Cap.06 ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO
(
G00-
G99)
Excluye 2:
- ciertas afecciones originadas en período
perinatal (
P04-
P96)
- ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
(
A00-
B99)
- complicaciones del embarazo, parto y puerperio
(
O00-
O9A)
- enfermedades endocrinas, nutricionales y
metabólicas (
E00-
E88)
- malformaciones congénitas, deformaciones y
anomalías cromosómicas (
Q00-
Q99)
- síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos
y de laboratorio, no clasificados bajo otro concepto (
R00-
R94)
- lesiones, envenenamientos y otras consecuencias
de causas externas (
S00-
T88)
Este capítulo contiene las siguientes
secciones:
-
G00-
G09
Enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
-
G10-
G14
Atrofias sistémicas que afectan principalmente al sistema nervioso central
-
G20-
G26
Trastornos extrapiramidales y del movimiento
-
G30-
G32 Otras
enfermedades degenerativas del sistema nervioso
-
G35-
G37
Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
-
G40-
G47
Trastornos episódicos y paroxísticos
-
G50-
G59
Trastornos de los nervios, de las raíces y de los plexos nerviosos
-
G60-
G65
Polineuropatías y otros trastornos del sistema nervioso periférico
-
G70-
G73
Enfermedades musculares y de la unión neuromuscular
-
G80-
G83
Parálisis cerebral y otros síndromes paralíticos
-
G89-
G99 Otros
trastornos del sistema nervioso
G00-G09 ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (
G00-
G09)
G00 Meningitis bacteriana, no clasificada
bajo otro concepto
Incluye:
- aracnoiditis bacteriana
- leptomeningitis bacteriana
- meningitis bacteriana
- paquimeningitis bacteriana
Excluye 1:
- meningoencefalitis bacteriana (
G04.2)
- meningomielitis bacteriana (
G04.2)
G00.0 Meningitis por Haemophilus
Meningitis debida a Haemophilus influenzae
G00.1 Meningitis neumocócica
Meningitis debida a Streptococcus pneumoniae
G00.2 Meningitis estreptocócica
Utilice código adicional para identificar
mejor el microorganismo (
B95.0-
B95.5)
G00.3 Meningitis estafilocócica
Utilice código adicional para identificar
mejor el microorganismo (
B95.61-
B95.8)
G00.8 Otras meningitis bacterianas
Meningitis por bacilo de Friedländer
Meningitis por Escherichia coli
Meningitis por Klebsiella
Utilice código adicional para identificar
otros microorganismos (
B96.-)
G00.9 Meningitis bacteriana, no
especificada
Meningitis debida a bacterias gram-negativas,
no especificada
Meningitis piógena NEOM
Meningitis purulenta NEOM
Meningitis supurativa NEOM
G01 Meningitis en enfermedades
bacterianas clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero enfermedad subyacente
Excluye 1:
- meningitis (en):
- - enfermedad de Lyme (
A69.21)
- - meningocócica (
A39.0)
- meningoencefalitis y meningomielitis en
enfermedades bacterianas clasificadas bajo otro concepto (
G05)
G02 Meningitis en otras enfermedades
infecciosas y parasitarias clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero enfermedad de base, tal como:
- infección por poliovirus (
A80.-)
- tripanosomiasis africana (
B56.-)
Excluye 1:
- meningitis criptocócica (
B45.1)
- meningitis herpética [herpes simplex] (
B00.3- meningitis por cándida (
B37.5)
- meningitis por coccidioidomicosis (
B38.4)
- meningitis por parotiditis (paperas) (L) (
B26.1)
- meningitis por rubéola (
B06.02)
- meningitis por varicela (
B01.0)
- meningitis por herpes zóster (
B02.1)
- meningoencefalitis y meningomielitis en otras
enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas bajo otro concepto (
G05)
- mononucleosis infecciosa complicada por
meningitis (
B27.- con quinto carácter 2)
- sarampión complicado por meningitis (
B05.1)
G03 Meningitis debida a otras causas y a las
no especificadas
Incluye:
- aracnoiditis NEOM
- leptomeningitis NEOM
- meningitis NEOM
- paquimeningitis NEOM
Excluye 1:
- meningoencefalitis (
G04.-)
- meningomielitis (
G04.-)
G03.0 Meningitis no piógena
Meningitis aséptica
Meningitis no bacteriana
G03.1 Meningitis crónica
G03.2 Meningitis recurrente benigna
[Mollaret]
G03.8 Meningitis debidas a otras causas
especificadas
G03.9 Meningitis, no especificada
Aracnoiditis (espinal) NEOM
G04 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis
Incluye:
- meningoencefalitis
- meningomielitis
- mielitis ascendente aguda
Excluye 1:
Excluye 2:
- encefalitis tóxica (
G92)
- encefalomielitis miálgica benigna (
G93.3)
- encefalopatía alcohólica (
G31.2)
- encefalopatía tóxica (
G92)
- esclerosis múltiple (
G35)
- mielitis necrotizante subaguda (
G37.4)
- mielitis transversa aguda (
G37.3-)
G04.0 Encefalitis y encefalomielitis
(EMAD) aguda diseminada
Excluye 1:
- encefalopatía aguda necrotizante hemorrágica
(
G04.3-)
- otra encefalomielitis aguda diseminada no
infecciosa (EMAD no infecciosa)(
G04.81)
G04.00 Encefalitis y encefalomielitis
aguda diseminada, no especificada
G04.01 Encefalitis y encefalomielitis
aguda diseminada posinfecciosa (EMAD posinfecciosa)
Excluye 1:
- encefalitis postsarampión (
B05.0)
- encefalitis posvaricela (
B01.1)
- mielitis postsarampión (
B05.1)
G04.02 Encefalitis, mielitis y
encefalomielitis aguda diseminada posinmunización
Encefalitis posinmunización
Encefalomielitis posinmunización
G04.1 Paraplejia espástica tropical
G04.2 Meningoencefalitis y
meningomielitis bacterianas, no clasificadas bajo otro concepto
G04.3 Encefalopatía necrosante hemorrágica
aguda
Excluye 1:
- encefalitis y encefalomielitis aguda diseminada
(
G04.0-)
G04.30 Encefalopatía necrosante
hemorrágica aguda, no especificada
G04.31 Encefalopatía necrosante
hemorrágica aguda posinfecciosa
G04.32 Encefalopatía necrosante
hemorrágica aguda posinmunización
G04.39 Otra encefalopatía necrosante
hemorrágica aguda
Codifique además la etiología subyacente, si
procede
G04.8 Otras encefalitis, mielitis y
encefalomielitis
Codifique además cualquier ataque epiléptico
asociado (
G40.-,
R56.9)
G04.81 Otras encefalitis y
encefalomielitis
Encefalomielitis aguda diseminada no
infecciosa (EMAD no infecciosa)
G04.89 Otras mielitis
G04.9 Encefalitis, mielitis y
encefalomielitis, no especificadas
G04.90 Encefalitis y encefalomielitis,
no especificadas
Ventriculitis (cerebral) NEOM
G04.91 Mielitis, no especificada
G05 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis
en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero enfermedad de base, tal como:
- enfermedad por virus de la inmunodeficiencia
humana [VIH] (
B20)
Excluye 1:
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis (en)
lupus eritematoso sistémico (
M32.19)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis en
posvaricela (
B01.1-)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis
meningocócica (
A39.81)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
adenovirus (
A85.1)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
citomegalovirus (
B25.8)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
toxoplasmosis congénita (
P37.1)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
enterovirus (
A85.0)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
herpes zóster (
B02.0)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
herpesvirus [herpes simplex] (
B00.4)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
listeria (
A32.12)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
parotiditis (paperas) (L) (
B26.2)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
rubéola (
B06.01)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis (en)
sarampión (
B05.0)
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis por
toxoplasmosis (
B58.2)
- meningoencefalitis eosinofílica (
B83.2)
G05.3 Encefalitis y encefalomielitis en
enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Meningoencefalitis en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
G05.4 Mielitis en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
Meningomielitis en enfermedades clasificadas
bajo otro concepto
G06 Absceso y granuloma intracraneal e
intrarraquídeo
Utilice código adicional (
B95-
B97) para
identificar agente infeccioso
G06.0 Absceso y granuloma intracraneal
Absceso cerebeloso (embólico)
Absceso cerebral (embólico)
Absceso de cerebro [cualquier parte]
(embólico)
Absceso o granuloma intracraneal epidural
Absceso o granuloma intracraneal extradural
Absceso o granuloma intracraneal subdural
Absceso otogénico (embólico)
Excluye 1:
- absceso y granuloma intracraneal tuberculoso
(
A17.81)
G06.1 Absceso y granuloma
intrarraquídeo
Absceso (embólico) de médula espinal
[cualquier parte]
Absceso o granuloma epidural intrarraquídeo
Absceso o granuloma extradural intrarraquídeo
Absceso o granuloma subdural intrarraquídeo
Excluye 1:
- absceso y granuloma intraespinal tuberculoso
(
A17.81)
G06.2 Absceso extradural y subdural, no
especificado
G07 Absceso y granuloma intracraneal e
intrarraquídeo en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- granuloma del cerebro por esquistosomiasis (
B65.-)
Excluye 1:
- absceso de cerebro:
- - cromomicótico (
B43.1)
- - tuberculoma de meninges (
A17.1)
G08 Flebitis y tromboflebitis
intracraneal e intrarraquídea
- Embolia séptica de senos venosos y venas
intracraneales o intrarraquídeas
- Endoflebitis séptica de senos venosos y
venas intracraneales o intrarraquídeas
- Flebitis séptica de senos venosos y venas
intracraneales o intrarraquídeas
- Tromboflebitis séptica de senos venosos y
venas intracraneales o intrarraquídeas
- Trombosis séptica de senos y venas
intracraneales o intrarraquídeas
Excluye 1:
- flebitis y tromboflebitis intracraneal que
complica:
- flebitis y tromboflebitis intracraneal no
piógena (
I67.6)
Excluye 2:
- flebitis y tromboflebitis intracraneal que
complica a flebitis y tromboflebitis intrarraquídea no piógena (
G95.1)
G09 Secuelas de enfermedades
inflamatorias del sistema nervioso central
Nota:
- - La categoría
G09 se debe utilizar para indicar afecciones clasificables bajo
otro concepto, pero cuya clasificación principal en cuanto a causa de las secuelas es
G00-
G08- - Las "secuelas" incluyen afecciones que se
especifican como residuales.
