Lista tabular 03 de enfermedades CIE-10 2008

Anemias nutricionales ( D50 - D53 )
- D50 Anemias por deficiencia de hierro
  
  Incluye:
  
  - anemia:
  
  - - ferropénica
  
  - - hipocrómica
  
  - - sideropénica
  - D50.0 Anemia por deficiencia de hierro secundaria a pérdida de sangre (crónica) ▲
    
    Anemia posthemorrágica (crónica)
    
    Excluye:
    
    - anemia:
    
    - - aguda posthemorrágica ( D62 )
    
    - - congénita debida a hemorragia fetal ( P61.3 )
  - D50.1 Disfagia sideropénica ▲
    
    Síndrome de:
    
    - Kelly-Paterson
    
    - Plummer-Vinson
  - D50.8 Otras anemias por deficiencia de hierro ▲
  - D50.9 Anemia por deficiencia de hierro sin otra especificación ▲
    
    Anemia ferropénica SAI
- D51 Anemia por deficiencia de vitamina B12
  
  Excluye:
  
  - deficiencia de vitamina B12 ( E53.8 )
  - D51.0 Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a deficiencia del factor intrínseco ▲
    
    Anemia (de):
    
    - Addison
    
    - Biermer
    
    - perniciosa (congénita)
    
    Deficiencia congénita del factor intrínseco
  - D51.1 Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a mala absorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria ▲
    
    Anemia megaloblástica hereditaria
    
    Síndrome de Imerslund(-Gräsbeck)
  - D51.2 Deficiencia de trascobalamina II ▲
  - D51.3 Otras anemias por deficiencia dietética de vitamina B12 ▲
    
    Anemia de los vegetarianos
  - D51.8 Otras anemias por deficiencia de vitamina B12 ▲
  - D51.9 Anemia por deficiencia de vitamina B12 , sin otra especificación ▲
- D52 Anemia por deficiencia de folatos
  - D52.0 Anemia por deficiencia dietética de folatos ▲
    
    Anemia megaloblástica nutricional
  - D52.1 Anemia por deficiencia de folatos inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - D52.8 Otras anemias por deficiencia de folatos ▲
  - D52.9 Anemia por deficiencia de folatos, sin otra especificación ▲
    
    Anemia folicopénica SAI
- D53 Otras anemias nutricionales
  
  Incluye:
  
  - anemia megaloblástica insensible a vitamina B12 o terapia con folatos
  - D53.0 Anemia por deficiencia de proteínas ▲
    
    Anemia por:
    
    - deficiencia de aminoácidos
    
    - orotaciduria
    
    Excluye:
    
    - síndrome de Lesch-Nyhan ( E79.1 )
  - D53.1 Otras anemias megaloblásticas, no clasificadas en otra parte ▲
    
    Anemia megaloblástica SAI
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de Di Guglielmo ( C94.0 )
  - D53.2 Anemia escorbútica ▲
    
    Excluye:
    
    - escorbuto ( E54 )
  - D53.8 Otras anemias nutricionales especificadas ▲
    
    Anemias asociadas con deficiencia de:
    
    - cobre
    
    - molibdeno
    
    - zinc
    
    Excluye:
    
    - deficiencias nutricionales sin mención de anemia, tales como:
    
    - - deficiencia de:
    
    - - - cobre ( E61.0 )
    
    - - - molibdeno ( E61.5 )
    
    - - - zinc ( E60 )
  - D53.9 Anemia nutricional, no especificada ▲
    
    Anemia crónica simple
    
    Excluye:
    
    - anemia SAI ( D64.9 )
Anemias hemolíticas ( D55 - D59 )
- D55 Anemia debida a trastornos enzimáticos
  
  Excluye:
  
  - anemia debida a deficiencia enzimática inducida por drogas ( D59.2 )
  - D55.0 Anemia debida a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6FD] ▲
    
    Favismo
    
    Anemia por deficiencia de la G6FD
  - D55.1 Anemia debida a otros trastornos del metabolismo del glutatión ▲
    
    Anemia (por):
    
    - deficiencias enzimáticas relacionadas con la vía alterna de la hexosa-monofosfato [HMF], excepto G6FD
    
    - hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo I
  - D55.2 Anemia debida a trastornos de las enzimas glucolíticas ▲
    
    Anemia (por deficiencia de):
    
    - hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo II
    
    - hexoquinasa
    
    - piruvatocinasa [PQ]
    
    - triosa-fosfatoisomerasa
  - D55.3 Anemia debida a trastornos del metabolismo de los nucleótidos ▲
  - D55.8 Otras anemias debidas a trastornos enzimáticos ▲
  - D55.9 Anemia debida a trastornos enzimáticos, sin otra especificación ▲
- D56 Talasemia
  - D56.0 Alfa talasemia ▲
    
    Excluye:
    
    - hidropesía fetal debida a enfermedad hemolítica ( P56.- )
  - D56.1 Beta talasemia ▲
    
    Anemia de Cooley
    
    Talasemia:
    
    - beta severa
    
    - intermedia
    
    - mayor
  - D56.2 Delta-beta talasemia ▲
  - D56.3 Rasgo talasémico ▲
  - D56.4 Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF] ▲
  - D56.8 Otras talasemias ▲
  - D56.9 Talasemia, no especificada ▲
    
    Anemia mediterránea (con otra hemoglobinopatía)
    
    Talasemia (menor) (mixta) (con otra hemoglobinopatía)
- D57 Trastornos falciformes
  
  Excluye:
  
  - otras hemoglobinopatías ( D58.- )
  - D57.0 Anemia falciforme con crisis ▲
    
    Enfermedad de la Hb-SS con crisis
  - D57.1 Anemia falciforme sin crisis ▲
    
    Anemia ...
    
    Enfermedad ...
    
    Trastorno ...
    
    ...} (de células) falciforme(s) SAI
  - D57.2 Trastornos falciformes heterocigotos dobles ▲
    
    Enfermedad H (de la):
    
    - hemoglobina-SC [Hb-SC]
    
    - hemoglobina-SD [Hb-SD]
    
    - hemoglobina-SE [Hb-SE]
  - D57.3 Rasgo drepanocítico ▲
    
    Hemoglobina S heterocigota [HbAS]
    
    Rasgo Hb-S
  - D57.8 Otros trastornos falciformes ▲
- D58 Otras anemias hemolíticas hereditarias
  - D58.0 Esferocitosis hereditaria ▲
    
    Ictericia:
    
    - acolúrica (familiar)
    
    - hemolítica (esferocítica) congénita
    
    Síndrome de Minkowski-Chauffard
  - D58.1 Eliptocitosis hereditaria ▲
    
    Eliptocitosis (congénita)
    
    Ovalocitosis (congénita) (hereditaria)
  - D58.2 Otras hemoglobinopatías ▲
    
    Anemia congénita con cuerpos de Heinz
    
    Enfermedad (de la):
    
    - hemoglobina-C [Hb-C]
    
    - hemoglobina-D [Hb-D]
    
    - hemoglobina-E [Hb-E]
    
    Enfermedad hemolítica por hemoglobina inestable
    
    Hemoglobina anormal SAI
    
    Hemoglobinopatía SAI
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de la hemoglobina-M [Hb-M] ( D74.0 )
    
    - metahemoglobinemia ( D74.- )
    
    - persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF] ( D56.4 )
    
    - policitemia debida a gran altura ( D75.1 )
    
    - policitemia familiar ( D75.0 )
  - D58.8 Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadas ▲
    
    Estomatocitosis
  - D58.9 Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificación ▲
- D59 Anemia hemolítica adquirida
  - D59.0 Anemia hemolítica autoinmune inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - D59.1 Otras anemias hemolíticas autoinmunes ▲
    
    Anemia hemolítica (secundaria) (sintomática) por anticuerpos:
    
    - calientes
    
    - fríos
    
    Enfermedad hemolítica autoinmune (por frío) (por calor)
    
    Enfermedad por crioaglutininas
    
    Enfermedad por criohemaglutininas crónica
    
    Hemoglobinuria por crioaglutininas
    
    Excluye:
    
    - enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido ( P55.- )
    
    - hemoglobinuria paroxística “a frigore” ( D59.6 )
    
    - síndrome de Evans ( D69.3 )
  - D59.2 Anemia hemolítica no autoinmune inducida por drogas ▲
    
