Volver al contenido de CIE-10
M
Macaco, oreja de
Q17.3
Maceración
- feto (causa no especificada)
P95
- tropical por humedad de los pies (síndrome)
T69.0
Machacamiento
-
ver
Aplastamiento
Machiafava-Micheli, hemoglobinuria paroxística nocturna de
D59.5
Macleod, enfermedad o síndrome de
J43.0
Macrocefalia, macrocéfalo
Q75.3
Macrocitosis
D75.8
Macrocolon
(
ver también
Megacolon
)
Q43.1
Macrocórnea
Q15.8
- con glaucoma
Q15.8
Macrodactilia, macrodactilismo
(dedos de la mano) (pulgar)
Q74.0
- dedos del pie
Q74.2
Macrodoncia, macrodontismo
K00.2
Macroftalmía, macroftalmos
Q11.3
- en glaucoma congénito
Q15.0
Macrogenitosomía
(precoz) (masculina) (suprarrenal)
E25.9
- congénita
E25.0
Macrogiria
(congénita)
Q04.8
Macroglobulinemia
(idiopática) (primaria)
C88.0
- Waldenström, de (
M9761/3
)
C88.0
Macroglosia
(congénita)
Q38.2
- adquirida
K14.8
Macrognacia, macrognatia, macrognatismo
(congénita(o)) (mandibular) (maxilar)
K07.0
Macrohidrocéfalo
(
ver también
Hidrocéfalo
)
G91.9
Macromastia
(
ver también
Hipertrofia, mama
)
N62
Macropsia
H53.1
Macroqueilia, macroquilia
(congénita)
Q18.6
Macrosigmoide
K59.3
- congénito
Q43.2
Macrosomia fetal
-
ver
Feto, grande
Macrostomía
(congénita)
Q18.4
Macrotia
(oído externo) (congénita)
Q17.1
Mácula
(s)
- córnea, corneal
H17.8
- degeneración (atrófica) (exudativa) (senil)
H35.3
- - hereditaria
H35.5
- glaucomatosas (subcapsulares)
H26.2
Maculae ceruleae
B85.1
Maculopatía tóxica
H35.3
Madarosis
(párpado)
H02.7
Madelung
- deformidad (radial)
Q74.0
- enfermedad simétrica, lipomas del cuello
E88.8
Madre
-
ver también
estado patológico
- de la frambesia o del pian
(
ver también
Frambesia
)
A66.0
- lactante
Z39.1
- Rh negativa, que afecta al feto o al recién nacido
P55.0
Madura pie
(actinomicótico)
B47.9
- micótica
B47.0
Maduromicosis
B47.0
Maffucci, síndrome de
Q78.4
Magnesio, trastornos del metabolismo del
E83.4
Magulladura
(con) -
ver también
Aplastamiento
- feto o recién nacido
P54.5
- fractura -
ver
Fractura
- herida -
ver
Herida
- superficie de la piel intacta -
ver
Contusión
Majocchi
- enfermedad
L81.7
- granuloma
B35.8
Mal
(de)
- alpino
T70.2
- altitud
T70.2
- aviadores
T70.2
- brinco
A84.8
- cerebral (idiopático)
(
ver también
Epilepsia
)
G40.9
- comicial
(
ver también
Epilepsia
)
G40.9
- descompresión (brusca)
T70.3
- epiléptico -
ver
Epilepsia
- globos aerostáticos
T70.2
- mar
T75.3
- Meleda, de (pelagra)
E52
- montañas (crónico) (enfermedad de Monge)
T70.2
- movimiento
T75.3
- perforante (pie) (plantar) -
ver
Úlcera, pie
- pinto -
ver
Pinta
- Pott
A18.0
†
M49.0
*
- sueño (africano) -
ver
Enfermedad, sueño
- viaje o intoxicación aguda por alucinógenos
F16.1
- viajeros
T75.3
- vuelo o intoxicación aguda por alucinógenos
F16.1
Mal desarrollo
-
ver
Malformación
Mal funcionamiento
-
ver también
Disfunción
- cistostomía (estoma)
N99.5
- - catéter
T83.0
- colostomía
K91.4
- derivación (vascular) -
ver
Complicación, derivación, por sitio
- dispositivo (de)
- - cateterismo -
ver
Complicación, catéter, por sitio, mecánica
- - prótesis interna -
ver
Complicación, prótesis, por sitio, mecánica
- - urinario NCOP
T83.1
- enterostomía
K91.4
- estoma
- - entérico
K91.4
- - vías urinarias, externo
N99.5
- gastrostomía
K91.8
- ileostomía
K91.4
- implante -
ver
Complicación, implante, por sitio
- marcapaso (cardíaco)
T82.1
- prótesis (interna) -
ver
Complicación, prótesis, por sitio, mecánica
- traqueostomía
J95.0
- yeyunostomía
K91.4
Mal uso de drogas
F19.-
Mala
- absorción -
ver
Malabsorción
- adaptación -
ver
Inadaptación
- administración de la alimentación
R63.3
- nutrición -
ver
Desnutrición
- oclusión (dental)
K07.4
- - debida a
- - - ausencia o desplazamiento de dientes
K07.3
- - - deglución anormal
K07.5
- - - hábitos labiales, linguales o digitales
K07.5
- - - respiración bucal
K07.5
- - temporomandibular (articulación)
K07.6
- posición
- - congénita
- - - aorta
Q25.4
- - - aparato
- - - - gastrointestinal NCOP
Q45.8
- - - - respiratorio NCOP
Q34.8
- - - apéndice
Q43.8
- - - arteria (periférica)
Q27.8
- - - - coronaria
Q24.5
- - - - pulmonar
Q25.7
- - - articulación NCOP
Q68.8
- - - bazo
Q89.0
- - - bronquios
Q32.4
- - - cadera (articulación)
Q65.8
- - - cartílago tiroides
Q31.8
- - - ciego
Q43.8
- - - clavícula
Q74.0
- - - colon
Q43.8
- - - conducto
- - - - auditivo
Q17.8
- - - - - cuando causa disminución de la audición
Q16.9
- - - - biliar
Q44.5
- - - - hepático
Q44.5
- - - corazón
Q24.8
- - - - dextrocardia
Q24.0
- - - - - con transposición completa de vísceras
Q89.3
- - - costilla
Q76.6
- - - - supernumeraria en región cervical
Q76.5
- - - dedo(s)
- - - - mano
- - - - - supernumerarios
Q69.0
- - - - pie
Q66.9
- - - - - supernumerarios
Q69.2
- - - epiglotis
Q31.8
- - - escápula
Q74.0
- - - esternón NCOP
Q76.7
- - - estómago
Q40.2
- - - glándula
- - - - adrenal
Q89.1
- - - - endocrina NCOP
Q89.2
- - - - paratiroides
Q89.2
- - - - pituitaria
Q89.2
- - - - suprarrenal
Q89.1
- - - - timo
Q89.2
- - - - tiroides (tejido)
Q89.2
- - - glotis
Q31.8
- - - hígado
Q44.7
- - - hipófisis (glándula)
Q89.2
- - - hombro
Q74.0
- - - intestino (delgado) (grueso)
Q43.8
- - - - con adherencias, fijación o rotación anómalas
Q43.3
- - - laringe
Q31.8
- - - lengua
Q38.3
- - - mama
Q83.8
- - - mano
Q68.1
- - - médula espinal
Q06.8
- - - miembro (inferior) (superior)
Q68.8
- - - nariz, nasal (tabique)
Q30.8
- - - nervio
Q07.8
- - - oído (aurícula) (externo)
Q17.4
- - - - huesecillos
Q16.3
- - - ojo
Q15.8
- - - oreja
Q17.4
- - - - cervical
Q18.2
- - - - cuando causa disminución de la audición
Q17.4
- - - órgano(s)
- - - - digestivo(s) -
ver
Mala, posición, congénita, tubo digestivo
- - - - genital(es)
- - - - - femenino(s)
Q52.8
- - - - - - externo(s)
Q52.7
- - - - - - interno(s) NCOP
Q52.8
- - - - - masculino(s)
Q55.8
- - - - o sitio que no figura en esta lista -
ver
Anomalía, por sitio
- - - - respiratorios NCOP
Q34.8
- - - ovario
Q50.3
- - - páncreas
Q45.3
- - - paratiroides (glándula)
Q89.2
- - - pie
Q66.9
- - - pituitaria (glándula)
Q89.2
- - - plexo braquial
Q07.8
- - - pulmón (lóbulo)
Q33.8
- - - rasgos faciales
Q18.8
- - - riñón
Q63.2
- - - rótula
Q74.1
- - - sínfisis pubiana
Q74.2
- - - sistema
- - - - nervioso NCOP
Q07.8
- - - - vascular periférico (cualquier vaso)
Q27.8
- - - tejido cerebral
Q04.8
- - - timo (glándula)
Q89.2
- - - tiroides (glándula) (tejido)
Q89.2
- - - - cartílago
Q31.8
- - - tráquea
Q32.1
- - - trompa de
- - - - Eustaquio
Q17.8
- - - - Falopio
Q50.6
- - - tronco arterial
Q25.4
- - - tubo digestivo NCOP
Q45.8
- - - - inferior
Q43.8
- - - - superior
Q40.8
- - - uña(s)
Q84.6
- - - uréter
Q62.6
- - - útero
Q51.8
- - - vejiga (mucosa)
Q64.1
- - - - exteriorizada o extrovertida
Q64.1
- - - vena(s) periférica(s)
Q27.8
- - - - cava (inferior) (superior)
Q26.8
- - - - grandes
Q26.8
- - - vesícula biliar
Q44.1
- - corazón -
ver también
Mala, posición, congénita, corazón
- - cuello uterino -
ver
Mala, posición, útero
- - dientes (con enclavamiento o impactación)
K07.3
- - dispositivo, implante o injerto -
ver
Complicación, por tipo de dispositivo, mecánica
- - estómago
K31.8
- - feto NCOP
(
ver también
Presentación fetal
)
O32.9
- - - cuando obstruye el trabajo de parto
O64.9
- - - en gestación múltiple (uno o más)
O32.5
- - - - cuando obstruye el trabajo de parto
O64.8
- - órganos o tejidos pelvianos en el embarazo o el parto
O34.8
- - - cuando obstruye el trabajo de parto
O65.5
- - placenta -
ver
Placenta, previa
- - tejidos pelvianos -
ver
Mala posición, órganos pelvianos
- - útero o cuello uterino (adherente) (adquirida) (aguda) (asintomática) (cualquier grado) (postinfecciosa) (postparto, antigua)
N85.4
- - - anteflexión o anteversión
N85.4
- - - en el embarazo o el parto
O34.5
- - - - cuando obstruye el trabajo de parto
O65.5
- - - flexión (lateral)
N85.4
- - - inversión
N85.5
- - - lateral (flexión) (versión)
N85.4
- - - retroflexión o retroversión
N85.4
- - vesícula biliar
(
ver también
Enfermedad, vesícula, biliar
)
K82.8
- postura
R29.3
- presentación, feto
(
ver también
Presentación fetal
)
O32.9
- rotación
- - ciego o colon
Q43.3
- - intestino
Q43.3
- - riñón
Q63.2
- situación -
ver
Mala, posición
- unión de fractura
M84.0
Malabar
(tiña), cualquier sitio
B35.5
Malabsorción
K90.9
- almidón (debida a intolerancia)
K90.4
- calcio
K90.8
- dedida a intolerancia NCOP
K90.4
- disacáridos
E73.9
- galactosa
E74.2
- glucosa(-galactosa)
E74.3
- grasa (debida a intolerancia)
K90.4
- hidrato de carbono (debida a intolerancia)
K90.4
- intestinal
K90.9
- - especificada NCOP
K90.8
- isomaltosa
E74.3
- lactosa
E73.9
- monosácaridos
E74.3
- proteína (debida a intolerancia)
K90.4
- síndrome
K90.9
- - postquirúrgico
K91.2
- sucrosa