Codifique primero la afección resultante
(secuela) de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
G10-G14 ATROFIAS SISTÉMICAS QUE AFECTAN
PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (
G10-
G14)
G10 Enfermedad de Huntington
- Corea de Huntington
- Demencia de Huntington
Codifique además demencia en otras enfermedades
clasificadas bajo otro concepto sin alteración del comportamiento (
F02.80)
G11 Ataxia hereditaria
Excluye 2:
- neuropatía hereditaria e idiopática (
G60.-)
- parálisis cerebral (
G80. -)
- trastornos metabólicos (
E70-
E88)
G11.0 Ataxia congénita no progresiva
G11.1 Ataxia cerebelosa de comienzo
temprano
G11.10 Ataxia cerebelosa de comienzo
temprano, no especificada
G11.11 Ataxia de Friedreich
Ataxia de Friedreich autosómica recesiva
Ataxia de Friedreich con reflejos conservados
G11.19 Otra ataxia cerebelosa de
comienzo temprano
Ataxia cerebelosa de comienzo temprano con
mioclonía [ataxia de Hunt]
Ataxia cerebelosa de comienzo temprano con
reflejos tendinosos conservados
Ataxia cerebelosa de comienzo temprano con
temblor esencial
Ataxia espinocerebelosa recesiva ligada al
cromosoma X
G11.2 Ataxia cerebelosa de comienzo
tardío
G11.3 Ataxia cerebelosa con reparación
defectuosa del ADN
Ataxia telangiectasia [Louis-Bar]
Excluye 2:
- otros trastornos del metabolismo de purinas y
pirimidinas (
E79.-)
- síndrome de Cockayne (
Q87.19)
- xeroderma pigmentoso (
Q82.1)
G11.4 Paraplejia espástica hereditaria
Enfermedad de Strumpel-Lorrain (L)
G11.8 Otras ataxias hereditarias
G11.9 Ataxia hereditaria, no
especificada
Ataxia cerebelosa hereditaria NEOM
Degeneración cerebelosa hereditaria
Enfermedad cerebelosa hereditaria
Síndrome cerebeloso hereditario
G12 Atrofia muscular espinal y síndromes
relacionados
G12.0 Atrofia muscular espinal
infantil, tipo I [Werdnig-Hoffman]
G12.1 Otras atrofias musculares
espinales hereditarias
Atrofia muscular espinal, forma adulta
Atrofia muscular espinal, forma
escapuloperoneal
Atrofia muscular espinal, tipo II, forma
infantil
Atrofia muscular espinal, tipo III, forma
juvenil [Kugelberg-Welander]
Atrofia muscular espinal distal
Parálisis bulbar progresiva de la infancia
[Fazio-Londe]
G12.2 Enfermedad de la neurona motora
G12.20 Enfermedad de la neurona
motora, no especificada
G12.21 Esclerosis lateral amiotrófica
Enfermedad de Charcôt (L)
G12.22 Parálisis bulbar progresiva
G12.23 Esclerosis lateral primaria
G12.24 Enfermedad de la neurona motora
familiar
G12.25 Atrofia muscular espinal
progresiva
G12.29 Otros tipos de enfermedad de
neurona motora
G12.8 Otras atrofias musculares
espinales y síndromes relacionados
G12.9 Atrofia muscular espinal, no
especificada
G13 Atrofias sistémicas que afectan
principalmente al sistema nervioso central en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
G13.0 Neuromiopatía y neuropatía
paraneoplásica
Neuromiopatía carcinomatosa
Neuropatía sensorial paraneoplásica [Denny
Brown]
Codifique primero neoplasia subyacente (
C00-
D49)
G13.1 Otras atrofias sistémicas que
afectan al sistema nervioso central en enfermedad neoplásica
Encefalopatía límbica paraneoplásica
Codifique primero neoplasia subyacente (
C00-
D49)
G13.2 Atrofias sistémicas que afectan
principalmente al sistema nervioso central en mixedema
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- déficit de yodo mixedematoso congénito (
E00.1)
G13.8 Atrofia sistémica que afecta
principalmente el sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente
G14 Síndrome pospolio
Incluye:
- síndrome mielítico pospolio
Excluye 1:
- secuelas de poliomielitis (
B91)
G20-G26 TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES Y
DEL MOVIMIENTO (
G20-
G26)
G20 Enfermedad de Parkinson
Hemiparkinsonismo
Parálisis agitante
Parkinsonismo idiopático o enfermedad de
Parkinson
Parkinsonismo o enfermedad de Parkinson NEOM
Parkinsonismo primario o enfermedad de
Parkinson
Utilice código adicional para
identificar:
- demencia con alteración del
comportamiento (
F02.81)
- demencia sin alteración del
comportamiento (
F02.80)
Excluye 1:
- demencia con parkinsonismo (
G31.83)
G21 Parkinsonismo secundario
Síndromes rígidos hipocinéticos (L)
Excluye 1:
- demencia con parkinsonismo (
G31.83)
- enfermedad de Huntington (
G10)
- parkinsonismo sifilítico (
A52.19)
- síndrome de Shy-Drager (
G90.3)
G21.0 Síndrome neuroléptico maligno
Excluye 1:
- parkinsonismo inducido por neurolépticos (
G21.11)
G21.1 Parkinsonismo secundario inducido
por otros fármacos
G21.11 Parkinsonismo inducido por
neurolépticos
Excluye 1:
- síndrome neuroléptico maligno (
G21.0)
G21.19 Parkinsonismo secundario
inducido por otros fármacos
Parkinsonismo inducido por otra medicación
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G21.2 Parkinsonismo secundario debido a
otros agentes externos
Codifique primero (
T51-
T65) para
identificar el agente externo
G21.3 Parkinsonismo posencefalítico
G21.4 Parkinsonismo vascular
G21.8 Otros tipos de parkinsonismo
secundario
G21.9 Parkinsonismo secundario, no
especificado
G23 Otras enfermedades degenerativas de los
núcleos de la base
Excluye 2:
- degeneración multisistémica del sistema
nervioso autónomo (
G90.3)
G23.0 Enfermedad de Hallervorden-Spatz
Degeneración pigmentaria palidal
G23.1 Oftalmoplejia supranuclear
progresiva [Steele-Richardson-Olszewski]
Parálisis supranuclear progresiva
G23.2 Degeneración estriatonígrica
G23.8 Otras enfermedades degenerativas
específicas de los núcleos de la base
Calcificación de los núcleos basales
G23.9 Enfermedad degenerativa de los
núcleos de la base, no especificada
G24 Distonía
Incluye:
- discinesia
Excluye 2:
- parálisis cerebral atetoide (
G80.3)
G24.0 Distonía inducida por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G24.01 Discinesia subaguda inducida
por fármacos
Blefaroespasmo inducido por fármacos
Discinesia orofacial inducida por fármacos
Discinesia tardía inducida por neurolépticos
Discinesia tardía
G24.02 Distonía aguda inducida por
fármacos
Distonía aguda inducida por neurolépticos
Reacción distónica aguda a fármacos
G24.09 Otras distonías inducidas por
fármacos
G24.1 Distonía de torsión hereditaria
Distonía de torsión familiar
Distonía deformante progresiva
Distonía idiopática familiar
Distonía idiopática (de torsión) NEOM
Distonía muscular deformante
Enfermedad de (Schwalbe-)Ziehen-Oppenheim
G24.2 Distonía idiopática no familiar
G24.3 Tortícolis espasmódica
Excluye 1:
- tortícolis congénita (
Q68.0)
- tortícolis histérica (
F44.4)
- tortícolis NEOM (
M43.6)
- tortícolis psicógena (
F45.8)
- tortícolis traumática recurrente (
S13.4)
G24.4 Distonía bucofacial idiopática
Discinesia orofacial
Excluye 1:
- discinesia orofacial inducida por fármacos (
G24.01)
G24.5 Blefarospasmo
Excluye 1:
- blefaroespasmo inducido por fármacos (
G24.01)
G24.8 Otras distonías
Distonía de torsión adquirida NEOM
G24.9 Distonía, no especificada
Discinesia NEOM
G25 Otros trastornos extrapiramidales y del
movimiento
Excluye 2:
- trastornos del movimiento relacionados con el
sueño (
G47.6-)
G25.0 Temblor esencial
Temblor familiar
Excluye 1:
G25.1 Temblor inducido por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G25.2 Otras formas especificadas de
temblor
Temblor intencional
G25.3 Mioclonía
Mioclonias inducidas por medicamentos
Mioclonias palatinas
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
Excluye 1:
- epilepsia mioclónica (
G40.-)
- mioquimia facial (
G51.4)
G25.4 Corea inducida por medicamentos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G25.5 Otras coreas
Corea NEOM
Excluye 1:
- Corea de Huntington (
G10)
- Corea de Sydenham (
I02.-)
- Corea NEOM con afectación cardiaca (
I02.0)
- Corea reumática (
I02.-)
G25.6 Tics inducidos por fármacos y otros
tics de origen orgánico
G25.61 Tics inducidos por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G25.69 Otros tics de origen orgánico
Excluye 1:
- espasmo habitual (
F95.9)
- síndrome de Tourette (
F95.2)
G25.7 Otros trastornos del movimiento
inducidos por fármacos y los no especificados
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G25.70 Trastornos del movimiento
inducidos por fármacos, no especificados
G25.71 Acatisia inducida por fármacos
Acatisia aguda inducida por neurolépticos
Acatisia inducida por fármacos
Acatisia tardía
G25.79 Otros trastornos del movimiento
inducidos por fármacos
G25.8 Otros trastornos extrapiramidales y
del movimiento especificados
G25.81 Síndrome de piernas inquietas
G25.82 Síndrome de hombre rígido
G25.83 Ataques benignos de escalofríos
G25.89 Otros trastornos
extrapiramidales y del movimiento especificados
G25.9 Trastorno extrapiramidal y del
movimiento, no especificado
G26 Trastornos extrapiramidales y del
movimiento en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente
G30-G32 OTRAS ENFERMDADES DEGENERATIVAS
DEL SISTEMA NERVIOSO (
G30-
G32)
G30 Enfermedad de Alzheimer
Demencia degenerativa primaria (L)
Incluye:
- demencia de Alzheimer, formas seniles y
preseniles
Utilice código adicional para
identificar:
- delirio, si procede (
F05)
- demencia con alteraciones del
comportamiento (
F02.81)
- demencia sin alteraciones del
comportamiento (
F02.80)
Excluye 1:
- degeneración senil del cerebro NCOC (
G31.1)
- demencia senil NEOM (
F03)
G30.0 Enfermedad de Alzheimer de
comienzo temprano
G30.1 Enfermedad de Alzheimer de
comienzo tardío
G30.8 Otros tipos de enfermedad de
Alzheimer
G30.9 Enfermedad de Alzheimer, no
especificada
G31 Otras enfermedades degenerativas del
sistema nervioso, no clasificadas bajo otro concepto
- demencia con alteraciones del
comportamiento (
F02.81)
- demencia sin alteraciónes del
comportamiento (
F02.80)
Excluye 2:
- síndrome de Reye (
G93.7)
G31.0 Demencia frontotemporal
G31.01 Enfermedad de Pick
Afasia primaria progresiva
Afasia progresiva aislada
G31.09 Otros tipos de demencia
frontotemporal
Demencia frontal
G31.1 Degeneración cerebral senil no
clasificada bajo otro concepto
Excluye 1:
- enfermedad de Alzheimer (
G30.-)
G31.2 Degeneración del sistema nervioso
debida al alcohol
Ataxia cerebelosa alcohólica
Degeneración cerebelosa alcohólica
Degeneracion hepatocerebral alcoholica
Disfunción del sistema nervioso autónomo
debida a alcohol
Encefalopatía alcohólica
Codifique además alcoholismo asociado (
F10.-)
G31.8 Otras enfermedades degenerativas
especificadas del sistema nervioso
G31.81 Enfermedad de Alpers
Degeneración de sustancia gris
G31.82 Enfermedad de Leigh
Encefalopatía necrotizante subaguda
G31.83 Demencia por cuerpos de Lewy
Demencia con parkinsonismo
Enfermedad por cuerpos de Lewy
G31.84 Deterioro cognitivo leve
Trastorno neurocognitivo leve
Excluye 1:
- cambio del estado mental (
R41.82)
- cambios de personalidad, no psicóticos (
F68.8)
- degeneración cerebral (
G31.9)
- deterioro cognitivo asociado a la edad (
R41.81)
- deterioro cognitivo debido a lesión
intracraneal o craneal (
S06.-)
- estado mental alterado (
R41.82)
- perdida de memoria leve (
F06.8)
- síndrome neurológico de olvido (
R41.4)
G31.85 Degeneración corticobasal
G31.89 Otras enfermedades
degenerativas especificadas del sistema nervioso
G31.9 Enfermedad degenerativa del
sistema nervioso, no especificada
G32 Otros trastornos degenerativos del
sistema nervioso en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
G32.0 Degeneración medular combinada
subaguda en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Esclerosis de médula espinal (combinada)
(dorsolateral) (posterolateral)
Síndrome de Dana-Putnam
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
Excluye 1:
- degeneración combinada sifilítica de médula
espinal (
A52.11)
G32.8 Otros trastornos degenerativos
especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- degeneración cerebral amiloidea (
E85.-)
- degeneración cerebral (debida a) déficit de
vitamina B, a excepción de tiamina (
E52-
E53.-)
- degeneración cerebral (debida a) hipotiroidismo
(
E00.-,
E03.9)
- degeneración cerebral (debida a) neoplasia (
C00-
D49)
Excluye 1:
- polioencefalitis hemorrágica superior
[encefalopatía de Wernicke] (
E51.2)
G32.81 Ataxia cerebelosa en
enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- ataxia cerebelosa (en) enfermedad neoplásica
(degeneración cerebelosa paraneoplásica) (
C00-
D49)
- ataxia por gluten no celíaca (
M35.9)
- enfermedad celíaca (con ataxia por gluten) (
K90.0)
Excluye 1:
- atrofia sistémica que afecta principalmente al
sistema nervioso central en ataxia cerebelosa alcohólica (
G31.2)
- atrofia sistémica que afecta principalmente al
sistema nervioso central en mixedema (
G13.2)
G32.89 Otros trastornos degenerativos
especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Encefalopatía degenerativa en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
G35-G37 ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES
DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (
G35-
G37)
G35 Esclerosis múltiple
- Esclerosis múltiple de la médula