    Anemia por deficiencia enzimática inducida por drogas
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - D59.3 Síndrome hemolítico-urémico ▲
  - D59.4 Otras anemias hemolíticas no autoinmunes ▲
    
    Anemia hemolítica:
    
    - mecánica
    
    - microangiopática
    
    - tóxica
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - D59.5 Hemoglobinuria paroxística nocturna [Marchiafava-Micheli] ▲
    
    Excluye:
    
    - hemoglobinuria SAI ( R82.3 )
  - D59.6 Hemoglobinuria debida a hemólisis por otras causas externas ▲
    
    Hemoglobinuria:
    
    - de la marcha
    
    - del esfuerzo
    
    - paroxística “a frigore”
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
    
    Excluye:
    
    - hemoglobinuria SAI ( R82.3 )
  - D59.8 Otras anemias hemolíticas adquiridas ▲
  - D59.9 Anemia hemolítica adquirida, sin otra especificación ▲
    
    Anemia hemolítica crónica idiopática
Anemias aplásticas y otras anemias ( D60 - D64 )
- D60 Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja [eritroblastopenia]
  
  Incluye:
  
  - aplasia eritrocítica (adquirida) (del adulto) (con timoma)
  - D60.0 Aplasia crónica adquirida, exclusiva de la serie roja ▲
  - D60.1 Aplasia transitoria adquirida, exclusiva de la serie roja ▲
  - D60.8 Otras aplasias adquiridas, exclusivas de la serie roja ▲
  - D60.9 Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja, no especificada ▲
- D61 Otras anemias aplásticas
  
  Excluye:
  
  - agranulocitosis ( D70 )
  - D61.0 Anemia aplástica constitucional ▲
    
    Anemia (de):
    
    - Fanconi
    
    - hipoplásica familiar
    
    Aplasia (exclusiva) de la serie roja (del):
    
    - congénita
    
    - lactante
    
    - primaria
    
    Pancitopenia con malformaciones
    
    Síndrome de Blackfan-Diamond
  - D61.1 Anemia aplástica inducida por drogas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
  - D61.2 Anemia aplástica debida a otros agentes externos ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - D61.3 Anemia aplástica idiopática ▲
  - D61.8 Otras anemias aplásticas especificadas ▲
  - D61.9 Anemia aplástica, sin otra especificación ▲
    
    Anemia hipoplásica SAI
    
    Hipoplasia medular
    
    Panmieloptisis
- D62 Anemia posthemorrágica aguda
  
  Excluye:
  
  - anemia congénita debida a pérdida de sangre fetal ( P61.3 )
- D63 Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en otra parte
  - D63.0 Anemia en enfermedad neoplásica ( C00 - D48 †) ▲
  - D63.8 Anemia en otras enfermedades crónicas clasificadas en otra parte ▲
- D64 Otras anemias
  
  Excluye:
  
  - anemia refractaria (con):
  
  - - SAI ( D46.4 )
  
  - - exceso de blastos ( D46.2 )
  
  - - - con transformación ( D46.3 )
  
  - - sideroblastos ( D46.1 )
  
  - - sin sideroblastos ( D46.0 )
  - D64.0 Anemia sideroblástica hereditaria ▲
    
    Anemia sideroblástica hipocrómica ligada al sexo
  - D64.1 Anemia sideroblástica secundaria a otra enfermedad ▲
    
    Use código adicional si desea identificar la enfermedad.
  - D64.2 Anemia sideroblástica secundaria, debida a drogas y toxinas ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga o la toxina.
  - D64.3 Otras anemias sideroblásticas ▲
    
    Anemia sideroblástica:
    
    - SAI
    
    - piridoxinosensible NCOP
  - D64.4 Anemia diseritropoyética congénita ▲
    
    Anemia dishematopoyética (congénita)
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de Di Guglielmo ( C94.0 )
    
    - síndrome de Blackfan-Diamond ( D61.0 )
  - D64.8 Otras anemias especificadas ▲
    
    Anemia leucoeritroblástica
    
    Seudoleucemia infantil
  - D64.9 Anemia de tipo no especificado ▲
    
    Anemia SAI
Defectos de la coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas ( D65 - D69 )
- D65 Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación]
  
