-
S
-
-
-
Sacacorchos, esófago en
530.5
-
-
-
Sachs
(-Tay), enfermedad de (idiocia amaurótica familiar)
330.1
-
-
-
Saco
-
- esófago, esofágico (congénito)
750.4
-
- faringe, faríngeo (congénito)
750.27
-
- Hartmann, de (saculación anormal del cuello de la vesícula biliar)
575.8
-
-
Sacralización
-
- incompleta (vértebra)
756.15
-
- quinta vértebra lumbar
756.15
-
Sacro
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
Sacroilíaca, articulación
-
véase
enfermedad específica
-
Sacudida
-
Saculación
-
- intralaríngea (congénita) (ventricular)
748.3
-
- laringe (congénita) (ventricular)
748.3
-
- útero grávido, cuando complica el parto
654.4
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
763.1
-
- - - que causa obtrucción al parto
660.2
-
- - - - que afecta al feto o al recién nacido
763.1
-
Sacular
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
-
-
Sajada, herida
-
Salicilismo
-
- sobredosis o administración o ingestión de sustancia incorrecta
965.1
-
- sustancia correcta administrada de forma correcta
535.4
-
Salida
(orificio de) -
véase además
enfermedad específica
-
- síndrome (torácico) de
353.0
-
-
Salival, conducto o glándula
-
véase además
enfermedad específica
-
- enfermedad vírica de
078.5
-
Salmonella
(aertrycke) (choleraesuis) (enteriditis) (gallinarum) (suipestifer) (typhimurium)
(
véase además
Infección, Salmonella
)
003.9
-
- portador (presunto) de
V02.3
-
-
- - portador (presunto) de
V02.1
-
-
Salpingitis
(catarral) (nodular) (purulenta) (séptica) (seudofolicular) (trompa de Falopio)
(
véase además
Salpingooforitis
)
614.2
-
- intersticial (crónica)
614.1
-
- puerperal, posparto, parto
670.8
-
-
Salpingooforitis
(catarral) (purulenta) (rota) (séptica) (supurativa)
614.2
-
-
- - con
-
- - - embarazo molar
(
véase además
categorías
630
-
632
)
639.0
-
- - después de
-
- - - embarazo ectópico o molar
639.0
-
- - puerperal, posparto, parto
670.8
-
- cuando complica el embarazo
646.6
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
760.8
-
-
-
Saltadores, rodilla de
727.2
-
Salud
-
Salurética
-
Salzmann, distrofia nodular de
371.46
-
Sampson, quiste o tumor de
617.1
-
- Guido, baile de -
véase
Corea
-
- Luis, encefalitis, tipo de
062.3
-
- Vito, baile de -
véase
Corea
-
SAMR
(estafilococo aureus resistente a la meticicilina)
041.12
-
SAMS
(estafilococo aureus sensible a la meticicilina)
041.11
-
Sander, enfermedad de
(paranoia)
297.1
-
Sandhoff, enfermedad de
330.1
-
-
Sanfilippo, síndrome de
(mucopolisacaridosis III)
277.5
-
Sanger Brown, ataxia de
334.2
-
-
- atónico, después de parto
666.1
-
- debido a subinvolución
621.1
-
- excesivo, asociada con inicio de menopausia
627.0
-
- no relacionado con el ciclo menstrual
626.6
-
-
- - después de menopausia inducida
627.4
-
-
- - excesivo, con inicio de período menstrual
626.3
-
-
- - no relacionado con el ciclo menstrual
626.6
-
Sangre
-
- constituyentes, anormales NCOC
790.6
-
-
- - con
-
- - - embarazo molar
(
véase además
categorías
630
-
632
)
639.1
-
- - después de
-
- - - embarazo ectópico o molar
639.1
-
- - puerperal, posparto
666.3
-
- - recién nacido NCOC
776.9
-
-
- - otros componentes de la sangre
V59.09
-
- rectal roja brillante (BRBPR)
569.3
-
- tensión
-
-
- - - lectura incidental (aislada) (no específica), sin diagnóstico de hipertensión
796.2
-
-
- - - lectura incidental (aislada) (no específica), sin diagnóstico de hipotensión
796.3
-
- - disminuida, debido a choque después de lesión
958.4
-
- transfusión
-
- - sin diagnóstico declarado
V58.2
-
Sanguijuelas
(acuáticas) (terrestres)
134.2
-
Sano
-
- lactante o niño
-
- - que acompaña a madre enferma
V65.0
-
- - que recibe cuidados
V20.1
-
- persona
-
- - admitida para esterilización
V25.2
-
- - que acompaña a pariente enfermo
V65.0
-
Sao Paolo, fiebre o tifus de
082.0
-
Saponificación, mesentérica
567.89
-
-
Sarampión
(hemorrágico) (negro) (sin brotar)
055.9
-
- con
-
- - queratoconjuntivitis
055.71
-
-
- - tipo especificado NCOC
055.79
-
- complicaciones especificadas NCOC
055.79
-
- vacunación, profiláctica (contra)
V04.2
-
Sarcocele
(benigno)
-
-
-
Sarcoide
(cualquier sitio)
135
-
- con implicación pulmonar
135
[
517.8
]
-
-
-
-
- - maxilar superior (hueso)
170.0
-
- células
-
- - dendrítica folicular
202.0
-
- - dendrítica interdigital
202.9
-
-
- - sitio no especificado
191.9
-
-
- - maxilar superior (hueso)
170.0
-
Sarcomatosis
-
- sitio no especificado (
M8800/6
)
171.9
-
-
-
Sarna
(cualquier sitio)
133.0
-
-
- droga o fármaco (uso interno)
693.0
-
- glúteo, de los pañales
691.0
-
- lengua migratoria
529.1
-
- ortigas (urticaria)
708.8
-
- suero (profiláctico) (terapeútico)
999.5
-
Sarro, tártaro
(dientes)
523.6
-
-
-
Saturnino
-
véase
enfermedad específica
-
-
Sauriderma, sauridermia
757.39
-
-
Savill, enfermedad de
(dermatitis exfoliativa epidémica)
695.89
-
SBE
(endocarditis bacteriana subaguda)
421.0
-
SCACEST
(síndrome coronario agudo con elevación de ST)
(
véase además
- Infarto, miocardio, elevación ST)
410.9
-
- debido a
-
- - espasmo coronario sin infarto de miocardio -
véase
Angina
-
Scaglietti-Dagnini, síndrome de
(macrospondilitis acromegálica)
253.0
-
-
SCAT
(TACO) (Sobrecarga circulatoria asociada a transfusión)
276.61
-
Schamberg, enfermedad, dermatitis o dermatosis de
(dermatosis pigmentaria progresiva)
709.09
-
Schatzki, anillo de
(esófago) (inferior) (congénito)
750.3
-
Schaufenster krankheit
413.9
-
Schaumann, de
-
- enfermedad (sarcoidosis)
135
-
- linfogranulomatosis benigna
135
-
- síndrome (sarcoidosis)
135
-
Scheie, síndrome de
(mucopolisacaridosis IS)
277.5
-
Schenck, enfermedad de
(esporotricosis)
117.1
-
Scheuermann, enfermedad o osteocondrosis de
732.0
-
Scheuthauer-Marie-Sainton, síndrome de
(disostosis cleidocraneal)
755.59
-
Schilder
(-Flatau), enfermedad de
341.1
-
-
Schimmelbusch, enfermedad, mastitis quística o hiperplasia de
610.1
-
Schirmer, síndrome de
(angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
Schlafkrankheit
(enfermedad del sueño)
086.5
-
Schlatter, tibia de
(osteocondrosis)
732.4
-
Schlatter-Osgood, enfermedad de
(osteocondrosis, tubérculo tibial)
732.4
-
-
Schmidt, síndrome de
-
- hemiplejía esfalofaringolaríngea
352.6
-
- insuficiencia tiroidea-adrenocortical
258.1
-
Schminke
-
Schmitz
(-Stutzer), disentería de
004.0
-
Schmorl, enfermedad o nódulos de
722.30
-
- región especificada NCOC
722.39
-
- torácica, toracolumbar
722.31
-
Schneider, síndrome de
047.9
-
Schneideriano
-
-
- - sitio no especificado
160.0
-
-
- - sitio no especificado
212.0
-
Schnitzler, síndrome de
273.1
-
-
Scholte, síndrome de
(carcinoide maligno)
259.2
-
Scholz
(-Bielschowsky-Henneberg), síndrome de
330.0
-
Scholz, enfermedad de
330.0
-
Schönlein
(-Henoch), enfermedad de (primaria) (púrpura) (reumática)
287.0
-
-
Schroeder, síndrome de
(endocrino-hipertensivo)
255.3
-
Schüller-Christian, enfermedad o síndrome de
(histiocitosis X crónica)
277.89
-
Schultz, enfermedad o síndrome de
(agranulocitosis)
288.09
-
Schultze, acroparestesia simple de
443.89
-
Schwalbe-Ziehen-Oppenheimer, enfermedad de
333.6
-
-
-
Schwartz
(-Jampel), síndrome de
359.23
-
Schwartz-Bartter, síndrome de
(secreción inapropiada de hormona antidiurética)
253.6
-
Schweninger-Buzzi, enfermedad de
(atrofia macular)
701.3
-
-
Seabright-Bantam, síndrome de
(seudohipoparatiroidismo)
275.49
-
Sebáceo
-
- enfermedad glándular NCOC
706.9
-
-
Seborrea, seborreico
706.3
-
Secaderos para el lúpulo, enfermedad de
270.2
-
Sección
-
- cesárea
-
- - posmortem, que afecta al feto o al recién nacido
761.6
-
- - previa, en el embarazo o parto
654.2
-
- - - que afecta al feto o al recién nacido
763.89
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
763.4
-
-
-
Seco, sequedad
-
véase además
enfermedad específica
-
- síndrome de piel seca
701.1
-
-
Secreción
(flujo)
-
- catecolamina, por feocromocitoma
255.6
-
- hormona
-
- - antidiurética, inapropiada (síndrome)
253.6
-
- - por
-
- - - feocromocitoma
255.6
-
- - - tumor carcinoide
259.2
-
- inadecuada
-
- - hormona
-
- - - antidiurética (ADH) (excesiva)
253.6
-
- - - ectópica NCOC
259.3
-
- - pituitaria (posterior)
253.6
-
- mama (femenina) (masculina)
611.79
-
-
- - líquido cefalorraquídeo
388.61
-
- por acumulación, próstata
602.8
-
- seno desde el mediastino
510.0
-
Secretan, enfermedad o síndrome de
(edema postraumático)
782.3
-
Secuestro
-
- arteria pulmonar (congénita)
747.3
-
-
- - mandíbula, maxila
526.4
-
- mandíbula, maxila (hueso)
526.4
-
- pulmón (congénita) (extralobular) (intralobular)
748.5
-
Secundario
-
véase además
enfermedad específica
-
-
- debida a privación de agua
994.3
-
Seeligmann, síndrome de
(ictiosis congénita)
757.1
-
Segmentación incompleta
(congénita) -
véase además
Fusión
-
- lumbosacra (articulación)
756.15
-
Seguimiento
(examen) (rutina) (después de)
V67.9
-
- cáncer, quimioterapia para
V67.2
-
-
- - frotis de Papanicolaou vaginal
V67.01
-
- enfermedad especificada NCOC
V67.59
-
- medicación de alto riesgo
V67.51
-
- posparto
-
- - inmediatamente después del parto
V24.0
-
-
- - cuando implica medicación de alto riesgo NCOC
V67.51
-
- - trastorno mental
V67.3
-
Sella vacía
(turcica) Síndrome
253.8
-
Selvática, fiebre amarilla
060.0
-
-
-
Seminal
-
-
-
- - sitio no especificado
186.9
-
- sitio no especificado
186.9
-
-
- - sitio no especificado
186.9
-
Semlike Forest, encefalitis de
062.8
-
Senear-Usher, enfermedad o síndrome de
(pénfigo eritematoso)
694.4
-
Senecio jacobae, dermatitis por
692.6
-
-
Senil
(
véase además
enfermedad específica
)
797
-
- atrofia degenerativa, piel
701.3
-
- cuello uterino (atrófico)
622.8
-
- endometrio (atrófico)
621.8
-
- ovario (atrófico)
620.3
-
- trompa de Falopio (atrófica)
620.3
-
- vagina, vaginitis (atrófica)
627.3
-
-
- con
-
- - cambios mentales
290.9
-
- - estado confusional agudo
290.3
-
- prematura (síndrome)
259.8
-
-
- coccígeo (infectado)
685.1
-
- dérmico (congénito)
685.1
-
- hendidura branquial (externo) (interno)
744.41
-
- infectado, piel NCOC
686.9
-
- marginal, roto o hemorrágico
641.2
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
762.1
-
- pilonidal (infectado) (recto)
685.1
-
- sacrococcígeo (dermoide) (infectado)
685.1
-
- tarsiano, síndrome de
726.79
-
- tracto (posinfeccioso) -
véase
Fístula
-
Seno enfermo, síndrome de
427.81
-
Sensación
-
- cuerpo extraño en la garganta
784.99
-
Sensibilidad, sensibilización
-
véase además
Alergia
-
- dolorosa
-
- - abdominal (generalizada) (localizada)
789.6
-
- tuberculina, sin síntomas clínicos ni radiológicos
795.5
-
-
Sensitiver Beziehungswahn
297.8
-
Sensorial
-
-
Separación
-
- anillo traqueal, incompleto (congénito)
748.3
-
- epífisis, epifisario
-
-
- - - femoral superior
732.2
-
- hueso pubiano, traumatismo obstétrico
665.6
-
- infundíbulo cardiaco, del ventrículo derecho por división o tabique
746.83
-
-
- - epitelio pigmentario (exudativa)
362.42
-
- sínfisis del pubis, traumatismo obstétrico
665.6
-
-
Septicemia, septicémico
(generalizada) (supurativa)
038.9
-
- con
-
- - disfunción orgánica aguda
995.92
-
- - disfunción orgánica múltiple (MOD)