E74.3
Malacia, huesos
(adulto)
M83.9
- juvenil
(
ver también
Raquitismo
)
E55.0
Malacoplasia
- pelvis (riñón)
N28.8
- uréter
N28.8
- uretra
N28.8
- vejiga
N32.8
Malacosteón
-
ver
Osteomalacia
Malaria
-
ver
Paludismo
Malassez, enfermedad
(quística) de
N50.8
Malassezia furfur, infección por
B36.0
Malestar NCOP
(
ver también
Dolor
)
R53
Malformación
(congénita)
(
ver también
Anomalía
)
Q89.9
- abdomen
Q89.9
- - pared NCOP
Q79.5
- abertura, venas pulmonares
Q26.4
- acueducto de Silvio
Q03.0
- - con espina bífida
(
ver también
Espina bífida
)
Q05.4
- adrenal (glándula)
Q89.1
- aneurismática -
ver
Malformación, arteriovenosa
- ano, anal (canal)
Q43.9
- antebrazo
Q74.0
- aorta (arco) (cayado)
Q25.9
- - coartación (postductal) (preductal)
Q25.1
- - especificada NCOP
Q25.4
- aórtica, válvula -
ver
Malformación, válvula, aórtica
- aparato
- - cardiovascular, circulatorio
Q24.9
- - - especificada NCOP
Q24.8
- - digestivo -
ver
Malformación, sistema, digestivo
- - genital -
ver
Malformación, órgano(s), genital(es)
- - lagrimal NCOP
Q10.6
- - respiratorio -
ver
Malformación, sistema, respiratorio
- - urinario
Q64.9
- - - especificada NCOP
Q64.8
- apéndice
Q43.8
- arteria (periférica)
Q27.9
- - basilar NCOP
Q28.1
- - cerebro, encéfalo
Q28.3
- - coronaria
Q24.5
- - especificada NCOP
Q27.8
- - grande
Q25.9
- - - especificada NCOP
Q25.8
- - ojo
Q15.8
- - pulmonar
Q25.7
- - - especificada NCOP
Q25.8
- - renal NCOP
Q27.2
- - retina
Q14.1
- - umbilical
Q27.0
- - vertebral NCOP
Q28.1
- arteriovenosa
- - cerebro
Q28.2
- - periférica
Q27.3
- - vasos
- - - cerebrales
Q28.2
- - - precerebrales
Q28.0
- articulación NCOP
Q74.9
- - columna vertebral (no asociada con escoliosis)
Q76.4
- - especificada NCOP
Q74.8
- - lumbosacra (no asociada con escoliosis)
Q76.4
- - sacroilíaca
Q74.2
- - tobillo
Q74.2
- atrium
- - bandas o repliegues
Q20.8
- - tabique
Q21.1
- aurícula
- - corazón
Q20.8
- - oído
Q17.8
- - - que causa alteración de la audición
Q16.9
- autosomas, autosómica -
ver
Anomalía, cromosomas, autosomas
- Axenfeld
Q15.0
- banda
- - atrial, auricular
Q20.8
- - corazón
Q24.8
- - meninges
Q07.9
- - - contricción
Q07.8
- - ventricular
Q24.8
- bazo
Q89.0
- boca NCOP
Q38.6
- bolsa sinovial
Q79.9
- brazo
Q74.0
- bronquios NCOP
Q32.4
- bursa
Q79.9
- cabello NCOP
Q84.2
- cabeza
(
ver también
Anomalía, cráneo
)
Q75.9
- cadera NCOP
Q74.2
- cámaras cardíacas y sus conexiones
Q20.9
- - especificada NCOP
Q20.8
- canto
Q10.3
- capilares
Q27.9
- cara
Q18.9
- - especificada NCOP
Q18.8
- - hueso(s) -
ver
Malformación hueso, cara
- cardíaca -
ver
Anomalía, corazón
- carpo
Q74.0
- cartílago
- - cricoides
Q31.8
- - intervertebral
Q76.4
- - laríngeo
Q31.8
- - tiroides
Q31.8
- - traqueal
Q32.1
- carúncula lagrimal
Q10.6
- cauda equina
Q06.3
- cerebro, cerebral -
ver
Malformación, encéfalo
- ciego
Q43.9
- cierre (defectuoso) -
ver
Cierre, defectuoso
- cintura
- - escapular NCOP
Q74.0
- - pelviana (articulación) NCOP
Q74.2
- clavícula
Q74.0
- clítoris
Q52.6
- cóccix
Q76.4
- codo
Q74.0
- cola de caballo NCOP
Q06.3
- colon
Q43.9
- columna vertebral NCOP (articulación) (región) (no asociada con escoliosis)
Q76.4
- conducto
- - arterioso (permeable)
Q25.0
- - auditivo
Q17.8
- - Bartholin, de
Q38.4
- - biliar (cístico) (hepático) NCOP
Q44.5
- - común
Q44.5
- - deferente NCOP
Q55.4
- - - atresia
Q55.3
- - eyaculatorio
Q55.4
- - Gartner, de
Q50.6
- - hepático
Q44.5
- - lagrimal
Q10.6
- - Nuck, de
Q52.4
- - pancreático NCOP
Q45.3
- - parauretral
Q64.7
- - salival
Q38.4
- - seminal
Q55.4
- conexión
- - de arterias renales al riñón
Q27.2
- - vena porta
Q26.5
- - venosa pulmonar
Q26.4
- - - parcial
Q26.3
- - - total
Q26.2
- corazón
Q24.9
- - aurícula
Q20.8
- - bandas
Q24.8
- - cámaras -
ver
Malformación, cámaras cardíacas
- - especificada NCOP
Q24.8
- - repliegues
Q24.8
- - tabique -
ver
Malformación, tabique cardíaco
- - válvula -
ver
Malformación, válvula
- - ventrículo
Q20.8
- cordón
- - espermático
Q55.4
- - umbilical (cuando complica el parto)
O69.8
- - - que afecta al feto o al recién nacido
P02.6
- córnea (forma) NCOP
Q13.4
- coroides
Q14.3
- - plexo
Q07.8
- coronaria (arteria) (vena)
Q24.5
- costilla NCOP
Q76.6
- - cervical
Q76.5
- cráneo (hueso(s))
Q75.9
- - con
- - - anencefalia
Q00.0
- - - encefalocele
Q01.9
- - - hidrocefalia
Q03.9
- - - - con espina bífida
(
ver también
Espina bífida
)
Q05.4
- - - microcefalia
Q02
- cristalino
Q12.9
- - especificada NCOP
Q12.8
- cromosomas, cromosómica -
ver
Anomalía, cromosomas
- cúbito
Q74.0
- cuello
Q18.9
- - especificada NCOP
Q18.8
- - uterino
Q51.9
- - - en el embarazo o el parto
O34.4
- - - - cuando obstruye el trabajo de parto
O65.5
- - - - - que afecta al feto o al recién nacido
P03.1
- - - - que afecta al feto o al recién nacido
P03.8
- - - especificada NCOP
Q51.8
- cuerdas tendinosas
Q24.8
- cuerpo calloso
Q04.0
- dedo(s)
- - mano(s)
Q74.0
- - pie(s)
Q74.2
- diafragma (aberturas) NCOP
Q79.1
- diente(s) NCOP
K00.9
- disco
- - intervertebral
Q76.4
- - óptico
Q14.2
- duodeno
Q43.9
- duramadre
Q07.9
- - encéfalo
Q04.9
- - médula espinal
Q06.9
- Ebstein, de
Q22.5
- ectodermo
Q82.9
- encéfalo (múltiple)
Q04.9
- - especificada NCOP
Q04.8
- - vasos
Q28.3
- encía
Q38.6
- endocrina
Q89.2
- epidídimo NCOP
Q55.4
- epiglotis
Q31.8
- epiplón (adherencias) congénita
Q43.3
- escápula
Q74.0
- escroto NCOP
Q55.2
- esófago
Q39.9
- - especificada NCOP
Q39.8
- espalda
Q89.9
- especificada NCOP
Q89.8
- espina, espinal
- - columna (ósea)
Q76.4
- - médula
Q06.9
- - raíz nerviosa
Q07.8
- esqueleto, generalizadas NCOP
Q78.9
- esternón NCOP
Q76.7
- estómago
Q40.3
- - especificada NCOP
Q40.2
- extremidad -
ver
Malformación, miembro
- faneras
Q84.9
- - especificada NCOP
Q84.8
- faringe NCOP
Q38.8
- fascia
Q79.9
- fémur NCOP
Q74.2
- fijación, intestino (delgado) (grueso)
Q43.3
- fóvea central
Q14.1
- frente -
ver también
Malformación, cráneo
Q75.8
- garganta
Q38.8
- genitourinaria NCOP
- - femenina
Q52.9
- - masculina
Q55.9
- glándula(s)
- - especificada NCOP
Q89.2
- - paratiroides
Q89.2
- - parótida
Q38.4
- - pituitaria
Q89.2
- - salival
Q38.4
- - sebácea
Q89.2
- - submaxilar
Q38.4
- - suprarrenal
Q89.1
- - timo
Q89.2
- - tiroides
Q89.2
- glotis
Q31.8
- grandes
- - arterias
Q25.9
- - - especificada NCOP
Q25.8
- - venas
Q26.9
- - - especificada NCOP
Q26.8
- hendiduras branquiales NCOP
Q18.2
- hidátide de Morgagni
- - femenina
Q52.8
- - masculina
Q55.4
- hígado NCOP
Q44.7
- himen
Q52.4
- hipofisaria
Q89.2
- hombro (cintura escapular) (articulación)
Q74.0
- huesecillos del oído
Q16.3
- hueso NCOP
Q79.9
- - cara
Q75.9
- - - especificada NCOP
Q75.8
- - cintura
- - - escapular
Q74.0
- - - pelviana
Q74.2
- - cráneo
Q75.9
- - - con
- - - - anencefalia
Q00.0
- - - - encefalocele
Q01.9
- - - - hidrocefalia
Q03.9
- - - - - con espina bífida
(
ver también
Espina bífida
)
Q05.4
- - - - microcefalia
Q02
- - - especificada NCOP
Q75.8
- - frontal
(
ver también
Malformación, cráneo
)
Q75.9
- - pelvis
Q74.2
- - pierna
Q74.2
- húmero
Q74.0
- humor vítreo
Q14.0
- ileocecal (válvula)
Q43.9
- íleon
Q43.9
- ilion
Q74.2
- intestino (delgado) (grueso)
Q43.9
- - de fijación o rotación
Q43.3
- - especificada NCOP
Q43.8
- iris NCOP
Q13.2
- isquion NCOP
Q74.2
- laberinto membranoso
Q16.5
- labio (de la boca) NCOP
Q38.0
- labios de la vulva (mayores) (menores)
Q52.7
- laringe, laríngea (músculo)
Q31.9
- - especificada NCOP
Q31.8
- - pterigión
Q31.0
- lengua NCOP
Q38.3
- ligamento
- - ancho NCOP
Q50.6
- - redondo
Q52.8
- lumbosacra (articulación) (región)
Q76.4
- mama
Q83.9
- - especificada NCOP
Q83.8
- mandíbula
K07.9
- - especificada NCOP
K07.8
- - tamaño
K07.0
- mano
Q74.0
- meato
- - óseo del oído
Q16.1
- - urinario NCOP
Q67.4
- médula espinal
Q06.9
- - especificada NCOP
Q06.8
- mejilla
Q18.9
- meninges
Q07.9
- - cerebrales (encefálicas)
Q04.9
- - espinales
Q06.9
- mentón
Q18.9
- mesenterio
Q45.9
- metacarpo
Q74.0
- metatarso
Q74.2
- miembro
Q74.9
- - deformidad por reducción -
ver
Defecto, reducción
- - especificada NCOP
Q74.8
- - inferior NCOP
Q74.2
- - superior NCOP
Q74.0
- miocardio
Q24.8
- mitral -
ver
Malformación, válvula, mitral
- múltiple NCOP
Q89.7
- muñeca (articulación)
Q74.0
- músculo(s)
Q79.9
- - ocular
Q15.8
- - palpebral
Q10.3
- - papilares
Q24.8
- muslo NCOP
Q74.2
- nariz, nasal (cartílago) (hueso) (senos) (tabique)
Q30.9
- - especificada NCOP
Q30.8
- nervio
- - acústico
Q07.8
- - óptico
Q07.8
- oído
Q17.9
- - especificada NCOP
Q17.8
- - huesecillos
Q16.3
- - interno
Q16.5
- - medio NCOP (que causa alteración de la audición)
Q16.4
- - que causa alteración de la audición
Q16.9
- ojo
Q15.9
- - especificada NCOP
Q15.8
- - segmento
- - - anterior
Q13.9
- - - - especificada NCOP Q13.
