• - crónica H04.4

• - neonatal P39.1

• - sifilítica A52.7 † H06.0 *
  • - - congénita (precoz) A50.0 † H06.0 *

• - tracomatosa, activa A71.1

• - crónica H04.4

• - congénita Q10.5

• - hueso ( ver también Osteomielitis ) M86.9

• - sifilítica A52.7 † M90.1 *

• - tuberculosa A18.0 † M90.0 *

• - mano, dedos de la Q70.0

• - pie, dedos del Q70.2

• - arteriosclerótico - ver Arteriosclerosis

• - cardiorrenal (vascular) ( ver también Hipertensión, cardiorrenal ) I13.9

• - cerebro, cerebral (no traumático) G93.9
  • - - anóxico o hipóxico G93.1
    • - - - consecutivo a procedimiento médico o quirúrgico G97.8

  • - - debido a traumatismo al nacer P11.2

  • - - niño NCOP G80.9

• - cóccix, cuando complica el parto O71.6

• - coronario ( ver también Isquemia, corazón ) I25.9

• - encéfalo NCOP - ver Daño, cerebro

• - hígado (no traumático) K76.9
  • - - alcohólico K70.9

  • - - debido a drogas - ver Enfermedad, hígado, tóxica

• - miocardio ( ver también Degeneración, miocárdica ) I51.5

• - ojo, traumatismo al nacer P15.3

• - órganos o tejidos pelvianos
  • - - durante el parto O71.5
    • - - - articulación o ligamento O71.6

  • - - en aborto o embarazo ectópico o molar - ver Aborto, complicado

• - químico en aborto o embarazo ectópico o molar - ver Aborto, complicado

• - renal ( ver también Enfermedad, renal ) N28.9

• - subendocardio, subendocárdico ( ver también Degeneración, miocárdica ) I51.5

• - vascular I99

• - cuando significa eritema anular centrífugo L53.1

• - enfermedad de M65.4

• - tiroiditis de E06.1

• - congénita o neonatal NCOP P96.9

• - corazón, cardíaca - ver Insuficiencia, corazón

• - edad avanzada R54

• - mental F70

• - miocardio - ver Insuficiencia, corazón

• - nerviosa F48.0

• - recién nacido P96.9

• - senil R54

• - cognoscitivo, asociado con la edad R41.8

• - fetal (para facilitar el parto) P03.8

• - diente(s) - ver Cambio, color dientes

• - uñas L60.8

• - accesorio (de la mano) Q69.0
  • - - del pie Q69.2

• - béisbol, de S63.1

• - mano (en)
  • - - deforme congénito Q68.1

  • - - gatillo (adquirido) M65.3
    • - - - congénito Q74.0

  • - - martillo (adquirido) M20.0
    • - - - congénito Q68.1

  • - - mazo R68.3
    • - - - congénito Q68.1

  • - - supernumerario Q69.0

• - pie (en)
  • - - bífido (congénito) NCOP Q74.2

  • - - contrahecho (congénito) Q66.8
    • - - - adquirido M20.5

  • - - garra (congénito) Q66.8
    • - - - adquirido M20.5

  • - - martillo (adquirido) M20.4
    • - - - congénito Q66.8
      • - - - - efecto tardío de raquitismo E64.3

  • - - supernumerario (grande) Q69.2

  • - - superpuesto (adquirido) M20.5
    • - - - congénito (quinto dedo) Q66.8

• - supernumerario Q69.9

• - 11 hidroxilasa E25.0

• - 21 hidroxilasa E25.0

• - 3-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa E25.0

• - almohadillas endocárdicas (“endocardial cushion”) Q21.2

• - anticuerpos, con inmunodeficiencia D80.9
  • - - tipo especificado NCOP D80.8

• - aórtico septal Q21.4

• - aparato respiratorio, congénito Q34.9

• - aprendizaje específico F81.9

• - atrial septal (tipo ostium secundum) Q21.1
  • - - tipo ostium primum Q21.2

• - atrioventricular (conducto) (tabique) Q21.2

• - audición ( ver también Sordera ) H91.9

• - biosíntesis de andrógeno testicular E29.1

• - campo visual H53.4

• - catalasa E80.3

• - circulación I99
  • - - congénito Q28.9

  • - - recién nacido Q28.9

• - coagulación (factor) ( ver también Deficiencia, factor, coagulación ) (en) D68.9
  • - - aborto o embarazo ectópico o molar - ver Aborto, complicado

  • - - anteparto O46.0
    • - - - desprendimiento prematuro de placenta O45.0

    • - - - que afecta al feto o al recién nacido P02.1

  • - - especificado NCOP D68.8

  • - - intraparto O67.0

  • - - postparto, puerperio O72.3

  • - - transitoria del recién nacido P61.6

• - cojinete endocárdico (“endocardial cushion”) Q21.2

• - complejo receptor (CR3) de la membrana celular D71

• - conducción (corazón) I45.9
  • - - ósea (sonido) - ver Sordera, conductiva

• - congénito, órgano o sitio anatómico - ver Malformación

• - cuneiforme de los dientes K03.1

• - degradación de glucoproteínas E77.1

• - dental cuneiforme K03.1

• - desarrollo - ver también Anomalía
  • - - cauda equina Q06.3

• - diafragma
  • - - con elevación, eventración o hernia - ver Hernia, diafragma

  • - - congénito Q79.1
    • - - - con hernia Q79.0

    • - - - de gran magnitud (con hernia) Q79.0

• - ectodérmico congénito Q82.9

• - Eisenmenger, de Q21.8

• - enzimas
  • - - catalasa E80.3

  • - - perioxidasa E80.3

• - esófago, congénito Q39.9

• - excreción de bilirrubina NCOP E80.3

• - factor de coagulación - ver Defecto, coagulación

• - función del antígeno-1 del linfocito (LFA-1) D84.0

• - Hageman (factor de) D68.2

• - inmunológico D84.9
  • - - especificado NCOP D84.8

• - interatrial septal Q21.1

• - interauricular (tabique) Q21.1

• - interventricular (tabique) Q21.0
  • - - en tetralogía de Fallot Q21.3

• - lenguaje NCOP R47.8
  • - - del desarrollo F80.9

• - llenamiento riñón, uréter o vejiga R93.4

• - membrana de Descemet (congénita) Q13.8

• - mental - ver también Retraso, mental

• - modificación postraslacional de enzimas lisosomales E77.0

• - ostium
  • - - primum Q21.2

  • - - secundum Q21.1

• - pared abdominal, congénito Q79.5

• - pelvis renal Q63.8
  • - - con obstrucción Q62.3

• - peroxidasa E80.3

• - plaquetas, cualitativo D69.1

• - posición de los dientes K07.3

• - postural, columna vertebral M43.9

• - reducción (congénita) (miembro) Q73.8
  • - - cúbito (longitudinal) Q71.5

  • - - fémur (longitudinal) Q72.4

  • - - inferior(es) Q72.9
    • - - - especificado NCOP Q72.8

  • - - peroné (longitudinal) Q72.6

  • - - radio (longitudinal) Q71.4

  • - - superior(es) Q71.9
    • - - - especificado NCOP Q71.8

  • - - tibia (longitudinal) Q72.5

• - seno (coronario) (venoso) Q21.1

• - sistema del complemento (inmunidad) D84.1

• - suministro placentario de sangre - ver Placenta, insuficiencia

• - tabique
  • - - aórtico, aorticopulmonar Q21.4

  • - - atrioventricular (ostium primum) (tipo I) Q21.2

  • - - auricular (ostium secundum) (tipo II) Q21.1
    • - - - consecutivo a infarto agudo del miocardio (complicación actual) I23.1