995.92
-
- - embarazo molar
(
véase además
categorías
630
-
632
)
639.0
-
- bacilos entéricos gramnegativos
038.40
-
- como resultado de infusión, inyección, transfusión o vacunación
999.3
-
- cuando complica el parto
659.3
-
- dental (origen pulpal)
522.4
-
- después de
-
- - embarazo ectópico o molar
639.0
-
- - infusión, inyección, perfusión, transfusión o vacunación
999.39
-
- Enterobacter aerogenes
038.49
-
- Erysipelothrix (insidiosa) (rhusiopathiae)
027.1
-
-
-
- - - resistente a la meticilina (MRSA)
038.12
-
- - - sensible a la meticilina (MSSA)
038.11
-
- - organismo especificado NCOC
038.19
-
- estafilococo aureus resistente a la meticilina (MRSA)
038.12
-
- estafilococo aureus sensible a la meticilina (MSSA)
038.11
-
- estreptocócica (anaeróbica)
038.0
-
- gramnegativa (organismo)
038.40
-
- Hemophilus influenzae
038.41
-
- Listeria monocytogenes
027.0
-
- localizada
-
- - en herida operatoria
998.59
-
- meningocócica (crónica) (fulminante)
036.2
-
- MRSA (estafilococo aureus resistente a la meticilina)
038.12
-
- MSSA (estafilococo aureus sensible a la meticilina)
038.11
-
- ombligo, umbilical, recién nacido (organismo no especificado)
771.89
-
- organismo especificado NCOC
038.8
-
- órgano genital femenino NCOC
614.9
-
- Pseudomonas (aeruginosa)
038.43
-
- puerperal, posparto, parto (pelviana)
670.2
-
- recién nacido (microorganismo no especificado)
771.81
-
- Salmonella (aertrycke) (callinarum) (choleraesuis) (enteriditis) (suipestifer)
003.1
-
-
- - cuando es infección del tracto urinario
599.0
-
- Yersinia enterocolítica
038.49
-
Séptico
-
véase además
enfermedad específica
-
- brazo (con linfangitis)
682.3
-
- cordón umbilical (recién nacido) (organismo no especificado)
771.89
-
- dedo de
-
- - mano (con linfangitis)
681.00
-
- - pie (con linfangitis)
681.10
-
- diente (origen pulpal)
522.4
-
- mano (con linfangitis)
682.4
-
- pie (con linfangitis)
682.7
-
- pierna (con linfangitis)
682.6
-
-
-
- - - estreptocócica
034.0
-
- - - transmitida por leche
034.0
-
Serología para sífilis
-
Seroma
(posoperatorio) (no infectado)
998.13
-
SERP
(síndrome de encefalopatía reversible posterior)
348.9
-
Seropurulenta
-
véase
enfermedad específica
-
-
Seroso
-
véase
enfermedad específica
-
-
Sertoli, células de
-
-
- - sitio no especificado
186.9
-
- síndrome de (aplasia germinal)
606.0
-
-
- - con almacenamiento lípido (
M8641/0
)
-
Sertoli-Leydig, tumor de células de
(
M8631/0
)
-
-
-
Seudartrosis, seudoartrosis
(hueso)
733.82
-
- articulación después de fusión
V45.4
-
Seudoacantosis nigricans
701.8
-
-
-
-
Seudoangina
(pectoris) -
véase
Angina
-
-
-
-
-
-
-
Seudobulbar, afección
(APB)
310.8
-
-
Seudocirrosis del hígado, pericárdica
423.2
-
-
-
-
-
-
Seudoelefantiasis neuroartrítica
757.0
-
Seudoencefalitis superior
(aguda) hemorrágica
265.1
-
Seudoenfermedad de Hurler
(mucopolidosis III)
272.7
-
-
Seudoerosión, cuello uterino, congénita
752.49
-
Seudoexfoliación, cápsula del cristalino
366.11
-
-
Seudofractura
(espontánea) (idiopática) (múltiple) (simétrica)
268.2
-
Seudogarotillo, seudocrup
478.75
-
-
-
-
Seudohemofilia
(Bernuth, de) (hereditaria) (tipo B)
286.4
-
Seudohermafroditismo
752.7
-
- femenino (sin trastorno adrenocortical)
752.7
-
- - con trastorno adrenocortical
255.2
-
- masculino (sin trastorno gonadal)
752.7
-
- - con
-
- - - escroto hendido
752.7
-
- - - feminización testicular
259.51
-
- - - trastorno
-
- - - - adrenocortical
255.2
-
-
Seudohipertrofia muscular
359.1
-
Seudohipertrófica, distrofia muscular
(de Erb)
359.1
-
Seudohipoparatiroidismo
275.49
-
-
-
-
Seudomembranoso
-
véase
enfermedad específica
-
Seudomeningocele
(cerebral) (infeccioso)
349.2
-
-
-
-
Seudomucinoso
-
-
Seudoneuritis óptica
(nervio)
377.24
-
-
Seudoobstrucción intestinal
(crónica) (idiopática) (primaria) (secundaria intermitente)
564.89
-
-
Seudoparálisis
-
- atónica, congénita
358.8
-
-
-
Seudopoliposis, colon
556.4
-
-
-
-
-
Seudopupila de Argyll Robertson
379.45
-
Seudoquiste
-
-
-
Seudorretinitis pigmentosa
362.65
-
-
-
-
Seudosclerosis
(cerebro)
-
- Westphal (-Strümpell), de (degeneración hepatolenticular)
275.1
-
Seudoseudohipoparatiroidismo
275.49
-
Seudosíndrome de Turner
759.89
-
-
-
-
-
-
-
Seudotuberculosis, pasteurella
(infección)
027.2
-
Seudotumor
-
- órbita (inflamatorio)
376.11
-
-
-
Sever, enfermedad o osteocondritis de
(calcáneo)
732.5
-
Sexta enfermedad
-
- debida a
-
- - virus herpes humano 6
058.11
-
- - virus herpes humano 7
058.12
-
Sextillizo
-
- afectado por complicaciones maternas del embarazo
761.5
-
- embarazo (cuando complica el parto) NCOC
651.8
-
- - con pérdida fetal y retención de uno o más fetos
651.6
-
- - después de reducción fetal (selectiva)
651.7
-
Sexual
-
- función, trastorno de (psicógeno)
302.70
-
- - tipo especificado NCOC
302.79
-
-
- - origen orgánico NCOC
607.84
-
- inmadurez (femenina) (masculina)
259.0
-
- precocidad (constitucional) (criptógena) (femenina) (idiopática) (masculina) NCOC
259.1
-
- - con hiperplasia suprarrenal
255.2
-
-
Sézary, enfermedad, reticulosis o síndrome de
(
M9701/3
)
202.2
-
Shaver, enfermedad de
(neumoconiosis por bauxita)
503
-
Sheehan, enfermedad o síndrome de
(necrosis pituitaria posparto)
253.2
-
Shiga, de
-
-
- portador (presunto) de
V02.3
-
-
Shirodkar, sutura de, en el embarazo
654.5
-
-
- con
-
- - embarazo molar
(
véase además
categorías
630
-
632
)
639.5
-
- anafiláctico o reacción anafiláctica (sustancia adecuada administrada correctamente)
995.0
-
- - debido a
-
-
- - - - especificado NCOC
995.69
-
- - - - leche, productos lácteos
995.67
-
- - - - productos lácteos
995.67
-
- - - sobredosis o ingestión o administración de sustancia incorrecta
977.9
-
- - después de picadura(s)
989.5
-
- anestésico
-
- - sobredosis o administración de sustancia incorrecta
968.4
-
- - sustancia correcta administrada de forma correcta
995.4
-
- cuando complica
-
- - embarazo molar
(
véase además
categorías
630
-
632
)
639.5
-
- - parto y trabajo del parto
669.1
-
- debido a
-
- - medicamentos o fármacos
995.0
-
- - - sobredosis o ingestión o administración de sustancia incorrecta
977.9
-
- - - sustancia correcta administrada de forma correcta
995.0
-
- después de
-
- - embarazo ectópico o molar
639.5
-
- - parto y trabajo del parto
669.1
-
- - traumatismo (inmediato) (retardado)
958.4
-
- durante el parto y trabajo del parto
669.1
-
-
- - por pistola de electroshock (taser)
994.8
-
-
- - debido a procedimiento quirúrgico
998.0
-
- hemorrágico
-
- - debido a
-
- - - cirugía (intraoperatorio) (posoperatorio)
998.0
-
- hipoglucémico diabético
250.8
-
-
- - infortunio terapeútico
962.3
-
- nacimiento, feto o recién nacido NCOC
779.89
-
-
- - con
-
- - - embarazo molar
(
véase además
categorías
630
-
632
)
639.5
-
- - después de
-
- - - embarazo ectópico o molar
639.5
-
- pleural (quirúrgico)
998.0
-
- - debido a traumatismo
958.4
-
-
- - con
-
- - - embarazo molar
(
véase además
categorías
630
-
632
)
639.5
-
- - después de
-
- - - embarazo ectópico o molar
639.5
-
-
- - traumático (después de aplastamiento)
958.5
-
-
- - con
-
- - - embarazo molar
(
véase además
categorías
630
-
632
)
639.5
-
- - debido a
-
- - - procedimiento quirúrgico
998.0
-
- - después de
-
- - - embarazo ectópico y molar
639.5
-
- - - procedimiento quirúrgico
998.0
-
- traumático (inmediato) (retardado)
958.4
-
Shoshin
(beriberi fulminante agudo)
265.0
-
-
Shy-Drager, síndrome de
(hipotensión ortostático con degeneración multisistémica)
333.0
-
Sialadenitis
(cualquier glándula) (crónica) (supurativa)
527.2
-
Sialadenosis periódica
527.2
-
-
-
-
-
-
-
Sialodoquitis
(fibrinosa)
527.2
-
-
-
-
-
- que complica el embarazo
678.1
-
Sicard, síndrome de
352.6
-
Sicca, síndrome
(queratoconjuntivitis)
710.2
-
-
- barba (no parasitaria)
704.8
-
-
SIDA-complejo relacionado con
042
-
SIDA-enfermedad similar a
(enfermedad) (síndrome)
042
-
SIDA-patologías relacionadas
042
-
SIDA-retrovirus asociado al
(enfermedad)
042
-
SIDA-virus asociados al
(enfermedad)
042
-
SIDA-virus del
(enfermedad)
042
-
SIDA-virus relacionados con
(enfermedad)
042
-
-
Siderosis
(ocupacional) (pulmón)
503
-
- ojo (bulbar) (vítreo)
360.23
-
Siegal-Cattan-Mamou, enfermedad de
(periódica)
277.31
-
Siemens, síndrome de
-
- displasia ectodérmica
757.31
-
- queratosis folicular espinulosa (decalvante)
757.39
-
Sien
-
véase
enfermedad específica
-
-
SIFI
(síndrome del iris flojo intraoperatorio)
364.81
-
-
Sífilis, sifilítico
(adquirida)
097.9
-
- con implicación pulmonar
095.1
-
- adenopatía (secundaria)
091.4
-
- alopecia (secundaria)
091.82
-
- amígdala (lingual)
095.8
-
- aneurisma (arteria) (roto)
093.89
-
- - sistema nervioso central
094.89
-
- aorta, aórtica (abdominal) (cayado) (estenosis) (insuficiencia) (pulmonar) (regurgitación) (torácica)
093.89
-
- aracnoidea (adherente)
094.2
-
- articulación (tardía)
095.8
-
- artropatía (neurógena) (tabética)
094.0
[
713.5
]
-
- ataxia, locomotriz (progresiva)
094.0
-
- atrofia macular de la piel
091.3
-
- atrofoderma macular
091.3
-
- boca (secundaria)
091.3
-
- bolsa sinovial (tardía)
095.7
-
- cardiovascular (precoz) (primaria) (secundaria) (tardía) (terciaria)
093.9
-
- - tipo y sitio especificado NCOC
093.89
-
-
- - meningovascular
094.2
-
- chancro (múltiple)
091.0
-
- condiloma (latum)
091.3
-
-
- - con
-
- - - paresia (general)
090.40
-
- - neurosífilis juvenil
090.40
-
- - precoz o menos de 2 años después del nacimiento NCOC
090.2
-
- - - con manifestaciones
090.0
-
- - - latente (sin manifestaciones)
090.1
-
- - - - prueba de líquido cefalorraquídeo negativa
090.1
-
- - - - serología, positiva
090.1
-
- - queratitis intersticial
090.3
-
- - tardía o 2 años o más después del nacimiento NCOC
090.7
-
- - - latente (sin manifestaciones)
090.6
-
- - - - prueba de líquido cefalorraquídeo negativa
090.6
-
- - - - serología, positiva
090.6
-
- - - neurosífilis juvenil NCOC
090.40
-
- - - queratitis intersticial
090.3
-
- - - sintomática o con manifestaciones NCOC
090.5
-
- - - - queratitis intersticial
090.3
-
- cordón
-
- - espermático (tardía)
095.8
-
- coroidorretinitis (secundaria)
091.51
-
-
- - indicada como adquirida NCOC
097.9
-
- cuando complica el embarazo, parto, o puerperio
647.0
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
760.2
-
- cuerpo ciliar (secundaria)
091.52
-
- debida a transfusión de sangre
097.9
-
- degeneración, médula espinal
094.89
-
- descompensación cardiaca
093.89
-
- destrucción de hueso
095.5
-
- dientes de Hutchinson
090.5
-
- dilatación, aorta
093.0
-
- endémica, no venérea
104.0
-
- enfermedad arterial oclusiva
093.89
-
- epidídimo (tardía)
095.8
-
- epifisitis (congénita)
090.0
-
- esclerótica (tardía)
095.0
-
- escotoma (central)
095.8
-
- espermática (cordón) (tardía)
095.8
-
- espinal espástica, parálisis
094.0
-
- estigmas (congénitas)
090.5
-
- fibrilación auricular
093.89
-
- ganglio linfático (precoz) (secundaria)
091.4
-
- genital (primaria)
091.0
-
- goma (tardía) NCOC
095.9
-
- - sistema cardiovascular
093.9
-
- - sistema nervioso central
094.9
