Cap.03 ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y
ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS Y CIERTOS TRASTORNOS QUE AFECTAN AL MECANISMO INMUNOLÓGICO (
D50-
D89)
Excluye 2:
- ciertas afecciones originadas en período
perinatal (
P00-
P96)
- complicaciones del embarazo, parto y puerperio
(
O00-
O9A)
- enfermedad autoinmune (sistémica) NEOM (
M35.9)
- enfermedad por virus de inmunodeficiencia
humana [VIH] (
B20)
- enfermedades endocrinas, nutricionales y
metabólicas (
E00-
E88)
- malformaciones congénitas, deformidades y
anomalías cromosómicas (
Q00-
Q99)
- síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos
y de laboratorio, no clasificados bajo otro concepto (
R00-
R94)
- lesiones, envenenamientos y otras consecuencias
de causas externas (
S00-
T88)
Este capítulo contiene las siguientes
secciones:
-
D60-
D64 Anemia
aplásica y otras anemias y síndromes de insuficiencia medular
-
D65-
D69
Alteraciones de la coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas
-
D70-
D77 Otros
trastornos de la sangre y órganos hematopoyéticos
-
D78 Complicaciones intraoperatorias y posprocedimiento del bazo
-
D80-
D89 Ciertos
trastornos que afectan al mecanismo inmunitario
D50-D53 ANEMIAS CARENCIALES (
D50-
D53)
D50 Anemia por carencia de hierro
Incluye:
- anemia ferropénica
- anemia hipocrómica
D50.0 Anemia ferropénica secundaria a
pérdida de sangre (crónica)
Anemia posthemorrágica (crónica)
Excluye 1:
- anemia aguda posthemorrágica (
D62)
- anemia congénita debida a pérdida de sangre
fetal (
P61.3)
D50.1 Disfagia sideropénica
Síndrome de Paterson-Kelly
Síndrome de Plummer-Vinson
D50.8 Otras anemias por carencia de
hierro
Anemia ferropénica debida a ingesta
inadecuada de hierro en la dieta
D50.9 Anemia ferropénica, no
especificada
D51 Anemia por carencia de vitamina
B12Excluye 1:
D51.0 Anemia por carencia de vitamina
B12 debida a carencia de factor intrínseco
Anemia de Addison
Anemia de Biermer
Anemia perniciosa (congénita)
Carencia congénita de factor intrínseco
D51.1 Anemia por carencia de vitamina
B12'>
B12 debida a malabsorción selectiva de vitamina
B12'>
B12 con proteinuria
Anemia megaloblástica hereditaria
Síndrome de Imerslund (-Gräsbeck)
D51.2 Carencia de transcobalamina II
D51.3 Otras anemias por carencia
dietética de vitamina
B12Anemia de los veganos
D51.8 Otras anemias por carencia de
vitamina
B12D51.9 Anemia por carencia de vitamina
B12, no especificada
D52 Anemia por carencia de ácido fólico
Excluye 1:
- carencia de ácido fólico sin anemia (
E53.8)
D52.0 Anemia por carencia dietética de
ácido fólico
Anemia megaloblástica carencial
D52.1 Anemia por carencia de ácido
fólico inducida por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
D52.8 Otras anemias por carencia de
ácido fólico
D52.9 Anemia por carencia de ácido
fólico, no especificada
Anemia por carencia de ácido fólico NEOM
D53 Otras anemias carenciales
Incluye:
- anemia megaloblástica resistente al tratamiento
con vitamina
B12 o ácido fólico
D53.0 Anemia por carencia de proteínas
Anemia de oroticoaciduria
Anemia por carencia de aminoácidos
Excluye 1:
- síndrome de Lesch-Nyhan (
E79.1)
D53.1 Otras anemias megaloblásticas, no
clasificadas bajo otro concepto
Anemia megaloblástica NEOM
Excluye 1:
- enfermedad de Di Guglielmo (
C94.0)
D53.2 Anemia por escorbuto
Excluye 1:
D53.8 Otras anemias carenciales
especificadas
Anemia asociada a carencia de cobre
Anemia asociada a carencia de molibdeno
Anemia asociada a carencia de zinc
Excluye 1:
- carencias nutricionales sin anemia, tales como:
- - - carencia de cobre NEOM (
E61.0)
- - - carencia de molibdeno NEOM (
E61.5)
- - - carencia de zinc NEOM (
E60)
D53.9 Anemia nutricional, no
especificada
Anemia crónica simple
Excluye 1:
D55-D59 ANEMIAS HEMOLÍTICAS (
D55-
D59)
D55 Anemia debida a trastornos enzimáticos
Excluye 1:
- anemia por déficit enzimático inducida por
fármacos (
D59.2)
D55.0 Anemia debida a deficiencia de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6PD]
Anemia por carencia de G6PD
Favismo
Excluye 1:
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
(G6PD) sin anemia (
D75.A)
D55.1 Anemia debida a otros trastornos
del metabolismo del glutatión
Anemia debida a déficit enzimático, con
excepción de G6PD, en relación con vía de derivación de hexosa monofosfato [HMP]
Anemia hemolítica no esferocítica
(hereditaria), tipo I
D55.2 Anemia debida a trastornos de
enzimas glucolíticas
Anemia hemolítica no esferocítica
(hereditaria), tipo II
Anemia por déficit de hexoquinasa
Anemia por déficit de piruvato quinasa [PK]
Anemia por déficit de triosa-fosfato
isomerasa
Excluye 1:
- trastornos de glucolisis no asociados con
anemia (
E74.81-)
D55.3 Anemia debida a trastornos del
metabolismo de nucleótidos
D55.8 Otras anemias por trastornos
enzimáticos
D55.9 Anemia por trastorno enzimático,
no especificada
D56 Talasemia
Excluye 1:
- talasemia falciforme (
D57.4-)
D56.0 Alfa talasemia
Alfa talasemia mayor
Alfa talasemia severa
Enfermedad por hemoglobina H
Hemoglobina H Constant Spring
Hidropesía fetal debido a talasemia alfa
Triple defecto del gen alfa talasemia
Utilice código adicional, si procede,
para hidrops fetal debido a talasemia alfa (
P56.99)
Excluye 1:
- alfa talasemia asintomática (
D56.3)
- hidropesía fetal no secundaria a hemolisis
inmune (
P83.2)
- hidropesía fetal por isoinmunización (
P56.0)
- rasgo talasémico alfa o talasemia menor (
D56.3)
D56.1 Beta talasemia
Anemia de Cooley
Beta talasemia homocigótica
Beta talasemia mayor
Beta talasemia severa
Talasemia intermedia
Talasemia mayor
Excluye 1:
- beta talasemia de hemoglobina E (
D56.5)
- beta talasemia falciforme (
D57.4-)
- beta talasemia menor (
D56.3)
- delta-beta talasemia (
D56.2)
- rasgo talasémico beta (
D56.3)
D56.2 Talasemia delta-beta
Talasemia delta-beta homocigótica
Excluye 1:
- rasgo talasémico delta-beta (
D56.3)
- talasemia minor delta-beta (
D56.3)
D56.3 Talasemia menor
Alfa talasemia menor
Beta talasemia menor
Delta-beta talasemia menor
Portador silencioso de alfa talasemia
Rasgo talasémico alfa
Rasgo talasémico beta
Rasgo talasémico delta-beta
Rasgo talasémico NEOM
Excluye 1:
- beta talasemia de hemoglobina E (
D56.5)
- rasgo drepanocítico (
D57.3)
- talasemia delta-beta (
D56.2)
D56.4 Persistencia hereditaria de
