M
Maceración, pies mojados, tropical (síndrome)
T69.02-
MACID (complejo Mycobacterium avium-intracellulare diseminado)
A31.2MacLeod, síndrome de
J43.0
Macrocítico, véase enfermedad específica
Macrocolon (véase además
Megacolon)
Q43.1Macrodactilia, macrodactilismo (dedos) (pulgares)
Q74.0- dedos de los pies
Q74.2Macroespondilitis, acromegálico
E22.0- en glaucoma congénito
Q15.0Macrogenitosomía (masculina) (precoz) (suprarrenal)
E25.9Macrogiria (congénita)
Q04.8Macroglobulinemia (idiopática) (primaria)
C88.0- monoclonal (esencial)
D47.2Macroglosia (congénita)
Q38.2Macrognatia, macrognatismo (congénita) (mandibular) (maxilar)
M26.09Macrohidrocéfalo - véase
HidrocefaliaMacromastia - véase
Hipertrofia, mamaMacroqueilia, macroquilia (congénita)
Q18.6Macrostomía (congénita)
Q18.4Macrotia (oído externo) (congénito)
Q17.1Mácula
- córnea, corneal - véase
Opacidad, córnea- degeneración (atrofia) (exudativa) (senil) - véase además
Degeneración,
mácula- - hereditaria - véase
Distrofia, retinaMaculopatía, tóxica - véase
Degeneración, mácula, tóxicaMaculosa, fiebre - véase Fiebre, maculosa
A77.9Madarosis (párpado)
H02.729Madelung, de
- deformidad (radio)
Q74.0- enfermedad
- - deformidad radial
Q74.0- - lipomas simétricos, cuello
E88.89
Madera, pulmón o neumonitis de
J67.8Madura, de
Maestro, nodo o nódulos del
J38.2Maffucci, síndrome de
Q78.4
Magnesio, trastorno del metabolismo del - véase
Trastorno, metabolismo, magnesioMajocchi, de
Mal (de) (del) (de los) (de las)
- balanceo (movimiento)
T75.3-
- cardiaco - véase
Enfermedad, corazón- de los pintos - véase
Pinta- proteína (véase además
Reacción, suero)
T80.69- rotonda (movimiento)
T75.3-
- - África Occidental
B56.0- - África Oriental
B56.1- - por Trypanosoma
B56.9- - - brucei
- - - - rhodesiense
B56.1- suero NCOC (véase además
Reacción, suero)
T80.69- viaje
- - debido a abuso de droga - véase
Abuso, droga, alucinógeno- - debido a dependencia a drogas - véase
Dependencia, droga, alucinógeno- - en cualquier vehículo
T75.3-
Mal funcionamiento - véase además
Disfunción- bomba de infusión intratecal
T85.615-
- catéter, de NCOC
T85.618-
- - diálisis (renal) (vascular)
T82.41-
- - - intraperitoneal
T85.611-
- - infusión NCOC
T82.514-
- - - intratecal
T85.610-
- - - subaracnoideo
T85.610-
- cistostomía (estoma)
N99.512- dispositivo electrónico cardiaco
T82.119-
- - generador de pulso
T82.111-
- - tipo especificado NCOC
T82.118-
- dispositivo, implante o injerto de sistema nervioso, especificado NCOC
T85.615-
- estoma intestinal
K94.13- válvula
- ventricular (derivación comunicante)
T85.01-
Malabar, picor de (cualquier localización)
B35.5- glucosa (-galactosa)
E74.39- hidratos de carbono
K90.49- - especificado NCOC
K90.89Malacia, hueso (adulto)
M83.9
- juvenil - véase
RaquitismoMalacoplaquia
Malacósteon, juvenil - véase
RaquitismoMaladaptación - véase
InadaptaciónMalaria - véase
PaludismoMalassez, enfermedad de (quística)
N50.89Malestar
Malformación (congénita) - véase además
Anomalía- afectación a múltiples sistemas con cambios esqueléticos NCOC
Q87.5- - aneurisma, congénito
Q25.43- - - arco aórtico
Q25.21- - coartación (posductal) (preductal)
Q25.1- - conducto arterioso permeable
Q25.0
- - dilatación, congénita
Q25.44
- - - supravalvular
Q25.3- - tipo especificado NCOC
Q25.49
- arteriovenosa, aneurismática (congénita)
Q27.30- - - - intracerebral
I61.8- - - - intraparenquimatosa
I61.8
- - - - intraventricular
I61.5- - - - subaracnoidea
I60.8- - - aparato digestivo - véase
Angiodisplasia
- - - miembro
- - - otro localización especificada
Q27.39- - vasos precerebral (sin ruptura)
Q28.0- - tipo especificado NCOC
Q74.8- cardiaca
- - - tipo especificado NCOC
Q20.8
- - - tipo especificado NCOC
Q21.8
- cerebro (múltiple)
Q04.9- - tipo especificado NCOC
Q04.8- Chiari
- - Tipo
- columna vertebral
Q76.49- - cifosis - véase
Cifosis, congénita- - lordosis - véase
Lordosis, congénita- conductos deferentes
Q55.4- - tipo especificado NCOC
Q24.8- cordón umbilical NCOC (que complica el parto)
O69.89-
- coroides (congénita)
Q14.3- - tipo especificado NCOC
Q51.828
- cuerpo calloso (congénita)
Q04.0
- - tipo especificado NCOC
Q39.8- especificado NCOC
Q89.8- espinal
- - tipo especificado NCOC
Q40.2- glándula
- grandes
- - - aorta - véase
Malformación, aorta- - - arteria pulmonar - véase
Malformación, pulmonar, arteria- - - tipo especificado NCOC
Q25.8
- - - anómalo
- - - - conexión de la vena porta
Q26.5- - - - conexión venosa pulmonar
Q26.4
- - - estenosis de la vena cava, congénita
Q26.0- - - fístula entre la vena porta y la arteria hepática
Q26.6- - - tipo especificado NCOC
Q26.8
- - - vena cava superior izquierda persistente
Q26.1- hendidura branquial
Q18.2- - - tipo especificado NCOC
Q75.8
- - - tipo especificado NCOC
Q75.8
- - tipo especificado NCOC
Q43.8- lengua (congénita)
Q38.3- - tipo especificado NCOC
Q83.8- meninges o membranas (congénita)
Q07.9- - espinal (médula)
Q06.9- Mondini, de (sordera congénita) (malformación, cóclea)
Q16.5- - tipo especificado NCOC
Q30.8- - - mala posición
Q17.4- - - oreja accesoria
Q17.0- - - que causa alteración de la audición
Q16.9- - - - ausencia de
- - - - - conducto auditivo
Q16.1
- - - tipo especificado NCOC
Q17.8
- - - ausencia de la trompa de Eustaquio
Q16.2- - - huesecillos (fusión)
Q16.3- - que causa alteración de la audición
Q16.9- - tipo especificado NCOC
Q17.8- - especificado NCOC
Q15.8- oreja
- - oído (congénita)
Q17.3- - - - - con izquierda
H61.113
- - - - izquierda
H61.112- - - - - con derecha
H61.113- - otras malformaciones congénitas del lóbulo oreja
Q17.8- órgano genital - véase
Anomalía, genital- órganos
- - de los sentidos NCOC
Q07.9- - o tejidos pévicos NCOC
- - - durante el embarazo o parto
O34.8-
- - - - que causa obstrucción del parto
O65.5- paratiroidea, glándula
Q89.2- - curvatura (lateral)
Q55.61- pulmonar
- - - tipo especificado NCOC
Q25.79
- - tipo especificado NCOC
Q63.8- sistema
- - digestivo NCOC, tipo especificado NCOC
Q45.8- - músculoesquelético
Q79.9- - nervioso (central)
Q07.9- - vascular, periférico
Q27.9- - - tipo especificado NCOC
Q27.8
- - tipo especificado NCOC
Q84.8- testículo y escroto
Q55.20- - especificado NCOC
Q55.29- - testículo retráctil
Q55.22- - transposición escrotal
Q55.23
- - - tipo especificado NCOC
Q40.8
- - tipo especificado NCOC
Q45.8- trompa de Falopio
Q50.6- - defecto obstructivo - véase
Defecto, obstructivo, uréter- - reflujo vesico-uretero-renal
Q62.7
- - válvulas posteriores
Q64.2- - tipo especificado NCOC
Q51.818
- válvula
- - - especificado NCOC
Q23.8- - - especificado NCOC
Q23.8- - - tipo especificado NCOC
Q22.8
- varios tipos NCOC
Q89.7- vasos
- - extrofia - véase
Extrofia, vejiga- - obstrucción del cuello
Q64.31
- vesículas seminales
Q55.4Malherbe, tumor de - véase
Neoplasia,
piel, benignaMalibu, enfermedad de
L98.8
Maligna, véase enfermedad específica
- localización no especificada (primaria)
C80.1Mallory, cuerpos de
R89.7
Mallory-Weiss, síndrome de
K22.6Maloclusión (dientes)
M26.4- - clase
- debida a
- - deglución anormal
M26.59- - hábitos con la lengua, labio o dedo
M26.59- - respiración con la boca
M26.59
- temporomandibular (articulación)
M26.69Malposición, mala posición
- congénita
- - arteria (periférica)
Q27.8- - - localización especificada NCOC
Q27.8- - - miembro
- - - sistema digestivo
Q27.8- - articulación NCOC
Q68.8- - cadera (articulación)
Q65.89
- - conducto
- - - - que causa alteración de la audición
Q16.9- - - - con transposición completa de las vísceras
Q89.3- - costillas (caja torácica)
Q76.6
- - - supernumerarios en la región cervical
Q76.5- - dedo (-s)
- - - - supernumerario
Q69.0- - - - supernumerario
Q69.2- - endocrina (glándula) NCOC
Q89.2
- - genitales, órgano o tracto genital
- - - - interno NCOC
Q52.8- - hipófisis (glándula)
Q89.2- - intestino (delgado) (grueso)
Q43.8
- - - con adherencias anómalas, fijación o malrotación
Q43.3- - nariz, nasal (tabique)
Q30.8- - oído (pabellón auricular) (externo)
Q17.4- - órgano
- - - digestivo (o vías digestivas NCOC)
Q45.8- - - órgano o localización no listado, véase anomalía, por localización
- - - respiratorio (o sistema) NCOC
Q34.8- - órgano o sistema respiratorio NCOC
Q34.8- - pabellón auricular (oído)
Q17.4
- - - que causa alteración de la audición
Q16.9- - paratiroides (glándula)
Q89.2
- - pulmón (lóbulo)
Q33.8- - rasgos faciales
Q18.8- - sínfisis del pubis
Q74.2- - sistema
- - - nervioso NCOC
Q07.8- - - vascular periférico
Q27.8- - suprarrenal (glándula)
Q89.1- - tejido cerebral
