Volver al selector de capitulos de la Lista Tabular

Cap.17 MALFORMACIONES CONGÉNITAS, DEFORMIDADES Y ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS (Q00-Q99)

Nota:

- Los códigos de este capítulo no se deben utilizar en registros de la madre ni del feto

Excluye 2:

- errores innatos del metabolismo (E70-E88)

Este capítulo contiene las siguientes secciones:

- Q00-Q07 Malformaciones congénitas de sistema nervioso

- Q10-Q18 Malformaciones congénitas de los ojos, oído, cara y cuello

- Q20-Q28 Malformaciones congénitas del aparato circulatorio

- Q30-Q34 Malformaciones congénitas del aparato respiratorio

- Q35-Q37 Labio y paladar hendidos

- Q38-Q45 Otras malformaciones congénitas del aparato digestivo

- Q50-Q56 Malformaciones congénitas de los órganos genitales

- Q60-Q64 Malformaciones congénitas del aparato urinario

- Q65-Q79 Malformaciones y deformidades congénitas del sistema osteomuscular

- Q80-Q89 Otras malformaciones congénitas

- Q90-Q99 Anomalías cromosómicas, no clasificadas bajo otro concepto

Q00-Q07 MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO (Q00-Q07)

Q00 Anencefalia y malformaciones similares

Q00.0 Anencefalia

Acefalia

Acrania

Amielencefalia

Hemianencefalia

Hemicefalia

Q00.1 Craneorraquisquisis

Q00.2 Iniencefalia

Q01 Encefalocele

Incluye:

- encefalocistocele

- encefalomielocele

- hidroencefalocele

- hidromeningocele craneal

- meningocele cerebral

- meningoencefalocele

- síndrome de Arnold-Chiari, tipo III

Excluye 1:

- síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Q01.0 Encefalocele frontal

Q01.1 Encefalocele nasofrontal

Q01.2 Encefalocele occipital

Q01.8 Encefalocele de otras localizaciones

Q01.9 Encefalocele, no especificado

Q02 Microcefalia

Incluye:

- hidromicrocefalia

- microencéfalo

Codifique primero, si procede, la enfermedad congénita por virus del Zika

Excluye 1:

- síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Q03 Hidrocefalia congénita

Incluye:

- hidrocefalia en el recién nacido

Excluye 1:

- hidrocefalia adquirida (G91.-)

- hidrocefalia con espina bífida (Q05.0 Q05.4-)

- hidrocefalia debida a toxoplasmosis congénita (P37.1)

- síndrome de Arnold-Chiari tipo II (Q07.0-)

Q03.0 Malformaciones del acueducto de Silvio

Anomalía del acueducto de Silvio

Estenosis del acueducto de Silvio

Obstrucción congénita del acueducto de Silvio

Q03.1 Atresia de los agujeros de Magendie y de Luschka

Síndrome de Dandy-Walker

Q03.8 Otra hidrocefalia congénita

Q03.9 Hidrocefalia congénita, no especificada

Q04 Otras malformaciones congénitas del cerebro

Excluye 1:

- ciclopía (Q87.0)

- macrocefalia (Q75.3)

Q04.0 Malformaciones congénitas del cuerpo calloso

Agenesia del cuerpo calloso

Q04.1 Arrinencefalia

Q04.2 Holoprosencefalia

Q04.3 Otras deformidades por reducción del cerebro

Agenesia de parte del cerebro

Agiria

Aplasia de parte del cerebro

Ausencia de parte del cerebro

Hidranencefalia

Hipoplasia de parte del cerebro

Lisencefalia

Microgiria

Paquigiria

Excluye 1:

- malformaciones congénitas del cuerpo calloso (Q04.0)

Q04.4 Displasia del septo óptico del cerebro

Q04.5 Megalencefalia

Q04.6 Quistes cerebrales congénitos

Esquizencefalia

Porencefalia

Excluye 1:

- quiste porencefálico adquirido (G93.0)

Q04.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del cerebro

Macrogiria

Síndrome de Arnold-Chiari, tipo IV

Q04.9 Malformación congénita del cerebro, no especificada

Anomalía congénita del cerebro NEOM

Anomalías congénitas múltiples del cerebro NEOM

Deformidad congénita del cerebro NEOM

Enfermedad o lesión congénita del cerebro NEOM

Q05 Espina bífida

Incluye:

- espina bífida (abierta) (quística)

- hidromeningocele (columna vertebral)

- meningocele (espinal)

- meningomielocele

- mielocele

- mielomeningocele

- raquisquisis

- siringomielocele

Utilice código adicional para cualquier paraplejia (paraparesia) asociada (G82.2-)

Excluye 1:

- espina bífida oculta (Q76.0)

- síndrome de Arnold-Chiari, tipo II (Q07.0-)

Q05.0 Espina bífida cervical con hidrocefalia

Q05.1 Espina bífida torácica con hidrocefalia

Espina bífida dorsal con hidrocefalia

Espina bífida toracolumbar con hidrocefalia

Q05.2 Espina bífida lumbar con hidrocefalia

Espina bífida lumbosacra con hidrocefalia

Q05.3 Espina bífida sacra con hidrocefalia

Q05.4 Espina bífida no especificada con hidrocefalia

Q05.5 Espina bífida cervical sin hidrocefalia

Q05.6 Espina bífida torácica sin hidrocefalia

Espina bífida dorsal NEOM

Espina bífida toracolumbar NEOM

Q05.7 Espina bífida lumbar sin hidrocefalia

Espina bífida lumbosacra NEOM

Q05.8 Espina bífida sacra sin hidrocefalia

Q05.9 Espina bífida, no especificada

Q06 Otras malformaciones congénitas de la médula espinal

Q06.0 Amielia

Q06.1 Hipoplasia y displasia de la médula espinal

Atelomielia

Mielatelia

Mielodisplasia de la médula espinal

Q06.2 Diastematomielia

Q06.3 Otras malformaciones congénitas de la cola de caballo

Q06.4 Hidromielia

Hidrorraquis

Q06.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de la médula espinal

Q06.9 Malformación congénita de la médula espinal, no especificada

Anomalía congénita de la médula espinal NEOM

Deformidad congénita de la médula espinal NEOM

Enfermedad o lesión congénita de la médula espinal NEOM

Q07 Otras malformaciones congénitas del sistema nervioso

Excluye 2:

- disautonomía familiar [Riley-Day] (G90.1)

- neurofibromatosis (no maligna) (Q85.0-)

- síndrome de hipoventilación alveolar central congénito (G47.35)

Q07.0 Síndrome de Arnold-Chiari

Síndrome de Arnold-Chiari, tipo II

Excluye 1:

- síndrome de Arnold-Chiari, tipo III (Q01.-)

- síndrome de Arnold-Chiari, tipo IV (Q04.8)

Q07.00 Síndrome de Arnold-Chiari sin espina bífida o hidrocefalia

Q07.01 Síndrome de Arnold-Chiari con espina bífida

Q07.02 Síndrome de Arnold-Chiari con hidrocefalia

Q07.03 Síndrome de Arnold-Chiari con espina bífida e hidrocefalia

Q07.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema nervioso

Agenesia de nervio

Desplazamiento del plexo braquial

Síndrome de Marcus Gunn

Síndrome del guiño maxilar

Q07.9 Malformación congénita del sistema nervioso, no especificada

Anomalía congénita del sistema nervioso NEOM

Deformidad congénita del sistema nervioso NEOM

Enfermedad o lesión congénita del sistema nervioso NEOM

Q10-Q18 MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS OJOS, OÍDOS, CARA Y CUELLO (Q10-Q18)

Excluye 2:

- labio leporino y paladar hendido (Q35-Q37)

- malformación congénita de columna cervical (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0-Q76.4)

- malformación congénita de glándula paratiroidea (Q89.2)

- malformación congénita de glándula tiroides (Q89.2)

- malformación congénita de labio NCOC (Q38.0)

- malformación congénita de laringe (Q31.-)

- malformación congénita de nariz (Q30.-)

Q10 Malformaciones congénitas del párpado, sistema lagrimal y órbita

Excluye 1:

- criptoftalmos NEOM (Q11.2)

- síndrome de criptoftalmos (Q87.0)

Q10.0 Ptosis congénita

Q10.1 Ectropión congénito

Q10.2 Entropión congénito

Q10.3 Otras malformaciones congénitas de los párpados

Abléfaron

Agenesia o ausencia congénita de los cilios

Agenesia o ausencia congénita del párpado

Blefarofimosis congénita

Coloboma del párpado

Malformación congénita del párpado NEOM

Músculo ocular accesorio congénito

Párpado accesorio congénito

Q10.4 Agenesia y ausencia del aparato lagrimal

Ausencia congénita de punto lagrimal

Q10.5 Estenosis o estrechez congénita del conducto lagrimal

Q10.6 Otras malformaciones congénitas del aparato lacrimal

Malformaciones congénitas del aparato lagrimal NEOM

Q10.7 Malformación congénita de la órbita

Q11 Anoftalmía, microftalmía y macroftalmía

Q11.0 Globo ocular quístico

Q11.1 Otras anoftalmías

Agenesia del ojo

Anoftalmía NEOM

Aplasia del ojo

Q11.2 Microftalmía

Criptoftalmía NEOM

Displasia del ojo

Hipoplasia del ojo

Ojo rudimentario

Excluye 1:

- síndrome de criptoftalmos (Q87.0)

Q11.3 Macroftalmía

Excluye 1:

- macroftalmos en glaucoma congénito (Q15.0)

Q12 Malformaciones congénitas del cristalino

Q12.0 Catarata congénita

Q12.1 Luxación congénita del cristalino

Q12.2 Coloboma del cristalino

Q12.3 Afaquia congénita

Q12.4 Esferofaquia

Q12.8 Otras malformaciones congénitas del cristalino

Microfaquia

Q12.9 Malformación congénita del cristalino, no especificada

Q13 Malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo

Q13.0 Coloboma del iris

Coloboma NEOM

Q13.1 Ausencia del iris

Aniridia

Utilice código adicional en glaucoma asociado (H42)

Q13.2 Otras malformaciones congénitas del iris

Anisocoria congénita

Atresia de la pupila

Corectopia

Malformación congénita del iris NEOM

Q13.3 Opacidad corneal congénita

Q13.4 Otras malformaciones corneales congénitas

Anomalía de Peter

Malformaciones congénitas de la córnea NEOM

Microcórnea

Q13.5 Esclerótica azul

Q13.8 Otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo

Q13.81 Anomalía de Rieger

Utilice código adicional en glaucoma asociado (H42)

Q13.89 Otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo

Q13.9 Malformación congénita del segmento anterior del ojo, no especificada

Q14 Malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo

Excluye 2:

- hipoplasia del nervio óptico (H47.03-)

Q14.0 Malformación congénita del humor vítreo

Opacidad congénita del vítreo

Q14.1 Malformación congénita de la retina

Aneurisma congénito de la retina

Q14.2 Malformación congénita del disco óptico

Coloboma del disco óptico

Q14.3 Malformación congénita de la coroides

Q14.8 Otras malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo

Coloboma del fondo de ojo

Q14.9 Malformación congénita del segmento posterior del ojo, no especificada

Q15 Otras malformaciones congénitas del ojo

Excluye 1:

- albinismo ocular (E70.31-)

- hipoplasia del nervio óptico (H47.03-)

- nistagmo congénito (H55.01)

- retinitis pigmentosa (H35.52)

Q15.0 Glaucoma congénito

Anomalía de Axenfeld

Buftalmía

Glaucoma de la niñez

Glaucoma del recién nacido

Hidroftalmía

Macrocórnea con glaucoma

Macroftalmía en glaucoma congénito

Megalocórnea con glaucoma

Queratoglobo congénito, con glaucoma

Q15.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del ojo

Q15.9 Malformación congénita del ojo, no especificada

Anomalía congénita del ojo

Deformidad congénita del ojo

Q16 Malformaciones congénitas del oído que causan alteración en la audición

Excluye 1:

- sordera congénita (H90.-)

Q16.0 Ausencia congénita de oído (oreja)

Q16.1 Ausencia, atresia y estenosis congénita del conducto auditivo (externo)