hemoglobina fetal [PHHF]
D56.5 Hemoglobina E-beta talasemia
Excluye 1:
- enfermedad de la hemoglobina E (
D58.2)
- otras hemoglobinopatías (
D58.2)
- rasgo talasémico beta (
D56.3)
- rasgo talasémico delta-beta (
D56.3)
- talasemia beta de células falciformes (
D57.4-)
- talasemia beta menor (
D56.3)
- talasemia delta-beta (
D56.2)
D56.8 Otras talasemias
Talasemia con otra hemoglobinopatía
Talasemia dominante
Talasemia hemoglobina C
Talasemia mixta
Excluye 1:
- anemia drepanocítica (
D57.-)
- enfermedad de la hemoglobina C (
D58.2)
- enfermedad de la hemoglobina E (
D58.2)
- otras hemoglobinopatías (
D58.2)
- talasemia falciforme (
D57.4)
D56.9 Talasemia, no especificada
Anemia mediterránea (con otra
hemoglobinopatía)
D57 Trastornos drepanocíticos
Utilice código adicional para cualquier
fiebre asociada (
R50.81)
Excluye 1:
- otras anemias hemolíticas hereditarias (
D58.-)
D57.0 Enfermedad por Hb-SS con crisis
Drepanocitosis con crisis
Enfermedad por Hb-SS con dolor vasooclusivo
D57.00 Enfermedad por Hb-SS con
crisis, no especificada
Enfermedad por Hb-SS con crisis (dolorosa)
NEOM
Enfermedad por Hb-SS con dolor vasooclusivo
NEOM
D57.01 Enfermedad por Hb-SS con
síndrome torácico agudo
D57.02 Enfermedad por Hb-SS con
secuestro esplénico
D57.03 Enfermedad por Hb-SS con
afectación vascular cerebral
Codifique además, si procede, infarto cerebral (
I63.-)
D57.09 Enfermedad por Hb-SS con
crisis, con otra complicación especificada
Utilice código adicional para identificar
las complicaciones, tales como:
D57.1 Drepanocitosis sin crisis
Anemia drepanocítica NEOM
Drepanocitosis NEOM
Enfermedad por Hb-SS sin crisis
Trastorno drepanocítico NEOM
D57.2 Drepanocitosis/Hb-C
Enfermedad por Hb-SC
Enfermedad por Hb-S/Hb-C
D57.20 Drepanocitosis /Hb-C sin crisis
D57.21 Drepanocitosis/Hb-C con crisis
D57.211 Drepanocitosis/Hb-C con
síndrome torácico agudo
D57.212 Drepanocitosis/Hb-C con
secuestro esplénico
D57.213 Drepanocitosis/Hb-C con
afectación vascular cerebral
Codifique además, si procede, infarto cerebral (
I63.-)
D57.218 Drepanocitosis/Hb-C con
crisis, con otra complicación especificada
Utilice código adicional para identificar
las complicaciones, tales como:
D57.219 Drepanocitosis/Hb-C con
crisis, no especificada
Drepanocitosis/Hb-C con crisis NEOM
Drepanocitosis/Hb-C con dolor vasooclusivo
NEOM
D57.3 Rasgo falciforme
Hemoglobina S heterocigótica
Rasgo Hb-S
D57.4 Talasemia falciforme
Talasemia beta falciforme
Talasemia Hb-S
D57.40 Talasemia falciforme sin crisis
Microdrepanocitosis
Talasemia falciforme NEOM
D57.41 Talasemia falciforme, no
especificada, con crisis
Talasemia falciforme con crisis (dolorosa)
NEOM
Talasemia falciforme con dolor vasooclusivo
NEOM
D57.411 Talasemia falciforme, no
especificada, con síndrome torácico agudo
D57.412 Talasemia falciforme, no
especificada, con secuestro esplénico
D57.413 Talasemia falciforme, no
especificada, con afectación vascular cerebral
Codifique además, si procede, infarto cerebral (
I63.-)
D57.418 Talasemia falciforme, no
especificada, con crisis, con otra complicación especificada
Utilice código adicional para identificar
las complicaciones, tales como:
D57.419 Talasemia falciforme, no
especificada, con crisis
Talasemia falciforme con crisis (dolorosa)
NEOM
Talasemia falciforme con dolor vasooclusivo
D57.42 Talasemia falciforme beta cero
sin crisis
Células falciformes beta cero sin crisis
HbS-beta cero sin crisis
D57.43 Talasemia falciforme beta cero con
crisis
Células falciformes beta cero con crisis
HbS-beta cero con crisis
D57.431 Talasemia falciforme beta
cero con síndrome torácico agudo
Células falciformes beta cero con síndrome
torácico agudo
HbS-beta cero con síndrome torácico agudo
D57.432 Talasemia falciforme beta
cero con secuestro esplénico
Células falciformes beta cero con secuestro
esplénico
HbS-beta cero con secuestro esplénico
D57.433 Talasemia falciforme beta
cero con afectación vascular cerebral
Células falciformes beta cero con afectación
vascular cerebral
HbS-beta cero con afectación vascular
cerebral
Codifique además, si procede, infarto cerebral (
I63.-)
D57.438 Talasemia falciforme beta
cero con crisis con otra complicación especificada
Células falciformes beta cero con otra
complicación especificada
HbS-beta cero con otra complicación
especificada
Utilice código adicional para identificar
las complicaciones, tales como:
D57.439 Talasemia falciforme beta
cero con crisis, no especificada
Células falciformes beta cero con crisis no
especificada
HbS-beta cero con complicación no
especificada
Talasemia falciforme beta cero con crisis
(dolorosa) NEOM
Talasemia falciforme beta cero con dolor
vasooclusivo
D57.44 Talasemia falciforme beta plus
sin crisis
Células falciformes beta plus sin crisis
HbS-beta plus sin crisis
D57.45 Talasemia falciforme beta plus con
crisis
Células falciformes beta plus con crisis
HbS-beta plus con crisis
D57.451 Talasemia falciforme beta
plus con síndrome torácico agudo
Células falciformes beta plus con síndrome
torácico agudo
HbS-beta plus con síndrome torácico agudo
D57.452 Talasemia falciforme beta
plus con secuestro esplénico
Células falciformes beta plus con secuestro
esplénico
HbS-beta plus con secuestro esplénico
D57.453 Talasemia falciforme beta
plus con afectación vascular cerebral
Células falciformes beta plus con afectación
vascular cerebral
HbS-beta plus con afectación vascular
cerebral
Codifique además, si procede, infarto cerebral (
I63.-)
D57.458 Talasemia falciforme beta
plus con crisis con otra complicación especificada
Células falciformes beta plus con otra
complicación especificada
HbS-beta plus con otra complicación
especificada
Utilice código adicional para identificar
las complicaciones, tales como:
D57.459 Talasemia falciforme beta
plus con crisis, no especificada
Células falciformes beta plus con crisis con
complicación no especificada
HbS-beta plus con crisis con complicación no
especificada
Talasemia falciforme beta plus con crisis
(dolorosa) NEOM
Talasemia falciforme beta plus con dolor
vasooclusivo
D57.8 Otros trastornos de células
falciformes
Enfermedad por Hb-SD
Enfermedad por Hb-SE
D57.80 Otros trastornos de células
falciformes sin crisis
D57.81 Otros trastornos de células
falciformes con crisis
D57.811 Otros trastornos de células