Q04.8- - timo (glándula)
Q89.2- - tiroides (glándula) (tejido)
Q89.2
- - tracto
- - - gastrointestinal
Q45.8- - trompa
- - tronco arterial
Q20.0- - - desplazamiento
Q62.62- - - tipo especificado NCOC
Q62.69
- - vejiga (mucosa) - véase
Extrofia, vejiga- - vena (-s)
- - - cava (inferior) (superior)
Q26.8
- - - periférica (-s)
Q27.8- - vena cava (inferior) (superior)
Q26.8- - vesícula biliar
Q44.1- corazón, congénita NCOC
Q24.8- cuello uterino - véase
Malposición, útero- diente, dientes, erupción completa
M26.30- dispositivo, implante o injerto (véase además
Complicación, por lugar y tipo, mecánica)
T85.628-
- - catéter NCOC
T85.628-
- - - cistostomía
T83.020-
- - - diálisis (renal)
T82.42-
- - - - intraperitoneal
T85.621-
- - - infusión NCOC
T82.524-
- - - - espinal (epidural) (subdural)
T85.620-
- - derivación intracraneal ventricular
T85.02- - electrónico (electrodo) (estimulador) (generador de pulso)
- - - - electrodo
T82.120-
- - - - generador de pulso
T82.121-
- - - - tipo especificado NCOC
T82.128-
- - especificado NCOC
T85.628-
- - fijación, interna (ortopédica) NCOC - véase
Complicación, dispositivo de fijación, mecánico- - genital NCOC
T83.428-
- - - dispositivo anticonceptivo intrauterino (hilo)
T83.32-
- - - prótesis de pene (bomba) (cilindro) (depósito) (implante)
T83.420-
- - - prótesis testicular
T83.421-
- - mama (implante)
T85.42-
- tracto gastrointestinal, congénita
Q45.8- útero (aguda) (adherente) (adquirida) (asintomática) (posinfecciosa) (posparto,
antiguo)
N85.4- - anteflexión o anteversión
N85.4
- - - lateral - véase
Lateroversion, útero- - lateral (flexión) (versión) - véase
Lateroversion,
útero- - - en embarazo o parto - véase subcategoría
O34.5- - retroflexión o retroversión - véase
Retroversión,
úteroMalrotación, mala rotación
Malta, fiebre de - véase
BrucelosisMalta, pulmón de los trabajadores de
J67.4Maltratado - véase
MaltratoMaltrato
- adulto
- - abandono
- - abuso sexual
- - acoso
- - intimidación (a través de redes sociales)
- - maltrato físico
- - negligencia
- - psicológico
- - - historia de
Z91.411- historia personal de
Z91.89- niño
- - abandono
- - abuso físico
- - abuso sexual
- - acoso
- - intimidación (a través de redes sociales)
- - negligencia
- - psicológico
Mama véase además enfermedad específica
- - en el recién nacido
P96.89- nódulo (véase además
Bulto, mama)
N63- puerperal, posparto
O91.02Mamografía (examen)
Z12.39Mancha de nacimiento
Q82.5
Mancha o marca
Manchas, manchado (en) (de)
- algodón de lana, retina - véase
Oclusión, arteria, retina- Bitot, de - véase además
Pigmentación, conjuntiva- - deficiencia de vitamina A
E50.1
- - en el niño pequeño
E50.1- Fuchs, negra de (miope) (véase además
Miopía,
degenerativa)
H44.2-
- fumadores (boca)
K13.24- glaucomatosas (subcapsular) - véase
Catarata,
complicada- intermenstrual (regular)
N92.0- Morgan, de (angiomas seniles)
I78.1
- mucosas (sífilis) mucosas (sífilis)
A51.39- pimienta de Cayena
I78.1Mandíbula, véase enfermedad específica
- con síntomas psicóticos
F30.2- crónica (recurrente)
F31.89- sin síntomas psicóticos
F30.10
Maníaco-depresivo, locura, psicosis o síndrome - véase
Trastorno,
bipolarManipuladores del corcho, enfermedad o pulmón de
J67.3Mano, véase enfermedad específica
- en garra (adquirida) - véase además
Deformidad, miembro, mano en garraMano-pie, síndrome de
L27.1
Manson, de
Mansoneliasis, mansonelosis
B74.4Mantenimiento (consulta para)
- quimioterapia antineoplásica
Z51.11
- radioterapia antineoplásica
Z51.0
Manual, véase enfermedad específica
Marable, síndrome de (compresión de la arteria celíaca)
I77.4- debido a desnutrición
E41- tuberculoso NCOC - véase
TuberculosisMarburgo, enfermedad por el virus de
A98.3Marcador de heterocromatina - véase
Extra, cromosoma
marcadorMarcha
Marcha, anormalidad en la
R26.9- dificultad para caminar NCOC
R26.2
- histérica (ataxia) (tambaleante)
F44.4- tipo especificado NCOC
R26.89Marchesani (-Weill), síndrome de
Q87.0Marchiafava (-Bignami), síndrome o enfermedad de
G37.1Marchiafava-Micheli, síndrome de
D59.5Marcus Gunn, síndrome de
Q07.8
Marfan, síndrome de (véase además
Síndrome, de
Marfan)
Q87.40-
Marie, de
- ataxia cerebelosa (de aparición tardía)
G11.2- enfermedad o síndrome (acromegalia)
E22.0Marie-Charcôt-Tooth, atrofia muscular neuropática de
G60.0Marie-Strümpell, artritis, enfermedad o espondilitis de - véase
Espondilitis, anquilosanteMarineros, piel de los
L57.8Marion, enfermedad de (obstrucción del cuello vesical)
N32.0Mármol
Maroteaux-Lamy, síndrome de (leve) (severo)
E76.29Marrón, esmalte de los dientes (hereditaria)
K00.5Marsella, fiebre de
A77.1
Marsh, enfermedad de (bocio exoftálmico)
E05.00Marshall, displasia ectodérmica (hidrótica)
Q82.4Martillo
- dedo de pie en (adquirido) NCOC (véase además
Deformidad, dedo, pie, en martillo)
- - secuelas (efecto tardío) de raquitismo
E64.3- neumático (taladro), síndrome de
T75.21-
Masa
- - cuadrante
- - - inferior derecho
R19.03- - - inferior izquierdo
R19.04- - - superior derecho
R19.01- - - superior izquierdo
R19.02- - localización especificada NCOC
R19.09- intraabdominal (difusa) (generalizada) - véase
Masa, abdominal- localizada (piel)
R22.9- - miembro
- mama (véase además
Bulto, mama)
N63.0- oído, véase subcategoría
H93.8-
- órgano especificado NCOC, véase enfermedad, por localización
- pélvica (difusa) (generalizada) - véase
Masa, abdominal- quística - véase
Quiste- subesternal de tiroides - véase
Bocio- superficial (localizada)
R22.9- umbilical (difusa) (generalizada)
R19.09Masculinización (femenina) con hiperplasia suprarrenal
E25.9Masivo, véase el trastorno o enfermedad
Masoquismo (sexual)
F65.51Master-Allen, síndrome de
N83.8Mastitis (aguda) (difusa) (no puerperal) (subaguda)
N61.0- células plasmáticas - véase
Ectasia, conducto mamario- crónica (quística) - véase
Mastopatía, quística- fibroquística - véase
Mastopatía, quística- flemonosa - véase
Mastopatía, quística- intersticial, gestacional o puerperal - véase
Mastitis,
obstétrica- neonatal (no infecciosa)
P83.4- obstétrica (intersticial) (no purulenta)
- - asociada con
- - purulenta
- - - asociada con
- quística (tipo de Schimmelbusch) - véase
Mastopatía,
quísticaMastocitoma (extracutáneo)
D47.09Mastocitos
- enfermedad, tejido sistémico
D47.02
- neoplasia
- - de comportamiento incierto NCOC
D47.09- - - tipo especificado NCOC
C96.29
- agresiva sitémica
C96.21- aislada en médula ósea
D47.02- cutánea (difusa) (maculopapular)
D47.01- - de inicio en el recién nacido
Q82.2- - de inicio neonatal
Q82.2- indolente sitémica
D47.02- sistémica (indolente) (quiescente)
- -con enfermedad hematológica asociada de linaje celular no mastocítico (SM-AHNMD)
D47.02Mastoidalgia, véase subcategoría
H92.0-
Mastoide véase por enfermedad específica
Mastoiditis (coalescente) (hemorrágica) (supurativa)
H70.9-
- aguda, subaguda
H70.00-
- - complicada NCOC
H70.09-
- - subperióstica
H70.01-
- crónica (necrosis) (recurrente)
H70.1-
- en (debida a)
- - enfermedad
- - - infecciosa NCOC
B99- [
H75.0-]
- - - parasitaria NCOC
B89- [
H75.0-]
- especificada NCOC
H70.89-
- fístula posauricular - véase
Fístula, posauricular- petrositis - véase
Petrositis- quística (crónica) (difusa)
N60.1-
- - con proliferación epitelial
N60.3-
Mastoplasia, mastoplastia
N62Masturbación (excesiva)
F98.8Material de restauración (dental)
- - con pérdida de material
K08.531
- - sin pérdida de material
K08.530
- sobremordida irreparable, de
K08.52
Matheiu, enfermedad de (leptospirosis ictérica)
A27.0Matidez, cardiaca (aumentado) (disminuido)
R01.2Maxcy, enfermedad de
A75.2
Maxilar, véase enfermedad específica
Maxilar inferior y parpadeo, fenómeno o síndrome del
Q07.8May (-Hegglin), anomalía o síndrome de
D72.0McArdle (-Pearson) (-Schmid), enfermedad de almacenamiento de glucógeno
E74.04McCune-Albright, síndrome de
Q78.1McQuarrie, síndrome de (hipoglucemia idiopática familiar)
E16.2Meadow, síndrome de
Q86.1
Meatitis, uretral - véase
UretritisMeato, véase enfermedad específica
Meckel, diverticulitis, divertículo de (desplazado) (hipertrófico)
Q43.0Meckel-Gruber, síndrome de
Q61.9Meconio
- íleo, recién nacido
P76.0- - en la fibrosis quística
E84.11
- - ileo meconial sin fibrosis quística
P76.0- obstrucción, recién nacido
P76.0
- - debido a fecaloma
P76.0- - en mucoviscidosis
E84.11- síndrome del tapón (recién nacido) NCOC
P76.0Mediano, véase además enfermedad específica
- barra (orificio vesical) (próstata) - véase
Agrandamiento, agrandado, próstata- glositis romboide