Atresia o estenosis congénita del meato óseo

Q16.2 Ausencia de la trompa de Eustaquio

Q16.3 Malformación congénita de los huesecillos del oído

Fusión congénita de los huesecillos del oído

Q16.4 Otras malformaciones congénitas del oído medio

Malformaciones congénitas del oído medio NEOM

Q16.5 Malformación congénita del oído interno

Anomalía congénita del laberinto membranoso

Anomalía congénita del órgano de Corti

Q16.9 Malformación congénita del oído que causa alteración en la audición, no especificada

Ausencia congénita del oído NEOM

Q17 Otras malformaciones congénitas del oído

Excluye 1:

- malformaciones congénitas del oído con alteración en la audición (Q16.0 - Q16.9)

- seno preauricular (Q18.1)

Q17.0 Oreja supernumeraria

Apéndice preauricular

Lóbulo supernumerario

Oído supernumerario

Poliotia

Trago accesorio

Q17.1 Macrotia

Q17.2 Microtia

Q17.3 Otras deformidades del oído

Oreja puntiaguda

Q17.4 Anomalía de posición de oído

Orejas de implantación baja

Excluye 1:

- oreja cervical (Q18.2)

Q17.5 Oreja prominente

Oreja de murciélago

Q17.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del oído

Ausencia congénita del lóbulo de la oreja

Q17.9 Malformación congénita del oído, no especificada

Anomalía congénita del oído NEOM

Q18 Otras malformaciones congénitas de cara y cuello

Excluye 1:

- afecciones clasificadas en Q67.0-Q67.4

- anomalías dentofaciales [incluyendo maloclusión] (M26.-)

- ciclopía (Q87.0)

- conducto tirogloso persistente (Q89.2)

- labio leporino y paladar hendido (P35-P37)

- malformaciones congénitas del cráneo y huesos de cara (Q75.-)

- síndromes de malformación que afectan la apariencia facial (Q87.0)

Q18.0 Seno, fístula y quiste de la hendidura branquial

Vestigio branquial

Q18.1 Seno y quiste preauricular

Fístula cervicoaural

Fístula de oreja congénita

Q18.2 Otras malformaciones hendidura branquial

Malformación de la hendidura branquial NEOM

Oreja cervical

Otocefalia

Q18.3 Cuello alado

Pterigión colli

Q18.4 Macrostomía

Q18.5 Microstomía

Q18.6 Macroqueilia

Hipertrofia congénita de los labios

Q18.7 Microqueilia

Q18.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de cara y cuello

Fístula medial de cara y cuello

Quiste medial de cara y cuello

Seno medial de cara y cuello

Q18.9 Malformación congénita de cara y cuello, no especificada

Anomalía congénita de cara y cuello NEOM

Q20-Q28 MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO CIRCULATORIO (Q20-Q28)

Q20 Malformaciones congénitas de las cámaras y conexiones cardiacas

Excluye 1:

- dextrocardia con situs inversus (Q89.3)

- disposición auricular en imagen en espejo con situs inversus (Q89.3)

Q20.0 Tronco arterioso común

Tronco arterioso persistente

Excluye 1:

- defecto septal aórtico (Q21.4)

Q20.1 Ventrículo derecho de doble salida

Síndrome de Taussig-Bing

Q20.2 Ventrículo izquierdo de doble salida

Q20.3 Conexión ventriculoarterial discordante

Dextrotransposición de la aorta

Transposición de los grandes vasos (completo)

Q20.4 Ventrículo de doble entrada

Corazón trilocular biauricular

Ventrículo común

Ventrículo único

Q20.5 Conexión auriculoventricular discordante

Inversión ventricular

Levotransposición

Transposición corregida

Q20.6 Isomerismo de las orejuelas auriculares

Isomerismo de las orejuelas auriculares con asplenia o poliesplenia

Q20.8 Otras malformaciones congénitas de las cámaras y conexiones cardiacas

Corazón bilocular

Q20.9 Malformación congénita de las cámaras y comunicaciones cardiacas, no especificada

Q21 Malformaciones congénitas de los tabiques cardiacos

Excluye 1:

- defecto adquirido del tabique cardiaco (I51.0)

Q21.0 Defecto del tabique ventricular

Enfermedad de Roger

Q21.1 Defecto del tabique auricular

Defecto del seno coronario

Defecto del seno venoso persistente o permeable

Defecto ostium secundum persistente o permeable (tipo II)

Foramen oval persistente o permeable

Q21.2 Defecto del tabique auriculoventricular

Canal auriculoventricular común

Defecto de los cojinetes endocárdicos

Defecto del tabique auricular tipo ostium primum (tipo I)

Q21.3 Tetralogía de Fallot

Defecto del tabique ventricular con estenosis o atresia pulmonar, dextraposición de la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho.

Q21.4 Defecto del tabique aortopulmonar

Defecto del tabique aórtico

Ventana aortopulmonar

Q21.8 Otras malformaciones congénitas de los tabiques cardiacos

Defecto de Eisenmenger

Pentalogía de Fallot

Codifique además si procede:

- complejo de Eisenmenger (I27.83)

- síndrome de Eisenmenger (I27.83)

Q21.9 Malformación congénita del tabique cardiaco, no especificada

Defecto del tabique (cardiaco) NEOM

Q22 Malformaciones congénitas de las válvulas pulmonar y tricúspide

Q22.0 Atresia de la válvula pulmonar

Q22.1 Estenosis congénita de la válvula pulmonar

Q22.2 Insuficiencia congénita de la válvula pulmonar

Regurgitación congénita de la válvula pulmonar

Q22.3 Otras malformaciones congénitas de la válvula pulmonar

Malformación congénita de la válvula pulmonar NEOM

Valvas supernumerarias de la válvula pulmonar

Q22.4 Estenosis congénita tricuspidea

Atresia congénita tricuspidea

Q22.5 Anomalía de Ebstein

Q22.6 Síndrome del corazón derecho hipoplásico

Q22.8 Otras malformaciones congénitas de válvula tricúspide

Q22.9 Malformación congénita de la válvula tricúspide, no especificada

Q23 Malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral

Q23.0 Estenosis congénita de la válvula aórtica

Atresia aórtica congénita

Estenosis congénita aórtica NEOM

Excluye 1:

- estenosis aórtica supravalvular (congénita) (Q25.3)

- estenosis congénita de válvula aórtica en el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (Q23.4)

- estenosis subaórtica congénita (Q24.4)

Q23.1 Insuficiencia congénita de la válvula aórtica

Insuficiencia congénita aórtica

Válvula aórtica bicúspide

Q23.2 Estenosis congénita mitral

Atresia congénita mitral

Q23.3 Insuficiencia congénita mitral

Q23.4 Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico

Q23.8 Otras malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral

Q23.9 Malformación congénita de las válvulas aórtica y mitral, no especificada

Q24 Otras malformaciones congénitas cardiacas

Excluye 1:

- fibroelastosis endocárdica (I42.4)

Q24.0 Dextrocardia

Excluye 1:

- dextrocardia con situs inversus (Q89.3)

- disposición auricular en imagen en espejo con situs inversus (Q89.3)

- isomerismo de los apéndices auriculares (con asplenia o poliesplenia) (Q20.6)

Q24.1 Levocardia

Q24.2 Corazón triauricular

Q24.3 Estenosis infundibular pulmonar

Estenosis pulmonar subvalvular

Q24.4 Estenosis congénita subaórtica

Q24.5 Malformación de los vasos coronarios

Aneurisma congénito (de arteria) coronaria

Q24.6 Bloqueo cardiaco congénito

Q24.8 Otras malformaciones congénitas especificadas cardiacas

Divertículo congénito del ventrículo izquierdo

Mala posición del corazón

Malformación congénita del miocardio

Malformación congénita del pericardio

Enfermedad de Uhl

Q24.9 Malformación congénita del corazón, no especificada

Anomalía congénita del corazón

Enfermedad congénita del corazón

Q25 Malformaciones congénitas de las grandes arterias

Q25.0 Ductus arterioso permeable

Ductus arterioso persistente

Persistencia del conducto de Botallo

Q25.1 Coartación de la aorta

Coartación de la aorta (preductal) (posductal)

Estenosis de la aorta

Q25.2 Atresia de la aorta

Q25.21 Interrupción del arco aórtico

Atresia del arco aórtico

Q25.29 Otra atresia de la aorta

Atresia de la aorta

Q25.3 Estenosis aórtica supravalvular

Excluye 1:

- estenosis congénita aórtica NEOM (Q23.0)

- estenosis congénita de válvula aórtica (Q23.0)

Q25.4 Otras malformaciones congénitas de la aorta

Excluye 1:

- hipoplasia de la aorta en el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (Q23.4)

Q25.40 Malformación congénita de la aorta no especificada

Q25.41 Ausencia y aplasia de la aorta

Q25.42 Hipoplasia de la aorta

Q25.43 Aneurisma congénito de la aorta

Aneurisma congénito de la raíz aórtica

Aneurisma congénito del seno aórtico

Q25.44 Dilatación congénita de la aorta

Q25.45 Doble arco aórtico

Anillo vascular de la aorta

Q25.46 Arco aórtico tortuoso

Circunvoluciones persistentes del arco aórtico

Q25.47 Arco aórtico derecho

Arco aórtico derecho persistente

Q25.48 Origen anómalo de la arteria subclavia

Q25.49 Otras malformaciones congénitas de la aorta

Arco aórtico

Arco bovino

Q25.5 Atresia de la arteria pulmonar

Q25.6 Estenosis de la arteria pulmonar

Estenosis pulmonar supravalvular

Q25.7 Otras malformaciones congénitas de la arteria pulmonar

Q25.71 Coartación de arteria pulmonar

Q25.72 Malformación arteriovenosa pulmonar congénita

Aneurisma arteriovenoso pulmonar congénito

Q25.79 Otras malformaciones congénitas de la arteria pulmonar

Agenesia de la arteria pulmonar

Aneurisma congénito de la arteria pulmonar

Anomalía congénita de la arteria pulmonar

Arteria pulmonar aberrante

Hipoplasia de la arteria pulmonar

Q25.8 Otras malformaciones congénitas de otras grandes arterias

Q25.9 Malformación congénita de las grandes arterias, no especificada

Q26 Malformaciones congénitas de las grandes venas

Q26.0 Estenosis congénita de la vena cava

Estenosis congénita de la vena cava (inferior) (superior)

Q26.1 Vena cava superior izquierda persistente

Q26.2 Conexión anómala total de las venas pulmonares

Retorno anómalo total de las venas pulmonares [TAPVR], infradiafragmático

Retorno anómalo total de las venas pulmonares [TAPVR], supradiafragmática

Q26.3 Conexión anómala parcial de las venas pulmonares

Retorno anómalo parcial de las venas pulmonares

Q26.4 Conexión anómala de las venas pulmonares, no especificada

Q26.5 Conexión anómala de la vena porta

Q26.6 Fístula de la arteria hepática y vena porta

Q26.8 Otras malformaciones congénitas de las grandes venas

Ausencia de vena cava (inferior) (superior)

Continuación de la vena cava inferior en la vena ácigos

Síndrome de la cimitarra

Vena cardinal posterior izquierda persistente

Q26.9 Malformación congénita de las grandes venas, no especificada

Anomalía congénita de la vena cava (inferior) (superior) NEOM

Q27 Otras malformaciones congénitas del sistema vascular periférico

Excluye 2:

- aneurisma retiniano congénito (Q14.1)

- anomalías de la arteria pulmonar (Q25.5-Q25.7)

- anomalías de los vasos cerebrales y precerebrales (Q28.0-Q28.3)

- anomalías de los vasos coronarios (Q24.5)

- hemangioma y linfangioma (D18.-)

Q27.0 Ausencia congénita e hipoplasia de arteria umbilical

Arteria umbilical única

Q27.1 Estenosis congénita de la arteria renal

Q27.2 Otras malformaciones congénitas de la arteria renal

Arterias renales múltiples

Malformaciones congénitas de la arteria renal NEOM

Q27.3 Malformación arteriovenosa (periférica)

Aneurisma arteriovenoso

Excluye 1:

- aneurisma arteriovenoso adquirido (I77.0)

Excluye 2:

- malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales (Q28.2)

- malformación arteriovenosa de los vasos precerebrales (Q28.0)