falciformes con síndrome torácico agudo
D57.812 Otros trastornos de células
falciformes con secuestro esplénico
D57.813 Otros trastornos de células
falciformes con afectación cerebral vascular
Codifique además, si procede, infarto cerebral (
I63.-)
D57.818 Otros trastornos de células
falciformes con crisis con otra complicación especificada
Utilice código adicional para identificar
las complicaciones, tales como:
D57.819 Otros trastornos de células
falciformes con crisis, no especificada
Otros trastornos de células falciformes con
crisis NEOM
Otros trastornos de células falciformes con
dolor vasooclusivo NEOM
D58 Otras anemias hemolíticas hereditarias
Excluye 1:
- anemia hemolítica del recién nacido (
P55.-)
D58.0 Esferocitosis hereditaria
Ictericia acolúrica (familiar)
Ictericia hemolítica congénita (esferocítica)
Síndrome de Minkowski-Chauffard
D58.1 Eliptocitosis hereditaria
Eliptocitosis (congénita)
Ovalocitosis (congénita) (hereditaria)
D58.2 Otras hemoglobinopatías
Anemia congénita con cuerpos de Heinz
Enfermedad hemolitica por hemoglobina
inestable
Enfermedad por Hb-C
Enfermedad por Hb-D
Enfermedad por Hb-E
Hemoglobina anormal NEOM
Hemoglobinopatía NEOM
Excluye 1:
- enfermedad por Hb-M (
D74.0)
- hemoglobina E-beta talasemia (
D56.5)
- otras hemoglobinopatías con talasemia (
D56.8)
- metahemoglobinemia (
D74.-)
- persistencia hereditaria de hemoglobina fetal
[PHHF] (
D56.4)
- policitemia de gran altitud (
D75.1)
- policitemia familiar (
D75.0)
D58.8 Otras anemias hemolíticas
hereditarias especificadas
Estomatocitosis
D58.9 Anemia hemolítica hereditaria, no
especificada
D59 Anemia hemolítica adquirida
D59.0 Anemia hemolítica autoinmune
inducida por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
D59.1 Otras anemias hemolíticas
autoinmunes
Excluye 2:
- enfermedad hemolítica del recién nacido (
P55.-)
- hemoglobinuria paroxística por frío (
D59.6)
D59.10 Anemia hemolítica autoinmune,
no especificada
D59.11 Anemia hemolítica autoinmune
por anticuerpos calientes
Anemia hemolítica autoinmune (primaria)
(secundaria) (sintomática) tipo caliente
Enfermedad hemolítica autoinmune tipo
caliente
D59.12 Anemia hemolítica autoinmune
por anticuerpos fríos
Anemia hemolítica autoinmune (primaria)
(secundaria) (sintomática) tipo frío
Enfermedad hemolítica autoinmune tipo frío
Enfermedad por crioaglutininas
Enfermedad por criohemaglutininas crónica
Hemoglobinuria por crioaglutininas
D59.13 Anemia hemolítica autoinmune
tipo mixto
Anemia hemolítica autoinmune (primaria)
(secundaria) (sintomática) tipo mixto, caliente y fría
Enfermedad hemolítica autoinmune tipo mixto
D59.19 Otras anemias hemolíticas
autoinmunes
D59.2 Anemia hemolítica no autoimmune
inducida por fármacos
Anemia por déficit enzimático inducida por
fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
D59.3 Síndrome hemolítico-urémico
Utilice código adicional para
identificar:
disentería por Shigella asociada (
A03.9)
infección por E. Coli asociada (
B96.2-)
neumonía neumocócica asociada (
J13)
D59.4 Otras anemias hemolíticas no
autoimmunes
Anemia hemolítica mecánica
Anemia hemolítica microangiopática
Anemia hemolítica tóxica
D59.5 Hemoglobinuria paroxística
nocturna [Marchiafava-Micheli]
Excluye 1:
- hemoglobinuria NEOM (
R82.3)
D59.6 Hemoglobinuria debida a hemolisis
por otras causas externas
Hemoglobinuria de la marcha
Hemoglobinuria paroxística por frío (a
frigore)
Hemoglobinuria por esfuerzo
Utilice código adicional (Capítulo 20)
para identificar causa externa
Excluye 1:
- hemoglobinuria NEOM (
R82.3)
D59.8 Otras anemias hemolíticas
adquiridas
D59.9 Anemia hemolítica adquirida, no
especificada
Anemia hemolítica idiopática, crónica
D60-D64 ANEMIA APLÁSICA Y OTRAS ANEMIAS
Y SÍNDROMES DE INSUFICIENCIA MEDULAR (
D60-
D64)
D60 Aplasia pura adquirida de glóbulos rojos
[eritroblastopenia]
Incluye:
- aplasia pura de glóbulos rojos (adquirida)
(adultos) (con timoma)
Excluye 1:
- aplasia de la serie roja congénita(
D61.01)
D60.0 Aplasia pura de glóbulos rojos
adquirida crónica
D60.1 Aplasia pura de glóbulos rojos
adquirida transitoria
D60.8 Otros tipos de aplasia pura de
glóbulos rojos adquirida
D60.9 Aplasia pura de glóbulos rojos
adquirida, no especificada
D61 Otras anemias aplásicas y síndromes de
insuficiencia medular
Excluye 2:
D61.0 Anemia aplásica constitucional
D61.01 Aplasia (pura) de glóbulos
rojos constitucional
Anemia hipoplásica familiar
Aplasia pura de glóbulos rojos congénita
Aplasia pura de glóbulos rojos del lactante
Aplasia pura de glóbulos rojos primaria
Síndrome de Blackfan-Diamond
Excluye 1:
- aplasia pura de glóbulos rojos adquirida (
D60.9)
D61.09 Otras aplasias constitucionales
Anemia de Fanconi
Pancitopenia con malformaciones
D61.1 Anemia aplásica inducida por
fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
D61.2 Anemia aplásica debida a otros
agentes externos
Codifique primero, si procede, los efectos
tóxicos de sustancias de procedencia principalmente no medicinal (
T51-
T65)
D61.3 Anemia aplásica idiopática
D61.8 Otras anemias aplásicas y síndromes
de insuficiencia medular especificados
D61.81 Pancitopenia
Excluye 1:
- pancitopenia (debida a) (con) anemia aplásica
(
D61.9)
- pancitopenia (debida a) (con) anemia
leucoeritroblástica (
D61.82)
- pancitopenia (debida a) (con) aplasia (pura) de
glóbulos rojos congénita (
D61.01)
- pancitopenia (debida a) (con) enfermedad por
virus de inmunodeficiencia humana (
B20.-)
- pancitopenia (debida a) (con) enfermedades
mieloproliferativas (
D47.1)
- pancitopenia (debida a) (con) infiltración de
médula ósea (
D61.82)
- pancitopenia (debida a) (con) leucemia de
células peludas (tricoleucemia) (L) (
C91.4-)
Excluye 2:
- pancitopenia (debida a) (con) síndromes
mielodisplásicos (
D46.-)
D61.810 Pancitopenia debida a
quimioterapia antineoplásica
Excluye 2:
- anemia aplásica debida a quimioterapia
antineoplásica (
D61.1)
D61.811 Pancitopenia debida a otros
fármacos
Excluye 2:
- anemia aplásica debida a fármacos (
D61.1)
D61.818 Otra pancitopenia
D61.82 Mieloptisis
Anemia leucoeritroblástica
Anemia mieloptísica
Panmieloptisis
Codifique además el trastorno subyacente, tal
como:
- neoplasia maligna de mama (
C50.-)
Excluye 1:
- mielofibrosis con metaplasia mieloide (
D47.4)
- mielofibrosis idiopática (
D47.1)