  • - - bulbar Q21.0

  • - - corazón, cardíaco (congénito) Q21.9
    • - - - adquirido (atrial) (auricular) (ventricular) I51.0

  • - - interauricular Q21.1

  • - - interventricular Q21.0
    • - - - con atresia pulmonar, dextraposición de la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho (tetralogía de Fallot) Q21.3

• - vascular (localizado) I99
  • - - congénito Q27.9

• - ventricular septal Q21.0
  • - - consecutivo a infarto agudo del miocardio (complicación actual) I23.2

  • - - en tetralogía de Fallot Q21.3

  • - - simultáneo con infarto agudo del miocardio - ver Infarto, miocardio

• - visión NCOP H54.7

• - voz R49.8

• - gonorreica (aguda) (crónica) A54.2 † N51.8 *

• - 11-hidroxilasa E25.0

• - 21-hidroxilasa E25.0

• - 3-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa E25.0

• - 5-alfa reductasa (con seudohermafroditismo masculino) E29.1

• - ácido
  • - - amidonicotínico E52

  • - - ascórbico E54

  • - - cevitámico E54

  • - - fólico E53.8

  • - - graso esencial (AGE) E63.0

  • - - nicotínico E52

  • - - pantoténico E53.8

• - acidofosfatasa E83.3

• - adenosina desaminasa (ADA) D81.3

• - aislada (de)
  • - - gonadotropina E23.0

  • - - hormona de crecimiento (hipofisaria) (idiopática) E23.0

• - aldolasa (hereditaria) E74.1

• - alfa-1-antitripsina E88.0

• - aminoácidos E72.9

• - anemia por - ver Anemia

• - aneurina E51.9

• - antecedente tromboplastínico del plasma (ATP) D68.1

• - anticuerpo con
  • - - hiperinmunoglobulinemia D80.6

  • - - inmunoglobulina casi normal D80.6

• - antitripsina sérica familiar E88.0

• - atención (síndrome) (trastorno) F98.8
  • - - con hiperactividad F90.0

• - beta-glucoronidasa E76.2

• - biotina E53.8

• - cadena liviana de Kappa D80.8

• - calciferol E55.9
  • - - con
    • - - - osteomalacia del adulto M83.8

    • - - - raquitismo ( ver también Raquitismo ) E55.0

• - calcio (dietética) E58

• - calórica grave E41
  • - - con marasmo E43
    • - - - y kwashiorkor E42

• - carboxilasa-biotinodependiente D81.8

• - cardíaca ( ver también Insuficiencia, miocárdica ) I50.0

• - carnitín (palmitiltransferasa) muscular E71.3

• - caroteno E50.9

• - ceruloplasmina (Wilson) E83.0

• - cianocobalamina E53.8

• - cinc (dietética) E60

• - citrina E56.8

• - cloruro tiamina E51.9

• - coagulación D68.9
  • - - adquirida (cualquiera) D68.4

  • - - anteparto O46.0
    • - - - que afecta al feto o al recién nacido P02.1

  • - - debida a
    • - - - deficiencia de vitamina K D68.4

    • - - - enfermedad del hígado D68.4

    • - - - hiperprotombinemia D68.4

  • - - en aborto o embarazo ectópico o molar - ver Aborto, complicado

  • - - especificada NCOP D68.8

  • - - factor - ver Deficiencia, factor

  • - - postparto O72.3

  • - - transitoria del recién nacido P61.6

• - cobre (nutricional) E61.0

• - colina E53.8
  • - - complejo de histocompatibilidad mayor
    • - - - clase I D81.6

    • - - - clase II D81.7

• - componente tromboplastínico del plasma (CTP) D67

• - corticosuprarrenal E27.4
  • - - primaria E27.1

• - cromo E61.4

• - deshidrogenasa de la glucosa-6-fosfato, anemia D55.0

• - diaforasa o reductasa de la NADH (congénita) D74.0

• - dieta - ver Deficiencia, nutricional

• - disacaridasa E73.9

• - edema por - ver Desnutrición, grave

• - eje craneofacial Q75.0

• - elementos nutricionales especificados E61.9
  • - - especificados NCOP E61.8

• - endocrina E34.9

• - enzimas
  • - - circulantes NCOP E88.0

  • - - desramificantes (dextrinosis límite) E74.0

  • - - ramificantes (amilopectinosis) E74.0

• - ergosterol E55.9
  • - - con
    • - - - osteomalacia del adulto M83.9

    • - - - raquitismo ( ver también Raquitismo ) E55.0

• - factor - ver también Deficiencia, coagulación
  • - - debida a
    • - - - deficiencia de vitamina K (adquirida) D68.4

    • - - - enfermedad hepática (adquirida) D68.4

  • - - estabilizante de la fibrina (congénita) (hereditaria) D68.2
    • - - - adquirida D68.4

  • - - estable (congénita) (hereditaria) D68.2
    • - - - adquirida D68.4

  • - - fibrinógeno D68.2

  • - - Hageman (XII) D68.2

  • - - I (congénita) (hereditaria) D68.2

  • - - II (congénita) (hereditaria) D68.2

  • - - intrínseco (congénita) D51.0

  • - - IX (congénita) (funcional (defecto)) (hereditaria) D67

  • - - lábil (congénita) (hereditaria) D68.2
    • - - - adquirida D68.4

  • - - múltiple (congénita) D68.8
    • - - - adquirida D68.4

  • - - proconvertina (congénita) (hereditaria) D68.2
    • - - - adquirida D68.4

  • - - protrombina D68.2

  • - - Stuart-Prower (factor X) D68.2

  • - - V (congénita) (hereditaria) D68.2

  • - - VII (congénita) (hereditaria) D68.2

  • - - VIII (congénita) (funcional (defecto)) (hereditaria) D66
    • - - - con defecto vascular D68.0

  • - - X (congénita) (hereditaria) D68.2

  • - - XI (congénita) (hereditaria) D68.1

  • - - XII (congénita) (hereditaria) D68.2

  • - - XIII (congénita) (hereditaria) D68.2

• - femoral focal proximal (congénita) Q72.4

• - fenilalanina hidroxilasa E70.1

• - fibrinógeno (congénita) (hereditaria) D68.2
  • - - adquirida D65

• - folato E53.8

• - fosfatasa ácida E83.3

• - fosfenol-piruvato carboxiquinasa E74.4

• - fosforilasa
  • - - hepática E74.0

  • - - muscular E74.0

• - fosforilasa purinonucleósida (FPN) D81.5

• - fructocinasa E74.1

• - fructosa 1,6-difosfatasa E74.1

• - galactoquinasa E74.2

• - galactosa-1-fosfato uridil transferasa E74.2

• - gammaglobulina en la sangre D80.1
  • - - hereditaria D80.0

• - germen dental K00.0

• - globulina AC (congénita) D68.2
  • - - adquirida D68.4

• - globulina antihemofílica NCOP D66

• - glucógeno sintetasa E74.0

• - glucoronil transferasa E80.5

• - glucosa-6-fosfatasa E74.0

• - hemoglobina D64.9

• - hepatofosforilasa E74.0

• - hidroxilasa de la fenilalanina E70.1

• - hierro E61.1

• - hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HG-PRT) (total H-PRT) E79.1