K14.2- ligamento arqueado, síndrome de
I77.4Mediastínico, desplazamiento
R93.89Mediastinitis (aguda) (crónica)
J98.51Mediastino, mediastinal, véase enfermedad específica
Medicamentosa, intoxicación véase Tabla de fármacos y productos químicos,
sustancia, intoxicación
Medio
- lóbulo (derecho), síndrome de
J98.19- oído, véase enfermedad específica
Mediterránea
- fiebre - véase
Brucelosis- garrapatas, fiebre transmitida por
A77.1Médula, véase enfermedad específica
Médula ósea (hueso)
- mal funcionamiento
D75.89Meduloblastoma
- localización especificada - véase
Neoplasia, maligna, por localización- localización no especificada
C71.6
Medulomioblastoma
- localización especificada - véase
Neoplasia, maligna, por localización- localización no especificada
C71.6
Meekeren-Ehlers-Danlos, síndrome de (véase además
Síndrome,
Ehlers-Danlos)
Q79.69Megacolon (adquirido) (distinto a enfermedad de Hirschsprung) (funcional) (en)
K59.39- congénito (agangliónico)
Q43.1- enfermedad de Chagas
B57.32- Hirschsprung, de (enfermedad de)
Q43.1- - por Clostridium difficile
- - - no especificado como recurrente
A04.72Megaesófago (funcional)
K22.0- en (debido a) enfermedad de Chagas
B57.31Megaleritema (epidémica)
B08.3Megalocítica, anemia
D53.1Megalodactilia (congénita) (dedos de la mano) (pulgares)
Q74.0- dedos de los pies
Q74.2Megaloencéfalo, megaloencefalia NCOC
Q75.3Megaloesófago (funcional)
K22.0Megalogastria (adquirida)
K31.89Megalosplenia - véase
Esplenomegalia
Megavitamina B6, síndrome de
E67.2Meibomio
- glándula, véase enfermedad específica
- orzuelo - véase
Orzuelo- quiste infectado - véase
OrzueloMeibomitis - véase
OrzueloMejilla, véase enfermedad específica
Melalgia, nutricional
E53.8
- climatérica (episodio único)
F32.89
- - episodio recurrente
F33.8- estrés reactivo (emocional o traumatismo)
F32.3- estuporosa (episodio único)
F32.89
- - episodio recurrente
F33.8- intermitente (episodio único)
F32.89- - episodio recurrente
F33.8- involutiva (episodio único)
F32.89
- - episodio recurrente
F33.8- menopáusica (episodio único)
F32.89
- - episodio recurrente
F33.8Melanoameloblastoma - véase
Neoplasia,
hueso, benignaMelanoblastoma - véase
MelanomaMelanocarcinoma - véase
MelanomaMelanocitoma, globo ocular
D31.9-
Melanocitosis, neurocutánea
Q82.8Melanodermia, melanoderma
L81.4Melanodontia, infantil
K03.89Melanoepitelioma - véase
Melanoma- célula (-s)
- - célula en globo o balón - véase
Melanoma, piel, por localización- - - con células fusiformes, mixto - véase
Melanoma, piel, por localización- - fusiformes
- - - con epitelioide, mixto - véase
Melanoma, piel, por localización- desmoplásico, maligno - véase
Melanoma, piel, por localización- en
- - melanosis precancerosa - véase
Melanoma, piel, por localización- - nevo pigmentado gigante - véase
Melanoma, piel, por localización- - peca melanótica de Hutchinson - véase
Melanoma, piel, por localización- extensión superficial - véase
Melanoma, piel, por localización- - ala de la nariz
D03.39- - ano, anal (margen) (piel)
D03.51
- - axila, pliegue axilar
D03.59
- - canal auricular (exteriores)
D03.2-
- - - especificado NCOC
D03.39- - conducto auditivo (externo) (oído)
D03.2-
- - cuero cabelludo
D03.4- - dedo
- - glándula lagrimal
D03.8- - labio (inferior) (superior)
D03.0
- - labios vulvares (mayores) (menores)
D03.8- - localización especificada NCOC
D03.8- - mejilla (externa)
D03.39- - miembro
- - - inferior NCOC
D03.7-
- - - superior NCOC
D03.6-
- - nariz (externo)
D03.39- - oído (externo)
D03.2-
- - órgano genital (femenino) (masculino) (externo) NCOC
D03.8- - pabellón auricular (oído)
D03.2-
- - pared (abdominal) (torácica)
D03.59- - párpado (inferior) (superior)
D03.1-
- - poplíteo, hueco o el espacio
D03.7-
- - región (glútea) (interescapular)
D03.59- - surco submamario
D03.52- - - dedo
- - - - de la mano
D03.6-
- lentiginoso acral, maligno - véase
Melanoma, piel, por localización- maligno, con excepción de las partes blandas de la piel - véase
Neoplasia, tejido conectivo, maligna- metastásico
- - localización especificada NCOC
C79.89- - órgano genital
C79.82- neurotrópico, maligno - véase
Melanoma, piel, por localización- - ano, anal (piel)
C43.51- - axila, pliegue axilar
C43.59
- - canal auricular (exterino)
C43.2-
- - - especificado NCOC
C43.39- - conducto auditivo (externo) (oído)
C43.2-
- - cuero cabelludo
C43.4- - dedo
- - labio
- - - boca (inferior) (superior)
C43.0
- - localizaciones contiguas
C43.8
- - mama (femenino) (masculino)
C43.52- - mandíbula (externo)
C43.39- - mejilla (externa)
C43.39- - miembro
- - - inferior NCOC
C43.7-
- - oído (externo)
C43.2-
- - órgano genital
- - - femenino (externo) NCOC
C51.9
- - - masculino (externo) NCOC
C63.9
- - pabellón auricular (oído)
C43.2-
- - pared (abdominal) (torácica)
C43.59- - párpado (inferior) (superior)
C43.1-
- - poplíteo, hueco o el espacio
C43.7-
- - región
- - - interescapular
C43.59- - surco
- - uña
- - - dedo
- - - - de la mano
C43.6-
- - - sitios contiguos
C51.8Melanosarcoma - véase además
Melanoma- células epitelioides - véase
Melanoma- córnea (presenil) (senil) - véase además
Pigmentación,
córnea- lenticularis progresiva
Q82.1- precancerosa - véase además
Melanoma, in situ- - melanoma maligno en - véase
MelanomaMELAS, síndrome de (encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios
similares a ictus)
E88.41- adrenal (glándula)
E27.1- suprarrenal (glándula)
E27.1- con úlcera - codificar por localización como Úlcera, con hemorragia
K27.4- debida a ingestión de sangre materna
P78.2- - debida a ingestión de sangre materna
P78.2Meleney, de
- gangrena (cutánea) (véase además
Úlcera, piel)
L98.4-
- úlcera (crónica subcutánea) (véase además
Úlcera, piel)
L98.4-
- especificado NCOC
A24.3- pulmonar (crónica)
A24.2Mellitus, diabetes - véase
DiabetesMembrana (-s) (membranosa), véase además enfermedad específica
- capsularis lentis posterior
Q13.89
- catarata secundaria - véase
Catarata, secundaria- ciclítica, falsa - véase
Membrana, pupilar- congénita
- - cuello (pterigium colli)
Q18.3
- - dedos
- - laringe (glotis) (subglótica)
Q31.0- - poplíteo, síndrome
Q87.89- in ruptura (que causa asfixia) - véase
Asfixia, recién
nacido- pliegues, congénitos - véase
Membrana, congénita- - persistente (congénita)
Q13.89
- retenida (con hemorragia) (que complica el parto)
O72.2- sobre el rostro del recién nacido
P28.9Membranácea, placenta
O43.19-
Membranitis - véase
CorioamnionitisMemoria, trastorno, falta o pérdida (véase además
Amnesia)
R41.3- leve, después de daño orgánico cerebral
F06.8Menadiona, deficiencia de
E56.1Menarquia
Mendelson, síndrome de (debido a anestesia)
J95.4- en el trabajo de parto y parto
O74.0
- posparto, puerperio
O89.01Ménétrier, enfermedad o síndrome de
K29.60Ménière, enfermedad, síndrome o vértigo de
H81.0-
Meninges, meníngea, véase enfermedad específica
- hemangiopericítico - véase
Neoplasia, meninges, benigna- meningiotelial - véase
Tumor, meninges, benigna- meningoteliomatoso - véase
Neoplasia, meninges, benignaMeningismo (infeccioso) (neumocócico)
R29.1- debido a suero o vacuna
R29.1Meningitis (basal) (básica) (cerebral) (cerebro) (cervical) (congestiva)
(difusa) (hemorrágica) (infantil) (membranosa) (metastásica) (no específica) (pontina) (progresiva) (simple)
(espinal) (subaguda) (simpática) (tóxicos)
G03.9- - Escherichia coli (E. coli)
G00.8
- - estreptocócica (aguda)
G00.2- - Friedländer (bacilo)
G00.8- - Haemophilus influenzae
G00.0- - organismo especificado NCOC
G00.8
- caseosa (tuberculosa)
A17.0- cocos (gram-negativos) (gram-positivos)
G00.9- diplocócica (gram positivos)
A39.0
- en (debida a)
- - causa especificada NCOC
G03.8
- - Chagas, enfermedad de (crónica)
B57.41- - coccidioidomicosis
B38.4- - Diplococcus pneumoniae
G00.1- - enfermedad
- - - bacteriana NCOC
A48.8 [
G01]
- - - parasitaria NCOC
B89 [
G02]
- - - enfermedad viral NCOC
A87.8
- - fiebre tifoidea
A01.01- - herpes virus (simple)
B00.3- - Listeria monocytogenes
A32.11
- - Lyme, enfermedad de
A69.21- - mononucleosis infecciosa
B27.92
- - neurosífilis (tardía)
A52.13
- - paperas (virus)
B26.1- - poliovirus
A80.9 [
G02]
- - preventiva, inmunización, inoculación o vacunación
G03.8- - Salmonella, infección por
A02.21
- - Streptococcus pneumoniae
G00.1
- - tripanosomiasis africana
B56.9 [
G02]
- Escherichia coli (E. coli)
G00.8
- estreptocócica (aguda)
G00.2- - organismo especificado NCOC
G00.8
- Friedländer (bacilo)
G00.8- gripal (Haemophilus influenzae)
G00.0- Haemophilus influenza
G00.0- Leptospira (aséptica)