Q13.8
- - - posterior
Q14.9
- - - - especificada NCOP
Q14.8
- omóplato
Q74.0
- órbita (ojo)
Q10.7
- oreja NCOP
Q17.9
- órgano(s)
- - Corti, de
Q16.5
- - de los sentidos NCOP
Q07.8
- - digestivo(s) -
ver
Malformación, aparato, digestivo
Q45.9
- - especificado NCOP
Q89.8
- - genital(es)
- - - femenino
Q52.9
- - - - especificada NCOP
Q52.8
- - - - externo
Q52.7
- - - - interno NCOP
Q52.9
- - - masculino
Q55.9
- - - - especificada NCOP
Q55.8
- - o tejidos pelvianos durante el embarazo o el parto NCOP
O34.8
- - - cuando obstruye el trabajo de parto
O65.5
- - - - que afecta al feto o al recién nacido
P03.1
- - - que afecta al feto o al recién nacido
P03.8
- - respiratorio(s)
Q34.9
- - - especificada NCOP
Q34.8
- orificio vesicouretral NCOP
Q64.7
- origen arteria
- - innominada
Q25.8
- - pulmonar
Q25.7
- - renal
Q27.2
- - subclavia
Q25.8
- ósea, causando escoliosis
Q76.3
- ovario NCOP
Q50.3
- oviducto
Q50.6
- pabellón de la oreja NCOP
Q17.3
- - especificada NCOP
Q21.8
- paladar (blando) (duro) NCOP
Q38.5
- páncreas NCOP
Q45.3
- paratiroides
Q89.2
- pared
- - abdominal NCOP
Q79.5
- - torácica
Q67.8
- - - huesos
Q76.9
- parótida (glándula)
Q38.4
- párpado NCOP
Q10.3
- parte superior del tubo digestivo
Q40.9
- - especificada NCOP
Q40.8
- pelo NCOP
Q84.2
- pelvis (ósea)
Q74.2
- pene (glande) NCOP
Q55.6
- pericardio
Q24.8
- peroné NCOP
Q74.2
- pestañas
Q10.3
- Peter, de
Q13.4
- pezón
Q83.9
- pie NCOP
Q74.2
- - varo (congénito)
Q66.3
- piel (anexos)
Q82.9
- - especificada NCOP
Q82.8
- pierna NCOP
Q74.2
- píloro
Q40.3
- pituitaria
Q89.2
- placenta
(
ver también
Placenta, anormal
)
O43.1
- plexo coroideo
Q07.8
- pliegues
- - aritenoepiglóticos
Q31.8
- - pleurales
Q43.0
- prepucio
Q55.6
- próstata NCOP
Q55.4
- pulgar
Q74.0
- pulmón (cisura) (lóbulo)
Q33.9
- - especificada NCOP
Q33.8
- pulmonar, válvula -
ver
Malformación, válvula, pulmonar
- pupila
Q13.2
- que afecta múltiples sistemas
Q87.-
- radio
Q74.0
- raíz nervio raquídeo
Q07.8
- recto
Q43.9
- reducción (extremidad) (miembro) -
ver
Defecto, reducción
- renal -
ver
Malformación, riñón
- repliegues
- - corazón
Q24.8
- - meninges
Q07.9
- - - contricción
Q07.8
- - pleurales
Q34.0
- - ventriculares
Q24.8
- retina
Q14.1
- Rieger, de
Q13.8
- riñón (cálices) (pelvis)
Q63.9
- - arteria
Q27.2
- - especificada NCOP
Q63.8
- rodilla
Q74.1
- rótula
Q74.1
- sacro
Q76.4
- sacroilíaca (articulación)
Q74.2
- seno(s)
- - coronario
Q24.5
- - de Valsalva
Q25.4
- - nasales (pared)
Q30.9
- sigmoidea (ángulo)
Q43.9
- síndrome
- - asociada con estatura baja
Q87.1
- - con
- - - cambios esqueléticos NCOP
Q87.5
- - - exceso de crecimiento precoz
Q87.3
- - debido a causas exógenas NCOP
Q86.8
- - especificado NCOP
Q87.8
- - que afecta
- - - apariencia facial
Q87.0
- - - miembros NCOP
Q87.2
- - - múltiples sistemas
Q87.-
- sistema
- - circulatorio
Q28.9
- - - especificada NCOP
Q28.8
- - digestivo (órgano(s))
Q45.9
- - - especificada NCOP
Q45.8
- - - inferior
Q43.9
- - - - especificada NCOP
Q43.8
- - - superior
Q40.9
- - - - especificada NCOP
Q40.8
- - linfático
Q89.9
- - nervioso (central)
Q07.9
- - - especificada NCOP
Q07.8
- - osteomuscular (excepto miembros)
Q79.9
- - - especificada NCOP
Q79.8
- - respiratorio
Q34.9
- - - especificada NCOP
Q34.8
- - vascular periférico
Q27.9
- - - especificada NCOP
Q27.8
- sitio especificado NCOP
Q89.8
- suprarrenal (glándula)
Q89.1
- surcos palmares -
ver
Anormalidad, surcos palmares
- tabique cardíaco
Q21.9
- - aortopulmonar
Q21.4
- - auricular
Q21.1
- - especificada NCOP
Q21.8
- - ventricular
Q21.0
- - - con tetralogía de Fallot
Q21.3
- talón NCOP
Q74.2
- tarso
Q74.2
- tegumentaria
Q84.9
- - especificada NCOP
Q84.8
- tendón
Q79.9
- testículo NCOP
Q55.2
- - no descendido, retenido
- - - bilateral
Q53.2
- - - ectopia (bilateral) (unilateral)
Q53.0
- - - no especificado
Q53.9
- - - unilateral
Q53.1
- tibia NCOP
Q74.2
- timo (glándula)
Q89.2
- tipo especificado NCOP
Q89.8
- tiroides (glándula)
Q89.2
- tobillo (articulación)
Q74.2
- tórax óseo
Q76.9
- - especificada NCOP
Q76.8
- tracto
- - digestivo, gastrointestinal -
ver
Malformación, sistema, digestivo
- - genitourinario -
ver
Malformación genitourinaria
- tráquea (cartílago) NCOP
Q32.1
- tricúspide -
ver
Malformación, válvula, tricúspide
- trompa de
- - Eustaquio
Q17.8
- - Falopio NCOP
Q50.6
- tronco
Q89.9
- tubo digestivo, parte superior
Q40.9
- - especificada NCOP
Q40.8
- unión de
- - cartílago cricoides con cartílago tiroideo
Q31.8
- - hueso hioides con cartílago tiroideo
Q31.8
- - tráquea con laringe
Q31.8
- uña NCOP
Q84.6
- uraco
Q64.4
- uréter NCOP
Q62.8
- - obstructiva
Q62.3
- uretra NCOP
Q64.7
- - obstructiva
Q64.3
- - válvulas posteriores congénitas
Q64.2
- útero
Q51.9
- - con funcionamiento de un solo cuerno
Q51.8
- - en el embarazo o el parto
O34.0
- - - cuando obstruye el trabajo de parto
O65.5
- - - - que afecta al feto o al recién nacido
P03.1
- - - que afecta al feto o al recién nacido
P03.8
- - especificada NCOP
Q51.8
- úvula
Q38.5
- vagina NCOP
Q52.4
- valécula epiglótica
Q31.8
- válvula
- - aórtica
Q23.9
- - - especificada NCOP
Q23.8
- - corazón NCOP
Q24.8
- - mitral
Q23.9
- - - especificada NCOP
Q23.8
- - pulmonar NCOP
Q22.3
- - tricúspide
Q22.9
- - - Ebstein, de
Q22.5
- - - especificada NCOP
Q22.8
- - vena cava inferior
Q24.8
- vascular NCOP
Q27.9
- - anillo
Q25.4
- - encéfalo
Q28.3
- vasos
Q27.9
- - cerebrales NCOP
Q28.3
- - coronarios
Q24.5
- - opticociliares
Q13.2
- - papila óptica
Q14.2
- - precerebrales NCOP
Q28.1
- vejiga (cuello) NCOP
Q64.7
- vena(s) (periférica(s))
Q27.9
- - cava (inferior) (superior)
Q26.9
- - - especificada NCOP
Q26.8
- - cerebral(es)
Q28.3
- - coronaria
Q24.5
- - grandes
Q26.9
- - - especificada NCOP
Q26.8
- - porta (conexión)
Q26.5
- vértebra
Q76.4
- vesícula
- - biliar (forma) (posición) (tamaño) NCOP
Q44.1
- - seminal NCOP
Q55.4
- vías urinarias
Q64.9
- vulva NCOP
Q52.7
- yeyuno
Q43.9
Malgaigne, fractura de
S32.7
Malherbe, tumor de
(
M8110/0
) -
ver
Tumor, piel, benigno
Malignidad
(
M8000/3
) -
ver
Tumor, maligno
Malleus
A24.0
Mallory, cuerpos de
R89.7
Mallory-Weiss, síndrome de
K22.6
Malnutrición
-
ver
Desnutrición
Maloclusión
-
ver
Mala, oclusión
Malparto
-
ver
Aborto, espontáneo
Malrotación
-
ver
Mala rotación
Maltrato
(a)
- historia personal de
Z91.8
- niño (emocional) (nutricional)
T74.9
- síndrome, efectos de (abuso) (adulto) (niño)
T74.9
Mama
-
ver también
estado patológico
- axilar
Q83.1
- fisurada o con grietas (puerperal) (postparto)
O92.2
- pendular
N64.8
- quística
N60.1
- supernumeraria
Q83.1
Mamilitis
N61
- puerperal, postparto
O91.0
Mamitis
-
ver
Mastitis
Mamografía
Z12.3
- rutina
Z01.6
Mamoplasia
N62
Mancha
(s) (de)
- algodonosas de la retina
H34.2
- Bitot, de
H11.1
- - en niños pequeños
E50.1
†
H13.8
*
- - por deficiencia de vitamina A
E50.1
†
H13.8
*
- blancas (caries dental incipiente)
K02.0
- café con leche
L81.3
- ciega, extendida
H53.4
- fresa
Q82.5
- hígado
L81.4
- intrínsecas de los dientes
K00.8
- Koplik
B05.9
- Morgan
I78.1
- mucosa sifilítica
A51.3
- negras de Fuchs (miópicas)
H20.8
- pimienta de Cayena
I78.1
- sangre, intermenstruales (regulares)
N92.3
- - irregulares
N92.1
- vino de Oporto
Q82.5
Manía
(monopolar)
F30.9
- alcohólica (aguda) (crónica)
F10.5
- Bell, de
F30.8
- con síntomas psicóticos (incongruentes con el humor)
F30.2
- crónica
F31.8
- episodio
F30.9
- - especificado NCOP
F30.8
- - recurrente
F31.8
- estupor
F30.2
- histérica
F44.8
- puerperal
F30.8
- recurrente
F31.8
- sin síntomas psicóticos
F30.1
Maniacodepresivo
-
ver
Psicosis, maniacodepresiva
Manifestaciones pulmonares debidas a radiación
- agudas
J70.0
- crónicas
J70.1
Mano
-
ver también
estado patológico
- beisbolista
S63.1
- contrahecha (adquirida)
M21.5
- - congénita (radial)
Q71.4
- deforme (congénita) (radial)
Q71.4
- en
- - garra (adquirida)
M21.5
- - - congénita
Q74.0
- - pala (congénita)
Q68.1
- - pinza de langosta o cangrejo, congénita
Q71.6
- inmersión, de
T69.0
- zamba (adquirida)
M21.5
- - congénita
Q71.4
Manosidosis
E77.1
Manson
- enfermedad de
B65.1
- esquistosomiasis de
B65.1
- piosis de
L00
Mansoneliasis, mansonelosis
B74.4
Mantención
-
ver
Mantenimiento
Mantenimiento
- fijación externa NCOP
Z47.8
- quimioterapia NCOP
Z51.2
- - antineoplásica
Z51.1
- tracción NCOP
Z47.8
Marasmo
E41
- cerebral
G31.9
- debido a desnutrición
E41
- intestinal
E41
- nutricional
E41
- senil
R54
- tuberculoso NCOP
(
ver también
Tuberculosis
)
A16.9
Marburg, enfermedad de
(viral)
A98.3
Marca
(de) (por)
- nacimiento
Q82.5
- tatuaje
L81.8
Marcadores
(cromosomas) (estructurales) -
ver
Anomalía, cromosomas, marcadores
Marcapaso cardíaco
- colocación o ajuste
Z45.0
- presencia de
Z95.0
Marcha
- anormal NCOP
R26.8
- - histérica
F44.4
- atáxica
R26.0
- - histérica
F44.4
- espasmódica
R26.1
- fractura de la
S92.3
- hemoglobinuria de la
D59.6
- paralítica
R26.1
- perturbación
R26.8
- tambaleante
R26.0
- - histérica
F44.4
- trastornos NCOP
R26.8
- vacilante
R26.0
Marchesani
(-Weill), síndrome de
Q87.0
Marchiafava
(-Bignami), síndrome o enfermedad de
G37.1
Marchiafava-Micheli, síndrome de
D59.5
Marcus Gunn, síndrome de
Q07.8
Mareo
(
ver también
Mal (de)
)
R42
- altitud(es)
T70.2
- aviones
T75.3
- marítimo
T75.3
- movimiento (cualquier vehículo)
T75.3
- viajeros, viajes, cualquier vehículo
T75.3
Marfan, síndrome de
Q87.4
Marie
- ataxia cerebelosa de (inicio tardío)
G11.2
- enfermedad o síndrome de (acromegalia)
E22.0
Marie-Bamberger, enfermedad de
M89.4
Marie-Charcot-Tooth, atrofia muscular neuropática de
G60.0
Marie-Strümpell, artritis, enfermedad o espondilitis de
M45
Marion, enfermedad o síndrome de
N32.0
Mármol
- huesos de
Q78.2
- piel de
R23.8
Maroteaux-Lamy, síndrome de
E76.2
Marsella, fiebre de
A77.1
Masa
- abdominal
R19.0
- benigna -
ver
Tumor, benigno
- cabeza
R22.0
- cuello
R22.1
- grasa
E65
- intraabdominal (difusa) (generalizada)
R19.0
- localizada (piel)
R22.9
- - cabeza
R22.0
- - cuello
R22.1
- - miembro
- - - inferior
R22.4
- - - superior
R22.3
- - sitios múltiples
R22.7
- - tórax
R22.2
- - tronco
R22.2
- maligna (
M8000/3
) -
ver
Tumor, maligno
- mama
N63
- órgano especificado NCOP -
ver
Enfermedad, órgano o sitio especificado
- pelviana (difusa) (generalizada)
R19.0
- quística -
ver
Quiste
- riñón
N28.8
- superficial (localizada)
R22.9
- tiroidea subesternal
(