• - hormona
  • - - crecimiento (aislada) E23.0

  • - - hipófisis anterior (aislada) (parcial) NCOP E23.0
    • - - - crecimiento E23.0

  • - - testicular E29.1

• - inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH) D84.1

• - inmunitaria D84.9
  • - - celular D84.8

  • - - combinada D81.9

  • - - humoral D80.9

• - inmunoglobulinas, selectiva - ver Deficiencia, selectiva de inmunoglobulinas

• - lactasa
  • - - congénita E73.0

  • - - secundaria E73.1

• - lecitín(a)-colesterol aciltransferasa E78.6

• - lipocaica K86.8

• - lipoproteína (alta densidad) (familiar) E78.6

• - líquido lagrimal (adquirida) H04.1
  • - - congénita Q10.6

• - magnesio E61.2

• - manganeso E61.3

• - mental (familiar) (hereditaria) - ver Retraso, mental

• - mineral NCOP E61.8

• - miocárdica ( ver también Insuficiencia, miocárdica ) I50.0

• - miofosforilasa E74.0

• - molibdeno E61.5

• - moral F60.2

• - múltiples elementos nutricionales E61.7

• - músculos abdominales, síndrome de Q79.4

• - NADH diaforasa o reductasa (congénita) D74.0

• - NADH-metahemoglobina-reductasa (congénita) D74.0

• - niacin(amida)(-triptófano) E52

• - niacina (pelagra) E52

• - nicotinamida E52

• - número de dientes ( ver también Anodoncia ) K00.0

• - nutricional E63.9
  • - - especificada NCOP E63.8

• - ornitina transcarbamilasa E72.4

• - oxidasa del ácido homogentísico E70.2

• - oxígeno ( ver también Anoxia ) R09.0

• - paratiroides (glándula) E20.9

• - piracina (alfa) (beta) E53.1

• - piridoxamina E53.1

• - piridoxina (derivados) E53.1

• - piruvato (carboxilasa) (deshidrogenasa) E74.4

• - placentaria - ver Placenta, insuficiencia

• - poliglandular E31.9
  • - - autoinmune E31.0

• - potasio (K) E87.6

• - proacelerina (congénita) (hereditaria) D68.2
  • - - adquirida D68.4

• - proteínica E46

• - protrombina (congénita) (hereditaria) D68.2
  • - - adquirida D68.4

• - psicobiológica F60.7

• - riboflavina E53.0

• - sal E87.1

• - secreción
  • - - glándula salival (cualquiera) K11.7

  • - - orina R34

  • - - ovario E28.3

• - selectiva de inmunoglobulinas
  • - - A (IgA) D80.2

  • - - G (IgG), subclases D80.3

  • - - M (IgM) D80.4

• - seudocolinesterasa E88.0

• - sistema nervioso central G96.8

• - sodio (Na) E87.1

• - SPCA (factor VII) D68.2

• - Stuart-Prower (factor X) D68.2

• - sulfatasa E75.2

• - sulfato-oxidasa E72.1

• - tiamina (cloruro tiamínico) E51.9

• - tiroides - ver Hipotiroidismo

• - tocoferol E56.0

• - transcarbamilasa de la ornitina E72.4

• - trascobalamina II D51.2

• - uridiltransferasa de la galactosa-1-fosfato E74.2

• - vanadio E61.6

• - vascular I99

• - viosterol ( ver también Deficiencia, calciferol ) E55.9

• - visión cromática (adquirida) H53.5

• - vitamina (múltiple) E56.9
  • - - A E50.9
    • - - - con
      • - - - - ceguera nocturna E50.5 † H58.1 *

      • - - - - cicatriz xeroftálmica de la córnea E50.6 † H19.8 *

      • - - - - manchas de Bitot (córnea) E50.1

      • - - - - manifestaciones NCOP E50.8

      • - - - - queratomalacia E50.4 † H19.8 *

      • - - - - queratosis folicular E50.8 † L86 *

      • - - - - xeroderma E50.8 † L86 *

      • - - - - xeroftalmía E50.7 † H19.8 *

      • - - - - xerosis
        • - - - - - conjuntival E50.0 † H13.8 *
          • - - - - - - y manchas de Bitot E50.1 † H13.8 *

        • - - - - - córnea E50.2 † H19.8 *
          • - - - - - - y ulceración E50.3 † H19.8 *

    • - - - secuelas E64.1

  • - - B (complejo) NCOP E53.9
    • - - - con
      • - - - - beriberi E51.1

      • - - - - pelagra E52

  • - - B1 E51.9
    • - - - beriberi E51.1
      • - - - - con manifestaciones circulatorias E51.1 † I98.8 *

  • - - B12 E53.8

  • - - B2 (riboflavina) E53.0

  • - - B6 E53.1

  • - - C E54
    • - - - secuela E64.2

  • - - D E55.9
    • - - - con
      • - - - - osteomalacia del adulto M83.8

      • - - - - raquitismo ( ver también Raquitismo ) E55.0

  • - - E E56.0

  • - - especificada NCOP E56.8

  • - - grupo B E53.9
    • - - - especificada NCOP E53.8

  • - - H (biotina) E53.8

  • - - K E56.1
    • - - - del recién nacido P53

  • - - P E56.8

  • - - PP (prevención de la pelagra) E52

• - yodo (adquirida) E61.8
  • - - congénita - ver Síndrome, congénita, deficiencia de yodo

• - zinc (dietética) E60

• - capillorum ( ver también Alopecia ) L65.9

• - ciliorum H02.7

• - unguium L60.8

• - abdomen, congénita Q89.9
  • - - pared - ver Deformidad, pared abdominal

• - anillo aórtico (congénita) Q25.4

• - ano (congénita) Q43.9
  • - - adquirida K62.8

• - antebrazo (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q68.8

• - aorta, aórtica (cayado) (congénita) Q25.4
  • - - adquirida I77.8

  • - - válvula Q23.8
    • - - - adquirida ( ver también Endocarditis, aorta ) I35.8

• - aparato - ver Deformidad, por órgano, sistema o tracto
  • - - lagrimal - ver Deformidad, conducto, lagrimal

• - arco aórtico transversal (congénita) Q25.4

• - arteria (congénita) (periférica) NCOP Q27.9
  • - - adquirida I77.8

  • - - cerebral Q28.3

  • - - coronaria (congénita) Q24.5
    • - - - adquirida I25.8

• - articulación (adquirida) NCOP M21.9
  • - - congénita Q68.8

  • - - sacroilíaca (congénita) Q74.2
    • - - - adquirida M43.8

• - bazo (adquirida) D73.8
  • - - congénita Q89.0

• - brazo, parte superior (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q68.8

• - bronquios (congénita) Q32.4
  • - - adquirida NCOP J98.0

• - bulbo duodenal K31.8

• - cabeza (adquirida) NCOP M95.2
  • - - congénita Q75.8

• - cadera (articulación de la) (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q65.9
    • - - - tipo especificado NCOP Q65.8