A27.81- linfocítica (aguda) (benigna) (serosa)
A87.2- líquido cefalorraquídeo claro NCOC
G03.0- micótica NCOC
B49 [
G02]
- Mollaret (recurrente benigna)
G03.2
- organismo especificado NCOC
G00.8
- - organismo especificado NCOC
G00.8
- - organismo especificado NCOC
G00.8
- recurrente benigna (Mollaret)
G03.2
- Salmonella (arizonae) (Cholerae-Suis) (enteritidis) (typhimurium)
A02.21- - organismo especificado NCOC
G00.8
- - circunscrita NCOC
G03.0- sifilítica (tardía) (terciaria)
A52.13- - organismo especificado NCOC
G00.8
- Torula histolítica (criptocócica)
B45.1- traumática (complicación de la lesión)
T79.8Meningocele (espinal) - véase además
Espina bífida- adquirido (traumático)
G96.198
- cerebral - véase
EncefaloceleMeningocerebritis - véase
MeningoencefalitisMeningococo, meningocócica (véase además
enfermedad
específica)
A39.9- adrenalitis, hemorrágica
A39.1- meningitis (cefalorraquídeo)
A39.0
- portador (sospechoso) de
Z22.31
Meningoencefalitis (véase además
Encefalitis)
G04.90- aguda NCOC (véase además
Encefalitis, viral)
A86- amebiana primaria
B60.2- en (debida a)
- - amebas de vida libre
B60.2- - blastomicosis NCOC
B40.81- - enfermedad clasificada bajo otro concepto
G05.3- - Haemophilus influenzae (H. influenzae)
G00.0- - - especificado NCOC
B10.09- - - herpes virus 6
B10.01- - - herpes virus 7
B10.09- - Lyme, enfermedad de
A69.22- - mercurio véase subcategoría
T56.1-
- - Naegleria (amebas) (organismos) (fowleri)
B60.2- - Parastrongylus cantonensis
B83.2
- - toxoplasmosis (adquirida)
B58.2
- específica (sifilítica)
A52.14
- gripal (Haemophilus influenzae)
G00.0- herpes virus, herpética
B00.4- - especificado NCOC
B10.09- - herpes virus 6
B10.01- - herpes virus 7
B10.09- infecciosa (aguda) (viral)
A86- linfocítica (serosa)
A87.2- Listeria monocytogenes
A32.12- organismo especificado NCOC
G04.81
- parasitaria NCOC
B89 [
G05.3]
- - debida a mercurio, véase subcategoría
T56.1Meningoencefalocele - véase además
EncefaloceleMeningoencefalomielitis - véase además
Meningoencefalitis- - - posinfecciosa
G04.01- - - posinmunización o posvacunación
G04.02- debida a
- - Toxoplasma o toxoplasmosis (adquirida)
B58.2- posinmunización o posvacunación
G04.01Meningoencefalomielopatía
G96.9Meningoencefalopatía
G96.9Meningomielitis - véase además
Meningoencefalitis- blastomicótica NCOC
B40.81- en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
G05.4Meningomieloneuritis - véase
MeningoencefalitisMeningoradiculitis - véase
MeningitisMeningovascular, véase enfermedad específica
Menkes, enfermedad o síndrome de
E83.09- cuando significa enfermedad de (orina en) jarabe de arce
E71.0Menopausia, menopáusico(a) (asintomática) (estado)
Z78.0- artritis (cualquier localización) NCOC - véase
Artritis, forma especificada NCOC- depresión (episodio único)
F32.89
- - agitada (episodio único)
F32.2
- - - episodio recurrente
F33.9- - episodio recurrente
F33.8- - psicótica (episodio único)
F32.89
- - - episodio recurrente
F33.9- melancolía (episodio único)
F32.89
- - episodio recurrente
F33.8- poliartritis tóxica NCOC - véase
Artritis, forma especificada NCOC- - - posquirúrgica
E89.40- - - posirradiación
E89.40- - - posirradiación
E89.41- - - posquirúrgica
E89.41Menorragia (primaria)
N92.0- preclimatérica o premenopáusica
N92.4- pubertad (menstruación retenida)
N92.2Menstruación
- ausente - véase
Amenorrea- coágulos, con paso de
N92.0- dolorosa (véase además
Dismenorrea)
N94.6- durante el embarazo
O20.8- escasa - véase
Oligomenorrea- excesiva (con ciclo regular)
N92.0
- - con ciclo irregular
N92.1- infrecuente - véase
Oligomenorrea- - especificado NCOC
N92.5- rara - véase
Oligomenorrea- vicariante (nasal)
N94.89Menstrual - véase
MenstruaciónMental, véase además enfermedad específica
- desorden - véase
Trastorno, mental- deterioro - véase
Psicosis- insuficiencia (congénita) - véase
Discapacidad, intelectual- observación sin necesidad de mayor atención médica
Z03.89- trastorno - véase
Trastorno, mentalMentiroso, patológico
F60.2
Meralgia parestésica
G57.1-
Mercurial, véase enfermedad específica
Mercurialismo, véase subcategoría
T56.1MERFF, síndrome de (epilepsia mioclónica asociada a fibras rojas rasgadas)
E88.42Merkel, tumor de células de - véase
Carcinoma,
células de MerkelMerocele - véase
Hernia, femoralMeromelia
- - intercalaria
- - - - tibioperonea (completa) (incompleta) - véase
Defecto, reducción, miembro inferior- - intercalaria, húmero, radiocubital - véase
Agenesia, brazo, con presencia de la manoMerzbacher-Pelizaeus, enfermedad de
E75.29Mesaortitis - véase
AortitisMesarteritis - véase
ArteritisMesencefalitis - véase
EncefalitisMesenterio, mesentérica, véase enfermedad específica
Mesenteritis
Mesiodens, mesiodentes
K00.1Mesocolon, véase enfermedad específica
Mesoflebitis - véase
FlebitisMesopélvico, plano, véase enfermedad específica
Mesostromal, disgenesia
Q13.89Mesotelioma (maligno)
C45.9- benigno
- - localización
- - - especificada NCOC
D19.7- - - no especificada
D19.9- - benigno
- - - localización
- - - - especificada NCOC
D19.7- - - - no especificada
D19.9- clasificación de lugar
- - localización especificada NCOC
C45.7- - sin especificar
C45.9- - benigno
- - - localización
- - - - especificada NCOC
D19.7- - - - no especificada
D19.9- - benigno
- - - localización
- - - - especificada NCOC
D19.7- - - - no especificada
D19.9Metagonimus, infestación (intestino)
B66.8- adquirida (con sulfohemoglobinemia)
D74.8- enzimática (congénita)
D74.0- Hb M, enfermedad de
D74.0Metal
- pulidor, enfermedad del
J62.8Metaplasia
- células escamosas, vejiga
N32.89
- cuello uterino (escamosa) - véase
Displasia, cuello uterino- endometrio (escamosa) (útero)
N85.8
- mieloide (agnogénica) (megacariocítica)
D73.1- riñón (pelvis) (escamosa)
N28.89
Metástasis, metastásico
- absceso, codifiquese como absceso por localización - véase
Absceso- cáncer
- - a localización especificada - véase
Neoplasia, secundaria, por localización- - desde localización especificada - véase
Neoplasia, maligna, por localizaciónMetatarso, metatarsiano, véase además enfermedad específica
- aducción, congénita
Q66.22-
- valgo (abducción), congénito
Q66.6
- varo (congénito)
Q66.22-
Metemoglobinuria - véase
Hemoglobinuria
Metilmalónica, acidemia
E71.120Metritis (catarral) (hemorrágica) (séptica) (supurativa) - véase además
Endometritis- cuello uterino - véase
CervicitisMetropatía, hemorrágica
N93.8- posparto NCOC (atónica) (después de la expulsión de la placenta)
O72.1- - retrasada o secundaria
O72.2- preclimatérica o premenopáusica
N92.4Metrorrexia - véase
Ruptura, úteroMetrovaginitis - véase
EndometritisMeyer-Schwickerath y Weyers, síndrome de
Q87.0Meynert, amencia de (no alcohólica)
F04- - con dependencia
F10.26- epidémica (cervical)
B33.0- músculos auxiliares, cabeza y cuello
M79.12- músculos de la masticación
M79.11
- sitio especificado NCOC
M79.18
- localización especificada NCOC
B87.89- oído (externo) (centro)
B87.4- estómago, psicógena
F45.8- - con exacerbación (aguda)
G70.01
- - neonatal, transitoria
P94.0- - seudoparalítica
G70.00- - - con exacerbación (aguda)
G70.01
- síndrome
- - en
- - - anemia perniciosa
D51.0 [
G73.3]
- - - diabetes mellitus - véase
E08-
E13 con .44
- - - enfermedad neoplásica (véase además
Neoplasia)
D49.9 [
G73.3]
- - - tirotoxicosis
E05.90 [
G73.3]
- - - - con tormenta tiroidea
E05.91
[
G73.3]
Mibelli, enfermedad de (poroqueratosis)
Q82.8Micción
- chorro intermitente
R39.13- dependiente de la posición
R39.192
- difultad en el inicio de
R39.11
- disminución del chorro
R39.12- trastorno NCOC (véase además
Difícil, micción)
R39.198- vaciado incompleto
R39.14Micelios, infección por
B49
- óseo (micótico)
B47.9 [
M90.80]
Micobacteria, micobacteriana (infección)
A31.9- - localización especificada NCOC
A31.8- - - tuberculosa - véase
Tuberculosis, pulmonar- avium (complejo intracelular)
A31.0
- extrapulmonar, sistémico
A31.8- inespecífico - véase
Micobacteria, atípica- intracelular (bacilo Battey)
A31.0
- kansasii (bacilo amarillo)
A31.0
- leprae (véase además
Lepra)
A30.9- marinum (M. balnei)
A31.1- pulmonar (atípico)
A31.0- - tuberculosa - véase
Tuberculosis, pulmonar- sistémico, extrapulmonar
A31.8- tuberculosis (humano, bovino) - véase
TuberculosisMicoplasma pneumoniae (M. pneumoniae), como causa de enfermedad clasificada
bajo otro concepto
B96.0- especificado NCOC
B48.8- fungoide (extranodal) (órgano sólido)
C84.0-
- - en
- - - aspergilosis
B44.89- vagina, vaginitis (Cándida)
B37.3