ver también
Bocio
)
E04.9
- torácica
R22.2
- umbilical (difusa) (generalizada)
R19.0
Masculinización
(femenina) con hiperplasia suprarrenal
E25.9
- congénita
E25.0
Masoquismo
(sexual)
F65.5
Mastalgia
N64.4
- psicógena
F45.4
Masters-Allen, síndrome de
N83.8
Mastitis
(aguda) (infecciosa) (no puerperal) (subaguda)
N61
- crónica (quística)
N60.1
- - con proliferación epitelial
N60.3
- infecciosa
N61
- - recién nacido
P39.0
- instersticial, gestacional o puerperal
O91.2
- lactación, lactancia
O91.2
- neonatal (no infecciosa)
P83.4
- - infecciosa
P39.0
- puerperal, postparto o gestacional (intersticial) (no purulenta) (parenquimatosa)
O91.2
- - por estasis
O92.2
- - purulenta
O91.1
- quística (tipo Schimmelbusch)
N60.1
- - con proliferación epitelial
N60.3
Mastocitoma
(
M9740/1
)
D47.0
- maligno (
M9740/3
)
C96.2
Mastocitos
- enfermedad sistémica
C96.2
- leucemia (
M9900/3
)
C94.3
- sarcoma (
M9740/3
)
C96.2
- tumor (
M9740/1
)
D47.0
- - maligno (
M9740/3
)
C96.2
Mastocitosis
Q82.2
- maligna (
M9741/3
)
C96.2
Mastodinia
N64.4
- psicógena
F45.4
Mastoidalgia
H92.0
Mastoides
-
ver
estado patológico
Mastoiditis
(coalescente) (hemorrágica) (supurativa)
H70.9
- aguda, subaguda
H70.0
- crónica (necrótica) (recurrente)
H70.1
- en (debida a) (enfermedad)
- - infecciosa NCOP
B99
†
H75.0
*
- - parasitaria NCOP
B89
†
H75.0
*
- - tuberculosis
A18.0
†
H75.0
*
- especificada NCOP
H70.8
- tuberculosa
A18.0
†
H75.0
*
Mastopatía
N64.9
- crónica, quística
N60.1
- - con proliferación epitelial
N60.3
- estrógena
N64.8
- origen ovárico
N64.8
- quística (crónica) (difusa)
N60.1
- - con ploliferación epitelial
N60.3
Mastoplasia
N62
Masturbación
(excesiva)
F98.8
Maternidad
-
ver
Parto
Matidez cardíaca aumentada o disminuida
R01.2
Mauclaire, enfermedad u osteocondrosis de
M92.2
May
(-Hegglin), anomalía o síndrome de
D72.0
Mazamorra
B76.9
Mazoplasia
N60.8
McArdle
(-Schmid)(-Pearson), enfermedad de (almacenamiento del glucógeno)
E74.0
McCune-Albright, síndrome de
Q78.1
Meadow, síndrome de
Q86.1
Meatitis uretral
(
ver también
Uretritis
)
N34.2
Meato
-
ver también
estado patológico
- filiforme
N35.9
- urinario falso
N36.0
Meckel, divertículo de
(desplazado) (hipertrófico)
Q43.0
Meckel-Gruber, síndrome de
Q61.9
Meconio
- en líquido amniótico -
ver
Sufrimiento fetal
- - cuando complica el trabajo de parto y el parto
O68.1
- íleo, feto o recién nacido
E84.1
†
P75
- obstrucción, feto o recién nacido
P76.0
- - en mucoviscidosis
E84.1
†
P75
- paso de -
ver
Sufrimiento fetal
- peritonitis
P78.0
- taponamiento, síndrome de (recién nacido) NCOP
P76.0
Mediastinitis
(aguda) (crónica)
J98.5
- sifilítica
A52.7
†
J99.8
*
- tuberculosa
A16.8
- - confirmada bacteriológica o histológicamente
A15.8
Mediastinopericarditis
(
ver también
Pericarditis
)
I31.9
- adhesiva
I31.0
- reumática crónica
I09.2
Medicamento que causa envenenamiento
(por sobredosis) (sustancia errónea administrada o tomada por error)
T50.9
- sustancia especificada -
ver
Tabla de medicamentos y productos químicos
Medida
(s) profiláctica(s) NCOP
Z29.9
- especificada(s) NCOP
Z29.8
Mediterránea
(o)
- enfermedad o síndrome (hemipático)
D56.9
- fiebre
(
ver también
Brucelosis
)
A23.9
- - familiar
E85.0
Médula
-
ver también
estado patológico
- ósea hipoplástica
D61.9
Meduloblastoma
(
M9470/3
)
- desmoplásico (
M9471/3
)
C71.6
- sitio
- - especificado -
ver
Tumor, maligno
- - no especificado
C71.6
Meduloepitelioma
(
M9501/3
) -
ver también
Tumor, maligno
- teratoide (
M9502/3
) -
ver
Tumor, maligno
Medulomioblastoma
(
M9472/3
)
- sitio
- - especificado -
ver
Tumor, maligno
- - no especificado
C71.6
Megacolon
(adquirido) (funcional) (distinto de la enfermedad de Hirschsprung) (en)
K59.3
- congénito (agangliónico)
Q43.1
- enfermedad de Chagas
B57.3
†
K93.1
*
- Hirschsprung, de (enfermedad)
Q43.1
- tóxico
K59.3
Megaesófago
(funcional)
K22.0
- congénito
Q39.5
- en (debido a) enfermedad de Chagas
B57.3
†
K23.1
*
Megalencefalia
Q04.5
Megaleritema
(epidémica)
B08.3
Megaloapéndice
Q43.8
Megalocéfalo, megalocefalia NCOP
Q75.3
Megalocórnea
Q15.8
- con glaucoma
Q15.0
Megalodactilia
(dedos de la mano) (pulgares)
Q74.0
- dedos del pie
Q74.2
Megaloduodeno
Q43.8
Megaloesófago
(funcional)
K22.0
- congénito
Q39.5
Megaloftalmos
Q11.3
Megalogastria
(adquirida)
K31.8
- congénita
Q40.2
Megalopsia
H53.1
Megalosplenia
-
ver
Esplenomegalia
Megalouréter
N28.8
- congénito
Q62.2
Megarrecto
K62.8
Megasigmoide
K59.3
- congénito
Q43.2
Megauréter
N28.8
- congénito
Q62.2
Megavitamina B6, síndrome de
E67.2
Meibomio
- glándula -
ver
estado patológico
- orzuelo
H00.0
- quiste infectado
H00.0
Meibomitis
H00.0
Meige, enfermedad o síndrome de
Q82.0
Melancolía
F32.9
- senil
F03
Melanemia
R79.8
Melanoameloblastoma
(
M9363/0
) -
ver
Tumor, hueso, benigno
Melanoblastoma
(
M8720/3
) -
ver
Melanoma
Melanocarcinoma
(
M8720/3
) -
ver
Melanoma
Melanocitoma del globo ocular
(
M8726/0
)
D31.4
Melanoderma, melanodermia
L81.4
Melanodoncia infantil
K02.4
Melanodontoclasia
K02.4
Melanoepitelioma
(
M8720/3
) -
ver
Melanoma
Melanoma
(maligno) (
M8720/3
)
C43.9
- amelanótico (
M8730/3
)
- benigno (
M8720/0
) -
ver
Nevus
- célula
- - en balón o en globo (
M8722/3
)
- - epitelioide (
M8771/3
)
- - - con célula fusiforme, mixto (
M8770/3
)
- - fusiforme (
M8772/3
)
- - - con célula epitelioide, mixto (
M8770/3
)
- - - tipo
- - - - A (
M8773/3
)
C69.4
- - - - B (
M8774/3
)
C69.4
- clasificación por sitio
- - ala de la nariz
C43.3
- - ano, anal
C21.0
- - - piel perianal (marginal)
C43.5
- - antebrazo
C43.6
- - aurícula (oído)
C43.2
- - axila
C43.5
- - brazo
C43.6
- - cadera
C43.7
- - canto (ojo)
C43.1
- - cara NCOP
C43.3
- - ceja
C43.3
- - codo
C43.6
- - conducto auditivo (externo)
C43.2
- - conjuntiva
C69.0
- - coroides
C69.3
- - cuello
C43.4
- - cuero cabelludo
C43.4
- - dedo(s)
- - - mano
C43.6
- - - pie
C43.7
- - escroto
C63.2
- - espalda
C43.5
- - flanco
C43.5
- - fosa poplítea
C43.7
- - frente
C43.3
- - glabela
C43.3
- - glándula lagrimal
C69.5
- - hígado (primario)
C22.9
- - hombro
C43.6
- - hueco
- - - axilar
C43.5
- - - poplíteo
C43.7
- - ingle
C43.5
- - iris
C69.4
- - labio (bucal) (inferior) (superior)
C43.0
- - labios de la vulva
C51.9
- - - mayores
C51.0
- - - menores
C51.1
- - lesión de sitios contiguos de la piel
C43.8
- - mama (femenina) (masculina)
C43.5
- - mandíbula (externa)
C43.3
- - mano
C43.6
- - meato auditivo externo
C43.2
- - mejilla (externa)
C43.3
- - mentón
C43.3
- - miembro
- - - inferior NCOP
C43.7
- - - superior NCOP
C43.6
- - muslo
C43.7
- - nalgas
C43.5
- - nariz (externa)
C43.3
- - oído (externo)
C43.2
- - ojo
C69.9
- - ombligo
C43.5
- - órbita
C69.6
- - oreja
C43.2
- - órganos genitales (externos)
- - - femeninos NCOP
C51.9
- - - masculinos NCOP
C63.9
- - pabellón del oído
C43.2
- - pared
- - - abdominal
C43.5
- - - torácica
C43.5
- - párpado (inferior) (superior)
C43.1
- - pene
C60.9
- - perineo
C43.5
- - pie
C43.7
- - piel
C43.9
- - - mama
C43.5
- - - perianal
C43.5
- - pierna
C43.7
- - pinna
C43.2
- - pliegue
- - - axilar
C43.5
- - - submamario
C43.5
- - prepucio
C60.0
- - pubis
C43.5
- - pudendo
C51.9
- - región
- - - glútea
C43.5
- - - interescapular
C43.5
- - retina
C69.2
- - retroocular
C69.6
- - rodilla
C43.7
- - sien
C43.3
- - sitio especificado NCOP -
ver
Tumor, maligno
- - surco nasolabial
C43.3
- - talón
C43.7
- - tobillo
C43.7
- - tronco NCOP
C43.5
- - uña (dedo)
C43.9
- - - mano
C43.6
- - - pie
C43.7
- - vulva
C51.9
- desmoplástico maligno (
M8745/3
)
- diseminación superficial (
M8743/3
)
- en
- - melanosis precancerosa (
M8741/3
)
- - nevus
- - - de unión (
M8740/3
)
- - - pigmentado gigante (
M8761/3
)
- - - melanótica de Hutchinson (
M8742/3
)
- in situ (
M8720/2
)
- - ala de la nariz
D03.3
- - ano, anal (piel) (margen)
D03.8
- - antebrazo
D03.6
- - aurícula (oído)
D03.2
- - axila
D03.5
- - brazo
D03.6
- - cadera
D03.7
- - canto (ojo)
D03.1
- - cara NCOP
D03.3
- - ceja
D03.3
- - conducto auditivo (externo)
D03.2
- - conjuntiva
D03.8
- - coroides
D03.8
- - cuello
D03.4
- - cuero cabelludo
D03.4
- - dedo(s)
- - - mano
D03.6
- - - pie
D03.7
- - escroto
D03.8
- - espalda
D03.5
- - flanco
D03.5
- - fosa poplítea
D03.7
- - frente
D03.3
- - glabela
D03.3
- - glándula lagrimal
D03.8
- - hombro
D03.6
- - hueco
- - - axilar
D03.5
- - - poplíteo
D03.7
- - ingle
D03.5
- - iris
D03.8
- - labio (bucal) (inferior) (superior)
D03.0
- - labios de la vulva
D03.8
- - - mayores
D03.8
- - - menores
D03.8
- - mama (femenina) (masculina)
D03.5
- - mandíbula (externa)
D03.3
- - mano
D03.6
- - meato auditivo externo
D03.2
- - mejilla (externa)
D03.3
- - mentón
D03.3
- - miembro
- - - inferior NCOP
D03.7
- - - superior NCOP
D03.6
- - muslo
D03.7
- - nalgas
D03.5
- - nariz (externa)
D03.3
- - oído (externo)
D03.2
- - ojo
D03.8
- - ombligo
D03.5
- - órbita
D03.8
- - oreja
D03.2
- - órganos genitales (externos)
- - - femeninos NCOP
D03.8
- - - masculinos NCOP
D03.8
- - pabellón del oído
D03.2
- - pared
- - - abdominal
D03.5
- - - torácica
D03.5
- - párpado (inferior) (superior)
D03.1
- - pene
D03.8
- - perineo
D03.5
- - pie
D03.7
- - piel
D03.9
- - - perianal
D03.5
- - pierna
D03.7
- - pinna
D03.2
- - pliegue
- - - axilar
D03.5
- - - submamario
D03.5
- - prepucio
D03.8
- - pubis
D03.5
- - pudendo
D03.8
- - región
- - - glútea
D03.5
- - - interescapular
D03.5
- - retina
D03.8
- - retroocular
D03.8
- - rodilla
D03.7
- - sien
D03.3
- - sitio especificado NCOP
D03.8
- - surco nasolabial
D03.3
- - talón
D03.7
- - tobillo
D03.7
- - tronco NCOP
D03.5
- - uña (dedo)
D03.9
- - - mano
D03.6
- - - pie
D03.7
- - vulva
D03.8
- juvenil (
M8770/0
) -
ver
Nevus
- lentiginoso acral maligno (
M8744/3
)
- metastásico (sitio)
- - especificado NCOP (
M8720/6
)
C79.8
- - no especificado (
M8720/6
)
C80
- neurotrópico maligno (
M8745/3
)
- nodular (
M8721/3
)
- partes blandas, maligno (
M9044/3
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, maligno
- recidivante maligno (
M8723/3
)
- sitios contiguos de la piel
C43.8
Melanoplasia, melanoplaquia
(mucosa oral)
K13.7
Melanosarcoma
(
M8720/3
) -
ver también
Melanoma
- célula epitelioide (
M8771/3
) -
ver
Melanoma
Melanosis
L81.4
- addisoniana
E27.1
- - tuberculosa
A18.7
†
E35.1
*
- adrenal
E27.1
- alquitrán
L81.4
- colon
K63.8
- conjuntiva
H11.1
- - congénita
Q13.8
- córnea (presenil) (senil)
H18.0