-
-
- - queratitis intersticial
090.3
-
- Hutchinson, dientes de
090.5
-
- intestino (tardía)
095.8
-
- intestino delgado
095.8
-
- iris, iritis (secundaria)
091.52
-
-
- - fecha de infección sin especificar
097.1
-
- - precoz o menos de 2 años después de la infección
092.9
-
- - serología
-
- - - dudosa
-
- - - - seguimiento de sífilis latente
097.1
-
- - - - - fecha de infección sin especificar
097.1
-
- - - - - precoz o menos de 2 años después de la infección
092.9
-
- - - - - sistema nervioso central
094.9
-
- - - - - tardía o 2 años o más después de la infección
096
-
- - - positiva, hallazgo único
097.1
-
- - - - fecha de infección sin especificar
097.1
-
- - - - precoz o menos de 2 años después de la infección
097.1
-
- - - - tardía o 2 años o más después de la infección
097.1
-
- - sistema nervioso central
094.9
-
- - tardía o 2 años o más después de la infección
096
-
- linfadenitis (secundaria)
091.4
-
- Lissauer, parálisis de
094.1
-
- locomotriz, ataxia
094.0
-
- materna, que afecta al feto o al recién nacido
760.2
-
- mediastino (tardía)
095.8
-
- meninges (adherente) (basilar) (cerebro) (médula espinal)
094.2
-
- meningoencefalitis
094.2
-
-
- - deformidad del dorso en silla de montar
090.5
-
- nervio(s)
-
- - óptico (atrofia) (neuritis) (papila)
094.84
-
- - séptimo par (parálisis)
094.89
-
- neurorrecidiva de la retina
094.83
-
- no venérea, endémica
104.0
-
- nodular superficial
095.8
-
-
- - mecanismo neuromuscular
094.85
-
- osteocondritis (congénita)
090.0
-
- páncreas (tardía)
095.8
-
-
- - espinal espástica
094.0
-
- parálisis laríngea
095.8
-
- parálisis, nervio (cualquier nervio craneal)
094.89
-
- paresia (general)
094.1
-
- Parkinson, enfermedad o síndrome de
094.82
-
- pénfigo (congénita)
090.0
-
- pericondritis, laringe
095.8
-
- periférico, nervio
095.8
-
- petroso, hueso (tardía)
095.5
-
- piel (con ulceración) (precoz) (secundaria)
091.3
-
- - tardía o terciaria
095.8
-
- pituitaria (glándula)
095.8
-
-
- - latente (sin manifestaciones) (menos de 2 años después de la infección)
092.9
-
- - - prueba de líquido cefalorraquídeo negativa
092.9
-
- - - recaída serológica después del tratamiento
092.0
-
- - - serología positiva
092.9
-
- - recaída (tratada, sin tratar)
091.7
-
-
- - - extragenital, chancro
091.2
-
- - - primaria, salvo chancro extragenital
091.0
-
-
- - - - recaída (tratada, sin tratar)
091.7
-
- - sistema nervioso central
094.9
-
-
- - chancro extragenital NCOC
091.2
-
- - sistema nervioso central
094.9
-
- - sitio especificado NCOC
091.2
-
- psicosis (goma intracraneal)
094.89
-
- pulmonar (tardía)
095.1
-
- queratitis (congénita) (intersticial) (parenquimatosa) (precoz) (punctata profunda) (tardía)
090.3
-
- recientemente adquirida, sintomática NCOC
091.89
-
- secundaria (y primaria)
091.9
-
- - coriorretinitis, coroiditis
091.51
-
- - forma especificada NCOC
091.89
-
- - membranas mucosas
091.3
-
- - recaída (tratada) (sin tratar)
091.7
-
- - sistema nervioso central
094.9
-
- seminal, vesícula (tardía)
095.8
-
- séptimo par, nervio (parálisis)
094.89
-
- sistema esquelético
095.5
-
- sistema nervioso central (cualquier sitio) (latente) (precoz) (primaria) (recidiva) (recurrente) (secundaria) (tardía) (terciaria)
094.9
-
- - con
-
- - - parálisis, general
094.1
-
- - - paresia, paresis (general)
094.1
-
- - - tabes (dorsal)
094.0
-
- - - taboparálisis
094.1
-
- - naturaleza o sitio especificado NCOC
094.89
-
- - remisión (durable)
094.9
-
- - serología dudosa. negativa o positiva
094.9
-
- sistema nervioso, central
094.9
-
- suprarrenal (glándula)
095.8
-
- - con hipofunción cortical
095.8
-
- tabes dorsal (precoz) (tardía)
094.0
-
- taquicardia paroxística
093.89
-
-
- - latente o 2 años o más después de la infección (sin manifestaciones)
096
-
- - - prueba de líquido cefalorraquídeo negativa
096
-
- - - serología positiva
096
-
- - sintomática o con síntomas
095.9
-
- - sistema nervioso central
094.9
-
- - sitio especificado NCOC
095.8
-
-
- - sistema nervioso central
094.9
-
- - sitio especificado NCOC
095.8
-
- tiroidea (tardía)
095.8
-
- tracto respiratorio
095.8
-
- tracto uveal (secundaria)
091.50
-
- túnica vaginal (tardía)
095.8
-
- úlcera (cualquier sitio) (precoz) (secundaria)
091.3
-
- uretra (estrechez)
095.8
-
- vesícula
-
- - biliar (tardía)
095.8
-
- - seminal (tardía)
095.8
-
- víscera (abdominal)
095.2
-
- vítrea (hemorragia) (opacidades)
095.8
-
-
-
- sistema nervioso central
094.9
-
Sigmoide
-
-
Silfverskiöld, síndrome de
756.50
-
Silicosis, silicótico
(complicada) (ocupacional) (simple)
502
-
- fibrosis, pulmón (confluente) (masiva) (ocupacional)
502
-
-
Silla de montar, en
-
- embolia, aorta (bifurcación)
444.0
-
-
- - debida a sífilis
090.5
-
Silla de ruedas, estado de confinamiento en
V46.3
-
Silver, síndrome de
(hemihipertrofia congénita y baja estatura)
759.89
-
Silvestroni-Bianco, síndrome de
(talasemia mínima)
282.49
-
-
Simmonds, caquexia o enfermedad de
(caquexia pituitaria)
253.2
-
Simons, enfermedad o síndrome de
(lipodistrofia progresiva)
272.6
-
Simpático
-
véase
enfermedad específica
-
-
- sitio no especificado
194.0
-
-
-
-
-
Simple, simplex
-
véase
enfermedad específica
-
Simulador, simulación
V65.2
-
Sin
-
- erupción, diente(s)
520.6
-
-
- sitio especificado NCOC
719.88
-
-
-
-
- anormal (congénita)
756.9
-
- isquiopubiana (de van Neck)
732.1
-
Síncope
(cercano) (presíncope)
780.2
-
- cuando complica el parto
669.2
-
- debido a punción lumbar
349.0
-
Sindactilismo, sindactilia
(múltiples sitios)
755.10
-
- dedos de
-
- - mano (sin fusión de hueso)
755.11
-
- - - con fusión de hueso
755.12
-
- - pie (sin fusión de hueso)
755.13
-
- - - con fusión de hueso
755.14
-
Sinding-Larsen, enfermedad de
(osteopatía patelar juvenil)
732.4
-
-
- abdominal
-
- - deficiencia muscular
756.79
-
- Abercrombie, de (degeneración amiloide)
277.39
-
- abombamiento
-
- - apical transitorio de ventrículo izquierdo
429.83
-
- - valva posterior
424.0
-
- abstinencia
-
-
- - - niño de madre dependiente
779.5
-
- Abt-Letterer-Siwe (histiocitosis X aguda) (
M9722/3
)
202.5
-
- Achard-Thiers (adrenogenital)
255.2
-
- acrocefalosindactilismo
755.55
-
- activación macrofágica
288.4
-
- Adair-Dighton (huesos frágiles y esclerótica azul, sordera)
756.51
-
- Adams-Stokes (-Morgagni) (síncope con bloqueo cardiaco)
426.9
-
- adicción a los hospitales
301.51
-
- Adie (-Holmes) (pupila)
379.46
-
- adrenogenital (adquirido) (congénito)
255.2
-
- - virilismo (adquirido) (congénito)
255.2
-
- afasia-apraxia-alexia
784.69
-
- agenesia esplénica
759.0
-
- Ahumada-Del Castillo (galactorrea y amenorrea no puerperales)
253.1
-
- Albright (-Martin) (seudohipoparatiroidismo)
275.49
-
- Albright-McCune-Sternberg (osteítis fibrosa diseminada)
756.59
-
- Alder, de (anomalía de granulación de leucocitos)
288.2
-
- Aldrich (-Wiskott) (eczema-trombocitopenia)
279.12
-
- Alicia en el País de las Maravillas
293.89
-
- Alport, de (hematuria-nefropatía-sordera hereditarias)
759.89
-
- Alvarez (isquemia cerebral transitoria)
435.9
-
- amnésico (confabulatorio)
294.0
-
- - persistente inducido por alcohol
291.1
-
- anquiloglosia superior
750.0
-
- anterior
-
- - arteria espinal
433.8
-
- - compartimento (tibial)
958.8
-
- - tibial (compartimento)
958.8
-
- anticardiolipina, anticuerpo
795.79
-
- Anton (-Babinski) (hemiasomatognosia)
307.9
-
- aórtico
-
- - bifurcación (oclusión)
444.0
-
- Apert, de (acrocefalosindactilismo)
755.55
-
- Apert-Gallais (adrenogenital)
255.2
-
- argentafín, argentafinoma
259.2
-
- Argonz-Del Castillo (galactorrea y amenorrea no puerperales)
253.1
-
- Argyll Robertson, de (sifilítico)
094.89
-
- Arillaga-Ayerza (esclerosis de la arteria pulmonar con hipertensión pulmonar)
416.0
-
- arteria carótida (interna)
435.8
-
- arteria mesentérica superior
557.1
-
- arteriosclerosis pulmonar
416.0
-
- arteritis femenina, joven (braquiocefálica obliterativa)
446.7
-
- articulación temporomandibular-dolor-disfunción [ATM] NCOC
524.60
-
- articulación universal, cuello uterino
620.6
-
- asa ciega (posoperatorio)
579.2
-
- asiento de retrete
926.0
-
- aspiración del recién nacido (masiva)
770.18
-
- aspiración pulmonar ácida
997.39
-
- - obstétrica (de Mendelson)
668.0
-
- ataxia-telangiectasia
334.8
-
- Audry, de (acropaquiderma)
757.39
-
- Ayerza (-Arrillaga) (esclerosis de arteria pulmonar con hipertensión pulmonar)
416.0
-
- azul
-
-
- - - con
-
- - - - exacerbación (aguda)
491.21
-
- Baader, de (eritema multiforme exudativo)
695.19
-
- Babinski (-Vázquez) (sífilis cardiovascular)
093.89
-
- Babinski-Frohlich (distrofia adiposogenital)
253.8
-
- Bagratuni (arteritis temporal)
446.5
-
- bajo, pequeña
-
- - presión atmosférica
993.2
-
- Bakwin-Krida (displasia craneometafisaria)
756.89
-
- Balint, de (parálisis psíquica de desorientación visual)
368.16
-
- Ballantyne (-Runge) (posmadurez)
766.22
-
- Bard-Pic, de (carcinoma, cabeza de páncreas)
157.0
-
- Bardet-Biedl (obesidad, polidactilia, y retraso mental)
759.89
-
- Barlow (-Möller) (escorbuto infantil)
267
-
- Barlow, de (prolapso de válvula mitral)
424.0
-
- Barré-Liéou (simpático cervical posterior)
723.2
-
- Barrett, de (úlcera péptica crónica del esófago)
530.85
-
- Bársony-Polgár (esófago en sacacorchos)
530.5
-
- Bársony-Teschendorf (esófago en sacacorchos)
530.5
-
- Bartter, de (hiperaldosteronismo con hiperplasia yuxtaglomerular)
255.13
-
- Basedow, de (bocio exoftálmico)
242.0
-
- Bassen-Kornzweig (abetalipoproteinemia)
272.5
-
- Baumgarten-Cruveilhier (cirrosis del hígado)
571.5
-
- Bearn-Kunkel (-Slater) (hepatitis lupoide)
571.49
-
- bebé caimán, del (ictiosis congénita)
757.1
-
- Bechterew-Strümpell-Marie (espondilitis anquilosante)
720.0
-
- Beck, de (oclusión de arteria espinal anterior)
433.8
-
- Bekhterev-Strümpell-Marie (espondilitis anquilosante)
720.0
-
- Béquez César (-Steinbrinck-Chédiak-Higashi) (gigantismo congénito de gránulos de peroxidasa)
288.2
-
- Bernard-Sergent (insuficiencia adrenocortical aguda)
255.41
-
- Bertolotti, de (sacralización de la quinta vértebra lumbar)
756.15
-
- Besnier-Boeck-Schaumann (sarcoidosis)
135
-
- Bianchi, de (síndrome de afasia-apraxia-alexia)
784.69
-
- Biedl-Bardet (obesidad, polidactilia, y retraso mental)
759.89
-
- Biemond, de (obesidad, polidactilia, y retraso mental)
759.89
-
- bilis espesa, recién nacido
774.4
-
- Biorck (-Thorson) (carcinoide maligno)
259.2
-
- Blackfan-Diamond (anemia hipoplásica congénita)
284.01
-
- Bloch-Siemens (incontinentia pigmenti)
757.33
-
- Bloch-Sulzberger (incontinentia pigmenti)
757.33
-
- Bloom (-Machacek) (-Torre)
757.39
-
- bloqueo capilar alveolar
516.3
-
- Blount-Barber (tibia vara)
732.4
-
- Boder-Sedgwick (ataxia-telangiectasia)
334.8
-
- Boerhaave, de (ruptura esofágica espontánea)
530.4
-
- Borjeson-Forssman-Lehmann
759.89
-
- Bouillaud, de (enfermedad reumática del corazón)
391.9
-
- Bourneville (-Pringle) (esclerosis tuberosa)
759.5
-
- Bouveret (-Hoffmann) (taquicardia paroxística)
427.2
-
- Brachman-de Lange (enano de Amsterdam, retraso mental y braquicefalia)