- mielofibrosis primaria (
D47.1)
- mielofibrosis secundaria (
D75.81)
D61.89 Otras anemias aplásicas y
síndromes de insuficiencia medular especificados
D61.9 Anemia aplásica, no especificada
Anemia hipoplásica NEOM
Hipoplasia medular
D62 Anemia poshemorrágica aguda
Excluye 1:
- anemia congénita debida a pérdida de sangre
fetal (
P61.3)
- anemia debida a pérdida crónica de sangre (
D50.0)
- anemia por pérdidas de sangre NEOM (
D50.0)
D63 Anemia en enfermedades crónicas
clasificadas bajo otro concepto
D63.0 Anemia en enfermedad neoplásica
Codifique primero la enfermedad neoplásica (
C00-
D49)
Excluye 1:
- anemia aplásica debida a quimioterapia
antineoplásica (
D61.1)
Excluye 2:
- anemia debida a quimioterapia antineoplásica
(
D64.81)
D63.1 Anemia en enfermedad renal
crónica
Anemia resistente a eritropoyetina (anemia
resistente a EPO)
Codifique primero la enfermedad renal crónica
(ERC) subyacente (
N18.-)
D63.8 Anemia en otras enfermedades
crónicas clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- difilobotriasis (
B70.0)
- sífilis tardía sintomática (
A52.79)
D64 Otras anemias
Excluye 1:
- anemia refractaria (
D46.-)
- anemia refractaria con exceso de blastos en
transformación (
C92.0-)
D64.0 Anemia sideroblástica hereditaria
Anemia sideroblástica hipocroma ligada al
sexo
D64.1 Anemia sideroblástica secundaria
debida a enfermedad
Codifique primero enfermedad de base
D64.2 Anemia sideroblástica secundaria
debida a fármacos y agentes tóxicos
Codifique primero envenenamiento por farmaco o
agente tóxico, si procede (
T36-
T65 con quinto o sexto carácter 1-4 ó 6)
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
D64.3 Otras anemias sideroblásticas
Anemia sideroblástica NCOC con respuesta a
piridoxina
Anemia sideroblástica NCOC
D64.4 Anemia diseritropoyética
congénita
Anemia dishemopoyética (congénita)
Excluye 1:
- enfermedad de Di Guglielmo (
C94.0)
- síndrome de Blackfan-Diamond (
D61.01)
D64.8 Otras anemias especificadas
D64.81 Anemia debida a quimioterapia
antineoplásica
Anemia inducida por quimioterapia
antineoplásica
Excluye 1:
- anemia aplásica, debida a quimioterapia
antineoplásica (
D61.1)
Excluye 2:
- anemia asociada a enfermedad neoplásica (
D63.0)
D64.89 Otras anemias especificadas
Seudoleucemia infantil
D64.9 Anemia, no especificada
D65-D69 ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN,
PÚRPURA Y OTRAS AFECCIONES HEMORRÁGICAS (
D65-
D69)
D65 Coagulación intravascular diseminada
[síndrome de desfibrinación]
Afibrinogenemia, adquirida
Coagulopatía de consumo
Coagulación intravascular diseminada [CID]
Hemorragia por fibrinolisis, adquirida
Púrpura fibrinolítica
Púrpura fulminante
Excluye 1:
- coagulación intravascular diseminada (como
complicación de):
- - - aborto o embarazo ectópico o embarazo molar
(
O00-
O07,
O08.1)
- - - en recién nacido (
P60)
D66 Déficit hereditario del factor VIII
- Déficit de factor VIII (con defecto
funcional)
- Hemofilia A
- Hemofilia clásica
- Hemofilia NEOM
Excluye 1:
- déficit de factor VIII con defecto vascular (
D68.0)
D67 Déficit hereditario del factor IX
- Déficit de componente plasmático de
tromboplastina [CPT]
- Déficit de factor IX (con defecto
funcional)
- Enfermedad de Christmas
- Hemofilia B
D68 Otros defectos de la coagulación
Excluye 1:
- defectos de la coagulación como complicacion de
aborto o embarazo ectópico o embarazo molar (
O00-
O07,
O08.1)
- defectos de la coagulación como complicacion de
embarazo, parto y puerperio (
O45.0,
O46.0,
O67.0,
O72.3)
- perfil de coagulación anormal (
R79.1)
D68.0 Enfermedad de von Willebrand
Angiohemofilia
Déficit de factor VIII con defecto vascular
Hemofilia vascular
Excluye 1:
- déficit del factor VIII con defecto funcional
(
D66)
- déficit de factor VIII NEOM (
D66)
- fragilidad capilar (hereditaria) (
D69.8)
D68.1 Déficit hereditario del factor XI
Déficit de antecedente de tromboplastina
plasmática [ATP]
Enfermedad de Rosenthal
Hemofilia C
D68.2 Déficits hereditarios de otros
factores de la coagulación
Afibrinogenemia congénita
Déficit de factor I [fibrinógeno]
Déficit de factor II [protrombina]
Déficit de factor V [lábil]
Déficit de factor VII [estable]
Déficit de factor X [Stuart-Prower]
Déficit de factor XII [Hageman]
Déficit de factor XIII [estabilizador de
fibrina]
Déficit de globulina AC
Déficit de proacelerina
Disfibrinogenemia (congénita)
Enfermedad de Owren
Hipoproconvertinemia
D68.3 Trastorno hemorrágico debido a
anticoagulantes circulantes
D68.31 Trastorno hemorrágico debido a
anticoagulantes, anticuerpos o inhibidores circulantes intrínsecos
D68.311 Hemofilia adquirida
Hemofilia autoinmune
Hemofilia secundaria
Inhibidores autoinmunes de factores de la
coagulación
D68.312 Anticuerpo antifosfolípido
con trastorno hemorrágico
Anticoagulante lúpico (ACL) con trastorno
hemorrágico
Lupus eritematoso sistémico [LES] inhibidor
con trastorno hemorrágico
Excluye 1:
- anticoagulante lúpico (ACL) con
hipercoagulabilidad (
D68.62)
- anticoagulante lúpico (ACL),hallazgo sin
diagnóstico (
R76.0)
- anticuerpo antifosfolípido con
hipercoagulabilidad (
D68.61)
- anticuerpo antifosfolípido, hallazgo sin
diagnóstico (
R76.0)
- lupus eritematoso sistémico [LES] inhibidor con
hipercoagulabilidad (
D68.62)
- lupus eritematoso sistémico [LES] inhibidor,
hallazgo sin diagnóstico (
R76.0)
- síndrome de anticuerpo antifosfolípido (
D68.61)
D68.318 Otro trastorno hemorrágico
debido a anticoagulantes, anticuerpos o inhibidores circulantes intrínsecos
Antitromblastinemia
Antitromblastinogenemia
Trastorno hemorrágico debido a aumento
intrínseco de antitrombina
Trastorno hemorrágico debido a aumento
intrínseco de anti-VIIIa
Trastorno hemorrágico debido a aumento
intrínseco de anti-IXa
Trastorno hemorrágico debido a aumento
intrínseco de anti-XIa
D68.32 Trastorno hemorrágico debido a
anticoagulantes circulantes extrínsecos
Hiperheparinemia
Trastorno hemorrágico debido a aumento de
anti-IIa
Trastorno hemorrágico debido a aumento
intrínseco de anti-Xa
Trastorno hemorrágico inducido por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T45.515,
T45.525)
D68.4 Déficit adquirido de factores de
coagulación
Déficit de factores de coagulación debido a
déficit de vitamina K
Déficit de factores de coagulación debido a
enfermedad hepática
Excluye 1:
- déficit de vitamina K del recién nacido (
P53)
D68.5 Trombofilia primaria
Estados de hipercoagulabilidad primaria
Excluye 1:
- anticoagulante lúpico (
D68.62)
- anticoagulante lúpico secundario con
hipercoagulabilidad (
D68.69)
- lupus eritematoso sistémico [LES] inhibidor con
trastorno hemorrágico (
D68.312)
- lupus eritematoso sistémico [LES] inhibidor,
hallazgo sin diagnóstico (
R76.0)
- lupus eritematoso sistémico [LES] inhibidor
secundario con hipercoagulabilidad (
D68.69)
- púrpura trombocitopénica trombótica (
M31.1)
- resistencia secundaria a proteina C activada
(
D68.69)
- síndrome de anticuerpo antifosfolípido
secundario (
D68.69)
- síndrome antifosfolípido (
D68.61)
D68.51 Resistencia a la proteína C
activada
Mutación del factor V Leiden
D68.52 Mutación del gen de la
protrombina
D68.59 Otras trombofilias primarias
Déficit de antitrombina III
Déficit de proteína C
Déficit de proteína S
Estado de hipercoagulabilidad NEOM
Estado de hipercoagulabilidad primaria NCOC
Trombofilia primaria NCOC
Trombofilia NEOM
D68.6 Otros tipos de trombofilia
Otros estados de hipercoagulabilidad
Excluye 1:
- coagulación intravascular diseminada [CID] (
D65)
- hiperhomocisteinemia (
E72.11)
- trombocitopenia inducida por heparina (TIH) (
D75.82)
D68.61 Síndrome antifosfolípido
Síndrome anticardiolipina
Síndrome de anticuerpo antifosfolípido
Excluye 1:
- anticuerpo antifosfolípido, con trastorno
hemorrágico (
D68.312)
- anticuerpo antifosfolípido, hallazgo sin
diagnóstico (
R76.0)
- síndrome de anticoagulante lúpico (
D68.62)
D68.62 Síndrome de anticoagulante
lúpico
Anticoagulante lúpico
Presencia del inhibidor de lupus eritematoso
sistémico [LES]
Excluye 1:
- anticoagulante lúpico (ACL) con trastorno
hemorrágico (
D68.312)
- anticoagulante lúpico (ACL), hallazgo sin
diagnóstico (
R76.0)
- síndrome anticardiolipina (
D68.61)
- síndrome antifosfolípido (
D68.61)
D68.69 Otros tipos de trombofilia
Estado de hipercoagulabilidad secundario NEOM
Estados de hipercoagulabilidad NCOC
D68.8 Otras alteraciones especificadas
de la coagulación
Excluye 1:
- enfermedad hemorrágica del recién nacido (
P53)
D68.9 Defecto de coagulación, no
especificado
D69 Púrpura y otras afecciones hemorrágicas
Excluye 1:
- púrpura crioglobulinémica (
D89.1)
- púrpura fulminante (
D65)
- púrpura hipergammaglobulinémica benigna (
D89.0)
- púrpura hipergammaglobulinémica de Waldenström
(
D89.0)
- púrpura trombocitopénica trombótica [PTT] (
M31.1)
- trombocitemia esencial (hemorrágica) (
D47.3)
- trombocitemia hemorrágica (
D47.3)
D69.0 Púrpura alérgica
Púrpura anafilactoide
Púrpura de Schönlein-Henoch
Púrpura hemorrágica no trombocitopénica
Púrpura no trombocitopénica idiopática
Púrpura reumática
Púrpura vascular
Vasculitis alérgica
Excluye 1:
- púrpura trombocitopénica hemorrágica (
D69.3)
D69.1 Defectos cualitativos de las
plaquetas
Enfermedad de Glanzmann
Síndrome de Bernard-Soulier [plaquetas
gigantes]
Síndrome de plaquetas grises
Tromboastenia (hemorrágica) (hereditaria)
Trombocitopatía
Excluye 1:
- enfermedad de von Willebrand (
D68.0)
D69.2 Otras púrpuras no
trombocitopénicas
Purpura NEOM
Púrpura senil
Púrpura simple
D69.3 Púrpura trombocitopénica inmune
[PTI]
Disgenesia plaquetaria fluctuante
Púrpura hemorrágica (trombocitopénica)
Púrpura trombocitopénica idiopática
D69.4 Otras trombocitopenias primarias
Excluye 1:
- síndrome de Wiskott-Aldrich (
D82.0)
- trombocitopenia neonatal transitoria (
P61.0)
D69.41 Síndrome de Evans
D69.42 Púrpura trombocitopénica
congénita y hereditaria
Trombocitopenia congénita
Trombocitopenia hereditaria
Codifique primero los trastornos congénitos o
hereditarios, tales como:
- trombocitopenia con ausencia del radio
(síndrome TAR) (
Q87.2)
D69.49 Otros tipos de trombocitopenia
primaria
Hipoplasia megacariocítica
Trombocitopenia primaria NEOM
D69.5 Trombocitopenia secundaria
Excluye 1:
- trombocitopenia inducida por heparina (TIH) (
D75.82)
- trombocitopenia transitoria del recién nacido
(
P61.0)
D69.51 Púrpura postransfusional
PPT
Púrpura postransfusional por sangre completa
(fresca) o por hemoderivados
D69.59 Otras trombocitopenias
secundarias
D69.6 Trombocitopenia no especificada
D69.8 Otras afecciones hemorrágicas
especificas
Fragilidad capilar (hereditaria)
Seudohemofilia vascular
D69.9 Afección hemorrágica, no
especificada
D70-D77 OTROS TRASTORNOS DE LA SANGRE Y
DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS (
D70-
D77)
D70 Neutropenia
Incluye:
- agranulocitosis
- disminución del recuento absoluto de neutrófilos
(ANC)
Utilice código adicional para cualquier
condición asociada:
Excluye 1:
- esplenomegalia neutropénica (
D73.81)
- neutropenia transitoria neonatal (
P61.5)
D70.0 Agranulocitosis congénita
Agranulocitosis genética infantil
Enfermedad de Kostmann
Neutropenia congénita
D70.1 Agranulocitosis secundaria a
quimioterapia antineoplásica
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T45.1X5)
Codifique además neoplasia subyacente
D70.2 Otras agranulocitosis inducidas
por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
D70.3 Neutropenia debida a infección
D70.4 Neutropenia cíclica
Hematopoyesis cíclica
Neutropenia periódica
D70.8 Otras neutropenias
D70.9 Neutropenia, no especificada
D71 Trastornos funcionales de neutrófilos
polimorfonucleares
- Defecto del complejo receptor de la
membrana celular [CR3]
- Disfagocitosis congénita
- Enfermedad granulomatosa crónica (de
infancia)
- Granulomatosis séptica progresiva
D72 Otros trastornos de los leucocitos
Excluye 1:
- preleucemia (síndrome) (
D46.9)
- trastornos de inmunidad (
D80-
D89)
D72.0 Anomalías genéticas de los
leucocitos
Anomalía de Alder (granulación)
(granulocitos)
Síndrome de May-Hegglin
Anomalía de May-Hegglin (granulación)
(granulocitos)
Anomalía de Pelger-Huët (granulación)
(granulocitos)
Hipersegmentación leucocitaria hereditaria
Hiposegmentación leucocitaria hereditaria
Leucomelanopatía hereditaria
Síndrome de Alder
Síndrome de Pelger-Huët
Excluye 1:
- síndrome de Chédiak-Higashi (-Steinbrinck)(
E70.330)
D72.1 Eosinofilia
Excluye 2:
- eosinofilia pulmonar (
J82)
- síndrome de Löffler (
J82)
D72.10 Eosinofilia, no especificada
D72.11 Síndrome hipereosinofílico [SHE]
D72.110 Síndrome hipereosinofílico
idiopático [SHEI]
D72.111 Síndrome hipereosinofílico