- - congénita
Q13.4
- esclerótica
H15.8
- - congénita
Q13.8
- hígado
K76.8
- lenticular progresiva
Q82.1
- ojo NCOP
H57.8
- - congénita
Q15.8
- precancerosa (
M8741/2
) -
ver también
Melanoma, in situ
- - melanoma maligno, en (
M8741/3
) -
ver
Melanoma
- Riehl, de
L81.4
- suprarrenal
E27.1
- tóxica
L81.4
Melanuria
R82.9
Melasma
L81.1
- adrenal (glándula)
E27.1
- suprarrenal (glándula)
E27.1
Melena
K92.1
- con úlcera
(
ver también
Úlcera, por sitio, con hemorragia
)
K27.4
- recién nacido, neonatal
P54.1
- - debida a deglución de sangre materna
P78.2
Meleney
- gangrena (cutánea) de
L98.4
- úlcera (crónica subcutánea)
L98.4
Melioidosis
A24.4
- aguda
A24.1
- crónica
A24.2
- especificada NCOP
A24.3
- fulminante
A24.1
- neumónica
A24.1
- pulmonar (crónica)
A24.2
- - aguda
A24.1
- - subaguda
A24.2
- septicémica
A24.1
- subaguda
A24.2
Melitococosis
A23.0
Melkersson
(-Rosenthal), síndrome de
G51.2
Mellitus, diabetes
-
ver
Diabetes
Mellizos siameses, cuando afecta la atención del embarazo
O33.7
Melorreostosis
(hueso)
M85.8
Melotia
Q17.4
Membrana
(s) (de), membranosa -
ver también
estado patológico
- amniótica que cubre al feto o al recién nacido (cuando causa asfixia)
P21.9
- cápsula del cristalino (posterior)
Q13.8
- ciclítica
H21.4
- fetales intactas (sin rotura) (cuando causan asfixia)
P21.9
- hialina (enfermedad) (pulmón)
P22.0
- interdigital (congénita)
- - mano
Q70.1
- - pie
Q70.3
- Jackson, de
Q43.3
- laringe (congénita) -
ver
Pterigión, laringe
- pliegues, congénitos -
ver
Pterigión
- pupilar
H21.4
- - persistente
Q13.8
- retenidas (con hemorragia) (cuando complica el parto)
O72.2
- - sin hemorragia
O73.1
- ruptura prematura -
ver
Ruptura, membranas, prematura
- secundaria (catarata) (ojo)
H26.4
- vítreo
H43.3
Membranáceo
(a)
- placenta
O43.1
- útero
N85.8
Membranitis
O41.1
- que afecta al feto o al recién nacido
P02.7
Memoria, falta, pérdida o perturbación
(
ver también
Amnesia
)
R41.3
- leve subsiguiente a daño orgánico del cerebro
F06.7
Mendelson, síndrome de
(debido a anestesia) (en)
J95.4
- embarazo
O29.0
- postparto, puerperal
O89.0
- trabajo de parto y parto
O74.0
Mendicidad patológica
F60.2
Mendigo
(falta de vivienda)
Z59.0
Ménétrier, enfermedad o síndrome de
K29.6
Ménière, enfermedad, síndrome o vértigo de
H81.0
Meningioma
(
M9530/0
) -
ver también
Tumor, meninges, benigno
- angioblástico (
M9535/0
)
- angiomatoso (
M9534/0
)
- endoteliomatoso (
M9531/0
)
- fibroblástico (
M9532/0
)
- fibroso (
M9532/0
)
- hemangioblástico (
M9535/0
)
- hemangiopericítico (
M9536/0
)
- maligno (
M9530/3
) -
ver
Tumor, meninges, maligno
- meningotelial (
M9531/0
)
- meningoteliomatoso (
M9531/0
)
- mixto (
M9537/0
)
- múltiple (
M9530/1
) -
ver
Tumor, meninges, comportamiento incierto
- papilar (
M9538/1
) -
ver
Tumor, meninges, comportamiento incierto
- psamomatoso (
M9533/0
)
- sincitial (
M9531/0
)
- transicional (
M9537/0
)
Meningiomatosis
(difusa) (
M9530/1
) -
ver
Tumor, meninges, comportamiento incierto
Meningismo
R29.1
- debido a suero o vacuna
R29.1
- influenza NCOP (virus específico no identificado)
J11.8
- - virus de la influenza identificado
J10.8
Meningitis
(basal) (cerebral) (espinal)
G03.9
- abacteriana NCOP
G03.0
- actinomicótica
A42.8
†
G01
*
- adenovírica
A87.1
†
G02.0
*
- apiógena
G03.0
- aséptica (aguda) NCOP
G03.0
- bacteriana
G00.9
- - gramnegativa
G00.9
- - organismo especificado NCOP
G00.8
- caseosa (tuberculosa)
A17.0
†
G01
*
- cerebrospinal
A39.0
†
G01
*
- cocos (gram negativos) (gram positivos) NCOP
G00.9
- crónica NCOP
G03.1
- diplocócica
A39.0
†
G01
*
- en (debida a)
- - adenovirus
A87.1
†
G02.0
*
- - arbovirus NCOP
A87.8
†
G02.0
*
- - candida
B37.5
†
G02.1
*
- - carbunco (ántrax)
A22.8
†
G01
*
- - causa especificada NCOP
G03.8
- - coccidioidomicosis
B38.4
†
G02.1
*
- - criptococos
B45.1
†
G02.1
*
- - enfermedad (de)
- - - Chagas (crónica)
B57.4
†
G02.8
*
- - - Lyme
A69.2
†
G01
*
- - - viral NCOP
A87.8
- - - parasitaria NCOP
B89
†
G02.8
*
- - enterovirus
A87.0
†
G02.0
*
- - esporotricosis
B42.8
†
G02.1
*
- - fiebre tifoidea
A01.0
†
G01
*
- - Friedländer (bacilo)
G00.8
- - Haemophilus influenzae
G00.0
- - herpes (simple) virus
B00.3
†
G02.0
*
- - - zoster
B02.1
†
G02.0
*
- - infección por Salmonella
A02.0
†
G01
*
- - inmunización preventiva, inoculación o vacunación
G03.8
- - Klebsiella
G00.8
- - leptospirosis
A27.-
†
G01
*
- - Listeria monocytogenes
A32.1
†
G01
*
- - mononucleosis infecciosa
B27.-
†
G02.0
*
- - neurosífilis
A52.1
†
G01
*
- - parotiditis infecciosa
B26.1
†
G02.0
*
- - peste
A20.3
- - poliovirus
A80.9
†
G02.0
*
- - rubéola
B06.0
†
G02.0
*
- - salmonela
A02.2
†
G01
*
- - sarampión
B05.1
†
G02.0
*
- - tripanosomiasis africana
B56.-
†
G02.8
*
- - varicela
B01.0
†
G02.0
*
- - Yersinia pestis
A20.3
†
G01
*
- - zoster
B02.1
†
G02.0
*
- eosinófila NCOP
B83.2
†
G05.2
*
- epidémica NCOP
A39.0
†
G01
*
- Escherichia coli (E. coli)
G00.8
- estafilocócica
G00.3
- estéril
G03.9
- estreptocócica (aguda)
G00.2
- fibrinopurulenta
G00.9
- - organismo especificado NCOP
G00.8
- gonocócica
A54.8
†
G01
*
- gripal
G00.0
- Haemophilus influenzae
G00.0
- leptospiroquetósica (aséptica)
A27.-
†
G01
*
- linfocítica (aguda) (benigna) (serosa)
A87.2
†
G02.0
*
- líquido cefalorraquídeo claro NCOP
G03.0
- listeriana
A32.1
†
G01
*
- meningocócica
A39.0
†
G01
*
- micótica NCOP
B49
†
G02.1
*
- Mollaret (benigna)
G03.2
- monilia
B37.5
†
G02.1
*
- Neisseria meningitidis
A39.0
†
G01
*
- neumocócica
G00.1
- no bacteriana NCOP
G03.0
- no específica
G03.9
- no piógena NCOP
G03.0
- organismo especificado NCOP
G00.8
- osificante
G96.1
- piógena
G00.9
- - organismo especificado NCOP
G00.8
- por peste
A20.3
- postsarampionosa
B05.1
†
G02.0
*
- purulenta
G00.9
- - organismo especificado NCOP
G00.8
- recurrente benigna (Mollaret)
G03.2
- Salmonella (arizonae) (cholera-suis) (enteritidis) (typhimurium)
A02.2
†
G01
*
- séptica
G00.9
- - organismo especificado NCOP
G00.8
- serosa (circunscrita) NCOP
G03.0
- sifilítica (tardía) (terciaria)
A52.1
†
G01
*
- - aguda
A51.4
†
G01
*
- - congénita
A50.4
†
G01
*
- - secundaria
A51.4
†
G01
*
- supurativa
G00.9
- - organismo especificado NCOP
G00.8
- tifoidea
A01.0
†
G01
*
- Torula histolytica (criptocócica)
B45.1
†
G02.1
*
- traumática (complicación de lesión)
T79.8
- tuberculosa
A17.0
†
G01
*
- urliana
B26.1
†
G02.0
*
- viral, vírica, virus NCOP
A87.9
- - Coxsackie
A87.0
†
G02.0
*
- - ECHO
A87.0
†
G02.0
*
- - especificada NCOP
A87.8
- - herpes (simple)
B00.3
†
G02.0
*
- - - zoster
B02.1
†
G02.0
*
- - polio
A80.9
†
G02.0
Meningocele
(espinal)
(
ver también
Espina bífida
)
Q05.9
- cerebral
Q01.9
- con hidrocéfalo
Q05.4
Meningocerebritis
-
ver
Meningoencefalitis
Meningococemia
A39.4
- aguda
A39.2
- crónica
A39.3
Meningococo, meningocócica
(
ver también
estado patológico
)
A39.9
Meningoencefalitis
(
ver también
Encefalitis
)
G04.9
- adenoviral
A85.1
†
G05.1
*
- aguda NCOP
(
ver también
Encefalitis, viral
)
A86
- amebiana primaria
B60.2
†
G05.2
*
- bacteriana NCOP
G04.2
- California, de
A83.5
- difásica
A84.1
- en (debida a)
- - ameba parásita facultativa
B60.2
†
G05.2
*
- - blastomicosis NCOP
B40.8
†
G05.2
*
- - Haemophilus influenzae
G04.2
- - Naegleria (amebae) (fowleri) (organismos)
B60.2
†
G05.2
*
- - Parastrongylus cantonensis
B83.2
†
G05.2
*
- - parotiditis infecciosa
B26.2
†
G05.1
*
- - rubéola
B06.0
†
G02.0
*
- - toxoplasmosis (adquirida)
B58.2
†
G05.2
*
- - - congénita
P37.1
†
G05.2
*
- eosinofílica
B83.2
†
G05.2
*
- epidémica
A39.8
†
G05.0
*
- específica (sifilítica)
A52.1
†
G05.0
*
- estafilocócica
G04.2
- estreptocócica
G04.2
- gripal (Haemophilus influenzae)
G04.2
- herpes, herpética
B00.4
†
G05.1
*
- infecciosa (aguda) (viral)
A86
- linfocítica (serosa)
A87.2
†
G05.1
*
- listeriana (Listeria monocytogenes)
A32.1
†
G05.0
*
- neumocócica
G00.1
- organismo especificado NCOP
G04.8
- parasitaria NCOP
B71.9
†
G05.2
*
- sifilítica
A52.1
†
G05.0
*
- tóxica NCOP
G92
- tuberculosa
A17.8
†
G05.0
*
- vírica, viral, virus NCOP
A86
Meningoencefalocele
(
ver también
Encefalocele
)
Q01.9
- sifilítico
A52.1
†
G94.8
*
- - congénito
A50.4
†
G94.8
*
Meningoencefalomielitis
(
ver también
Meningoencefalitis
)
G04.9
- aguda NCOP (viral)
A86
- - diseminada (postinfecciosa) (postinmunización) (postvacunación)
G04.0
- debida a
- - actinomicosis
A42.8
†
G05.0
*
- - Torula (histolytica)
B45.1
†
G05.2
*
- - toxoplasma o toxoplasmosis (adquirida)
B58.2
†
G05.2
*
- - - congénita (activa)
P37.1
†
G05.2
*
Meningoencefalomielopatía
G96.9
Meningoencefalopatía
G96.9
Meningomielitis
(
ver también
Meningoencefalitis
)
G04.9
- bacteriana NCOP
G04.2
- blastomicótica NCOP
B40.8
†
G05.2
*
- criptocócica
B45.1
†
G05.2
*
- meningocócica
A39.8
†
G05.0
*
- sifilítica
A52.1
†
G05.0
*
- tuberculosa
A17.8
†
G05.0
*
Meningomielocele
(
ver también
Espina bífida
)
Q05.9
- con hidrocéfalo
Q05.4
- fetal, cuando causa obstrucción del trabajo de parto (madre)
O66.3
- sifilítico
A52.1
†
G94.8
*
Meningomieloneuritis
-
ver
Meningoencefalitis
Meningorradiculitis
-
ver
Meningitis
Menisco
-
ver también
estado patológico
- discoide (congénito)
M23.1
- quístico
M23.0
Menkes, síndrome de
-
ver
Síndrome, Menkes
Menometrorragia
N92.1
Menopausia, menopáusica
(o) (síndrome) (síntomas)
N95.1
- artificial
N95.3
- artritis (cualquier sitio) NCOP
M13.8
- crisis
N95.1
- estado paranoide
F22.8
- poliartritis tóxica NCOP
M13.8
- prematura
E28.3
- psicosis NCOP
F28
- quirúrgica
N95.3
Menorragia
(primaria)
N92.0
- climatérica
N92.4
- menopáusica
N92.4
- postclimáterica
N95.0
- postmenopáusica
N95.0
- preclimatérica
N92.4
- premenopáusica
N92.4
- pubertad (menstruación retenida)
N92.2
Menstruación, menstrual
- ausente -
ver
Amenorrea
- ciclo irregular
N92.6
- dolorosa (primaria) (secundaria)
(
ver también
Dismenorrea
)
N94.6
- - psicógena
F45.8
- durante el embarazo
O20.8
- escasa
N91.5
- excesiva (con ciclo regular)
N92.0
- - con ciclo irregular
N92.1
- - en la pubertad
N92.2
- extracción
Z30.3
- frecuente (con ciclo irregular)
N92.1
- - con ciclo regular
N92.0
- infrecuente
(
ver también
Oligomenorrea
)
N91.5
- irregular
N92.6
- - especificada NCOP
N92.5
- latente
N92.5
- membranosa
N92.5
- período normal
Z71.1
- precoz
E30.1
- rara
(
ver también
Oligomenorrea
)
N91.5
- regulación
Z30.3
- retardada
N92.5
- retenida
N94.8
- retrógrada
N92.5
- supresión
