades clasificadas en otra parte ▲
  - G73.4 Miopatía en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte ▲
  - G73.5 Miopatía en enfermedades endocrinas ▲
    
    Miopatía en:
    
    - hiperparatiroidismo ( E21.0 - E21.3 †)
    
    - hipoparatiroidismo ( E20.- †)
    
    Miopatía tirotóxica ( E05.- †)
  - G73.6 Miopatía en enfermedades metabólicas ▲
    
    Miopatía en:
    
    - trastornos del almacenamiento del glucógeno ( E74.0 †)
    
    - trastornos del almacenamiento de los lípidos ( E75.- †)
  - G73.7 Miopatía en otras enfermedades clasificadas en otra parte ▲
    
    Miopatía en:
    
    - artritis reumatoide ( M05 - M06 †)
    
    - esclerodermia ( M34.8 †)
    
    - lupus eritematoso sistémico ( M32.1 †)
    
    - síndrome de Sjögren ( M35.0 †)
Parálisis cerebral y otros síndromes paralíticos ( G80 - G83 )
- G80 Parálisis cerebral + 2008
  
  Excluye:
  
  - paraplejía espástica hereditaria ( G11.4 )
  - G80.0 Parálisis cerebral espástica cuadripléjica ▲ + 2008
    
    Parálisis (cerebral) espástica tetrapléjica
  - G80.1 Parálisis cerebral espástica dipléjica ▲ + 2008
    
    Parálisis cerebral espástica SAI
  - G80.2 Parálisis cerebral espástica hemipléjica ▲ + 2008
  - G80.3 Parálisis cerebral discinética ▲ + 2008
    
    Parálisis cerebral atetoide
    
    Parálisis cerebral distónica
  - G80.4 Parálisis cerebral atáxica ▲
  - G80.8 Otros tipos de parálisis cerebral ▲ + 2008
    
    Síndromes de parálisis cerebral mixta
  - G80.9 Parálisis cerebral infantil, sin otra especificación ▲ + 2008
- G81 Hemiplejía
  
  Nota:
  
  Esta categoría se usa en la codificación primaria solamente cuando se informa la hemiplejía (completa) (incompleta) sin otra especificación, o cuando se indica que es antigua o de larga duración pero no se menciona la causa.
  
  Se usa también en la codificación múltiple para identificar el tipo de hemiplejía resultante de cualquier causa.
  
  Excluye:
  
  - parálisis cerebral infantil y congénita ( G80.- )
  - G81.0 Hemiplejía flácida ▲
  - G81.1 Hemiplejía espástica ▲
  - G81.9 Hemiplejía, no especificada ▲
- G82 Paraplejía y cuadriplejía
  
  Nota:
  
  Esta categoría se usa en la codificación primaria solamente cuando se informan estas afecciones sin otra especificación, o cuando se indican que son antiguas o de larga duración, pero no se menciona la causa.
  
  Se usa también en la codificación múltiple para identificar afecciones de este tipo resultantes de cualquier causa.
  
  Excluye:
  
  - parálisis cerebral infantil y congénita ( G80.- )
  - G82.0 Paraplejía flácida ▲
  - G82.1 Paraplejía espástica ▲
  - G82.2 Paraplejía, no especificada ▲
    
    Parálisis de ambos miembros inferiores SAI
    
    Paraplejía (inferior) SAI
  - G82.3 Cuadriplejía flácida ▲
  - G82.4 Cuadriplejía espástica ▲
  - G82.5 Cuadriplejía, no especificada ▲
    
    Tetraplejía SAI
- G83 Otros síndromes paralíticos
  
  Nota:
  
  Esta categoría se usa en la codificación primaria solamente cuando se informan estas afecciones sin otra especificación, o cuando se indica que son antiguas o de larga duración pero no se menciona la causa.
  
  Se usa también en la codificación múltiple para identificar las afecciones de este tipo resultantes de cualquier causa.
  