  Afibrinogenemia adquirida
  
  Coagulación intravascular difusa o diseminada (CID)
  
  Coagulopatía de consumo
  
  Hemorragia fibrinolítica adquirida
  
  Púrpura:
  
  - fibrinolítica
  
  - fulminante
  
  Excluye:
  
  - en (que complica el):
  
  - - aborto, embarazo molar o ectópico ( O00 - O07 , O08.1 )
  
  - - embarazo, parto y puerperio ( O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3 )
  
  - - recién nacido ( P60 )
- D66 Deficiencia hereditaria del factor VIII
  
  Deficiencia del factor VIII (con defecto funcional)
  
  Hemofilia:
  
  - SAI
  
  - A
  
  - clásica
  
  Excluye:
  
  - deficiencia del factor VIII con defecto vascular ( D68.0 )
- D67 Deficiencia hereditaria del factor IX
  
  Deficiencia del:
  
  - componente tromboplastínico del plasma [CTP]
  
  - factor IX (con defecto funcional)
  
  Enfermedad de Christmas
  
  Hemofilia B
- D68 Otros defectos de la coagulación
  
  Excluye:
  
  - defectos de la coagulación que complican el:
  
  - - aborto o embarazo ectópico o molar ( O00 - O07 , O08.1 )
  
  - - embarazo, parto y puerperio ( O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3 )
  - D68.0 Enfermedad de von Willebrand ▲
    
    Angiohemofilia
    
    Deficiencia del factor VIII con defecto vascular
    
    Hemofilia vascular
    
    Excluye:
    
    - deficiencia del factor VIII:
    
    - - SAI ( D66 )
    
    - - con defecto funcional ( D66 )
    
    - fragilidad capilar (hereditaria) ( D69.8 )
  - D68.1 Deficiencia hereditaria del factor XI ▲
    
    Deficiencia del antecedente tromboplastínico del plasma [ATP]
    
    Hemofilia C
  - D68.2 Deficiencia hereditaria de otros factores de la coagulación ▲
    
    Afibrinogenemia congénita
    
    Deficiencia de la:
    
    - globulina AC
    
    - proacelerina
    
    Deficiencia del factor:
    
    - I [fribrinógeno]
    
    - II [protrombina]
    
    - V [lábil]
    
    - VII [estable]
    
    - X [Stuart-Prower]
    
    - XII [Hageman]
    
    - XIII [estabilizador de la fibrina]
    
    Disfibrinogenemia (congénita)
    
    Enfermedad de Owren
    
    Hipoproconvertinemia
  - D68.3 Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes ▲
    
    Hemorragia durante uso de anticoagulantes por largo tiempo
    
    Hiperheparinemia
    
    Incremento de:
    
    - antitrombina
    
    - anti-VIIIa
    
    - anti-IXa
    
    - anti-Xa
    
    - anti-XIa
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar algún anticoagulante administrado.
    
    Excluye:
    
    - uso de anticoagulantes por largo tiempo, sin hemorragia ( Z92.1 )
  - D68.4 Deficiencia adquirida de factores de la coagulación ▲
    
    Deficiencia del factor de la coagulación debida a:
    
    - deficiencia de vitamina K
    
    - enfermedad hepática
    
    Excluye:
    
    - deficiencia de vitamina K del recién nacido ( P53 )
  - D68.8 Otros defectos especificados de la coagulación ▲
    
    Presencia de inhibidor del lupus eritematoso sistémico [LES]
  - D68.9 Defecto de la coagulación, no especificado ▲
- D69 Púrpura y otras afecciones hemorrágicas
  
  Excluye:
  
  - púrpura:
  
  - - crioglobulinémica ( D89.1 )
  
  - - fulminante ( D65 )
  
  - - hipergammaglobulinémica benigna ( D89.0 )
  
  - - trombocitopénica trombótica ( M31.1 )
  
  - trombocitemia (hemorrágica) esencial ( D47.3 )
  - D69.0 Púrpura alérgica ▲
    
    Púrpura (de):
    
    - anafilactoide
    
    - Henoch(-Schönlein)
    
    - no trombocitopénica:
    