N94.8
- trastornos NCOP
N92.6
- - psicógenos
F45.8
- vicariante (nasal)
N94.8
Mentagra
-
ver
Sicosis
Mental
-
ver
estado patológico
Mentiroso patológico
F60.2
Meralgia parestésica
G57.1
Mercurialismo NCOP
T56.1
Merergasia
F44.9
Merkel, tumor de células de
(
M8247/3
) -
ver
Tumor, piel, maligno
Merocele
-
ver
Hernia, femoral
Merzbacher-Pelizaeus, enfermedad de
E75.2
Mesaortitis
-
ver
Aortitis
Mesarteritis
-
ver
Arteritis
Mesencefalitis
-
ver
Encefalitis
Mesenquimoma
(
M8990/1
) -
ver también
Tumor, tejido, conjuntivo, comportamiento incierto
- benigno (
M8990/0
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, benigno
- maligno (
M8990/3
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, maligno
Mesenterio
-
ver también
estado patológico
- universal
Q43.3
Mesioclusión
K07.2
Mesiodens
K00.1
- que causa apiñamiento
K07.3
Mesocardia
(con asplenia)
Q20.6
Mesoflebitis
-
ver
Flebitis
Mesonefroma
(maligno) (
M9110/3
) -
ver también
Tumor, maligno
- benigno (
M9110/0
) -
ver
Tumor, benigno
Mesostroma disgenético
Q13.8
Mesotelioma
(maligno) (
M9050/3
)
C45.9
- benigno (
M9050/0
)
- - mesenterio u omento
D19.1
- - mesocolon
D19.1
- - peritoneo
D19.1
- - pleura
D19.0
- - sitio
- - - especificado NCOP
D19.7
- - - no especificado
D19.9
- bifásico (
M9053/3
)
C45.9
- - benigno (
M9053/0
)
- - - mesenterio u omento
D19.1
- - - mesocolon
D19.1
- - - peritoneo
D19.1
- - - pleura
D19.0
- - - sitio
- - - - especificado NCOP
D19.7
- - - - no especificado
D19.9
- clasificación por sitio
- - epiplón
C45.1
- - hígado
C45.7
- - mediastino
C45.7
- - mesenterio
C45.1
- - mesocolon
C45.1
- - no especificado
C45.9
- - pericardio
C45.2
- - peritoneo
C45.1
- - pleura (parietal)
C45.0
- - pulmón
C45.7
- - retroperitoneo
C45.7
- - sitio especificado NCOP
C45.7
- epitelioide (
M9052/3
)
C45.9
- - benigno (
M9052/0
)
- - - mesenterio u omento
D19.1
- - - mesocolon
D19.1
- - - peritoneo
D19.1
- - - pleura
D19.0
- - - sitio
- - - - especificado NCOP
D19.7
- - - - no especificado
D19.9
- fibroso (
M9051/3
)
C45.9
- - benigno (
M9051/0
)
- - - mesenterio u omento
D19.1
- - - mesocolon
D19.1
- - - peritoneo
D19.1
- - - pleura
D19.0
- - - sitio
- - - - especificado NCOP
D19.7
- - - - no especificado
D19.9
- quístico (
M9055/1
)
D48.4
Metabolismo
-
ver
Trastorno, metabolismo
Metaestrongiliasis
B83.8
Metagonimiasis
B66.8
Metagonimus, infestación
(intestino delgado)
B66.8
Metahemoglobinemia
D74.9
- adquirida (con sulfohemoglobinemia)
D74.8
- congénita
D74.0
- enfermedad Hb-M
D74.0
- enzimática (congénita)
D74.0
- especificada NCOP
D74.8
- hereditaria
D74.0
- tóxica
D74.8
Metahemoglobinuria
(
ver también
Hemoglobinuria
)
R82.3
Metamorfosia
H53.1
Metaplasia
- apocrina (mama)
N60.8
- bazo
D73.1
- cuello uterino (escamosa) -
ver
Displasia, cuello uterino
- endometrio (escamosa) (útero)
N85.8
- mielógena
D73.1
- mieloide (agnógena) (megacariocítica)
D73.1
- riñón (pelvis) (escamosa)
N28.8
- vejiga, epitelio escamoso
N32.8
Metástasis, metastásico
(a)
- absceso -
ver
Absceso
- calcificación
E83.5
- cáncer, tumor o neoplasia (
M8000/6
)
C80
- - desde sitio especificado (
M8000/3
) -
ver
Tumor, por sitio, maligno
- - hacia sitio especificado (
M8000/6
) -
ver
Tumor, por sitio, secundario
- depósitos (en) (
M8000/6
) -
ver
Tumor, por sitio, secundario
- diseminada (a) (
M8000/6
) -
ver
Tumor, por sitio, secundario
Metatarsalgia
M77.4
- Morton, de
G57.6
Metatarso, metatarsiano
-
ver también
estado patológico
- valgus (adductus) (congénito)
Q66.6
- varus (adductus) (congénito)
Q66.2
Metioninemia
E72.1
Metritis
(catarral) (hemorrágica) (séptica) (supurativa)
(
ver también
Endometritis
)
N71.9
- cervical
(
ver también
Cervicitis
)
N72
Metropatía hemorrágica
N93.8
Metroperitonitis
(
ver también
Peritonitis, pelviana, femenina
)
N73.5
Metrorragia
N92.1
- climatérica o preclimatérica
N92.4
- menopáusica o premenopáusica
N92.4
- postparto NCOP (atónica) (consecutiva al alumbramiento)
O72.1
- - tardía o secundaria
O72.2
- psicógena
F45.8
- surgida durante el embarazo -
ver
Hemorragia, embarazo
Metrorrexis
-
ver
Ruptura, útero
Metrosalpingitis
(
ver también
Salpingooforitis
)
N70.9
Metrostaxis
N93.8
Metrovaginitis
(
ver también
Endometritis
)
N71.9
Meyer-Schwickerath y Weyer, síndrome de
Q87.0
Mialgia
(intercostal)
M79.1
- epidémica (cervical)
B33.0
- psicógena
F45.4
- traumática NCOP
T14.9
Miasis
(cavernosa)
B87.9
- aural
B87.4
†
H94.8
*
- cutánea
B87.0
†
L99.8
*
- dérmica
B87.0
†
L99.8
*
- en heridas
B87.1
- genitourinaria
B87.8
- intestinal
B87.8
†
K93.8
*
- laríngea
B87.3
†
J99.8
*
- nasofaríngea
B87.3
†
J99.8
*
- ocular
B87.2
†
H58.8
*
- oído (externo) (medio)
B87.4
†
H94.8
*
- órbita
B87.2
†
H06.1
*
- piel
B87.0
†
L99.8
*
- progresiva
B87.0
- sitio especificado NCOP
B87.8
- traumática
B87.1
Miastenia, miasténico
G70.9
- congénita
G70.2
- cordis -
ver
Insuficiencia, corazón
- del desarrollo
G70.2
- estómago, psicógena
F45.3
- grave, gravis
G70.0
- - neonatal transitoria
P94.0
- síndrome, en
- - diabetes mellitus
(
ver también
E10
-
E14
, cuarto carácter .4)
E14.4
†
G73.0
*
- - tirotoxicosis
E05.9
†
G73.0
*
- - tumor maligno NCOP (
M8000/3
)
(
ver también
Tumor, maligno
)
C80
†
G73.2
*
Mibelli, enfermedad de
Q82.8
Micción
- dolorosa
R30.9
- - psicógena
F45.3
- frecuente (nocturna)
R35
- - psicógena
F45.3
- trastornos NCOP
R39.1
- - psicógenos
F45.3
Micetismo
T62.0
Micetoma
B47.9
- actinomicótico
B47.1
- eumicótico
B47.0
- huesos (micótico)
B47.9
†
M90.2
*
- madura NCOP
B47.9
- - micótico
B47.0
- maduromicótico
B47.0
- micótico
B47.0
- nocardia
B47.1
- pie
B47.9
- - actinomicótico
B47.1
- - micótico
B47.0
Micobacteria, micobacteriana, micobacteriosis, mycobacteria, mycobacterium
-
ver
Infección, micobacteria
Micosis, micótico NCOP
B49
- boca
B37.0
- cutánea NCOP
B36.9
- especificada NCOP
B48.8
- estomatitis
B37.0
- facultativa
B48.7
- fungoide (
M9700/3
)
C84.0
- oído
B36.8
- oportunista
B48.7
- piel NCOP
B36.9
- resultante de infección por VIH (SIDA)
B20.5
- vagina, vaginitis
B37.3
†
N77.1
*
Microaneurisma retiniano
H35.0
- diabético
(
ver también
E10
-
E14
, cuarto carácter .3)
E14.3
†
H36.0
*
Microangiopatía trombótica
M31.1
Microcefalia, microcefálico, microcéfalo
Q02
- debida(o) a toxoplasmosis (congénita)
P37.1
Microcolon
(congénito)
Q43.8
Microcórnea
(congénita)
Q13.4
Microdoncia
K00.2
Microdrepanocitosis
D56.8
Microembolia retiniana
H34.2
Microencéfalo
Q02
Microfaquia
(congénita)
Q12.8
Microftalmia, microftalmos
(congénita(o))
Q11.2
- debida a toxoplasmosis (congénita)
P37.1
Microgastria
(congénita)
Q40.2
Microgenia
K07.0
Microgenitalismo
(congénito)
- femenino
Q52.8
- masculino
Q55.8
Microgiria
(congénita)
Q04.3
Microglioma
(
M9594/3
)
C85.7
Microglosia
(congénita)
Q38.3
Micrognacia, micrognatismo
(congénita(o)) (mandibular) (maxilar)
K07.0
Microinfarto del corazón
(
ver también
Insuficiencia, coronaria
)
I24.8
Microlentia
(congénita)
Q12.8
Microlitiasis alveolar del pulmón
J84.0
Micromielia
(congénita)
Q06.8
Micropsia
H53.1
Microqueilia
Q18.7
Microsporidiosis
B60.8
- intestinal
A07.8
Microsporosis
(
ver también
Dermatofitosis
)
B35.9
- negra, nigra
B36.1
Microsporum furfur, infestación por
B36.0
Microstomía
(congénita)
Q18.5
Microtia
(oído externo) (congénita)
Q17.2
Microtropía
H50.4
Midriasis
(pupila)
H57.0
Miedo, complejo o reacción de
F40.9
Mielatelia
Q06.1
Mielinoclasis perivascular, aguda
(postinfecciosa) NCOP
G04.8
- posinmunización o posvacunación
G04.0
Mielinólisis central pontina
G37.2
Mielitis
(aguda) (ascendente)
(
ver también
Encefalitis
)
G04.9
- en (debida a)
- - adenovirus
A85.1
†
G05.1
*
- - citomegalovirus
B25.8
†
G05.1
*
- - enfermedad de Chagas (crónica)
B57.4
†
G05.2
*
- - enterovirus
A85.0
†
G05.1
*
- - herpes (simple)
B00.4
†
G05.1
*
- - - zoster
B02.0
†
G05.1
*
- - influenza (virus de la influenza no identificado)
J11.8
†
G05.1
*
- - - virus específico identificado
J10.8
†
G05.1
*
- - listeriosis
A32.1
†
G05.0
*
- - lupus eritematoso sistémico
M32.1
†
G05.8
*
- - meningococo
A39.8
†
G05.0
*
- - naegleriasis
B60.2
†
G05.2
*
- - parotiditis infecciosa
B26.2
†
G05.1
*
- - rubéola
B06.0
†
G05.1
*
- - sarampión
B05.0
†
G05.1
*
- - sífilis (tardía)
A52.1
†
G05.0
*
- - - congénita
A50.4
†
G05.0
*
- - toxoplasmosis
B58.2
†
G05.2
*
- - tripanosomiasis africana
B56.-
†
G05.2
*
- - tuberculosis
A17.8
†
G05.0
*
- - varicela
B01.1
†
G05.1
*
- especificada NCOP
G04.8
- necrotizante subaguda
G37.4
- postinfecciosa NCOP
G04.8
- postinmunización
G04.0
- sifílitica (transversa)
A52.1
†
G05.0
*
- transversa aguda (en enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central)
G37.3
- tuberculosa
A17.8
†
G05.0
*
Mielocele
(
ver también
Espina bífida
)
Q05.9
- con hidrocéfalo
(
ver también
Espina bífida, con hidrocéfalo
)
Q05.4
Mielocistocele
(
ver también
Espina bífida
)
Q05.9
- con hidrocéfalo
(
ver también
Espina bífida, con hidrocéfalo
)
Q05.4
Mielodisplasia
(
M9989/1
)
D46.9
- especificada NCOP
D46.7
- médula espinal (congénita)
Q06.1
Mieloencefalitis
-
ver
Encefalitis
Mieloesclerosis
-
ver
Mielosclerosis
Mielofibrosis
(con metaplasia mieloide) (
M9961/1
)
D47.1
- aguda (
M9932/3
)
C94.5
Mieloleucodistrofia
E75.2
Mielolipoma
(
M8870/0
) -
ver
Lipoma
Mieloma
(múltiple) (
M9732/3
)
C90.0
- monostótico (
M9731/3
)
C90.2
- - células plasmáticas (
M9732/3
)
C90.0
- solitario (
M9731/3
)
C90.2
Mielomalacia
G95.8
Mielomatosis
(
M9732/3
)
C90.0
Mielomeningitis
-
ver
Meningoencefalitis
Mielomeningocele
(médula espinal)
(
ver también
Espina bífida
)
Q05.9
- con hidrocéfalo
(
ver también
Espina bífida, con hidrocéfalo
)
Q05.4
Mielopatía
(médula espinal)
G95.9
- en (debida a)
- - degeneración o desplazamiento de disco intervertebral NCOP
M51.0
†
G99.2
*
- - enfermedad neoplásica NCOP (
M8000/1
)
(
ver también
Tumor
)
D48.9
†
G99.2
*
- - espondilosis
M47.-
†
G99.2
*
- - infección -
ver
Encefalitis
- - trastorno de disco intervertebral
M51.0
†
G99.2
*
- - - cervical, cervicotorácico
M50.0
†
G99.2
*
- espondilogénica NCOP
M47.1
†
G99.2
*
- inducida por
- - drogas o medicamentos
G95.8
- - radiación
G95.8
- necrótica (subaguda) (vascular)
G95.1
- tóxica
G95.8
- transversa (aguda)
G37.3
- traumática -
ver
Traumatismo, médula espinal, por sitio y tipo
- vascular
G95.1
- vitamina B12
E53.8
†
G32.0
*
Mielorradiculitis
G04.9
Mielorradiculodisplasia
(espinal)
