K
Kahler, enfermedad de
C90.0-
Kallmann, síndrome de
E23.0
Kanner, síndrome de (autismo) - véase
Psicosis, infancia
Kaposi, de
- dermatosis (xeroderma pigmentoso)
Q82.1- erupción variceliforme
B00.0- sarcoma
- - ganglio linfático (múltiple)
C46.3
- - localización
- - - especificada NCOC
C46.7- - - no especificada
C46.9- - órgano gastrointestinal
C46.4
- - paladar (duro) (blando)
C46.2
- - piel (localizaciones múltiples)
C46.0- - tejido conectivo
C46.1Kartagener, síndrome o tríada de (sinusitis, bronquiectasia, situs inversus)
Q89.3Kaschin-Beck, enfermedad - véase
Enfermedad,
Kaschin-BeckKatayama, enfermedad o fiebre de
B65.2Kawasaki, síndrome de
M30.3
Kayser-Fleischer, anillo de (córnea) (seudosclerosis)
H18.04-
Kaznelson, síndrome de (anemia hipoplásica congénita)
D61.01Kearns-Sayre, síndrome de
H49.81-
Kelly (-Patterson), síndrome de (disfagia sideropénica)
D50.1Kernícterus del recién nacido (no debido a isoinmunización)
P57.9- por isoinmunización (condiciones en
P55.0 P55.9)
P57.0- tipo especificado NCOC
P57.8Keshan, enfermedad de
E59Kew Garden, fiebre de
A79.1Kimura, enfermedad de
D21.9
- sitio especificado (véase Neoplasia, tejido conectivo, benigna)
Kinnier Wilson, enfermedad de (degeneración hepatolenticular)
E83.01Klauder, enfermedad de
A26.8
Klebs, enfermedad de (véase además
Glomerulonefritis)
N05-
Klebsiella (K. pneumoniae), como causa de enfermedad clasificada bajo otro
concepto
B96.1Klein (-Levin), síndrome de
G47.13Klinefelter, síndrome de
Q98.4- cariotipo 47, XXY
Q98.0- hombres con más de dos cromosomas X
Q98.1Klippel Feil, síndrome de (brevicolis)
Q76.1Klippel, enfermedad de
I67.2
Klippel-Feil, deficiencia, enfermedad o síndrome de (brevicolis)
Q76.1Klippel-Trenaunay (-Weber), síndrome de
Q87.2Klumpke (-Déjerine), parálisis de (nacimiento) (recién nacido)
P14.1Koch, de
- fiebre recurrente
A68.9- infección - véase
TuberculosisKoch-Weeks, conjuntivitis de - véase
Conjuntivitis, aguda, mucopurulentaKoebner, síndrome de
Q81.8
Koenig, enfermedad de (osteocondritis disecante) - véase
Osteocondritis, disecanteKöhler, enfermedad de
- escafoides tarsiano - véase
Osteocondrosis, juvenil, tarsoKöhler-Pellegrini-Steida, enfermedad o síndrome de
(calcificación, articulación de la rodilla) - véase
Bursitis, tibial colateralKojevnikov, epilepsia de - véase
Kozhevnikof,
epilepsia deKorsakoff (-Wernicke) enfermedad, psicosis o síndrome de (alcohólica)
F10.96- inducido por fármacos
Korsakov, enfermedad, psicosis o síndrome de - véase
enfermedad de
KorsakoffKorsakow enfermedad, psicosis o síndrome de - véase
enfermedad de
KorsakoffKostmann, enfermedad o síndrome de (agranulocitosis genética infantil) - véase
AgranulocitosisKozhevnikof, epilepsia de
G40.109- - con estado epiléptico
G40.111
- - sin estado epiléptico
G40.119
- - con estado epiléptico
G40.101
- - sin estado epiléptico
G40.109
Krabbe, de
- síndrome, hipoplasia muscular congénita
Q79.8Kraepelin-Morel, enfermedad de - véase
Esquizofrenia
Kraft-Weber-Dimitri, enfermedad de
Q85.8Krukenberg, de
Kufs, enfermedad de
E75.4Kugelberg-Welander, enfermedad de
G12.1Kuhnt-Junius, degeneración de (véase además
Degeneración,
mácula)
H35.32-
Kümmell, enfermedad o espondilitis - véase
Espondilopatía, traumáticaKupffer, sarcoma de células de
C22.3Kussmaul, de
- marasmo, tipo marásmico
E42Kyasanur Forest, enfermedades de
A98.2Kyrle, enfermedad de
L87.0