    - - hemorrágica
    
    - - idiopática
    
    - vascular
    
    Vasculitis alérgica
  - D69.1 Defectos cualitativos de las plaquetas ▲
    
    Enfermedad de Glanzmann
    
    Síndrome de Bernard-Soulier [plaquetas gigantes]
    
    Síndrome plaquetario gris
    
    Tromboastenia (hemorrágica) (hereditaria)
    
    Trombocitopatía
    
    Excluye:
    
    - enfermedad de von Willebrand ( D68.0 )
  - D69.2 Otras púrpuras no trombocitopénicas ▲
    
    Púrpura:
    
    - SAI
    
    - senil
    
    - simple
  - D69.3 Púrpura trombocitopénica idiopática ▲
    
    Síndrome de Evans
  - D69.4 Otras trombocitopenias primarias ▲
    
    Excluye:
    
    - síndrome de Wiskott-Aldrich ( D82.0 )
    
    - trombocitopenia:
    
    - - con ausencia de radio ( Q87.2 )
    
    - - neonatal transitoria ( P61.0 )
  - D69.5 Trombocitopenia secundaria ▲
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - D69.6 Trombocitopenia no especificada ▲
  - D69.8 Otras afecciones hemorrágicas especificadas ▲
    
    Fragilidad capilar (hereditaria)
    
    Seudohemofilia vascular
  - D69.9 Afección hemorrágica, no especificada ▲
Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos ( D70 - D77 )
- D70 Agranulocitosis
  
  Agranulocitosis genética infantil
  
  Angina agranulocítica
  
  Enfermedad de Kostman
  
  Esplenomegalia neutropénica
  
  Neutropenia:
  
  - SAI
  
  - cíclica
  
  - congénita
  
  - esplénica (primaria)
  
  - inducida por drogas
  
  - periódica
  
  - tóxica
  
  Use código adicional de causa externa (Capítulo XX) si desea identificar la droga, en los casos de inducción.
  
  Excluye:
  
  - neutropenia neonatal transitoria ( P61.5 )
- D71 Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos
  
  Defecto del complejo receptor [CR3] de la membrana celular
  
  Disfagocitosis congénita
  
  Enfermedad granulomatosa (infantil) crónica
  
  Granulomatosis séptica progresiva
- D72 Otros trastornos de los leucocitos
  
  Excluye:
  
  - basofilia ( D75.8 )
  
  - neutropenia ( D70 )
  
  - preleucemia (síndrome) ( D46.9 )
  
  - trastornos de la inmunidad ( D80 - D89 )
  - D72.0 Anomalías genéticas de los leucocitos ▲
    
    Anomalía (granulación) (granulocito) o síndrome de:
    
    - Alder
    
    - May-Hegglin
    
    - Pelger-Huët
    
    Hipersegmentación leucocítica ...
    
    Hiposegmentación leucocítica ...
    
    Leucomelanopatía ...
    
    ...} hereditaria
    
    Excluye:
    
    - síndrome de Chediak(-Steinbrinck)-Higashi ( E70.3 )
  - D72.1 Eosinofilia ▲
    
    Eosinofilia:
    
    - alérgica
    
    - hereditaria
  - D72.8 Otros trastornos especificados de los leucocitos ▲
    
    Leucocitosis
    
    Linfocitosis (sintomática)
    
    Linfopenia
    
    Monocitosis (sintomática)
    
    Plasmacitosis
    
    Reacción leucemoide:
    
    - linfocítica
    
    - mielocítica
    
    - monocítica
  - D72.9 Trastorno de los leucocitos, no especificado ▲
- D73 Enfermedades del bazo
  - D73.0 Hipoesplenismo ▲
    
    Asplenia postquirúrgica
    
    Atrofia del bazo
    
    Excluye:
    
    - asplenia (congénita) ( Q89.0 )
  - D73.1 Hiperesplenismo ▲
    
    Excluye:
    
    - esplenomegalia:
    
    - - SAI ( R16.1 )
    
    - - congénita ( Q89.0 )
  - D73.2 Esplenomegalia congestiva crónica ▲
  - D73.3 Absceso del bazo ▲
  - D73.4 Quiste del bazo ▲
  - D73.5 Infarto del bazo ▲
    