  • - - debida a osteocondrosis juvenil previa M91.2

• - campo visual (contracción) H53.4

• - canto, adquirida H02.8

• - capilares (adquirida) I78.8

• - cara (adquirida) M95.2
  • - - congénita Q18.9

• - cardíaca - ver Deformidad, corazón

• - cardiovascular (congénita) (sistema) Q28.9

• - cartílago
  • - - cricoides (congénita) Q31.8
    • - - - adquirida J38.7

  • - - intervertebral (disco) (adquirida) M51.8

  • - - tiroides (congénita) Q31.8
    • - - - adquirida J38.7

• - carúncula lagrimal (congénita) Q10.6
  • - - adquirida H04.6

• - cerebral (congénita) Q04.9
  • - - adquirida G93.8

  • - - reducción Q04.3

• - cicatricial - ver Cicatriz

• - ciego (congénita) Q43.9
  • - - adquirida K63.8

• - cilios, adquirida H02.8

• - clavícula (adquirida) M21.8
  • - - congénita Q68.8

• - clítoris (congénita) Q52.6
  • - - adquirida N90.8

• - cóccix (adquirida) M43.8

• - codo (articulación) (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q68.8

• - colédoco (congénita) Q44.5
  • - - adquirida K83.8

• - colon (congénita) Q43.9
  • - - adquirida K63.8

• - columna vertebral (adquirida) M43.9
  • - - congénita Q67.5

  • - - especificada NCOP M43.8

  • - - raquítica E64.3 † M49.8 *

• - concha auditiva (congénita) ( ver también Deformidad, oído ) Q17.3
  • - - adquirida H61.1

• - conducto
  • - - auditivo (externo) (congénita) ( ver también Deformidad, oído ) Q17.8
    • - - - adquirida H61.8

  • - - biliar (congénita) (común) (hepático) Q44.5
    • - - - adquirida K83.8

  • - - cístico (congénita) Q44.5
    • - - - adquirida K82.8

  • - - deferente (congénita) Q55.4
    • - - - adquirida N50.8

  • - - eyaculatorio (congénita) Q55.4
    • - - - adquirida N50.8

  • - - hepático (congénita) Q44.5
    • - - - adquirida K83.8

  • - - lagrimal (congénita) NCOP Q10.6
    • - - - adquirida H04.6

  • - - salival (congénita) Q38.4
    • - - - adquirida K11.8

• - corazón (congénita) Q24.9
  • - - tabique Q21.9

  • - - válvula (congénita) NCOP Q24.8
    • - - - adquirida - ver Endocarditis

• - cordón espermático (congénita) Q55.4
  • - - adquirida N50.8

• - córnea (congénita) Q13.4
  • - - adquirida H18.7

• - coroides (congénita) Q14.3
  • - - adquirida H31.8

  • - - plexo Q07.8

• - costilla (adquirida) M95.4
  • - - congénita Q76.6
    • - - - cervical Q76.5

• - cráneo (adquirida) M95.2
  • - - congénita NCOP Q75.8
    • - - - con
      • - - - - anencefalia Q00.0

      • - - - - encefalocele ( ver también Encefalocele ) Q01.9

      • - - - - hidrocefalia Q03.9
        • - - - - - con espina bífida ( ver también Espina bífida, por sitio, con hidrocéfalo ) Q05.4

      • - - - - microcefalia Q02

• - cristalino (congénita) Q12.9
  • - - adquirida H27.8

• - cúbito (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q68.8

• - cuello (adquirida) NCOP M95.3
  • - - congénita Q18.9
    • - - - esternocleidomastoideo Q68.0

  • - - uterino (adquirida) N88.8
    • - - - congénita Q51.1

• - cúspide o válvula aórtica (congénita) Q23.8
  • - - adquirida ( ver también Endocarditis, aórtica ) I35.8

• - dedo(s)
  • - - mano (adquirida) (boutonnière) (cuello de cisne) M20.0
    • - - - congénita Q68.1

  • - - pie (adquirida) M20.6
    • - - - congénita Q66.9

    • - - - en martillo (adquirida) M20.4

    • - - - especificada NCOP M20.5

• - diafragma (congénita) Q79.1
  • - - adquirida J98.6

• - diente(s) NCOP K00.2

• - disco o cartílago intervertebral (adquirida) M51.8

• - duodeno (congénita) Q43.9
  • - - adquirida K31.8

• - duramadre - ver Deformidad, meninge

• - ectodermo (congénita) NCOP Q82.9

• - encéfalo (congénita) Q04.9
  • - - adquirida G93.8

  • - - reducción Q04.3

• - encía, adquirida K06.8

• - epidídimo (congénita) Q55.4
  • - - adquirida N50.8

• - epiglotis (congénita) Q31.8
  • - - adquirida J38.7

• - escápula (adquirida) M21.8
  • - - congénita Q68.8

• - escroto (congénita) Q55.2
  • - - adquirida N50.8

• - esófago (congénita) Q39.9
  • - - adquirida K22.8

• - espalda (adquirida) - ver Deformidad, columna vertebral

• - esternón (adquirida) M95.4
  • - - congénita Q76.7

• - estómago (congénita) Q40.3
  • - - adquirida K31.8

• - extremidades - ver Deformidad, miembro

• - faneras (congénita), no especificada Q84.9

• - faringe (congénita) Q38.8
  • - - adquirida J39.2

• - fémur (adquirida) M21.8
  • - - congénita Q74.2

• - fetal
  • - - con desproporción fetopelviana O33.7

  • - - cuando obstruye el trabajo de parto O66.3
    • - - - que afecta al feto o al recién nacido P03.1

• - flexión (articulación) (adquirida) M21.2
  • - - cadera o muslo (adquirida) M21.2
    • - - - congénita Q65.9

  • - - congénita NCOP Q68.8

• - frente, frontal (adquirida) M95.2
  • - - congénita Q75.8

• - genital - ver Deformidad, órgano(s), genital(es)

• - glándula
  • - - endocrina NCOP Q89.2

  • - - parótida (congénita) Q38.4
    • - - - adquirida K11.8

  • - - salival (congénita) Q38.4
    • - - - adquirida K11.8

  • - - submaxilar (congénita) Q38.4
    • - - - adquirida K11.8

• - globo del ojo (congénita) Q15.8
  • - - adquirida H44.8

• - grandes venas (congénita) Q26.9

• - hallux NCOP (adquirida) M20.3

• - hepática (congénita) - ver Deformidad, hígado

• - hígado (congénita) Q44.7
  • - - adquirida K76.8

  • - - conductos (congénita) Q44.5
    • - - - adquirida K83.8

• - hipófisis (congénita) Q89.2

• - hombro (articulación) (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q74.0

• - hueso (adquirida) M95.9
  • - - frontal (adquirida) M95.2
    • - - - congénita Q75.8

  • - - nasal - ver Deformidad, nariz

• - húmero (adquirida) M21.8
  • - - congénita Q74.0

• - humor vítreo, adquirida H43.8

• - ileocecal (válvula o repliegue) (congénita) Q43.9
  • - - adquirida K63.8

• - íleon (congénita) Q43.9
  • - - adquirida K63.8

• - ilion (adquirida) M95.5
  • - - congénita Q74.2

• - integumento (congénita) Q84.9

• - intestino (delgado) (grueso) (congénita) NCOP Q43.9
  • - - adquirida K63.8

• - iris (adquirida) H21.5
  • - - congénita Q13.2

• - isquion (adquirida) M95.5
  • - - congénita Q74.2

• - Klippel-Feil Q76.1

• - labio (congénita) NCOP Q38.0
  • - - adquirida K13.0

• - labios de la vulva (mayores) (menores) (congénita) Q52.7
  • - - adquirida N90.8