Microaneurisma, retiniano - véase además
Trastorno, retina, microaneurisma- diabético - véase E8-
E13 con .31
Microangiopatía (periférica)
I73.9Microcalcificaciones, mama
R92.0Microcéfalo, microcefálico, microcefalia
Q02- debido a toxoplasmosis (congénito)
P37.1Microcítico, véase enfermedad específica
Microcolon (congénito)
Q43.8Microcórnea (congénito)
Q13.4Microdeleciones NCOC
Q93.88Microdrepanocitosis
D57.40- con
- - afectación vascular cerebral
D57.413- - crisis (dolorosa)
D57.419- - - con complicación especificada NCOC
D57.418- - dolor vasooclusivo
D57.419- - secuestro esplénico
D57.412
- - síndrome torácico agudo
D57.411
Microembolismo
- aterotrombótico - véase
AteroemboliaMicroencéfalo, microencefalia
Q02Microfaquia (congénita)
Q12.8Microfilaria streptocerca, infestación por - véase
OncocercosisMicroftalmos, microftalmia (congénito)
Q11.2- debido a toxoplasmosis
P37.1Microgastria (congénita)
Q40.2Microgenitalismo, congénito
Microgiria (congénita)
Q04.3Microglosia (congénito)
Q38.3Micrognatia, micrognatismo (congénita) (mandibular) (maxilar)
M26.09Microinfarto del corazón - véase
Insuficiencia, coronariaMicrolentia (congénita)
Q12.8Microlitiasis alveolar, pulmonar
J84.02Micromielia (congénita)
Q06.8Microscópica, poliangeítis (poliarteritis)
M31.7Microsporon furfur, infestación por
B36.0Microsporosis - véase además
Dermatofitosis
Microstomía (congénita)
Q18.5Microtia (congénita) (oído externo)
Q17.2Microvellosidades, enfermedad por inclusión de
Q43.8Midriasis (pupila)
H57.04
Miedo, complejo o reacción del
F40.9Mielinolisis, pontina, central
G37.2Mielitis (aguda) (ascendente) (crónica) (descendente) (difusa) (diseminada)
(idiopática) (infancia) (médula espinal) (presión) (progresiva) (subaguda) (véase además
Encefalitis)
G04.91- en enfermedades clasificadas bajo otro concepto
G05.4- especificada NCOC
G04.89- herpes
- necrotizante, subaguda
G37.4- neuritis óptica en
G36.0- posinfecciosa NCOC
G04.89- sifilítica (transversal)
A52.14
- transversal (en enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central)
G37.3Mieloblástica, véase enfermedad específica
Mieloblastoma
- célula granular - véase además
Neoplasia, tejido conectivoMielocele - véase
Espina bífidaMielocistocele - véase
Espina bífidaMielocítica, véase enfermedad específica
- especificada NCOC
D46.Z- médula espinal (congénita)
Q06.1
Mielodisplásico, síndrome (véase además
Síndrome,
mielodisplásico)
D46.9- con
- - anormalidad cromosómica del (5q) aislada
D46.C- especificado NCOC
D46.ZMieloencefalitis - véase
Encefalitis- con metaplasia mieloide
D47.4- diseminada, del sistema nervioso
G35
- - con metaplasia mieloide
D47.4
- con metaplasia mieloide
D47.4- idiopática (crónica)
D47.4- - en enfermedad mieloproliferativa
D47.4Mielógena, véase enfermedad específica
Mieloide, véase enfermedad específica
Mieloleucodistrofia
E75.29Mielolipoma - véase
LipomaMieloma (múltiple)
C90.0-
- células plasmáticas
C90.0-
- - células plasmáticas
C90.0-
- solitario (véase además
Plasmocitoma, solitario)
C90.3Mielomeningitis - véase
MeningoencefalitisMielomeningocele (espina dorsal) - véase
Espina bífidaMielo-osteo-musculodisplasia hereditaria
Q79.8Mielopatía (médula espinal)
G95.9- en (debida a)
- - anemia perniciosa
D51.0 [
G99.2]
- - degeneración o desplazamiento, discos intervertebrales NCOC - véase
Trastorno, disco, con, mielopatía- - enfermedad neoplásica (véase además
Neoplasia)
D49.9 [
G99.2]
- - infección - véase
Encefalitis- - mercurio, véase subcategoría
T56.1
- - trastorno de disco intervertebral - véase además
Trastorno, disco, con, mielopatía- inducida por
- necrótica (subaguda) (vascular)
G95.19- transversal, aguda
G37.3- vitamina
B12 E53.8 [
G32.0]
Mielopático
- atrofia muscular - véase
Atrofia, musculo, espinal- síndrome del dolor
G89.0Mieloradiculodisplasia (espinal)
Q06.1Mielosis
- eritrémica (aguda)
C94.0-
Miembro, véase enfermedad específica
Miescher, elastoma de
L87.2
Mietens, síndrome de
Q87.2
Migración, ansiedad relativa a la
Z60.3Migraña (idiopática)
G43.909- con aura (inicio agudo) (prolongada) (sin dolor de cabeza) (típica)
G43.109- - con migraña refractaria
G43.119
- - - con estado migrañoso
G43.111
- - - sin estado migrañoso
G43.119
- - - con estado migrañoso
G43.111
- - - sin estado migrañoso
G43.119
- - no intratable
G43.109- - - con estado migrañoso
G43.101
- - - sin estado migrañoso
G43.109
- - - con infarto cerebral
G43.609
- - - - con migraña refractaria
G43.619- - - - - con estado migrañoso
G43.611- - - - - sin estado migrañoso
G43.619- - - - intratable
G43.619- - - - - con estado migrañoso
G43.611- - - - - sin estado migrañoso
G43.619- - - - no intratable
G43.609- - - - - con estado migrañoso
G43.601- - - - - sin estado migrañoso
G43.609- - - - sin migraña refractaria
G43.609- - - - - con estado migrañoso
G43.601- - - - - sin estado migrañoso
G43.609- - - sin infarto cerebral
G43.509
- - - - con migraña refractaria
G43.519- - - - - con estado migrañoso
G43.511- - - - - sin estado migrañoso
G43.519- - - - intratable
G43.519- - - - - con estado migrañoso
G43.511- - - - - sin estado migrañoso
G43.519- - - - no intratable
G43.509- - - - - con estado migrañoso
G43.501- - - - - sin estado migrañoso
G43.509- - - - sin migraña refractaria
G43.509- - - - - con estado migrañoso
G43.501- - - - - sin estado migrañoso
G43.509- - sin mención de migraña refractaria
G43.109- - - con estado migrañoso
G43.101
- - - sin estado migrañoso
G43.109
- con migraña refractaria
G43.919
- - con estado migrañoso
G43.911
- - sin estado migrañoso
G43.919
- - con migraña refractaria
G43.D1
- - sin migraña refractaria
G43.D0
- basilar - véase
Migraña, con aura- clásica - véase
Migraña, con aura- común - véase
Migraña sin aura- convulsiones desencadenantes - véase
Migraña, con aura
- equivalentes - véase
Migraña, con aura- especificada NCOC
G43.809- - - con estado migrañoso
G43.811
- - - sin estado migrañoso
G43.819
- - no intratable
G43.809- - - con estado migrañoso
G43.801
- - - sin estado migrañoso
G43.809
- esporádica - véase
Migraña, hemipléjica- - con migraña refractaria
G43.419
- - - con estado migrañoso
G43.411
- - - sin estado migrañoso
G43.619
- - - con estado migrañoso
G43.411
- - - sin estado migrañoso
G43.419
- - no intratable
G43.409- - - con estado migrañoso
G43.401
- - - sin estado migrañoso
G43.409
- - sin migraña refractaria
G43.409
- - - con estado migrañoso
G43.101
- - - sin estado migrañoso
G43.409
- - con estado migrañoso
G43.911
- - sin estado migrañoso
G43.919
- menstruación, relacionada a la - véase
Migraña, menstrual
- - con migraña refractaria
G43.839
- - - con estado migrañoso
G43.831
- - - sin estado migrañoso
G43.839
- - - con estado migrañoso
G43.831
- - - sin estado migrañoso
G43.839
- - no intratable
G43.829- - - con estado migrañoso
G43.821
- - - sin estado migrañoso
G43.829
- - sin migraña refractaria
G43.829
- - - con estado migrañoso
G43.821
- - - sin estado migrañoso
G43.829
- menstrual pura - véase
Migraña, menstrual- - con estado migrañoso
G43.901
- - sin estado migrañoso
G43.919
- - con migraña refractaria
G43.B1
- - sin migraña refractaria
G43.B0
- precedida o acompañada de fenómenos neurológicos focales transitorios - véase
Migraña, con aura
- premenstrual - véase
Migraña, menstrual- retina - véase
Migraña, con aura- - con migraña refractaria
G43.019
- - - con estado migrañoso
G43.011
- - - sin estado migrañoso
G43.019
- - - con migraña refractaria
G43.719- - - - con estado migrañoso
G43.711
- - - - sin estado migrañoso
G43.719
- - - intratable
- - - - con estado migrañoso
G43.711
- - - - sin estado migrañoso
G43.719
- - - no intratable
- - - - con estado migrañoso
G43.701
- - - - sin estado migrañoso
G43.709
- - - sin migraña refractaria
G43.709- - - - con estado migrañoso
G43.701
- - - - sin estado migrañoso
G43.709
- - intratable
- - - con estado migrañoso
G43.011
- - - sin estado migrañoso
G43.019
- - no intratable
- - - con estado migrañoso
G43.001
- - - sin estado migrañoso
G43.009
- - sin mención de migraña refractaria
G43.009- - - con estado migrañoso
G43.001
- - - sin estado migrañoso
G43.009
- sin migraña refractaria
G43.909
- - con estado migrañoso
G43.901
- - sin estado migrañoso
G43.919
Migratorio, migración, véase además enfermedad específica
Mikity-Wilson, enfermedad o síndrome de
P27.0Mikulicz, enfermedad o síndrome de
K11.8Miliar, véase enfermedad específica
Milkman, enfermedad o síndrome de
M83.8Millard-Gubler (-Foville), o síndrome paralítico de
G46.3Miller Fisher, síndrome de