variante linfocítica [SHEL]
Hipereosinofilia variante linfocítica
Codifique además, si procede, cualquier trastorno
neoplásico linfocítico
D72.118 Otro síndrome
hipereosinofílico
Angioedema episódico con eosinofilia
Síndrome de Gleich
D72.119 Síndrome hipereosinofílico
[SHE], no especificado
D72.12 Síndrome de erupción por
medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos
Síndrome DRESS
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
D72.18 Eosinofilia en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- leucemia mielomonocítica crónica (
C93.1-)
D72.19 Otra eosinofilia
Eosinofilia familiar
Eosinofilia hereditaria
D72.8 Otros trastornos espécificos de los
leucocitos
Excluye 1:
D72.81 Disminución del recuento de
leucocitos
Excluye 1:
D72.810 Linfocitopenia
Disminución de linfocitos
D72.818 Otras disminuciones del
recuento de leucocitos
Leucopenia basofílica
Leucopenia eosinofílica
Monocitopenia
Otras disminuciones de leucocitos
Plasmocitopenia
D72.819 Disminución del recuento de
leucocitos, no especificada
Disminución de leucocitos, no especificada
Leucocitopenia, no especificada
Leucopenia
Excluye 1:
- leucopenia maligna (
D70.9)
D72.82 Elevación del recuento de
leucocitos
Excluye 1:
D72.820 Linfocitosis (sintomática)
Elevación de los linfocitos
D72.821 Monocitosis (sintomática)
Excluye 1:
- mononucleosis infecciosa (
B27.-)
D72.822 Plasmocitosis
D72.823 Reacción leucemoide
Reacción leucemoide basofílica
Reacción leucemoide linfocítica
Reacción leucemoide mielocítica
Reacción leucemoide monocítica
Reacción leucemoide NEOM
Reacción leucemoide neutrofílica
D72.824 Basofilia
D72.825 Bandemia
Bandemia sin diagnóstico de infección
específica
Excluye 1:
- infección confirmada - codifique infección
D72.828 Otras elevaciones del
recuento de leucocitos
D72.829 Recuento elevado de
leucocitos, no especificado
Elevación de leucocitos, no especificada
Leucocitosis, no especificada
D72.89 Otros trastornos específicos de
los leucocitos
Anomalía de los leucocitos NCOC
D72.9 Trastorno de los leucocitos, no
especificado
Fórmula leucocitaria anormal NEOM
D73 Enfermedades del bazo
D73.0 Hipoesplenismo
Atrofia del bazo
Excluye 1:
- asplenia (congénita) (
Q89.01)
- ausencia de bazo posquirúrgica (
Z90.81)
D73.1 Hiperesplenismo
Excluye 1:
- esplenitis, esplenomegalia en sífilis tardía
(
A52.79)
- esplenitis, esplenomegalia en tuberculosis (
A18.85)
- esplenomegalia congénita (
Q89.0)
- esplenomegalia NEOM (
R16.1)
- esplenomegalia neutropénica (
D73.81)
- neutropenia esplénica primaria (
D73.81)
D73.2 Esplenomegalia congestiva crónica
D73.3 Absceso del bazo
D73.4 Quiste del bazo
D73.5 Infarto de bazo
Rotura esplénica, no traumática
Torsión del bazo
Excluye 1:
- rotura traumática del bazo (
S36.03)
- ruptura del bazo debida a malaria por
Plasmodium vivax (
B51.0)
D73.8 Otras enfermedades del bazo
D73.81 Esplenomegalia neutropénica
Enfermedad de Werner-Schultz
D73.89 Otras enfermedades del bazo
Esplenitis NEOM
Fibrosis de bazo NEOM
Periesplenitis
D73.9 Enfermedad del bazo, no
especificada
D74 Metahemoglobinemia
D74.0 Metahemoglobinemia congénita
Déficit congénito de NADH-metahemoglobina
reductasa
Enfermedad por hemoglobina M [Hb-M]
Metahemoglobinemia, hereditaria
D74.8 Otras metahemoglobinemias
Metahemoglobinemia adquirida (con
sulfohemoglobinemia)
Metahemoglobinemia tóxica
D74.9 Metahemoglobinemia, no
especificada
D75 Otras enfermedades de la sangre y
órganos hemopoyéticos y las no especificadas
Excluye 2:
- agrandamiento de ganglios linfáticos (
R59.-)
- linfadenitis aguda (
L04.-)
- linfadenitis crónica (
I88.1)
- linfadenitis mesentérica (aguda) (crónica) (
I88.0)
- hipergammaglobulinemia NEOM (
D89.2)
- linfadenitis NEOM (
I88.9)
D75.0 Eritrocitosis familiar
Policitemia benigna
Policitemia familiar
Excluye 1:
- ovalocitosis hereditaria (
D58.1)
D75.1 Policitemia secundaria
Eritrocitosis NEOM
Policitemia adquirida
Policitemia debida a eritropoyetina
Policitemia debida a gran altitud
Policitemia debida a pérdida de volumen
plasmático
Policitemia debida a tensión
Policitemia emocional
Policitemia hipoxémica
Policitemia nefrogénica
Policitemia NEOM
Policitemia relativa
Excluye 1:
- policitemia neonatal (
P61.1)
D75.8 Otras enfermedades de la sangre y
órganos hematopoyéticos especificadas
D75.81 Mielofibrosis
Mielofibrosis NEOM
Mielofibrosis secundaria NEOM
Codifique primero el trastorno subyacente, tal
como:
- neoplasia maligna de mama (
C50.-)
Utilice código adicional, si procede,
para el síndrome mielodisplásico asociado relacionado con terapia (
D46.-)
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T45.1X5)
Excluye 1:
- anemia leucoeritroblástica (
D61.82)
- anemia mieloptísica (
D61.82)
- mielofibrosis aguda (
C94.4)
- mielofibrosis con metaplasia mieloide (
D47.4)
- mielofibrosis idiopática (
D47.1)
- mielofibrosis primaria (
D47.1)
D75.82 Trombocitopenia inducida por
heparina (TIH)
D75.89 Otras enfermedades de la sangre
y órganos hematopoyéticos especificadas
D75.9 Enfermedad de la sangre y órganos
hematopoyéticos, no especificada
D75.A Deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa (G6PD) sin anemia
Excluye 1:
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
(G6PD) con anemia (
D55.0)
D76 Otras enfermedades especificadas con
participación del tejido linforreticular y reticulohistiocitario
Excluye 1:
- enfermedad de Hand-Schüller-Christian (
C96.5)
- enfermedad de Letterer-Siwe (Abt-) (
C96.0)
- granuloma eosinófilo (
C96.6)
- histiocitosis de células de Langerhans,
multifocal (
C96.5)
- histiocitosis de células de Langerhans NEOM (
C96.6)
- histiocitosis de células de Langerhans,
unifocal (
C96.6)
- histiocitosis maligna (
C96.A)
- histiocitosis X, multifocal (
C96.5)
- histiocitosis X, unifocal (
C96.6)
- reticuloendoteliosis leucémica (
C91.4-)
- reticuloendoteliosis no lipídica (
C96.0)
- reticulosis lipomelanótica (
I89.8)
- reticulosis maligna (
C86.0)
- reticulosis medular histiocítica (
C96.9)
- sarcoma histiocítico (
C96.A)
D76.1 Linfohistiocitosis hemofagocítica
Histiocitosis de fagocitos mononucleares
Reticulosis hemofagocítica familiar
D76.2 Síndrome hemofagocítico, asociado
a infección
Utilice código adicional para identificar
agente o enfermedad infecciosos
D76.3 Otros síndromes de histiocitosis