759.89
-
- bradicardia-taquicardia
427.81
-
- Brailsford-Morquio (distrofia) (mucopolisacaridosis IV)
277.5
-
- Brandt, de (acrodermatitis enteropática)
686.8
-
- Brissaud-Meige (mixedema infantil)
244.9
-
- Brock, de (atelectasia debida a dilatación de nódulos linfáticos)
518.0
-
- Brown, vaina de tendón de
378.61
-
- Brugsch, de (acropaquiderma)
757.39
-
- Buchem, de (hiperostosis cortical)
733.3
-
- Budd-Chiari (trombosis de la vena hepática)
453.0
-
- Büdinger-Ludloff-Läwen
717.89
-
- Bullis, fiebre de
082.8
-
- Bürger-Grütz (hiperlipemia familiar esencial)
272.3
-
- Burke, de (insuficiencia pancreática y neutropenia crónica)
577.8
-
- Burnett, de (leche y alcalinos)
275.42
-
- Burnier, de (enanismo hipofisario)
253.3
-
- Caffey, de (hiperostosis cortical infantil)
756.59
-
- Calvé-Legg-Perthes (osteocondrosis de la cabeza del fémur)
732.1
-
- cambio de color de feto arlequín
779.89
-
- cambio rápido de zona horaria
327.35
-
- Caplan (-Colinet), síndrome de
714.81
-
- carcinoide maligno
259.2
-
- carcinoide metastásico
259.2
-
- cardiomiopatía sudafricana
425.2
-
- carencia de magnesio
781.7
-
- carencia de vitamina B6
266.1
-
- Carini, de (ictiosis congénita)
757.1
-
- carótida, carotídeo
-
- - arteria (interna)
435.8
-
- Cassidy (-Scholte) (carcinoide maligno)
259.2
-
-
- - miembro superior
354.4
-
-
- - compresión de arteria
447.4
-
- células de Sertoli (aplasia germinal)
606.0
-
- cerebro (agudo) (con reacción de conducta) (con reacción neurótica) (crónico) (no psicótico) (orgánico)
310.9
-
- - alcohólica crónica
291.2
-
- cervical (raíz) (columna vertebral) NCOC
723.8
-
- - parálisis simpática
337.09
-
- - posterior, simpático
723.2
-
- - traumático (agudo) NCOC
847.0
-
- cervicobraquial (difuso)
723.3
-
- Céstan (-Raymond)
433.8
-
- Charcot, de (claudicación intermitente)
443.9
-
- - debido a arteriosclerosis
440.21
-
- Charcot-Marie-Tooth
356.1
-
- chasquido (-soplo) mitral
785.2
-
- chasquido rotuliano (patella clunk)
719.66
-
- Cheadle (-Moöller) (-Barlow) (escorbuto infantil)
267
-
- Chédiak-Higashi (-Steinbrinck) (gigantismo congénito de gránulos de peroxidasa)
288.2
-
- Chiari (trombosis de la vena hepática)
453.0
-
- Chilaiditi (desplazamiento subfrénico, colon)
751.4
-
- Christian, de (histiocitosis X crónica)
277.89
-
- CID (coagulopatía intravascular difusa o diseminada)
(
véase además
Fibrinólisis
)
286.6
-
- circulación fetal persistente
747.83
-
- Clarke-Hadfield (infantilismo pancreático)
577.8
-
- Clifford, de (posmadurez)
766.22
-
- Clouston (displasia ectodérmica hidrótica)
757.31
-
- Cockayne, de (microencefalia y enanismo)
759.89
-
- Cockayne-Weber (epidermólisis bullosa)
757.39
-
- Cogan, de (queratitis intersticial no sifilítica)
370.52
-
- compartimental (anterior) (posterior) (profundo)
958.8
-
- - no traumático
-
- - - dedos de las manos
729.71
-
- - - dedos de los pies
729.72
-
- - - extremidad inferior
729.72
-
- - - extremidad superior
729.71
-
- - - sitio especificado NCOC
729.79
-
-
- - - dedos de las manos
958.91
-
- - - dedos de los pies
958.92
-
- - - extremidad inferior
958.92
-
- - - extremidad superior
958.91
-
- - - sitio especificado NCOC
958.99
-
- compresión
-
- - cuerpos vertebrales
724.4
-
-
-
- - - con vejiga neurógena
344.61
-
- congénito
-
- - cuando afecta a más de un sistema
759.7
-
- - - tipo especificado NCOC
759.89
-
- - diplejía facial
352.6
-
- - hipertrofia muscular cerebral
759.89
-
- - hipoventilación alveolar central congénita
327.25
-
- congestión-fibrosis (pelviana)
625.5
-
- conjuntivouretrosinovial
099.3
-
- Conn (-Louis) (aldosteronismo primario)
255.12
-
- Conradi (-Hünermann) (condrodisplasia calcificante congénita)
756.59
-
- Cooke-Apert-Gallais (adrenogenital)
255.2
-
- corazón irritable
306.2
-
- corea-atetotis agitante
275.1
-
- Cornelia de Lange, de (enano de Amsterdam, retraso mental, y braquicefalia)
759.8
-
- coronario
-
- - intermedio (arteria)
411.1
-
- Costen, de (complejo)
524.6
-
- Cotard, de (paranoia)
297.1
-
- Crigler-Najjar (hiperbilirrubinemia congénita)
277.4
-
- CRST (esclerosis cutánea sistémica o generalizada)
710.1
-
- Cruveilhier-Baumgarten (cirrosis de hígado)
571.5
-
- cuerpo de Döhle-panmielopático
288.2
-
- cuerpo o seno carotídeo
337.0
-
- Cuiffini-Pancoast (
M8010/3
) (carcinoma, ápice pulmonar)
162.3
-
- Curschmann (-Batten) (-Steinert)
359.21
-
- Cushing, de (basofilismo pituitario) (dependiente de la pituitaria) (idiopático) (yatrógeno)
255.0
-
- - sobredosis o ingestión o administración de sustancia incorrecta
962.0
-
- Cyriax, de (costilla deslizante)
733.99
-
- Da Costa, de (astenia neurocirculatoria)
306.2
-
- Dameshek, de (anemia eritroblástica)
282.49
-
- Dana-Putnam (esclerosis combinada aguda con anemia perniciosa)
281.0
[
336.2
]
-
- Danbolt (-Closs) (acrodermatitis enteropática)
686.8
-
- Dandy-Walker (atresia, foramen de Magendie)
742.3
-
- Davies-Colley (costilla deslizante)
733.99
-
- De Lange, de (enano de Amsterdam, retraso mental, y braquicefalia) (Cornelia)
759.89
-
- de Toni-Fanconi (-Debré) (cistinosis)
270.0
-
- debilidad con irritabilidad
300.5
-
- deficiencia de anticuerpos
279.00
-
- - agammaglobulinémica
279.00
-
- - hipogammaglobulinémica
279.00
-
- deficiencia inmunitaria, combinada
279.2
-
- deficiencia múltiple
260
-
- degeneración palidal progresiva
333.0
-
- Del Castillo, de (aplasia germinal)
606.0
-
- deleción de cromosomas
758.39
-
- deleción del brazo corto del cromosoma 4
758.39
-
- Dercum, de (adiposis dolorosa)
272.8
-
- desfase horario (reactores) (jet lag)
327.35
-
- desfemeninización
255.2
-
- desmielinizante NCOC
341.9
-
- desorientación visual
368.16
-
- despersonalización
300.6
-
- diabetes mellitus en recién nacido
775.1
-
- diabetes mellitus-hipertensión-nefrosis
250.4
[
581.81
]
-
- diabetes-enanismo-obesidad (juvenil)
258.1
-
- Diamond-Blackfan (anemia hipoplásica congénita)
284.01
-
- Diamond-Gardener (sensibilización autoeritrocítica)
287.2
-
- DIC (coagulopatía intravascular difusa o diseminada)
(
véase además
Fibrinólisis
)
286.6
-
- diencefalohipofisario NCOC
253.8
-
- DiGeorge, de (hipoplasia tímica)
279.11
-
- disfunción placentaria
762.2
-
- disostosis mandibulofacial
756.0
-
- dispersión de pigmentos, iris
364.53
-
- displasia condroectodérmica
756.55
-
- distocia, distrofia
654.9
-
- distress respiratorio (idiopático) (recién nacido)
769
-
- - adulto (después de choque, cirugía o traumatismo)
518.5
-
- - - especificado NCOC
518.82
-
- - cardiorrespiratorio (idiopático), recién nacido
769
-
- Doan-Wiseman(neutropenia esplénica primaria)
289.53
-
- dolor -
véase además
Dolor
-
- - complejo regional
355.9
-
-
- - - - miembro inferior
337.22
-
- - - - sitio especificado NCOC
337.29
-
- - - tipo II
-
- - - - miembro inferior
355.71
-
- - - - miembro superior
354.4
-
- - talámico (hiperestésico)
338.0
-
- dolor miofascial NCOC
729.1
-
- doloroso
-
- - traumatismos mínimos
287.2
-
- Donohue, de (leprechaunismo)
259.8
-
- Down, de (mongolismo)
758.0
-
- Dresbach, de (eliptocitosis)
282.1
-
- Dressler, de (posinfarto miocárdico)
411.0
-
- DSAP (poroqueratosis actínica superficial diseminada)
692.75
-
- Duane, de (retracción)
378.71
-
- Duane-Stilling-Türk (síndrome de retracción ocular)
378.71
-
- Dubin-Johnson (hiperbilirrubinemia constitucional)
277.4
-
- Dubin-Sprinz (hiperbilirrubinemia constitucional)
277.4
-
- Dupré, de (meningismo)
781.6
-
- Dyke-Young (anemia hemolítica macrocítica adquirida)
283.9
-
- Ebstein, de (desplazamiento hacia abajo, válvula tricúspide en ventrículo derecho)
746.2
-
- eczema-trombocitopenia
279.12
-
- Eddowes, de (huesos frágiles y esclerótica azul)
756.51
-
- Eisenmenger, de (defecto septal ventricular)
745.4
-
- Ekbom, de (piernas inquietas)
333.94
-
- Ekman, de (huesos frágiles y esclerótica azul)
756.51
-
- Ellis-van Creveld (displasia condroectodérmica)
756.55
-
- Ellison-Zollinger (hipersecreción gástrica con tumor de células de islotes pancreáticos)
251.5
-
- encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE)
277.87
-
- endocrino-hipertensivo
255.3
-
- Engel-von Recklinghausen (osteítis fibrosa quística)
252.01
-
- Erb (-Oppenheim) -Goldflam
358.00
-
- Erdheim, de (macrospondilitis acromegálica)
253.0
-
- Erlacher-Blount (tibia vara)
732.4
-
- escaleno anterior
353.0
-
- escapulovertebral
723.4
-
- esclerosis lateral amiotrófico
335.20
-
- esferofaquia-braquimorfia
759.89
-
- esfuerzo (de los aviadores) (psicógeno)
306.2
-
- espasmódico
-
- - movimiento ascendente, ojo(s)
378.82
-
- esplácnico vascular
557.0
-
- Evans, de (púrpura trombocitopénica)
287.32
-
- exceso de cortisol, yatrógeno
255.0
-
- Faber, de (anemia aclorhídrica)
280.9
-
- Fabry (-Anderson) (angioqueratoma corpóreo difuso)
272.7
-
- facies de silbador (distrofia craneocarpotarsiana)
759.89
-
- Fanconi (-de Toni) (-Debré) (cistinosis)
270.0
-
- Fanconi, de (anemia) (pancitopenia congénita)
284.09
-
- Farber (-Uzman) (lipogranulomatosis diseminada)
272.8
-
- fascículo de Kent (excitación atrioventricular anómala)
426.7
-
- FCI (fibrinólisis de coagulación intravascular)
(
véase además
Fibrinólisis
)
286.6
-
- FDH (hipoplasia dérmica focal)
757.39
-
- Feil-Klippel (brevicollis)
756.16
-
- Felty, de (artritis reumatoide con esplenomegalia y leucopenia)
714.1
-
- feminización testicular
259.51
-
- fibrilación-palpitación
427.32
-
- fibrosis mediastínica
519.3
-
- fibrosis periuretral
593.4
-
- fibrosis retroperitoneal
593.4
-
- fibrositis (periarticular)
729.0
-
- Fiedler, de (miocarditis aislada aguda)
422.91
-
- Fiessinger-Leroy (-Reiter)
099.3
-
- Fiessinger-Rendu (eritema multiforme exudativo)
695.19
-
- fijación embrionaria
270.2
-
- Fitz, de (pancreatitis hemorrágica aguda)
577.0
-
-
- - por
-
- - - Chlamydia trachomatis
099.56
-
- - - Neisseria gonorrhoeae (peritonitis gonocócica)
098.86
-
- Flajani (-Basedow) (bocio exoftálmico)
242.0
-
- flojo
-
- - válvula (mitral)
424.0
-
- Fong (osteoonicodisplasia hereditaria)
756.89
-
- foramen magnum o grande
348.4
-
- Forbes-Albright (amenorrea y lactación no puerperales asociadas con tumor pituitario)
253.1
-
- fragmentación eritrocítica
283.19
-
- Franceschetti (disostosis mandibulofacial)
756.0
-
- Frey, de (auriculotemporal)
705.22
-
- fricción de la banda iliotibial
728.89
-
- Friderichsen-Waterhouse
036.3
-
- Friedrich-Erb-Arnold (acropaquiderma)
757.39
-
- Fröhlich, de (distrofia adiposogenital)
253.8
-
- Fuller-Albright (osteítis fibrosa diseminada)
756.59
-
- fumadores, de los
305.1
-
- funcional
-
- - castrado prepuberal
752.89
-
- Gaisböck, de (policitemia hipertónica)
289.0
-
- ganglio (basal, cerebro)
333.90
-
- Ganser, de (histérico)
300.16
-
- Gardner-Diamond (sensibilización autoeritrocítica)
287.2
-
- Gayet-Wernicke (polioencefalitis hemorrágica superior)
265.1
-
- Gee-Herter-Heubner (esprue no tropical)
579.0
-
- gemelo a gemelo, transfusión
762.3
-
- - gemelo receptor
776.4
-
- Gerhardt, de (parálisis de cuerdas vocales)
478.30
-
- Gerstmann, de (agnosia de los dedos)
784.69
-
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS)