• - laringe (músculos) (congénita) Q31.8
  • - - adquirida J38.7

• - lengua (congénita) Q38.3
  • - - adquirida K14.8

• - ligamentos (adquirida) M24.2

• - lumbosacra (congénita) (articulación) (región) Q76.4
  • - - adquirida M43.8

• - Madelung, de (del radio) Q74.0

• - mama (adquirida) N64.8
  • - - congénita Q83.9

• - mandíbula (adquirida) (congénita) K07.9

• - mano (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q68.1

• - maxilar (adquirida) (congénita) K07.9

• - médula espinal (congénita) Q06.9
  • - - adquirida G95.8

• - mejilla (adquirida) M95.2
  • - - congénita Q18.9

• - meninges o membranas (congénita) Q07.9
  • - - cerebrales Q04.8
    • - - - adquirida G96.1

  • - - medulares Q06.9
    • - - - adquirida G96.1

• - mentón (adquirida) M95.2
  • - - congénita Q18.9

• - metacarpo (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q74.0

• - metatarso (adquirida) M21.6
  • - - congénita Q66.8

• - miembro (adquirida) M21.9
  • - - congénita, excepto deformidad de reducción Q68.8

  • - - especificada NCOP M21.8

  • - - reducción - ver Deformidad, reducción

• - mitral (válvula) (valvas) I05.8
  • - - con estenosis congénita Q23.2

  • - - de Ebstein Q22.5

• - múltiple, congénita Q89.7

• - muñeca (articulación) (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q68.1

• - músculo (adquirida) M62.8
  • - - esternocleidomastoideo Q68.0

  • - - ocular (congénita) Q10.3
    • - - - adquirida H50.6

• - muslo (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q68.8

• - nariz (adquirida) (cartílago) M95.0
  • - - congénita Q30.9
    • - - - aplastada o arqueada Q67.4

  • - - en silla de montar M95.0
    • - - - debida a sífilis A50.5

  • - - hueso (cornetes) M95.0

  • - - seno paranasal (congénita) (pared) Q30.8

  • - - sifilítica (congénita) A50.5
    • - - - tardía A52.7 † J99.8 *

  • - - tabique J34.2
    • - - - congénita Q30.8

• - oído (externo) (congénita) Q17.9
  • - - adquirida H61.1

  • - - interno Q16.5

  • - - medio Q16.4

• - ojo (congénita) Q15.9

• - órbita (ojo) (congénita) Q10.7
  • - - adquirida H05.3

• - oreja (congénita) Q17.3
  • - - adquirida H61.1

• - órgano(s)
  • - - de Corti (congénita) Q16.5

  • - - digestivos (congénita) NCOP Q45.9

  • - - genitales
    • - - - femeninos (congénita) Q52.9
      • - - - - adquirida N94.8

      • - - - - externos Q52.7

    • - - - masculinos (congénita) Q55.9
      • - - - - adquirida N50.8

• - orificio vesicouretral (adquirida) N32.8
  • - - congénita NCOP Q64.7

• - osteomusculares congénitas, especificadas NCOP Q68.8

• - ovario (congénita) Q50.3
  • - - adquirida N83.8

• - oviducto, adquirida N83.8

• - pabellón de la oreja (congénita) NCOP Q17.3
  • - - adquirida H61.1

• - paladar (congénita) Q38.5
  • - - adquirida K10.8

  • - - fisura (congénita) ( ver también Fisura, paladar ) Q35.9

• - páncreas (congénita) Q45.8
  • - - adquirida K86.8

• - paratiroides (glándula) Q89.2

• - pared abdominal
  • - - adquirida M95.8

  • - - congénita Q79.5

• - parótida (glándula) (congénita) Q38.4
  • - - adquirida K11.8

• - párpado (congénita) Q10.3
  • - - adquirida H02.8

• - partes blandas, órganos o tejidos (de la pelvis) en el embarazo o el parto NCOP O34.8
  • - - cuando obstruye el trabajo de parto O65.5
    • - - - que afecta al feto o al recién nacido P03.1

  • - - que afecta al feto o al recién nacido P03.8

• - pecho (adquirida) (pared) M95.4
  • - - congénita Q67.8

  • - - efecto tardío de raquitismo E64.3

• - pelvis, pelviana (adquirida) (ósea) M95.5
  • - - con desproporción fetopelviana O33.0
    • - - - cuando obstruye el trabajo de parto O65.0

    • - - - que afecta al feto o al recién nacido P03.1

  • - - congénita Q74.2

  • - - raquítica (efecto tardío) E64.3

• - pene (glande) (congénita) Q55.6
  • - - adquirida N48.8

• - pericardio (congénita) Q24.8
  • - - adquirida - ver Pericarditis

• - pestañas, adquirida H20.8

• - pezón (congénita) Q83.9
  • - - adquirida N64.8

• - pie (adquirida) NCOP M21.6
  • - - congénita Q66.9

  • - - valgo M21.0
    • - - - congénita NCOP Q66.6

  • - - varo M21.1
    • - - - congénita NCOP Q66.3

• - piel (congénita) Q82.9

• - pierna (adquirida) (parte inferior) (parte superior) M21.9
  • - - congénita Q68.8

• - píloro (congénita) Q40.3
  • - - adquirida K31.8

• - pinna, adquirida H61.1

• - pituitaria (congénita) Q89.2

• - plexo coroides (congénita) Q07.8

• - postural - ver Curvatura, columna vertebral

• - prepucio (congénita) Q55.6
  • - - adquirida N48.8

• - próstata (congénita) Q55.4
  • - - adquirida N42.8

• - pulgar (adquirida) M20.0
  • - - congénita Q68.8

• - pulmón, pulmonar (congénita) Q33.9
  • - - adquirida J98.4

• - pupila (congénita) Q13.2
  • - - adquirida H21.5

• - radio (adquirida) M21.9
  • - - congénita Q68.8

• - raíz nervio raquídeo (congénita) Q07.8

• - raquítica (adquirida), antigua o curada E64.3

• - recto (congénita) Q43.9
  • - - adquirida K62.8

• - reducción (extremidad) (miembro), congénita ( ver también Afección y sitio ) Q73.8
  • - - cerebral Q04.3

  • - - inferior Q72.9
    • - - - especificada NCOP Q72.8

  • - - superior Q71.9
    • - - - especificada NCOP Q71.8

• - reloj de arena - ver Contracción, reloj de arena

• - riñón (cálices) (pelvis) (congénita) Q63.9
  • - - adquirida N28.8

  • - - arteria (congénita) Q27.2
    • - - - adquirida I77.8

• - rodilla (adquirida) NCOP M21.9
  • - - congénita Q68.2

• - rotación (articulación) (adquirida) M21.8
  • - - cadera M21.8
    • - - - congénita Q65.8