- Esclerosis múltiple del tronco cerebral
- Esclerosis múltiple diseminada
- Esclerosis múltiple generalizada
- Esclerosis múltiple NEOM
G36 Otras desmielinizaciones diseminadas
agudas
Excluye 1:
- encefalitis y encefalomielitis postinfecciosa
NEOM (
G04.01)
G36.0 Neuromielitis óptica [Devic]
Neuritis óptica desmielinizante
Excluye 1:
- neuritis óptica NEOM (
H46)
G36.1 Leucoencefalitis hemorrágica
aguda y subaguda [Hurst]
G36.8 Otras enfermedades
desmielinizantes diseminadas especificadas
G36.9 Desmielinización diseminada
aguda, no especificada
G37 Otras enfermedades desmielinizantes del
sistema nervioso central
G37.0 Esclerosis difusa del sistema
nervioso central
Encefalitis periaxial
Enfermedad de Schilder
Excluye 1:
- adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (
E71.52-)
G37.1 Desmielinización central del
cuerpo calloso
G37.2 Mielinólisis central pontina
G37.3 Mielitis transversa aguda en
enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central
Mielitis transversa aguda NEOM
Mielopatía transversa aguda
Excluye 1:
- esclerosis múltiple (
G35)
- neuromielitis óptica [Devic] (
G36.0)
G37.4 Mielitis necrotizante subaguda
del sistema nervioso central
G37.5 Esclerosis concéntrica [Balo] del
sistema nervioso central
G37.8 Otras enfermedades
desmielinizantes del sistema nervioso central, especificadas
G37.9 Enfermedad desmielinizante del
sistema nervioso central, no especificada
G40-G47 TRASTORNOS EPISÓDICOS Y
PAROXÍSTICOS (
G40-
G47)
G40 Epilepsia y crisis epilépticas
recurrentes
Nota:
- los siguientes términos se deben considerar
equivalentes a "intratable": farmacorresistente (resistente a fármacos), resistente al tratamiento, refractaria
(a tratamiento médico) y pobremente controlada ( o mal controlada)
Excluye 1:
- convulsiones (crisis epilépticas) (L) de recién
nacido (
P90)
- convulsiones NEOM (
R56.9)
- crisis (convulsiva) NEOM (
R56.9)
- crisis postraumáticas (
R56.1)
- trastorno de conversión con crisis epilépticas
(histeroepilepsia) (L) (
F44.5)
Excluye 2:
- esclerosis de hipocampo (
G93.81)
- esclerosis temporal (
G93.81)
- esclerosis temporal mesial (
G93.81)
- parálisis de Todd (
G83.8)
G40.0 Epilepsia y síndromes epilépticos
idiopáticos relacionados con la localización (focales) (parciales) y con crisis de inicio localizado
Epilepsia de la infancia con paroxismos
occipitales en el EEG
Epilepsia infantil benigna con puntas
centrotemporales en el EEG
Excluye 1:
- epilepsia de inicio en el adulto relacionada
con la localización (
G40.1,
G40.2-)
G40.00 Epilepsia (focal) (parcial)
idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, no
intratable
Epilepsia (focal) (parcial) idiopática
relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado sin carácter intratable
G40.001 Epilepsia (focal) (parcial)
idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, no
intratable, con estado de mal epiléptico
G40.009 Epilepsia (focal) (parcial)
idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, no
intratable, sin estado de mal epiléptico
Epilepsia (focal) (parcial) idiopática
relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado NEOM
G40.01 Epilepsia (focal) (parcial)
idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, intratable
G40.011 Epilepsia (focal) (parcial)
idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, intratable,
con estado de mal epiléptico
G40.019 Epilepsia (focal) (parcial)
idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, intratable,
sin estado de mal epiléptico
G40.1 Epilepsia y síndromes epilépticos
sintomáticos relacionados con la localización (focales) (parciales) y con crisis epilépticas parciales simples
Crisis parciales simples que evolucionan a
crisis secundariamente generalizadas
Crisis sin alteración del nivel de conciencia
Epilepsia parcial continua [Kozhevnikof]
G40.10 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, no intratable
Epilepsia (focal) (parcial) sintomática
relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples sin carácter intratable
G40.101 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, no intratable,
con estado de mal epiléptico
G40.109 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, no intratable,
sin estado de mal epiléptico
Epilepsia (focal) (parcial) sintomática
relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples
G40.11 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, intratable
G40.111 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, intratable,
con estado de mal epiléptico
G40.119 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, intratable,
sin estado de mal epiléptico
G40.2 Epilepsia y síndromes epilépticos
sintomáticos relacionados con la localización (focales) (parciales) y con crisis parciales complejos
Crisis con alteración de conciencia, a menudo
con automatismos
Crisis parciales complejas que evolucionan a
crisis secundariamente generalizadas
G40.20 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, no
intratable
Epilepsia (focal) (parcial) sintomática
relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas sin carácter intratable
G40.201 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, no
intratable, con estado de mal epiléptico
G40.209 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, no
intratable, sin estado de mal epiléptico
Epilepsia (focal) (parcial) sintomática
relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas NEOM
G40.21 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, intratables
G40.211 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, intratable,
con estado de mal epiléptico
G40.219 Epilepsia (focal) (parcial)
sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, intratable,
sin estado de mal epiléptico
G40.3 Epilepsia y síndromes epilépticos
idiopáticos generalizados
Codifique además: síndrome MERRF, si procede (
E88.42)
G40.30 Epilepsia y síndromes epilépticos
generalizados idiopáticos, no intratables
Epilepsia y síndromes epilépticos
generalizados idiopáticos sin carácter intratable
G40.301 Epilepsia y síndromes
epilépticos generalizados idiopáticos, no intratables, con estado de mal epiléptico
G40.309 Epilepsia y síndromes
epilépticos generalizados idiopáticos, no intratables, sin estado de mal epiléptico
Epilepsia y síndromes epilépticos
generalizados idiopáticos NEOM
G40.31 Epilepsia y síndromes epilépticos
generalizados idiopáticos, intratables
G40.311 Epilepsia y síndromes
epilépticos generalizados idiopáticos, intratables, con estado de mal epiléptico
G40.319 Epilepsia y síndromes
epilépticos generalizados idiopáticos, intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.A Síndrome epiléptico con ausencias
Epilepsia infantil con ausencias [picnolesia]
Epilepsia juvenil con ausencias
Síndrome epiléptico con ausencias, NEOM
G40.A0 Síndrome epiléptico con ausencias,
no intratable
G40.A01 Síndrome epiléptico con
ausencias, no intratable, con estado de mal epiléptico
G40.A09 Síndrome epiléptico con
ausencias, no intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.A1 Síndrome epiléptico con ausencias,
intratable
G40.A11 Síndrome epiléptico con
ausencias, intratable, con estado de mal epiléptico
G40.A19 Síndrome epiléptico con
ausencias, intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.B Epilepsia mioclónica juvenil [petit
mal impulsivo]
G40.B0 Epilepsia mioclónica juvenil, no
intratable
G40.B01 Epilepsia mioclónica juvenil,
no intratable, con estado de mal epiléptico
G40.B09 Epilepsia mioclónica juvenil,
no intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.B1 Epilepsia mioclónica juvenil,
intratable
G40.B11 Epilepsia mioclónica juvenil,
intratable, con estado de mal epiléptico
G40.B19 Epilepsia mioclónica juvenil,
intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.4 Otras epilepsias y síndromes
epilépticos generalizados
Crisis de gran mal NEOM
Crisis epilépticas atónicas inespecíficas
Crisis epilépticas clónicas inespecíficas
Crisis epilépticas mioclónicas inespecíficas
Crisis epilépticas tónicas inespecíficas
Crisis epilépticas tónico-clónicas
inespecíficas
Encefalopatía mioclónica precoz sintomática
Epilepsia con ausencias mioclónicas
Epilepsia con crisis mioclonico-astáticas
Epilepsia con crisis de gran mal al despertar
G40.40 Epilepsia y otros síndromes
epilépticos generalizados, no intratables
Otros tipos de epilepsia y síndromes
epilépticos generalizados NEOM
Otros tipos de epilepsia y síndromes
epilépticos generalizados sin carácter intratable
G40.401 Epilepsia y otros síndromes
epilépticos generalizados, no intratables, con estado de mal epiléptico
G40.409 Epilepsia y otros síndromes
epilépticos generalizados, no intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.41 Epilepsia y otros síndromes
epilépticos generalizados, intratables
G40.411 Epilepsia y otros síndromes
epilépticos generalizados, intratables, con estado de mal epiléptico
G40.419 Epilepsia y otros síndromes
epilépticos generalizados, intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.42 Trastorno por deficiencia de
quinasa-5 dependiente de ciclina
CDKL5
Utilice código adicional, si se conoce,
para identificar manifestaciones asociadas, tales como:
- retraso global del desarrollo (
F88)
G40.5 Crisis epilépticas relacionadas con
causas externas
Crisis epilépticas relacionadas con alcohol
Crisis epilépticas relacionadas con cambios
hormonales
Crisis epilépticas relacionadas con
deprivación de sueño
Crisis epilépticas relacionadas con drogas y
fármacos
Crisis epilépticas relacionadas con estrés
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
Codifique además, si procede, epilepsia y crisis
recurrentes asociadas (
G40.-)
G40.50 Crisis epilépticas relacionadas
con causas externas, no intratables
G40.501 Crisis epilépticas
relacionadas con causas externas, no intratables, con estado de mal epiléptico
G40.509 Crisis epilépticas
relacionadas con causas externas, no intratables, sin estado de mal epiléptico
Crisis epilépticas relacionadas con causas
externas, NEOM
G40.8 Otros tipos de epilepsia y crisis
recurrentes
Epilepsias y síndromes epilépticos sin
determinar si son de tipo focal o generalizado
Síndrome de Landau-Kleffner
G40.80 Otros tipos de epilepsia
G40.801 Otros tipos de epilepsia, no
intratables, con estado de mal epiléptico
Otros tipos de epilepsia, sin carácter
intratable, con estado de mal epiléptico
G40.802 Otros tipos de epilepsia, no
intratables, sin estado de mal epiléptico
Otros tipos de epilepsia, sin carácter
intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.803 Otros tipos de epilepsia,
intratables, con estado de mal epiléptico
G40.804 Otros tipos de epilepsia,
intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.81 Síndrome de Lennox-Gastaut
G40.811 Síndrome de Lennox-Gastaut,
no intratable, con estado de mal epiléptico
G40.812 Síndrome de Lennox-Gastaut,
no intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.813 Síndrome de Lennox-Gastaut,
intratable, con estado de mal epiléptico
G40.814 Síndrome de Lennox-Gastaut,
intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.82 Espasmos epilépticos
Crisis salutatorias (crisis de Salaam) (L)
Espasmos infantiles
Síndrome de West
G40.821 Espasmos epilépticos, no
intratables, con estado de mal epiléptico
G40.822 Espasmos epilépticos, no
intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.823 Espasmos epilépticos,
intratables, con estado de mal epiléptico
G40.824 Espasmos epilépticos,
intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.83 Síndrome de Dravet
Epilepsia mioclónica grave de la infancia
(SMEI)
Epilepsia polimorfa de la infancia (PMEI)
G40.833 Síndrome de Dravet,
intratable, con estado de mal epiléptico
G40.834 Síndrome de Dravet,
intratable, sin estado de mal epiléptico
Síndrome de Dravet NEOM
G40.89 Otros tipos de convulsiones no
especificadas
Excluye 1:
- crisis postraumáticas (
R56.1)
- crisis recurrentes NEOM (
G40.909)
G40.9 Epilepsia, tipo no especificado
G40.90 Epilepsia, no especificada, no
intratable
Epilepsia, no especificada, sin carácter
intratable
G40.901 Epilepsia, no especificada,
no intratable, con estado de mal epiléptico
G40.909 Epilepsia, no especificada,
no intratable, sin estado de mal epiléptico
Ataques epilépticos NEOM
Convulsiones epilépticas NEOM
Crisis de epilepsia NEOM
Crisis epilépticas recurrentes NEOM
Epilepsia NEOM
Trastorno convulsivo NEOM
G40.91 Epilepsia, no especificada,
intratable
Epilepsia intratable NEOM
G40.911 Epilepsia, no especificada,
intratable, con estado de mal epiléptico
G40.919 Epilepsia, no especificada,
intratable, sin estado de mal epiléptico
G43 Migraña
Nota:
- Los siguientes términos se consideran equivalentes
a "intratable": farmacorresistente (resistente a fármacos), resistente al tratamiento, refractaria (a
tratamiento médico) y mal controlada
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