046.71
-
-
- - debido a virus desconocido
057.8
-
- gigantismo cerebral
253.0
-
- Gilford (-Hutchinson) (progeria)
259.8
-
- Gilles de la Tourette, de
307.23
-
- Gillespie, de (displasia oculodentodigital)
759.89
-
- Glénard, de (enteroptosis)
569.89
-
- glicoproteína deficiente en hidratos de carbono (CDGS)
271.8
-
- Glinski-Simmonds (caquexia pituitaria)
253.2
-
- glositis hunteriana
529.4
-
- glucuronil transferasa
277.4
-
- Goldberg (-Maxwell) (-Morris) (feminización testicular)
259.51
-
- Goldenhar, de (displasia oculoauriculovertebral)
756.0
-
- Goltz-Gorlin (hipoplasia dérmica)
757.39
-
- Goodpasture, de (neumorrenal)
446.21
-
- Gopalan, de (pies ardientes)
266.2
-
- Gougerot (-Houwer) -Sjögren (queratoconjuntivitis seca)
710.2
-
- Gougerot-Blum (dermatitis liquenoide purpúrica pigmentada)
709.1
-
- Gougerot-Carteaud (papilomatosis reticulada confluente)
701.8
-
- Gouley, de (pericarditis constrictiva)
423.2
-
- Gower, de (ataque vasovagal)
780.2
-
- Greig, de (hipertelorismo)
756.0
-
- gris (cloramfenicol) (recién nacido)
779.4
-
- grito de gato (cri du chat)
758.31
-
- GSS (Gerstmann-Sträussler-Scheinker)
046.71
-
- Guérin-Stern (artrogriposis múltiple congénita)
754.89
-
- Guillain-Barré (-Strohl)
357.0
-
- Gunn, de (síndrome de movimiento mandibular)
742.8
-
- Günther, de (porfiria eritropoyética congénita)
277.1
-
- hábito intestinal defectuoso (megacolon idiopático)
564.7
-
- Hadfield-Clarke (infantilismo pancreático)
577.8
-
- Hallermann-Streiff
756.0
-
- Hallervorden-Spatz
333.0
-
- Hamman, de (enfisema mediastínico espontáneo)
518.1
-
- Hamman-Rich (fibrosis pulmonar intersticial difusa)
516.3
-
- Hand-Schüller-Christian (histiocitosis X crónica)
277.89
-
- Hanot-Chauffard (-Troisier) (diabetes bronceada)
275.01
-
- Harris, de (hiperinsulinismo orgánico)
251.1
-
- Hart, de (pelagra-ataxia cerebelosa-aminoaciduria renal)
270.0
-
- Hayem-Faber (anemia aclorhídrica)
280.9
-
- Hayem-Widal (ictericia hemolítica adquirida)
283.9
-
- HDF (hipoplasia dérmica focal)
757.39
-
- Heberden, de (angina pectoris)
413.9
-
- Hedinger, de (carcinoide maligno)
259.2
-
- hematoma subperióstico
267
-
-
- - asociado a infección
288.4
-
- hemolítico-urémico (adulto) (niño)
283.11
-
- Henoch-Schönlein (púrpura alérgica)
287.0
-
-
- - debido a un procedimiento
997.4
-
- - después del parto
674.8
-
- Herrick, de (enfermedad de hemoglobina S)
282.61
-
- Herter (-Gee) (esprue no tropical)
579.0
-
- Heubner-Herter (esprue no tropical)
579.0
-
- Heyd, de (hepatorrenal)
572.4
-
- hidralazina
-
- - sobredosis o ingestión o administración de sustancia incorrecta
972.6
-
- - sustancia correcta administrada de forma correcta
695.4
-
- hijo de madre diabética
775.0
-
- hiperaldosteronismo con alcalosis hipopotasémica (de Bartter)
255.13
-
- hipercoagulación NCOC
289.89
-
- hipereosinófilo (idiopático)
288.3
-
- hiperlipemia-anemia hemolítica-ictérica
571.1
-
- hiperostosis osteodermopática
757.39
-
- hiperplasia adrenocortical virilizante, congénita
255.2
-
- hipertransfusión, recién nacido
776.4
-
- hiperventilación, psicógena
306.1
-
- hiperviscosidad (de suero) NCOC
273.3
-
- hipofiseotalámico
253.8
-
- hipoglucémico (familiar) (neonatal)
251.2
-
- hipoperfusión pulmonar (idiopática)
769
-
- hipoplasia del corazón izquierdo
746.7
-
- hipotensión materna
669.2
-
- hipotensivo-disautónomo-discinésico ortostático
333.0
-
- hipotonía-hipomencia -hipogonadismo-obesidad
759.81
-
- hipoventilación y obesidad
278.03
-
- histiocitos color azul mar
272.7
-
- Hoffa (-Kastert) (liposinovitis prepatelar (rótula))
272.8
-
- Hoffmann-Bouveret (taquicardia paroxística)
427.2
-
- Holländer-Simons (lipodistrofia progresiva)
272.6
-
- Holmes (desorientación visual)
368.16
-
- húmedo, humedad de
-
- - cerebro (alcohólico)
303.9
-
- - pies (maceración) (tropical)
991.4
-
- - pulmón
-
- - - recién nacido
770.6
-
- Hunt, de (ganglionitis geniculada herpética)
053.11
-
- - disinergia cerebelosa mioclónica
334.2
-
- Hunter (-Hurler) (mucopolisacaridosis II)
277.5
-
- Hurler (-Hunter) (mucopolisacaridosis II)
277.5
-
- Hutchinson, incisivos o dientes de
090.5
-
- Hutchinson-Boeck (sarcoidosis)
135
-
- Hutchinson-Gilford (progeria)
259.8
-
- ICF (fibrinólisis de coagulación intravascular)
(
véase además
Fibrinólisis
)
286.6
-
- Imerslund (-Gräsbeck) (anemia debida a mala absorción de vitamina B12 selectiva familiar)
281.1
-
- incompleto mandibulofacial
756.0
-
- inmovilidad (parapléjica)
728.3
-
- inmunodeficiencia adquirida
042
-
- insensibilidad androgénica
259.51
-
- insuficiencia adrenocorticotiroidea
258.1
-
- insuficiencia coronaria o coronario intermedio
411.1
-
- insuficiencia placentaria
762.2
-
- interposición subfrénica
751.4
-
- intestino
-
- - isquémico (transitorio)
557.9
-
- - - debido a insuficiencia de la arteria mesentérica
557.1
-
- intoxicación por potasio
276.7
-
- IPE (infiltración pulmonar con eosinoifilia)
518.3
-
- IRDS (sufrimiento respiratorio idiopático, recién nacido)
769
-
- iris flojo intraoperatorio (IFI)
364.81
-
- isquémico (transitorio) del intestino
557.9
-
- - debido a insuficiencia de la arteria mesentérica
557.1
-
- Itsenko-Cushing (basofilismo pituitario)
255.0
-
- Ivemark, de (asplenia con enfermedad de corazón congénita)
759.0
-
- Jadassohn-Lewandowski (paquioniquia congénita)
757.5
-
- Jaffe-Lichtenstein (-Uehlinger)
252.01
-
- Jahnke, de (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
- Jaksch, de (seudoleucemia infantil)
285.8
-
- Jaksch-Hayem (-Luzet) (seudoleucemia infantil)
285.8
-
- jarabe de arce (orina)
270.3
-
- Jervell-Lange-Nielsen
426.82
-
- Jeune, de (distrofia torácica asfixiante, del recién nacido)
756.4
-
- Job, de (enfermedad granulomatosa crónica)
288.1
-
- Joseph-Diamond-Blackfan (anemia hipoplásica congénita)
284.01
-
- Kalischer, de (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
- Kallmann, de (hipogonadismo hipogonadotrópico con anosmia)
253.4
-
- Kartagener, de (sinusitis, bronquiectasia, situs inversus)
759.3
-
- Kasabach-Merritt (hemangioma capilar asociado a púrpura trombocitopénica)
287.39
-
- Kast, de (discondroplasia con hemangiomas)
756.4
-
- Kaznelson, de (anemia hipoplásica congénita)
284.01
-
- Kelly, de (disfagia sideropénica)
280.8
-
- Kimmelstiel-Wilson (glomerulosclerosis intercapilar)
250.4
[
581.81
]
-
- Klauder, de (eritema multiforme exudativo)
695.19
-
- Klein-Waardenburg (ptosis-epicanto)
270.2
-
- Klippel-Feil (brevicollis)
756.16
-
- Klumpke (-Déjérine) (traumatismo del plexo braquial al nacer)
767.6
-
- Klüver-Bucy (-Terzian)
310.0
-
- Köhler-Pellegrini-Stieda (calcificación de articulación de la rodilla)
726.62
-
- Korsakoff (-Wernicke) (no alcohólico)
294.0
-
- Korsakoff, de (no alcohólico)
294.0
-
- Kostmann, de (agranulocitosis genética infantil)
288.01
-
- Krabbe, de
-
- - angioma cutaneocerebral
759.6
-
- - hipoplasia muscular congénita
756.89
-
- Kunkel (hepatitis lupoide)
571.49
-
- laceración del ligamento ancho
620.6
-
- laceración-hemorragia gastroesofágicas
530.7
-
- lágrimas de cocodrilo
351.8
-
- Langdon Down (mongolismo)
758.0
-
- Larsen, de (facies aplanado y luxaciones congénitas múltiples)
755.8
-
- larva migrans visceral
128.0
-
- lateral
-
- - nervio cutáneo del muslo
355.1
-
- Launois (gigantismo pituitario)
253.0
-
- Launois-Cléret (distrofia adiposogenital)
253.8
-
- Laurence-Moon (-Bardet) -Biedl (obesidad, polidactilidad y retraso mental)
759.89
-
- Lawford, de (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
- leche y alcalinos (bebedores de leche)
275.42
-
- Lederer-Brill (anemia hemolítica infecciosa adquirida)
283.19
-
- Legg-Calvé-Perthes (osteocondrosis de cabeza femoral)
732.1
-
-
- - con convulsiones tónicas
345.1
-
- Léopold-Lévi, de (inestabilidad paroxísmica tiroidea)
242.9
-
- Leriche, de (oclusión de bifurcación aórtica)
444.0
-
- Lesch-Nyhan (carencia de hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa)
277.2
-
- leucoencefalopatía, reversible, posterior
348.5
-
- Lev, de (bloqueo cardiaco completo adquirido)
426.0
-
- Levi, de (enanismo pituitario)
253.3
-
- Lichtheim, de (esclerosis subaguda combinada con anemia perniciosa)
281.0
[
336.2
]
-
- ligamento arqueado (-eje celíaco)
447.4
-
- ligamento arqueado medio
447.4
-
- ligamento interespinoso
724.8
-
- Lightwood, de (acidosis tubular renal)
588.89
-
- Lignac (-de Toni) (-Fanconi) (-Debré) (cistinosis)
270.0
-
- Likoff, de (angina menopáusica femenina)
413.9
-
- linfedema de posmastectomía
457.0
-
- linfoproliferativo autoinmune (SLPA)
279.41
-
- lisis tumoral (tras terapia farmacológica antineoplásica) (espontáneo)
277.88
-
- lóbulo medio (pulmón) (derecho)
518.0
-
- Loffler, de (pneumonitis eosinofílica)
518.3
-
- Lofgren, de (sarcoidiosis)
135
-
- Looser (-Debray) -Milkman (osteomalacia con pseudofracturas)
268.2
-
- Lorain-Levy (enanismo pituitario)
253.3
-
- Louis-Bar (ataxia- telangiectasia)
334.8
-
- Lowe, de (distrofia oculocerebrorrenal)
270.8
-
- Lowe-Terrey-MacLachlan (distrofia oculocerebrorrenal)
270.8
-
- Lown (-Ganong)-Levine (intervalo P-R corto, complejo QRS normal, y taquicardia supraventricular)
426.81
-
- Lucey-Driscoll (ictericia debida a conyugación retardada)
774.30
-
- Luetscher, de (deshidratación)
276.51
-
- Lutembacher, de (defecto septal atrial con estenosis mitral)
745.5
-
- Lyell, de (necrólisis epidérmica tóxica)
695.15
-
- macrogenitosomia precoz
259.8
-
- macroglobulinemia
273.3
-
- macroglobulinemia africana
273.3
-
- Maffucci, de (discondroplasia con hemangiomas)
756.4
-
- mal de Debarquement
780.4
-
-
- - líquido cefalorraquídeo
331.3
-
- manguito rotatorio, hombro
726.10
-
- Mankowsky, de (osteopatía displásica familiar)
731.2
-
- Marable, de (compresión de la arteria celíaca)
447.4
-
- Marchesani (-Weill) (braquimorfismo ectopia del cristalino)
759.89
-
- Marchiafava-Bignami
341.8
-
- Marchiafava-Micheli (hemoglobinuria nocturna paroxística)
283.2
-
- Marcus-Gunn, de (síndrome de movimiento mandibular)
742.8
-
- Marfan, de (aracnodactilia)
759.82
-
- - cuando significa sífilis congénita
090.49
-
- Marie, de (acromegalia)
253.0
-
- - primario o idiopático (acropaquiderma)
757.39
-
- - secundario (osteoartropatía pulmonar hipertrófica)
731.2
-
- Maroteaux-Lamy (mucopolisacaridosis VI)
277.5
-
- Martin-Albright (seudohipoparatiroidismo)
275.49
-
- Martorell-Fabré (enfermedad sin pulso)
446.7
-
- McArdle (-Schmid) (-Pearson) (glucogenosis V)
271.0
-
- McCune-Albright (osteítis fibrosa diseminada)
756.59
-
- McQuarrie, de (hipoglucemia familiar idiopática)
251.2
-
- meconio
-
- - tapón (recién nacido) NCOC
777.1
-
- medio
-
- - lóbulo (pulmón) (derecho)
518.0
-
- Meekeren-Ehlers-Danlos
756.83
-
- Meige (distonía blefarospasmo-oromandibular)
333.82
-
- - Milroy (edema hereditario crónico)
757.0
-
- MELAS (encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares al ictus)
277.87
-
- Melkersson (-Rosenthal)
351.8
-
- Mende, de (ptosis-epicanto)
270.2
-
- Mendelson, de (como resultado de un procedimiento)
997.39
-
- - durante el trabajo del parto