G61.0Mills, enfermedad de - véase
HemiplejíaMilroy, enfermedad de (edema hereditario crónico)
Q82.0Milroy-Meige, enfermedad de (edema hereditario crónico)
Q82.0Minamata, enfermedad de
T56.1-
Minero (-s)
- asma o pulmón de los
J60'>
J60 J60'>
J60- de estaño, pulmón del
J63.5- de plomo, pulmón de
J63.6- del hierro, pulmón del
J63.4Minkowski-Chauffard, síndrome de - véase
Esferocitosis
Minor, enfermedad de (hematomielia)
G95.19Minot, enfermedad de (enfermedad hemorrágica), recién nacido
P53Minot-von Willebrand-Jurgens, enfermedad o síndrome de (angiohemofilia)
D68.0Minusvalía, minusválido
- - especificada NCOC
Z55.8Mioblastoma
Miocárdico véase enfermedad específica
Miocardio, miocárdico, véase enfermedad específica
Miocardiopatía (congestiva) (constrictiva) (esporádica) (familiar)
(hipertrófica no obstructiva) (idiopática) (infiltrante) (obstructiva) (primaria) (restrictiva) (véase además
Cardiomiopatía)
I42.9- almacenamiento de glucógeno
E74.02
[
I43]
- en (debida a)
- - distrofia muscular progresiva
G71.09 [
I43]
- - Friedreich, ataxia de
G11.11 [
I43]
- - glucogenosis cardiaca
E74.02 [
I43]
- - miotonía atrófica
G71.11 [
I43]
- hipertrófica obstructiva
I42.1- oscura (africana)
I42.8- tirotóxica
E05.90 [
I43]
- - con tormenta
E05.91 [
I43]
Miocarditis (con arterosclerosis) (antigua) (crónica) (fibroide)
(intersticial) (progresiva) (senil)
I51.4- con
- - fiebre reumática (condiciones en
I00)
I09.0
- - - inactiva o latente, (con corea)
I09.0- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
I02.0- aguda o subaguda (intersticial)
I40.9- - debida a
- - - estreptococo (beta-hemolítico)
I01.2- - especificado NCOC
I40.8- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
I02.0- aséptica del recién nacido
B33.22
- bacteriana (aguda)
I40.0- células gigantes (aguda) (subaguda)
I40.1- Coxsackie (virus)
B33.22- en (debida a)
- - escarlatina, fiebre
A38.1- - Lyme, enfermedad de
A69.29- - tifus epidémico transmitido por piojos
A75.0 [
I41]
- - tifus NCOC
A75.9 [
I41]
- - toxoplasmosis (adquirida)
B58.81
- epidémica del recién nacido (Coxsackie)
B33.22- Fiedler, de (aguda) (aislada)
I40.1
- granulomatosa (aislada) (idiopática) (no especificada)
I40.1- hipertensiva - véase
Hipertensión, corazón- idiopática (granulomatosa)
I40.1
- no reumática, activa
I40.9- reumática (con corea) (crónica) (inactiva)
I09.0- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
I02.0- reumatoide - véase
Reumatoide, carditis- sifilítica (crónica)
A52.06- valvular - véase
Endocarditis- - recién nacido (Coxsackie)
B33.22
Miocardosis - véase
Cardiomiopatía
Mioclonía, mioclónica (esencial) (familiar) (multifocal) (simple)
G25.3- - familiar (progresiva)
G25.3- - con estado epiléptico
G40.401
- familiar progresiva
G25.3- inducida por fármacos
G25.3Miodiastasis - véase
Diastasis, músculoMioendocarditis - véase
EndocarditisMiofascitis (aguda) - véase
Miositis- útero (cuello) (cuerpo) - véase
Leiomioma- corazón - véase
MiocarditisMioglobulinuria, mioglobinuria (primaria)
R82.1- útero (cuello) (cuerpo) - véase
LeiomiomaMiometrio, véase enfermedad específica
Miometritis - véase
EndometritisMionecrosis, clostridios
A48.0- aguda
- almacenamiento de miosina
G71.29
- bastones (cuerpo)
G71.21- benigna, congénita
G71.20- - autosómica (dominante) (recesiva)
G71.228- - otra, especificada NCOC
G71.228
- cinturas (extremidades)
G71.09
- congénita (benigna)
G71.20- cuidados críticos (UCI)
G72.81
- en (debida a)
- - Addison, enfermedad de
E27.1 [
G73.7]
- - agente tóxico, NCOC
G72.2- - almacenamiento de
- - - glucógeno, enfermedad de
E74.00
[
G73.7]
- - - lípidos, enfermedad de
E75.6 [
G73.7]
- - amiloidosis
E85.0 [
G73.7]
- - arteritis de células gigantes
M31.6 [
G73.7]
- - artritis reumatoide - véase
Reumatoide, miopatía- - cretinismo
E00.9 [
G73.7]
- - Cushing, síndrome de
E24.9 [
G73.7]
- - drogas, fármacos
G72.0- - enfermedad
- - - endocrina NCOC
E34.9 [
G73.7]
- - - infecciosa NCOC
B99 [
G73.7]
- - - metabólica NCOC
E88.9 [
G73.7]
- - - parasitaria NCOC
B89 [
G73.7]]
- - hiperadrenocorticismo
E24.9 [
G73.7]
- - hiperparatiroidismo NCOC
E21.3 [
G73.7]
- - hipoparatiroidismo
E20.9 [
G73.7]
- - hipopituitarismo
E23.0 [
G73.7]
- - hipotiroidismo
E03.9 [
G73.7]
- - insuficiencia renal NCOC
E34.9 [
G73.7]
- - lupus eritematoso sistémico
M32.19- - mixedema
E03.9 [
G73.7]
- - ojo seco, síndrome de
M35.03
- - poliarteritis nodosa
M30.0 [
G73.7]
- - Sjögren, síndrome de
M35.03- - tirotoxicosis (hipertiroidismo)
E05.90 [
G73.7]
- - - con tormenta tiroidea
E05.91
[
G73.7]
- endocrina NCOC
E34.9 [
G73.7]
- especificada NCOC
G72.89- extremidad ceñida
G71.0- facioescapulohumeral
G71.02- - especificada NCOC
G71.8- inducida por fármacos
G72.0- inflamatoria NCOC
G72.49- inmunológica NCOC
G72.49- miotónica proximal (MMPRO)
G71.11
- miotubular (centronuclear)
G71.220
- - ligada al cromosoma X
G71.220
- mitocondrial NCOC
G71.3- músculos extraoculares
H05.82-
- - especificada NCOC
G71.8- próximal miotónica (PROMM)
G71.11
Miopericarditis - véase además
Pericarditis- crónica, reumática
I09.2Miopía (axial) (congénita)
H52.1-
- alta progresiva (degenerativa) (véase además
Miopía,
degenerativa)
H44.2-
- degenerativa (maligna)
H44.20- - con
- - - agujero macular
H44.2B-
- - - desprendimiento de retina
H44.2C-
- - - foveosquisis
H44.2D-
- - - maculopatía especificada NCOC
H44.2E-
- - - neovascularización coroidea
H44.2A-
- maligna (véase además
Miopía, degenerativa)
H44.2-
- perniciosa (véase además
Miopía, degenerativa)
H44.2-
- estromal (endolinfático)
D39.0- cuerpos de inclusión [MCI]
G72.41
- en (debida a)
- - bilharziasis
B65.9 [
M63.8-]
- - esquistosomiasis
B65.9 [
M63.8-]
- - sífilis
- - toxoplasmosis (adquirida)
B58.82
- - triquinosis
B75 [
M63.8-]
- fibrosa (crónica), de Volkmann
T79.6-
- granuloma de cuerpo extraño - véase
Granuloma,
cuerpo extraño- - localización (-es)
- - - especificada NCOC
M60.08- - miembro inferior
M60.005- - - dedo del pie
M60.07-
- - miembro superior
M60.002- - - dedo de la mano
M60.04-
- - - región del hombro
M60.01-
- - localización (-es)
- - - especificada NCOC
M60.18- - región del hombro
M60.11-
- orbitaria, crónica
H05.12-
- osificante (circunscrita) - véase además
Osificación, músculo, especificado NCOC- - en (debida a)
- - - - antebrazo
M61.33-
- - - - brazo, superior
M61.32-
- - - - localización (-es)
- - - - - especificada NCOC
M61.38
- - - - - múltiples
M61.39- - - - región
- - - - - del hombro
M61.31- - - - - pélvica
M61.35-
- - - tetraplejia o paraplejia
M61.20
- - - - antebrazo
M61.23-
- - - - localización (-es)
- - - - - especificada NCOC
M61.28
- - - - - múltiples
M61.29- - - - región
- - - - - del hombro
M61.21-
- - - - - pélvica
M61.25-
- - - dedo
- - - - de la mano
M61.14-
- - - localización (-es)
- - - - especificada NCOC
M61.18'>
M61.18 [
M61.18'>
M61.18]
- - - región
- - - - del hombro
M61.11-
- - - localización (-es)
- - - - especificada NCOC
M61.08
- - - región
- - - - del hombro
M61.01-
- purulenta - véase
Miositis, infecciosa- supurativa - véase
Miositis, infecciosa- tipo especificado NCOC
M60.80- - localización (-es)
- - - especificada NCOC
M60.88- - región
Miospasia impulsiva
F95.2
Miotonía (adquirida) (intermite)
M62.89- condrodistrófica
G71.13- congénita (dominante) (recesiva) (respuesta a acetazolamida)
G71.12- inducida por fármacos
G71.14- con otitis media - véase
Otitis, media- - especificada NCOC
H73.09-
Mirizzi, síndrome de (estenosis del conducto hepático)
K83.1Misión (actual) (militar), estado de
Z56.82- antecedentes personales de
Z91.82
- - guerra militar, mantenimiento de la paz y misión humanitaria (conflictos actuales o
pasados)
Z91.82- en el escenario de guerra o como apoyo en guerra militar, mantenimiento de la paz y
operaciones humanitarias
Z56.82Mitchell, enfermedad de (eritromelalgia)
I73.81Mitral, véase enfermedad específica
Mixedema (adulto) (idiotez) (infantil) (juvenil) (véase además
Hipotiroidismo)
E03.9- localizado (pretibial)
E05.90- vaina del nervio - véase
Neoplasia, nervio, benignaMixto, véase enfermedad específica
MNGIE (encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial), síndrome de
E88.49Mobitz, bloqueo cardiaco (aurículoventricular) de
I44.1Moco
- asfixia o sofocación (véase además
Asfixia, moco)
T17.90-
- tapón - véase
Asfixia, mocoMoebius, Möbius
- enfermedad (migraña oftalmopléjica) - véase
Migraña,
oftalmopléjica- - migraña oftalmopléjica - véase
Migraña, oftalmopléjica- - parálisis oculofacial congénita (con otras anomalías)