Histiocitosis sinusal con linfadenopatía
masiva
Reticulohistiocitoma (de células gigantes)
Xantogranuloma
D77 Otros trastornos de la sangre y
órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- déficit de vitamina C (
E54)
- sífilis congénita precoz (
A50.0)
Excluye 1:
- esplenitis, esplenomegalia en sífilis tardía
(
A52.79)
- esplenitis, esplenomegalia en tuberculosis (
A18.85)
- ruptura del bazo debido a malaria por
Plasmodium vivax (
B51.0)
D78-D78 COMPLICACIONES INTRAOPERATORIAS
Y POSPROCEDIMIENTO DEL BAZO (
D78)
D78 Complicaciones intraoperatorias y
posprocedimiento del bazo
D78.0 Hemorragia intraoperatoria y
hematoma del bazo complicando un procedimiento
Excluye 1:
- hemorragia intraoperatoria y hematoma del bazo
debido a perforación o desgarro accidental durante un procedimiento (
D78.1-)
D78.01 Hemorragia intraoperatoria y
hematoma del bazo complicando un procedimiento sobre el bazo
D78.02 Hemorragia intraoperatoria y
hematoma del bazo complicando otro procedimiento
D78.1 Punción y desgarro accidental del
bazo durante un procedimiento
D78.11 Punción y desgarro accidental
del bazo durante un procedimiento sobre el bazo
D78.12 Punción y desgarro accidental
del bazo durante otro procedimiento
D78.2 Hemorragia del bazo tras un
procedimiento
D78.21 Hemorragia posprocedimiento del
bazo tras un procedimiento sobre el bazo
D78.22 Hemorragia posprocedimiento del
bazo como consecuencia de otro tipo de procedimiento
D78.3 Hematoma y seroma del bazo tras un
procedimiento
D78.31 Hematoma posprocedimiento del
bazo tras un procedimiento sobre el bazo
D78.32 Hematoma posprocedimiento del
bazo como consecuencia de otro tipo de procedimiento
D78.33 Seroma posprocedimiento del
bazo tras un procedimiento sobre el bazo
D78.34 Seroma posprocedimiento del
bazo como consecuencia de otro tipo de procedimiento
D78.8 Otras complicaciones
intraoperatorias y posprocedimiento del bazo
Utilice código adicional, si procede,
para especificar mejor el tipo de trastorno
D78.81 Otras complicaciones
intraoperatorias del bazo
D78.89 Otras complicaciones
posprocedimiento del bazo
D80-D89 CIERTOS TRASTORNOS QUE AFECTAN
AL MECANISMO INMUNITARIO (
D80-
D89)
Incluye:
- defectos en el sistema del complemento
- sarcoidosis
- trastornos de inmunodeficiencia, excepto
enfermedad por virus de inmunodeficiencia humana [VIH]
Excluye 1:
- enfermedad autoinmune (sistémica) NEOM (
M35.9)
- enfermedad por virus de inmunodeficiencia
humana [VIH] (
B20)
- trastornos funcionales de neutrófilos
polimorfonucleares (
D71)
D80 Inmunodeficiencia con predominio de
defectos de anticuerpos
D80.0 Hipogammaglobulinemia hereditaria
Agammaglobulinemia autosómica recesiva (tipo
suizo)
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
[Bruton] (con déficit de hormona del crecimiento)
D80.1 Hipogammaglobulinemia no familiar
Agammaglobulinemia con linfocitos B
portadores de inmunoglobulina
Agammaglobulinemia común variable [AgammaCV]
Hipogammaglobulinemia NEOM
D80.2 Deficiencia selectiva de
inmunoglobulina A [IgA]
D80.3 Deficiencia selectiva de subclase
de inmunoglobulina G [IgG]
D80.4 Deficiencia selectiva de
inmunoglobulina M [IgM]
D80.5 Inmunodeficiencia con incremento
de inmunoglobulina M [IgM]
D80.6 Deficiencia de anticuerpos con
inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
D80.7 Hipogammaglobulinemia transitoria
de la infancia
D80.8 Otras inmunodeficiencias con
predominio de defectos de anticuerpos
Deficiencia de cadenas ligeras kappa
D80.9 Inmunodeficiencia con predominio
de defectos de anticuerpos, no especificada
D81 Inmunodeficiencias combinadas
Excluye 1:
- agammaglobulinemia autosómica recesiva (tipo
suizo) (
D80.0)
D81.0 Inmunodeficiencia combinada
severa [IDCS] con disgenesia reticular
D81.1 Inmunodeficiencia combinada
severa [IDCS] con recuento bajo de células T y B
D81.2 Inmunodeficiencia combinada
severa [IDCS] con recuento bajo o normal de células B
D81.3 Déficit de adenosina desaminasa
[ADA]
D81.30 Déficit de adenosina
desaminasa, sin especificar
Déficit de ADA NEOM
D81.31 Inmunodeficiencia combinada
grave por déficit de adenosina desaminasa
Déficit de ADA con IDCG
Déficit de adenosina desaminasa [ADA] con
inmunodeficiencia combinada grave
D81.32 Déficit de adenosina desaminasa
2
Déficit de ADA 2
Déficit de adenosina desaminasa tipo 2
Codifique además, si procede, cualquier
manifestación asociada, tales como:
- poliarteritis nodosa (
M30.0)
D81.39 Otro tipo de déficit de
adenosina desaminasa
Déficit de adenosina desaminasa [ADA] tipo 1,
NEOM
Déficit de adenosina desaminasa [ADA] tipo 1,
sin IDCG
Déficit de adenosina desaminasa [ADA] tipo 1,
sin inmunodeficiencia combinada grave
Déficit parcial de ADA (tipo 1)
Déficit parcial de adenosina desaminasa (tipo
1)
D81.4 Síndrome de Nezelof
D81.5 Déficit de purina nucleósido
fosforilasa [PNF]
D81.6 Déficit del complejo principal de
histocompatibilidad clase I
Síndrome del linfocito desnudo
D81.7 Déficit del complejo principal de
histocompatibilidad clase II
D81.8 Otras inmunodeficiencias combinadas
D81.81 Déficit de carboxilasa
biotina-dependiente
Déficit múltiple de carboxilasa
Excluye 1:
- déficit de carboxilasa biotina-dependiente
debido a carencia dietética de biotina (
E53.8)
D81.810 Déficit de biotinidasa
D81.818 Otros déficits de carboxilasa
biotina-dependiente
Déficit de holocarboxilasa sintetasa
Otro déficit múltiple de carboxilasa
D81.819 Déficit de carboxilasa
biotina-dependiente, no especificado
Déficit múltiple de carboxilasa, no
especificado
D81.89 Otras inmunodeficiencias
combinadas
D81.9 Inmunodeficiencia combinada, no
especificada
Trastorno de inmunodeficiencia combinada
severa [TICS] NEOM
D82 Inmunodeficiencia asociada con otros
defectos importantes
Excluye 1:
- ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (
G11.3)
D82.0 Síndrome de Wiskott-Aldrich
Inmunodeficiencia con trombocitopenia y
eccema
D82.1 Síndrome de Di George
Alinfoplasia tímica
Aplasia o hipoplasia del timo con
inmunodeficiencia
Síndrome de bolsa faríngea
D82.2 Inmunodeficiencia con enanismo
micromélico [miembros cortos]
D82.3 Inmunodeficiencia secundaria a
respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein y Barr
Enfermedad linfoproliferativa ligada al
cromosoma X
D82.4 Síndrome de
hiperinmunoglobulinemia E [IgE]