Q27.30 Malformación arteriovenosa, sin sitio especificado

Q27.31 Malformación arteriovenosa de los vasos del miembro superior

Q27.32 Malformación arteriovenosa de los vasos del miembro inferior

Q27.33 Malformación arteriovenosa de los vasos del aparato digestivo

Q27.34 Malformación arteriovenosa de los vasos renales

Q27.39 Malformación arteriovenosa, otra localización

Q27.4 Flebectasia congénita

Q27.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema vascular periférico

Aneurisma congénito (periférico)

Atresia del sistema vascular periférico

Ausencia de sistema vascular periférico

Estenosis congénita, arterial

Variz congénita

Excluye 1:

- malformación arteriovenosa (Q27.3-)

Q27.9 Malformación congénita del sistema vascular periférico, no especificada

Anomalía de arteria o vena NEOM

Q28 Otras malformaciones congénitas del aparato circulatorio

Excluye 1:

- aneurisma congénito coronario (Q24.5)

- aneurisma congénito NEOM (Q27.8)

- ruptura de una malformación arteriovenosa cerebral (I60.8)

- ruptura de una malformación de los vasos precerebrales (I72.0)

Excluye 2:

- aneurisma congénito periférico (Q27.8)

- aneurisma congénito pulmonar (Q25.79)

- aneurisma congénito retiniano (Q14.1)

Q28.0 Malformación arteriovenosa de los vasos precerebrales

Aneurisma precerebral arteriovenoso congénito (sin ruptura)

Q28.1 Otras malformaciones de los vasos precerebrales

Aneurisma congénito precerebral (sin ruptura)

Malformación congénita de los vasos precerebrales NEOM

Q28.2 Malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales

Aneurisma cerebral arteriovenoso congénito (sin ruptura)

Malformación arteriovenosa cerebral NEOM

Q28.3 Otras malformaciones de los vasos cerebrales

Aneurisma cerebral congénito (sin ruptura)

Anomalía venosa congénita

Malformación congénita de los vasos cerebrales NEOM

Q28.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del aparato circulatorio

Aneurisma congénito, localización especificada NCOC

Anomalía de los vasos espinales

Q28.9 Malformación congénita del aparato circulatorio, no especificada

Q30-Q34 MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO RESPIRATORIO (Q30-Q34)

Q30 Malformaciones congénitas de la nariz

Excluye 1:

- desviación congénita del tabique nasal (Q67.4)

Q30.0 Atresia de las coanas

Atresia de las coanas (anterior) (posterior)

Estenosis congénita de las fosas nasales (anterior) (posterior)

Q30.1 Agenesia y subdesarrollo de la nariz

Ausencia congénita de la nariz

Q30.2 Nariz fisurada, hendida o perforada

Q30.3 Tabique nasal perforado congénito

Q30.8 Otras malformaciones congénitas de la nariz

Anomalía congénita de pared del seno nasal

Nariz accesoria

Q30.9 Malformación congénita de la nariz, no especificada

Q31 Malformaciones congénitas de laringe

Excluye 1:

- estridor laríngeo congénito NEOM (P28.89)

Q31.0 Membrana laríngea

Membrana glótica laríngea

Membrana laríngea NEOM

Membrana subglótica laríngea

Q31.1 Estenosis subglótica congénita

Q31.2 Hipoplasia laríngea

Q31.3 Laringocele

Q31.5 Laringomalacia congénita

Q31.8 Otras malformaciones congénitas de laringe

Agenesia de la laringe

Atresia de la laringe

Ausencia de la laringe

Cartílago tiroides fisurado

Estenosis congénita de laringe NCOC

Fisura congénita de la epiglotis

Fisura posterior del cartílago cricoides

Q31.9 Malformación congénita de la laringe, no especificada

Q32 Malformaciones congénitas de tráquea y bronquios

Excluye 1:

- bronquiectasia congénita (Q33.4)

Q32.0 Traqueomalacia congénita

Q32.1 Otras malformaciones congénitas de la tráquea

Anomalía congénita del cartílago traqueal

Atresia de la tráquea

Dilatación congénita de la tráquea

Estenosis congénita de la tráquea

Malformación congénita de la tráquea

Traqueocele congénito

Q32.2 Broncomalacia congénita

Q32.3 Estenosis congénita de los bronquios

Q32.4 Otras malformaciones congénitas del bronquio

Agenesia del bronquio

Ausencia del bronquio

Atresia del bronquio

Divertículo congénito del bronquio

Malformaciones congénitas del bronquio NEOM

Q33 Malformaciones congénitas del pulmón

Q33.0 Quiste pulmonar congénito

Enfermedad del pulmón poliquístico congénito

Enfermedad pulmonar quística congénita

Pulmón en panal de abeja congénito

Excluye 1:

- enfermedad pulmonar quística, adquirida o no especificada (J98.4)

- fibrosis quística (E84.0)

Q33.1 Lóbulo pulmonar supernumerario

Lóbulo ácigos (fisurado), pulmón

Q33.2 Secuestro pulmonar

Q33.3 Agenesia pulmonar

Ausencia congénita del pulmón (lóbulo)

Q33.4 Bronquiectasia congénita

Q33.5 Tejido ectópico en pulmón

Q33.6 Hipoplasia y displasia congénita de pulmón

Excluye 1:

- hipoplasia pulmonar asociada con gestación corta (P28.0)

Q33.8 Otras malformaciones congénitas del pulmón

Q33.9 Malformación congénita de pulmón, no especificada

Q34 Otras malformaciones congénitas del aparato respiratorio

Excluye 2:

- síndrome de hipoventilación alveolar central congénito (G47.35)

Q34.0 Anomalía de la pleura

Q34.1 Quiste congénito del mediastino

Q34.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del aparato respiratorio

Atresia de la nasofaringe

Q34.9 Malformación congénita del aparato respiratorio, no especificada

Anomalía congénita del aparato respiratorio NEOM

Ausencia congénita de las vías respiratorias

Q35-Q37 LABIO LEPORINO Y PALADAR HENDIDO (Q35-Q37)

Utilice código adicional para identificar malformaciones asociadas de la nariz (Q30.2)

Excluye 2:

- síndrome de Robin (Q87.0)

Q35 Paladar hendido

Incluye:

- fisura del paladar

- palatosquisis

Excluye 1:

- paladar hendido con labio leporino (Q37.-)

Q35.1 Paladar duro hendido

Q35.3 Paladar blando hendido

Q35.5 Paladar duro hendido con paladar blando hendido

Q35.7 Úvula hendida

Q35.9 Paladar hendido, no especificado

Paladar hendido NEOM

Q36 Labio leporino

Incluye:

- fisura congénita del labio

- labio fisurado

- labium leporinum

- queilosquisis

Excluye 1:

- labio leporino con fisura palatina (Q37.-)

Q36.0 Labio leporino bilateral

Q36.1 Labio leporino medial

Q36.9 Labio leporino unilateral

Labio leporino NEOM

Q37 Paladar hendido con labio leporino

Incluye:

- queilopalatosquisis

Q37.0 Paladar duro hendido con labio leporino bilateral

Q37.1 Paladar duro hendido con labio leporino unilateral

Paladar duro hendido con labio leporino NEOM

Q37.2 Paladar blando hendido con labio leporino bilateral

Q37.3 Paladar blando hendido con labio leporino unilateral

Paladar blando hendido con labio leporino NEOM

Q37.4 Paladar duro y blando hendidos con labio leporino bilateral

Q37.5 Paladar duro y blando hendidos con labio leporino unilateral

Paladar duro y blando hendidos con labio leporino NEOM

Q37.8 Paladar hendido no especificado con labio leporino bilateral

Q37.9 Paladar hendido no especificado con labio leporino unilateral

Paladar hendido con labio leporino NEOM

Q38-Q45 OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO DIGESTIVO (Q38-Q45)

Q38 Otras malformaciones congénitas de la lengua, boca y faringe

Excluye 1:

- anomalías dentofaciales (M26.-)

- macrostomía (Q18.4)

- microstomía (Q18.5)

Q38.0 Malformaciones congénitas de los labios, no clasificadas bajo otro concepto

Fístula congénita del labio

Malformación congénita del labio NEOM

Síndrome de Van der Woude

Excluye 1:

- labio leporino (Q36.-)

- labio leporino con paladar hendido (Q37.-)

- macroqueilia (Q18.6)

- microqueilia (Q18.7)

Q38.1 Anquiloglosia

Frenillo

Q38.2 Macroglosia

Hipertrofia congénita de la lengua

Q38.3 Otras malformaciones congénitas de la lengua

Adherencia congénita de la lengua

Aglosia

Fisura congénita de la lengua

Hipoglosia

Hipoplasia de la lengua

Lengua bífida

Lengua doble

Malformaciones congénitas de la lengua NEOM

Microglosia

Q38.4 Malformaciones congénitas de las glándulas y de los conductos salivales

Atresia de las glandulas y de los conductos salivales

Ausencia congénita de las glándulas y de los conductos salivales

Fístula congénita de la glándula salival

Glándulas y conductos salivales accesorios congénitos

Q38.5 Malformaciones congénitas del paladar, no clasificadas bajo otro concepto

Ausencia congénita de la úvula

Malformaciones congénitas del paladar NEOM

Paladar ojival congénito

Excluye 1:

- paladar hendido (Q35.-)

- paladar hendido con labio leporino (Q37.-)

Q38.6 Otras malformaciones congénitas de la boca

Malformaciones congénitas de boca NEOM

Q38.7 Bolsa faríngea congénita

Divertículo congénito de la faringe

Excluye 1:

- síndrome de la bolsa faríngea (D82.1)

Q38.8 Otras malformaciones congénitas de la faringe

Faringe imperforada

Malformaciones congénitas de la faringe NEOM

Q39 Malformaciones congénitas del esófago

Q39.0 Atresia esofágica sin fístula

Atresia del esófago NEOM

Q39.1 Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica

Atresia del esófago con fístula broncoesofágica

Q39.2 Fístula traqueoesofágica congénita sin atresia

Fístula traqueoesofágica congénita NEOM

Q39.3 Estenosis congénita y estrechez del esófago

Q39.4 Membrana esofágica

Q39.5 Dilatación congénita del esófago

Cardioespasmo congénito

Q39.6 Divertículo congénito del esófago

Bolsa esofágica congénita

Q39.8 Otras malformaciones congénitas del esófago

Ausencia congénita del esófago

Desplazamiento congénito del esófago

Duplicación congénita del esófago

Q39.9 Malformación congénita del esófago, no especificada

Q40 Otras malformaciones congénitas del tracto digestivo superior

Q40.0 Estenosis hipertrófica de píloro congénita

Constricción congénita o infantil

Espasmo congénito o infantil

Estenosis congénita o infantil

Hipertrofia congénita o infantil

Q40.1 Hernia hiatal congénita

Herniación congénita del cardias a través de hiato

Excluye 1:

- hernia diafragmática congénita (Q79.0)

Q40.2 Otras malformaciones congénitas especificadas del estómago

Desplazamiento congénito del estómago

Divertículo congénito del estómago

Duplicación congénita del estómago

Estómago en reloj de arena congénito

Megalogastria

Microgastria

Q40.3 Malformación congénita del estómago, no especificada

Q40.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del tracto digestivo superior

Q40.9 Malformación congénita del tracto digestivo superior, no especificada

Anomalía congénita del tracto digestivo superior

Deformidad congénita del tracto digestivo superior

Q41 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del intestino delgado

Incluye:

- estenosis, obstrucción u oclusión congénito del intestino o intestino delgado NEOM

Excluye 1:

- fibrosis quística con manifestaciones intestinales (E84.11)

- íleo meconial NEOM (sin fibrosis quística) (P76.0)

Q41.0 Agenesia congénita, atresia y estenosis del duodeno

Q41.1 Agenesia congénita, atresia y estenosis del yeyuno

Síndrome de cáscara de manzana

Yeyuno imperforado

Q41.2 Agenesia congénita, atresia y estenosis del íleon

Q41.8 Agenesia congénita, atresia y estenosis de otras partes especificadas del intestino delgado

Q41.9 Agenesia congénita, atresia y estenosis del intestino delgado, parte no especificada

Agenesia congénita, atresia y estenosis del intestino NEOM

Q42 Agenesia congénita, atresia y estenosis del intestino grueso

Incluye:

- obstrucción congénita, oclusión y estenosis del intestino grueso

Q42.0 Agenesia congénita, atresia y estenosis del recto con fístula

Q42.1 Agenesia congénita, atresia y estenosis del recto sin fístula

Recto imperforado

Q42.2 Agenesia congénita, atresia y estenosis del ano con fístula

Q42.3 Agenesia congénita, atresia y estenosis del ano sin fístula

Ano imperforado

Q42.8 Agenesia congénita, atresia y estenosis de otras partes del intestino grueso

Q42.9 Agenesia congénita, atresia y estenosis del intestino grueso, parte no especificada

Q43 Otras malformaciones congénitas del intestino

Q43.0 Divertículo de Meckel (desplazado) (hipertrófico)

Persistencia del conducto onfalomesentérico

Persistencia del conducto vitelino

Q43.1 Enfermedad de Hirschsprung

Aganglionosis

Megacolon congénito (agangliónico)

Q43.2 Otros trastornos funcionales congénitos del colon

Dilatación congénita de colon

Q43.3 Malformaciones congénitas de la fijación del intestino

Adherencias anómalas congénitas del omento [bandas]

Adherencias peritoneales congénitas [bandas]

Fallo en la rotación de ciego y colon

Malrotación del colon

Membrana de Jackson

Mesenterio universal

Rotación incompleta del ciego y del colon

Rotación insuficiente del ciego y del colon

Q43.4 Duplicación del intestino

Q43.5 Ano ectópico

Q43.6 Fístula congénita del recto y del ano

Excluye 1:

- fístula congénita del ano con ausencia, atresia y estenosis (Q42.2)

- fístula congénita del recto con ausencia, atresia y estenosis (Q42.0)

- fístula o seno pilonidal (L05.-)

- fístula rectovaginal congénita (Q52.2)

- fístula uretrorrectal congénita (Q64.73)

Q43.7 Cloaca persistente

Cloaca NEOM

Q43.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del intestino

Diverticulitis congénita del colon

Divertículo congénito del intestino

Dolicocolon

Megaloapéndice

Megaloduodeno

Microcolon

Síndrome de asa ciega congénita

Transposición del colon

Transposición del intestino

Transposición del apéndice

Q43.9 Malformación congénita del intestino, no especificada

Q44 Malformaciones congénitas de vesícula biliar, conductos biliares e hígado

Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia de la vesícula biliar

Ausencia congénita de la vesícula biliar

Q44.1 Otras malformaciones congénitas de la vesícula biliar

Malformaciones congénitas de la vesícula biliar NEOM

Vesícula biliar intrahepática

Q44.2 Atresia de los conductos biliares

Q44.3 Estenosis congénita de los conductos biliares

Q44.4 Quiste del colédoco

Q44.5 Otras malformaciones congénitas de los conductos biliares

Conducto hepático accesorio

Duplicación del conducto biliar

Duplicación del conducto cístico

Malformación congénita del conducto biliar NEOM

Q44.6 Enfermedad quística del hígado

Enfermedad fibroquística del hígado

Q44.7 Otras malformaciones congénitas del hígado

Ausencia congénita de hígado

Hepatomegalia congénita

Hígado accesorio

Malformaciones congénitas del hígado NEOM

Síndrome de Alagille

Q45 Otras malformaciones congénitas del aparato digestivo

Excluye 2:

- hernia diafragmática congénita (Q79.0)

- hernia hiatal congénita (Q40.1)

Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia del páncreas

Ausencia congénita del páncreas

Q45.1 Páncreas anular

Q45.2 Quiste pancreático congénito

Q45.3 Otras malformaciones congénitas del páncreas y del conducto pancreático

Malformaciones congénitas del páncreas o del conducto pancreático NEOM

Páncreas accesorio

Excluye 1:

- diabetes mellitus congénita (E10.-)

- diabetes mellitus neonatal (P70.2)

- enfermedad fibroquística del páncreas (E84.-)

- fibrosis quística (E84.0-E84.9-)

Q45.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del aparato digestivo

Ausencia (completa) (parcial) del tracto digestivo NEOM

Duplicación del aparato digestivo

Mala posición congénita del aparato digestivo

Q45.9 Malformación congénita del aparato digestivo, no especificada

Anomalía congénita de aparato digestivo

Deformidad congénita del aparato digestivo

Q50-Q56 MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS ÓRGANOS GENITALES (Q50-Q56)

Excluye 1:

- síndrome de insensibilidad andrógenica (E34.5-)

- síndromes asociados con anomalías del número y forma de los cromosomas (Q90-Q99)

Q50 Malformaciones congénitas de los ovarios, las trompas de Falopio y los ligamentos anchos

Q50.0 Ausencia congénita de ovario

Excluye 1:

- síndrome de Turner (Q96.-)

Q50.01 Ausencia congénita de ovario unilateral

Q50.02 Ausencia bilateral congénita de los ovarios

Q50.1 Quiste ovárico del desarrollo

Q50.2 Torsión ovárica congénita

Q50.3 Otras malformaciones congénitas del ovario

Q50.31 Ovario accesorio

Q50.32 Cintilla ovárica

46 XX con cintillas ováricas

Q50.39 Otras malformaciones congénitas del ovario

Malformaciones congénitas del ovario NEOM

Q50.4 Quiste embrionario de la trompa de Falopio

Quiste de la fimbria

Q50.5 Quiste embrionario del ligamento ancho

Quiste epoóforo

Quiste paraovárico

Q50.6 Otras malformaciones congénitas de la trompa de Falopio y del ligamento ancho

Ausencia de la trompa de Falopio y del ligamento ancho

Atresia de la trompa de Falopio y del ligamento ancho

Malformaciones congénitas de trompa de Falopio o del ligamento ancho NEOM

Trompa de Falopio y ligamento ancho accesorios

Q51 Malformaciones congénitas del útero y del cuello uterino

Q51.0 Agenesia y aplasia de útero

Ausencia congénita del útero

Q51.1 Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y de la vagina

Q51.10 Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y de la vagina sin obstrucción

Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y vagina NEOM

Q51.11 Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y de la vagina con obstrucción

Q51.2 Otras duplicaciones del útero

Duplicación del útero NEOM

Útero tabicado

Q51.21 Duplicación completa del útero

Útero tabicado completo

Q51.22 Duplicación parcial del útero

Útero tabicado parcial

Q51.28 Otra duplicación del útero y las no especificadas

Útero tabicado NEOM

Q51.3 Útero bicorne

Útero bicorne, completo o parcial

Q51.4 Útero unicorne

Útero con una única trompa funcionante

Útero unicorne con o sin una trompa separada

Q51.5 Agenesia y aplasia del cuello uterino

Ausencia congénita de cuello uterino

Q51.6 Quiste embrionario del cuello uterino

Q51.7 Fístula congénita entre el útero y el tracto digestivo y urinario

Q51.8 Otras malformaciones congénitas del útero y cuello uterino

Q51.81 Otras malformaciones congénitas del útero

Q51.810 Útero arqueado

Útero arcuatus

Q51.811 Hipoplasia de útero

Q51.818 Otras malformaciones congénitas del útero

Anomalía mülleriana de útero NCOC

Q51.82 Otras malformaciones congénitas del cuello uterino

Q51.820 Duplicación del cuello uterino

Q51.821 Hipoplasia del cuello uterino

Q51.828 Otras malformaciones congénitas del cuello uterino

Q51.9 Malformación congénita del útero y cuello uterino, no especificada

Q52 Otras malformaciones congénitas del aparato genital femenino

Q52.0 Ausencia congénita de vagina

Agenesia vaginal, total o parcial

Q52.1 Duplicación de la vagina

Excluye 1:

- duplicación de vagina con duplicación del útero y del cuello uterino (Q51.1-)

Q52.10 Duplicación de la vagina, no especificada

Vagina septada NEOM

Q52.11 Tabique vaginal transverso

Q52.12 Tabique vaginal longitudinal

Q52.120 Tabique vaginal longitudinal, no obstructivo

Q52.121 Tabique vaginal longitudinal, obstructivo, lado derecho

Q52.122 Tabique vaginal longitudinal, obstructivo, lado izquierdo

Q52.123 Tabique vaginal longitudinal, microperforado, lado derecho

Q52.124 Tabique vaginal longitudinal, microperforado, lado izquierdo

Q52.129 Otro tipo de tabique vaginal longitudinal y el no especificado

Q52.2 Fístula rectovaginal congénita

Excluye 1:

- cloaca (Q43.7)

Q52.3 Himen imperforado

Q52.4 Otras malformaciones congénitas de la vagina

Malformaciones congénitas de la vagina NEOM

Quiste del conducto de Gartner

Quiste del conducto de Nuck congénito

Quiste vaginal embrionario

Q52.5 Fusión de los labios vulvares

Q52.6 Malformación congénita del clítoris

Q52.7 Otras malformaciones congénitas y no especificadas de vulva

Q52.70 Malformaciones congénitas de la vulva no especificadas

Malformaciones congénitas de la vulva NEOM

Q52.71 Ausencia congénita de la vulva

Q52.79 Otras malformaciones congénitas de la vulva

Quiste congénito de la vulva

Q52.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de los órganos genitales femeninos

Q52.9 Malformación congénita de los genitales femeninos, no especificada

Q53 Testículo no descendido y ectópico

Q53.0 Ectopia testicular

Q53.00 Ectopia testicular no especificada

Q53.01 Ectopia testicular unilateral

Q53.02 Ectopia testicular bilateral

Q53.1 Testículo no descendido unilateral

Q53.10 Testículo no descendido unilateral, no especificado

Q53.11 Testículo abdominal unilateral

Q53.111 Testículo intraabdominal unilateral

Q53.112 Testículo inguinal unilateral

Q53.12 Testículo ectópico perineal unilateral

Q53.13 Testículo escrotal alto unilateral

Q53.2 Testículo no descendido bilateral

Q53.20 Testículo no descendido, bilateral no especificado

Q53.21 Testículo abdominal bilateral

Q53.211 Testículo intraabdominal bilateral

Q53.212 Testículo inguinal bilateral

Q53.22 Ectopia testicular perineal bilateral

Q53.23 Testículo escrotal alto bilateral

Q53.9 Testículo no descendido, no especificado

Criptorquidia NEOM

Q54 Hipospadias

Excluye 1:

- epispadias (Q64.0)

Q54.0 Hipospadias del glande

Hipospadias coronal

Hipospadias glandular

Q54.1 Hipospadias peneano

Q54.2 Hipospadias penescrotal

Q54.3 Hipospadias perineal

Q54.4 Encordamiento congénito del pene

Encordamiento sin hipospadias

Q54.8 Otras hipospadias

Hipospadias con estado intersexual

Q54.9 Hipospadias, no especificado

Q55 Otras malformaciones congénitas de los órganos genitales masculinos

Excluye 1:

- hidrocele congénito (P83.5)

- hipospadias (Q54.-)

Q55.0 Ausencia y aplasia de testículos

Testículo único (Monorquismo)

Q55.1 Hipoplasia del testículo y del escroto

Fusión de los testículos

Q55.2 Otras malformaciones congénitas y las no especificadas de los testículos y el escroto

Q55.20 Malformaciones congénitas de los testículos y el escroto no especificadas

Malformaciones congénitas de los testículos o escroto NEOM

Q55.21 Poliorquismo

Q55.22 Testículo retráctil

Testículo en ascensor (L)

Q55.23 Transposición escrotal

Q55.29 Otras malformaciones congénitas de los testículos y el escroto

Q55.3 Atresia del conducto deferente

Codifique primero cualquier fibrosis quística asociada (E84.-)

Q55.4 Otras malformaciones congénitas del conducto deferente, epidídimo, vesículas seminales y próstata

Ausencia o aplasia de la próstata

Ausencia o aplasia del cordón espermático

Malformación congénita del conducto deferente, epidídimo, vesículas seminales o próstata NEOM

Q55.5 Aplasia y agenesia congénita del pene

Q55.6 Otras malformaciones congénitas del pene

Q55.61 Curvatura del pene (lateral)

Q55.62 Hipoplasia del pene

Micropene

Q55.63 Torsión congénita del pene

Excluye 1:

- torsión adquirida del pene (N48.82)

Q55.64 Pene escondido

Pene enterrado

Pene oculto

Excluye 1:

- pene enterrado adquirido (N48.83)

Q55.69 Otras malformaciones congénitas del pene NEOM

Malformaciones congénitas del pene NEOM

Q55.7 Fístula vasocutánea congénita

Q55.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de los órganos genitales masculinos

Q55.9 Malformación congénita de los órganos genitales masculinos, no especificada

Anomalía congénita de órgano genital masculino

Deformidad congénita del órgano genital masculino

Q56 Sexo indeterminado y seudohermafroditismo

Excluye 1:

- disgenesia gonadal pura (Q99.1)

- hermafrodita verdadero 46, XX (Q99.1)

- quimera de 46 XX / 46 XY, hermafrodita verdadero (Q99.0)

- seudohermafroditismo con anomalía cromosómica especificada (Q96-Q99)

- seudohermafroditismo femenino con trastorno adrenocortical (E25.-)

- síndrome de insensibilidad andrógena (E34.5-)

Q56.0 Hermafroditismo, no clasificado bajo otro concepto

Ovotestis

Q56.1 Seudohermafroditismo masculino, no clasificado bajo otro concepto

46, XY con estrías gonadales

seudohermafroditismo masculino NEOM

Q56.2 Seudohermafroditismo femenino, no clasificado bajo otro concepto

Seudohermafroditismo femenino NEOM

Q56.3 Seudohermafroditismo no especificado

Q56.4 Sexo indeterminado no especificado

Genitales ambiguos

Q60-Q64 MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO URINARIO (Q60-Q64)

Q60 Agenesia renal y otros defectos por reducción del riñón

Incluye:

- agenesia renal

- atrofia renal congénita

- atrofia renal infantil

Q60.0 Agenesia renal unilateral

Q60.1 Agenesia renal bilateral

Q60.2 Agenesia renal no especificada

Q60.3 Hipoplasia renal unilateral

Q60.4 Hipoplasia renal bilateral

Q60.5 Hipoplasia renal no especificada

Q60.6 Síndrome de Potter

Q61 Enfermedad quística renal

Excluye 1:

- riñón quístico adquirido (N28.1)

- síndrome de Potter (Q60.6)

Q61.0 Quiste renal congénito

Q61.00 Quiste renal congénito, no especificado

Quiste renal NEOM (congénito)

Q61.01 Quiste renal congénito simple

Q61.02 Quistes renales múltiples congénitos

Q61.1 Riñón poliquístico tipo infantil

Riñón poliquístico autosómico recesivo

Q61.11 Dilatación quística de los túbulos colectores

Q61.19 Otro riñón poliquístico tipo infantil

Q61.2 Riñón poliquístico tipo adulto

Riñón poliquístico autosómico dominante

Q61.3 Riñón poliquístico no especificado

Q61.4 Displasia renal

Displasia renal multiquística

Enfermedad renal multiquística

Riñón displásico (del desarrollo)

Riñón displásico multiquístico

Excluye 1:

- enfermedad poliquística renal (Q61.11-Q61.3)

Q61.5 Riñón quístico medular

Espongiosis renal NEOM

Nefronoptosis

Q61.8 Otras enfermedades renales quísticas

Riñón fibroquístico

Degeneración o enfermedad renal fibroquística

Q61.9 Enfermedad quística del riñón, no especificada

Síndrome de Meckel-Gruber

Q62 Defectos obstructivos congénitos de la pelvis renal y malformaciones congénitas del uréter

Q62.0 Hidronefrosis congénita

Q62.1 Oclusión congénita del uréter

Atresia y estenosis del uréter

Q62.10 Oclusión congénita del uréter no especificada

Q62.11 Oclusión congénita de la unión pieloureteral

Q62.12 Oclusión congénita del orificio ureterovesical

Q62.2 Megauréter congénito

Dilatación congénita ureteral

Q62.3 Otros defectos obstructivos de la pelvis renal y del uréter

Q62.31 Ureterocele congénito ortotópico

Q62.32 Cecoureterocele

Ureterocele ectópico

Q62.39 Otros defectos obstructivos de la pelvis renal y uréter

Obstrucción de la unión pieloureteral NEOM

Q62.4 Agenesia del uréter

Ausencia congénita de uréter

Q62.5 Duplicación ureteral

Doble uréter

Uréter accesorio

Q62.6 Malposición del uréter

Q62.60 Malposición del uréter no especificada

Q62.61 Desviación de uréter

Q62.62 Desplazamiento del uréter

Q62.63 Implantación anómala del uréter

Ectopia del uréter

Uréter ectópico

Q62.69 Otra malposición del uréter

Q62.7 Reflujo vésico-urétero-renal congénito

Q62.8 Otras malformaciones congénitas del uréter

Anomalía del uréter NEOM

Q63 Otras malformaciones congénitas del riñón

Excluye 1:

- síndrome nefrótico congénito (N04.-)

Q63.0 Riñón accesorio

Q63.1 Riñón lobulado, fusionado y en herradura

Q63.2 Riñón ectópico

Malrotación renal

Riñón desplazado congénito

Q63.3 Hiperplasia renal y riñón gigante

Hipertrofia renal compensatoria

Q63.8 Otras malformaciones congénitas del riñón especificadas

Cálculos renales congénitos

Q63.9 Malformación congénita del riñón no especificada

Q64 Otras malformaciones congénitas del aparato urinario

Q64.0 Epispadias

Excluye 1:

- hipospadias (Q54.-)

Q64.1 Extrofia vesical

Q64.10 Extrofia vesical no especificada

Ectopia vesical

Q64.11 Fisura supravesical de la vejiga urinaria

Q64.12 Extrofia cloacal de la vejiga urinaria

Q64.19 Otra extrofia de la vejiga urinaria

Extrofia vesical

Q64.2 Válvulas congénitas de la uretra posterior

Q64.3 Otra atresia y estenosis de la uretra y del cuello de la vejiga

Q64.31 Obstrucción congénita del cuello de la vejiga

Obstrucción congénita del orificio vesicouretral

Q64.32 Estenosis congénita de la uretra

Q64.33 Estenosis congénita del meato urinario

Q64.39 Otra atresia y estenosis de la uretra y del cuello vesical

Atresia y estenosis de la uretra y el cuello vesical NEOM

Q64.4 Malformación del uraco

Prolapso del uraco

Quiste del uraco

Uraco permeable

Q64.5 Agenesia de la vejiga y de la uretra

Q64.6 Divertículo congénito de la vejiga

Q64.7 Otras malformaciones congénitas de la vejiga y la uretra y las no especificadas

Excluye 1:

- prolapso congénito de la vejiga (mucosa) (Q79.4)

Q64.70 Malformación congénita de la vejiga y la uretra no especificada

Malformación de la vejiga o la uretra NEOM

Q64.71 Prolapso congénito de la uretra

Q64.72 Prolapso congénito del meato urinario

Q64.73 Fístula rectouretral congénita

Q64.74 Duplicación de la uretra

Q64.75 Duplicación del meato urinario

Q64.79 Otras malformaciones congénitas de la vejiga y la uretra

Q64.8 Otras malformaciones congénitas del aparato urinario especificadas

Q64.9 Malformación congénita del aparato urinario no especificada

Anomalía congénita del aparato urinario NEOM

Deformidad congénita del aparato urinario NEOM

Q65-Q79 MALFORMACIONES Y DEFORMIDADES CONGÉNITAS DEL APARATO MUSCULOESQUELÉTICO (Q65-Q79)

Q65 Deformidades congénitas de la cadera

Excluye 1:

- clic de cadera (R29.4)

Q65.0 Luxación congénita de cadera, unilateral

Q65.00 Luxación congénita de cadera no especificada, unilateral

Q65.01 Luxación congénita de cadera derecha, unilateral

Q65.02 Luxación congénita de cadera izquierda, unilateral

Q65.1 Luxación congénita de cadera, bilateral

Q65.2 Luxación congénita de cadera, no especificada

Q65.3 Luxación congénita parcial de cadera, unilateral

Q65.30 Luxación congénita parcial de cadera no especificada, unilateral

Q65.31 Luxación congénita parcial de cadera derecha, unilateral

Q65.32 Luxación congénita parcial de cadera izquierda, unilateral

Q65.4 Luxación congénita parcial de cadera, bilateral

Q65.5 Luxación congénita parcial de cadera, no especificada

Q65.6 Cadera inestable congénita

Cadera luxable, congénita

Q65.8 Otras deformidades congénitas de cadera

Q65.81 Coxa valga congénita

Q65.82 Coxa vara congénita

Q65.89 Otras deformidades congénitas de cadera especificadas

Anteversión del cuello femoral

Displasia acetabular congénita

Q65.9 Deformidad congénita de cadera, no especificada

Q66 Deformidades congénitas de los pies

Excluye 1:

- defectos por reducción de los pies (Q72.-)

- deformidad en valgo (adquirido) (M21.0-)

- deformidad en varo (adquirida) (M21.1-)

Q66.0 Talipes equinovaro congénito

Q66.00 Talipes equinovaro congénito, pie no especificado

Q66.01 Talipes equinovaro congénito, pie derecho

Q66.02 Talipes equinovaro congénito, pie izquierdo

Q66.1 Talipes calcaneovaro congénito

Q66.10 Talipes calcaneovaro congénito, pie no especificado

Q66.11 Talipes calcaneovaro congénito, pie derecho

Q66.12 Talipes calcaneovaro congénito, pie izquierdo

Q66.2 Metatarso (primo) varo congénito

Q66.21 Metatarso primo varo congénito

Q66.211 Metatarso primo varo congénito, pie derecho

Q66.212 Metatarso primo varo congénito, pie izquierdo

Q66.219 Metatarso primo varo congénito, pie no especificado

Q66.22 Metatarso aducto congénito

Metatarso varo congénito

Q66.221 Metatarso aducto congénito, pie derecho

Q66.222 Metatarso aducto congénito, pie izquierdo

Q66.229 Metatarso aducto congénito, pie no especificado

Q66.3 Otras deformaciones congénitas en varo de los pies

Hallux varo congénito

Q66.30 Otras deformaciones congénitas en varo de los pies, pie no especificado

Q66.31 Otras deformaciones congénitas en varo de los pies, pie derecho

Q66.32 Otras deformaciones congénitas en varo de los pies, pie izquierdo

Q66.4 Talipes calcaneovalgo congénito

Q66.40 Talipes calcaneovalgo congénito, pie no especificado

Q66.41 Talipes calcaneovalgo congénito, pie derecho

Q66.42 Talipes calcaneovalgo congénito, pie izquierdo

Q66.5 Pie plano congénito

Pie plano congénito

Pie plano espástico (evertido) congénito

Pie plano rígido congénito

Excluye 1:

- pie plano adquirido (M21.4)

Q66.50 Pie plano congénito, pie no especificado

Q66.51 Pie plano congénito, pie derecho

Q66.52 Pie plano congénito, pie izquierdo

Q66.6 Otras deformaciones congénitas en valgo de los pies

Metatarso valgo congénito

Q66.7 Pie cavo congénito

Q66.70 Pie cavo congénito, pie no especificado

Q66.71 Pie cavo congénito, pie derecho

Q66.72 Pie cavo congénito, pie izquierdo

Q66.8 Otras deformaciones congénitas de los pies

Q66.80 Deformidad de astrágalo vertical congénito, pie no especificado

Q66.81 Deformidad de astrágalo vertical congénito, pie derecho

Q66.82 Deformidad de astrágalo vertical congénito, pie izquierdo

Q66.89 Otras deformaciones congénitas de los pies especificadas

Coalición del tarso congénita

Dedo en martillo, congénito

Pie zambo congénito NEOM

Talipes asimétricos congénitos

Talipes congénito NEOM

Q66.9 Deformidad congénita de los pies, no especificada

Q66.90 Deformidad congénita de los pies, no especificada, pie no especificado

Q66.91 Deformidad congénita de los pies, no especificada, pie derecho

Q66.92 Deformidad congénita de los pies, no especificada, pie izquierdo

Q67 Deformidades musculoesqueléticas congénitas de cabeza, cara, columna vertebral y tórax

Excluye 1:

- síndrome de Potter (Q60.6)