  • - - congénita Q74.9

• - rótula (adquirida) M22.8
  • - - congénita Q68.2

• - sacro (adquirida) M43.8

• - seno(s) paranasal(es) (congénita) (de pared) Q30.8

• - sigmoide (ángulo) (congénita) Q43.9
  • - - adquirida K63.8

• - silla de montar
  • - - dorso M40.5

  • - - nariz M95.0
    • - - - sifilítica A50.5

• - sistema
  • - - cardiovascular, congénita Q28.9

  • - - digestivo, congénita Q45.9

  • - - linfático, congénita Q89.9

  • - - nervioso, congénita Q07.9

  • - - osteomuscular, congénita Q79.9
    • - - - adquirida M95.9
      • - - - - especificada NCOP M95.8

    • - - - especificada NCOP Q68.8

  • - - respiratorio, congénita Q34.9

  • - - urinario, congénita Q64.9

• - Sprengel, de (congénita) Q74.0

• - tabique nasal (adquirida) J34.2
  • - - congénita Q30.8

• - talipes - ver Talipes

• - talón (adquirida) M21.6
  • - - congénita Q66.9

• - testículo (congénita) Q55.2
  • - - adquirida N50.8

• - tibia (adquirida) M21.8
  • - - congénita NCOP Q68.8

  • - - en sable (sifilítica) A50.5 † M90.2 *

• - timo (tejido) (congénita) Q89.2

• - tiroides (glándula) (congénita) Q89.2
  • - - cartílago Q31.8
    • - - - adquirida J38.7

• - tobillo (articulación) (adquirida) NCOP M21.6
  • - - congénita Q66.8

• - tórax (adquirida) (pared) M95.4
  • - - congénita Q67.8

  • - - efectos tardíos de raquitismo E64.3

• - tracto
  • - - digestivo (congénita) Q45.9
    • - - - adquirida K63.8

    • - - - superior Q40.9

  • - - urinario (congénita) Q64.9

• - tráquea (anillos) (congénita) Q32.1
  • - - adquirida J39.8

• - tricúspide (válvula) (congénita) (valvas) Q22.9
  • - - adquirida I07.8

• - trompa de
  • - - Eustaquio (congénita) NCOP Q17.8

  • - - Falopio, adquirida N83.8

• - tronco (adquirida) M95.8
  • - - congénita Q89.9

• - tubo digestivo, congénita Q45.9
  • - - superior Q40.9

• - uña (adquirida) L60.8
  • - - congénita Q84.6

• - uraco (congénita) Q64.4

• - uréter (abertura) (congénita) Q62.8
  • - - adquirida N28.8

• - uretra (congénita) Q64.7
  • - - adquirida N36.8

• - útero (congénita) Q51.9
  • - - adquirida N85.8

• - úvula (congénita) Q38.5

• - vagina (congénita) Q52.4
  • - - adquirida N89.8

• - valgo, valgus, en (adquirida) NCOP M21.0
  • - - hallux M20.1

  • - - metatarso, congénita Q66.6

  • - - pie M21.0
    • - - - congénita Q66.6

• - válvula
  • - - aórtica (congénita) Q23.8
    • - - - adquirida ( ver también Endocarditis, aórtica ) I35.8

  • - - corazón (congénita) Q24.8
    • - - - adquirida - ver Endocarditis

• - varo, varus, en (adquirida) NCOP M21.1
  • - - hallux M20.3
    • - - - congénita Q66.3

  • - - metatarso, congénita Q66.2

  • - - pie M21.1
    • - - - congénita Q66.3

  • - - tibia M92.5

• - vasos
  • - - opticociliares (congénita) Q13.2

  • - - papila óptica (congénita) Q14.2

• - vejiga (adquirida) (cuello) (esfínter) (trígono) N32.8
  • - - congénita Q64.7

• - vena (congénita) NCOP Q27.9
  • - - grande Q26.9

• - vértebra - ver Deformidad, columna vertebral

• - vesícula
  • - - biliar (congénita) Q44.1
    • - - - adquirida K82.8

  • - - seminal (congénita) Q55.4
    • - - - adquirida N50.8

• - vías biliares (congénita) Q44.5
  • - - adquirida K83.8

• - vulva (congénita) Q52.7
  • - - adquirida N90.8

• - adrenal (cápsula) (glándula) (grasa) (hialina) (infecciosa) E27.8

• - amiloidea ( ver también Amiloidosis ) E85.9

• - aorta, aórtica I70.0
  • - - grasa I77.8

• - arteria, arterial (ateromatosa) (calcárea) ( ver también Arteriosclerosis ) I70.9
  • - - amiloidea, cerebral E85.4 † I68.0 *

  • - - capa media I70.2

• - arteriovascular - ver Arteriosclerosis

• - ateromatosa - ver Arteriosclerosis

• - bazo D73.0
  • - - amiloidea E85.4 † D77 *

• - calcárea NCOP R89.7

• - cambios de la columna vertebral o vértebra M47.9

• - capilares (grasosa) E85.8 † I79.8 *
  • - - amiloidea I79.8 † E85.8 *

  • - - en degeneración, miocárdica valvular - ver Endocarditis

• - cardíaca - ver Degeneración, miocárdica I51.5

• - cardiorrenal ( ver también Hipertensión, cardiorrenal ) I13.9

• - cardiovascular ( ver también Enfermedad, cardiovascular ) I51.6
  • - - renal ( ver también Hipertensión, cardiorrenal ) I13.9

• - cartílago articular NCOP M24.1
  • - - rodilla M23.3

• - cerebelo G31.9
  • - - alcohólica G31.2

  • - - hereditaria (primaria) (esporádica) G11.9

• - cerebro (cortical) (progresiva) G31.9
  • - - alcohólica G31.2

  • - - arteriosclerótica I67.2

  • - - en
    • - - - alcoholismo G31.2

    • - - - beriberi E51.1 † G32.8 *

    • - - - deficiencia de vitamina B12 E53.8 † G32.8 *

    • - - - enfermedad (de)
      • - - - - cerebrovascular I67.9

      • - - - - Fabry-Anderson E75.2 † G32.8 *

      • - - - - Gaucher E75.2 † G32.8 *

      • - - - - neoplásica NCOP ( M8000/1 ) D48.9 † G32.8 *

      • - - - - Niemann-Pick E75.2 † G32.8 *

    • - - - esfingolipidosis E75.3 † G32.8 *

    • - - - hidrocéfalo congénito Q03.9

    • - - - lipidosis
      • - - - - cerebral E75.4 † G32.8 *

      • - - - - generalizada E75.6 † G32.8 *

    • - - - mixedema NCOP E03.9 † G32.8 *

    • - - - mucopolisacaridosis E76.3 † G32.8 *

    • - - - síndrome de Hunter E76.1 † G32.8 *

  • - - infantil G31.9
    • - - - tipo especificado NCOP G31.8

  • - - quística G31.8
    • - - - congénita Q04.6

  • - - senil G31.1

• - cerebrovascular I67.9

• - coclear H83.8

• - combinada (médula espinal) (subaguda) E53.8 † G32.0 *
  • - - con anemia (perniciosa) D51.0 † G32.0 *
    • - - - debida a deficiencia nutricional de vitamina B12 E53.8 † G32.0 *

  • - - debida a deficiencia de vitamina B12 E53.8 † G32.0 *
    • - - - anemia D51.9 † G32.0 *

• - conjuntiva H11.1

• - corazón ( ver también Degeneración, miocárdica ) I51.5
  • - - amiloidea E85.4 † I43.1 *