668.0
-
- Ménétrier, de (gastritis hipertrófica)
535.2
-
- meningitis serosa
348.2
-
-
- - enfermedad de jarabe de arce (orina)
270.3
-
- MERFF (mioclonía con epilepsia y con fibras rojas rotas)
277.87
-
- mesentérico
-
- - arteria superior
557.1
-
- - insuficiencia vascular (con gangrena)
557.1
-
- Meyenburg-Altherr-Uehlinger
733.99
-
- Meyer-Schwickerath y Weyers (displasia oculodentodigital)
759.89
-
- mialgia eosinofílica
710.5
-
- Micheli-Rietti (talasemia menor)
282.49
-
- microftalmos (congénito)
759.89
-
- micrognatia-glosoptosis
756.0
-
-
- - de alto grado con deleción de 5q
238.73
-
- - relacionado con tratamiento
289.83
-
- Miescher, de
-
- - acantosis nigricans familiar
701.2
-
- - granulomatosis disciforme
709.3
-
- Mikity-Wilson (dismaturidad pulmonar)
770.7
-
- Mikulicz, de (sequedad de boca, ausencia o disminución de lagrimación)
527.1
-
- Milkman (-Looser) (osteomalacia con seudofracturas)
268.2
-
- Millard-Gubler (parálisis)
344.89
-
- Miller Fisher, de
357.0
-
- Milles, de (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
- Mirizzi, de (estenosis del conducto hepático)
576.2
-
- mitral
-
- - chasquido (-soplo)
785.2
-
- - prolapso de válvula
424.0
-
- MNGIE (encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial)
277.87
-
- Möbius, de
-
- - migraña oftalmopléjica
346.2
-
- - parálisis oculofacial congénita
352.6
-
- Mohr, de (tipos I y II)
759.89
-
- mordedura de araña viuda negra
989.5
-
- Morel-Moore (hiperostosis frontal interna)
733.3
-
- Morel-Morgagni (hiperostosis frontal interna)
733.3
-
- Morgagni (-Stewart-Morel) (hiperostosis frontal interna)
733.3
-
- Morgagni-Adams-Stokes (síncope con bloqueo cardiaco)
426.9
-
- Morquio (-Brailsford) (-Ullrich) (mucopolisacaridosis IV)
277.5
-
- Morris (feminización testicular)
259.51
-
- Morton, de (dedo de pie) (pie) (metatarsalgia) (neuralgia) (neuralgia metatarsiana) (neuroma)
355.6
-
- mosaico de cromosomas sexuales
758.81
-
- Moschowitz (-Singer-Symmers) (púrpura trombótica trombocitopénica)
446.6
-
-
- - con
-
- - - bronquiectasia
494.0
-
- - - - con exacerbación (aguda)
494.1
-
- - - exacerbación aguda
494.1
-
-
- - - con bronquiectasia
494.0
-
- - - - con exacerbación (aguda)
494.1
-
- movimiento ascendente espasmódico de los ojos
378.82
-
- movimiento mandibular
742.8
-
- Mucha-Haberman (parapsoriasis varioliforme aguda)
696.2
-
- muerte súbita infantil (SIDS) (MSI)
798.0
-
- Münchmeyer, de (exostosis luxurians)
728.11
-
- muñón de conducto cístico
576.0
-
-
- - con infarto del miocardio
410.8
-
- Nager-de Reynier (disostosis mandibular)
756.0
-
- NARP (neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa)
277.87
-
- nefrótico idiopático (infantil)
581.9
-
- negación de alucinación visual
307.9
-
- Neill-Dingwall (microencefalia y enanismo)
759.89
-
- Netherton, de (eritroderma ictiosiforme)
757.1
-
- neutropenia esplénica
288.0
-
- nevus de células basales
759.89
-
- Nezelof, de (alinfocitosis pura)
279.13
-
- Niemann-Pick (histiocitosis lípida)
272.7
-
- niño
-
- - de madre diabética
775.0
-
- - muerte súbita de (SIDS) (SMSN)
798.0
-
- nódulo linfático mucocutáneo (agudo) (febril) (infantil) (MCLS) (SNLM)
446.1
-
- Nonne-Milroy-Meige (edema hereditario crónico)
757.0
-
- Nothnagel, de
-
- - acroparestesia vasomotora
443.89
-
- - oftalmoplejía-ataxia cerebelosa
378.52
-
- núcleo ambiguo-hipogloso
352.6
-
- OAV (displasia oculoauriculovertebral)
756.0
-
- obesidad cardiopulmonar
278.03
-
- obstrucción de asa gastroyeyunal
537.89
-
- oclusión arteriomesentérica del duodeno
537.89
-
- oculouretroarticular
099.3
-
- oftalmoplejía-ataxia cerebelosa
378.52
-
- Ogilvie, de (obstrucción simpaticotónica del colon)
560.89
-
- operaciones múltiples
301.51
-
- Oppenheim-Urbach (necrobiosis lipoidea de los diabéticos)
250.8
[
709.3
]
-
- orgánico
-
-
- - - inducido por droga
292.84
-
-
- - - inducido por droga
292.84
-
-
- - - inducido por droga
292.84
-
- orificio cervicodorsal
353.2
-
- orificio torácico (compresión)
353.0
-
- Osler-Weber-Rendu (telangiectasia hemorrágica familiar)
448.0
-
- osteoporosis-osteomalacia
268.2
-
- Österreicher-Turner (osteoonicodisplasia hereditaria)
756.89
-
- ovario escleroquístico
256.4
-
- ovario poliquístico bilateral
256.4
-
- oxicefalia sindactílica
755.55
-
- Paget-Schroetter (claudicación venosa intermitente)
453.89
-
- Pancoast, de (carcinoma, ápice pulmonar) (
M8010/3
)
162.3
-
- panhipopituitario (posparto)
253.2
-
- Papillon-Léage y Psaume (disostosis orodigitofacial)
759.89
-
- parálisis agitante
332.0
-
- parálisis de Brown-Sequard
344.89
-
-
- - tipo especificado NCOC
344.89
-
- Parinaud, de (parálisis de la mirada conyugada hacia arriba)
378.81
-
- Parkes Weber y Dimitri (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
- párpado-malar-mandíbula
756.0
-
- Parry, de (bocio exoftálmico)
242.0
-
- Parsonage-Aldren-Turner
353.5
-
- Patau (trisomía D1)
758.1
-
- Paterson (-Brown) (-Kelly) (disfagia sideropénica)
280.8
-
- Payr, de (síndrome de flexura esplénica)
569.89
-
- pelagra-ataxia cerebelosa-aminoaciduria renal
270.0
-
- Pelger-Huët (hiposegmentación hereditaria)
288.2
-
- Pellizi, de (pineal)
259.8
-
- Pendred, de (bocio familiar con sordomudez)
243
-
- personalidad, orgánico de la
310.1
-
- Petges-Cléjat (poiquilodermatomiositis)
710.3
-
- Pfeiffer (acrocefalosindactilia)
755.55
-
- picadura de araña viuda negra
989.5
-
- Pick, de (seudocirrosis pericárdica del hígado)
423.2
-
- Pick-Herxheimer (atrofia cutánea idiopática difusa)
701.8
-
- Pickwickian, de (obesidad cardiopulmonar)
278.03
-
- PIE (infiltración pulmonar con eosinofilia)
518.3
-
- piernas inquietas (SPI)
333.94
-
- Pierre Marie-Bamberger (osteoartropatía pulmonar hipertrófica)
731.2
-
- Pierre Mauriac, de (diabetes-enanismo-obesidad)
258.1
-
- pies húmedos tropical
991.4
-
- piramidopalidonigral
332.0
-
- plaqueta de trigémino
259.8
-
- Plummer-Vinson (disfagia sideropénica)
280.8
-
- pluricarencia de la infancia
260
-
- plurideficiencia de la infancia
260
-
- pluriglandular (compensatorio)
258.8
-
- policarencia de la infancia
260
-
- poplíteo
-
- - compresión de arteria
447.8
-
- poscirugía gástrica
564.2
-
- poscolecistectomía
576.0
-
- posflebítico (asintomático)
459.10
-
- - con
-
- - - complicaciones NCOC
459.19
-
- - - dermatitis por estasis
459.12
-
-
- - - - con inflamación
459.13
-
- posgastrectomía (vaciamiento rápido)
564.2
-
- posherpético (neuralgia) (zoster)
053.19
-
- posinfarto de miocardio
411.0
-
- posinfluenza (astenia)
780.79
-
-
- - cervical, cervicotorácica
722.81
-
- - torácica, toracolumbar
722.82
-
- posmadurez (del recién nacido)
766.22
-
- posmenopausia artificial
627.4
-
- posoperatorio NCOC
998.9
-
- pospericardiotomía
429.4
-
- posterior
-
- - cervical simpático
723.2
-
- - encefalopatía reversible (SERP)
348.39
-
- - fosa, compresión de
348.4
-
- pospolio (mielitis)
138
-
- posvírico (astenia) NCOC
780.79
-
- Potain, de (gastrectasia con dispepsia)
536.1
-
- Prader (-Labhart) -Willi (-Fanconi)
759.81
-
- Prinzmetal-Massumi (síndrome de pared torácica anterior)
786.52
-
- prolapso de válvula mitral
424.0
-
- prolongación del intervalo QT
426.82
-
- Proteus (hipoplasia dérmica)
757.39
-
-
- - gravedad no psicótica
310.1
-
- - - focal especificado (parcial) NCOC
310.8
-
- - tipo
-
- - - especificado NCOC
293.89
-
- pterigolinfangiectasia
758.6
-
- pulmón
-
- - con hiperaireación focal cistoide
770.7
-
- pulmonar
-
- - arteriosclerosis
416.0
-
- - hipoperfusión (idiopática)
769
-
- - obstructivo difuso
496
-
- - renal (hemorrágico)
446.2
-
- Putnam-Dana (esclerosis combinada subaguda con anemia perniciosa)
281.0
[
336.2
]
-
-
- - inferior, recién nacido
767.4
-
- - miembros
-
-
- - - - recién nacido
767.4
-
- Raeder-Harbitz (enfermedad sin pulso)
446.7
-
- Ramsay Hunt, de
-
- - disinergia cerebelosa mioclónica
334.2
-
- - ganglionitis geniculada herpética
053.11
-
- Raymond (-Céstan)
433.8
-
- Raynaud, de (cianosis digital paroxística)
443.0
-
- RDS (síndrome de sufrimiento respiratorio, recién nacido)
769
-
- refracción (de Duane)
378.71
-
- Refsum, de (heredopatía atáctica polineuritiforme)
356.3
-
- Reichmann, de (gastrosucorrea)
536.8
-
- Reifenstein, de (hipogonadismo familiar hereditario, masculino)
259.52
-
- remanente ovárico
620.8
-
- Rendu-Osler-Weber (telangiectasia hemorrágica familiar)
448.0
-
- renofacial (fibroangiomatosis biliar congénita)
753.0
-
- respuestas aproximadas
300.16
-
- retinoblastoma (familiar)
190.5
-
- reumático toracógeno (osteoartropatía pulmonar hipertrófica)
731.2
-
- Reye-Sheehan (necrosis pituitaria posparto)
253.2
-
- Riddoch, de (desorientación visual)
368.16
-
- Rieger, de (disgenesia mesodérmica, segmento ocular anterior)
743.44
-
- Rietti-Greppi-Micheli (talasemia menor)
282.49
-
- Riley-Day (disautonomía familiar)
742.8
-
- Rokitansky-Kuster-Hauser (ausencia congénita, vagina)
752.45
-
- Romano-Ward (síndrome de intervalo QT prolongado)
426.82
-
- Rosen-Castleman-Liebow (proteinosis pulmonar)
516.0
-
- Rothmund (poiquiloderma congénita)
757.33
-
- Rotor, de (hiperbilirrubinemia idiopática)
277.4
-
- Roy (-Jutras) (acropaquiderma)
757.39
-
- rubéola (congénito)
771.0
-
- Rubinstein-Taybi, de (braquidactilia, baja estatura, y retraso mental)
759.89
-
- Rud, de (deficiencia mental, epilepsia e infantilismo)
759.89
-
- Ruiter-Pompen (-Wyers) (angioqueratoma corpóreo difuso)
272.7
-
- Runge, de (posmadurez)
766.22
-
- Russell (-Silver) (hemihipertrofia congénita y baja estatura)
759.89
-
- Rytand-Lipsitch (bloqueo atrioventricular completo)
426.0
-
- sacralización-escoliosis-ciática
756.15
-
- sal
-
-
- - - debido al calor NCOC
992.8
-
- - - - cuando causa agotamiento o prostración
992.4
-
- Sanfilippo, de (mucopolisacaridosis III)
277.5
-
- Scaglietti-Dagnini (macrospondilitis acromegálica)
253.0
-
- Schaumann, de (sarcoidosis)
135
-
- Scheie, de (mucopolisacaridosis IS)
277.5
-
- Scheuthauer-Marie-Sainton (disostosis cleidocraneal)
755.59
-
- Schirmer, de (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
- Schmidt, de
-
- - hemiplejía esfalofaringolaríngea
352.6
-
- - insuficiencia adrenocorticotiroidea
258.1
-
- Scholte, de (carcinoide maligno)
259.2
-
- Scholz (-Bielschowsky-Henneberg)
330.0
-
- Schroeder, de (endocrino-hipertensivo)
255.3
-
- Schüller-Christian (histiocitosis X crónica)
277.89
-
- Schultz, de (agranulocitosis)
288.09
-
- Schwartz-Bartter (secreción inapropiada de la hormona antidiurética)
253.6
-
- Scimitar (drenaje venoso anómolo, pulmón derecho a vena cava inferior)
747.49
-
- Seabright-Bantam (seudohipoparatiroidismo)
275.49
-
- secreción ectópica de ACTH
255.0
-
- secreción inapropiada de la hormona antidiurética) (ADH) (HAD)
253.6
-
- Secretans, de (edema postraumático)
782.3
-
- secretoinhibidor (queratoconjuntivitis seca)
710.2
-
- Seeligmann, de (ictiosis congénita)
757.1
-
- Senear-Usher (pénfigo eritematoso)
694.4
-
- senilidad prematura
259.8
-
- seroconversión retroviral (aguda)
V08
-
- seudocarpiano, tunel (sublime)
354.0
-
- seudohermafroditismo-virilismo hirsutismo