- síndromes de malformación congénita clasificados en Q87.-

Q67.0 Asimetría facial congénita

Q67.1 Compresión facial congénita

Q67.2 Dolicocefalia

Q67.3 Plagiocefalia

Q67.4 Otras deformidades congénitas del cráneo, cara y mandíbula

Atrofia o hipertrofia congénita hemifacial

Depresiones congénitas del cráneo

Desviación congénita del tabique nasal

Nariz aplastada o torcida congénita

Excluye 1:

- anomalías dentofaciales [incluye maloclusión] (M26.-)

- nariz en silla sifilítica (A50.5)

Q67.5 Deformidad congénita de la columna vertebral

Escoliosis congénita NEOM

Escoliosis congénita postural

Excluye 1:

- escoliosis debida a una malformación ósea congénita (Q76.3)

- escoliosis idiopática infantil (M41.0)

Q67.6 Tórax excavado

Pectus excavatus congénito

Q67.7 Tórax en quilla

Pectum carinatum congénito

Q67.8 Otras deformidades congénitas del pecho

Deformidad congénita de la pared torácica NEOM

Q68 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas

Excluye 1:

- defectos por reducción de las extremidades (Q71-Q73)

Excluye 2:

- condrodistrofia miotónica congénita (G71.13)

Q68.0 Deformidad congénita del músculo esternocleidomastoideo

Contractura congénita del (músculo) esternocleidomastoideo

Tortícolis congénita (del esternocleidomastoideo)

Tumor del esternocleidomastoideo (congénito)

Q68.1 Deformidad congénita de la mano y dedo (-s) de la mano

Dedo hipocrático congénito

Mano en espada (congénita)

Q68.2 Deformidad congénita de la rodilla

Genu recurvatum congénito

Luxación congénita de la rodilla

Q68.3 Arqueamiento congénito de fémur

Excluye 1:

- anteversión (del cuello) del fémur (Q65.89)

Q68.4 Arqueamiento congénito de la tibia y peroné

Q68.5 Arqueamiento congénito de los huesos largos de la pierna no especificado

Q68.6 Menisco discoideo

Q68.8 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas especificadas

Deformidad congénita de la clavícula

Deformidad congénita de la escápula

Deformidad congénita de la muñeca

Deformidad congénita del antebrazo

Deformidad congénita del codo

Luxación congénita de la muñeca

Luxación congénita del codo

Luxación congénita del hombro

Q69 Polidactilia

Q69.0 Dedo (-s) de la mano supernumerario (-s)

Q69.1 Pulgar (-es) supernumerario (-s)

Q69.2 Dedo (-s) del pie supernumerario (-s)

Hallux accesorio

Q69.9 Polidactilia no especificada

Dedo (-s) supernumerario (-s) NEOM

Q70 Sindactilia

Q70.0 Fusión de los dedos de mano

Sindactilia compleja de los dedos de la mano con sinostosis

Q70.00 Dedos de la mano fusionados, mano no especificada

Q70.01 Dedos de la mano fusionados, mano derecha

Q70.02 Dedos de la mano fusionados, mano izquierda

Q70.03 Dedos de la mano fusionados, bilateral

Q70.1 Dedos de la mano palmeados

Sindactilia simple de los dedos sin sinostosis

Q70.10 Dedos de la mano palmeados, mano no especificada

Q70.11 Dedos de la mano palmeados, mano derecha

Q70.12 Dedos de la mano palmeados, mano izquierda

Q70.13 Dedos de la mano palmeados, bilateral

Q70.2 Dedos del pie fusionados

Sindactilia compleja de los dedos de los pies con sinostosis

Q70.20 Dedos del pie fusionados, pie no especificado

Q70.21 Dedos del pie fusionados, pie derecho

Q70.22 Dedos del pie fusionados, pie izquierdo

Q70.23 Dedos del pie fusionados, bilateral

Q70.3 Dedos del pie palmeados

Sindactilia simple de los dedos de los pies sin sinostosis

Q70.30 Dedos del pie palmeados, pie no especificado

Q70.31 Dedos del pie palmeados, pie derecho

Q70.32 Dedos del pie palmeados, pie izquierdo

Q70.33 Dedos del pie palmeados, bilateral

Q70.4 Polisindactilia, no especificada

Excluye 1:

- sindactilia especificada de mano y pies -codifique alteraciones especificadas (Q70.0- -Q70.3-)

Q70.9 Sindactilia, no especificada

Sinfalangia NEOM

Q71 Defectos por reducción de la extremidad superior

Q71.0 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior

Q71.00 Agenesia (aplasia) congénita completa de miembro superior no especificado

Q71.01 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior derecho

Q71.02 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior izquierdo

Q71.03 Agenesia (aplasia) congénita completa bilateral de miembros superiores

Q71.1 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo con mano presente

Q71.10 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo no especificados con mano presente

Q71.11 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo derecho con mano presente

Q71.12 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo izquierdo con mano presente

Q71.13 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo bilateral con mano presente

Q71.2 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y de mano

Q71.20 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior no especificada

Q71.21 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior derecha

Q71.22 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior izquierda

Q71.23 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano bilateral

Q71.3 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos

Q71.30 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos no especificados

Q71.31 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos, lado derecho

Q71.32 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos, lado izquierdo

Q71.33 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos bilateral

Q71.4 Defectos por acortamiento del radio

Mano zamba (congénita)

Mano zamba radial

Q71.40 Defecto por acortamiento del radio no especificado

Q71.41 Defecto por acortamiento del radio, lado derecho

Q71.42 Defecto por acortamiento del radio, lado izquierdo

Q71.43 Defecto por acortamiento del radio, bilateral

Q71.5 Defecto por acortamiento del cúbito

Q71.50 Defecto por acortamiento del cúbito no especificado

Q71.51 Defecto por acortamiento del cúbito, lado derecho

Q71.52 Defecto por acortamiento del cúbito, lado izquierdo

Q71.53 Defecto por acortamiento del cúbito, bilateral

Q71.6 Mano en pinza de langosta

Q71.60 Mano en pinza de langosta, mano no especificada

Q71.61 Mano derecha en pinza de langosta

Q71.62 Mano izquierda en pinza de langosta

Q71.63 Mano en pinza de langosta, bilateral

Q71.8 Otros defectos por reducción del miembro superior

Q71.81 Acortamiento congénito de la extremidad superior

Q71.811 Acortamiento congénito de la extremidad superior derecha

Q71.812 Acortamiento congénito de la extremidad superior izquierda

Q71.813 Acortamiento congénito de la extremidad superior bilateral

Q71.819 Acortamiento congénito de la extremidad superior no especificada

Q71.89 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior

Q71.891 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior derecha

Q71.892 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior izquierda

Q71.893 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior, bilateral

Q71.899 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior, no especificada

Q71.9 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior

Q71.90 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior no especificada

Q71.91 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior derecha

Q71.92 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior izquierda

Q71.93 Defecto por acortamiento no especificado del extremidad superior, bilateral

Q72 Defectos por reducción de la extremidad inferior

Q72.0 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior

Q72.00 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior no especificada

Q72.01 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior derecha

Q72.02 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior izquierda

Q72.03 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior, bilateral

Q72.1 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna con pie presente

Q72.10 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna no especificados con pie presente

Q72.11 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna derechos con pie presente

Q72.12 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna izquierdos con pie presente

Q72.13 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna con pie presente, bilateral

Q72.2 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie

Q72.20 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior no especificada

Q72.21 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior derecha

Q72.22 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior izquierda

Q72.23 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, bilateral

Q72.3 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie

Q72.30 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie no especificados

Q72.31 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie derechos

Q72.32 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie izquierdos

Q72.33 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie, bilateral

Q72.4 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur

Deficiencia focal proximal del fémur

Q72.40 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur no especificado

Q72.41 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur derecho

Q72.42 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur izquierdo

Q72.43 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur, bilateral

Q72.5 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia

Q72.50 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia no especificada

Q72.51 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia derecha

Q72.52 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia izquierda

Q72.53 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia, bilateral

Q72.6 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné

Q72.60 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné no especificado

Q72.61 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné derecho

Q72.62 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné izquierdo

Q72.63 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné, bilateral

Q72.7 Pie hendido

Q72.70 Pie hendido, extremidad inferior no especificada

Q72.71 Pie hendido, extremidad inferior derecha

Q72.72 Pie hendido, extremidad inferior izquierda

Q72.73 Pie hendido bilateral

Q72.8 Otros defectos por reducción del miembro inferior

Q72.81 Acortamiento congénito de la extremidad inferior

Q72.811 Acortamiento congénito de la extremidad inferior derecha

Q72.812 Acortamiento congénito de la extremidad inferior izquierda

Q72.813 Acortamiento congénito de la extremidad inferior bilateral

Q72.819 Acortamiento congénito de la extremidad inferior no especificada

Q72.89 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior

Q72.891 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior derecha

Q72.892 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior izquierda

Q72.893 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior, bilateral

Q72.899 Otros defectos por acortamiento de extremidad inferior no especificada

Q72.9 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior

Q72.90 Defectos por acortamiento no especificados de extremidad inferior no especificada

Q72.91 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior derecha

Q72.92 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior izquierda

Q72.93 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior, bilateral

Q73 Defecto por acortamiento de miembro no especificado

Q73.0 Agenesia/aplasia de extremidad (-es) no especificada (-s)

Amelia NEOM

Q73.1 Focomelia, extremidad (-es) no especificada (-s)

Focomelia NEOM

Q73.8 Otros defectos por acortamiento de extremidad (-s) no especificados

Defecto por acortamiento de extremidad NEOM

Deformidad por acortamiento longitudinal de extremidad (-s) no especificados

Ectromelia de extremidad NEOM

Hemimelia de extremidad NEOM

Q74 Otras malformaciones congénitas de miembro (-s)

Excluye 1:

- defectos por acortamiento de extremidad (Q71-Q73)

- polidactilia (Q69.-)

- sindactilia (Q70.-)

Q74.0 Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro (-s) superior (-es), incluyendo la cintura escapular

Deformidad de Madelung

Deformidad de Sprengel

Disostosis cleidocraneal

Huesos del carpo accesorios

Macrodactilia (dedos de la mano)

Pulgar trifalángico

Seudoartrosis congénita de la clavícula

Sinostosis radiocubital

Q74.1 Malformación congénita de la rodilla

Agenesia (aplasia) de la rótula

Genu valgo congénito

Genu varo congénito

Luxación congénita de la rótula

Rótula rudimentaria

Excluye 1:

- genu recurvatum congénito (Q68.2)

- luxación congénita de la rodilla (Q68.2)

- síndrome de rótula-uña (Q87.2)

Q74.2 Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro (-s) inferiores (-es), incluyendo la cintura pélvica

Fusión congénita de la articulación sacroilíaca

Malformación congénita de la articulación del tobillo

Malformación congénita de la articulación sacroilíaca

Excluye 1:

- anteversión (del cuello) del fémur (Q65.89)

Q74.3 Artrogriposis múltiple congénita

Q74.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de extremidad (-es)

Q74.9 Malformación congénita no especificada de extremidad (-s)

Anomalía congénita de miembro (-s) NEOM

Q75 Otras malformaciones congénitas del cráneo y de los huesos de la cara

Excluye 1:

- anomalías dentofaciales [incluyendo maloclusión] (M26.-)

- defectos de cráneo asociados con anomalías cerebrales congénitas tales como:

- - anencefalia (Q00.0)

- - encefalocele (Q01.-)

- - hidrocefalia (Q03.-)

- - microcefalia (Q02)

- deformidades musculoesqueléticas de la cabeza y de la cara (Q67.0-Q67.4)

- malformación congénita de la cara NEOM (Q18.-)

- síndromes de malformación congénita clasificados en Q87.-

Q75.0 Craneosinostosis

Acrocefalia

Fusión imperfecta del cráneo

Oxicefalia

Trigonocefalia

Q75.1 Disostosis craneofacial

Enfermedad de Crouzon

Q75.2 Hipertelorismo

Q75.3 Macrocefalia

Q75.4 Disostosis mandibulofacial

Síndrome de Franceschetti

Síndrome de Treacher Collins

Q75.5 Disostosis oculomandibular

Q75.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del cráneo y de los huesos de la cara