Excluye 1:
- migraña de mitad inferior (
G44.00)
Excluye 2:
- síndromes de cefalea (
G44.-)
G43.0 Migraña sin aura [migraña común]
Migraña común
Excluye 1:
- migraña crónica sin aura (
G43.7-)
G43.00 Migraña sin aura, no intratable
Migraña sin aura, sin mención de migraña
refractaria
G43.001 Migraña sin aura, no
intratable, con estatus migrañoso
G43.009 Migraña sin aura, no
intratable, sin estatus migrañoso
Migraña sin aura NEOM
G43.01 Migraña sin aura, intratable
Migraña sin aura con migraña refractaria
G43.011 Migraña sin aura, intratable,
con estatus migrañoso
G43.019 Migraña sin aura, intratable,
sin estatus migrañoso
G43.1 Migraña con aura [migraña clásica]
Crisis epilépticas desencadenadas por migraña
(migralepsia) (L)
Equivalentes migrañosos
Migraña basilar
Migraña clásica
Migraña con aura de inicio agudo
Migraña con aura prolongada
Migraña con aura sin dolor de cabeza
(equivalentes migrañosos)
Migraña con aura típica
Migraña precedida o acompañada de fenómenos
neurológicos focales transitorios
Migraña retiniana
Codifique además cualquier convulsión asociada (
G40.-,
R56.9)
Excluye 1:
G43.10 Migraña con aura, no intratable
Migraña con aura, sin mención de migraña
refractaria
G43.101 Migraña con aura, no
intratable, con estatus migrañoso
G43.109 Migraña con aura, no
intratable, sin estatus migrañoso
Migraña con aura NEOM
G43.11 Migraña con aura, intratable
Migraña con aura, con migraña refractaria
G43.111 Migraña con aura, intratable,
con estatus migrañoso
G43.119 Migraña con aura, intratable,
sin estatus migrañoso
G43.4 Migraña hemipléjica
Migraña esporádica
Migraña familiar
G43.40 Migraña hemipléjica, no intratable
Migraña hemipléjica, sin migraña refractaria
G43.401 Migraña hemipléjica, no
intratable, con estatus migrañoso
G43.409 Migraña hemipléjica, no
intratable, sin estatus migrañoso
Migraña hemipléjica NEOM
G43.41 Migraña hemipléjica, intratable
Migraña hemipléjica, con migraña refractaria
G43.411 Migraña hemipléjica,
intratable, con estatus migrañoso
G43.419 Migraña hemipléjica,
intratable, sin estatus migrañoso
G43.5 Aura migrañosa persistente sin
infarto cerebral
G43.50 Aura migrañosa persistente sin
infarto cerebral, no intratable
Aura migrañosa persistente sin infarto
cerebral, sin migraña refractaria
G43.501 Aura migrañosa persistente
sin infarto cerebral, no intratable, con estatus migrañoso
G43.509 Aura migrañosa persistente
sin infarto cerebral, no intratable, sin estatus migrañoso
Aura migrañosa persistente NEOM
G43.51 Aura migrañosa persistente sin
infarto cerebral, intratable
Aura migrañosa persistente sin infarto
cerebral, con migraña refractaria
G43.511 Aura migrañosa persistente
sin infarto cerebral, intratable, con estatus migrañoso
G43.519 Aura migrañosa persistente
sin infarto cerebral, intratable, sin estatus migrañoso
G43.6 Aura migrañosa persistente con
infarto cerebral
Codifique además tipo de infarto cerebral (
I63.-)
G43.60 Aura migrañosa persistente con
infarto cerebral, no intratable
Aura migrañosa persistente con infarto
cerebral, sin migraña refractaria
G43.601 Aura migrañosa persistente
con infarto cerebral, no intratable, con estatus migrañoso
G43.609 Aura migrañosa persistente
con infarto cerebral, no intratable, sin estatus migrañoso
G43.61 Aura migrañosa persistente con
infarto cerebral, intratable
Aura migrañosa persistente con infarto
cerebral, con migraña refractaria
G43.611 Aura migrañosa persistente
con infarto cerebral, intratable, con estatus migrañoso
G43.619 Aura migrañosa persistente
con infarto cerebral, intratable, sin estatus migrañoso
G43.7 Migraña sin aura crónica
Migraña transformada
Excluye 1:
- migraña sin aura (
G43.0-)
G43.70 Migraña sin aura crónica, no
intratable
Migraña crónica sin aura, sin migraña
refractaria
G43.701 Migraña sin aura crónica, no
intratable, con estatus migrañoso
G43.709 Migraña sin aura crónica, no
intratable, sin estatus migrañoso
Migraña sin aura crónica NEOM
G43.71 Migraña sin aura crónica,
intratable
Migraña crónica sin aura, con migraña
refractaria
G43.711 Migraña sin aura crónica,
intratable, con estatus migrañoso
G43.719 Migraña sin aura crónica,
intratable, sin estatus migrañoso
G43.A Vómitos cíclicos
Excluye 1:
- síndrome de vómitos cíclicos sin relación con
migrañas (
R11.15)
G43.A0 Vómitos cíclicos, en migrañas,
no intratables
Vómitos cíclicos, sin migraña refractaria
G43.A1 Vómitos cíclicos, en migrañas,
intratables
Vómitos cíclicos, con migraña refractaria
G43.B Migraña oftalmopléjica
G43.B0 Migraña oftalmopléjica, no
intratable
Migraña oftalmopléjica, sin migraña
refractaria
G43.B1 Migraña oftalmopléjica,
intratable
Migraña oftalmopléjica, con migraña
refractaria
G43.C Síndromes de cefalea periódica en
niño o adulto
G43.C0 Síndromes de cefalea periódica
en niño o adulto, no intratables
Síndromes de cefalea periódica en niño o
adulto, sin migraña refractaria
G43.C1 Síndromes de cefalea periódica
en niño o adulto, intratables
Síndromes de cefalea periódica en niño o
adulto, con migraña refractaria
G43.D Migraña abdominal
G43.D0 Migraña abdominal, no
intratable
Migraña abdominal, sin migraña refractaria
G43.D1 Migraña abdominal, intratable
Migraña abdominal, con migraña refractaria
G43.8 Otras migrañas
G43.80 Otros tipos de migraña, no
intratables
Otra migraña, sin migraña refractaria
G43.801 Otros tipos de migraña, no
intratable, con estatus migrañoso
G43.809 Otros tipos de migraña, no
intratable, sin estatus migrañoso
G43.81 Otros tipos de migraña,
intratables
Otros tipos de migraña, con migraña
refractaria
G43.811 Otros tipos de migraña,
intratable, con estatus migrañoso
G43.819 Otros tipos de migraña,
intratable, sin estatus migrañoso
G43.82 Migraña menstrual, no intratable
Cefalea menstrual, no intratable
Cefalea premenstrual, no intratable
Migraña menstrual, sin migraña refractaria
Migraña menstrual pura, no intratable
Migraña premenstrual, no intratable
Migraña relacionada con la menstruación, sin
migraña refractaria
Codifique además síndrome de tensión premenstrual
asociado (
N94.3)
G43.821 Migraña menstrual, no
intratable, con estatus migrañoso
G43.829 Migraña menstrual, no
intratable, sin estatus migrañoso
Migraña menstrual NEOM
G43.83 Migraña menstrual, intratable
Cefalea menstrual, intratable
Cefalea premenstrual, intratable
Migraña menstrual, con migraña refractaria
Migraña menstrual pura, intratable
Migraña premenstrual, intratable
Migraña relacionada con la menstruación, con
migraña refractaria
Codifique además síndrome de tensión premenstrual
asociado (
N94.3)
G43.831 Migraña menstrual,
intratable, con estatus migrañoso
G43.839 Migraña menstrual,
intratable, sin estatus migrañoso
G43.9 Migraña, no especificada
G43.90 Migraña, no especificada, no
intratable
Migraña, no especificada, sin migraña
refractaria
G43.901 Migraña, no especificada, no
intratable, con estatus migrañoso
Estatus migrañoso NEOM
G43.909 Migraña, no especificada, no
intratable, sin estatus migrañoso
Migraña NEOM
G43.91 Migraña, no especificada,
intratable
Migraña, no especificada, con migraña
refractaria
G43.911 Migraña, no especificada,
intratable, con estatus migrañoso
G43.919 Migraña, no especificada,
intratable, sin estatus migrañoso
G44 Otros síndromes de cefalea
Excluye 1:
Excluye 2:
- cefalea por punción lumbar (
G97.1)
- dolor facial atípico (
G50.1)
- neuralgia del trigémino (
G50.0)
G44.0 Cefalea en racimos y otras cefaleas
autonómicas de trigémino (TAC)
G44.00 Síndrome de cefalea en racimos, no
especificada
Cefalea en racimos NEOM
Cefalea histamínica
Migraña de mitad inferior
Neuralgia ciliar
Neuralgia migrañosa
G44.001 Síndrome de cefalea en
racimos, no especificado, intratable
G44.009 Síndrome de cefalea en
racimos, no especificado, no intratable
Síndrome de cefalea en racimos NEOM
G44.01 Cefalea en racimos episódica
G44.011 Cefalea en racimos episódica,
intratable
G44.019 Cefalea en racimos episódica,
no intratable
Cefalea en racimos episódica NEOM
G44.02 Cefalea en racimos crónica
G44.021 Cefalea en racimos crónica,
intratable
G44.029 Cefalea en racimos crónica,
no intratable
Cefalea en racimos crónica NEOM
G44.03 Hemicránea paroxística episódica
Hemicránea paroxística NEOM
G44.031 Hemicránea paroxística
episódica, intratable
G44.039 Hemicránea paroxística
episódica, no intratable
Hemicránea paroxística episódica NEOM
G44.04 Hemicránea paroxística crónica
G44.041 Hemicránea paroxística
crónica, intratable
G44.049 Hemicránea paroxística
crónica, no intratable
Hemicránea paroxística crónica NEOM
G44.05 Cefalea neuralgiforme unilateral
de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT)
G44.051 Cefalea neuralgiforme
unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT), intratable
G44.059 Cefalea neuralgiforme
unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT), no intratable
Cefalea neuralgiforme unilateral de corta
duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT) NEOM
G44.09 Otras cefaleas autonómicas del
trigémino (CAT)
G44.091 Otras cefaleas autonómicas
del trigémino (CAT), intratables
G44.099 Otras cefaleas autonómicas
del trigémino (CAT), no intratables
G44.1 Cefalea vascular, no clasificada
bajo otro concepto
Excluye 2:
- cefalea en racimos (
G44.0)
- cefalea inducida por fármacos (
G44.4-)
- cefalea postraumática (
G44.3-)
- cefalea tensional (
G44.2-)
- otros síndromes de cefalea especificados (
G44.8-)
- síndromes de cefalea complicados (
G44.5-)
G44.2 Cefalea tensional
G44.20 Cefalea tensional, no especificada
G44.201 Cefalea tensional, no
especificada, intratable
G44.209 Cefalea tensional, no
especificada, no intratable
Cefalea tensional NEOM
G44.21 Cefalea tensional episódica
G44.211 Cefalea tensional episódica,
intratable
G44.219 Cefalea tensional episódica,
no intratable
Cefalea tensional episódica NEOM
G44.22 Cefalea tensional crónica
G44.221 Cefalea tensional crónica,
intratable
G44.229 Cefalea tensional crónica, no
intratable
Cefalea tensional crónica NEOM
G44.3 Cefalea postraumática
G44.30 Cefalea postraumática, no
especificada
G44.301 Cefalea postraumática, no
especificada, intratable
G44.309 Cefalea postraumática, no
especificada, no intratable
Cefalea postraumática NEOM
G44.31 Cefalea aguda postraumática
G44.311 Cefalea aguda postraumática,
intratable
G44.319 Cefalea aguda postraumática,
no intratable
Cefalea aguda postraumática NEOM
G44.32 Cefalea crónica postraumática
G44.321 Cefalea crónica
postraumática, intratable
G44.329 Cefalea crónica
postraumática, no intratable
Cefalea crónica postraumática NEOM
G44.4 Cefalea inducida por fármacos, no
clasificada bajo otro concepto
Cefalea por abuso de medicamentos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G44.40 Cefalea inducida por
medicamentos, no clasificada bajo otro concepto, no intratable
G44.41 Cefalea inducida por
medicamentos, no clasificada bajo otro concepto, intratable
G44.5 Síndromes de cefalea complicada
G44.51 Hemicránea continua
G44.52 Cefalea continua diaria de
nueva aparición (NDPH)
G44.53 Cefalea primaria en trueno
(atronadora)
G44.59 Otros tipos de cefalea
complicada
G44.8 Otros síndromes de cefalea
especificados
Excluye 2:
- cefalea con componente ortostático o postural,
no clasificada bajo otro concepto (
R51.0)
G44.81 Cefalea hípnica
G44.82 Cefalea relacionada con
actividad sexual
Cefalea orgásmica
Cefalea preorgásmica
G44.83 Cefalea primaria por tos
(tusígena)
G44.84 Cefalea primaria por esfuerzo
G44.85 Cefalea primaria punzante
G44.89 Otros síndromes de cefalea
G45 Accidentes isquémicos cerebrales
transitorios y síndromes relacionados
Excluye 1:
- isquemia cerebral neonatal (
P91.0)
- oclusión transitoria de arteria retiniana (
H34.0-)
G45.0 Síndrome de arteria
vertebrobasilar
G45.1 Síndrome de arteria carótida
(hemisférico)
G45.2 Síndromes arteriales
precerebrales bilaterales y múltiples
G45.3 Amaurosis fugaz
G45.4 Amnesia global transitoria
Excluye 1:
G45.8 Otros accidentes isquémicos
transitorios y síndromes afines
G45.9 Accidente isquémico cerebral
transitorio, no especificado
Espasmo de arteria cerebral
Isquemia cerebral transitoria NEOM
TIA (AIT)
G46 Síndromes vasculares cerebrales en
enfermedades cerebrovasculares
Codifique primero la enfermedad cerebrovascular
subyacente (
I60-
I69)
G46.0 Síndrome de la arteria cerebral
media
G46.1 Síndrome de la arteria cerebral
anterior
G46.2 Síndrome de la arteria cerebral
posterior
G46.3 Sindrome cerebrovascular
troncoencefálico
Síndrome de Benedikt
Síndrome de Claude
Síndrome de Foville
Síndrome de Millard-Gubler
Síndrome de Wallenberg
Síndrome de Weber
G46.4 Síndrome cerebrovascular
cerebeloso
G46.5 Síndrome lacunar motor puro
G46.6 Síndrome lacunar sensitivo puro
G46.7 Otros síndromes lacunares
G46.8 Otros síndromes vasculares
cerebrales en enfermedades cerebrovasculares
G47 Trastornos del sueño
Excluye 2:
- terrores nocturnos (
F51.4)
- trastornos no orgánicos del sueño (
F51.-)
G47.0 Insomnio
Excluye 2:
- apnea del sueño (
G47.3-)
- insomnio debido a un trastorno mental (
F51.05)
- insomnio idiopático (
F51.01)
- insomnio no debido a sustancias ni a una
afección fisiológica conocida (
F51.0-)
- insomnio no orgánico (
F51.0-)
- insomnio relacionado con fármacos (
F11.182,
F11.282,
F11.982,
F13.182,
F13.282,
F13.982,
F14.182,
F14.282,
F14.982,
F15.182,
F15.282,
F15.982,
F19.182,
F19.282,
F19.982)
G47.00 Insomnio, no especificado
Insomnio NEOM
G47.01 Insomnio debido a afección
médica
Codifique además enfermedad médica asociada
G47.09 Otros tipos de insomnio
G47.1 Hipersomnia
Excluye 2:
- apnea del sueño (
G47.3-)
- hipersomnia debida a trastorno mental (
F51.13)
- hipersomnia no debida a sustancia ni afección
fisiológica conocida (
F51.1-)
- hipersomnia primaria (
F51.11)
- hipersomnia relacionada con fármacos (
F11.182,
F11.282,
F11.982,
F13.182,
F13.282,
F13.982,
F14.182,
F14.282,
F14.982,
F15.182,
F15.282,
F15.982,
F19.182,
F19.282,
F19.982)
G47.10 Hipersomnia, no especificada
Hipersomnia NEOM
G47.11 Hipersomnia idiopática con
tiempo de sueño largo
Hipersomnia idiopática NEOM
G47.12 Hipersomnia idiopática sin
tiempo de sueño largo
G47.13 Hipersomnia recurrente
Hipersomnia relacionada con menstruación
Síndrome de Kleine-Levin
G47.14 Hipersomnia debida a afección
médica
Codifique además afección médica asociada
G47.19 Otros tipos de hipersomnia
G47.2 Trastornos del ritmo circadiano del
sueño
Inversión del ritmo del sueño
Inversión del ritmo nictameral
Trastornos del ciclo de sueño y vigilia
G47.20 Trastorno del ritmo circadiano
del sueño, tipo no especificado
Trastorno del horario de sueño-vigilia NEOM
G47.21 Trastorno del ritmo circadiano
del sueño, tipo retraso de fase
Sindrome de retraso de la fase de sueño
G47.22 Trastorno del ritmo circadiano
del sueño, tipo adelanto de fase
G47.23 Trastorno del ritmo circadiano
del sueño, tipo sueño-vigilia irregular
Patrón de sueño y vigilia irregular
G47.24 Trastorno del ritmo circadiano
del sueño, tipo caótico
Trastorno del ritmo circadiano del sueño,
tipo de sueño-vigilia no ajustado a las 24 horas
G47.25 Trastorno del ritmo circadiano
del sueño, tipo jet lag (desfase horario)
G47.26 Trastorno del ritmo circadiano
del sueño, tipo trabajo a turnos
G47.27 Trastorno del ritmo circadiano
del sueño en afecciones clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero afección subyacente
G47.29 Otros trastornos del ritmo
circadiano del sueño
G47.3 Apnea del sueño
Codifique además cualquier afección subyacente
asociada
Excluye 1:
- apnea del sueño del recién nacido (
P28.3)
- respiración de Cheyne-Stokes (
R06.3)
- síndrome de Pickwick (
E66.2)
G47.30 Apnea del sueño, no
especificada
Apnea del sueño NEOM
G47.31 Apnea del sueño primaria
central
Apnea del sueño central idiopática
G47.32 Respiración periódica por gran
altitud
G47.33 Apnea obstructiva del sueño
(del adulto) (pediátrica)
Apnea e hipopnea obstructiva del sueño
Excluye 1:
- apnea del sueño obstructiva del recién nacido
(
P28.3)
G47.34 Hipoventilación alveolar no
obstructiva idiopática relacionada con el sueño
Hipoxia relacionada con el sueño
G47.35 Síndrome de hipoventilación
alveolar central congénita
G47.36 Hipoventilación relacionada con
el sueño en afecciones clasificadas bajo otro concepto
Hipoxemia relacionada con el sueño en
afecciones clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero afección subyacente
G47.37 Apnea central del sueño en
afecciones clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero afección subyacente
G47.39 Otros tipos de apnea del sueño
G47.4 Narcolepsia y cataplejia
G47.41 Narcolepsia
G47.411 Narcolepsia con cataplejia
G47.419 Narcolepsia sin cataplejia
Narcolepsia NEOM
G47.42 Narcolepsia en afecciones
clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero afección subyacente
G47.421 Narcolepsia en afecciones
clasificadas bajo otro concepto con cataplejia
G47.429 Narcolepsia en afecciones
clasificadas bajo otro concepto sin cataplejia
G47.5 Parasomnia
Excluye 1:
- parasomnia inducida por fármacos (
F11.182,
F11.282,
F11.982,
F13.182,
F13.282,
F13.982,
F14.182,
F14.282,
F14.982,
F15.182'>
F15.182,
F15.282'>
F15.282,
F15. 982,
F19.182- parasomnia no debida a sustancia ni condición
fisiológica conocida (
F51.8)
G47.50 Parasomnia no especificada
Parasomnia NEOM
G47.51 Despertares confusionales
G47.52 Trastorno de comportamiento del
sueño REM
G47.53 Paralisis del sueño aislada
recurrente
G47.54 Parasomnia en afecciones
clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero afección subyacente
G47.59 Otros tipos de parasomnia
G47.6 Trastornos del movimiento
relacionados con el sueño
Excluye 2:
- síndrome de piernas inquietas (
G25.81)
G47.61 Trastornos de movimiento
periódico de las extremidades
G47.62 Calambres en las piernas
relacionados con el sueño
G47.63 Bruxismo relacionado con el
sueño
Excluye 1:
- bruxismo psicógeno (
F45.8)
G47.69 Otros trastornos del movimiento
relacionados con el sueño
G47.8 Otros trastornos del sueño
Otro trastorno del sueño-vigilia especificado
G47.9 Trastornos del sueño, no
especificados
Trastorno del sueño NEOM
Trastorno del sueño-vigilia no especificado
G50-G59 TRASTORNOS DE LOS NERVIOS, DE
LAS RAÍCES Y DE LOS PLEXOS NERVIOSOS (
G50-
G59)
Excluye 1:
- neuritis periférica en el embarazo (
O26.82-)
- radiculitis NEOM (
M54.1)
- trastorno traumático actual de nervio, raíz
nerviosa y plexo - véase traumatismo, nervio, por región corporal
G50 Trastornos del nervio trigémino
Incluye:
- trastornos del quinto nervio craneal
G50.0 Neuralgia del trigémino
Síndrome de dolor facial paroxístico
Tic doloroso
G50.1 Dolor facial atípico
G50.8 Otros trastornos del nervio
trigémino
G50.9 Trastorno del nervio trigémino,
no especificado
G51 Trastornos del nervio facial
Incluye:
- trastornos del séptimo nervio craneal
G51.0 Parálisis de Bell
Parálisis facial
G51.1 Ganglionitis geniculada
Excluye 1:
- ganglionitis del geniculado postherpética (
B02.21)
G51.2 Síndrome de Melkersson
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
G51.3 Espasmo hemifacial clónico
G51.31 Espasmo hemifacial clónico,
derecho
G51.32 Espasmo hemifacial clónico,
izquierdo
G51.33 Espasmo hemifacial clónico,
bilateral
G51.39 Espasmo hemifacial clónico, no
especificado
G51.4 Mioquimia facial
G51.8 Otros trastornos del nervio
facial
G51.9 Trastorno del nervio facial, no
especificado
G52 Trastornos de otros nervios craneales
Excluye 2:
- estrabismo paralítico debida a parálisis de
nervio (
H49.0-
H49.2)
- trastornos del nervio acústico [8ª par] (
H93.3)
- trastornos del nervio óptico [2º par] (
H46,
H47.0)
G52.0 Trastornos del nervio olfatorio
Trastornos del primer nervio craneal
G52.1 Trastornos del nervio
glosofaríngeo
Neuralgia glosofaríngea
Trastorno del noveno nervio craneal
G52.2 Trastornos del nervio vago
Trastornos del nervio neumogástrico [10º]
G52.3 Trastornos del nervio hipogloso
Trastornos del 12º nervio craneal
G52.7 Trastornos de múltiples nervios
craneales
Polineuritis craneal
G52.8 Trastornos de otros nervios
craneales especificados
G52.9 Trastorno de nervio craneal, no
especificado
G53 Trastornos de los nervios craneales
en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero enfermedad subyacente, tal
como:
Excluye 1:
- ganglionitis de geniculado postherpética (
B02.21)
- neuralgia de trigémino postherpética (
B02.22)
- parálisis de varios pares craneales en
sarcoidosis (
D86.82)
- parálisis de varios pares craneales en sífilis
(
A52.15)
G54 Trastornos de raíces y de plexos
nerviosos
Excluye 1:
- alteraciones del disco intervertebral (
M50-
M51)
- neuralgia o neuritis NEOM (
M79.2)
- neuritis o radiculitis braquial NEOM (
M54.13)
- neuritis o radiculitis lumbar NEOM (
M54.16)
- neuritis o radiculitis lumbosacra NEOM (
M54.17)
- neuritis y radiculitis torácica NEOM (
M54.14)
- trastorno traumático actual de raíz nerviosa y
plexo - véase traumatismo, nervio, por región corporal
G54.0 Trastornos del plexo braquial
Síndromes del desfiladero torácico
G54.1 Trastornos de plexo lumbosacro
G54.2 Trastornos de la raíz cervical,
no clasificados bajo otro concepto
G54.3 Trastornos de la raíz torácica,
no clasificados bajo otro concepto
G54.4 Trastornos de raíz lumbosacra, no
clasificados bajo otro concepto
G54.5 Neuralgia amiotrófica
Neuritis de cintura escapular
Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
Excluye 1:
- neuralgia amiotrófica en la diabetes mellitus
(
E08-
E13 con
.44)
G54.6 Síndrome de miembro fantasma con
dolor
G54.7 Síndrome de miembro fantasma sin
dolor
Síndrome de miembro fantasma NEOM
G54.8 Otros trastornos de raíces y
plexos nerviosos
G54.9 Trastorno de raíces y plexos
nerviosos, no especificado
G55 Compresiones de raíces y plexos
nerviosos en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero enfermedad subyacente, tal
como:
Excluye 1:
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en)
dorsopatías (
M53.-,
M54.-)
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en)
espondilitis anquilosante (
M45.-)
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en)
espondilopatías (
M46.-,
M48.-)
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en)
espondilosis (
M47.0-,
M47.2-)
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en)
trastornos de disco intervertebral (
M50.1-,
M51.1-)
G56 Mononeuropatías de extremidad superior
Excluye 1:
- trastorno traumático actual de nervio - véase
traumatismo, nervio, por región corporal
G56.0 Síndrome del túnel carpiano
G56.00 Síndrome del túnel carpiano,
extremidad superior no especificada
G56.01 Síndrome del túnel carpiano,
extremidad superior derecha
G56.02 Síndrome del túnel carpiano,
extremidad superior izquierda
G56.03 Síndrome del túnel carpiano,
ambas extremidades superiores
G56.1 Otras lesiones del nervio mediano
G56.10 Otras lesiones del nervio
mediano, extremidad superior no especificada
G56.11 Otras lesiones del nervio
mediano, extremidad superior derecha
G56.12 Otras lesiones del nervio
mediano, extremidad superior izquierda
G56.13 Otras lesiones del nervio
mediano, ambas extremidades superiores
G56.2 Lesión de nervio cubital
Parálisis tardía del nervio cubital
G56.20 Lesión de nervio cubital,
extremidad superior no especificada
G56.21 Lesión de nervio cubital,
extremidad superior derecha
G56.22 Lesión de nervio cubital,
extremidad superior izquierda
G56.23 Lesión del nervio cubital,
ambas extremidades superiores
G56.3 Lesión de nervio radial
G56.30 Lesión de nervio radial,
extremidad superior no especificada
G56.31 Lesión de nervio radial,
extremidad superior derecha
G56.32 Lesión de nervio radial,
extremidad superior izquierda
G56.33 Lesión del nervio radial, ambas
extremidades superiores
G56.4 Causalgia de extremidad superior
Síndrome de dolor regional complejo tipo II
de extremidad superior
Excluye 1:
- distrofia simpática refleja de extremidad
inferior (
G90.52-)
- distrofia simpática refleja de extremidad
superior (
G90.51-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo I de
extremidad inferior (
G90.52-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo I de
extremidad superior (
G90.51-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de
extremidad inferior (
G57.7-)
G56.40 Causalgia de extremidad
superior no especificada
G56.41 Causalgia de extremidad
superior derecha
G56.42 Causalgia de extremidad
superior izquierda
G56.43 Causalgia de ambas extremidades
superiores
G56.8 Otras mononeuropatías especificadas
de extremidad superior
Neuroma interdigital de extremidad superior
G56.80 Otras mononeuropatías
especificadas de extremidad superior no especificada
G56.81 Otras mononeuropatías
especificadas de extremidad superior derecha
G56.82 Otras mononeuropatías
especificadas de extremidad superior izquierda
G56.83 Otras mononeuropatías
especificadas de ambas extremidades superiores
G56.9 Mononeuropatía de extremidad
superior no especificada
G56.90 Mononeuropatía no especificada
de extremidad superior no especificada
G56.91 Mononeuropatía no especificada
de extremidad superior derecha
G56.92 Mononeuropatía no especificada
de extremidad superior izquierda
G56.93 Mononeuropatía no especificada
de ambas extremidades superiores
G57 Mononeuropatías de extremidad inferior
Excluye 1:
- trastorno traumático actual de nervio - véase
traumatismo, nervio, por región corporal
G57.0 Lesión de nervio ciático
Excluye 1:
Excluye 2:
- ciática atribuída a trastornos de disco
intervertebral (
M51.1-)
G57.00 Lesión de nervio ciático,
extremidad inferior no especificada
G57.01 Lesión de nervio ciático,
extremidad inferior derecha
G57.02 Lesión de nervio ciático,
extremidad inferior izquierda
G57.03 Lesión de nervio ciático, ambas
extremidades inferiores
G57.1 Meralgia parestésica
Síndrome de nervio cutáneo lateral del muslo
G57.10 Meralgia parestésica,
extremidad inferior no especificada
G57.11 Meralgia parestésica,
extremidad inferior derecha
G57.12 Meralgia parestésica,