  Incluye:
  
  - parálisis (completa) (incompleta), excepto las clasificadas en G80 - G82
  - G83.0 Diplejía de los miembros superiores ▲
    
    Diplejía (superior)
    
    Parálisis de ambos miembros superiores
  - G83.1 Monoplejía de miembro inferior ▲
    
    Parálisis de miembro inferior
  - G83.2 Monoplejía de miembro superior ▲
    
    Parálisis de miembro superior
  - G83.3 Monoplejía, no especificada ▲
  - G83.4 Síndrome de la cola de caballo ▲
    
    Vejiga neurogénica debida a síndrome de la cauda equina
    
    Excluye:
    
    - vejiga medular SAI ( G95.8 )
  - G83.8 Otros síndromes paralíticos especificados ▲
    
    Parálisis de Todd (postepiléptica)
  - G83.9 Síndrome paralítico, no especificado ▲
Otros trastornos del sistema nervioso ( G90 - G99 )
- G90 Trastornos del sistema nervioso autónomo
  
  Excluye:
  
  - disfunción del sistema nervioso autónomo debida al alcohol ( G31.2 )
  - G90.0 Neuropatía autónoma periférica idiopática ▲
    
    Síncope del seno carotídeo
  - G90.1 Disautonomía familiar [Síndrome de Riley-Day] ▲
  - G90.2 Síndrome de Horner ▲
    
    Síndrome de Bernard(-Horner)
  - G90.3 Degeneración de sistemas múltiples ▲
    
    Hipotensión ortostática neurógena [Shy-Drager]
    
    Excluye:
    
    - hipotensión ortostática SAI ( I95.1 )
  - G90.8 Otros trastornos del sistema nervioso autónomo ▲
  - G90.9 Trastorno del sistema nervioso autónomo, no especificado ▲
- G91 Hidrocéfalo
  
  Incluye:
  
  - hidrocéfalo adquirido
  
  Excluye:
  
  - hidrocéfalo congénito ( Q03.- )
  
  - hidrocéfalo debido a toxoplasmosis congénita ( P37.1 )
  - G91.0 Hidrocéfalo comunicante ▲
  - G91.1 Hidrocéfalo obstructivo ▲
  - G91.2 Hidrocéfalo de presión normal ▲
  - G91.3 Hidrocéfalo postraumático, sin otra especificación ▲
  - G91.8 Otros tipos de hidrocéfalo ▲
  - G91.9 Hidrocéfalo, no especificado ▲
- G92 Encefalopatía tóxica
  
  Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar el agente tóxico.
- G93 Otros trastornos del encéfalo
  - G93.0 Quiste cerebral ▲
    
    Quiste:
    
    - aracnoideo
    
    - porencefálico adquirido
    
    Excluye:
    
    - quiste periventricular adquirido del recién nacido ( P91.1 )
    
    - quiste cerebral congénito ( Q04.6 )
  - G93.1 Lesión cerebral anóxica, no clasificada en otra parte ▲
    
    Excluye:
    
    - anoxia neonatal ( P21.9 )
    
    - cuando complica (el, la):
    
    - - aborto, embarazo ectópico o molar ( O00 - O07 , O08.8 )
    
    - - atención médica y quirúrgica ( T80 - T88 )
    
    - - embarazo, parto y puerperio ( O29.2 , O74.3 , O89.2 )
  - G93.2 Hipertensión intracraneal benigna ▲
    
    Excluye:
    
    - encefalopatía hipertensiva ( I67.4 )
  - G93.3 Síndrome de fatiga postviral ▲
    
    Encefalomielitis miálgica benigna
  - G93.4 Encefalopatía no especificada ▲
    
    Excluye:
    
    - encefalopatía alcohólica ( G31.2 )
    
    - encefalopatía tóxica ( G92 )
  - G93.5 Compresión del encéfalo ▲
    
    Compresión ...
    
    Hernia ...
    