Agenesia (aplasia) craneal, congénita

Deformidad congénita de la frente

Platibasia

Q75.9 Malformación congénita del cráneo y los huesos de la cara, no especificada

Anomalía congénita de los huesos de la cara NEOM

Anomalía congénita del cráneo NEOM

Q76 Malformaciones congénitas de la columna vertebral y la caja torácica

Excluye 1:

- deformidades musculoesqueléticas congénitas de la columna y la caja torácica (Q67.5 - Q67.8)

Q76.0 Espina bífida oculta

Excluye 1:

- espina bífida (abierta) (quística) (Q05.-)

- meningocele (espinal) (Q05.-)

Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil

Síndrome de fusión cervical

Q76.2 Espondilolistesis congénita

Espondilolisis congénita

Excluye 1:

- espondilolisis (adquirida-) (M43.0-)

- espondilolistesis (adquirida-) (M43.1-)

Q76.3 Escoliosis congénita debida a una malformación ósea congénita

Fusión de hemivértebra o fracaso en la segmentación con escoliosis

Q76.4 Otras malformaciones congénitas de la columna vertebral, no asociada con escoliosis

Q76.41 Cifosis congénita

Q76.411 Cifosis congénita de la región occipitoatloaxoidea

Q76.412 Cifosis congénita de la región cervical

Q76.413 Cifosis congénita de la región cervicotorácica

Q76.414 Cifosis congénita de la región torácica

Q76.415 Cifosis congénita de la región toracolumbar

Q76.419 Cifosis congénita de región no especificada

Q76.42 Lordosis congénita

Q76.425 Lordosis congénita de la región toracolumbar

Q76.426 Lordosis congénita de la región lumbar

Q76.427 Lordosis congénita de la región lumbosacra

Q76.428 Lordosis congénita de la región sacra y sacrococcígea

Q76.429 Lordosis congénita de región no especificada

Q76.49 Otras malformaciones congénitas de la columna vertebral no asociadas a escoliosis

Aplasia congénita de vértebra NEOM

Condrodisplasia platiespondílica NEOM

Fusión congénita de la columna vertebral NEOM

Hemivértebra NEOM

Malformación de la columna vertebral NEOM

Malformaciones congénitas de la (articulación) (región) lumbosacra NEOM

Malformaciones congénitas de columna vertebral NEOM

Vértebra supernumeraria NEOM

Q76.5 Costilla cervical

Costilla supernumeraria en la región cervical

Q76.6 Otras malformaciones congénitas de las costillas

Agenesia congénita de la costilla

Costilla accesoria

Fusión congénita de las costillas

Malformaciones congénitas de las costillas NEOM

Excluye 1:

- síndrome de la costilla corta(Q77.2)

Q76.7 Malformación congénita del esternón

Agenesia congénita del esternón

Esternón bífido

Q76.8 Otras malformaciones congénitas de la caja torácica

Q76.9 Malformación congénita de la caja torácica, no especificada

Q77 Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral

Excluye 1:

- mucopolisacaridosis (E76.0-E76.3)

Excluye 2:

- condrodistrofia miotónica congénita (G71.13)

Q77.0 Acondrogénesis

Hipocondrogénesis

Q77.1 Talla baja tanatofórica

Q77.2 Síndrome de la costilla corta

Displasia torácica asfixiante [Jeune]

Q77.3 Condrodisplasia punctata

Excluye 1:

- condrodisplasia punctata rizomélica (E71.43)

Q77.4 Acondroplasia

Hipocondroplasia

Osteosclerosis congénita

Q77.5 Displasia diastrófica

Q77.6 Displasia condroectodérmica

Síndrome de Ellis-van Creveld

Q77.7 Displasia espondiloepifisaria

Q77.8 Otra osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y la columna vertebral

Q77.9 Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y la columna vertebral, no especificada

Q78 Otras osteocondrodisplasias

Excluye 2:

- condrodistrofia miotónica congénita (G71.13)

Q78.0 Osteogénesis imperfecta

Fragilitas ossium

Osteopsatirosis

Q78.1 Displasia fibrosa poliostótica

Síndrome de Albright (-McCune) (-Sternberg)

Q78.2 Osteopetrosis

Osteosclerosis NEOM

Síndrome de Albers-Schönberg

Q78.3 Displasia diafisaria progresiva

Síndrome de Camurati-Engelmann

Q78.4 Encondromatosis

Enfermedad de Ollier

Síndrome de Maffucci

Q78.5 Displasia metafisaria

Síndrome de Pyle

Q78.6 Exostosis múltiple congénita

Aclasis diafisaria

Q78.8 Otras osteocondrodisplasias especificadas

Osteopoiquilia

Q78.9 Osteocondrodisplasia, no especificada

Condrodistrofia NEOM

Osteodistrofia NEOM

Q79 Malformaciones congénitas del aparato músculoesquelético, no clasificadas bajo otro concepto

Excluye 2:

- tortícolis (esternocleidomastoidea) congénita (Q68.0)

Q79.0 Hernia diafragmática congénita

Excluye 1:

- hernia hiatal congénita (Q40.1)

Q79.1 Otras malformaciones congénitas del diafragma

Agenesia del diafragma

Eventración del diafragma

Malformaciones congénitas del diafragma NEOM

Q79.2 Exónfalos

Onfalocele

Excluye 1:

- hernia umbilical (K42.-)

Q79.3 Gastrosquisis

Q79.4 Síndrome del abdomen en ciruela pasa

Prolapso congénito de la mucosa de la vejiga

Síndrome de Eagle-Barrett

Q79.5 Otras malformaciones congénitas de la pared abdominal

Excluye 1:

- hernia umbilical (K42.-)

Q79.51 Hernia congénita de la vejiga

Q79.59 Otras malformaciones congénitas de pared abdominal

Q79.6 Síndromes de Ehlers-Danlos

Q79.60 Síndrome de Ehlers-Danlos, no especificado

Q79.61 Síndrome de Ehlers-Danlos clásico

SED clásico (SEDc)

Q79.62 Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil

SED hipermóvil (SEDh)

Q79.63 Síndrome de Ehlers-Danlos vascular

SED vascular (SEDv)

Q79.69 Otros tipos de síndromes de Ehlers-Danlos

Q79.8 Otras malformaciones congénitas del aparato músculoesquelético

Acortamiento congénito del tendón

Agenesia del músculo

Agenesia del tendón

Amiotrofia congénita

Bridas constrictivas congénitas

Músculo accesorio

Síndrome de Poland

Q79.9 Malformación congénita del aparato músculoesquelético, no especificada

Anomalía congénita del aparato músculoesquelético NEOM

Deformidad congénita del aparato músculoesquelético NEOM

Q80-Q89 OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS (Q80-Q89)

Q80 Ictiosis congénita

Excluye 1:

- enfermedad de Refsum (G60.1)

Q80.0 Ictiosis vulgar

Q80.1 Ictiosis ligada al cromosoma X

Q80.2 Ictiosis lamelar

Niño colodión

Q80.3 Eritrodermia ampollosa ictiosiforme congénita

Q80.4 Feto arlequín

Q80.8 Otras ictiosis congénitas

Q80.9 Ictiosis congénita, no especificada

Q81 Epidermolisis ampollosa

Q81.0 Epidermolisis ampollosa simple

Excluye 1:

- síndrome de Cockayne (Q87.19)

Q81.1 Epidermolisis ampollosa letal

Síndrome de Herlitz

Q81.2 Epidermolisis ampollosa distrófica

Q81.8 Otras epidermolisis ampollosas

Q81.9 Epidermolisis ampollosa, no especificada

Q82 Otras malformaciones congénitas de la piel

Excluye 1:

- acrodermatitis enteropática (E83.2)

- porfiria eritropoyética congénita (E80.0)

- quiste o seno pilonidal(L05.-)

- síndrome de Sturge-Weber (-Dimitri) (Q85.8)

Q82.0 Linfedema hereditario

Q82.1 Xeroderma pigmentoso

Q82.2 Mastocitosis cutánea congénita

Mastocitosis cutánea difusa congénita

Mastocitosis cutánea maculopapular congénita

Urticaria pigmentosa congénita

Excluye 1:

- mastocitosis cutánea difusa (con inicio después del periodo neonatal) (D47.01)

- mastocitosis cutánea NEOM (D47.01)

- mastocitosis maligna (C96.2-)

- mastocitosis sistémica (D47.02)

- urticaria pigmentosa (con inicio después del periodo neonatal) (no congénita) (D47.01)

Q82.3 Incontinencia pigmentaria

Q82.4 Displasia ectodérmica (anhidrótica)

Excluye 1:

- síndrome de Ellis-van Creveld (Q77.6)

Q82.5 Nevus no neoplásico congénito

Mancha de nacimiento NEOM

Nevus en fresa

Nevus en llama

Nevus en vino de Oporto

Nevus sanguíneo

Nevus vascular NEOM

Nevus verrucoso

Excluye 2:

- lentigo (L81.4)

- manchas café con leche (L81.3)

- nevus aracnoideo (I78.1)

- nevus en araña (I78.1)

- nevus estelar (I78.1)

- nevus melanocítico (D22.-)

- nevus NEOM (D22.-)

- nevus pigmentado (D22.-)

Q82.6 Hoyuelo sacro congénito

Hoyuelo parasacro

Excluye 2:

- quiste pilonidal con absceso (L05.01)

- quiste pilonidal sin absceso (L05.91)

Q82.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de la piel

Anomalías dermatoglíficas

Apéndices cutáneos accesorios

Cutis laxa (hiperelástica)

Pénfigo benigno familiar [Hailey-Hailey]

Pliegues palmares anormales

Poiquilodermia congénita

Queratosis folicular [Darier-White]

Queratosis hereditaria de las palmas y de las plantas

Excluye 1:

- síndromes de Ehlers-Danlos (Q79.6-)

Q82.9 Malformación congénita de la piel, no especificada

Q83 Malformaciones congénitas de la mama

Excluye 2:

- ausencia del músculo pectoral (Q79.8)

- hipoplasia de mama (N64.82)

- micromastia (N64.82)

Q83.0 Ausencia congénita de la mama con pezón ausente

Q83.1 Mama accesoria

Mama supernumeraria

Q83.2 Ausencia de pezón

Q83.3 Pezón accesorio

Pezón supernumerario

Q83.8 Otras malformaciones congénitas de la mama

Q83.9 Malformación congénita de la mama, no especificada

Q84 Otras malformaciones congénitas del tegumento

Q84.0 Alopecia congénita

Atricosis congénita

Q84.1 Trastornos morfológicos congénitos del pelo, no clasificados bajo otro concepto

Moniletrix

Pelo anillado

Pelo moniliforme

Excluye 1:

- síndrome del cabello ensortijado de Menkes (E83.0)

Q84.2 Otras malformaciones congénitas del cabello

Hipertricosis congénita

Lanugo persistente

Malformaciones congénitas del pelo NEOM

Q84.3 Anoniquia

Excluye 1:

- síndrome rótula-uña (Q87.2)

Q84.4 Leuconiquia congénita

Q84.5 Uñas alargadas e hipertróficas

Onicausis congénita

Paquioniquia

Q84.6 Otras malformaciones congénitas de las uñas

Coiloniquia congénita

Malformaciones congénitas de la uña NEOM

Uñas en cuchara congénitas

Q84.8 Otras malformaciones especificadas congénitas de la piel y los anejos

Aplasia congénita de cutis

Q84.9 Malformación congénita del tegumento, no especificada

Anomalía congénita de la piel y los anejos NEOM

Deformidad congénita del tegumento NEOM

Q85 Facomatosis, no clasificados bajo otro concepto

Excluye 1:

- ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)

- disautonomía familiar [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 Neurofibromatosis (no maligna)

Q85.00 Neurofibromatosis no especificada

Q85.01 Neurofibromatosis, tipo 1

Enfermedad de Von Recklinghausen

Q85.02 Neurofibromatosis, tipo 2

Neurofibromatosis acústica

Q85.03 Schwannomatosis

Q85.09 Otras neurofibromatosis

Q85.1 Esclerosis tuberosa

Enfermedad de Bourneville

Epiloia

Q85.8 Otras facomatosis no clasificadas bajo otro concepto

Síndrome de Peutz-Jeghers

Síndrome de Sturge-Weber (-Dimitri)