extremidad inferior izquierda
G57.13 Meralgia parestésica, ambas
extremidades inferiores
G57.2 Lesión de nervio femoral
G57.20 Lesión de nervio femoral,
extremidad inferior no especificada
G57.21 Lesión de nervio femoral,
extremidad inferior derecha
G57.22 Lesión de nervio femoral,
extremidad inferior izquierda
G57.23 Lesión de nervio femoral, ambas
extremidades inferiores
G57.3 Lesión de nervio poplíteo externo
Parálisis de nervio peroneo
G57.30 Lesión de nervio poplíteo
externo, extremidad inferior no especificada
G57.31 Lesión de nervio poplíteo
externo, extremidad inferior derecha
G57.32 Lesión de nervio poplíteo
externo, extremidad inferior izquierda
G57.33 Lesión de nervio poplíteo
externo, ambas extremidades inferiores
G57.4 Lesión de nervio poplíteo interno
G57.40 Lesión de nervio poplíteo
interno, extremidad inferior no especificada
G57.41 Lesión de nervio poplíteo
interno, extremidad inferior derecha
G57.42 Lesión de nervio poplíteo
interno, extremidad inferior izquierda
G57.43 Lesión de nervio poplíteo
interno, ambas extremidades inferiores
G57.5 Síndrome del túnel tarsiano
G57.50 Síndrome del túnel tarsiano,
extremidad inferior no especificada
G57.51 Síndrome del túnel tarsiano,
extremidad inferior derecha
G57.52 Síndrome del túnel tarsiano,
extremidad inferior izquierda
G57.53 Sindrome del túnel tarsiano,
ambas extremidades inferiores
G57.6 Lesión de nervio plantar
Metatarsalgia de Morton
G57.60 Lesión de nervio plantar,
extremidad inferior no especificada
G57.61 Lesión de nervio plantar,
extremidad inferior derecha
G57.62 Lesión de nervio plantar,
extremidad inferior izquierda
G57.63 Lesión de nervio plantar, ambas
extremidades inferiores
G57.7 Causalgia de extremidad inferior
Síndrome de dolor regional complejo tipo II
de extremidad inferior
Excluye 1:
- distrofia simpática refleja de extremidad
inferior (
G90.52-)
- distrofia simpática refleja de extremidad
superior (
G90.51-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo I de
extremidad inferior (
G90.52-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo I de
extremidad superior (
G90.51-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de
extremidad superior (
G56.4-)
G57.70 Causalgia de extremidad
inferior no especificada
G57.71 Causalgia de extremidad
inferior derecha
G57.72 Causalgia de extremidad
inferior izquierda
G57.73 Causalgia de ambas extremidades
inferiores
G57.8 Otras mononeuropatías especificadas
de extremidad inferior
Neuroma interdigital de extremidad inferior
G57.80 Otras mononeuropatías
especificadas de extremidad inferior no especificada
G57.81 Otras mononeuropatías
especificadas de extremidad inferior derecho
G57.82 Otras mononeuropatías
especificadas de extremidad inferior izquierda
G57.83 Otras mononeuropatías
especificadas de ambas extremidades inferiores
G57.9 Mononeuropatía no especificada de
extremidad inferior
G57.90 Mononeuropatía no especificada
de extremidad inferior no especificada
G57.91 Mononeuropatía no especificada
de extremidad inferior derecha
G57.92 Mononeuropatía no especificada
de extremidad inferior izquierda
G57.93 Mononeuropatía no especificada
de ambas extremidades inferiores
G58 Otras mononeuropatías
G58.0 Neuropatía intercostal
G58.7 Mononeuritis múltiple
G58.8 Otras mononeuropatías
especificadas
G58.9 Mononeuropatía, no especificada
G59 Mononeuropatía en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero enfermedad subyacente
Excluye 1:
- mononeuropatía diabética (
E08-
E13 con
.41)
- mononeuropatía tuberculosa (
A17.83)
- neuritis sifilítica (
A52.15)
- parálisis sifilítica de nervio (
A52.19)
G60-G65 POLINEUROPATÍAS Y OTROS
TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO (
G60-
G65)
Excluye 1:
- neuritis periférica en el embarazo (
O26.82-)
G60 Neuropatía hereditaria e idiopática
G60.0 Neuropatía hereditaria motora y
sensorial
Atrofia muscular peroneal (tipo axonal) (tipo
hipertrófico)
Enfermedad de Charcôt-Marie-Tooth
Enfermedad Déjerine-Sottas
Neuropatía hipertrófica de la infancia
Neuropatía motora y sensorial hereditarias,
tipos I-IV
Síndrome de Roussy-Levy
G60.1 Enfermedad de Refsum
Enfermedad de Refsum infantil
G60.2 Neuropatía asociada con ataxia
hereditaria
G60.3 Neuropatía progresiva idiopática
G60.8 Otras neuropatías hereditarias e
idiopáticas
Enfermedad de Morvan
Neuropatía sensitiva autosómica dominante
Neuropatía sensitiva autosómica recesiva
Síndrome de Nelaton
G60.9 Neuropatía hereditaria e
idiopática, no especificada
G61 Polineuropatía inflamatoria
G61.0 Síndrome de Guillain-Barré
Polineuritis aguda (post-)infecciosa
Síndrome de Miller Fisher
G61.1 Neuropatía por suero
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el suero (
T50.-)
G61.8 Otras polineuropatías inflamatorias
G61.81 Polineuritis desmielinizante
inflamatoria crónica
G61.82 Neuropatía motora multifocal
NMM
G61.89 Otras polineuropatías
inflamatorias
G61.9 Polineuropatía inflamatoria, no
especificada
G62 Otras polineuropatías y las no
especificadas
G62.0 Polineuropatía inducida por
fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G62.1 Polineuropatía alcohólica
G62.2 Polineuropatía debida a otro
agente tóxico
Codifique primero (
T51-
T65) para
identificar agente tóxico
G62.8 Otras polineuropatías especificadas
G62.81 Polineuropatía del paciente
crítico
Neuropatía motora aguda
G62.82 Polineuropatía inducida por
radiación
Utilice código adicional de causas
externas (
W88-
W90,
X39.0-)
para identificar causa
G62.89 Otras polineuropatías
especificadas
G62.9 Polineuropatía, no especificada
Neuropatía NEOM
G63 Polineuropatía en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- deficiencias nutricionales (
E40-
E64)
- enfermedades metabólicas (
E70-
E88)
Excluye 1:
- polineuropatía (en):
- - artritis reumatoide (
M05.5-)
- - diabetes mellitus (
E08-
E13 con
.42)
- - enfermedad de Lyme (
A69.22)
- - lupus eritematoso sistémico (
M32.19)
G64 Otros trastornos del sistema nervioso
periférico
Trastorno del sistema nervioso periférico
NEOM
G65 Secuelas de polineuropatías
inflamatorias y tóxicas
Codifique primero la afección resultante
(secuela) de polineuropatías inflamatorias y tóxicas
G65.0 Secuelas del síndrome de
Guillain-Barré
G65.1 Secuelas de otros tipos de
polineuropatía inflamatoria
G65.2 Secuelas de polineuropatía tóxica
G70-G73 ENFERMEDADES DE LA UNIÓN
NEUROMUSCULAR Y DEL MÚSCULO (
G70-
G73)
G70 Miastenia gravis y otros trastornos
mioneurales
Excluye 1:
- miastenia gravis neonatal transitoria (
P94.0)
G70.0 Miastenia gravis
G70.00 Miastenia gravis sin
exacerbación (aguda)
Miastenia gravis NEOM
G70.01 Miastenia gravis con
exacerbación (aguda)
Crisis miasténica
G70.1 Trastornos tóxicos
neuromusculares
Codifique primero (
T51-
T65) para
identificar agente tóxico
G70.2 Miastenia congénita y del
desarrollo
G70.8 Otros trastornos neuromusculares
especificados
G70.80 Síndrome de Lambert-Eaton, no
especificado
Síndrome de Lambert-Eaton NEOM
G70.81 Síndrome de Lambert-Eaton en
enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente
Excluye 1:
- síndrome de Lambert-Eaton en enfermedad
neoplásica (
G73.1)
G70.89 Otros trastornos
neuromusculares especificados
G70.9 Trastorno neuromuscular, no
especificado
G71 Trastornos musculares primarios
Excluye 2:
- artrogriposis múltiple congénita (
Q74.3)
- trastornos metabólicos (
E70-
E88)
G71.0 Distrofia muscular
G71.00 Distrofia muscular, no
especificada
G71.01 Distrofia muscular de Duchenne
o de Becker
Distrofia muscular autosómica recesiva, tipo
infantil, que se asemeja a una distrofia muscular de Duchenne o de Becker
Distrofia muscular benigna [de Becker]
Distrofia muscular grave [de Duchenne]
G71.02 Distrofia muscular
facioescapulohumeral
Distrofia muscular escapulohumeral
G71.09 Otras distrofias musculares
especificadas
Distrofia muscular congénita con anomalías
morfológicas específicas de fibras musculares
Distrofia muscular congénita NEOM
Distrofia muscular de las cinturas
Distrofia muscular distal
Distrofia muscular escapuloperoneal
Distrofia muscular escapuloperoneal benigna
con contracturas precoces [de Emery-Dreifuss]
Distrofia muscular ocular
Distrofia muscular oculofaríngea
G71.1 Trastornos miotónicos
G71.11 Distrofia muscular miotónica
Distrofia miotónica
Distrofia miotónica [de Steinert]
Enfermedad de Steinert
Miopatía miotónica proximal (MMPRO)
Miotonía atrófica
G71.12 Miotonía congénita
Miotonía congénita con respuesta a la
acetazolamida
Miotonía congénita dominante [enfermedad de
Thomsen]
Miotonía congénita recesiva [enfermedad de
Becker]
Miotonía levior
G71.13 Condrodistrofia miotónica
Condrodistrofia miotónica congénita
Enfermedad de Schwartz-Jampel
Miotonía condrodistrófica
G71.14 Miotonía inducida por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G71.19 Otros trastornos miotónicos
especificados
Miotonía fluctuante
Miotonía permanente
Miotonía sintomática
Neuromiotonía [Isaacs]
Paramiotonía congénita (de von Eulenburg)
Seudomiotonía
G71.2 Miopatías congénitas
Excluye 2:
- artrogriposis múltiple congénita (
Q74.3)
G71.20 Miopatía congénita, no
especificada
G71.21 Miopatía nemalínica
G71.22 Miopatía centronuclear
G71.220 Miopatía miotubular ligada al
cromosoma X
Miopatía miotubular (centronuclear)
G71.228 Otra miopatía centronuclear
Miopatía centronuclear autosómica
Miopatía centronuclear autosómica dominante
Miopatía centronuclear autosómica recesiva
Miopatía centronuclear, NEOM
G71.29 Otra miopatía congénita
Miopatía central core
Miopatía minicore
Miopatía multicore
Miopatía multiminicore
G71.3 Miopatía mitocondrial, no
clasificada bajo otro concepto
Excluye 1:
- encefalopatía de Leigh (
G31.82)
- enfermedad de Leber (
H47.21)
- síndrome de Kearns-Sayre (
H49.81)
- síndrome de Reye (
G93.7)
- trastornos del metabolismo mitocondrial (
E88.4.-)
G71.8 Otros trastornos primarios de los
músculos
G71.9 Tratorno muscular primario no
especificado
Miopatía hereditaria NEOM
G72 Otras miopatías y las no especificadas
Excluye 1:
- artrogriposis múltiple congénita (
Q74.3)
- dermatopolimiositis (
M33.-)
- infarto muscular isquémico (
M62.2)
G72.0 Miopatía inducida por fármacos
Utilice código adicional de efecto
adverso, si procede, para identificar el fármaco (
T36-
T50 con quinto o sexto carácter 5)
G72.1 Miopatía alcohólica
Utilice código adicional para identificar
alcoholismo (
F10.-)
G72.2 Miopatía debida a otros agentes
tóxicos
Codifique primero (
T51-
T65) para
identificar agente tóxico
G72.3 Parálisis periódica
Parálisis normopotasémica (familiar)
Parálisis periódica familiar
Parálisis periódica hiperpotasémica
(familiar)
Parálisis periódica hipopotasémica (familiar)
Parálisis periódica miotónica (familiar)
Parálisis periódica sensible a potasio
Excluye 1:
- paramiotonía congénita (de von Eulenburg) (
G71.19)
G72.4 Miopatías inflamatorias e inmunes no
clasificadas bajo otro concepto
G72.41 Miositis con cuerpos de
inclusión [MCI]
G72.49 Miopatía inflamatoria NEOM
Otras miopatías inflamatorias e inmunes, no
clasificadas bajo otro concepto
G72.8 Otras miopatías especificadas
G72.81 Miopatía del paciente crítico
Miopatía aguda tetrapléjica
Miopatía de Cuidados Intensivos (UCI)
Miopatía del enfermo crítico
Miopatía necrosante aguda
G72.89 Otras miopatías especificadas
G72.9 Miopatía, no especificada
G73 Trastornos del músculo y de la unión
neuromuscular en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
G73.1 Síndrome de Eaton-Lambert en
enfermedad neoplásica
Codifique primero la neoplasia (
C00-
D49)
Excluye 1:
- síndrome de Lambert-Eaton no asociado con
neoplasia (
G70.80-
G70.81)
G73.3 Síndromes miasténicos en otras
enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
G73.7 Miopatía en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- enfermedad por depósito de glucógeno (
E74.0)
- enfermedad por depósito de lípidos (
E75.-)
- hipoparatiroidismo (
E20. -)
Excluye 1:
- miopatía en:
- - artritis reumatoide (
M05.32)
- - lupus eritematoso sistémico (
M32.19)
- - síndrome seco [Sjögren] (
M35.03)
G80-G83 PARÁLISIS CEREBRAL Y OTROS
SÍNDROMES PARALÍTICOS (
G80-
G83)
G80 Parálisis cerebral
Excluye 1:
- paraplejia espástica hereditaria (
G11.4)
G80.0 Parálisis cerebral espástica
tetrapléjica
Parálisis espástica congénita (cerebral)
G80.1 Parálisis cerebral espástica
dipléjica
Parálisis cerebral espástica NEOM
G80.2 Parálisis cerebral espástica
hemipléjica
G80.3 Parálisis cerebral atetoide
Atetosis doble (síndrome de)
Enfermedad de Vogt
Parálisis cerebral disquinética
Parálisis cerebral distónica
G80.4 Parálisis cerebral atáxica
G80.8 Otros tipos de parálisis cerebral
Síndromes de parálisis cerebral mixtos
G80.9 Parálisis cerebral, no
especificada
Parálisis cerebral NEOM
G81 Hemiplejia y hemiparesia
Nota:
- Esta categoría sólo debe utilizarse cuando se
documenta hemiplejia (completa) (incompleta) sin más especificación, o se dice que es antigua o de larga
evolución, pero de causa indeterminada.