Q87.0Mohr, síndrome de (tipos I y II)
Q87.0Mojar la cama - véase
EnuresisMola (pigmentada) - véase además
Nevus- cancerosa - véase
Melanoma- hidatídica, hidatidiforme (benigna) (expulsada) (que complica el embarazo) (no
expulsada)
O01.9- invasiva (hidatidiforme)
D39.2- maligna
- - cuando significa
- - - melanoma - véase
Melanoma- - - mola hidatiforme maligna
D39.2
- no pigmentada - véase
Nevus- - con embarazo intrauterino
O00.11-
- vesicular - véase
Mola, hidatidiformeMolarización de los premolares
K00.2Moldeamiento de la cabeza (durante el parto) - omitir código
Molestia
- intestinal (delgado) (grueso)
K59.9
Molimen (menstrual)
N94.3
Molusco contagioso (epiteliales)
B08.1Mönckeberg, arterosclerosis, enfermedad o esclerosis de - véase
Arteriosclerosis, extremidadesMondini, malformación de (cóclea)
Q16.5Mondor, enfermedad de
I80.8
Monge, enfermedad de
T70.29-
Moniletrix (congénita)
Q84.1Moniliasis (véase además
Candidiasis)
B37.9Monitorización (consulta por)
- niveles de fármacos terapéuticos
Z51.81Monjas, rodillas de las - véase
Bursitis,
prerrotuliana- mano, articulación de la
M13.14-
- pie, articulación del
M13.17-
Monoblástico, véase enfermedad específica
Monocítico, véase enfermedad específica
Monocitosis (sintomática)
D72.821Monocromático, monocromatismo, monocromatopsia (adquirido) (congénito)
H53.51Monomanía - véase
Psicosis- craneal, nervio - véase
Trastorno, nervio, craneal- especificado NCOC
G58.8- lateral
- - cutáneo del muslo, nervio
G57.1-
- - poplíteo, nervio
G57.3-
- miembro
- - - nervio especificado NCOC
G57.8-
- - - especificado NCOC
G56.8-
- poplíteo interno, nervio
G57.4-
- - posterior, nervio
G57.5-
- vestibular, véase subcategoría
H93.3
- cubital, nervio (véase además
Lesión, nervio, cubital)
G56.2-
- diabética NCOC - véase E8-
E13 con .41
- en enfermedades clasificadas bajo otro concepto, véase categoría
G59- especificado NCOC
G58.8- ilioinguinal, nervio
G57.8-
- mediano, nervio (véase además
Lesión, nervio, mediano)
G56.1-
- miembro inferior
G57.9-
- - ciático, nervio - véase
Lesión, nervio, ciático- - especificado NCOC
G57.8-
- - femoral, nervio - véase
Lesión, nervio, femoral- - meralgia parestésica
G57.1-
- - plantar, nervio - véase
Lesión, nervio, plantar- - poplíteo, nervio - véase
Lesión, nervio, poplíteo- - síndrome del túnel tarsiano - véase
Síndrome, túnel
tarsiano- miembro superior
G56.9-
- - causalgia - véase
Causalgia- - cubital, nervio - véase
Lesión, nervio, cubital- - localización especificada NCOC
G56.8-
- - mediano, nervio - véase
Lesión, nervio, mediano- - radial, nervio - véase
Lesión, nervio, radial- - síndrome del túnel carpiano - véase
Síndrome, túnel
carpiano- nervio, poplíteo (véase además
Lesión, nervio, poplíteo)
G57.3-
- obturador, nervio
G57.8-
- síndrome del túnel tarsiano
G57.5-
- túnel carpiano, síndrome del
G56.0-
Mononucleosis, infecciosa
B27.90- con
- - complicación NCOC
B27.99- - polineuropatía
B27.91- - con
- - - complicación NCOC
B27.19- - - polineuropatía
B27.11- Epstein-Barr (virus)
B27.00- - con
- - - complicación NCOC
B27.09- - - polineuropatía
B27.01- especificado NCOC
B27.80- - con
- - - complicación NCOC
B27.89- - - polineuropatía
B27.81- virus herpes gamma
B27.00- - con
- - - complicación NCOC
B27.09- - - polineuropatía
B27.01- congénita (cerebral)
G80.8- después de
- - enfermedad cerebrovascular
- - - accidente cerebrovascular NEOM
- - - - miembro
- - - - - inferior
I69.34-
- - - - - superior
I69.33-
- - - enfermedad especificada NCOC
- - - - miembro
- - - - - inferior
I69.84-
- - - - - superior
I69.83-
- - - hemorragia intracerebral
- - - - miembro
- - - - - inferior
I69.14-
- - - - - superior
I69.13-
- - - hemorragia intracraneal no traumática NCOC
- - - - miembro
- - - - - inferior
I69.24-
- - - - - superior
I69.23-
- - - hemorragia subaracnoidea
- - - - miembro
- - - - - inferior
I69.04-
- - - - - superior
I69.03-
- - - infarto cerebral
- - - - miembro
- - - - - inferior
I69.34-
- - - - - superior
I69.33-
- - - miembro
- embólica (episodio actual)
I63.4-
- histérica (transitoria)
F44.4- miembro
- psicógena (reacción de conversión)
F44.4- trombótica (episodio actual)
I63.3-
Monorquidia, monorquidismo
Q55.0Monos
- paludismo, de los
B53.1Monosomía (véase además
Deleción, cromosoma)
Q93.9- cromosoma entero
- - sin disyunción
- especificado NCOC
Q93.89Monstruo, monstruosidad (único)
Q89.7Montaña
- fiebre por garrapatas
A93.2- - con policitemia, adquirida (aguda)
D75.1Montañas Rocosas, fiebre (manchada) de las
A77.0Monteggia, fractura de (luxación)
S52.27-
Mooren, úlcera de (córnea) - véase
Úlcera, córnea,
de MoorenMooser Neill, reacción de
A75.2Mora, molar en (sífilis congénita)
A50.52Morbilidad no indicada o desconocida
R69Morbilli - véase
SarampiónMorbus, véase además Enfermedad
- angelicus, anglorum
E55.0- caducus - véase
Epilepsia- comitialis - véase
Epilepsia- cordis (véase además
Enfermedad, corazón)
I51.9- - valvulorum - véase
Endocarditis- hemorrhagicus neonatorum
P53- maculosus neonatorum
P54.5Mordedura (-s), picadura (-s) (animal) (humana)
- abdomen, abdominal
- - - con penetración en la cavidad peritoneal
S31.659-
- - - derecha
- - - - cuadrante
- - - - - inferior
S31.153-
- - - - - - con penetración en la cavidad peritoneal
S31.653-
- - - - - superior
S31.150- - - - - - con penetración en la cavidad peritoneal
S31.650- - - izquierda
- - - - cuadrante
- - - - - inferior
S31.154-
- - - - - - con penetración en la cavidad peritoneal
S31.654-
- - - - - superior
S31.151-
- - - - - - con penetración en la cavidad peritoneal
S31.651- - - región epigástrica
S31.152-
- - - - con penetración en la cavidad peritoneal
S31.652-
- - - región periumbilical
S31.155-
- - - - con penetración en la cavidad peritoneal
S31.655-
- - - superficial NCOC
S30.871-
- alveolar (proceso) - véase
Mordedura, cavidad oral- anfibio (venenoso) - véase
Veneno, mordedura, anfibio- - marinos (venenosos) - véase
Veneno, marino, animales- - venenoso (-a) - véase
Veneno- - superficial NCOC
S30.877-
- - codo sólo - véase
Mordedura, codo- - superficial NCOC
S50.87-
- araña (venenosa) - véase
Veneno, araña- área periocular (con o sin vías lagrimales) - véase
Mordedura,
párpado- área temporomandibular - véase
Mordedura, mejilla- axila - véase
Mordedura, brazo- brazo (parte superior)
S41.15-
- - inferior - véase
Mordedura, antebrazo- - superficial NCOC
S40.87-
- - área temporomandibular - véase
Mordedura, mejilla- - cavidad oral - véase
Mordedura, cavidad oral- - cuero cabelludo - véase
Mordedura, cuero cabelludo- - labio - véase
Mordedura, labio- - localización especificada NCOC
S01.85-
- - - superficial NCOC
S00.87-
- - mejilla - véase
Mordedura, mejilla- - nariz - véase
Mordedura, nariz- - oreja - véase
Mordedura, oído- - párpado - véase
Mordedura, párpado- - superficial NCOC
S00.97-
- - superficial NCOC
S70.27-
- canto, ojo - véase
Mordedura, párpado- - superficial NCOC
S00.572-
- ciempiés - véase
Veneno, ciempiés- clítoris - véase
Mordedura, vulva- - superficial NCOC
S50.37-
- conducto auditivo (externo) (meato) - véase
Mordedura, oído
- conducto lagrimal - véase
Mordedura, párpado- cordón espermático - véase
Mordedura, testículos- - con implicación de
- - - esófago cervical - véase
Mordedura, esófago, cervical- - - faringe - véase
Mordedura, faringe- - - glándula tiroides
S11.15- - - laringe - véase
Mordedura, laringe- - - tráquea - véase
Mordedura, tráquea- - - superficial NCOC
S10.17-
- - localización especificada NCOC
S11.85-
- - - superficial NCOC
S10.87-
- - superficial NCOC
S10.97-
- cuerdas vocales
S11.035-
- - superficial NCOC
S10.17-
- cuero cabelludo
S01.05-
- - superficial NCOC
S00.07-
- de rata, fiebre por
A25.9- - debida a Streptobacillus moniliformis
A25.1- - por espiroquetas (morsus muris)
A25.0- dedo (-s)
- - - con daño en la uña
S61.359-
- - - - con daño en la uña
S61.35-
- - - - izquierdo
S61.255-
- - - - superficial NCOC
S60.47-
- - - - - insecto
S60.46-
- - - - con daño en la uña
S61.35-
- - - - izquierdo
S61.251-
- - - - superficial
S60.47-
- - - - - insecto
S60.46-
- - - - con daño en la uña
S61.35-
- - - - izquierdo
S61.253-
- - - - superficial
S60.47-
- - - - - insecto
S60.46-
- - - - con daño en la uña
S61.35-
- - - - izquierdo
S61.257-
- - - - superficial
S60.47-
- - - - - insecto
S60.46-
- - - pulgar (véase además
Mordedura, pulgar)
S61.05-
- - - - con daño en la uña
S61.15-
- - - - izquierdo
S61.052-
- - - - superficial
S60.37-
- - - - - insecto
S60.36-
- - - superficial NCOC
S60.479-
- - - con daño en la uña