255.2
-
- Shaver, de (neumoconiosis por bauxita)
503
-
- Sheehan, de (necrosis pituitaria posparto)
253.2
-
- shock (traumático)
958.4
-
-
- - - después de traumatismo por aplastamiento
958.5
-
- Shy-Drager (hipotensión ortostática con degeneración multisitémica)
333.0
-
- sicca (queratoconjuntivitis)
710.2
-
- Siemens, de
-
- - displasia ectodérmica
757.31
-
- - queratosis folicular espinulosa (decalvante)
757.39
-
- sifilítico-cardiovascular
093.89
-
- Silfverskiöld (osteocondrodistrofia, extremidades)
756.50
-
- silla turca vacía
253.8
-
- Silver, de (hemihipertrofia congénita y baja estatura)
759.89
-
- Silvestroni-Bianco (talasemia mínima)
282.49
-
- Simons, de (lipodistrofia progresiva)
272.6
-
- sinusitis-bronquiectasia-situs inversus
759.3
-
- Sipple, de (carcinoma tiroideo medular-feocromocitoma)
258.02
-
- sistémico
-
- - fibroesclerosante
710.8
-
- - respuesta inflamatoria (SIRS)
995.90
-
- - - debido a
-
- - - - proceso infeccioso
995.91
-
- - - - - con disfunción orgánica aguda
995.92
-
- - - - proceso no infeccioso
995.93
-
- - - - - con disfunción orgánica aguda
995.94
-
- sistólico, chasquido (-soplo)
785.2
-
- Sjögren (-Gougerot) (queratoconjuntivitis seca)
710.2
-
- Sjögren-Larsson (ictiosis congénita)
757.1
-
- SJS-TEN (síndrome mixto síndrome de Stevens- Johnson - necrolisis epidérmica tóxica)
695.14
-
- Smith-Lemli-Opitz (síndrome cerebrohepatorrenal)
759.89
-
- Sneddon-Wilkinson (dermatosis pustular subcorneal)
694.1
-
- soldadores de arco voltáico
370.24
-
- Sotos, de (gigantismo cerebral)
253.0
-
- Spens, de (síncope con bloqueo cardiaco)
426.9
-
- Spurway, de (huesos frágiles y esclerótica azul)
756.51
-
- SSR (síndrome de sufrimiento respiratorio, recién nacido)
769
-
- SSRI (sufrimiento respiratorio idiopático, recién nacido)
769
-
- Steele-Richardson (-Olszewski)
333.0
-
- Stein, de (ovario poliquístico)
256.4
-
- Stein-Leventhal (ovario poliquístico)
256.4
-
- Stevens-Johnson (eritema multiforme exudativo)
695.13
-
- - síndrome mixto - necrolisis epidérmica tóxica (SJS-TEN síndrome mixto)
695.14
-
- Stewart-Morel (hiperostosis frontal interna)
733.3
-
- Still, de (artritis reumatoide juvenil)
714.30
-
- Still-Felty (artritis reumatoide con esplenomegalia y leucopenia)
714.1
-
- Stilling-Türk-Duane (síndrome de retracción ocular)
378.71
-
- Stojano, de (subcostal)
098.86
-
- Stokes (-Adams) (síncope con bloqueo cardiaco)
426.9
-
- Stokvis-Talma (cianosis enterógena)
289.7
-
- Sturge-Kalischer-Weber (angiomatosis encefalotrigémina)
759.6
-
- Sturge-Weber (-Dimitri) (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
- subclavio-obstrucción de la carótida (crónica)
446.7
-
- subcoracoideo-pectoral menor
447.8
-
-
- - compresión de nervio
354.8
-
- sudoración por estímulo gustatorio
350.8
-
- superior
-
- - arteria mesentérica
557.1
-
- Sweet, de (dermatosis neutrófila febril aguda)
695.89
-
- Swyer, de (disgenesia gonadal XY pura)
752.7
-
- Swyer-James (pulmón hipertranslúcido unilateral)
492.8
-
- Takayasu (-Onishi) (enfermedad sin pulso)
446.7
-
- taquicardia-bradicardia
427.81
-
- Taussig-Bing (transposición, aorta y cabalgamiento de la arteria pulmonar)
745.11
-
- Taybi, de (otopalatodigítal)
759.89
-
- telangiectasia-pigmentación-catarata
757.33
-
-
- - comportamiento por lobectomía
310.0
-
- tensión premenstrual
625.4
-
- testículo, no virilizante
257.8
-
- Thibierge-Weissenbach (esclerosis sistémica cutánea)
710.1
-
- Thorson-Biörck (carcinoide maligno)
259.2
-
- Toni-Fanconi (cistinosis)
270.0
-
- Touraine, de (osteoonicodisplasia hereditaria)
756.89
-
- Touraine-Solente-Golé (acropaquiderma)
757.39
-
- transfusión
-
- - gemelos
-
- - - donante (niño)
772.0
-
- - - receptor (niño)
776.4
-
-
- - mala absorción de líquido (adquirido)
331.3
-
- traumatismo por frío (recién nacido)
778.2
-
- Treacher Collins (disostosis mandibulofacial incompleta)
756.0
-
- Troisier-Hanot-Chauffard (diabetes bronceada)
275.01
-
- tromboflebitis carcinogénico
453.1
-
- trombopenia-hemangioma
287.39
-
- trombosis de plaquetas diseminada
446.6
-
- Trousseau, de (cáncer visceral tromboflebitis migratoria)
453.1
-
- tunel
-
- - seudocarpiano (sublime)
354.0
-
- Türk, de (síndrome de retracción ocular)
378.71
-
- Twiddler de (debido a)
-
- - desfibrilador implantable automático
996.04
-
- Uehlinger, de (acropaquiderma)
757.39
-
- Ullrich (-Bonnevie) (-Turner)
758.6
-
- unión costocondral
733.6
-
- unión gastroesofágica
530.0
-
- Unverricht (-Lundborg)
345.1
-
- Unverricht-Wagner (dermatomiositis)
710.3
-
- uña-rótula (osteoonicodisplasia hereditaria)
756.89
-
- Urbach-Oppenheim (necrobiosis lipoidea de los diabéticos)
250.8
[
709.3
]
-
- Urbach-Wiethe (proteinosis lipoidea)
272.8
-
- uretro-oculoarticular
099.3
-
- uretro-oculosinovial
099.3
-
- uveomeníngeo, uveomeningitis
363.22
-
- vaciamiento rápido
564.2
-
- vaina de tendón de Brown
378.61
-
- válvula (mitral) floja
424.0
-
- van Buchem, de (hiperostosis cortical)
733.3
-
- van der Hoeve, de (huesos frágiles y esclerótica azul, sordera)
756.51
-
- van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg (ptosis-epicanto)
270.2
-
- van der Hoeve-Waardeburg-Gualdi (ptosis-epicanto)
270.2
-
- van Neck-Odelberg (osteocondrosis juvenil)
732.1
-
- vena cava (inferior) (superior) (obstrucción)
459.2
-
- Verbiest, de (claudicación espinal intermitente)
435.1
-
- vérnix amarillo (disfunción placentaria)
762.2
-
- vertebrógeno (dolor)
724.5
-
- video display tube
723.8
-
- vientre en ciruela pasa
756.71
-
- Vinson-Plummer (disfagia sideropénica)
280.8
-
- visceral, larva migrans
128.0
-
- Vogt, de (cuerpo estriado)
333.71
-
- von Bechterew-Strümpell (espondilitis anquilosante)
720.0
-
- von Hippel-Lindau (angiomatosis retinocerebelosa)
759.6
-
- von Schroetter, de (claudicación venosa intermitente)
453.89
-
- von Willebrand (-Jurgens) (angiohemofilia)
286.4
-
- Waardenburg-Klein (ptosis epicanto)
270.2
-
- Wagner (-Unverricht) (dermatomiositis)
710.3
-
- Waldenström, de (macroglobulinemia)
273.3
-
- Waldenström-Kjellberg (disfagia sideropénica)
280.8
-
- Waterhouse (-Friderichsen)
036.3
-
- Weber-Christian (paniculitis no supurativa nodular)
729.30
-
- Weber-Cockayne (epidermólisis bullosa)
757.39
-
- Weber-Dimitri (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
- Weber-Osler (telangiectasia hemorrágica familiar)
448.0
-
- Wegener, de (granulomatosis respiratoria necrotizante)
446.4
-
- Weill-Marchesani (braquimorfismo y ectopia del cristalino)
759.89
-
- Weingarten, de (eosinofilia tropical)
518.3
-
- Weiss-Baker (síncope del seno carotideo)
337.01
-
- Weissenbach-Thibierge (esclerosis sistémica cutánea)
710.1
-
- Wermer, de (adenomatosis poliendocrina)
258.01
-
- Werner, de (progeria adulta)
259.8
-
- Wernicke, de (no alcohólico) (poliencefalitis hemorrágica superior)
265.1
-
- Wernicke-Korsakoff (no alcohólico)
294.0
-
- Westphal-Strümpell (degeneración hepatolenticular)
275.1
-
- Whipple, de (lipodistrofia intestinal)
040.2
-
- Widal (-Abrami) (ictericia hemolítica adquirida)
283.9
-
- Wilkinson-Sneddon (dermatosis pustular subcorneal)
694.1
-
- Willan-Plumbe (psoriasis)
696.1
-
- Willebrand (-Jürgens) (angiohemofilia)
286.4
-
- Willi-Prader (distrofia hipogenital con tendencia diabética)
759.81
-
- Wilson, de (degeneración hepatolenticular)
275.1
-
- Wiskott-Aldrich (eczema-trombocitopenia)
279.12
-
- Woakes (etmoiditis)
471.1
-
- Wolff-Parkinson-White (excitación atrioventricular anómala)
426.7
-
- Wright, de (hiperabducción)
447.8
-
- Zieve, de (ictericia, hiperlipemia y anemia hemolítica)
571.1
-
- Zollinger-Ellison (hipersecreción gástrica con tumor de células de islotes pancreáticos)
251.5
-
- zona horaria (cambio rápido)
327.35
-
- Zuelzer-Ogden (anemia megaloblástica nutricional)
281.2
-
Sinequia
(iris) (pupila)
364.70
-
- intrauterina (traumática)
621.5
-
-
-
Singapur, fiebre hemorrágica de
065.4
-
-
-
-
-
-
-
- talonavicular (barra)
755.67
-
Sinovial
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
-
- crepitante crónica, muñeca
727.2
-
-
- - sitio especificado NCOC
719.28
-
Sinquisis
(senil) (humor vítreo)
379.21
-
Síntomas
-
- de abstinencia
-
-
- - - delirio (agudo)
291.0
-
- - droga o narcótico
292.0
-
- - esteroides NCOC
-
- - - sobredosis o ingestión o administración de sustancia incorrecta
962.0
-
- - - sustancia correcta administrada de forma correcta
255.41
-
- - recién nacido, lactante de madre dependiente
779.5
-
- especificados (generales) NCOC
780.99
-
-
- - - sitio especificado NCOC
719.68
-
- - - témporomandibular
524.69
-
- - cabeza y cuello NCOC
784.99
-
- - cardiovasculares NCOC
785.9
-
- - desarrollo NCOC
783.9
-
- - estado emocional NCOC
799.29
-
-
- - - temporomandibular
524.69
-
- - metabolismo NCOC
783.9
-
- - musculoesquelético NCOC
781.99
-
- - neuróticos NCOC
300.9
-
- - nutrición, metabolismo y desarrollo NCOC
783.9
-
- - piel y tegumento NCOC
782.9
-
- - sistema
-
- - - linfático NCOC
785.9
-
- - - respiratorio NCOC
786.9
-
- - tejido subcutáneo NCOC
782.9
-
- - tracto gastrointestinal NCOC
787.99
-
- - vasculares NCOC
785.9
-
Sinus pilonidal
(infectado) (recto)
685.1
-
Sinusal, sinusoidal
-
Sinusitis
(accesoria) (nasal) (hiperplásica) (no purulenta) (purulenta) (crónica)
473.9
-
-
- - tipo especificado NCOC
461.8
-
- debida a
-
- - hongos, cualquier seno
117.9
-
- sifilítica, cualquier seno
095.8
-
- sitio especificado NCOC
473.8
-
Sinusitis-bronquiectasia-situs inversus
(síndrome de) (tríada de)
759.3
-
Sipple, síndrome de
(carcinoma tiroideo medular-feocromocitoma)
258.02
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- efecto tardío -
véase
categoría
326
-
-
-
Sirkari, enfermedad de
085.0
-
SIRS
(Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica)
995.90
-
- debido a
-
-
- - - con disfunción orgánica aguda
995.92
-
- - proceso no infeccioso
995.93
-
- - - con disfunción orgánica aguda
995.94
-
Sistémico, generalizado
-
véase además
enfermedad específica
-
- lupus eritematoso
710.0
-
- síndrome de respuesta inflamatoria (SIRS)
995.90
-
- - debido a
-
- - - proceso infeccioso
995.91
-
- - - - con disfunción orgánica aguda
995.92
-
- - - proceso no infeccioso
995.93
-
- - - - con disfunción orgánica aguda
995.94
-
- síndrome fibroesclerosante
710.8
-
-
-
Situación de encamamiento
V49.84
-
Situación psiquiátrica
300.9
-
Situacional
-
Situs inversus o transversus
759.3
-
Sjögren
(-Gougerot), síndrome o enfermedad de (queratoconjuntivitis seca)
710.2
-
Sjögren-Larsson, síndrome de
(ictiosis congénita)
757.1
-
SJS-TEN
(síndrome mixto de Stevens-Johnson - necrolisis epidérmica tóxica)
695.14
-
Skene, glándula de
-
véase
enfermedad específica
-
-
Skevas-Zerfus, enfermedad de
989.5
-
SLAP lesión
(rodete superior glenoideo)
840.7
-
Slocumb, síndrome de
255.3
-
SLPA
(síndrome linfoproliferativo autoinmune)
279.41
-
Sluder, neuralgia o síndrome de
337.09
-
Smith, fractura de
(separación) (cerrada)
813.41
-
Smith-Lemli-Opitz, síndrome de
(síndrome cerebrohepatorrenal)
759.89
-
Smith-Magenis, síndrome de
758.33
-
Smith-Strang, enfermedad de