- La categoría también se puede utilizar en
codificación múltiple para identificar dichos tipos de hemiplejia resultantes de cualquier causa.
Excluye 1:
- parálisis cerebral congénita (
G80.-)
G81.0 Hemiplejia flácida
G81.00 Hemiplejia flácida que afecta a
lado no especificado
G81.01 Hemiplejia flácida que afecta a
lado derecho dominante
G81.02 Hemiplejia flácida que afecta a
lado izquierdo dominante
G81.03 Hemiplejia flácida que afecta a
lado derecho no dominante
G81.04 Hemiplejia flácida que afecta a
lado izquierdo no dominante
G81.1 Hemiplejia espástica
G81.10 Hemiplejia espástica que afecta
a lado no especificado
G81.11 Hemiplejia espástica que afecta
a lado derecho dominante
G81.12 Hemiplejia espástica que afecta
a lado izquierdo dominante
G81.13 Hemiplejia espástica que afecta
a lado derecho no dominante
G81.14 Hemiplejia espástica que afecta
a lado izquierdo no dominante
G81.9 Hemiplejia, no especificada
G81.90 Hemiplejia no especificada que
afecta a lado no especificado
G81.91 Hemiplejia no especificada que
afecta a lado derecho dominante
G81.92 Hemiplejia no especificada que
afecta a lado izquierdo dominante
G81.93 Hemiplejia no especificada que
afecta a lado derecho no dominante
G81.94 Hemiplejia no especificada que
afecta a lado izquierdo no dominante
G82 Paraplejia (paraparesia) y tetraplejia
(tetraparesia)
Nota:
- Esta categoría sólo debe utilizarse cuando se
documentan las afecciones mencionadas sin más especificación, o se dice que son antiguas o de larga evolución,
pero de causa indeterminada.
- La categoría también se puede utilizar en
codificación múltiple para identificar dichas afecciones resultantes de cualquier causa.
Excluye 1:
- tetraplejia funcional (
R53.2)
- parálisis cerebral congénita (
G80.-)
- parálisis histérica (
F44.4)
G82.2 Paraplejia
Parálisis de ambas extremidades inferiores
NEOM
Paraparesia (inferior) NEOM
Paraplejia (inferior) NEOM
G82.20 Paraplejia, no especificada
G82.21 Paraplejia completa
G82.22 Paraplejia incompleta
G82.5 Tetraplejia
G82.50 Tetraplejia, no especificada
G82.51 Tetraplejia, C1-C4 completa
G82.52 Tetraplejia, C1-C4 incompleta
G82.53 Tetraplejia, C5-C7 completa
G82.54 Tetraplejia, C5-C7 incompleta
G83 Otros síndromes paralíticos
Nota:
- Esta categoría sólo debe utilizarse cuando se
documentan las afecciones mencionadas sin más especificación, o se dice que son antiguas o de larga evolución,
pero de causa indeterminada.
- La categoría también se puede utilizar en
codificación múltiple para identificar dichas afecciones resultantes de cualquier causa.
Incluye:
- parálisis (completa) (incompleta), excepto
aquélla bajo
G80-
G82G83.0 Diplejia de extremidades
superiores
Diplejia (superior)
Parálisis de ambas extremidades superiores
G83.1 Monoplejia de extremidad inferior
Parálisis de miembro inferior
Excluye 1:
G83.10 Monoplejia de extremidad
inferior que afecta a lado no especificado
G83.11 Monoplejia de extremidad
inferior que afecta a lado derecho dominante
G83.12 Monoplejia de extremidad
inferior que afecta a lado izquierdo dominante
G83.13 Monoplejia de extremidad
inferior que afecta a lado derecho no dominante
G83.14 Monoplejia de extremidad
inferior que afecta a lado izquierdo no dominante
G83.2 Monoplejia de extremidad superior
Parálisis de extremidad superior
Excluye 1:
G83.20 Monoplejia de extremidad
superior que afecta a lado no especificado
G83.21 Monoplejia de extremidad
superior que afecta a lado derecho dominante
G83.22 Monoplejia de extremidad
superior que afecta a lado izquierdo dominante
G83.23 Monoplejia de extremidad
superior que afecta a lado derecho no dominante
G83.24 Monoplejia de extremidad
superior que afecta a lado izquierdo no dominante
G83.3 Monoplejia, no especificada
G83.30 Monoplejia, tipo no
especificada, que afecta a lado no especificado
G83.31 Monoplejia, tipo no
especificada, que afecta a lado derecho dominante
G83.32 Monoplejia, tipo no
especificada, que afecta a lado izquierdo dominante
G83.33 Monoplejia, tipo no
especificada, que afecta a lado derecho no dominante
G83.34 Monoplejia, tipo no
especificada, que afecta a lado izquierdo no dominante
G83.4 Síndrome de la cola de caballo
Vejiga neurógena debida a síndrome de cola de
caballo
Excluye 1:
- vejiga medular NEOM (
G95.89)
- vejiga neurógena NEOM (
N31.9)
G83.5 Estado locked-in
G83.8 Otros síndromes paralíticos
especificados
Excluye 1:
- síndromes paralíticos debidos a lesiones
actuales de médula espinal - codifique como traumatismo de médula espinal (
S14,
S24,
S34)
G83.81 Síndrome de Brown-Séquard
G83.82 Síndrome medular anterior
G83.83 Síndrome medular posterior
G83.84 Parálisis de Todd
(postepiléptica)
G83.89 Otros síndromes paralíticos
especificados
G83.9 Síndrome paralítico, no
especificado
G89-G99 OTROS TRASTORNOS DEL SISTEMA
NERVIOSO (
G89-
G99)
G89 Dolor, no clasificado bajo otro concepto
Codifique además factores psicológicos
relacionados, asociados con dolor (
F45.42)
Excluye 1:
- dolor generalizado NEOM (
R52)
- trastornos dolorosos exclusivamente
relacionados con factores psicológicos (
F45.41)
Excluye 2:
- dolor facial atípico (
G50.1)
- dolor localizado, tipo no especificado -
codifique como dolor por sitio, tal como:
- - dolor al orinar (
R30.9)
- - dolor de cabeza (
R51.9)
- - dolor de columna vertebral (
M54. -)
- - dolor de dientes (
K08.8)
- - dolor de espalda (
M54.9)
- - dolor de garganta (
R07.0)
- - dolor de oído (
H92.0-)
- - dolor en el abdomen (
R10. -)
- - dolor en la lengua (
K14.6)
- - dolor en la mama (
N64.4)
- - dolor en las articulaciones (
M25.5)
- - dolor en las extremidades (
M79.6)
- - dolor pélvico y perineal (
R10.2)
- síndrome de miembro fantasma con dolor (
G54.6)
- síndromes de dolor de cabeza (
G44.-)
G89.0 Síndrome de dolor central
Síndrome de dolor talámico (hiperestésico)
Síndrome de Déjerine-Roussy
Síndrome de dolor mielopático
G89.1 Dolor agudo, no clasificado bajo
otro concepto
G89.11 Dolor agudo debido a
traumatismo
G89.12 Dolor agudo postoracotomía
Dolor postoracotomía NEOM
G89.18 Otros tipos de dolor agudo
posprocedimiento
Dolor posoperatorio NEOM
Dolor posprocedimiento NEOM
G89.2 Dolor crónico, no clasificado bajo
otro concepto
Excluye 1:
- causalgia, extremidad inferior (
G57.7-)
- causalgia, extremidad superior (
G56.4-)
- distrofia simpática refleja (
G90.5-)
- dolor crónico relacionado con neoplasia (
G89.3)
- síndrome de dolor central (
G89.0)
- síndrome de dolor crónico (
G89.4)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de
extremidad inferior (
G57.7-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de
extremidad superior (
G56.4-)
G89.21 Dolor crónico debido a
traumatismo
G89.22 Dolor crónico postoracotomía
G89.28 Otros tipos de dolor crónico
posprocedimiento
Otro dolor crónico postoperatorio
G89.29 Otro dolor crónico
G89.3 Dolor (agudo) (crónico)
relacionado con neoplasia
Dolor asociado a cáncer
Dolor asociado a tumor
Dolor debido a neoplasia maligna (primaria)
(secundaria)
G89.4 Síndrome de dolor crónico
Dolor crónico asociado con disfunción
psicosocial significativa
G90 Trastornos del sistema nervioso autónomo
Excluye 1:
- disfunción del sistema nervioso autónomo debida
al alcohol (
G31.2)
G90.0 Neuropatía autónoma periférica
idiopática
G90.01 Síncope del seno carotídeo
Síndrome del seno carotídeo
G90.09 Otros tipos de neuropatía
autonómica periférica idiopática
Neuropatía autonómica periférica idiopática
NEOM
G90.1 Disautonomía familiar [Síndrome
de Riley-Day]
G90.2 Síndrome de Horner
Distrofia o parálisis simpática cervical
Síndrome de Bernard (-Horner)
G90.3 Degeneración multisistémica del
sistema nervioso autónomo
Hipotensión ortostática neurógéna
[Shy-Drager]
Excluye 1:
- hipotensión ortostática NEOM (
I95.1)
G90.4 Disreflexia autonómica
Utilice código adicional para identificar
causa, tal como:
- infección de tracto urinario (
N39.0)
- úlceras por presión (zona de presión)
(
L89.-)
G90.5 Síndrome de dolor regional complejo
tipo I (SDRC I)
Distrofia simpática refleja
Excluye 1:
- causalgia de extremidad inferior (
G57.7-)
- causalgia de extremidad superior (
G56.4-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de
extremidad inferior (
G57.7-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de
extremidad superior (
G56.4-)
G90.50 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I, no especificado
G90.51 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad superior
G90.511 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad superior derecha
G90.512 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad superior izquierda
G90.513 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad superior, bilateral
G90.519 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad superior no especificada
G90.52 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad inferior
G90.521 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad inferior derecha
G90.522 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad inferior izquierda
G90.523 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad inferior, bilateral
G90.529 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de extremidad inferior no especificada
G90.59 Síndrome de dolor regional
complejo tipo I de otras localizaciones especificadas
G90.8 Otros trastornos del sistema
nervioso autónomo
G90.9 Trastorno del sistema nervioso
autónomo, no especificado
G91 Hidrocefalia
Incluye:
- hidrocefalia adquirida
Excluye 1:
- espina bífida con hidrocefalia (
Q05.-)
- hidrocefalia congénita (
Q03.-)
- síndrome de Arnold-Chiari con hidrocefalia (
Q07.-)
G91.0 Hidrocefalia comunicante
Hidrocefalia de presión normal secundaria
G91.1 Hidrocefalia obstructiva
G91.2 Hidrocefalia normotensiva
(idiopática)
Hidrocefalia de presión normal NEOM
G91.3 Hidrocefalia postraumática, no
especificada
G91.4 Hidrocefalia en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero afección subyacente, tal como:
- carencia de plasminógeno (
E88.02)
- sífilis congénita (
A50.4-)
Excluye 1:
- hidrocefalia debida a toxoplasmosis congénita
(
P37.1)
G91.8 Otros tipos de hidrocefalia
G91.9 Hidrocefalia, no especificada
G92 Encefalopatía tóxica
Encefalitis tóxica
Encefalopatía metabólica tóxica
Codifique primero, si procede, fármaco (
T36-
T50) o
utilice (
T51-
T65) para identificar agente tóxico
G93 Otros trastornos del cerebro
G93.0 Quistes cerebrales
Quiste aracnoideo
Quiste porencefálico, adquirido
Excluye 1:
- quistes congénitos cerebrales (
Q04.6)
- Quistes periventriculares adquiridos del recién
nacido (
P91.1)
G93.1 Lesión cerebral anóxica, no
clasificada bajo otro concepto
Excluye 1:
- anoxia cerebral debida a anestesia durante el