D82.8 Inmunodeficiencia asociada con
otros defectos mayores especificados
D82.9 Inmunodeficiencia asociada con un
defecto mayor, no especificada
D83 Inmunodeficiencia variable común
D83.0 Inmunodeficiencia variable común
con predominio de anomalías de recuento y función de células B
D83.1 Inmunodeficiencia variable común
con predominio de trastornos de las células T inmunomoduladoras
D83.2 Inmunodeficiencia variable común
con autoanticuerpos contra células B o T
D83.8 Otros tipos de inmunodeficiencia
variable común
D83.9 Inmunodeficiencia variable común,
no especificada
D84 Otras inmunodeficiencias
D84.0 Defecto funcional del antígeno-1
linfocitario [LFA-1]
D84.1 Defectos en el sistema del
complemento
Déficit de inhibidor de C1 esterasa [C1-INH]
D84.8 Otras inmunodeficiencias
especificadas
D84.81 Inmunodeficiencia debida a
enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- anomalías cromosómicas (
Q90-
Q99)
- neoplasias malignas (
C00-
C96)
Excluye 1:
- enfermedad por virus de la inmunodeficiencia
humana [VIH] (
B20)
D84.82 Inmunodeficiencia debida a
fármacos y causas externas
D84.821 Inmunodeficiencia debida a
fármacos
Inmunodeficiencia debida a medicación (actual
o anterior)
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el efecto adverso del fármaco (
T36-
T50 con
quinto o sexto carácter 5)
Utilice código adicional, si procede,
para uso asociado a largo plazo (actual) de drogas, tratamiento farmacológico o medicación tal como:
- otro tratamiento farmacológico
prolongado (actual) (
Z79.899)
- tratamiento farmacológico prolongado
(actual) con esteroides sistémicos (
Z79.52)
D84.822 Inmunodeficiencia debida a
causas externas
Codifique además, si procede, procedimiento
radiológico y de radioterapia (
Y84.2)
Utilice código adicional de causas
externas tal como:
- exposición a radiaciones ionizantes (
W88)
D84.89 Otras inmunodeficiencias
D84.9 Inmunodeficiencia, no
especificada
Inmunodeficiente NEOM
Inmunodeprimido NEOM
Inmunosuprimido NEOM
D86 Sarcoidosis
D86.0 Sarcoidosis pulmonar
D86.1 Sarcoidosis de los ganglios
linfáticos
D86.2 Sarcoidosis pulmonar con
sarcoidosis de los ganglios linfáticos
D86.3 Sarcoidosis de piel
D86.8 Sarcoidosis de otras localizaciones
D86.81 Meningitis sarcoidea
D86.82 Parálisis de múltiples pares
craneales en sarcoidosis
D86.83 Iridociclitis sarcoidea
D86.84 Pielonefritis sarcoidea
Nefropatía túbulo-intersticial en sarcoidosis
D86.85 Miocarditis sarcoidea
D86.86 Artropatía sarcoidea
Poliartritis en sarcoidosis
D86.87 Miositis sarcoidea
D86.89 Sarcoidosis de otras
localizaciones
Fiebre uveoparotídea [Heerfordt]
Granuloma hepático
D86.9 Sarcoidosis, no especificada
D89 Otros trastornos que afectan al
mecanismo inmunológico, no clasificados bajo otro concepto
Excluye 1:
- gammapatía monoclonal (de significado incierto)
(
D47.2)
- hiperglobulinemia NEOM (
R77.1)
Excluye 2:
- fracaso y rechazo de trasplante (
T86.-)
D89.0 Hipergammaglobulinemia policlonal
Gammapatía policlonal NEOM
Púrpura hipergammaglobulinémica benigna
D89.1 Crioglobulinemia
Crioglobulinemia esencial
Crioglobulinemia idiopática
Crioglobulinemia mixta
Crioglobulinemia primaria
Crioglobulinemia secundaria
Púrpura crioglobulinémica
Vasculitis crioglobulinémica
D89.2 Hipergammaglobulinemia, no
especificada
D89.3 Síndrome de reconstitución inmune
Síndrome de reconstitución inmune
inflamatorio [IRIS]
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
D89.4 Síndrome de activación de los
mastocitos y trastornos relacionados
Excluye 1:
- leucemia de mastocitos (
C94.3-)
- mastocitoma maligno (
C96.29)
- mastocitosis cutánea congénita (
Q82.2)
- mastocitosis cutánea (no congénita) (
D47.01)
- mastocitosis sistémica agresiva (
C96.21)
- mastocitosis sistémica con enfermedad
hematológica clonal no asociada a la línea celular de los mastocitos (SM-AHNMD) (
D47.02)
- mastocitosis sistémica (indolente) (
D47.02)
- neoplasia maligna de mastocitos (
C96.2-)
- otras neoplasias de mastocitos de
comportamiento incierto (
D47.09)
- sarcoma de mastocitos (
C96.22)
D89.40 Activación de los mastocitos,
no especificada
Síndrome de activación de los mastocitos,
NEOM
Trastorno de activación de los mastocitos, no
especificado
D89.41 Síndrome de activación
mastocitaria monoclonal
D89.42 Síndrome de activación
mastocitaria idiopático
D89.43 Activación mastocitaria
secundaria
Síndrome de activación mastocitaria
secundario
Codifique además la etiología subyacente, si se
conoce
D89.49 Otro tipo de trastorno de
activación de los mastocitos
Otro síndrome de activación de los mastocitos
D89.8 Otros trastornos especificados que
afectan al mecanismo inmunológico, no clasificados bajo otro concepto
D89.81 Enfermedad de injerto contra
huésped
Codifique primero la causa subyacente, tal como:
- complicaciones de órganos y tejidos
trasplantados (
T86.-)
- complicaciones debidas a la transfusion de
sangre (
T80.89)
Utilice código adicional para identificar
manifestaciones asociadas, tales como:
- dermatitis descamativa (
L30.8)
- niveles elevados de bilirrubina (
R17)
- pérdida de cabello (
L65.9)
D89.810 Enfermedad de injerto contra
huésped aguda
D89.811 Enfermedad de injerto contra
huésped crónica
D89.812 Enfermedad de injerto contra
huésped aguda sobre crónica
D89.813 Enfermedad de injerto contra
huésped, no especificada
D89.82 Síndrome linfoproliferativo
autoinmune [SLPA]
D89.83 Síndrome de liberación de
citoquinas
Codifique primero la causa subyacente, tal como:
- complicaciones de órganos y tejido
trasplantados (
T86.-)
- complicaciones después de infusión, transfusión
e inyección terapéutica (
T80.89-)
Utilice código adicional para identificar
manifestaciones asociadas
D89.831 Síndrome de liberación de
citoquinas, grado 1
D89.832 Síndrome de liberación de
citoquinas, grado 2
D89.833 Síndrome de liberación de
citoquinas, grado 3
D89.834 Síndrome de liberación de
citoquinas, grado 4
D89.835 Síndrome de liberación de
citoquinas, grado 5
D89.839 Síndrome de liberación de
citoquinas, grado no especificado
D89.89 Otros trastornos especificados
que afectan al mecanismo inmunológico, no clasificados bajo otro concepto
Excluye 1:
- enfermedad por virus de inmunodeficiencia
humana (
B20)
D89.9 Trastorno que afecta al mecanismo
inmunológico, no especificado
Enfermedad inmune NEOM