    ...} (del tallo) encefálico
    
    Excluye:
    
    - compresión traumática del encéfalo:
    
    - - difusa ( S06.2 )
    
    - - focal ( S06.3 )
  - G93.6 Edema cerebral ▲
    
    Excluye:
    
    - edema cerebral:
    
    - - debido a traumatismo del nacimiento ( P11.0 )
    
    - - traumático ( S06.1 )
  - G93.7 Síndrome de Reye ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - G93.8 Otros trastornos especificados del encéfalo ▲
    
    Encefalopatía postradiación
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - G93.9 Trastorno del encéfalo, no especificado ▲
- G94 Otros trastornos del encéfalo en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G94.0 Hidrocéfalo en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte ( A00 - B99 †) ▲
  - G94.1 Hidrocéfalo en enfermedad neoplásica ( C00 - D48 †) ▲
  - G94.2 Hidrocéfalo en otras enfermedades clasificadas en otra parte ▲
  - G94.8 Otros trastornos encefálicos especificados en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
- G95 Otras enfermedades de la médula espinal
  
  Excluye:
  
  - mielitis ( G04.- )
  - G95.0 Siringomielia y siringobulbia ▲
  - G95.1 Mielopatías vasculares ▲
    
    Edema ...
    
    Infarto agudo (embólico) (no embólico) ...
    
    Trombosis arterial ...
    
    ...} de la médula espinal
    
    Flebitis y tromboflebitis intraespinal no piógena
    
    Hematomielia
    
    Mielopatía necrótica subaguda
    
    Excluye:
    
    - flebitis y tromboflebitis intraespinal, excepto la no piógena ( G08 )
  - G95.2 Compresión medular, no especificada ▲
  - G95.8 Otras enfermedades especificadas de la médula espinal ▲
    
    Mielopatía inducida por:
    
    - drogas
    
    - radiación
    
    Vejiga medular SAI
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar el agente externo.
    
    Excluye:
    
    - disfunción neuromuscular de la vejiga sin mención de lesión de la médula espinal ( N31.- )
    
    - vejiga neurogénica:
    
    - - SAI ( N31.9 )
    
    - - debida al síndrome de la cauda equina ( G83.4 )
  - G95.9 Enfermedad de la médula espinal, no especificada ▲
    
    Mielopatía SAI
- G96 Otros trastornos del sistema nervioso central
  - G96.0 Pérdida de líquido cefalorraquídeo ▲
    
    Excluye:
    
    - por punción espinal ( G97.0 )
  - G96.1 Trastornos de las meninges, no clasificados en otra parte ▲
    
    Adherencias meníngeas (cerebrales) (espinales)
  - G96.8 Otros trastornos especificados del sistema nervioso central ▲
  - G96.9 Trastorno del sistema nervioso central, no especificado ▲
- G97 Trastornos del sistema nervioso consecutivos a procedimientos, no clasificados en otra parte
  - G97.0 Pérdida de líquido cefalorraquídeo por punción espinal ▲
  - G97.1 Otra reacción a la punción espinal y lumbar ▲
  - G97.2 Hipotensión intracraneal posterior a anastomosis ventricular ▲
  - G97.8 Otros trastornos del sistema nervioso consecutivos a procedimientos ▲
  - G97.9 Trastornos no especificados del sistema nervioso, consecutivos a procedimientos ▲
- G98 Otros trastornos del sistema nervioso, no clasificados en otra parte
  
  Trastorno del sistema nervioso SAI
- G99 Otros trastornos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte
  - G99.0 Neuropatía autonómica en enfermedades metabólicas y endocrinas ▲
    
    Neuropatía autonómica:
    
    - amiloidea ( E85.- †)
    
    - diabética ( E10 - E14 † con cuarto carácter común .4)
  - G99.1 Otros trastornos del sistema nervioso autónomo en otras enfermedades clasificadas en otra parte ▲
  - G99.2 Mielopatía en enfermedades clasificadas en otra parte ▲
    
    Mielopatía en:
    
    - enfermedad neoplásica ( C00 - D48 †)
    
    - espondilosis ( M47.- †)
    
    - trastornos de los discos intervertebrales ( M50.0 †, M51.0 †)
    
    Síndrome de compresión de la arteria vertebral y espinal anterior ( M47.0 †)
  - G99.8 Otros trastornos especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte ▲