parto (
O74.3)
- anoxia cerebral debida a anestesia durante
puerperio (
O89.2)
G93.2 Hipertensión intracraneal benigna
Seudotumor
Excluye 1:
- encefalopatía hipertensiva (
I67.4)
- hidrocefalia obstructiva (
G91.1)
G93.3 Síndrome de fatiga postviral
Encefalomielitis miálgica benigna
Excluye 1:
- síndrome de fatiga crónica NEOM (
R53.82)
G93.4 Otros tipos de encefalopatía y los
no especificados
Excluye 1:
- encefalopatía alcohólica (
G31.2)
- encefalopatía en enfermedades clasificadas bajo
otro concepto (
G94)
- encefalopatía hipertensiva (
I67.4)
Excluye 2:
- encefalopatía tóxica (metabólica) (
G92)
G93.40 Encefalopatía, no especificada
G93.41 Encefalopatía metabólica
Encefalopatía séptica
G93.49 Otros tipos de encefalopatía
Encefalopatía NCOC
G93.5 Compresión del cerebro
Compresión de cerebro (tronco)
Compresión del cerebro tipo 1 de
Arnold-Chiari
Herniación de cerebro (tronco)
Excluye 1:
- compresión focal traumática de cerebro (
S06.3)
- compresión traumática difusa de cerebro (
S06.2)
G93.6 Edema cerebral
Excluye 1:
- edema cerebral debido a traumatismo del parto
(
P11.0)
- edema cerebral traumático (
S06.1)
G93.7 Síndrome de Reye
Codifique primero, si procede, envenenamiento por
salicilatos (
T39.0-, con sexto carácter 1-4)
Utilice código adicional de efecto
adverso por salicilatos, si procede (
T39.0, con sexto
carácter 5)
G93.8 Otros trastornos especificados del
cerebro
G93.81 Esclerosis temporal
Esclerosis de hipocampo
Esclerosis temporal mesial
G93.82 Muerte cerebral
G93.89 Otros trastornos especificados
del cerebro
Encefalopatía posradiación
G93.9 Trastorno del cerebro, no
especificado
G94 Otros trastornos del cerebro en
enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente
Excluye 1:
- encefalopatía en la sífilis (
A52.19)
- encefalopatía en la sífilis congénita (
A50.49)
- hidrocefalia en enfermedades clasificadas bajo
otro concepto (
G91.4)
G95 Otras enfermedades de médula espinal y
las no especificadas
Excluye 2:
G95.0 Siringomielia y siringobulbia
G95.1 Mielopatías vasculares
Excluye 2:
- flebitis y tromboflebitis intrarraquídea,
excepto la no piógena (
G08)
G95.11 Infarto agudo de médula espinal
(embólico) (no embólico)
Anoxia de médula espinal
Trombosis arterial de médula espinal
G95.19 Otras mielopatías vasculares
Edema de médula espinal
Flebitis y tromboflebitis intrarraquídea no
piógena
Hematomielia
Mielopatía necrótica subaguda
G95.2 Otros tipos de compresión medular y
los no especificados
G95.20 Compresión medular no
especificada
G95.29 Otros tipos de compresión
medular
G95.8 Otras enfermedades especificadas de
médula espinal
Excluye 1:
- disfunción neuromuscular de vejiga sin lesión
de médula espinal (
N31.-)
- vejiga neurógena debida a síndrome de cola de
caballo (
G83.4)
- vejiga neurógena NEOM (
N31.9)
G95.81 Síndrome de cono medular
G95.89 Otras enfermedades
especificadas de médula espinal
Mielopatía inducida por medicamentos
Mielopatía inducida por radiación
Vejiga medular NEOM
Excluye 1:
- mielopatía NEOM (
G95.9)
G95.9 Enfermedades de la médula
espinal, no especificadas
Mielopatía NEOM
G96 Otros trastornos del sistema nervioso
central
G96.0 Fuga de líquido cefalorraquídeo
Codifique además si procede:
- hipotensión intracraneal (
G96.81-)
Excluye 1:
- fuga de líquido cefalorraquídeo por punción
espinal (
G97.0)
G96.00 Fuga de líquido
cefalorraquídeo, no especificada
Codifique además si procede:
- traumatismo en la cabeza (
S00.- a
S09.-)
G96.01 Fuga de líquido cefalorraquídeo
craneal, espontánea
Fuga espontánea de líquido cefalorraquídeo de
la base del cráneo
Otorrea debida a fuga espontánea de líquido
cefalorraquídeo LCR
Rinorrea debida a fuga espontánea de líquido
cefalorraquídeo LCR
G96.02 Fuga de líquido cefalorraquídeo
espinal, espontánea
Fuga espontánea de líquido cefalorraquídeo de
la columna vertebral
G96.08 Otra fuga de líquido
cefalorraquídeo craneal
Fuga posoperatoria de líquido cefalorraquídeo
craneal
Fuga traumática de líquido cefalorraquídeo
craneal
Codifique además si procede:
- traumatismo en la cabeza (
S00.- a
S09.-)
G96.09 Otra fuga de líquido
cefalorraquídeo espinal
Fuga posoperatoria de líquido cefalorraquídeo
espinal
Fuga traumática de líquido cefalorraquídeo
espinal
Otra fuga de LCR espinal
Codifique además si procede:
- traumatismo en la cabeza (
S00.- a
S09.-)
G96.1 Trastornos de las meninges, no
clasificados bajo otro concepto
G96.11 Desgarro de duramadre
Codifique además hipotensión intracraneal, si
procede (
G96.81-)
Excluye 1:
- punción o desgarro accidental de duramadre
durante un procedimiento (
G97.41)
G96.12 Adherencias meníngeas
(cerebrales) (medulares) (espinales) (raquídeas)
G96.19 Otros trastornos de las meninges,
no clasificados bajo otro concepto
G96.191 Quiste perineural
Quiste de raíz de nervio cervical
Quiste de raíz de nervio lumbar
Quiste de raíz de nervio sacro
Quiste de raíz de nervio torácico
Quiste de Tarlov
G96.198 Otros trastornos de las
meninges, no clasificados bajo otro concepto
G96.8 Otros trastornos especificados del
sistema nervioso central
G96.81 Hipotensión intracraneal
Codifique además los diagnósticos asociados, tales
como:
- amiotrofia braquial (
G54.5)
- compresiones de raíces y plexos nerviosos en
enfermedades clasificadas bajo otro concepto (
G55)
- fuga de líquido cefalorraquídeo de la médula
espinal (
G96.02)
- hemorragia intracerebral no traumática (
I61.-)
- hemorragia subdural no traumática (
I62.0-)
- hernia de médula espinal (
G95.89)
- infarto cerebral (
I63.-)
- otro parkinsonismo secundario (
G21.8)
- otros tipos de compresión medular y los no
especificados (
G95.2-)
- síndrome de vasoconstricción cerebrovascular
reversible (
I67.841)
- trastornos de nervio craneal en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto (
G53)
- trombosis no piógena de sistema venoso
intracraneal (
I67.6)
G96.810 Hipotensión intracraneal, no
especificada
G96.811 Hipotensión intracraneal,
espontánea
G96.819 Otra hipotensión intracraneal
G96.89 Otros trastornos especificados
del sistema nervioso central
G96.9 Trastorno del sistema nervioso
central, no especificado
G97 Complicaciones intraoperatorias y
posprocedimiento del sistema nervioso, no clasificadas bajo otro concepto
Excluye 2:
- infarto cerebrovascular intraoperatorio y
posprocedimiento (
I97.81,
I97.82-)
G97.0 Fuga de líquido cefalorraquídeo
por punción espinal
Codifique además diagnósticos o complicaciones
asociados, tales como:
- hipotensión intracraneal después de un
procedimiento (
G97.83-
G97.84)
G97.1 Otra reacción a punción espinal y
lumbar
Dolor de cabeza debido a punción lumbar
Otra reacción a punción dural
Codifique además, si procede, cualquier cefalea
con componente ortostático asociado (
R51.0)
G97.2 Hipotensión intracraneal después
de derivación de líquido cefalorraquídeo ventricular
Codifique además diagnósticos o complicaciones
asociados
G97.3 Hemorragia y hematoma
intraoperatorios de órgano o estructura del sistema nervioso que complica un procedimiento
Excluye 1:
- hemorragia y hematoma intraoperatorios de
órgano o estructura del sistema nervioso debidos a punción y desgarro accidental durante un procedimiento (
G97.4-)
G97.31 Hemorragia y hematoma
intraoperatorios de órgano o estructura del sistema nervioso que complica un procedimiento del sistema nervioso
G97.32 Hemorragia y hematoma
intraoperatorios de órgano o estructura del sistema nervioso que complica un procedimiento de otro tipo
G97.4 Punción y desgarro accidental de
órgano o estructura del sistema nervioso durante un procedimiento
G97.41 Punción o desgarro accidental
de duramadre durante un procedimiento
Durotomía incidental (involuntaria)
Codifique además diagnósticos o complicaciones
asociados
G97.48 Punción y desgarro accidental
de otro órgano o estructura del sistema nervioso durante un procedimiento de sistema nervioso
G97.49 Punción y desgarro accidental
de otro órgano o estructura del sistema nervioso durante otro tipo de procedimiento
G97.5 Hemorragia posprocedimiento de
órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento
G97.51 Hemorragia posprocedimiento de
órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento de sistema nervioso
G97.52 Hemorragia posprocedimiento de
órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento de otro tipo
G97.6 Hematoma y seroma posprocedimiento
de órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento
G97.61 Hematoma posprocedimiento de
órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento de sistema nervioso
G97.62 Hematoma posprocedimiento de
órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento de otro tipo
G97.63 Seroma posprocedimiento de
órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento de sistema nervioso
G97.64 Seroma posprocedimiento de
órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento de otro tipo
G97.8 Otras complicaciones y trastornos
intraoperatorios y posprocedimiento del sistema nervioso
Utilice código adicional para especificar
con mayor detalle el tipo de trastorno
G97.81 Otras complicaciones
intraoperatorias de sistema nervioso
G97.82 Otras complicaciones
posprocedimiento y trastornos del sistema nervioso
G97.83 Hipotensión intracraneal
después de derivación de líquido cefalorraquídeo lumbar
Codifique además diagnósticos o complicaciones
asociados
G97.84 Hipotensión intracraneal
después de otro procedimiento
Codifique además, si procede:
- fuga de líquido cefalorraquídeo por punción
espinal (
G97.0)
- punción o desgarro accidental de duramadre
durante un procedimiento (
G97.41)
G98 Otros trastornos del sistema nervioso no
clasificados bajo otro concepto
Incluye:
- artritis neurógena, no clasificada bajo otro
concepto
G98.0 Artropatía neurógena no
sifilítica NCOC
Espondilopatía neurógena no sifilítica NCOC
Trastorno del sistema nervioso NEOM
Excluye 1:
- espondilopatía (en):
- - - siringomielia y siringobulbia (
G95.0)
G98.8 Otros trastornos del sistema
nervioso
Trastorno del sistema nervioso NEOM
G99 Otros trastornos del sistema nervioso en
enfermedades clasificadas bajo otro concepto
G99.0 Neuropatía autonómica en
enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
- hipertiroidismo (
E05.-)
Excluye 1:
- neuropatía autonómica diabética (
E08-
E13 con
.43)
G99.2 Mielopatía en enfermedades
clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal
como:
Excluye 1:
- mielopatía en:
G99.8 Otros trastornos especificados
del sistema nervioso en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
Codifique primero el trastorno subyacente, tal
como:
Excluye 1:
- afectación del sistema nervioso en:
- - - cisticercosis (
B69.0)