    Ruptura esplénica, no traumática
    
    Torsión del bazo
    
    Excluye:
    
    - ruptura traumática del bazo ( S36.0 )
  - D73.8 Otras enfermedades del bazo ▲
    
    Esplenitis SAI
    
    Fibrosis esplénica SAI
    
    Perisplenitis
  - D73.9 Enfermedad del bazo, no especificada ▲
- D74 Metahemoglobinemia
  - D74.0 Metahemoglobinemia congénita ▲
    
    Deficiencia congénita de la NADH-metahemoglobinorreductasa
    
    Enfermedad de la hemoglobina M [Hb-M]
    
    Metahemoglobinemia hereditaria
  - D74.8 Otras metahemoglobinemias ▲
    
    Metahemoglobinemia adquirida (con sulfohemoglobinemia)
    
    Metahemoglobinemia tóxica
    
    Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
  - D74.9 Metahemoglobinemia, no especificada ▲
- D75 Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
  
  Excluye:
  
  - agrandamiento de los ganglios linfáticos ( R59.- )
  
  - hipergammaglobulinemia SAI ( D89.2 )
  
  - linfadenitis:
  
  - - SAI ( I88.9 )
  
  - - aguda ( L04.- )
  
  - - crónica ( I88.1 )
  
  - - mesentérica (aguda) (crónica) ( I88.0 )
  - D75.0 Eritrocitosis familiar ▲
    
    Policitemia:
    
    - benigna
    
    - familiar
    
    Excluye:
    
    - ovalocitosis hereditaria ( D58.1 )
  - D75.1 Policitemia secundaria ▲
    
    Eritrocitosis NCOP
    
    Policitemia:
    
    - adquirida
    
    - debida a:
    
    - - depleción plasmática
    
    - - eritropoyetina
    
    - - gran altura
    
    - - tensión psíquica
    
    - emocional
    
    - hipoxémica
    
    - nefrógena
    
    - relativa
    
    Excluye:
    
    - policitemia:
    
    - - neonatal ( P61.1 )
    
    - - vera ( D45 )
  - D75.2 Trombocitosis esencial ▲
    
    Excluye:
    
    - trombocitemia esencial (hemorrágica) ( D47.3 )
  - D75.8 Otras enfermedades especificadas de la sangre y de los órganos hematopoyéticos ▲
    
    Basofilia
  - D75.9 Enfermedad de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, no especificada ▲
- D76 Ciertas enfermedades que afectan al tejido linforreticular y al sistema reticuloendotelial
  
  Excluye:
  
  - enfermedad de Letterer-Siwe ( C96.0 )
  
  - histiocitosis maligna ( C96.1 )
  
  - reticuloendoteliosis o reticulosis:
  
  - - leucémica ( C91.4 )
  
  - - lipomelanótica ( I89.8 )
  
  - - maligna ( C85.7 )
  
  - - medular histiocítica ( C96.1 )
  
  - - no lipídica ( C96.0 )
  - D76.0 Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parte ▲
    
    Enfermedad de Hand-Schüller-Christian
    
    Granuloma eosinofílico
    
    Histiocitosis X (crónica)
  - D76.1 Linfohistiocitosis hemofagocítica ▲
    
    Histiocitosis de células fagocitarias mononucleares, excepto las células de Langerhans SAI
    
    Reticulosis hemofagocítica familiar
  - D76.2 Síndrome hemofagocítico asociado a infección ▲
    
    Use código adicional si desea indicar el agente infeccioso o la enfermedad.
  - D76.3 Otros síndromes histiocíticos ▲
    
    Histiocitosis lacunar linfática con adenopatía masiva
    
    Reticulohistiocitoma (de células gigantes)
    
    Xantogranuloma
- D77 Otros trastornos de la sangre y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otra parte
  
  Fibrosis del bazo en la esquistosomiasis [bilharziasis] ( B65.- †)
Ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad ( D80 - D89 )
D80 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos
- D80.0 Hipogammaglobulinemia hereditaria ▲
  
  Agammaglobulinemia:
  
  - ligada al cromosoma X [de Bruton] (con deficiencia de la hormona del crecimiento)
  