Q06.1
Mielosarcoma
(
M9930/3
)
C92.3
Mielosclerosis
D75.8
- con metaplasia mieloide (
M9961/1
)
D47.1
- diseminada del sistema nervioso
G35
- megacariocítica (con metaplasia mieloide) (
M9961/1
)
D47.1
Mielosiringosis
-
ver
Siringomielia
Mielosis
(
M9860/3
)
C92.9
- aguda (
M9861/3
)
C92.0
- aleucémica (
M9864/3
)
C92.7
- crónica (
M9863/3
)
C92.1
- eritrémica (
M9840/3
)
C94.0
- - aguda (
M9841/3
)
C94.0
- megacariocítica (
M9910/3
)
C94.2
- no leucémica
D72.8
- subaguda (
M9862/3
)
C92.2
Miembro
-
ver también
estado patológico
- de la familia
- - enfermo o trastornado
Z63.7
- - presuntamente muerto
Z63.4
- fantasma, síndrome del (sin dolor)
G54.7
- - con dolor
G54.6
- postizo (completo) (parcial) (superior) (inferior)
Z97.1
- síndrome de hormigueo
R20.2
Miescher, elastoma de
L87.2
Miestenia
-
ver
Miastenia
Mieten, síndrome de
Q87.2
Migración, problemas relacionados con
Z60.3
Migraña
(idiopática)
G43.9
- abdominal
G43.1
- alérgica
G43.8
- basilar
G43.1
- clásica
G43.1
- complicada
G43.3
- común
G43.0
- con aura (inicio agudo) (prolongada) (sin cefalea) (típica)
G43.1
- equivalente de
G43.1
- especificada NCOP
G43.8
- estado de
G43.2
- hemipléjica (familiar)
G43.1
- menstrual
N94.3
- oftalmopléjica
G43.8
- retiniana
G43.8
- sin aura
G43.0
- variante (de)
G43.1
Mikity-Wilson, enfermedad o síndrome de
P27.0
Mikulicz, enfermedad o síndrome de
K11.8
Miliaria
L74.3
- alba
L74.1
- apocrina
L75.2
- cristalina
L74.1
- profunda
L74.2
- rubra
L74.0
- tropical
L74.2
Milio
(
ver también
Quiste, sebáceo
)
L72.0
- coloideo
L57.8
Milkman, enfermedad o síndrome de
M83.8
Millar, asma de
J38.5
Millard-Gubler
(-Foville), parálisis o síndrome de
I67.9
†
G46.3
*
Mills, enfermedad de
G81.9
Milroy, enfermedad de
Q82.0
Minamata, enfermedad de
T56.1
Mineros
- asma
J60
- consunción (tisis)
J65
- nistagmus
H55
- pulmón de los
J60
- tuberculosis
J65
Minkowski-Chauffard, síndrome de
(
ver también
Esferocitosis
)
D58.0
Minor, enfermedad de
(hematomielia)
G95.1
Minot-von Willebrand-Jurgens, enfermedad de
D68.0
Mioadenoma prostático
N40
Mioblastoma células granulosas
(
M9580/0
) -
ver también
Tumor, tejido, conjuntivo, benigno
- lengua (
M9580/0
)
D10.1
- maligno (
M9580/3
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, maligno
Miocardiopatía
(
ver también
Cardiomiopatía
)
I42.9
Miocardiosclerosis
I51.5
Miocarditis
(con arteriosclerosis) (antigua) (crónica) (fibroide) (intersticial) (progresiva) (senil)
I51.4
- activa
I40.9
- - reumática (fiebre)
I01.2
- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
I02.0
- aguda o subaguda (intersticial)
I40.9
- - especificada NCOP
I40.8
- - reumática
I01.2
- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
I02.0
- aislada (aguda)
I40.1
- aséptica del recién nacido
B33.2
†
I41.1
*
- bacteriana (aguda)
I40.0
- Coxsackie (virus)
B33.2
†
I41.1
*
- diftérica
A36.8
†
I41.0
*
- en (debida a)
- - difteria
A36.8
†
I41.0
*
- - enfermedad de Chagas (crónica)
B57.2
†
I41.2
*
- - - aguda
B57.0
†
I41.2
*
- - escarlatina
A38
†
I41.0
*
- - parotiditis infecciosa
B26.8
†
I41.1
*
- - sarcoidosis
D86.8
†
I41.8
*
- - tifoidea
A01.0
†
I41.0
*
- - tifus NCOP
A75.9
†
I41.0
*
- - - epidémico transmitido por piojos
A75.0
†
I41.0
*
- - toxoplasmosis (adquirida)
B58.8
†
I41.2
*
- epidémica del recién nacido (Coxsackie)
B33.2
†
I41.1
*
- Fiedler, de (aguda) (aislada)
I40.1
- gonocócica
A54.8
†
I41.0
*
- hipertensiva
(
ver también
Hipertensión, corazón
)
I11.9
- idiopática
I40.1
- infecciosa
I40.0
- influenza (virus específico no identificado)
J11.8
†
I41.1
*
- - virus identificado
J10.8
†
I41.1
*
- menigocócica
A39.5
†
I41.0
*
- reumática (con corea) (crónica) (inactiva)
I09.0
- - activa o aguda
I01.2
- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
I02.0
- reumatoide
M05.3
†
I41.8
*
- séptica
I40.0
- sifilítica (crónica)
A52.0
†
I41.0
*
- tifoidea
A01.0
†
I41.0
*
- tóxica
I40.8
- - reumática
(
ver también
Miocarditis, aguda, reumática
)
I01.2
- tuberculosa
A18.8
†
I41.0
*
- valvular -
ver
Endocarditis
- vírica (excepto Coxsackie)
I40.0
- - del recién nacido (Coxsackie)
B33.2
†
I41.1
*
Miocardosis
(
ver también
Cardiomiopatía
)
I42.9
Mioclonía, mioclonus
(esencial) (familiar) (multifocal) (simple)
G25.3
- epiléptica
G40.3
- facial
G51.3
- faríngea
J39.2
- inducida por drogas
G25.3
- masiva
G25.3
Miodiástasis
M62.0
Mioendocarditis
-
ver
Endocarditis
Mioepitelioma
(
M8982/0
) -
ver
Tumor, benigno
Miofascitis
(aguda)
M60.9
- dorsal inferior (lumbar)
M54.5
Miofibroma
(
M8890/0
) -
ver también
Tumor, tejido, conjuntivo, benigno
- útero (cuello) (cuerpo) -
ver
Leiomioma
Miofibromatosis
(
M8824/1
)
D48.1
Miofibrosis
M62.8
- corazón
(
ver también
Miocarditis
)
I51.4
- escapulohumeral
M75.8
Miofibrositis
M79.0
- escapulohumeral
M75.8
Miogelosis
(ocupacional)
M62.8
Mioglobinuria, mioglobulinuria
(primaria)
R82.1
Miolipoma
(
M8860/0
) -
ver también
Lipoma
- sitio no especificado
D30.0
Mioma
(
M8895/0
) -
ver también
Tumor, tejido, conjuntivo, benigno
- maligno (
M8895/3
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, maligno
- próstata
N40
- útero (cuello) (cuerpo) -
ver
Leiomioma
Miomalacia
M62.8
- corazón
(
ver también
Degeneración, miocárdica
)
I51.5
Miometritis
(
ver también
Endometritis
)
N71.9
Mionecrosis debida a Clostridium
A48.0
Miopatía
G72.9
- alcohólica
G72.1
- bastoncitos
G71.2
- centronuclear
G71.2
- cintura escapular
G71.0
- congénita (benigna)
G71.2
- distal
G71.0
- en (debida a)
- - agente tóxico NCOP
G72.2
- - alcohol
G72.1
- - amiloidosis
E85.4
†
G73.6
*
- - arteritis de células gigantes
M31.6
†
G73.7
*
- - artritis reumatoide
M05.3
†
G73.7
*
- - cretinismo
E00.9
†
G73.5
*
- - drogas
G72.0
- - enfermedad (de)
- - - Addison
E27.1
†
G73.5
*
- - - almacenamiento de
- - - - glucógeno
E74.0
†
G73.6
*
- - - - lípidos
E75.-
†
G73.6
*
- - - endocrina
E34.9
†
G73.5
*
- - - infecciosa NCOP
B99
†
G73.4
*
- - - metabólica NCOP
E88.9
†
G73.6
*
- - - parasitaria NCOP
B89
†
G73.4
*
- - esclerodermia
M34.8
†
G73.7
*
- - hiperadrenocorticalismo
E24.9
†
G73.5
*
- - hiperparatiroidismo NCOP
E21.3
†
G73.5
*
- - hipoparatiroidismo
E20.-
†
G73.5
*
- - hipopituitarismo
E23.0
†
G73.5
*
- - hipotiroidismo
E03.9
†
G73.5
*
- - lupus eritematoso sistémico
M32.1
†
G73.7
*
- - mixedema
E03.9
†
G73.5
*
- - poliarteritis nudosa
M30.0
†
G73.7
*
- - sarcoidosis
D86.8
†
G73.7
*
- - síndrome (de)
- - - Cushing
E24.9
†
G73.5
*
- - - Sjögren (seco)
M35.0
†
G73.7
*
- - tirotoxicosis NCOP
E05.9
†
G73.5
*
- - tumor maligno NCOP (
M8000/3
)
(
ver también
Tumor, maligno
)
C80
†
M63.8
*
- endocrina NCOP
E34.9
†
G73.5
*
- escapulohumeral
G71.0
- especificada NCOP
G72.8
- facioscapulohumeral
G71.0
- hereditaria
G71.9
- - especificada NCOP
G71.8
- inducida por drogas
G72.0
- inflamatoria NCOP
G72.4
- miotubular
G71.2
- mitocóndrica NCOP
G71.3
- músculos extraoculares
H05.8
- nemalina
G71.2
- ocular
G71.0
- oculofaríngea
G71.0
- primaria
G71.9
- - especificada NCOP
G71.8
- progresiva NCOP
G72.8
- tóxica
G72.2
Miopericarditis
(
ver también
Pericarditis
)
I31.9
- reumática crónica
I09.2
Miopía
(axial) (congénita) (progresiva)
H52.1
- maligna (degenerativa) (perniciosa)
H44.2
Mioquimia facial
G51.4
Miosarcoma
(
M8895/3
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, maligno
Miosis
(pupila)
H57.0
- del estroma (endolinfática) (
M8931/1
)
D39.0
Miositis
M60.9
- Clostridium
A48.0
- debida a posición (incómoda)
M60.8
- en (debida a)
- - cisticercosis
B69.8
†
M63.1
*
- - esquistosomiasis (bilharziasis)
B65.-
†
M63.1
*
- - lepra
A30.-
†
M63.0
*
- - micosis
B49
†
M63.2
*
- - sarcoidosis
D86.8
†
M63.3
*
- - sífilis
- - - secundaria
A51.4
†
M63.0
*
- - - tardía
A52.7
†
M63.0
*
- - toxoplasmosis (adquirida)
B58.8
†
M63.1
*
- - triquinosis
B75
†
M63.1
*
- epidémica
B33.0
- especificada NCOP
M60.8
- infecciosa
M60.0
- intersticial
M60.1
- micótica
B49
†
M63.2
*
- múltiple -
ver
Polimiositis
- orbitaria crónica
H05.1
- osificante (circunscrita)
M61.5
- - en (debida a)
- - - cuadriplejía o paraplejía
M61.2
- - - quemaduras
M61.3
- - progresiva
M61.1
- - traumática
M61.0
- postural
M60.8
- purulenta
M60.0
- supurativa
M60.0
- traumática (antigua)
M60.8
Miotonía
(adquirida) (intermitente)
M62.8
- atrófica
G71.1
- congénita (dominante) (recesiva)
G71.1
- distrófica, condrodistrófica
G71.1
- inducida por drogas
G71.1
- sintomática
G71.1
Miriapodiasis
B88.2
Miringitis
H73.8
- aguda
H73.0
- ampollar
H73.0
- con otitis media -
ver
Otitis, media
- crónica
H73.1
- flictenular
H73.0
Misantropía
F60.2
Misofobia
F40.2
Mitchell, enfermedad de
I73.8
Mitilotoxismo
T61.2
Mixadenitis labial
K13.0
Mixedema
(infantil)
(
ver también
Hipotiroidismo
)
E03.9
- coma
E03.5
- congénito
E00.1
- cutáneo
L98.5
- papular
L98.5
Mixocondrosarcoma
(
M9220/3
) -
ver
Tumor, cartílago, maligno
Mixofibroma
(
M8811/0
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, benigno
- odontógeno (
M9320/0
)
D16.5
- - maxilar superior (hueso)
D16.4
Mixofibrosarcoma
(
M8811/3
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, maligno
Mixolipoma
(
M8852/0
)
D17.9
Mixoliposarcoma
(
M8852/3
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, maligno
Mixoma
(
M8840/0
) -
ver también
Tumor, tejido, conjuntivo, benigno
- odontógeno (
M9320/0
)
D16.5
- - maxilar superior (hueso)
D16.4
- vaina nerviosa -
ver
Tumor, nervio, benigno
Mixosarcoma
(
M8840/3
) -
ver
Tumor, tejido, conjuntivo, maligno
Mobius
-
ver
Moebius
Moco
- asfixia o sofocación
(
ver también
Asfixia, moco
)
T17.9
- - recién nacido
P24.1
- en materias fecales
R19.5
- tapón
(
ver también
Asfixia, moco
)
T17.9
- - aspiración recién nacido
P24.1
- - traqueobronquial
T17.8
- - - recién nacido
P24.1
Modorra
R40.0
Moebius
- enfermedad (migraña oftalmopléjica)
G43.8
- síndrome
Q87.0
- - migraña oftalmopléjica
G43.8
- - parálisis oculofacial congénita (con otras anomalías)
Q87.0
Moeller, glositis de
(deficiencia de vitamina B)
E53.9
†
K93.8
*
Mohr, síndrome de
(tipos I y II)
Q87.0
Mola
(pigmentada) (de) (
M8720/0
) -
ver también
Nevus
- Breus
O02.0
- cancerosa (
M8720/3
) -
ver
Melanoma
- carnosa
O02.0
- destruens, destructiva (
M9100/1
)
D39.2
- ectópica -
ver
Embarazo, ectópico
- embarazo NCOP
O02.0
- - hidatídica (
M9100/0
)
O01.9
- hemorrágica
O02.0
- hidatídica, hidatiforme (benigna) (expulsada) (no expulsada) (que complica el embarazo) (