Síndrome de Von Hippel-Lindau

Excluye 1:

- síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Q85.9 Facomatosis, no especificada

Hamartosis NEOM

Q86 Síndromes malformativos congénitos debidos a causas exógenas conocidas, no clasificadas bajo otro concepto

Excluye 2:

- efectos no teratogénicos de sustancias transmitidas vía placentaria o de la leche materna (P04.-)

- hipotiroidismo asociado a la falta de yodo (E00-E02)

Q86.0 Síndrome alcohólico fetal (dismórfico)

Q86.1 Síndrome de la hidantoína fetal

Síndrome de Meadow

Q86.2 Dismorfismo debido a warfarina

Q86.8 Otros síndromes malformativos congénitos debido a causas exógenas conocidas

Q87 Otros síndromes malformativos congénitos especificados que afectan a múltiples sistemas

Utilice código(-s) adicional(-es) para identificar todas las manifestaciones asociadas

Q87.0 Síndromes malformativos congénitos que afectan principalmente a la apariencia facial

Acrocefalopolisindactilia

Acrocefalosindactilia [Apert]

Ciclopía

Síndrome de criptoftalmos

Síndrome de Goldenhar

Síndrome de Moebius

Síndrome de Robin

Síndrome de la cara de silbido

Síndrome oro-facial-digital

Q87.1 Síndromes malformativos congénitos asociados principalmente con estatura baja

Excluye 1:

- síndrome de Ellis-van Creveld (Q77.6)

- síndrome de Smith-Lemli-Opitz (E78.72)

Q87.11 Síndrome de Prader-Willi

Q87.19 Otros síndromes malformativos congénitos asociados principalmente con estatura baja

Síndrome de Aarskog

Síndrome de Cockayne

Síndrome de De Lange

Síndrome de Dubowitz

Síndrome de Noonan

Síndrome de Robinow-Silverman-Smith

Síndrome de Russell-Silver

Síndrome de Seckel

Q87.2 Síndromes malformativos congénitos que predominantemente afectan a las extremidades

Síndrome de Holt-Oram

Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber

Síndrome de rótula-uña

Síndrome de Rubinstein-Taybi

Síndrome de sirenomelia

Síndrome de trombocitopenia con ausencia de radio [TAR]

Síndrome de VATER

Q87.3 Síndromes malformativos congénitos que afectan al desarrollo temprano

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Síndrome de Sotos

Síndrome de Weaver

Q87.4 Síndrome de Marfan

Q87.40 Síndrome de Marfan no especificado

Q87.41 Síndrome de Marfan con manifestaciones cardiovasculares

Q87.410 Síndrome de Marfan con dilatación aórtica

Q87.418 Síndrome de Marfan con otras manifestaciones cardiovasculares

Q87.42 Síndrome de Marfan con manifestaciones oculares

Q87.43 Síndrome de Marfan con manifestación esqueléticas

Q87.5 Otros síndromes malformativos congénitos con otros cambios esqueléticos

Q87.8 Otros síndromes malformativos congénitos especificados, no clasificados bajo otro concepto

Excluye 1:

- síndrome de Zellweger (E71.510)

Q87.81 Síndrome de Alport

Utilice código adicional para identificar el estadio de la enfermedad renal crónica (N18.1-N18.6)

Q87.82 Síndrome de tortuosidad arterial

Q87.89 Otros síndromes malformativos congénitos especificados, no clasificados bajo otro concepto

Síndrome de Laurence-Moon (-Bardet)-Biedl

Q89 Otras malformaciones congénitas, no clasificadas bajo otro concepto

Q89.0 Agenesia y malformaciones del bazo congénitas

Excluye 1:

- isomerismo de los apéndices auriculares (con asplenia o poliesplenia) (Q20.6)

Q89.01 Asplenia (congénita)

Q89.09 Malformaciones congénitas del bazo

Esplenomegalia congénita

Q89.1 Malformaciones congénitas de las glándulas suprarrenales

Excluye 1:

- hiperplasia suprarrenal congénita (E25.0)

- trastornos adrenogenitales (E25.-)

Q89.2 Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas

Malformación congénita de la glándula paratiroides o de la tiroides

Persistencia del conducto tirogloso

Quiste tirogloso

Excluye 1:

- bocio congénito (E03.0)

- hipotiroidismo congénito (E03.1)

Q89.3 Situs inversus

Dextrocardia con situs inversus

Ordenamiento auricular con imagen en espejo con situs inversus

Situs inversus o transversus abdominal

Situs inversus o transversus torácico

Transposición de las vísceras abdominales

Transposición de las vísceras torácicas

Excluye 1:

- dextrocardia NEOM (Q24.0)

Q89.4 Hermanos siameses o unidos

Craneópago

Dicefalia

Pigópago

Toracópago

Q89.7 Malformaciones congénitas múltiples no clasificados bajo otro concepto

Anomalías congénitas múltiples NEOM

Deformaciones congénitas múltiples NEOM

Excluye 1:

- síndromes malformativos congénitos que afectan a múltiples sistemas

Q89.8 Otras malformaciones congénitas especificadas

Utilice código(-s) adicional(-es) para identificar todas las manifestaciones asociadas

Q89.9 Malformación congénita, no especificada

Anomalía congénita NEOM

Deformidad congénita NEOM

Q90-Q99 ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS, NO CLASIFICADAS BAJO OTRO CONCEPTO (Q90-Q99)

Excluye 2:

- trastornos del metabolismo mitocondrial (E88.4-)

Q90 Síndrome de Down

Utilice código(-s) adicional(-es) para identificar las afecciones físicas asociadas y el grado de discapacidad intelectual (F79-F70)

Q90.0 Trisomía 21, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)

Q90.1 Trisomía 21, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q90.2 Trisomía 21, translocación

Q90.9 Síndrome de Down, no especificado

Trisomía 21 NEOM

Q91 Trisomía 18 y trisomía 13q

Q91.0 Trisomía 18, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)

Q91.1 Trisomía 18, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q91.2 Trisomía 18, por translocación

Q91.3 Trisomía 18, no especificada

Q91.4 Trisomía 13, no mosaicismo (no disyunción meiótica)

Q91.5 Trisomía 13, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q91.6 Trisomía 13, por translocación

Q91.7 Trisomía 13, no especificada

Q92 Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, no clasificados bajo otro concepto

Incluye:

- translocaciones no balanceadas e inserciones

Excluye 1:

- trisomías de los cromosomas 13, 18, 21 (Q90-Q91)

Q92.0 Trisomía de cromosomas completos, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)

Q92.1 Trisomía de cromosomas completos, mosaico (no disyunción mitótica)

Q92.2 Trisomía parcial

Menos de un brazo entero duplicado

Un brazo entero o más duplicado

Excluye 1:

- trisomía parcial por translocación no balanceada (Q92.5)

Q92.5 Duplicaciones con otros reordenamientos complejos

Trisomía parcial debido a translocación no balanceada

Codifique además cualquier deleción asociada debida a translocaciones, inversiones e inserciones no balanceadas (Q93.7)

Q92.6 Cromosomas marcadores

Individuo con marcador de heterocromatina

Trisomías debidas a dicéntricos

Trisomías debido a isocromosomas

Trisomías por anillos adicionales

Q92.61 Cromosomas marcadores en individuo normal

Q92.62 Cromosomas marcadores en individuo anormal

Q92.7 Triploidía y poliploidía

Q92.8 Otras trisomías y trisomías parciales especificadas de autosomas

Duplicaciones identificadas por hibridación fluorescente in situ (FISH)

Duplicaciones identificadas por hibridación in situ (ISH)

Duplicaciones observadas sólo en prometafase

Q92.9 Trisomía y trisomía parcial de los autosomas, no especificada

Q93 Monosomías y deleciones de los autosomas, no clasificadas bajo otro concepto

Q93.0 Monosomía cromosómica completa, no mosaicismo (no disyunción meiótica)

Q93.1 Monosomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q93.2 Cromosoma reemplazado por cromosoma en anillo, dicéntrico o isocromosoma

Q93.3 Deleción del brazo corto del cromosoma 4

Síndrome de Wolff-Hirschorn

Q93.4 Deleción del brazo corto del cromosoma 5

Síndrome de Cri-du-chat

Síndrome del maullido de gato (L)

Q93.5 Otras deleciones de parte de un cromosoma

Q93.51 Síndrome de Angelman

Q93.59 Otras deleciones de parte de un cromosoma

Q93.7 Deleciones con otros reordenamientos complejos

Deleciones debidas a translocaciones, inversiones e inserciones no balanceadas

Codifique además cualquier duplicación asociada debida a translocaciones no balanceadas, inversiones e inserciones (Q92.5)

Q93.8 Otras deleciones de los autosomas

Q93.81 Síndrome velo-cardio-facial

Deleción 22q11.2

Q93.82 Síndrome de Williams

Q93.88 Otras microdeleciones

Síndrome de Miller-Dieker

Síndrome de Smith-Magenis

Q93.89 Otras deleciones de los autosomas

Deleciones identificadas por hibridación fluorescente in situ (FISH)

Deleciones identificadas por hibridación in situ (ISH)

Deleciones observadas sólo en prometafase

Q93.9 Deleción de autosomas, no especificada

Q95 Reordenamientos balanceados y marcadores estructurales, no clasificados bajo otro concepto

Incluye:

- inserciones y translocaciones recíprocas balanceadas y robertsonianas

Q95.0 Inserción y translocación balanceada en un individuo normal

Q95.1 Inversión cromosómica en individuo normal

Q95.2 Reordenamiento autosómico balanceado en individuo anormal

Q95.3 Reordenamiento balanceado sexual / autosómico en individuo anormal

Q95.5 Individuo con loci autosómico frágil

Q95.8 Otros reordenamientos balanceados y marcadores estructurales

Q95.9 Reordenamiento balanceado y marcador estructural, no especificado

Q96 Síndrome de Turner

Excluye 1:

- síndrome de Noonan (Q87.19)

Q96.0 Cariotipo 45, X

Q96.1 Cariotipo 46, X iso (Xq)

Cariotipo 46, isocromosoma Xq

Q96.2 Cariotipo 46, X con cromosoma sexual anormal, excepto iso (Xq)

Cariotipo 46, X con cromosoma sexual anormal, excepto isocromosoma Xq

Q96.3 Mosaicismo 45, X/46, XX o XY

Q96.4 Mosaicismo 45, X / otra (-s) línea (-s) celular (-es) con cromosoma sexual anormal

Q96.8 Otras variantes del síndrome de Turner

Q96.9 Síndrome de Turner no especificado

Q97 Otras anomalías de cromosomas sexuales, fenotipo femenino, no clasificadas bajo otro concepto

Excluye 1:

- síndrome de Turner (Q96.-)

Q97.0 Cariotipo 47, XXX

Q97.1 Mujer con más de tres cromosomas X

Q97.2 Mosaicismo, líneas con número variable de cromosomas X

Q97.3 Mujer con cariotipo 46, XY

Q97.8 Otras anomalías especificadas de cromosomas sexuales, fenotipo femenino

Q97.9 Anomalía cromosómica sexual, fenotipo femenino, no especificada

Q98 Otras anomalías cromosómicas sexuales, fenotipo masculino, no clasificadas bajo otro concepto

Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47, XXY

Q98.1 Síndrome de Klinefelter, hombre con más de dos cromosomas X

Q98.3 Otros hombres con cariotipo 46, XX

Q98.4 Síndrome de Klinefelter, no especificado

Q98.5 Cariotipo 47, XYY

Q98.6 Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal

Q98.7 Hombre con un mosaicismo cromosómico sexual

Q98.8 Otras anomalías cromosómicas sexuales especificadas, fenotipo masculino

Q98.9 Anomalía cromosómica sexual, fenotipo masculino, no especificada

Q99 Otras anomalías cromosómicas, no clasificadas bajo otro concepto

Q99.0 Quimera 46,XX/46,XY

Hermafrodita verdadero, quimera 46, XX/46, XY

Q99.1 Hermafrodita verdadero 46, XX

46, XX con estrías gonadales

46, XY con estrías gonadales

Disgenesia gonadal pura

Q99.2 Cromosoma X frágil

Síndrome de X frágil

Q99.8 Otras anomalías cromosómicas especificadas

Q99.9 Anomalía cromosómica no especificada