  - recesiva autosómica (tipo suizo)
- D80.1 Hipogammaglobulinemia no familiar ▲
  
  Agammaglobulinemia:
  
  - con linfocitos B portadores de inmunoglobulina
  
  - variable común [AVC gamma]
  
  Hipogammaglobulinemia SAI
- D80.2 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA] ▲
- D80.3 Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG] ▲
- D80.4 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM] ▲
- D80.5 Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM] ▲
- D80.6 Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia ▲
- D80.7 Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia ▲
- D80.8 Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos ▲
  
  Deficiencia de la cadena liviana Kappa
- D80.9 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada ▲
D81 Inmunodeficiencias combinadas

Excluye:

- agammaglobulinemia recesiva autosómica (tipo suizo) ( D80.0 )
- D81.0 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular ▲
- D81.1 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B ▲
- D81.2 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B ▲
- D81.3 Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA] ▲
- D81.4 Síndrome de Nezelof ▲
- D81.5 Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN] ▲
- D81.6 Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor ▲
  
  Síndrome del linfocito desnudo
- D81.7 Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor ▲
- D81.8 Otras inmunodeficiencias combinadas ▲
  
  Deficiencia de la carboxilasa-biotinodependiente
- D81.9 Inmunodeficiencia combinada, no especificada ▲
  
  Trastorno de la inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] SAI
D82 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores

Excluye:

- ataxia telangiectasia [Louis-Bar] ( G11.3 )
- D82.0 Síndrome de Wiskott-Aldrich ▲
  
  Inmunodeficiencia con trombocitopenia y eczema
- D82.1 Síndrome de Di George ▲
  
  Alinfoplasia tímica
  
  Aplasia o hipoplasia tímica con inmunodeficiencia
  
  Síndrome de las bolsas faríngeas
- D82.2 Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos] ▲
- D82.3 Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein-Barr ▲
  
  Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
- D82.4 Síndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE] ▲
- D82.8 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados ▲
- D82.9 Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados ▲
D83 Inmunodeficiencia variable común
- D83.0 Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B ▲
- D83.1 Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T ▲
- D83.2 Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T ▲
- D83.8 Otras inmunodeficiencias variables comunes ▲
- D83.9 Inmunodeficiencia variable común, no especificada ▲
D84 Otras inmunodeficiencias
- D84.0 Defecto de la función del antígeno-1 del linfocito [LFA-1] ▲
- D84.1 Defecto del sistema del complemento ▲
  
  Deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa [C1-INH]
- D84.8 Otras inmunodeficiencias especificadas ▲
- D84.9 Inmunodeficiencia, no especificada ▲
D86 Sarcoidosis
- D86.0 Sarcoidosis del pulmón ▲
- D86.1 Sarcoidosis de los ganglios linfáticos ▲
- D86.2 Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linfáticos ▲
- D86.3 Sarcoidosis de la piel ▲
- D86.8 Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados ▲
  
  Artropatía sarcoidea† ( M14.8 *)
  
  Fiebre uveoparotídea [Heerfordt]
  
  Iridociclitis en la sarcoidosis† ( H22.1 *)
  
  Miocarditis sarcoidea† ( I41.8 *)
  
  Miositis sarcoidea† ( M63.3 *)
  
  Parálisis múltiple de nervios craneales en la sarcoidosis† ( G53.2 *)
- D86.9 Sarcoidosis de sitio no especificado ▲
D89 Otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte

Excluye:

- falla y rechazo de trasplante ( T86.- )

- gammopatía monoclonal ( D47.2 )

- hiperglobulinemia SAI ( R77.1 )
- D89.0 Hipergammaglobulinemia policlonal ▲
  
  Gammopatía policlonal SAI
  
  Púrpura hipergammaglobulinémica benigna
- D89.1 Crioglobulinemia ▲
  
  Crioglobulinemia:
  
  - esencial
  
  - idiopática
  
  - mixta
  
  - primaria
  
  - secundaria
  
  Púrpura ...
  
  Vasculitis ...
  
  ...} crioglobulinémica
- D89.2 Hipergammaglobulinemia, no especificada ▲
- D89.8 Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte ▲
- D89.9 Trastorno que afecta al mecanismo de la inmunidad, no especificado ▲
  
  Enfermedad de la inmunidad SAI