M9100/0
)
O01.9
- - clásica (
M9100/0
)
O01.0
- - completa (
M9100/0
)
O01.0
- - incompleta (
M9103/0
)
O01.1
- - invasora (
M9100/1
)
D39.2
- - maligna (
M9100/1
)
D39.2
- - parcial (
M9103/0
)
O01.1
- - previa, que afecta la atención del embarazo
Z35.1
- intrauterina
O02.0
- invasora (hidatiforme) (
M9100/1
)
D39.2
- maligna, cuando significa
- - melanoma (
M8720/3
) -
ver
Melanoma
- - mola hidatídica maligna (
M9100/1
)
D39.2
- no hidatiforme
O02.0
- no pigmentada (
M8730/0
)
- piel (
M8720/0
) -
ver
Nevus
- sangre
O02.0
- tubárica
O00.1
- vesicular (
M9100/0
)
(
ver también
Mola, hidatídica
)
O01.9
- - previa, que afecta la atención del embarazo
Z35.1
Molar supernumerario
(cuarto molar)
K00.1
Molarización premolares
K00.2
Moldeamiento de la cabeza
(durante el nacimiento)
P13.1
Molestia
-
ver
Enfermedad
Molusco contagioso, molluscum contagiosum
(epitelial)
B08.1
- párpado
B08.1
†
H03.1
*
Mönckeberg, arteriosclerosis, degeneración, enfermedad o esclerosis de
I70.2
Mondor, enfermedad o síndrome de
I80.8
Monge, enfermedad de
(mal de las montañas)
T70.2
Mongolismo, mongólico
(a), mongoloide -
ver
Anomalía, cromosomas, trisomía, 21
Moniletrix
(congénita)
Q84.1
Moniliasis
(
ver también
Candidiasis
)
B37.9
- neonatal
P37.5
Monkeypox
(viruela de los monos)
B04
Monoartritis NCOP
M13.1
Monocitosis
(sintomática)
D72.8
Monocromatismo
(adquirido) (congénito)
H53.5
Monomanía
(
ver también
Psicosis
)
F28
Mononeuritis
G58.9
- especificada NCOP
G58.8
- miembro
- - inferior
G57.9
- - - nervio especificado NCOP
G57.8
- - superior
G56.9
- - - nervio especificado NCOP
G56.8
- múltiple
G58.7
- nervio
- - ciático
G57.0
- - - poplíteo
- - - - externo
G57.3
- - - - interno (medio)
G57.4
- - craneal -
ver
Trastorno, nervio, craneal
- - crural
G57.2
- - cubital
G56.2
- - femoral
G57.2
- - femorocutáneo
G57.1
- - mediano
G56.1
- - plantar
G57.6
- - radial
G56.3
- - tibial
G57.4
Mononeuropatía
(
ver también
Mononeuritis
)
G58.9
- diabética NCOP
(
ver también
E10
-
E14
, cuarto carácter .4)
E14.4
†
G59.0
*
- miembro
- - inferior
G57.9
- - - especificada NCOP
G57.8
- - superior
G56.9
- - - especificada NCOP
G56.8
Mononucleosis infecciosa NCOP
B27.9
- citomegalovirus
B27.1
- especificada NCOP
B27.8
- herpes virus gamma
B27.0
- virus de Epstein-Barr
B27.0
Monoplejía
G83.3
- congénita o infantil (cerebral) (espinal)
G80.8
- embólica (episodio actual)
I63.4
- histérica (transitoria)
F44.4
- infantil (cerebral) (espinal)
G80.8
- miembro
- - inferior
G83.1
- - superior
G83.2
- psicógena (reacción de conversión)
F44.4
- transitoria
R29.8
- trombótica (episodio actual)
I63.3
Monorquidia, monorquidismo
Q55.0
Monosomía
-
ver
Anomalía, cromosomas, monosomía
Monstruo, monstruosidad
(único)
Q89.7
- acéfalo
Q00.0
- doble (gemelar) (compuesto)
Q89.4
Montañas, mal de las
T70.2
Monteggia, fractura
(-luxación) de
S52.0
Moore, síndrome de
G40.8
Mooren, úlcera de
(córnea)
H16.0
Mooser, cuerpos de
A75.2
Morax-Axenfeld, conjuntivitis de
H10.2
Morbilidad, causa desconocida o no especificada
R69
Morbilli
-
ver
Sarampión
Morbus
(
ver también
Enfermedad
)
- caducus
(
ver también
Epilepsia
)
G40.9
- comitialis
(
ver también
Epilepsia
)
G40.9
- cordis
(
ver también
Enfermedad, corazón
)
I51.9
- - valvulorum -
ver
Endocarditis
- coxae senilis
M16.9
- - tuberculoso
A18.0
†
M01.1
*
- hemorragicus neonatorum
P53
Mordedura
(de) -
ver también
Picadura(s)
- ácaros
B88.0
- anfibios (venenosos)
T63.8
- animal
(
ver también
Herida abierta
)
T14.1
- - marino (venenoso) NCOP
T63.6
- - múltiple
T01.9
- - venenosa
T63.9
- - - especificada NCOP
T63.8
- araña (venenosa)
T63.3
- - no venenosa
(
ver también
Traumatismo, superficial, por sitio
)
T14.0
- artrópodo (venenosa)
T63.4
- cienpiés
T63.4
- escorpión
T63.2
- humana (con herida)
(
ver también
Herida abierta
)
T14.1
- insecto (no venenoso)
(
ver también
Traumatismo, superficial
)
T14.0
- - venenoso
T63.4
- lagarto (venenoso)
T63.1
- mejilla y labio, de sí mismo
K13.1
- ofidio -
ver
Mordedura, serpiente
- perro (no rabioso)
(
ver también
Herida abierta
)
T14.1
- - rabioso, muerte por -
ver
Rabia
- ponzoñosa
T63.9
- - especificada NCOP
T63.8
- reptil NCOP
T63.1
- - no venenoso -
ver
Herida abierta
- serpiente, culebra
T63.0
- - marina (venenosa)
T63.0
- - no venenosa -
ver
Herida abierta
- venenosa -
ver
Mordedura, ponzoñosa
Mordida
-
ver también
Mordedura
- abierta o cruzada (anterior) (posterior)
K07.2
Morel
(-Stewart)(-Morgagni), síndrome de
M85.2
Morel-Kraepelin, enfermedad de
(
ver también
Esquizofrenia
)
F20.9
Morfea
L94.0
Morfinismo
F11.2
Morfinomanía
F11.2
Morgagni
- apéndice, hidátide, órgano o quiste de
- - femenino
Q52.8
- - masculino
Q55.4
- síndrome de
M85.2
- torsión hidátide de (ovario (pedículo)) (trompa de Falopio)
N83.5
Morgagni-Stokes-Adams, síndrome de
I45.9
Morgagni-Turner
(-Albright), síndrome de
Q96.9
Moria
-
ver
Trastorno, mental
Morón
(C.I. 50-69)
F70.-
Morquio
(-Ullrich)(-Brailsford), enfermedad o síndrome de
E76.2
Mortalidad
-
ver
Muerte
Mortificación
-
ver
Gangrena
Mortinato NCOP
P96.4
Morton, metatarsalgia
(dedos del pie) (neuralgia) (neuroma)
G57.6
Morvan, enfermedad o síndrome de
G60.8
Mosaicismo, mosaico
(autosómico) (cromosómico) (sexual) -
ver
Anomalía, cromosomas
Moscas de venado, fiebre por
A21.9
Moschowitz, enfermedad o síndrome de
M31.1
Moteado
(del esmalte) de los dientes
K00.3
Movilidad, movible
- bazo
D73.8
- cóccix
M53.2
- excesiva -
ver
Hipermovilidad
- órgano o sitio, congénita NCOP -
ver
Mala posición, congénita
- riñón
N28.8
- - congénita
Q63.8
- vesícula biliar, congénita
Q44.1
Movimiento
(s)
- anormales de la cabeza
R25.0
- distónicos
R25.8
- involuntarios anormales NCOP
R25.8
- mal del (cualquier vehículo)
T75.3
- mareo del
T75.3
Moyamoya, enfermedad
I67.5
Mucha-Habermann, enfermedad o síndrome de
L41.0
Mucinosis
(cutánea) (focal) (papulosa) (piel)
L98.5
- bucal
K13.7
Mucocele
- apéndice
K38.8
- cavidad bucal
K13.7
- cornete (medio) (nasal) (óseo)
J34.1
- glándula salival (cualquiera)
K11.6
- lagrimal (saco), crónica
H04.4
- senos paranasales
J34.1
- vesícula biliar
K82.1
Mucolipidosis
- I
E77.1
- II, III
E77.0
- IV
E75.1
Mucopolisacaridosis
E76.3
- cardiopatía
E76.3
†
I52.8
*
- especificada NCOP
E76.2
- tipo
- - I
E76.0
- - II
E76.1
- - III, IV, V, VI
E76.2
Mucormicosis
B46.5
- cutánea
B46.3
†
L99.8
*
- diseminada
B46.4
- gastrointestinal
B46.2
†
K93.8
*
- generalizada
B46.4
- piel
B46.3
†
L99.8
*
- pulmonar
B46.0
†
J99.8
*
- rinocerebral
B46.1
†
G99.8
*
- subcutánea
B46.3
†
L99.8
*
Mucosidad en las heces
R19.5
Mucositis necrótica agranulocítica
D70
Mucoviscidosis
E84.9
- con obstrucción por meconio
E84.1
†
P75
Mudez
(
ver también
Afasia
)
R47.0
Muermo
A24.0
Muerte
(en la) (por)
R99
- anestesia
- - debida a
- - - sobredosis o sustancia errónea administrada
T41.-
- - - - anestésico especificado -
ver
Tabla de medicamentos y productos químicos
- - - sustancia correcta, administrada apropiadamente
T88.2
- - durante el parto
O74.8
- - en el embarazo
O29.8
- - postparto, puerperal
O89.8
- bajo anestesia NCOP
- - debida a
- - - sobredosis o sustancia errónea administrada
T41.-
- - - - anestésico especificado -
ver
Tabla de medicamentos y productos químicos
- - - sustancia correcta, administrada apropiadamente
T88.2
- - durante el parto
O74.8
- camilla
R95
- cardíaca, súbita
I46.1
- causa desconocida
R99
- conocida como no violenta, causa desconocida
R96.1
- cuna
R95
- después del parto (causa no especificada) (repentina)
O95
- feto, fetal (causa no especificada) (intrauterina)
P95
- - precoz o temprana, con retención
O02.1
- - tardía, que afecta la atención del embarazo
O36.4
- huevo, retenido
O02.0
- instantánea
R96.0
- intrauterina (tardía) que complica el embarazo
O36.4
- laberinto
H83.8
- materna, que afecta al feto o al recién nacido
P01.6
- miembro de la familia (presunta)
Z63.4
- neonatal NCOP
P96.8
- obstétrica (causa desconocida)
O95
- - entre 42 días y un año después del parto (por cualquier causa)
O96
- - que ocurre más de un año después del parto
O97
- por secuelas de causas obstétricas directas
O97
- que ocurre menos de 24 horas después del inicio de los síntomas, no explicada de otra forma
R96.1
- sin
- - asistencia o atención (causa desconocida)
R98
- - signo de enfermedad
R96.1
- súbita (causa desconocida)
R96.0
- - durante el parto
O95
- - - bajo anestesia NCOP
O74.8
- - hallazgo de un cuerpo, causa de muerte desconocida
R98
- - infantil
R95
- - puerperal, durante el puerperio
O95
Muerto
-
ver
Muerte
Muestra
(s) -
ver
Examen o pesquisa
Muguet
B37.0
Mujer
(con)
- cariotipo 46,XY
Q97.3
- con más de tres cromosomas X
Q97.1
Müller, tumor mixto de
(
M8950/3
)
- sitio
- - especificado -
ver
Tumor, maligno
- - no especificado
C54.9
Multípara, multiparidad
(que)
Z64.1
- afecta la atención del embarazo
Z35.4
- requiere atención anticonceptiva -
ver
Anticoncepción
Múltiple
(s) -
ver también
estado patológico
- embarazo, que afecta al feto o al recién nacido
P01.5
- enfermedades resultantes de infección por VIH (SIDA)
B22.7
- infecciones resultantes de enfermedad por VIH (SIDA)
B20.7
- parto -
ver
Parto, múltiple
- personalidad
F44.8
- tumores malignos resultantes de enfermedad por VIH (SIDA)
B21.7
Mumu
(
ver también
Infestación, filarias
)
B74.-
†
N51.8
*
Münchhausen, enfermedad o síndrome de
F68.1
Münchmeyer, enfermedad o síndrome de
M61.1
Muñeca
-
ver
estado patológico
Muñón
(quirúrgico) amputación -
ver
Complicación, muñón de amputación
Murmullo
(cardíaco) (corazón) (inocente) (orgánico) -
ver
Soplo
Murri, enfermedad de
D59.6
Músculo, muscular
-
ver también
estado patológico
- deficiencia de carnitin-palmitiltransferasa
E71.3
- isquemia (de Volkmann) (trauma complicado)
T79.6
- supernumerario
Q79.8
- - ocular
Q10.3
Musculoneuralgia
M79.2
Mutilación NCOP
-
ver
Naturaleza y sitio de la lesión
Mutismo
(
ver también
Afasia
)
R47.0
- electivo (niñez) (reacción de adaptación)
F94.0
- histérico
F44.4
- selectivo (niñez)
F94.0
- transitorio (ansiedad por separación en la niñez)
F93.0
- y sordera (adquirido) (congénito) NCOP
H91.3
Muy bajo nivel de higiene personal
R46.0
Mycelium, infección NCOP
B49
Mycobacterium
-
ver
Micobacteria
Mycoplasma
(M.) pneumoniae, como causa de enfermedades clasificadas en otra parte
B96.0
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