  • - - ateromatosa I25.1

  • - - gotosa M10.0 † I43.8 *

• - coriorretiniana H31.1
  • - - hereditaria H31.2

• - córnea H18.4
  • - - familiar, hereditaria H18.5

  • - - hialina (de cicatriz antigua) H18.4

  • - - senil H18.4

• - cornetes J34.8

• - coroidea (coloide) (Drusen) H31.1
  • - - hereditaria H31.2

• - cortical (cerebelosa) (parenquimatosa) G31.8
  • - - alcohólica G31.2

  • - - difusa, debida a arteriopatía I67.2

• - cristalino H27.8

• - cuello uterino N88.8
  • - - debida a radiación (efecto buscado) N88.8
    • - - - efecto adverso o incidente N99.8

• - cuerno anterior de la médula espinal G12.2

• - cuerpo
  • - - ciliar H21.2

  • - - vítreo H43.8

• - cutis L98.8
  • - - amiloidea E85.4 † L99.0 *

• - disco intervertebral NCOP M51.3
  • - - cervical, cervicotorácico M50.3
    • - - - con
      • - - - - mielopatía M50.0 † G99.2 *

      • - - - - neuritis, radiculitis o radiculopatía M50.1 † G55.1 *

  • - - con
    • - - - mielopatía M51.0 † G99.2 *

    • - - - radiculitis o radiculopatía M51.1 † G55.1 *

  • - - lumbar, lumbosacro M51.3
    • - - - con
      • - - - - mielopatía M51.0 † G99.2 *

      • - - - - neuritis, radiculitis, radiculopatía o ciática M51.1 † G55.1 *

  • - - torácico, toracolumbar M51.3
    • - - - con
      • - - - - mielopatía M51.0 † G99.2 *

      • - - - - neuritis, radiculitis, radiculopatía o ciática M51.1 † G55.1 *

• - dorsolateral (médula espinal) - ver Degeneración, combinada

• - encéfalo - ver Degeneración, cerebro

• - estómago K31.8

• - estrionígrica G23.2

• - extrapiramidal NCOP G25.9

• - facetas articulares ( ver también Espondilosis ) M47.9

• - fascículo de His - ver Bloqueo, corazón

• - ganglio
  • - - basal G23.9

  • - - linfático (hialina) I89.8

• - glándula
  • - - pineal E34.8

  • - - pituitaria (hipófisis) E23.6

  • - - suprarrenal E27.8

  • - - tiroides E07.8

• - grasa, grasosa
  • - - hígado NCOP K76.0
    • - - - alcohólica K70.0

  • - - localizada - ver Degeneración por sitio, grasosa

  • - - placenta - ver Placenta, anormal

  • - - timo E32.8

• - hepatolenticular (de Wilson) E83.0

• - hepatorrenal K76.7

• - hialina (difusa) (generalizada) (localizada) - ver Degeneración, por sitio

• - hígado (difusa) NCOP K76.8
  • - - amiloidea E85.4 † K77.8 *

  • - - grasa NCOP K76.0
    • - - - alcohólica K70.0

  • - - hipertrófica K76.8

  • - - parenquimatosa, aguda o subaguda K72.0

  • - - pigmentaria K76.8

  • - - quística K76.8
    • - - - congénita Q44.6

  • - - tóxica (aguda) K71.9

• - hipófisis E23.6

• - hueso NCOP M89.8

• - humor vítreo H43.8

• - intestino amiloidea E85.4 † K93.8 *

• - iris (pigmentaria) H21.2

• - isquémica - ver Isquemia

• - Kuhnt-Junius H35.3

• - laberinto
  • - - membranoso, congénita (que causa disminución de la audición) Q16.5

  • - - óseo H83.8

• - lenticular (con cirrosis del hígado) (de Wilson) (familiar) (progresiva) E83.0

• - mácula, macular (adquirida) (atrófica) (exudativa) (senil) H35.3
  • - - congénita o hereditaria H35.5

• - mama N64.8

• - médula espinal G31.8
  • - - amiloidea E85.4 † G32.8 *

  • - - combinada (subaguda) - ver Degeneración, combinada

  • - - dorsolateral - ver Degeneración, combinada

  • - - familiar NCOP G31.8

  • - - funicular - ver Degeneración, combinada

  • - - grasosa G31.8

  • - - posterolateral - ver Degeneración, combinada

  • - - subaguda combinada - ver Degeneración, combinada

  • - - tuberculosa A17.8 † G07

• - membrana (de)
  • - - Bruch H31.1

  • - - sinovial (pulposa) M67.8

• - menisco ( ver también Desarreglo, menisco ) M23.3

• - mielina del sistema nervioso central NCOP G37.9

• - miocárdica, miocardio (grasosa) (hialina) (senil) I51.5
  • - - con fiebre reumática (afecciones en I00 ) I09.0
    • - - - activa, aguda o subaguda I01.2
      • - - - - con corea I02.0

    • - - - inactiva o quiescente (con corea) I09.0

  • - - hipertensiva ( ver también Hipertensión, corazón ) I11.9

  • - - reumática - ver Degeneración, miocardio, con fiebre reumática

  • - - sifilítica A52.0 † I52.0 *

• - mitral - ver Insuficiencia, mitral

• - Mönckeberg, de I70.2

• - moral F60.2

• - múltiples sistemas G90.3

• - mural ( ver también Degeneración, miocárdica ) I51.5

• - músculo (fibrosa) (grasosa) (hialina) (progresiva) M62.8
  • - - corazón ( ver también Degeneración, miocárdica ) I51.5

• - nervio(s) - ver Trastorno, nervio

• - nigroestriada G23.2

• - nódulos linfáticos (hialina) I89.8

• - núcleo basal G23.9
  • - - especificada NCOP G23.8

• - ojo, macular, polo posterior H35.3
  • - - congénita o hereditaria H35.5

• - olivopontocerebelosa (familiar) (hereditaria) G23.8

• - ovario N83.8
  • - - microquística N83.2

  • - - quística N83.2

• - palidal pigmentaria (progresiva) G23.0

• - páncreas K86.8
  • - - tuberculosa A18.8 † K87.1 *

• - pene N48.8

• - pezón N64.8

• - piel L98.8
  • - - amiloidea E85.4 † L99.0 *

  • - - coloide L98.8

• - pigmentaria (difusa) (generalizada) (localizada) - ver Degeneración, por sitio
  • - - palidal (progresiva) G23.0

• - pituitaria (glándula) E23.6

• - placenta O43.8

• - posterolateral (médula espinal) - ver Degeneración, combinada

• - pulmón, pulmonar J98.4

• - pulpa dental K04.2

• - pupilar (reborde) H21.2

• - reborde pupilar H21.2

• - renal - ver Degeneración, riñón

• - retina (en adoquín) (en cerca) (enrejada) (microquística) (periférica) (reticular) (senil) H35.4
  • - - hereditaria (cerebrorretiniana) (congénita) (de la mácula) (juvenil) (periférica) (pigmentaria) H35.5

  • - - mácula (exudativa) (no exudativa) (perforada) (quística) (senil) (seudoperforada) (tóxica) H35.3

  • - - pigmentaria (primaria) H35.5

  • - - polo posterior H35.3

  • - - tipo Kuhnt-Junius H35.3

• - riñón N28.8
  • - - amiloidea E85.4 † N29.8 *

  • - - fibroquística, congénita Q61.8

  • - - grasosa N28.8

  • - - quística, congénita Q61.9

• - sáculo (del oído) congénita (que causa disminución de la audición) Q16.5

• - senil R54
  • - - cardíaca, corazón o miocardio I51.5

  • - - cerebro, encéfalo G31.1

  • - - vascular - ver Arteriosclerosis

• - senos paranasales (quística) ( ver también Sinusitis ) J32.9
  • - - polipoide J33.1