(orina de secaderos de lúpulo o malta)
270.2
-
Sneddon-Wilkinson, enfermedad o síndrome de
(dermatosis pustular subcorneal)
694.1
-
SNLM o MCLS
(síndrome de nódulo linfático mucocutáneo)
446.1
-
Sobrecalentado
(efectos) (lugares) -
véase
Calor
-
Sobrecarga
-
- circulatoria asociada a tranfusión (SCAT) (TACO)
276.61
-
- hierro, debida a transfusiones repetidas de hematíes
275.02
-
-
- - debida a transfusión (sangre) (componentes sanguíneos)
276.61
-
Sobrecrecimiento, hueso
733.99
-
Sobredosis, sobredosificación
(droga o fármaco)
977.9
-
Sobreinhibido, niño
313.0
-
Sobremordida
(excesiva) (horizontal) (profunda) (vertical)
524.29
-
-
Sobreobturación endodóntica
526.62
-
- irreparable, material de restauración dental
525.62
-
Sobreparto, fiebre de
670.8
-
-
Sobreproyección de dientes
524.29
-
-
-
-
- durante el nacimiento
768.1
-
- por
-
- - ahogamiento (inmersión) (sumersión)
994.1
-
- - bolsa de plástico
994.7
-
- - hundimiento (bajo tierra)
994.7
-
- - peso de cuerpo humano (presión o aprisionamiento)
994.7
-
-
-
-
- debida a
-
- - otra radiación ultravioleta
692.82
-
Solapamiento
-
-
Soldados, de los
-
-
Solicitud de asesoramiento por experto
V68.2
-
-
Solitario
-
- riñón (congénito)
753.0
-
-
-
-
-
-
Sonidos
-
Sonne, disentería de
004.3
-
Sonrojo
(anormal) (excesivo)
782.62
-
Sopladores de vidrio, enfermedad de
527.1
-
-
- cardiorrespiratorio
785.2
-
Sordera
(adquirida) (completa) (congénita) (hereditaria) (oído medio) (parcial)
389.9
-
- con
-
- - esclerótica azul y fragilidad de hueso
756.51
-
-
- - lesión de nervio
951.5
-
- bajas frecuencias
389.8
-
- caldereros, de los
951.5
-
-
- - con pérdida conductiva de la capacidad auditiva
389.20
-
-
- - con pérdida sensorineural de la capacidad auditiva
389.20
-
- conductiva y sensorineural mixta
389.20
-
-
- - lesión de nervio
951.5
-
- isquémica transitoria
388.02
-
- nervio
-
- - con pérdida conductiva de la capacidad auditiva
389.20
-
- neural
-
- - con pérdida conductiva de la capacidad auditiva
389.20
-
-
- - con pérdida conductiva de la capacidad auditiva
389.20
-
- psicógena (completa)
306.7
-
- sensorial
-
- - con pérdida conductiva de la capacidad auditiva
389.20
-
- tipo especificado NCOC
389.8
-
- verbal (secundaria a lesión orgánica)
784.69
-
-
Sordomudez
(adquirido) (congénito) NCOC
389.7
-
- sifilítico, congénito
090.0
-
Sotos, síndrome de
(gigantismo cerebral)
253.0
-
-
Spencer, enfermedad de
(vómitos epidémicos)
078.82
-
Spens, síndrome de
(síncope con bloqueo cardiaco)
426.9
-
Spiegler-Fendt, sarcoide de
686.8
-
Spielmeyer-Stock, enfermedad de
330.1
-
Spielmeyer-Vogt, enfermedad de
330.1
-
Spirillum obermeieri, infección por
087.0
-
SPM
(Síndrome premenstrual)
625.4
-
SPOD
(DOPS) (síndrome pulmonar obstructivo difuso)
496
-
Sporotrichum schenkii, infección por
117.1
-
Sprengel, deformidad de
(congénita)
755.52
-
-
Spurway, síndrome de
(huesos frágiles y esclerótica azul)
756.51
-
Stähl, de
-
- línea pigmentaria (córnea)
371.11
-
Stähli, líneas pigmentarias
(córnea)
371.11
-
Stanton, enfermedad de
(melioidosis)
025
-
Staphylococcus
-
véase
enfermedad específica
-
Stargardt, enfermedad de
362.75
-
Steele-Richardson
(-Olszewski), síndrome de
333.0
-
Stein, síndrome de
(ovario poliquístico)
256.4
-
Stein-Leventhal, síndrome de
(ovario poliquístico)
256.4
-
-
Steinert, enfermedad de
359.21
-
STEMI
(infarto de miocardio con elevación de ST)
(
véase además
- Infarto, miocardio, elevación ST)
410.9
-
Stevens-Johnson, enfermedad o síndrome de
(eritema multiforme exudativo)
695.13
-
- mixto, necrolisis epidérmica tóxica (síndrome mixto SJS-TEN)
695.14
-
Stewart-Morel, síndrome de
(hiperostosis frontal interna)
733.3
-
Sticker, enfermedad de
(eritema infeccioso)
057.0
-
-
Stieda, enfermedad de
(calcificación, articulación de la rodilla)
726.62
-
Still, enfermedad o síndrome de
714.30
-
Still-Felty, síndrome de
(artritis reumatoide con esplenomegalia y leucopenia)
714.1
-
Stiller, enfermedad de
(astenia)
780.79
-
Stilling-Türk-Duane, síndrome de
(síndrome de retracción ocular)
378.71
-
Stojano, síndrome
(subcostal) de
098.86
-
Stokes, enfermedad de
(bocio exoftálmico)
242.0
-
Stokes-Adams, síndrome de
(síncope con bloqueo cardiaco)
426.9
-
Stokvis
(-Talma), enfermedad de (cyanosis enterógena)
289.7
-
Streptobacillus moniliformis
026.1
-
Streptococcus, estreptocócico
-
véase
enfermedad específica
-
-
Strongyloides stercolaris, infestación por
127.2
-
Strongylus
(gibsoni), infestación por
127.7
-
Strümpell-Marie, enfermedad o espina dorsal de
(espondilitis anquilosante)
720.0
-
Strümpell-Westphal, seudosclerosis de
(degeneración hepatolenticular)
275.1
-
-
-
Sturge
(-Weber) (-Dimitri), enfermedad o síndrome de (angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
Sturge-Kalischer-Weber, síndrome de
(angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
-
Subagudo
-
véase
enfermedad específica
-
-
Subaracnoideo
-
véase
enfermedad específica
-
Subcapsular, nervio
-
véase
enfermedad específica
-
Subclavio, síndrome de robo de
435.2
-
Subcortical
-
véase
enfermedad específica
-
-
- compresión de nervio
354.8
-
Subcutáneo, subcuticular
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
Subdural
-
véase
enfermedad específica
-
Subendocardio
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
Subesternal, tiroides
(
véase además
Bocio
)
240.9
-
Subfrénico
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
Subinvolución
(útero)
621.1
-
- mama (poslactancia) (posparto)
611.89
-
- puerperal, posparto
674.8
-
Súbito
-
- muerte de lactante, síndrome de
798.0
-
- muerte, causa desconocida (menos de
24
horas)
798.1
-
- - durante el parto
669.9
-
- - puerperal, posparto
674.9
-
- pérdida de audición NCOC
388.2
-
Sublingual
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
-
- - cadera (unilateral)
754.32
-
- - - con luxación de la otra cadera
754.35
-
- - hombro (articulación)
755.59
-
- - miembro
-
- - - inferior (articulación)
755.69
-
- - - superior (articulación)
755.59
-
Submaxilar
-
véase
enfermedad específica
-
Submucosa
-
véase
enfermedad específica
-
Subnormal, subnormalidad
-
- temperatura (accidental)
991.6
-
- - no asociada con baja temperatura ambiental
780.99
-
-
Suboclusión, endodóntica
526.63
-
-
Subtentorial
-
véase
enfermedad específica
-
Subterciano
-
- paludismo (fiebre)
084.0
-
-
-
Suceso que aparentemente amenaza la vida, en recién nacido y lactante
(ALTE)
799.82
-
Sucusión, ruidos torácicos de
786.7
-
Sudamericana
-
-
Sudán, kala-azar de
085.0
-
Sudeck, atrofia, enfermedad o síndrome de
733.7
-
Sudor
(es), sudoración, sudoral, sudorosa
-
-
-
- - - tipo especificado NCOC
705.89
-
Suelo
-
véase
enfermedad específica
-
Suelto
-
véase además
enfermedad específica
-
- cuerpo
-
-
- - - sitio especificado NCOC
718.18
-
- faceta (vertebral)
724.9
-
Sueño
-
- andar en el (sonambulismo)
307.46
-
- enfermedad del sueño
086.5
-
- movimientos anormales, sin especificar
780.58
-
-
-
- - - tipo especificado
307.49
-
-
- - movimientos, sin especificar
780.58
-
-
- - - tipo especificado NCOC
307.49
-
Suero, sérico
-
- alergia, reacción alérgica
999.5
-
- complicación de reacción NCOC
999.5
-
- envenenamiento NCOC
999.5
-
Sufrimiento
-
-
- - cuando afecta la atención del embarazo o parto
656.8
-
- - niño nacido con vida
768.4
-
- - - mortinato (muerte producida antes del inicio del trabajo del parto)
768.0
-
- - - - muerte producida durante el trabajo del parto
768.1
-
- gastrointestinal (funcional)
536.9
-
- intestinal (funcional) NCOC
564.9
-
-
- - feto o recién nacido
770.89
-
- - síndrome (idiopático) (recién nacido)
769
-
- - síndrome adulto (después de choque, cirugía o traumatismo)
518.5
-
- - - especificado NCOC
518.82
-
Suicidio, suicida
(intento de)
-
-
Sulfahemoglobinemia
(adquirida) (congénita)
289.7
-
-
Sumatra, fiebre de, transmitida por ácaros
081.2
-
Sumersión
(fatal) (no fatal)
994.1
-
Sumisión
(indebida) en el niño
313.0
-
SUNCT
(cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo)
339.05
-
Superactividad, hiperactividad de niño
314.01
-
-
-
- con pérdida fetal y retención de uno o más fetos
651.6
-
- después de reducción fetal (selectiva)
651.7
-
-
- con pérdida fetal y retención de uno o más fetos
651.6
-
- después de reducción fetal (selectiva)
651.7
-
Superinvolución, útero de
621.8
-
Supernumerario
(congénito)
-
- conducto lagrimonasal
743.65
-
-
- - cervical o primero
756.2
-
- cúspides
-
- - válvula de corazón, NCOC
746.89
-
-
- - cuando causan apiñamiento
524.31
-
- huesecillos auditivos
744.04
-
- raíces (de dientes)
520.2
-
Superposición
-
- dedo de
-
- - pie (adquirida)
735.8
-
Superpuesto, dedo de pie
(adquirido)
735.8
-
- congénito (quinto dedo de pie)
755.66
-
Supervisión
(de)
-
-
- - alergia (alimenticia)
V65.3
-
- - alergia alimenticia, intolerancia de
V65.3
-
- - diabetes mellitus
V65.3
-
- - especificada NCOC
V65.3
-
- - hipercolesterolemia
V65.3
-
- - intolerancia (alimenticia)
V65.3
-
- método anticonceptivo previamente recetado
V25.40
-
- - anticonceptivo implantable subdérmico
V25.43
-
- - anticonceptivo oral (píldora)
V25.41
-
- - dispositivo intrauterino
V25.42
-
- - tipo especificado NCOC
V25.49
-
-
-
Suprapubiano, drenaje
596.8
-
Suprarrenal
(glándula) -
véase
enfermedad específica
-
Suprascapular, nervio
-
véase
enfermedad específica
-
Suprasillar
-
véase
enfermedad específica
-
-
Supresión
-
- secreción urinaria
788.5
-
Supuración, supurativo
-
véase además
enfermedad específica
-
- conducto o glándula salival (cualquiera)
527.2
-
- glándula
-
-
- - - puerperal, posparto
675.1
-
- glándula o conducto salival (cualquiera)
527.2
-
-
- - puerperal, posparto
675.1
-
- tiroides (glándula)
245.0
-
Surcada
-
- uñas (transversal)
703.8
-
Surcos
(transversales) de uña(s)
703.8
-
Surfistas, nudos de los
919.8
-
Susceptibilidad
-
- genética
-
- - a
-
- - - enfermedad especificada NCOC
V84.89
-
- - - NEM (neoplasia endocrina múltiple)
V84.81
-
- - - neoplasia
-
- - - - endocrina múltiple (NEM)
V84.81
-
Suspendido, útero, en el embarazo o parto
654.4
-
- cuando obstruye el trabajo del parto
660.2
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
763.1
-
- que afecta al feto o al recién nacido
763.89
-
-
Sustitución por dispositivo artificial o mecánico o por prótesis de
(
véase además
Ajuste (de)
)
-
- alodermis descelularizada
V43.83
-
-
- - cadera (parcial) (total)
V43.64
-
- corazón
-
- - con
-
- - - corazón artificial totalmente implantable
V43.22
-
- - - dispositivo de asistencia
V43.21
-
Sustitución, trastorno de
300.11
-
-
-
Sutura o punto
-
- dejada inadvertidamente en herida operatoria
998.4
-
- Shirodkar, en el embarazo (con o sin incompetencia cervical)
654.5
-
Sweeley-Klionsky, enfermedad de
(angioqueratoma corpóreo difuso)
272.7
-
Sweet, síndrome de
(dermatosis neutrófila febril aguda)
695.89
-
Swift, enfermedad de
985.0
-
Swyer, síndrome de
(disgenesia gonadal XY pura)
752.7
-
Swyer-James, síndrome de
(pulmón hipertranslúcido unilateral)
492.8
-
-
Sylvest, enfermedad de
(pleurodinia epidémica)
074.1
-
Symonds, síndrome de
348.2
-