S91.25-
- - - - izquierdo
S91.152-
- - - - superficial
S90.47-
- - - - - insecto
S90.46-
- - - superficial
S90.47-
- empeine - véase
Mordedura, pie- epidídimo - véase
Mordedura, testículo- - superficial NCOC
S30.873-
- esófago, cervical
S11.25-
- - superficial NCOC
S10.17-
- espacio antecubital - véase
Mordedura, codo- espacio poplíteo - véase
Mordedura, rodilla- espalda - véase además
Mordedura, tórax, espalda- - - con penetración en espacio retroperitoneal
S31.051-
- - - superficial NCOC
S30.870-
- espinilla - véase
Mordedura, pierna- falanges
- - dedo de la mano - véase
Mordedura, dedo de la mano- - dedo del pie - véase
Mordedura, dedo del pie- - superficial NCOC
S10.17-
- fosa supraclavicular
S11.85-
- glándulas salivales - véase
Mordedura, cavidad oral- - superficial NCOC
S40.27-
- - superficial NCOC
S00.571-
- labios vulvares (mayores) (menores) - véase
Mordedura, vulva
- lagartija (venenosa) - véase
Veneno, mordedura, reptil- - superficial NCOC
S10.17-
- - superficial NCOC
S20.17-
- - dedo de la mano - véase
Mordedura, dedo de la mano- - pulgar - véase
Mordedura, pulgar- - superficial NCOC
S60.57-
- mejilla (externa)
S01.45-
- - superficial NCOC
S00.87-
- - superficial NCOC
S60.87-
- - superficial NCOC
S70.37-
- - superficial NCOC
S30.870-
- nariz (tabique) (seno)
S01.25-
- - superficial NCOC
S00.37-
- nasal (tabique o seno) - véase
Mordedura, nariz- oído (canal) (externo)
S01.35-
- - superficial NCOC
S00.47-
- oreja, oído - véase
Mordedura, oído- órganos genitales, externos
- - - superficial NCOC
S30.876-
- - - vagina y vulva - véase
Mordedura, vulva- - - escroto - véase
Mordedura, escroto- - - pene - véase
Mordedura, pene- - - superficial NCOC
S30.875-
- - - testículos - véase
Mordedura, testículo- pabellón auditivo - véase
Mordedura, oreja- palma - véase
Mordedura, mano- pantorrilla - véase
Mordedura, pierna- pared torácica - véase
Mordedura, tórax- - superficial NCOC
S00.27-
- - con penetración en espacio retroperitoneal
S31.051-
- - superficial NCOC
S30.870-
- - superficial NCOC
S30.872-
- perineo
- - femenino - véase
Mordedura, vulva- - masculino - véase
Mordedura, pelvis- pie (excepto solamente dedo (-s) del pie)
S91.35-
- - dedo del pie - véase
Mordedura, dedo del pie- - superficial NCOC
S90.87-
- pierna (parte inferior del miembro)
S81.85-
- - dedo del pie - véase
Mordedura, dedo del pie- - muslo - véase
Mordedura, muslo- - pie - véase
Mordedura, pie- - rodilla - véase
Mordedura, rodilla- - superficial NCOC
S80.87-
- - tobillo - véase
Mordedura, tobillo- prepucio - véase
Mordedura, pene- - con
- - - daño en la uña
S61.15-
- - superficial NCOC
S60.37-
- región
- - costal (véase además
Mordedura, tórax)
S21.95-
- - epigástrica - véase
Mordedura, abdomen- - escapular (véase además
Mordedura, hombro)
S41.05-
- - hipogástrica (véase además
Mordedura, abdomen, pared)
S31.159-
- - interescapular (véase además
Mordedura, torax, espalda)
S21.25-
- - orbitaria (véase además
Mordedura, párpado)
S01.15-
- reptil NCOC - véase además
Veneno, mordedura, reptil- - superficial NCOC
S80.27-
- subungueal
- - dedo (-s) de la mano- véase
Mordedura, dedo- - dedo del pie - véase
Mordedura, dedo del pie- tabique rectovaginal - véase
Mordedura, vulva- talón - véase
Mordedura, pie- - superficial NCOC
S30.873-
- tímpano, membrana timpánica - véase
Mordedura, oído
- - superficial NCOC
S10.87-
- - superficial NCOC
S90.57-
- tórax, torácica (pared)
S21.95-
- - - con penetración en cavidad torácica
S21.45-
- - - con penetración en cavidad torácica
S21.35-
- - superficial NCOC
S20.97-
- - superficial NCOC
S10.17-
- túnica vaginal - véase
Mordedura, testículos- uña
- - dedo de la mano - véase
Mordedura, dedo de la mano- - dedo del pie - véase
Mordedura, dedo del pie- vagina - véase
Mordedura, vulva- venenosa - véase
Veneno- venenoso - véase
Veneno- - superficial NCOC
S30.874-
- zona inferior de la espalda - véase
Mordedura,
espalda, inferiorMordido, en la mejilla o el labio
K13.1Morel (-Stewart) (-Morgagni), síndrome de
M85.2Morel-Kraepelin, enfermedad de - véase
Esquizofrenia
Morel-Moore, síndrome de
M85.2Morfinismo (sin remisión)
F11.20Morfinomania (sin remisión)
F11.20Morgagni, de
- quiste, órgano, hidatidosis, o apéndice de
- - masculino (epidídimo)
Q55.4Morgagni-Stewart-Morel, síndrome de
M85.2Morgagni-Stokes-Adams, síndrome de
I45.9Morgagni-Turner (-Albright), síndrome de
Q96.9Morquio (-Brailsford) (-Ullrich), enfermedad o síndrome de - véase
MucopolisacaridosisMortificación (húmeda) (seca) - véase
GangrenaMorton, metatarsalgia de (neuralgia) (neuroma) (síndrome)
G57.6-
Morvan, enfermedad o síndrome de
G60.8Mosaicismo, mosaico (autosómico) (cromosomal)
- 45, X / otras líneas celulares NCOC con cromosomas anormales sexuales
Q96.4- cromosomas sexuales
- - líneas con varios números de cromosomas X
Q97.2Moscas de arena, fiebre las
A93.1Moschowitz, enfermedad de
M31.1Motas glaucomatosas (subcapsular) - véase
Catarata,
complicadaMoteados, manchados, dientes (endémico) (esmalte) (no endémico)
K00.3Mounier-Kuhn, síndrome de
Q32.4- con bronquiectasias
J47.9- - exacerbación (aguda)
J47.1- - infección respiratoria baja
J47.0
- - con bronquiectasias
J47.9- - - con
- - - - exacerbación (aguda)
J47.1
- - - - infección respiratoria baja
J47.0Movible
- cóccix, véase subcategoría
M53.2-
Móvil, movilidad
- órgano o localización, congénita NCOC - véase
Malposición,
congénita- vesícula biliar, congénita
Q44.1
Movimiento, mal del (por los viajes, cualquier vehículo) (de rotondas o
cambios)
T75.3Movimientos distónicos
R25.8Moyamoya, enfermedad de
I67.5Mucha-Habermann, enfermedad de
L41.0Mucinosis (cutánea) (eritematosa reticular) (focal) (papular) (piel)
L98.5Mucocele
- cornete (hueso) (medio) (nasal)
J34.1- glándula salival (cualquiera)
K11.6
- saco lagrimal, crónica
H04.43-
- senos paranasales
J34.1- sinusal (accesorio) (nasal)
J34.1
Mucolipidosis
Mucopolisacaridosis
E76.3- cardiopatía
E76.3 [
I52]
- deficiencia de beta-gluduronidase
E76.29- especificado NCOC
E76.29- Hunter, síndrome de
E76.1- Hurler, síndrome de
E76.01- Hurler-Scheie, síndrome de
E76.02
- Maroteaux-Lamy, síndrome de
E76.29
- Morquio, síndrome de
E76.219- Sanfilippo, síndrome de
E76.22
- Scheie, síndrome de
E76.03- tipo
- - I
- - - Hurler, síndrome de
E76.01
- - - Hurler-Scheie, síndrome de
E76.02- - - Scheie, síndrome de
E76.03
Mucosa, véase además enfermedad específica
- manchas (sifilíticas)
A51.39Mucositis (ulcerosa)
K12.30- boca (oral) (orofaringe)
K12.30
- - debida a
- - - terapia antineoplásica
K12.31
- - especificado NCOC
K12.39- cavidad oral - véase
Mucositis, boca- debida a drogas NCOC
K12.32- gastrointestinal
K92.81- necrótica agranulocítica - véase
Agranulocitosis- tejidos blandos orales - véase
Mucositis, boca- con obstrucción de meconio
E84.11
Muerte (causa desconocida) (causa no especificada) (sin explicación)
R99- cardiaca (reanimado con éxito) (súbita) - codificar enfermedad subyacente
- - antecedentes
- miembro de la familia (presunta)
Z63.4Muerto
- feto, retenido (madre)
O36.4-
- - embarazo precoz
O02.1- laberinto, véase subcategoría
H83.2-
Muescada, punta de la nariz, congénita
Q30.2Muletas, parálisis por el uso de - véase
Traumatismo, plexo braquialMülleriano, tumor mixto
- localización especificada - véase
Neoplasia, maligna, por localización- localización no especificada
C54.9
Multiparidad (gran)
Z64.1- que afecta a la asistencia del embarazo, trabajo de parto y parto (sólo supervisión)
O09.4-
- que requiere atención anticoceptiva - véase
Asistencia,
anticonceptivoMultipartita, placenta
O43.19-
Múltiple (-s), véase además enfermedad específica
- dedos (congénitos)
Q69.9Multiquístico, riñón (desarrollo)
Q61.4Münchhausen, síndrome de - véase
Trastorno,
facticioMünchmeyer, síndrome de - véase
Miositis, osificante, progresivaMuñeca, véase enfermedad específica
Muñeco feliz, síndrome del
Q93.51Mural, véase enfermedad específica
Murciélago, oreja de
Q17.5
Murri, enfermedad de (hemoglobinuria intermitente)
D59.6Músculo, muscular, véase además enfermedad específica
- carnitina (palmitiltransferasa) sérica
E71.314Musculoneuralgia - véase
NeuralgiaMuslo, véase enfermedad específica
Mutación
- gen de la protrombina
D68.52- mutaciones del surfactante del pulmon
J84.83Mutilación genital femenina, estado - véase
Estado, mutilación genital femenina (MGF)Mutismo - véase además
Afasia- con sordera (adquirido) (congénito) NCOC
H91.3- electivo (reacción de adaptación) (infancia)
F94.0- selectivo (infancia)
F94.0