• - sistema nervioso G31.9
  • - - alcohólica G31.2

  • - - amiloidea E85.4

  • - - autónomo periférico G90.9

  • - - especificada NCOP G31.8

  • - - grasa G31.8

• - suprarrenal (cápsula) (glándula) E27.8

• - sustancia gris (cerebral) (de Alpers) G31.8

• - sistemas múltiples G90.3

• - tapetorretiniana H35.5

• - timo (glándula) E32.8
  • - - grasa E32.8

• - tiroides (glándula) E07.8

• - tricúspide (válvula) (corazón) I07.9

• - tuberculosa - ver Tuberculosis

• - turbinada J34.8

• - útero (quística) N85.8

• - válvula
  • - - aórtica (corazón) ( ver también Endocarditis, aórtica ) I35.8

  • - - cardíaca - ver Endocarditis

  • - - pulmonar (corazón) ( ver también Endocarditis, pulmonar ) I37.8

• - vascular (senil) - ver Arteriosclerosis
  • - - hipertensiva - ver Hipertensión

• - vítreo H43.8

• - walleriana NCOP - ver Trastorno, nervio

• - Wilson (de), hepatolenticular E83.0

• - histérica F44.4

• - cesárea (herida operatoria) O90.0

• - episiotomía O90.1

• - herida operatoria NCOP T81.3

• - herida perineal (postparto) O90.1

• - postoperatoria NCOP T81.3

• - sutura
  • - - cesárea O90.0

  • - - obstétrica perineal (desgarro) (episiotomía) O90.1

• - de grupo F91.2

• - neurótica F92.8

• - agotamiento ( ver también Reacción, tensión ) F43.0

• - alcohólico (abstinencia) (agudo) (tremens) F10.4
  • - - crónico F10.6

• - debido a (secundario a) intoxicación (por)
  • - - alcohol F10.0
    • - - - con estado de abstinencia F10.4

  • - - drogas - codifique en F11 - F19 , cuarto carácter .0
    • - - - con estado de abstinencia - cuarto carácter .4 F11 - F19

  • - - estado de abstinencia - codifique en F10 - F19 , cuarto carácter .4 F11 - F19

  • - - múltiples drogas F19.0
    • - - - con estado de abstinencia F19.4

  • - - sustancia psicoactiva NCOP F19.0
    • - - - con estado de abstinencia F19.4

• - especificado NCOP F05.8

• - etiología desconocida F05.9

• - histérico F44.8

• - múltiples etiologías F05.8

• - no superpuesto a un cuadro de demencia F05.0

• - origen mixto (demencia y otros) F05.8

• - por condiciones médicas generales F05.0

• - puerperal F05.8

• - superpuesto a un cuadro de demencia F05.1

• - tiroideo E05.5

• - traumático - ver Traumatismo, intracraneal

• - tremens (inducido por alcohol) F10.4
  • - - con estado de abstinencia de drogas - codifique en F11 - F19 , cuarto carácter .4

• - urémico N19

• - alcohólica F10.7

• - arteriosclerótica ( ver también Demencia, vascular ) F01.9

• - atípica, tipo Alzheimer G30.8 † F00.2 *

• - degenerativa (primaria) F03
  • - - tipo Alzheimer, comienzo presenil G30.0 † F00.0 *
    • - - - comienzo senil G30.1 † F00.1 *

• - edad avanzada F03

• - en (debida a)
  • - - alcohol F10.7

  • - - ansiolíticos, sedantes o hipnóticos F13.7

  • - - deficiencia de
    • - - - niacina E52 † F02.8 *

    • - - - vitamina B12 E53.8 † F02.8 *

  • - - degeneración hepatolenticular E83.0 † F02.8 *

  • - - disolventes volátiles F18.7

  • - - drogas - codifique en F10 - F19 , cuarto carácter .7 F11 - F19

  • - - enfermedad (de)
    • - - - Alzheimer G30.9 † F00.9 *
      • - - - - atípica G30.8 † F00.2 *

      • - - - - de comienzo
        • - - - - - tardío G30.1 † F00.1 *

        • - - - - - temprano G30.0 † F00.0 *

      • - - - - tipo mixto G30.8 † F00.2 *

    • - - - cerebral arteriosclerótica F01.9

    • - - - Huntington (corea) G10 † F02.2 *

    • - - - Jakob-Creutzfeldt A81.0 † F02.1 *

    • - - - Parkinson G20 † F02.3 *

    • - - - Pick G31.0 † F02.0 *

  • - - epilepsia G40.- † F02.8 *

  • - - esclerosis múltiple G35 † F02.8 *

  • - - etiología desconocida F03

  • - - etiologías múltiples F03

  • - - hipercalcemia E83.5 † F02.8 *

  • - - hipotiroidismo E03.- † F02.8
    • - - - debida a deficiencia de yodo E01.- † F02.8 *

  • - - inhalantes F18.7

  • - - intoxicación ( ver también Tabla de medicamentos y productos químicos ) T65.9 † F02.8 *

  • - - lipidosis cerebrales E75.- † F02.8 *

  • - - lupus eritematoso sistémico M32.- † F02.8 *

  • - - neurosífilis A52.1 † F02.8 *

  • - - parálisis agitante G20 † F02.3 *

  • - - parálisis general del demente A52.1 † F02.8 *

  • - - parkinsonismo G20 † F02.3 *

  • - - pelagra E52 † F02.8 *

  • - - poliarteritis nudosa M30.0 † F02.8 *

  • - - SIDA (VIH) B22.0 † F02.4 *

  • - - tripanosomiasis africana B56.9 † F02.8 *

• - infantil F84.3

• - paralítica (sifilítica) A52.1 † F02.8 *
  • - - juvenil A50.4

• - parésica, parética A52.1 † F02.8 *

• - precoz ( ver también Esquizofrenia ) F20.9

• - presenil F03

• - progresiva sifilítica A52.1 † F02.8 *

• - resultante de infección por el VIH (SIDA) B22.0 † F02.4 *

• - senil F03
  • - - Alzheimer (tipo) G30.1 † F00.1 *

  • - - con estado confusional agudo F05.1

  • - - tipo paranoide o depresivo F03

• - tipo Alzheimer G30.9 † F00.9 *

• - urémica N18.8 † F02.8 *

• - vascular (de) F01.9
  • - - especificada NCOP F01.8

  • - - infartos múltiples F01.1

  • - - inicio agudo F01.0

  • - - mixta, cortical y subcortical F01.3

  • - - predominantemente cortical F01.1

  • - - subcortical F01.2

• - hemorrágico A91

• - aumentada de los huesos (diseminada) (focal) (generalizada) M85.8

• - pulmón (nodular) J98.4

• - anómala K00.9

• - demorada K00.6

• - difícil K00.7

• - precoz K00.6

• - retardada K00.6

• - síndrome de la K00.7

• - trastorno de la K00.9

• - irregular (en la pulpa) K04.3

• - secundaria (en la pulpa) K04.3

• - sensitiva K03.8

• - maxilar superior (hueso) D16.4